110年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試(第一階段考試)、物理治療師考試

代　　號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 下列何者是藥物作用強度（ potency ）的指標？

• A.Kd （ equilibrium dissociation constant ）

• B.intrinsic activity

• C.EC 50

• D.efficacy

• 下列情況所產生的拮抗作用，何者是 chemical antagonism ？

• A.insulin 拮抗 glucocorticoid 所產生的高血糖作用

• B.protamine 拮抗 heparin 所產生的抗擬血作用

• C.norepinephrine 拮抗迷走神經所產生的心跳減慢作用

• D.nitroprusside 拮抗 angiotensin II 所產生的升壓作用

• 下列何者不是經由 cAMP 之訊息傳遞途徑？

• A.vasopressin 在腎臟中保持水分

• 副甲狀腺荷爾蒙調控鈣離子之平衡

• C.β- 交感神經致效劑調控心肌收縮

• D.α- 交感神經致效劑之血管收縮作用

• 下列何種抗人類免疫缺乏病毒（ HIV ）藥物最不適用在懷孕婦女 ?

• A.etravirine

• B.abacavir

• C.darunavir

• D.raltegravir

• 關於 erythromycin 的敘述，下列何者錯誤？

• 在酸性環境中能增加其藥效

• 經由結合到 50S 核糖體 RNA 達到抑制細菌生存

• 可以有效抑制肺炎黴漿菌

• 因為抑制 cytochrome P450 酵素活性而會增加 warfarin 血中濃度

• 6.Vinblastine 與 paclitaxel 共同點，下列何者錯誤？

• 皆能抑制微管蛋白聚合（ tubulin polymerization ）

• 作用在有絲分裂期而抑制癌細胞分裂

• 可由肝臟中 P450 系統代謝

• 皆會有骨髓抑制不良反應

• 關於乳癌的治療，下列何者錯誤？

• A.fluorouracil, doxorubicin, cyclophosphamide （ FAC ）對於第二期乳癌淋巴結轉移數少於三顆者有顯著效用

• B.trastuzumab 適用於有表達 estrogen 及 progesterone 受體，但 HER-2/neu 受體沒有表達的患者

• 在使用 tamoxifen 藥物 5 年後建議以 anastrozole 來做為替代藥物繼續治療

• 在有過度表達 HER-2 及 EGFR 之情形下，可以用 lapatinib 來治療轉移性乳癌

• 關於 azoles 類抗黴菌藥物之敘述，下列何者錯誤？

• 可抑制黴菌細胞膜之成分麥角固醇（ ergosterol ）生成而產生抗菌活性

• B.fluconazole 不會明顯抑制人類肝臟微粒體酶（ hepatic microsomal enzymes ）活性

• C.itraconazole 可有效進入腦脊髓液，可治療隱球菌引起之腦膜炎（ cryptococcal meningitis ）

• D.voriconazole 可能產生視覺障礙之副作用

• 下列有關肺結核治療劑 isoniazid 之敘述，何者正確？

• 為抑菌型抗生素

• 可抑制細胞壁成分 mycolic acid 之生合成

• 併用 pyridoxine 可預防肝炎副作用

• 主要以原型由腎臟排出

• 10.Fingolimod hydrochloride 為免疫調節劑，主要運用於治療多發性硬化症（ multiple sclerosis ），此藥物具有減低 周邊及腦部的循環淋巴細胞，下列何者為其主要作用標的（ target ）？

• A.sphingosine 1-phosphate （ S1P ）受體

• B.calcineurin

• C.TNF 受體

• D.IL-2 受體

• 下列有關抗凝血藥物（ anticoagulant ）之分類，何者錯誤？

• 拮抗 vitamin K 代謝

• 抑制 factor Xa 活性

• 抑制 thrombin 活性

• 抑制 PGI 2 活性

• 降血脂抗體藥物 evolocumab 主要可減少血液之 LDL 含量，同時也可降低 triglycerides 及 apo B-100 含量。下列何 者為其主要作用之標的（ target ）？

• A.proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 （ PCSK9 ）

• B.AMP-activated protein kinase （ AMPK ）

• C.microsomal triglyceride transfer protein （ MTP ）

• D.peroxisome proliferator-activated receptor （ PPAR ）

• 有關 thalidomide 藥物可應用於抗發炎及免疫調節之敘述，下列何者錯誤？

• 具有抗血管新生作用

• 具有減少 IL-10 生成作用

• 可使用於多發性骨髓瘤（ multiple myeloma ）

• 具有降低嗜中性白血球之吞噬作用（ phagocytosis ）

• 下列 corticosteroids 製劑中何者抗發炎的能力最強，最常用於急需產生強效抗發炎效果時使用？

• A.cortisol

• B.triamcinolone

• C.fludrocortisone

• D.dexamethasone

• 下列性荷爾蒙製劑中，何者可和 ethinyl estradiol 合併使用作為口服避孕藥，而且最不易產生雄性素作用 （ androgenic effect ）？

• A.clomiphene

• B.desogestrel

• C.fluoxymesterone

• D.norethindrone

• 16.Clomiphene 主要透過下列何種機轉而促使卵巢排卵？

• 活化下視丘之 progesterone 受體

• 拮抗下視丘之 estrogen 受體

• 拮抗卵巢細胞之 androgen 受體

• 活化卵巢細胞之 luteinizing hormone （ LH ）受體

• 糖尿病治療用藥 metformin ，主要是藉由活化肝臟細胞內之下列何種機轉，而抑制糖質新生作用 （ gluconeogenesis ）？

• A.AMP-activated protein kinase

• B.α-glucosidase

• C.aromatase

• D.ATP-sensitive potassium channels

• 長照中心長者患有高血壓並持續服用利尿劑，近期因感染症服用 aminoglycoside 抗生素，遂導致聽力受損。該 長者最可能服用下列何種利尿劑？

• A.acetazolamide

• B.thiazide

• C.ethacrynic acid

• D.amiloride

• 作用於亨利氏環之利尿劑 furosemide 在使用上可能發生不同種類之副作用，下列何者錯誤？

• 代謝性鹼中毒（ metabolic alkalosis ）

• 高尿酸症（ hyperuricemia ）

• 過敏反應（ allergy ）

• 高血鎂症（ hypermagnesemia ）

• 20.Aminocaproic acid 或 tranexamic acid 可以使用於預防顱內動脈瘤再出血、手術後腸胃道出血、黏膜輕微出血 （如月經量過多、口腔出血、流鼻血）等等，其藥物作用機制為何？

• A.factor Xa inhibitor

• B.serine protease inhibitor

• C.fibrinolytic inhibitor

• D.plasmin inhibitor

• 21.Renin-angiotensin system 作用藥物，用於心衰竭治療的機制，下列何者正確？

• A.angiotensin receptor blocker 可以減少 preload 及 afterload

• B.angiotensin converting enzyme inhibitors 不會影響交感神經釋放神經傳遞物質

• C.losartan 會增加血中 angiotensin II ，反而會增加心臟纖維化

• D.captopril 不會減少 aldosterone 產生，所以不會影響 preload

• 22.Organic nitrates 用於治療心絞痛主要的藥理機制為何？

• 經由抑制平滑肌細胞內 cGMP 代謝，擴張冠狀動脈以增加血流量

• 擴張動脈血管，減少心臟後負荷，降低心臟壓力

• 經由減少心臟前負荷，降低心輸出量，使心肌需氧量降低

• 抑制血小板凝集，避免粥狀硬化區更加狹窄

• 下列那一類降血壓藥可能會增加血中 renin 及 angiotensin II 濃度，並可能減少 aldosterone 分泌？

• A.aliskiren

• B.candesartan

• C.captopril

• D.propranolol

• 下列何藥物主要會抑制圖中位置 1 之 NaHCO 3 之再吸收？

• B.acetazolamide

• C.mannitol

• D.thiazides

• 安非他命（ amphetamine ）是間接作用型擬交感神經藥物，造成突觸間隙生物胺神經傳導物質正腎上腺素或多 巴胺濃度上升，增強其效應。下列作用機轉何者錯誤？

• 安非他命抑制正腎上腺素或多巴胺代謝酵素 monoamine oxidase

• 安非他命可藉由細胞膜上之正腎上腺素轉運體（ norepinephrine transporter, NET ）進入突觸前神經末梢，促使 突觸前神經末梢內生物胺神經傳導物質排空

• 安非他命在突觸前神經末梢內，可藉由抑制突觸小囊之單胺類轉運體（ vesicular monoamine transporter, VMAT ），導致生物胺類神經傳導物不易進入突觸小囊

• 安非他命藉由抑制細胞膜上之正腎上腺素轉運體（ norepinephrine transporter, NET ），抑制突觸間隙之正腎 上腺素被突觸前神經末梢再回收

• 26.1995 年日本發生東京地鐵沙林（ sarin ）毒氣事件，沙林是有機磷類神經毒氣，在沙林中毒病患身上預期可以 看到的臨床病症為何？

• 瞳孔收縮

• 心搏過速

• 口乾舌燥

• 尿滯留

• 下列有關擬交感神經作用劑產生之反應，何者錯誤？

• A.phenylephrine 可活化廣泛存在血管壁上 alpha 1 受體，形成血管收縮，血壓上升現象

• B.clonidine 可活化中樞和周邊神經系統之 alpha 2 受體，產生抑制交感神經張力（ sympathetic tone ），血壓下降 現象

• C.phenylephrine 可活化心臟 alpha 1 受體，增加心收縮力

• D.isoproterenol 非選擇性活化心臟上 beta 受體，增加心收縮力、心臟輸出及心跳速率

• 下列 antimuscarinic drug 之點眼劑，何者之散瞳作用時間最短？

• A.scopolamine

• B.tropicamide

• C.atropine

• D.homatropine

• 下列 H 2 -receptor antagonist 中，何者會抑制雄激素受體而產生性無能？

• A.cimetidine

• B.famotidine

• C.nizatidine

• D.ranitidine

• 下列藥物何者可與 phenothiazine 合用，加強止吐作用及減少副作用？

• A.meclizine

• B.metoclopramide

• C.dronabinol

• D.ondansetron

• 下列有關 indomethacin 之敘述，何者錯誤？

• 具有止痛及抗發炎效用

• 非選擇性抑制 COX

• 不會有中樞神經系統之副作用

• 使用後具腸胃不適之副作用

• 下列治療痛風藥物，何者主要機轉為促進尿酸排除？

• A.colchicine

• B.allopurinol

• C.probenecid

• D.sulindac

• 下列關於肉毒桿菌毒素（ botulinum toxin ）的敘述，何者錯誤？

• 是一種蛋白質水解酵素

• 局部注射可以治療腦性麻痺（ cerebral palsy ），急性偏頭痛（ acute migraine ）

• 可以治療膀胱過度活性之尿失禁（ incontinence due to overactive bladder ）

• 可能的副作用為肌肉無力、疼痛

• 下列有關治療威爾森氏症（ Wilson's disease ）之敘述，何者錯誤？

• 血中銅離子太多

• 腦和內臟銅離子多

• C.penicillamine 是首選之藥

• 口服 zinc acetate 可以增加銅離子之排除

• 下列比較鎮靜安眠劑 ramelteon 和 suvorexant 之敘述，何者正確？

• A.melatonin receptor antagonist ； orexin receptor antagonist

• B.melatonin 作用在腦下垂體（ pituitary gland ）； suvorexant 作用在下視丘（ hypothalamus ）

• C.melatonin 脂溶性高； suvorexant 脂溶性低

• 兩者皆是針對治療「入睡困難」的疾病

• 嚴重燒傷的病人服用非去極化神經肌肉阻斷劑（ nondepolarizing neuromuscular blocking agent ），需要如何調 整劑量，原因為何？

• 增加藥物劑量，因為 extrajunctional ACh 受體退化

• 減少藥物劑量，因為 extrajunctional ACh 受體過度增生

• 增加藥物劑量，因為 extrajunctional ACh 受體過度增生

• 減少藥物劑量，因為 extrajunctional ACh 受體退化

• 下列有關 benzodiazepine 之敘述，何者正確？

• 增加 GABA A 接受器氯離子通道開啟的時間（ duration ）

• 半衰期較短的 benzodiazepine 較不易產生藥物依賴性

• 長期使用會造成耐藥性（ tolerance ），與 benzodiazepine 受體數量降低（ down regulation ）有關

• D.flurazepam 是 benzodiazepine 受體拮抗劑，能快速地反轉 benzodiazepine 藥物的作用

• 有關鎮靜安眠藥物，下列何者用於治療難以入睡型的失眠患者？

• A.diazepam

• B.estazolam

• C.zolpidem

• D.temazepam

• 下列何者可當 methanol 中毒之解毒劑？

A.glucagon B.fomepizole C.bicarbonate D.esmolol

40. 下列有關解毒劑 deferoxamine 的敘述，何者錯誤？

A. 主要從 Streptomyces pilosus 分離出

B.

可以治療鐵中毒

C. 口服效果佳

D. 快速給藥時會造成低血壓的副作用

41. 下列何者為前驅藥轉換為原型藥過程中，最常見參與反應的官能基團？

A.ester

B.amide

C.carbamate

D.urea

42.Pegloticase

A.CO 2

B.H 2 O 2

C.NH 3

D.allantoin

43. 下列有關前驅藥與原型藥的敘述，何者最不可能發生？

A. 前驅藥分子量小於原型藥分子量

B. 前驅藥分子量大於原型藥分子量

C. 前驅藥與生物標的結合力小於原型藥

D. 前驅藥與生物標的結合力大於原型藥

44. 下列何者 antibody-drug conjugate （ ADC ），使用不可切斷性（ noncleavable ）之 linker ？

A.brentuximab vedotin

B.gemtuzumab ozogamicin

C.inotuzumab ozogamicin

D.trastuzumab emtansine

45.Finasteride （結構如下圖）是屬於何種類型的酵素抑制劑？

A.transition-state inhibitor B.active site-directed irreversible inhibitor

代謝尿酸後，同時會產生何種物質，易導致變性血紅素血症（

）？

methemoglobinemia C.mechanism-based inhibitor D.reversible competitive inhibitor

• 下列何種抗憂鬱藥具 oxime ether 結構，其溶液製劑經光照後易失去活性，故須避光保存？

A.sertraline

B.fluvoxamine

C.trazodone

D.citalopram

47. 選擇性 5-HT 3 拮抗劑 bemesetron 的核心結構，源自下列何者？

A.cocaine

B.aspirin

C.quinine

D.serotonin

48. 下列何者為局部麻醉劑 tetracaine 活性明顯高於 procaine 之主因？

A.p K a 不同

B. 酯與烷胺間碳鏈長度不同

C. 烷胺上取代基不同

D. 芳香胺上取代基不同

49. 下列何者為 ketamine 之活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

• 下列何者通常不用於鎮靜安眠（ sedation-hypnosis ）？

A.

B.

C.

D.

• 下列有關抗癲癇藥 gabapentin 特性之敘述，何者錯誤？

• 其胺基之 p K a 約為 10.7

• 屬於電雙性（ zwitterionic ）化合物

• 透過被動運輸穿入血腦障壁

• 水溶解度可達 10 mg/mL

• 下列何者可靜脈注射投藥，用於阿片類止痛劑過量之解毒劑？

• A.naloxone

• B.methadone

• C.buprenorphine

• D.naltrexone

• 下列何種偏頭痛用藥，不經 MAO-A 代謝？

A.zolmitriptan B.frovatriptan C.rizatriptan D.sumatriptan

54. 下列那一藥物不是作用在 GABA A 受體？

A.ramelteon

B.zolpidem

C.triazolam

D.carisoprodol

55.Tiagabine （結構如下圖）的口服生體可用率，最接近下列何者？

A.20 ～ 25%

B.50 ～ 55%

C.70 ～ 75%

D.90 ～ 95%

56. 下列全身麻醉劑中，何者在 37 ℃的 blood/gas 分配係數值最大？

A.enflurane

B.nitrous oxide

C.isoflurane

D.sevoflurane

57. 下列抗心律不整藥物中，何者屬 bis-methanesulfonamide 衍生物？

A.sotalol

B.dofetilide

C.ibutilide

D.procainamide

58. 下列那個鈣離子通道阻斷劑，經靜脈輸注 2 ～ 4 A.

分鐘後，即可產生降血壓活性？

C.

D.

59.Heparin 透過幾個糖分子上的陰離子，與 antithrombin III 結合？

A.3

B.4

C.5

D.6

60.Carvedilol 結構中具有下列何種雜環？

A.indole

B.carbazole

C.quinoline

D.quinazoline

• 下列利尿劑中，何者具有 sulfonylurea 結構？

A.torsemide

B.furosemide

C.bumetanide

D.indapamide

62. 下列何種抗血栓藥源自水蛭分離？

A.bivalirudin B.desirudin C.hirudin D.lepirudin 63. 下列何者為 HMG-CoA 還原酶抑制劑活性態之共通結構？

A.

B.

C.

D.

64. 下列何者為避孕藥 medroxyprogesterone acetate A.

之結構？

B.

C.

D.

65.5α-Androstane 之 A/B ， B/C ， C/D 環之立體結構為何？

A.all cis

B.all trans

C. cis ， trans ， cis

D. trans ， cis ， trans

66. 下列口服降血糖藥中，何者屬於 biguanide 類衍生物？

A.glyburide

B.metformin

C.repaglinide

D.rosiglitazone

• 下列有關 glimepiride 之敘述，何者錯誤？

A. 屬於第二代 sulfonylurea 降血糖藥

B. 可結合至 sulfonylurea receptor type I （ SURI ）

C.

結構中含

p

-(β-arylcarboxyamidoethyl)

• 主要經 CYP3A4 代謝

68. 下列有關 thiouracil 類（基本結構如下圖）藥物之敘述，何者錯誤？

A. 抑制 thyroxine 之去碘化 B. 結構中 N1 須有取代基 C. 結構中 C6 有烷基時，可增加作用活性 D. 治療甲狀腺機能亢進

69. 下列何種藥物，不具有 sulfonamide 基團？

A.acetazolamide

B.probenecid

C.prontosil

D.rofecoxib

下列有關治療類風濕關節炎含金藥物的敘述，何者錯誤？ A. 一價金離子比三價金離子有效 B. 金與硫元素結合會失去活性 C. 金離子在水溶液的半衰期短 D.auranofin 可口服使用

71. 下列何者最不可能為 prochlorperazine 的代謝物？

A.

，可增加受體結合力

C.

D.

72. 下列何者是 acetaminophen 的主要代謝物？

A.

B.

C.

D.

73. 臨床上 lopinavir 常併用 ritonavir ，最主要目的為何？

A. 降低抗藥性

B. 降低毒性

• 增加溶解度

D. 延緩代謝

74.Telithromycin 產生膽鹼拮抗作用，與結構中下列何種基團有關？

A.piperidine

B.pyridine

C.pyrrolidine

D.pyrimidine

75. 下列何種抗寄生蟲藥經代謝後，可產生 acetamide 及 oxalate 衍生物？

A.eflornithine

B.metronidazole

C.atovaquone

D.melarsoprol

76. 下列何者是 eflornithine 抑制 ornithine decarboxylase 的最重要基團？

A.ester

B.difluoromethyl

C.nitro

D.arsenic

77.Lapatinib 結構（如下圖）中，何種基團最能增加其親水性？

A.aniline

B.furan

C.methylsulfone

D.quinazoline

78. 下列有關抗病毒藥 oseltamivir 的敘述，何者錯誤？

A. 是口服 neuraminidase 抑制劑

B. 屬前驅藥

C. 含 guanidino 官能基

D. 結構含 cyclohexene 環

79. 下列何種抗癌藥為 topoisomerase I 之抑制劑？

A.topotecan B.etoposide C.doxorubicin

D.mitoxantrone

80. 下圖為何種抗原蟲（ antiprotozoal ）藥之結構式？

A.eflornithine B.melarsoprol C.nifurtimox D.suramin

110年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試(第一階段考試)、物理治療師考試

代　　號：4305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

1.I 2 、 SO 2 、 C 5 H 5 N 、 CH 3 OH 為 X 測定法的試劑，主要用來測定 Y 的含量， X 與 Y 依序應為下列何者？

A.Karl Fischer

；水

B.Kjeldahl

；氮

C.Fehling

；糖

D.Volhard

；氯

2. 依據中華藥典，有關六次甲四胺（ hexamine, 分子量： 140.2 g/mol ）之含量測定，下列敘述何者錯誤？

A. 為鹼滴定法，利用 1 N 氫氧化鈉為滴定液

• 加入過量 1 N 硫酸，煮沸後之產物為甲醛及硫酸銨

• 必要時可用變色酸（ chromotropic acid ）溶液測試六次甲四胺是否分解完全

• 此含量測定法中，六次甲四胺之 1 當量重為 35.05 g

• 下列何種指示劑常用於弱酸的非水滴定分析？

A. 偶氮紫（ azo violet ）

• 孔雀石綠（ malachite green ）

C. 結晶紫（ crystal violet ）

• 喹吶啶紅（ quinaldine red ）

• 一個分析方法適用之檢品濃度範圍與下列何者有關？

A. 靈敏度（ sensitivity ）

B. 選擇性（ selectivity ）

C. 重覆性（ repeatability ）

D. 再現性（ reproducibility ）

• 以甲苯蒸餾法測定生藥中水分含量，下列敘述何者錯誤？

A. 低於 100 ℃時水與甲苯會共沸蒸出

• 蒸餾液收集於水分管（ moisture tube ），由刻度讀取上層水之體積

• 一般而言，檢品取量以能蒸餾出 2 ～ 4 mL 的水為度

• 甲苯可以用二甲苯（ xylene ）取代

• 在非水滴定時，下列何者最常用於配置 0.1 N 的過氯酸試劑？

• A.98% 過氯酸

• B.70% 過氯酸水溶液

• C.1 N 過氯酸水溶液

• D.1 N 過氯酸甲醇溶液

• 有關以澱粉做為指示劑之敘述，下列何者錯誤？

• 於微酸性環境中靈敏度較大

• 強電解質溶液會使其靈敏度降低

• 可用於高濃度碘之滴定，於滴定前加入

• 因澱粉液易變質，須每日新鮮配製

• 中華藥典中規定之比合液係用於下列何項雜質檢查？

• 重金屬

• 易碳化物

• 殘留溶劑

• 氯化物

• 於測定某橄欖油的碘價時，若每公克檢品可吸收 0.8 公克的碘，則下列有關此油之敘述何者正確？

• 碘價為 0.8 ，屬於乾性油

• 碘價為 0.8 ，屬於非乾性油

• 碘價為 80 ，屬於乾性油

• 碘價為 80 ，屬於非乾性油

• 下列何者是固相萃取之缺點？

• 溶劑需求量大

• 易出現乳化現象

• 可能產生不可逆吸附

• 可濃縮檢品

• 11.GC-MS 不適用於下列何者之分析？

• 揮發油之成分

• 抗體藥物之不純物

• 小分子藥物製程之中間產物

• 尿液中之管制藥品及其代謝物

• 關於紅外光光譜測定法在結構鑑定的應用敘述，下列何者錯誤？

• 600 ～ 950 cm -1 間廣泛用於解析化合物的詳細結構

• C≡N 的 stretching band 約在 2200 ～ 2300 cm -1

• 醯胺基之 N-H stretching band 約在 3100 ～ 3400 cm -1

• 芳香環之 C=C stretching band 約在 1500 cm -1 和 1600 cm -1

• 在氫核磁共振譜中，其化學位移的範圍為何（ ppm ）？

A.-1 ～ 15

B.-1 ～ 30

C.-5 ～ 125

D.-5 ～ 250

• 關於核磁共振法的敘述，下列何者錯誤？

• 均以連續的無線電波進行激發

• 氘化溶劑常用於配置測試樣品

• C.300 MHz 核磁共振儀代表氫的共振頻率約為 300 MHz

• 儀器的磁場強度越強，其靈敏度和解析度愈高

• 稱取甘露醇 400 mg ，以鉬酸銨溶液溶解過濾後，加稀硫酸稀釋至 100 mL 混勻，在 25 ℃時以 10 cm 貯液管測定旋 光度，計算所得比旋光度為 +150 ～ +160 ，則所測得旋光度約為多少？

A.+0.40°

B.+0.50°

C.+0.80°

D.+0.62°

16. 在紫外光光譜中，中藥麻黃主成分 ephedrine 的最大吸收波長約為 250 nm ，其來自於下列何種電子能階躍升？

A.n→π*

B.π→π*

C.σ→π*

D.σ→σ*

17. 關於折光率測定之敘述，下列何者正確？

A.Laurent half-shadow polarimeter 為折光率測定儀

B. 中華藥典中規定所使用之光源為氘燈

C. 可測量乙醇水溶液中之乙醇濃度

D. 測定波長與折光率大小無關

• 有關莫耳吸光度（ molar absorptivity, ε ）值之敘述，下列何者錯誤？

A. 與測定之波長無關

• 與測定之溶媒有關

• 與檢品之結構有關

• 值愈大，愈可進行微量分析

• 分別滴入 0.1 M HCl 及 0.1 M NaOH 於藥物之乙醇溶液中所測得之紫外光光譜，下列何種藥物於後者條件中會發 生顯著的 bathochromic 及 hyperchromic shift ？

A.

betamethasone

B.

phenylephrine

C.naphthalene

D.

dextropropoxyphene

20. 下列何者非傅立葉轉換紅外線光譜儀之組件？

• 光電倍增管（ electrophotomultiplier ）

• 光束分歧鏡（ beam splitter ）

• 熱電偶偵測器（ thermocouple detector ）

• 紅熱棒（ globar ）

• 於原子放射光譜中，鈉原子由激發態回至基態時放出波長 589 nm 的光，係由下列何種電子遷移產生？

A.3 p →3 d

B.4 s →4 p

C.3 s →3 p

D.3 p →3 s

22. 在氫核磁共振譜中，下列標示的 H 何者的化學位移最大？

• A.

B.

C.

D.

23. 如在 achiral D-solvent 中測氫核磁共振譜，則下列標記的氫訊號何者為雙重峰（ doublet ）？

• A.

B.

• C.

• D.

24. 下列何種電子躍遷之莫耳吸光度（ molar absorptivity ）最大？

A.σ→σ*

B.n→σ*

C.n→π*

D.π→π*

• 下列質譜儀分析器中，何者利用靜電及磁場進行分析？

A. 四極柱式分析器

• 飛行時間分析器

• 雙聚焦分析器

• 扇形磁場分析器

• 質譜分析中，下列何種離子化方式最有助於蛋白質結構解析？

• A.electron impact ionization

• B.negative ion chemical ionization

• C.positive ion chemical ionization

• D.matrix-assisted laser desorption ionization

• 某化合物經質譜分析其 [M] + 為奇數，除含碳、氫、氧之外，最可能含有下列何種元素？

• A.N

B.S

• C.P

• D.K

• 下列 LC/MS 分析檢測流程何者正確？①離子化 ②離子分離 ③離子檢測 ④ LC 分離

• ①②③④

• ①③②④

• ④①②③

• ④②①③

• 玻尿酸（ hyaluronic acid ）為多醣類化合物，其分離純化以下列何者最適當？

• 正相液相層析法

• 離子交換層析法

• 逆相液相層析法

• 分子篩層析法

• 添加下列何種試劑可以提高 ( R )-(+)- and ( S )-(-)-mepivacaine 在毛細管電泳中的分離效果？

• β -cyclodextrin

• B.sodium dodecyl sulfate

• C.methanol

• D.pyromellitic acid

• 以相同之移動相進行逆相液相層析分析低極性檢品時，檢品滯留時間最長之層析管為何？

• A.C18 管柱

• B.C8 管柱

• C.cyano 管柱

• D.diol 管柱

• 下列 HPLC 所使用之檢測器，其偵測化合物之選擇性由高至低排序，何者正確？①紫外光檢測器（ UV ） ② 電化學檢測器（ ECD ） ③蒸發光散射檢測器（ ELSD ） ④折射率檢測器（ RID ）

• ②①③④

• ①②③④

• ②④①③

• ①②④③

• 利用 HPLC 分析 150 mg 之 paracetamol 錠劑，該檢品標示含 paracetamol 120 mg 。檢品溶液稀釋倍率 40 倍至最終 體積 250 mL 進行分析，得到分析樣品溶液濃度為 1.2 mg/100 mL 。下列何者為錠劑中 paracetamol 的實際含量百 分比？

• A.96%

• B.100%

• C.108%

• D.90%

• 下列層析法參數，何者與不同波峰間之滯留時間有關？

• A.asymmetry factor

• B.separation factor

• C.height equivalent to a theoretical plate

• D.the number of theoretical plates

• 下列何者與液相層析管柱之效率（ column efficiency ）有關？①充填物之顆粒大小 ②靜相塗覆層厚度 ③靜 相塗覆層均勻度 ④分析物之擴散速率

• 僅②③

• 僅③④

• 僅①④

• ①②③④

• 下列何者為液相層析法中使樣品帶變寬的原因？

• 固定相顆粒愈小且形狀愈規則

• 在移動相中，待測物的擴散係數愈小

• 固定相之被覆愈薄且均勻

• 流速愈慢

• 使用薄層層析法分離 methionine 、 alanine 、 serine 及 leucine 四種胺基酸，若使用矽膠做為固定相， n -butanolacetic acid-water （ 5:1:5 ）為移動相時，則此四種胺基酸何者 Rf 值最小？

• A.methionine

• B.alanine

• C.serine

• D.leucine

• 某弱酸性藥物之 p K a=4 ，用逆相高效液相層析分析時，最適當之動相 pH 值為何？

• 8

• 3

• 6

• 7

• 在正相液相層析中，下列何者為溶劑沖提能力由大至小之順序？

• 甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正己烷

• 乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇、正己烷

• 乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、正己烷

• 甲醇、乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷

• 有關氣相層析的熱傳導檢測器的敘述，下列何者錯誤？

• 靈敏度低於火焰離子化檢測器

• 係一種破壞性的檢測法

• 檢測的線性範圍廣

• 屬通用型檢測器

• 有關「 De materia medica libri cinque 」一書之資料，下列何者錯誤？

• 作者為 P. Dioscorides

• 共有五卷

• 含有 600 個植物性藥物

• 於 1815 年出版

• 鹿角菜（ carrageenan ）和瓊脂（ agar ）化學構造上之最大差異為何？

• 前者有較高的硫酸酯基

• 單醣組成，後者以半乳糖為主，前者以葡萄糖為主

• 單醣間之鍵結，前者以 1,3 鍵結為主，後者以 1,6 鍵結為主

• 後者具 3,6-anhydro 之架構，前者則否

• 43.Prunasin 與 sambunigrin 在化學結構上互為：

• 非鏡像異構物

• 鏡像異構物

• 順式異構物

• 反式異構物

• 下列化合物，何者之完全水解產物不含鼠李糖（ rhamnose ）？

• A.rutin

• B.naringin

• C.hesperidin

• D.hyperoside

• 下列生藥之活性成分，何者不屬強心苷（ cardiac glycoside ）？

• A.strophanthus

• B.centella

• C.squill

• D.convallaria

• 下列生藥之主要醣苷成分，何者不具 C -glycoside 結構？

• A.cascara sagrada

• B.aloe

• C.cochineal

• D.senna

• 生藥 frangula 所含的醣苷屬於下列何種 glycoside ？

• C -

• O -

• S -

• C -及 O -

• 下列何者非 sinigrin 經 myrosinase 水解後的產物？

• A.glucose

• B.allyl isothiocyanate

• C.rhamnose

• D.potassium hydrogen sulfate

• 49.Curacao aloe 之基原植物為：

• Aloe barbadensis

• Aloe ferox

• Aloe africana

• Aloe spicata

• 下列植物油與其基原之配對，何者錯誤？

• A.sesame oil － Sesamum indicum （ Pedaliaceae ）

• B.safflower oil － Helianthus annuus （ Asteraceae ）

• C.cottonseed oil － Gossypium hirsutum （ Malvaceae ）

• D.almond oil － Prunus amygdalus （ Rosaceae ）

• 脂肪酸之生合成路徑為何？

• A.mevalonic acid pathway

• B.acetate-malonate pathway

• C.shikimic acid pathway

• D.amino acid pathway

• 下列關於生藥成分 forskolin 之敘述，何者錯誤？

• 屬於 sesquiterpenoid 類成分

• 基原植物為 Coleus forskohlii

• 得自基原植物之根部

• 具治療青光眼及高血壓之潛力

• 下列生藥成分，何者具有兩個五碳環結構？

• d -camphor

• d -α -pinene

• l -thujone

• l -menthol

• 下列有關生藥成分 khellin 的敘述，何者錯誤？

• 結構屬於 furochromone type

• 具有抗尿道痙攣（ urethral spasm ）與腎絞痛（ renal colic ）作用

• 具有擴張冠狀動脈及氣管作用

• 主要由 Ammi visnaga 的根部得到

• 中藥陳皮之成分 hesperidin 又稱為：

• A.vitamin A

• B.vitamin D

• C.vitamin E

• D.vitamin P

• 藥理上具降血壓功效之補肝腎中藥為何？

• 黃芩

• 女貞子

• 杜仲

• 鎖陽

• 生藥與其所含樹脂類型之配對，下列何者錯誤？

• A.rosin － resin

• B.turpentine － oleoresin

• C.storax － oleo-gum-resin

• D.benzoin － balsam

• △ 9 -THC 之化學結構具有下列何種官能基？

• 酯基

• 醚基

• 醛基

• 羧基

• 下列何種成分之生合成前驅物不是 tryptophan ？

• A.strychnine

• B.physostigmine

• C.quinine

• D.papaverine

• 下列何者為具有 γ -lactone 環之生物鹼？

• A.berberine

• B.sanguinarine

• C.hydrastine

• D.emetine

• 下列何者非生物鹼之檢測試劑？

• A.Dragendorff's 試劑

• B.Mayer's 試劑

• C.Fehling's 試劑

• D.Wagner's 試劑

• 下列何者可作為農業用有機磷殺蟲劑中毒之解毒劑？

• A.atropine

• B.lobeline

• C.cocaine

• D.deserpidine

• 下列生藥，何者不富含 caffeine ？

• A.coffee bean

• B.guarana

• C.maté

• D.tonka bean

• 下列生藥與其基原植物科別之配對，何者正確？

• A.catharanthus － Loganiaceae

• B.pilocarpus － Rutaceae

• C.peyote － Rubiaceae

• D.kola － Celastraceae

• 下列何種生藥之使用部位為種子？

• A.areca

• B.sanguinaria

• C.ipecac

• D.ergot

• 下列何種中藥之使用部位為果實且屬於辛溫解表藥？

• 枸杞子

• 五味子

• 蒼耳子

• 茺蔚子

• 下列中藥成分，何者屬於 steroid glycoside ？

• A.geniposide

• B.paeoniflorin

• C.timosaponin A-III

• D.syringin

• 中藥知母所含芒果苷（ mangiferin ，結構如下圖）之苷元具下列何種骨架？

A.steroid B.xanthone C.anthraquinone

D.phenylethanoid

69. 中藥女貞子之基原植物所屬科別為何？

A.Cornaceae

B.Rosaceae

C.Rhamnaceae

D.Oleaceae

70. 下列中藥與其功效分類之配對，何者錯誤？

A. 山藥、甘草－補氣藥

B. 酸棗仁、遠志－安神藥

C. 北板藍根、敗醬草－清熱解毒藥

D. 天麻、赤芍－平肝息風藥

71. 下列清熱燥濕中藥，何者主含 secoiridoid 配醣體成分？

A. 黃芩

B. 黃連

C. 苦參

D. 龍膽

72. 下列有關中藥與其使用部位及用途之配對，何者錯誤？

A.

車前子：種子，瀉下

B.

訶子：果實，收斂

C.

黃耆：根，補氣

D.

敗醬草：葉部，止咳平喘

73. 有關中藥覆盆子之敘述，下列何者錯誤？

A. 基原植物科別為 Rosaceae

B. 使用部位為種子

C. 含有機酸

D. 其功用為補肝益腎

74. 下列何者為興安升麻之最大產量地區之一？

A. 青海

B. 陝西

C. 山西

D. 吉林

75. 下列何種科別之中藥，其揮發油主要存在於腺毛（ glandular hairs ）？

A.

• 唇形科，如：荊芥

B. 木蘭科，如：辛夷

• 芸香科，如：陳皮

• 繖形科，如：小茴香

76. 有關杜仲的敘述，下列何者錯誤？

A. 經炮製後之樹皮，其白絲相連更加明顯

B. 含有 lignan 、 iridoid 及 triterpenoid 等類成分

C. 具降血壓作用

D.pinoresinol diglucoside 為其活性成分

77. 有關中藥五味子之敘述，下列何者錯誤？

A. 北五味子植物基原為 Schisandra chinensis

B. 五味為甘、酸、苦、辛及鹹

C. 使用部位為成熟之果實

D.schizandrin 與 gomisin A 均為具 γ -lactone 之 lignan

78. 下列有關中藥陳皮之敘述，何者正確？

A. 基原植物科別與黃柏不同

B. 使用部位為未成熟果皮

C. 含有 flavonoids 及 limonoids

D. 為止血藥

79. 中藥大棗（ Jujubae Fructus ）中生物鹼 stepharine （如下圖）之骨架為何？

A.quinoline

B.isoquinoline

C.indole

D.pyrrolidine

80. 中藥川芎（ Chuanxiong Rhizoma ）所含生物鹼 ligustrazine ，下列何者非其藥理作用？

A. 抗心律不整

• 降血壓 C. 免疫抑制

• 抑制子宮平滑肌收縮

110年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試(第一階段考試)、物理治療師考試

代　　號：5305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題可以使用電子計算器

• 依安定性試驗基準，在一般儲存條件下，並未建議使用下列何種相對濕度範圍（ RH% ）？

• A.60±5

• B.65±5

• C.70±5

• D.75±5

• 下列不同濃度表示法，何者濃度最大？

• A.5% w/v

• B.0.5 g/mL

• C.5 mg/mL

• ：

D.1

200

• 有關「碘酊」與「複方安息香酊」之敘述，下列何者正確？

• 均含有乙醇與水作為媒液

• 皆以簡單溶解法製備

• 皆為局部外用酊劑

• 皆添加甘油以增加溶解度

• 對於將酚（ phenol ）與水相混合之敘述，下列何者最適當？

• 兩者互不相溶，因此會分層

• 將混合物加熱至攝氏 70 度時，可形成均勻溶液

• 當酚所占重量百分比小於 60% 時，可形成均勻溶液

• 當水所占重量百分比大於 60% 時，可形成均勻溶液

• 下列何者最不可能含有酒精成分？

• 酏劑

• 醑劑

• 糖漿劑

• 浸劑

• 利用滲漉法抽提生藥 1,000 g ，以每分鐘滲出 3.5 mL 滲漉液的速率製備流浸膏，此為何種滲漉速率製備法？

• 慢速率

• 低速率

• 中速率

• 快速率

• 以乾膠法製備礦物油乳劑，初乳的組成中含 125 g 的 acacia 時，應混合礦物油若干 mL ？

• A.125

• B.250

• C.500

• D.1,000

• 有關 o/w 型穩定乳劑之敘述，下列何者最適當？

• 外觀透明

• 屬單相系統

• 水為連續相

• 油滴呈橢圓形

• 依中華藥典，下列何種裝置，最適合用於檢測吸入氣化噴霧劑之空氣動力學粒徑分布？

• 顯微鏡

• 馬普爾米勒衝擊取樣器

• 多段式液體衝擊取樣器

• 次世代衝擊取樣器（未配備預分離器）

• 依中華藥典，可用下列何種方法製造氣化噴霧劑？

• 冷卻充填法

• 減壓充填法

• 高溫充填法

• 濃縮充填法

• 下列何者最不可能為非牛頓性物質（ non-Newtonian materials ）？

• 乳劑

• 懸液劑

• 軟膏劑

• 稀乙醇

• 以下何種方法無助於懸液劑分散相之 flocculation ？

• 調整製劑 pH 值

• 加入電解質

• 加入非離子性界面活性劑

• 降低顆粒大小

• 代碼 113 之氣化噴霧劑推進劑，其化學式為何？

• A.CCl 2 FCClF 2

B.CClF 2 CClF 2

• C.CCl 2 F 2

• D.CHClF 2

• 液體 A （ η=2.0 cP ） 300 mL 和液體 B （ η=4.0 cP ） 200 mL 混合後，其液體黏度為多少 cP ？ A.0.4

• B.1.3

• C.2.5

• D.5.0

• 依 USP 規定之溶離裝置中，何者最適合用於評估藥品自栓劑之釋放？

• A.Apparatus 1

• B.Apparatus 2

• C.Apparatus 5

• D.Apparatus 6

• 依中華藥典，製備含防腐劑之栓劑藥品，最適合的基劑為何？

• 可可脂

• 甘油明膠

• 氫化植物油

• 聚乙二醇

• 下列何者作為軟膏劑基劑時，使用上較無油膩感？

• A.white wax

• B.yellow wax

• C.carbowax

• D.simple ointment

• 依中華藥典「眼用軟膏金屬粒子檢查法」，下列敘述何者正確？

• 初次檢查時，檢品數量為六支

• 係利用金屬粒子導電性進行檢查

• 若初檢結果， ≧ 50 μm 之粒子總數在八粒以上之檢品數為 0 ，且所有檢品粒子總數為三十，即符合規定

• 如初次檢查不符規定，則再取檢品十支檢查

• 依中華藥典，聚乙二醇軟膏（ polyethylene glycol ointment ）之製備，以下列何種方法最適當？

• 介入粉碎法（ pulverization by intervention ）

• 藥刀法（ spatulation ）

• 研調法（ levigation ）

• 熔合法（ fusion ）

• 依中華藥典，含親水軟石蠟之基劑，屬於下列何種軟膏基劑？

• 油質軟膏基劑

• 吸收性基劑

• 水和性基劑

• 水溶性基劑

• 以可可脂為筆型尿道栓劑之基劑，下列敘述何者正確？

• 男用長約 70 mm 、重約 2 公克

• 男用長約 140 mm 、重約 4 公克

• 女用長約 70 mm 、重約 4 公克

• 女用長約 140 mm 、重約 4 公克

• 在固定溫度下，圖列中 4 種軟膏何者黏度最大？

• A.1

• B.2

• C.3

• D.4

• 有關膠囊劑之敘述，下列何者錯誤？

• 以機械製備時，總充填重量由膠囊體和帽子之重量總和控制

• 膠囊殼號數越大，其充填量越少

• 膠囊殼號數的選擇，主要依藥物量和安定性為考量

• 膠囊劑應該保存於適當濕度處，以避免沾黏

• 下列何種測定粉末粒子大小之方法，其估算粒子平均大小之原理與重量有關？①過篩法（ sieving ） ② 顯微鏡法（ optical microscope ） ③ 電子感應區法（ Coulter counter ） ④沉降法（ sedimentation ）

• 僅①④

• 僅②③

• ①③④

• ②③④

• 下列何者最不適合做為錠劑之腸溶包衣？

• A.shellac

• B.hydroxypropyl methylcellulose

• C.polyvinyl acetate phthalate

• D.cellulose acetate phthalate

• 糖衣錠在裸錠和糖衣層間有一層防水固封包衣，最可能為下列何者？

• 蔗糖

• 光學

• 蟲膠

• 硬脂酸鎂

• 滑石粉

• 製備可掩蓋味覺之腸溶膜衣錠時，最推薦使用下列何種型式的流動床？①頂噴型 ②底噴型 ③側噴型

• 僅①

• 僅②

• 僅③

• ①②③

• 以乾式法製備「發泡性顆粒劑」時，下列敘述何者錯誤？

• 通常以檸檬酸之結晶水為黏合劑

• 為得較均一之粒徑，檸檬酸粉末應先通過銅製篩網過篩

• 混合後之粉末宜置於 34 ～ 40 ℃烘箱加熱，並偶爾攪拌，以製備軟塊

• 製得之軟塊通常含許多小氣孔，故其外觀常成海綿狀

• 依中華藥典，有關溶離度試驗之敘述，下列何者錯誤？

• 不銹鋼網籃之網孔為 10 網目篩網

• 馬達之轉速範圍於 25 至 150 rpm

• 不銹鋼網籃底距試驗槽底應維持 2.5 cm

• 一般使用溶離媒液的溫度保持在 37±0.5 ℃

• 下列賦形劑何者最有可能增加難溶性藥品之溶離速率（ dissolution rate ）？

• A.calcium sulfate

• B.ethylcellulose

• C.lactose

• D.magnesium stearate

• 有關速溶錠（ rapidly dissolving tablets ）之敘述，下列何者最適當？

• 給藥後 3 分鐘內，能在口腔溶離達 80%

• 在口腔給藥後，其療效起始作用時間短於 15 分鐘

• 在口腔中能於 1 分鐘內崩散或溶解

• 在胃酸下至少能維持 1 小時安定性

• 有關崩散度試驗之敘述，下列何者最不適當？

• 腸衣錠：於室溫以水漬浸 5 分鐘，以人工胃液進行試驗 1 小時，不得有破裂；再以人工腸液進行試驗，於正文 規定時間，錠劑應完全崩散

• 丸劑：以人工胃液進行試驗 60 分鐘，應完全崩散，若沒有完全崩散時再延長 60 分鐘

• 口腔錠：以水進行試驗 4 小時，錠劑應完全崩散

• 舌下錠：以水進行試驗，於正文規定時間，錠劑應完全崩散

• 下列何者為 IL-2 receptor antagonist ，屬 chimeric 單株抗體？

• A.basiliximab

• B.bevacizumab

• C.ibritumomab

• D.imatinib

• 有關生物技術及相關產品之敘述，下列何者錯誤？

• 對同一抗體而言，其 Sfv 片段通常都會比 Fab' 片段小

• 重組 DNA （ rDNA ）技術可用來生產蛋白質藥物

• C.antisense 藥物之主要作用為使細胞無法產生所需之標的蛋白質

• 生物相似藥為與原開發的分子複製物（ clone ）相同

• 腎上腺素注射液加入 sodium bisulfite 之主要目的為何？

• 防腐作用

• 防止水解

• 防止氧化

• 緩衝劑

• 36.FDA 強烈建議，應停止下列何者做為新生兒注射劑之防腐成分？

• A.benzyl alcohol

• B.butylhydroxy anisole

• C.hypophosphorous acid

• D.sodium metabisulfite

• 依中華藥典，除另有規定外，多劑量容器內貯存注射劑之總容量應為何？

• 不得大於 10 個單劑量且總容量 ≦ 30 mL

• 不得大於 10 個單劑量且總容量 ≦ 50 mL

• 不得大於 5 個單劑量且總容量 ≦ 30 mL

• 不得大於 5 個單劑量且總容量 ≦ 50 mL

• 依中華藥典，下列何者不符合藥典「無菌注射用水」之規格？

• 每毫升所含細菌內毒素不得超過 0.25 IU

• 得添加適當的抗菌劑以維持其安定性

• 應置於單劑量玻璃或塑膠容器中，且容量不得超過 1 L

• 若未經添加適當之成分調節為等滲透壓，不得供血管注射用

• 有關熱原（ pyrogens ）及熱原試驗之敘述，下列何者錯誤？

• 熱原主要係由革蘭氏陰性菌之細胞壁內脂多醣而來

• 熱原試驗之目的為測試藥品於注射後使病人發熱之程度，以不超過規定最低限度為準則

• 熱原試驗中所使用之注射器、針頭及其他玻璃器皿等可置於 250 ℃中乾熱 30 分鐘以去除熱原

• 依中華藥典規定，熱原試驗需以不超過 1 mL/kg 的用量，於 10 分鐘內經兔子耳靜脈注入

• 有關眼用溶液劑微粒物質檢查法之敘述，下列何者正確？

• 大部分品項以鏡檢法檢查，即可符合規定，然而某些品項須以光阻法確認

• 除澄明度和黏度與水較為接近之純溶液外，任何樣品用光阻法進行計數所得結果可能錯誤

• 光阻法微粒物質限値之規定中，粒徑大於或等於 10 μm 之粒子數目，每毫升不得超過 10 個

• 鏡檢法微粒物質限値之規定中，粒徑大於或等於 50 μm 之粒子數目，每毫升不得超過 10 個

• 具有下列何種性質之注射劑，適合以鏡檢方式來進行注射劑的微粒物質檢查？

• 澄明度高者

• 黏度較高者

• 抽檢時不易產生氣泡者

• 抽檢時不易產生氣體者

• 依中華藥典規定，注射劑的注射用量超過若干 mL 時，對於附加物之選擇應予以特別的注意？

• A.1

• B.2

• C.3

• D.5

• 下列何成分之 0.5% 熱水溶液，可以用來清洗一般橡皮塞（ rubber closures ）？

• A.sodium chloride

• B.sodium acetate

• C.sodium pyrophosphate

• D.sodium lauryl sulfate

• 依中華藥典滅菌法 III ，耐熱藥物製成 25 mL 油溶液，並置於密閉容器中，其使用之滅菌溫度與時間何者正 確？

• A.115 ℃ 、 25 分鐘

• B.121 ℃ 、 15 分鐘

• C.150 ℃ 、 60 分鐘

• D.150 ℃ 、 30 分鐘

• 比較 elementary osmotic pump （ EOP ）和 push-pull osmotic pump （ PPOP ）二種滲透壓控釋系統，下列敘述何者 錯誤？

• A.PPOP 比 EOP 多了一層吸水膨脹的高分子層，使藥物能遵循 first order kinetics 釋放

• 在 PPOP 系統，藥物層及高分子層均會加入 osmotic agents ，以提高系統內滲透壓

• 和 EOP 相比， PPOP 所選用的高分子材質亦提高了水溶性不佳藥物的遞送效率

• 在 PPOP 系統，不論是溶解狀態或懸浮的藥物均可自此系統釋放出來

• 具有下列何項特性之藥物，最適合發展為口服 extended-release 製劑？

• 用於治療急性疾病

• 從胃腸道均一吸收

• 半衰期約 1 小時

• 治療指數狹窄

• 47.Chlorpheniramine polistirex suspension 所形成的可懸浮性包覆圓粒的懸液劑；對此製劑，下列敘述何者錯誤？

• 藥物釋出會受到離子濃度影響

• 在腸道的釋出速率比胃部較快

• 溶液的酸鹼值可調整釋出速率

• 為一種鹼性藥物，吸附於陰離子交換樹脂圓粒後，包覆上一層控釋膜，

• 屬於液體型長效性劑型

• 48.Covera-HS 錠片屬滲透壓性劑型，其藥物 onset 時間約在服藥後 4 ～ 5 小時。請問啟動該藥物釋放之機制為何？

• 適量厭水性物質添加於核蕊

• 核蕊在包覆腸溶包衣後再包覆半透膜層

• 適量厭水性物質添加於半透膜內

• 包覆可緩慢溶解層於核蕊與半透膜層間

• 林先生 65 歲、 80 公斤，腎功能正常。已知某藥半衰期為 6 小時，分布體積為體重的 25% ，今以該藥治療欲達穩 定濃度範圍於 10 ～ 20 mg/L ，若超過 25 mg/L 則出現副作用。則最適當的多次注射給藥設計為何？（

A.200 mg ， Q6H

B.320 mg ， Q6H

C.320 mg ， Q8H

D.400 mg ， Q8H

• 已知某抗生素之口服生體可用率為 80% ，排除半衰期為 1.38 hr ，吸收速率常數為 1.5 h -1 。經口服 100 mg 後，此 抗生素到達體內最高血中濃度的時間（ t max ）為若干小時？（ ln2=0.693 ； ln3=1.10 ）

• A.0.21

• B.1.10

• C.0.53

• D.1.45

• 有關「 lag time 」之敘述， 下列何者最正確 ？

• 影響藥物吸收程度之高低

• 影響藥物排除速率之大小

• 影響達到藥物療效起始濃度之高低

• 影響達到最高藥物血中濃度時間之快慢

• 單次口服給藥後，得血中濃度與時間關係如下圖，其中虛線 A 與 B 之斜率值及二線交集處之 X 軸座標點 C ，分 別可得到下列那些參數？

A.k

，

k e

，

B.k a

，

k

，

C.k

，

k a

，

D.k e ， k ，

• 某藥口服投與 50 mg 後之血中濃度變化為 C=80 （ e -0.069 t - e -0.231t ），此藥之生體可用率為 70% ，則清除率約是

若干 mL/h ？（ t ： hr ； C ： mg/L ）

A.35

B.43

C.57

D.69

• 王先生 43 歲， 80 kg ，接受抗生素靜脈輸注治療，此藥之排除半衰期為 2.3 小時，分布體積為 1.5 L/kg ，有效治 療濃度為 20 mg/L ，若欲達到穩定狀態血中濃度為 20 mg/L ，則其靜脈輸注速率為若干 mg/h ？

A.770

B.720

C.820

D.670

• 55.Metformin 的腎清除主要是藉由腎小管主動分泌，假設不考慮腎絲球過濾，下列何圖可表示此藥排泄速率與血 中濃度之相關性？

A.

B.

C.

D.

mg ‧ h/L ，已知此藥有 80% 經由腎臟排出體外，則肝清除率為若干 L/h ？

• A.0.5

• B.1

• C.2

• D.5

• 某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈單次注射 50 mg 後之經時血中濃度（ C p ）如下表。若處方為每 4 小時靜脈注射 150 mg ，則到達穩定狀態時最低血中濃度為多少 mg/L ？

• A.19.5

• B.20.0

• C.26.6

• D.30.0

• 某降壓藥生體可用率為 0.7 ，擬似分布體積為 50 L ，排除半衰期為 3 小時。若此藥以口服投藥 250 mg Q8H ，經 過 7 天後之平均穩定血中濃度（ C av ）約為若干 mg/L ？

• A.1

• B.2

• C.3

• D.4

• 某藥品體內動態為一室模式， V D =10 L ，口服給與 100 mg （ F=100% ）後得下表數據：

• 若根據理論推算，下列敘述何者正確？①乙丙之 AUC 相同 ②乙丁之 t max 相同， C max 不同 ③ t max 為甲＞乙＞ 丙

A. 僅①②

• ①②③

• 僅①③

• 僅②③

• 靜脈注射藥品組成中添加下列何種成分，最可能改變該藥品之腎臟清除率？

• A.fructose

• B.glucose

• C.mannitol

• D.glycerol

• 某藥在體內遵循一室線性動力學，吸收半衰期為 0.75 hr 、排除半衰期為 3 hr ，靜脈注射 100 mg ，血中濃度曲線 下面積 為 10 mg ‧ h/L ，今以相同劑量口服給藥 6 小時後血中濃度為 0.231 mg/L ， 6 小時前曲線下面 積 為 2 mg ‧ h/L ，則此藥口服生體可用率為何？

• A.30%

• B.40%

• C.50%

• D.80%

• 下列那些原因可能在溶離試驗中影響藥物的溶離度？①藥物的多晶型態 ②溶離槽的形狀 ③賦形劑組成 ④溶離液的體積 ⑤製造方法及過程

• ①②③④⑤

• 僅①③④⑤

• 僅②③

• 僅①④⑤

• 基於生物藥劑學設計藥物產品時，下列何項特性非屬優先考量項目？

• 粒子大小及多晶型

• 油水分配係數

• 不純物

• 產品銷售地區

• 下列那些資料為建立 level A IVIVC 所需？① fraction of drug absorbed ② in vitro dissolution profile ③ AUC ④ mean dissolution time （ MDT ）

• ①②

• ②③

• ①③

• ③④

• 下列何者是 pharmaceutical equivalents 之必要條件之一？

• 具相同賦形劑組成

• 具相同藥物釋放機轉

• 具相同包裝

• 具相同活性成分劑量

• 執行溶離及藥物釋放試驗，主要目的為檢測：

• 不純物之含量

• 藥品間交互作用

• 藥品生產批次之釋放均一性

• 藥品之分解速率

• 曾女士 50 歲、 60 公斤，接受某藥物治療，已知其分布體積為 10 L ，口服吸收完全且完全經由腎臟過濾排泄。 當腎功能正常之病人以 600 mg Q12H 口服給藥，其穩定治療濃度為 10 mg/L 。曾女士之 serum creatinine = 2.0 mg/dL ，若維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，給藥間隔不變，其劑量應如何調整最適當？

• A.300

B.240

C.120

• D.100

• 調整腎功能不全及尿毒症病人的劑量，下列何種方法不適當？

• 原型藥物排泄比例（ fraction ）法

• 一般清除率（ general clearance ）法

• C.The Wagner method

• D.Loo-Riegelman method

• 69.Doxycycline 用法為每 12 小時口服 100 mg ，給藥後 40% 原型藥物由腎臟排泄，排除半衰期為 20 hr ，腎功能正常 下，肌酸酐清除率為 100 mL/min 。若病人肌酸酐清除率為 25 mL/min ，則應如何調整其 doxycycline 劑量最適 當？

• 每 6 小時 28 mg

• 每 24 小時 70 mg

• 每 12 小時 40 mg

• 每 12 小時 70 mg

• 陳先生體重 65 kg ，醫師處方 propranolol 15 mg 以 IV bolus 給藥，同時併用 18 mg/h 之 IV infusion 以控制其高血 壓。經測得其穩定血中藥物濃度為 45 μg/mL 。若欲改為口服投與且維持相同之穩定血中濃度，應如何給藥最 適當（已知 propranolol 口服生體可用率為 30% ）？

A.240 mg ， Q8H

B.240 mg ， QD

• C.480 mg ， Q8H

• D.480 mg ， QD

• 71.Isoniazid 引起紅斑性狼瘡（ lupus erythematosus ）可能與下列何者最有關？

A.CYP2C9

B.CYP2D6

• C.thiopurine methyltransferase

• N -acetyltransferase

• 服用 codeine 止痛時發現其止痛效果差，此現象可能與下列何者最有關？

A.CYP2C9

B.CYP2D6

C.CYP2C19

• D.thiopurine methyltransferase

• 某生啤酒的濃度為 2% （ v/v ），已知酒精可被完全吸收，其 K M 為 0.01 g% （ 100 mg/L ）， V max 為 10 g/h （ 12.8 mL/h ）。若當血液酒精濃度為 0.05 g% ，此時每小時約可代謝生啤酒多少體積（ mL/h ）？

A.530

B.415

C.10.6

D.8.3

74. 臨床上決定速效劑量（ D L ）與維持劑量（ D M ）最重要的藥動參數分別為何？

A.D L

：清除率－ D M ：分布體積

B.D L

：排除相半衰期－ D M ：分布體積

C.D L

：吸收相半衰期－ D M ：排除相半衰期

D.D L

：分布體積－ D M ：清除率

75. 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg 於病人 G 和病人 H 後，兩者之血中濃度（ C ： mg/L ）與時間（ hr ）關係圖 如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？

A. 清除率 G > H

；半衰期 G > H

• 分布體積 G < H

；排除速率常數 G < H

• 清除率 G < H

；排除速率常數 G < H

• 分布體積 G > H

；半衰期 G > H

76. 承上題，若將此藥以相同輸注速率從靜脈持續給與病人 G 和病人 H 後，則此藥品在兩位病人的血中濃度（ C ） 經時關係趨勢，下列何者最適當？

A.

B.

C.

D.

A.10

B.25

C.40

D.100

• 承上題，已知此速放錠劑於模擬胃腸道 pH 值（ 1.2 ～ 6.8 ）的媒液及水中進行常見的溶離率試驗時，在 60 分鐘 時之溶離率皆約為 20 ～ 30% 。若以生物藥劑學分類系統（ Biopharmaceutics Classification System ）來分類此藥 品之特性，則屬何類型最適當？

A.class 1

B.class 2

C.class 3

D.class 4

• 林先生每日服用 phenytoin 300 mg ，其穩定狀態血中濃度為 25 mg/L ，若每日服用 phenytoin 200 mg 則其血中 濃度為 10 mg/L ，則其 V max 為若干 mg/day ？

A.450

B.200

C.330

D.625

• 承上題，若希望林先生 phenytoin 穏定狀態血中濃度能維持在 15 mg/L ，則每日劑量應為若干 mg ？

A.225

B.265

C.245

D.285