109年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療 師、獸醫師考試、109年專技高考助產師考試

代　　號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 下列給藥方式，何者最可能產生 first-pass effect ？

• 口服（ oral ）給藥

• 經皮（ transdermal ）給藥

• 舌下（ sublingual ）給藥

• 靜脈注射給藥

• 下列抗癌藥物何者會進入細胞內，抑制 EGFR tyrosine kinase 的活性？

• A.trastuzumab

• B.erlotinib

• C.dasatinib

• D.imatinib

• 下列何種藥物可誘導 cytochrome P450 enzyme 加速其 substrate 代謝？

• A.cimetidine

• B.rifampin

• C.ketoconazole

• D.erythromycin

• 有關 B 型肝炎治療用藥，下列何者正確？

• A.tenofovir disoproxil 對 lamivudine 及 entecavir 已經有抗性的病毒仍然保有其效用

• 使用 interferon alfa-2b 的副作用少於 adefovir dipivoxil

• C.pegylated interferon alfa-2a 雖然半衰期較長但不適用於治療 C 型肝炎

• 核苷／核苷酸類似物，例如 entecavir ，主要是將病毒清除乾淨而達到治療目的

• 下列藥物何者口服吸收效果差？

• A.nafcillin

• B.dicloxacillin

• C.ampicillin

• D.amoxicillin

• 關於 tamoxifen 治療早期的乳癌，下列敘述何者錯誤？

• 縱使癌細胞有明顯表現雌激素（ estrogen ）受體，對於停經後的患者無效用

• 必須長期使用較有療效

• 不適用於懷孕及哺乳中的患者

• 可以抑制腫瘤細胞的生長，但是並不會直接殺死腫瘤細胞

• 下列何種化療藥物的作用原理（機制）與其它不同？

• A.paclitaxel

• B.imatinib

• C.vincristine

• D.eribulin

• 下列藥物何者不是直接進入癌細胞內產生毒殺作用？

• A.atezolizumab

• B.oxaliplatin

• C.gemcitabine

• D.cyclophosphamide

• 下列合併用藥之組合何者最適合用於治療 Plasmodium falciparum 瘧原蟲引起之惡性瘧疾（ falciparum malaria ）？

• A.artesunate － amodiaquine

• B.isoniazid － rifampin

• C.trimethoprim － sulfamethoxazole

• D.piperacillin － tazobactam

• 免疫抑制劑 sirolimus 屬於生長訊息抑制劑（ proliferation-signal inhibitors, PSIs ），此藥物作用之標的（ target ） 為何？

• A.calcineurin

• B.molecular target of rapamycin （ mTOR ）

• C.JAK enzyme

• D.inosine monophosphate dehydrogenase

• 下列藥物何者屬於血栓溶解作用（ fibrinolysis ）之抑制劑？

• A.heparin

• B.aminocaproic acid

• C.anistreplase

• D.antithrombin III

• 降血脂藥 ezetimibe 主要是減少小腸回收多種固醇類（ phytosterols 及 cholesterol ），且具有輔助 statin 藥物降低 LDL 療效。下列何者為其作用標的？

• A.microsomal triglyceride transfer protein （ MTP ）

• B.HMG-CoA reductase

• C.transport protein NPC1L1

• D.peroxisome proliferator-activated receptor

• 下列關於 glucocorticoids 之敘述，何者錯誤？

• 可抑制 phospholipase A 2 活性而減少花生四烯酸（ arachidonic acid ）生成

• 可抑制 cyclooxygenase 2 蛋白生成而減少前列腺素（ prostaglandins ）生成

• 可抑制腦下垂體釋放促腎上腺皮質激素（ adrenocorticotropin ）

• 可以使胎兒肺臟表面張力活性素（ surfactant ）生成減少

• 下列何者為 pure estrogen receptor antagonist ，臨床上主要用於治療乳癌？

• A.anastrozole

• B.danazol

• C.fulvestrant

• D.tamoxifen

• 下列糖尿病治療藥物，何者可以活化胰臟之 glucagon-like peptide-1 受體，而增強用餐後之 insulin 釋放？

• A.canagliflozin

• B.liraglutide

• C.pramlintide

• D.tolbutamide

• 使用 dexamethasone 作為診斷用途（ diagnostic purposes ），可用以診斷下列何種病症？

• 糖尿病

• 骨質疏鬆症

• 庫欣氏症候群（ Cushing's syndrome ）

• 愛迪生氏症（ Addison's disease ）

• 利尿劑之作用機制依腎小管不同區域而有所差異，下列配對何者錯誤？

• A.acetazolamide- 近曲小管（ proximal convoluted tubule ）

• B.furosemide- 降支小管（ thin descending tubule ）

• C.thiazide- 遠曲小管（ distal convoluted tubule ）

• D.spironolactone- 集尿小管（ collecting tubule ）

• 當心臟衰竭又相伴發生水腫，除了使用亨利氏環之利尿劑（ loop diuretics ），可併用下列何種藥物以增加療 效？

• A.acetazolamide

• B.hydrochlorothiazide

• C.spironolactone

• D.triamterene

• 19.Amiodarone 能有效地治療嚴重心室心律不整或上心室心律不整，下列何者不是長期使用 amiodarone 會產生的 副作用？

• A.thyroid dysfunction

• B.osteoporosis

• C.pulmonary fibrosis

• D.gray-blue skin discoloration

• 下列藥物用於治療急性心臟衰竭，何者正確？

• 短效強作用力之鈣離子通道抑制劑可減少後負荷（ afterload ），不會惡化心臟衰竭

• 所有 β blockers 均可用以減慢心跳，不會惡化急性心臟衰竭

• C.ivabradine 可減慢心跳，可能對心律快速之急性心臟衰竭病患有利

• D.hydralazine 可減少後負荷（ afterload ），對治療有缺血性心臟病之急性心衰竭病患有利

• 21.Methyldopa 可用於治療妊娠高血壓，其藥物作用機轉為何？

• 可直接活化 α 2 -adrenergic receptors 產生降壓作用

• 代謝物 α-methylnorepinephrine 可活化 α 2 -adrenergic receptors 產生降壓作用

• 代謝物 α-methylnorepinephrine 可抑制 DOPA decarboxylase 減少 norepinephrine 生成，產生降壓作用

• 可直接活化 dopamine β-hydroxylase ，減少 norepinephrine 生成，產生降壓作用

• 服用過量抗凝劑導致出血時，下列抗凝劑與其解毒劑組合何者正確？

• A.warfarin-vitamin K 1

• B.dabigatran-ibritumomab

• C.clopidogrel-protamine sulfate

• D.abciximab-idarucizumab

• 下列何種藥物與生理食鹽水併用，是治療嚴重血中鈣濃度過高之最佳選擇？

• A.spironolactone

• B.furosemide

• C.hydrochlorothiazide

• D.amiloride

• 帕金森氏症患者主要病因為腦中 basal ganglia-striatum 系統多巴胺神經活性缺損所致，治療時除了處方多巴胺 前驅物 levodopa 以外，倂用下列那一類藥物，對於改善病患之震顫和僵硬成效尤佳？

• 尼古丁受體拮抗劑

• 毒蕈鹼受體拮抗劑

• 乙醯膽鹼酯酶抑制劑

• 丁酰膽鹼酯酶抑制劑

• 一名男性精神病患服用醫師處方之抗精神病類藥物（ antipsychotics ）治療疾病，回診時卻抱怨使用該藥物導 致其性功能障礙，尤其是產生了顯著射精障礙。該名病患最有可能使用下列那一項抗精神病類藥物？

• A.haloperidol

• B.chlorpromazine

• C.fluphenazine

• D.butyrophenone

• 下列有關腎上腺素性受體之敘述，何者錯誤？

• 活化肝臟 beta 受體，可減少 cAMP 生成，導致 glycogen phosphorylase 活化

• 活化心臟 beta 受體，可增加 cAMP 生成，促使鈣離子流入心肌細胞內

• C.alpha 1 受體主要存在於突觸後細胞膜上

• D.alpha 2 受體主要存在於突觸前交感神經末梢細胞膜上

• 神經性退化疾病阿茲海默症病因之一為腦中乙醯膽鹼濃度不足，下列可用於緩解輕／中度阿茲海默症患者症 狀之乙醯膽鹼酯酶抑制劑中，何者具有明顯肝毒性？

• A.tacrine

• B.donepezil

• C.rivastigmine

• D.galantamine

• 下列何者無法產生氣管平滑肌鬆弛作用？

• A.adenosine receptor agonist

• B.muscarinic antagonist

• C.beta adrenoceptor agonist

• D.phosphodiesterase inhibitor

• 有關 proton pump inhibitors 的作用，下列何者正確？

• 半衰期短，但抑制胃酸分泌的有效時間長

• 不具有 first-pass effect

• 由腎臟排泄，腎臟功能不佳的病人要小心使用

• 停藥後胃酸分泌的作用很快恢復

• 使用下列那個止痛劑會造成 Reye's syndrome ？

• A.diclofenac

• B.aspirin

• C.acetaminophen

• D.prednisolone

• 有關 infliximab 之敘述，下列何者錯誤？

• 為 IgE 單株抗體

• 主要作用在 TNF-α

• 半衰期為 9 〜 12 天

• 類風濕性關節炎治療用藥

• 下列何者可以作用在 phospholipase A 2 ，具有抗發炎及免疫抑制效用？

• A.prednisolone

• B.interferon

• C.tocilizumab

• D.aspirin

• 下列何種抗憂鬱藥物對抑制正腎上腺素轉運體的作用最小？

• A.sertraline

• B.desipramine

• C.protriptyline

• D.maprotiline

• 下列有關 baclofen 之藥理作用，何者正確？

• 鎮靜安眠藥物，藥理作用標的是 GABA A 受體

• 鎮靜安眠藥物，藥理作用標的是 GABA B 受體

• 肌肉鬆弛劑，藥理作用標的是 GABA A 受體

• 肌肉鬆弛劑，藥理作用標的是 GABA B 受體

• 有關治療妥瑞氏症（ Tourette syndrome ）藥物及其作用機制，何者錯誤？

• A.pimozide － dopamine receptor antagonist

• B.haloperidol － dopamine receptor antagonist

• C.guanfacine － β 2 agonist

• D.botulinum toxin A －神經肌肉阻斷

• 下列何者是缺乏 aldehyde dehydrogenase 2 （ ALDH2 ）基因的人飲酒時會有的現象？

• 其粒線體的 ALDH 活性較高

• 有較低的 aldehyde 血中濃度

• 有較高的 acetate 血中濃度

• 較易產生臉紅（ facial flushing ）

• 患有帕金森氏症（ Parkinsonism ）的病人服用 levodopa ，下列需要注意的事項，何者正確？

• 需在空腹服用，以免 levodopa 和食物競爭 R-amino acid transporter ，減少進入中樞神經系統的藥量

• 可以和 entacapone 併用，會抑制 decarboxylase 作用，以增加藥效

• C.levodopa 可以和 vitamin B 6 及 carbidopa 併用

• 可以和 selegiline 併用，經抑制 catechol-O-methyl transferase （ COMT ），以增加藥效

• 下列何種抗癲癇藥物最適用於預防偏頭痛？

• A.topiramate

• B.phenobarbital

• C.tiagabine

• D.ethosuximide

• 下列藥物何者臨床上用於治療銅中毒？

• A.penicillamine

• B.dimercaprol

• C.pralidoxime

• D.succimer

• 40.Cyclosporine 治療造血幹細胞移植後產生的移植體抗宿主反應（ graft-versus-host reaction ），其作用機轉為何？

• 抑制抗原和 T 細胞的作用

• 活化自然殺手細胞

• 抑制 interleukins （如 IL-2 ）的基因轉錄

• 活化酵素 calcineurin

• 下列何者屬於 cyclin-dependent kinase （ CDK ）抑制劑，可用於治療 HR + /HER2 + 轉移性乳癌？

• A.

B.

C.

D.

42. 將前驅藥轉換為原型藥的方式中，下列何者最不常見？

A. 氧化

B. 還原

C. 水解

D. 自由基反應

43. 在藥物結構修飾中，加入一個 phenyl 基團對於藥物分子脂溶性的影響為何？

A. 約增加 100 倍

B. 約增加 10 倍

C. 約增加 1 倍

D. 不改變

44. 下列藥物分子與受體的結合中，何者通常較能延長藥物作用時間？

A. 氫鍵

B. 共價鍵

C. 離子鍵

D. 凡得瓦爾力

45.Cosyntropin 與 human ACTH 結構中那一段胺基酸序列相同？

A.5 ～ 27

B.1 ～ 24

C.25 ～ 39

D.16 ～ 33

46. 下列何者是 tetracaine 麻醉活性比 procaine 強的主因？

A.π-π interaction

B.

N -正丁基之 electron donation

C.van der Waals force

D. 半衰期延長

47. 下列有關降血壓藥 aliskiren 的結構與活性描述，何者錯誤？

A. 作用標的為腎素（ renin ）

• 結構模擬 serine protease

活性作用位置

C. 口服吸收差

D. 與高脂食物併服會降低吸收

48. 下列何種利尿劑不具 sulfonamide 結構？

A.indapamide

B.metolazone

C.ethacrynic acid

D.torsemide

49. 下列何種全身麻醉劑是 NMDA 受體拮抗劑？

A.propofol

B.etomidate

C.ketamine

D.thiopental

50. 下列可用於治療多發性硬化症（ multiple sclerosis ）的藥物中，何者為前驅藥？

A.glatiramer

B.ocrelizumab

C.dalfampridine

D.fingolimod

51. 下列何種抗精神疾症藥物，應避免使用於高血壓病人？

A.

C.

D.

52.Clorazepate 經下列何種反應，可得到活性代謝物 N -desmethyldiazepam ？

A.esterification

B.decarboxylation

C.hydrolysis

D.hydroxylation

53. 下列何種抗癲癇藥，可與 GABA 轉胺酶形成共價鍵結？

A.

B.

C.

D.

54. 下列何者俗稱天使塵（ angel dust ）？

A.

B.

C.

D.

55.Phenobarbital 在下列何種 pH 值之水溶解度最大？

A.4.0

B.5.7

C.7.4

D.9.1

56. 下列何者濫用藥物，其主要作用標的與 monoamine transporter 無關？

A.

B.

C.

D.

57. 下列有關 methoxamine 之敘述，何者錯誤？

A. 作用於 α 1 受體

B. 結構中含 4',5'-dimethoxylphenyl 基團

C. 代謝為 5'-phenolic 活性代謝物

D. 高劑量具有 β-blocking 活性

58. 下列藥物，何者屬擬肽（ peptidomimetic ）物？

A.apixaban

B.argatroban

C.dabigatran

D.tirofiban

59. 下列藥物中，何者同時具有 quinuclidine 與 quinoline 之結構？

A.quinupristin

B.quinapril

C.quinidine

D.quinacrine

60. 具有下列結構的分子，其最主要的活性作用為何？

A. 安眠

B. 抗炎

C. 利尿

D. 制酸

61. 下列何者為 clopidogrel 的活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

62. 下列何者為 prazosin 之主要作用機制？

A.androgen antagonism

B.

C.aromatase inhibition

D.5α-reductase inhibition

63. 下列何者為膽酸結合劑？

A.

B.

C.

D.

64. 下列有關 ciclesonide 的敘述，何者錯誤？

A. 是一個前驅藥

B. R -異構物活性大於 S -異構物

• 其代謝物為 desisopropylciclesonide

• 用於治療氣喘與鼻炎

• 下圖化合物結構之 -OH 位置，何者不易進行 glucuronidation 代謝？

A.1 B.2 C.3 D.4

66. 下列選擇性雌激素受體調節劑（ SERMs ），何者不具有 triphenylethylene 之結構？

A.tamoxifen

B.clomiphene

C.toremifene

D.raloxifene

67. 下列常用口服 adrenocorticoids 藥，何者脂溶性最大？

A.dexamethasone

B.prednisolone

C.hydrocortisone

D.triamcinolone

68. 下列皮質類固醇藥中，何者具 9α-Cl 基？

A.triamcinolone

B.mometasone

C.alclometasone

D.halcinonide

69. 下列有關 naproxen 構效關係的敘述，何者錯誤？

A. 核心結構為 naphthylpropionic acid

B. 主要以 R -(-)-異構物在臨床使用

C. 將 methoxy group 置換成 methylsulfide 仍具抗炎活性

D. 將 methoxy group 置換成大分子基團會降低抗炎活性

70. 下列何者不屬於 cysteinyl leukotrienes ？

A.LTB 4

B.LTC 4

C.LTD 4

D.LTE 4

71. 下列何者為 lansoprazole （結構如下圖）的最主要代謝物？

A.

B.

C.

D.

為下列何者之半合成衍生物？

72.Misoprostol A.PGE 1 B.PGE 2 C.PGJ 2 D.PGD 2

73.Carbapenems 類抗生素結構通式如下圖，何者之 R 2 位置不具甲基，而易被腎臟 dehydropeptidase-1 （ DHP-1 ）水 解？

A.imipenem C.ertapenem D.doripenem

75.MAPK/ERK （ MEK ）抑制劑 cobimetinib 主要結合於激酶的何部位？

B.meropenem 74. 下列有關 fidaxomicin 的敘述，何者錯誤？ A. 屬於巨內酯（ macrolides ）抗生素 B. 結構中含有糖基 C. 口服吸收良好 D. 用於治療困難梭狀芽孢桿菌（ C. difficile ）感染 A.ATP binding site B.allosteric site C.GTP binding site D.hydrophilic pocket 76. 下列有關抗寄生蟲藥 tafenoquine 的敘述，何者錯誤？

• 屬 4-aminoquinoline 結構

• 作用於肝臟休眠期寄生蟲

• 為前驅藥物

• 可經 CYP2D6 代謝

• 下列有關抗真菌藥 ketoconazole 的描述，何者錯誤？

• 胃酸 pH 值越低，吸收越差

• 易被 CYP3A4 代謝

• 可抑制 CYP3A4

• 可口服投予

78. 下列何者為抗病毒藥 ganciclovir 之主要副作用？

• 心毒性

• 神經毒性

• 血液毒性

• 腎毒性

• 下列 penicillins 中，何者與蛋白質結合率最高？

• A.oxacillin

• B.amoxicillin

• C.methicillin

• D.carbenicillin

• 下列藥物中，何者具 phenylalaninyl 基團？

• A.mechlorethamine

• B.carmustine

• C.melphalan

• D.chlorambucil

109 年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治 療師、獸醫師考試、109年專技高考助產師考試

代

號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 1.測定費氏（Karl Fischer）試劑之力價時，若 115 mg 的酒石酸鈉（Na2C4H4O6‧2H2O, M.W. = 230）需消耗 10.0 mL 的費氏試劑，則試劑之力價為多少？

• A.11.50

• B.5.75

• C.1.80

• D.0.90

• 2.水可溶性氯化物樣品1.42 g，以重量分析法測定其氯含量，得 1.43 g AgCl，則該樣品中氯之含量百分比（% w/w）約為何？（AgCl的分子量143.5 g/mol；Cl 的原子量 35.5 g/mol）

• A.25

• B.40

• C.50

• D.99

• 3.下列何者不是非水滴定法中常用之指示劑？

• A.結晶紫（crystal violet）

• B.孔雀石綠（malachite green）

• 瑞香酚酞（thymolphthalein）

• D.鐵明礬（ferric ammonium sulfate）

• 4.下列有關費氏（Karl Fischer）水分測定法之敘述，何者錯誤？

• A.是藥典規範之水分定量法

• B.可測定酸鹼值

• C.只需少量的樣品

• D.常以甲醇做為溶劑

• 5.下列何者為苯二甲酸氫鉀（potassium biphthalate）在非水滴定實驗中的用途？

• A.非水酸滴定實驗中的一級標準鹼

• B.非水酸滴定實驗中的一級標準酸

• C.非水鹼滴定實驗中的一級標準鹼

• D.非水鹼滴定實驗中的一級標準酸

• 6.以 1 N 氫氧化鈉滴定稀磷酸之含量測定中，下列何者為最適當之指示劑？

• A.methyl orange

• B.methyl red-methylene blue

• C.phenolphthalein

• D.thymolphthalein

• 7.關於黏度之敘述，下列何者錯誤？

• A.運動黏度的單位通常以厘斯（centistoke）表示

• B.液體檢品通過毛細管的時間愈長，其黏度愈大

• C.室溫下，水的運動黏度為1厘斯

• D.V = Kt 為黏度計算公式，其中V為液體之絕對黏度

• 8.以 AAS 進行蔗糖中含鉛量之限量分析時，可加入下列何者與鉛形成可溶性有機錯合物？

• A.ammonium pyrrolidinedithiocarbamate

• B.mannitol

• C.bismuth subcarbonate

• D.4-methyl-pentan-2-one

• 9.下列成分，何者與檢品之皂化價有關？

• A.游離脂肪酸及酯

• B.游離脂肪酸及醇

• C.脂肪醇及酯

• D.脂肪酸及甘油

• 10.下圖是中華藥典用來測定生藥揮發油含量的蒸餾裝置，下列有關圖中所標A、B、C、D四處之敘述何者錯誤？

• A.A 是冷凝器

• B.B 是輕油集油器

• C.C 是集油器的蒸氣入口，也是蒸餾水回流流入燒瓶之出口

• D.D 是盛有檢品與水混合物的燒瓶

• 11.在 tranexamic acid（結構如附圖）的氫核磁共振譜中，H2a和 H3a的偶合常數約為多少 Hz？

A.2

B.3

C.1

D.4

• 13.下列 timolol 之比旋光度表示法，何者最適當？

A.

= -6.02（589 nm, 25℃）

B.

= -6.02（1 M HCl, 25℃）

C.

= -6.02（c = 9.8, 589 nm）

D.

= -6.02（c = 9.8, 1 M HCl）

• 14.關於差異光譜法（difference spectrophotometry）原理的敘述，下列何者錯誤？

A.可經由微調分析物溶液的溫度而達到波長移動

B.混合物樣品中特定分析物可藉由加入標準品達成含量測定

C.進行氧化還原等反應而達到波長移動

D.混合物的成分分析是以分析物的特定反應來進行

• 15.於質譜分析中，下列何者不是撞擊誘導碎裂法（collision induced dissociation, CID）的主要應用？

• A.解析光學異構物的立體結構

• B.增加定量血中藥物濃度的選擇性與靈敏度

• C.提供不純物的碎裂片段資訊

D. 分析肽藥物的胺基酸組成與序列

• 16.使用配備正離子化學游離源之質譜儀時，下列敘述何者錯誤？

• A.常使用的反應氣體包括甲烷、異丁烷、氨

A.9-13 B.3-5 C.1-2

D.5-8

12.在 aspirin 的 1 H- 1 H COSY 圖譜中，HC會與幾個氫有關聯訊號？

• B.反應氣體僅形成一種離子型態

• C.分析物可與反應氣體離子結合或被質子化

• D.是一種軟性游離技術（soft ionization technique）

• 17.有關折光率測定法之敘述，下列何者錯誤？

• A.可用於鑑別藥物之純度

• B.折光率等於光線入射角之正弦與其折射角正弦之比

• C.蒸餾水之折光率在20℃與25℃下分別為1.3325、1.3330

• D.至少量測三次，求其平均值

• 18.下列關於原子放射光譜分析之敘述，何者正確？

• A.檢驗鈉金屬時，會出現紫色焰光

• B.燃燒壓縮空氣，使溫度高達1000度

• C.檢測時須選擇該原子之放射波長

• D.未知物之定量分析時，須進行單濃度校正

• 19.在鹼性水溶液下，含酚基之化合物，其最大吸收波長（λmax）與molar absorptivity（ε）產生之改變分別 為何？

• A.bathochromic；hypochromic shift

• B.bathochromic；hyperchromic shift

• C.hypsochromic；hypochromic shift

• D.hypsochromic；hyperchromic shift

• 20.苯在 255 nm 有最大吸收，但若有取代基而使其最大吸收之波長增加，此一現象稱為：

• A.blue shift

• B.bathochromic shift

• C.hypochromic shift

• D.hyperchromic shift

• 21.有關近紅外光分析（near-infrared analysis, NIRA）的敘述，下列何者錯誤？

• A.波長區段在700～2500 nm 之間

• B.係紅外光基本振動所出現的倍頻吸收

• C.其優勢在於多成分檢品的組成鑑定與定量

• D.所得訊號強度約比紅外光測得者高1000倍

• 22.下列紅外光譜檢品製備法中，何者可測出檢品是否具多晶形（polymorphism）？

• A.溴化鉀錠法

• B.溶液法

• C.糊漿法

• D.薄膜法

• 在化合物 之 1 H-NMR 圖譜中，劃底線之氫呈現之訊號為下列何者？

• A.singlet

• B.doublet

• C.triplet

• D.quartet 24. Acetylacetone（CH3COCH2COCH3）之氫核磁共振譜中，最可能會出現幾個訊號峰？ A.1 B.2 C.3 D.8 25.質譜分析之電子撞擊法（electron impact）常用之游離能量為多少eV？ A.30 B.50 C.70 D.90 26.有 3 支分離管柱，其長度與理論板數分別為：管柱甲 10 cm、20000；管柱乙 12 cm、30000；管柱丙 15 cm、32000。下列何者分離效率（column efficiency）最佳？ A.管柱甲 B.管柱乙 C.管柱丙 D.皆相同 27.以 C18 HPLC 分析 prednisolone 和 betamethasone 時，下列移動相溶劑何者不適用？ A.甲醇（methanol） B. 乙腈（acetonitrile） C.氯仿（chloroform） D. 四氫呋喃（tetrahydrofuran） 28.下列 pH 值變動，何者對ibuprofen（pKa 4.4）在逆相層析法的滯留時間有最大的影響？ A.pH 2 → pH 3 B.pH 4 → pH 5 C.pH 6 → pH 7 D.pH 8 → pH 9 29.利用逆相層析建立diclofenac 的不純物分析方法時，下列何者無法減少分析時間？ A.增加移動相流速 B.增加移動相中有機溶劑之比例 C.增加移動相中水相之比例 D.增加移動相之梯度變化速度（斜率） 30.根據 Van Deemter equation，下列何者與層析帶加寬無關？ A.樣品注射量 B.靜相厚度 C.靜相顆粒大小 D.分析物於移動相之擴散係數

• 36.層析圖中，某待測物波峰與波峰前段（自波峰頂端到波峰最前緣）在5%高度處之寬度分別為0.5 min與0.2 min，則其對稱因子（As）為何？

• 31.下列何種物質不適用氣相層析法分析？ A.limonene B.β-cyclodextrin C.pivalic acid D.ethyl acetate 32. 下列有關逆相層析與正相層析之敘述，何者錯誤？ A.強陰離子交換樹脂可用於逆相層析 B.甲醇可用於正相層析與逆相層析 C.HILIC 管柱分離效果通常較接近正相層析 D.相較於C18 管柱，高極性樣品在C8管柱之滯留時間較短 33.下列何者最不適宜當氣相層析法的移動相？ A.He B.N2 C.H2 D.CO2 34.於超臨界流體層析分析中，下列何者與selectivity factor 最相關？ A.分析之壓力 B.加入之有機溶媒 C.分析之溫度 D.偵測器之種類 35.下列選項何者無法提高毛細管電泳的離子電泳淌度（ion mobility）？ A.增加電壓 B.增加離子電荷數 C.減少離子半徑 D.減少電泳液黏滯度 A.1.25 B.1.5 C.2.5 D.5 37.使用薄層層析法分析胺基酸時，下列何種呈色劑最適當？ A.iodine vapor B.potassium permanganate C.ninhydrin solution D.20% sulfuric acid/ethanol 38.下列何者非用於離子對－逆相液相層析之離子對試劑？ A.sodium heptanesulfonate

• B.ammonium acetate

• C.tetrabutylammonium chloride

• D.sodium decanesulfonate

• 39.下列四個藥物使用C18管柱進行液相層析，若以acetonitrile : Tris-HCl（60:40，v/v；pH＝8.4）為動 相，則那一個藥物之滯留時間最短？

• A.prilocaine(pKa 7.9)

• B.bupivacaine(pKa 8.1)

• C.morphine(pKa 8.4)

• D.procaine(pKa 9.0)

• 40.相較於螢光光譜分析法，UV光譜分析法之優勢為下列何者？

• A.robustness 較佳

• B.selectivity 較佳

• C.system suitability 較佳

• D.sensitivity 較佳

• 41.有關天然藥物記載之敘述，下列何者錯誤？

• A.本草綱目收載約2,000個藥材

• B.Vedas 是印度之藥典，收載藥材1,000 個以上

• C.rauwolfia 源自於 Ayurvedic medicine

• D.Ayurvedic medicine 屬於古埃及之醫藥

• 42.Karaya gum 為主要具有下列何種取代基的雜多醣（heteroglycan）？

• A.乙醯基

• B.甲基

• C.胺基

• D.硫酸基

• 43.K-strophanthin-β經 strophanthobiase 水解後，其產物為何？

• A.cymarin＋glucose

• B.cyamrin＋cymarose

• C.strophanthidin＋cymarose

• D.strophanthidin＋glucose

• 44.Digoxin 在血液中之含量，用下列何種方式檢測之靈敏度可達毫微克（ng）層次？

• A.radioimmune assay

• B.NMR technique

• C.IR technique

• D.fluorescence assay

• 45.Sinigrin（如圖）經過 myrosinase 催化水解後，產生 allyl isothiocyanate，即其 allyl group 會轉移至 下列那個位置？

A.1 B.2 C.3 D.4 46.下列有關甘草之敘述，何者正確？ A.glycyrrhetic acid 之甜度比蔗糖高 B.glycyrrhizin 水解後可得到葡萄糖 C.高血壓患者不宜過度使用 D. glycyrrhizin 屬於二萜類皂苷

47.Emodin anthrone 經由下列何種反應可得到emodin dianthrone（結構如圖示）？

A.氧化 B.還原 C.水解

D. 去醣苷化

48.下列何者不是2,6-去氧己糖？

A.L-thevetose

• B.D-digitoxose

• C.L-oleandrose

D.D-cymarose

49.瓊麻（agave）含那一種皂元（sapogenin），被用來作為製造corticosteroids 的原料？

A.sarmentogenin

• B.hecogenin

• C.sarsapogenin

• D.trigonelline

• 50.前列腺素（prostaglandins, PGs）之基本骨架（prostanoic acid）如圖所示，下列敘述何者錯誤？

• A.PGE2 在支鏈上具有 2 個雙鍵

• B.在環烷結構上，PGE與PGF的差異為其氧化程度

• C.C-9 的 OH 最易受氧化作用而失去活性

• D.其生合成前驅物（precursor）為花生四烯酸（20：4）

• 51.含Δ 9 -tetrahydrocannabinol 之生藥及該成分之化學結構分類為何？

• A.myrrh；phenylpropanoid

• B.marihuana；terpenoid

• C.colophony；indole alkaloid

• D.yerba santa；phenol glycoside

• 52.β-Carotene 為生合成 vitamin A 之重要中間物，如過度使用易造成何種副作用？

• A.貧血

• B.高血壓

• C.皮膚色素沉積

• D.高血脂

• 53.薑之主要揮發油成分屬於下列那一類化合物？

• 單萜類

• 倍半萜類

• 雙萜類

• 三萜類

• 54.有關 podophyllum 之敘述，下列何者錯誤？

• A.其植物科別為Berberidaceae

• B.活性成分podophyllotoxin 屬於 lignan 類

• C.podophyllotoxin 在弱鹼性條件下，其內酯環（lactone ring）會產生 epimerization，形成 trans isomer

• D.基原植物為Podophyllum peltatum

• 55.紫錐菊（echinacea）之活性成分為 chicoric acid，其化學結構具有幾個 phenylpropanoid 單元？

• A.1

• B.2

• C.3

• D.4

• 56.辣椒的辛辣成分capsaicin，在果實那一部位之含量最高？

• A.種子

• B.種皮

• C.隔膜

• D.果蒂

• 57.下列何者為製備揮發油之油脂吸附法？

• A.direct steam distillation

• B.expression

• C.enfleurage

D.ecuelle

• 58.Kava-kava 之生藥基原植物科別為何？

A.繖形科（Apiaceae）

• B.松科（Pineaceae）

• C.胡椒科（Piperaceae）

• D.棕櫚科（Arecaceae）

• 59.下列何者為毒扁豆的基原植物？

• A.Physostigma venenosum

• B.Strychnos nux-vomica

• C.Glycine hispida

• D.Chondrodendron tomentosum

• 60.金雞納樹雜交種栽種多少年時，其生物鹼的產率最高？

A.6～9 B.2～4 C.11～13

D.15～17

• 61.下列生物鹼，何者不具purine結構？

• A.theobromine

• B.mescaline

• C.xanthine

• D.caffeine

• 62.下列麥角生物鹼（ergot alkaloids），何者之水溶性最佳？

A.ergonovine B.ergotamine C.methylergonovine D.ergotaminine

• 63.有關長春花（catharanthus）所含 indole 類生物鹼的敘述，下列何者錯誤？

A.抗癌主成分具bisindole 結構

B.vindestine 為半合成產物

C.sesquiterpenoid 為其生合成前驅物之一

D.抗癌機轉之一為抑制細胞有絲分裂

64.下列化合物何者為檳榔（areca）的主要活性生物鹼？

A.

B.

C.

D.

• 65.常用生物鹼試劑Dragendorff's reagent 所含之試藥為何？

A.potassium mercuric iodide

B.iodine in potassium iodide

C.potassium bismuth iodide

D.saturated solution of picric acid

• 66.下列中藥與其基原植物所屬科別之配對，何者錯誤？

A.枸杞子－Solanaceae

B.大棗－Rhamnaceae

• C.蒼耳子－Labiatae

D.栝樓根－Cucurbitaceae

• 有關白及之敘述，下列何者錯誤？

• A.係蘭科植物，使用部位為鱗莖

• B.主要黏液成分為glucomannan

• C.為避免降低其療效，不宜加熱處理

• D.為收斂止血藥

• 68.中藥續斷所含成分中，下列何者具有鬆弛平滑肌之作用？

A.sweroside

• B.loganin

• C.hederagenin 3-O-glycosides

D.cantleyine

• 69.下列何種中藥具寧心安神，且有斂汗作用？

A.遠志

B.酸棗仁

C.茯神

D.細辛

• 70.下列何者為中藥紅花所含之主要色素？

A.zeaxanthin B.carotene C.carthamin D.lycopene

• 71.梔子之基原植物科別為何？

• A.Apocynaceae

• B.Papaveraceae

• C.Rosaceae

• D.Rubiaceae

• 72.下列何種中藥之植物基原為唇形科，且其主成分為baicalein？

• A.黃芩

• B.夏枯草

• C.薄荷

• D.益母草

• 73.下列何者不是中藥半夏的歸經？

A.脾 B.肝 C.胃

• D.肺

• 74.下列中藥，何者不屬於「辛溫解表藥」？

• A.荊芥

• B.生薑

• C.薄荷

• D.紫蘇葉

• 下列中藥，何者具有labdane type（如圖示）二萜苷的成分？

• A.覆盆子

• B.五味子

• C.木通

• D.茯苓

• 76.中藥辛夷主治鼻炎及鼻蓄膿，其基原植物科別為何？

• A.木蘭科

• B.五加科

• C.大戟科

• D.樟科

• 77.有關中藥連翹的敘述，下列何者錯誤？

• A.arctiin 屬 flavonoid 類成分

• B.forsythin 與 phillyrin 為同構異名

• C.為散結瀉火、消腫排膿藥

• D.基原植物為木犀科之Forsythia suspensa

• 78.下列中藥成分何者不具δ-lactone？

• A.psoralen

• B.osthole

• C.ligustilide

• D.gentiopicrin

• 79.下列何者不是dendrobine 之主要活性？

• A.止痛

• B.解熱

• C.抗真菌

• D.降血糖

• 80.中藥延胡索（Corydalis Rhizoma）所含之 l-tetrahydropalmatine 具有下列何種藥理作用？

• A.促進傷口癒合

• B.鎮痛鎮痙作用

• C.免疫抑制作用

• D.預防化學性肝損傷

109年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療 師、獸醫師考試、109年專技高考助產師考試

代　　號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題可以使用電子計算器

• 已知某藥物以一階次動力學降解，且其在 37℃ 的降解速率為 27℃ 時的 10 倍，此藥物之活化能為多少 kcal/mole ？

A.456.6

• B.42,502

• C.177,836

• D.425,019

• 一藥物（ 3% w/v ）以零階次動力學降解，其反應速率為 0.02 mg/mL/h ，此藥物的半衰期為多少天？

• A.1.1

• B.1.4

• C.31.3

• D.34.7

• 中華藥典第八版所記載之檸檬酊，藥品成分含量應符合之規定標準為何？

• 每 100 mL 代表藥品 5 g 之效能

• 每 100 mL 代表藥品 10 g 之效能

• 每 100 mL 代表藥品 20 g 之效能

• 每 100 mL 代表藥品 50 g 之效能

• 依中華藥典規定，有關流浸膏劑（ fluidextracts ）之敘述，下列何者錯誤？

• 法定之流浸膏劑，均係以滲漉法製備

• 每 mL 所含之有效成分相當於標準生藥 1 g

• 須用低溫蒸發濃縮，濃縮時之溫度應保持在 70℃ 以下

• 若須測定其含量，則於滲漉第三份生藥時，僅收集滲出液 420 mL

• 依中華藥典，有關氫氧化鈣溶液（ calcium hydroxide solution ）之敘述，下列何者錯誤？

• 本品每 100 mL 所含 Ca(OH) 2 於 25℃ 時應在 140 mg 以上

• 本品於製造時取氫氧化鈣 3 g 加入適量蒸餾水，共製成 1,000 mL

• 本品如溶液之溫度增高，則氫氧化鈣之含量也會增加

• 別名為 lime water

• 依中華藥典，有關單糖漿（ simple syrup ）之敘述，下列何者錯誤？

• 含蔗糖 85% w/v

• 可用加熱溶解法製備

• 可用滲漉法製備

• 比重約為 1.133

• 硝酸銀與氯化鈉水溶液的沉澱反應，若氯化鈉為過量，則沉澱質粒將帶何種電荷？

• Ag +

• Na +

• Cl -

• NO 3 -

• 所謂金數是指為防止因加入甲 cm 3 之乙 % 氯化鈉而使丙 cm 3 的紅色金膠溶體凝聚變為藍色，所需的乾燥聚合物的 最小重量單位為丁，則下列何者正確？

• 甲是 10

• 乙是 10

• 丙是 1

• 丁是 g

• 將邊長 1 cm 的正立方體切割成邊長 0.1μm 相同大小的正立方體，下列敘述何者正確？

• 比表面積是 6,000 cm -1

• 可切割成 10 9 個邊長 0.1μm 的正立方體

• 比表面積變為原來的 10,000 倍

• 切割後的粒徑大小屬於膠體

• 預製備懸浮液當顆粒與溶媒密度差增加 3 倍時，沉降速率增加多少倍？

• A.0.09 倍

• B.1 倍

• C.3 倍

• D.9 倍

• 11.6% 皂土（ bentonite ）分散於水中時，靜置後會形成下列何者？

• A.gel

• B.suspension

• C.emulsion

• D.lotion

• 急診病患需利用吸附劑去毒，下圖為 24℃ 時相同重量吸附劑下，利用 Langmuir 作圖，下列敘述何者正確？

x ：吸附溶質的量（ mg ）； m ：吸附劑的量（ g ）

• 選吸附劑 1 有較大單層吸附極限量

• 選吸附劑 2 有較大單層吸附極限量

• 選吸附劑 1 有較大吸附速率

• 選吸附劑 2 有較大吸附速率

• 下列何者是利用特定油：水： acacia 比例下， acacia 與油先混合後再與水混合之製備方法？

• A.continental method

• B.English method

• C.wet gum method

• D.bottle method

• 一懸浮液在 USP 溶離器進行溶離，藥品分別於 1 、 2 、 6 、 8 小時溶離出 1 、 2 、 6 、 8 mg ，則符合下列何種釋放模 式？

• A.0 級

• B.1 級

• C.2 級

• D.3 級

• 眼用懸液劑其粒徑至多不得大於多少 μm ？

• A.0.5

• B.1

• C.5

• D.10

• 下列何者可測量質粒之體積？

• A.air permeability

• B.Coulter Counter

• C.microscopic method

• D.sedimentation method

• 有關局部用藥經皮吸收的影響因素，下列敘述何者錯誤？

• 分子量在 100 ～ 800 間，並有適當的脂溶性及水溶性的藥物分子，有機會利用經皮路徑進入體內

• 極性藥物傾向走 transcellular route 進入皮膚

• 藥物給與到角質層較薄的部位可有比較好的經皮吸收

• 一般而言，非離子態藥物比離子態藥物有較佳的經皮吸收效果

• 根據中華藥典第八版軟膏劑之規定，有關軟膏的敘述，下列何者錯誤？

• 眼用軟膏應置於滅菌之緊密容器內，於 4℃ 以下貯存

• 所製備之軟膏如因氣候改變，軟膏之質地可能過軟或過硬而不適用，則所用蜂蠟、羊毛脂、鯨蠟或液體石蠟 等之量可酌予增減

• 烴類基劑雖與皮膚有較長的接觸時間，但其吸收量並不多

• 一般軟膏劑應置密蓋容器內，於 30℃ 以下貯存

• 下列何者為適合用於烴類軟膏基劑的研合劑（ levigating agent ）？

• A.glycerin

• B.mineral oil

• C.PEG 400

• D.propylene glycol

• 以可可脂（ cocoa butter ）製成之栓劑貯存溫度不得高於攝氏幾度？

• A.15

• B.20

• C.25

• D.30

• 有關可可脂之敘述，下列何者正確？

• 是三醯甘油的混合物，大約含有 1/3 月桂酸

• 加入過多水分，儲存時易發生酸敗不安定

• 加入 chloral hydrate 會降低固化時間

• D.metastable form 可可脂的凝固點約 24℃

• 以熔合法製備可可脂栓劑時，其溫度宜維持在何範圍最適當？

• A.24 ～ 28℃

• B.30 ～ 33℃

• C.34 ～ 35℃

• D.37 ～ 40℃

• 若欲將 10% 藥物水溶液調配成均質之軟膏劑，下列軟膏基劑中，何者較不適合？

• 親水軟石蠟（ hydrophilic petrolatum ）

• 含 6% 丙二醇之聚乙二醇軟膏劑

• 含 10% 無水羊毛脂之軟石蠟

• D.aquaphor

• 製作氧化鋅軟膏時，氧化鋅粉末在加入軟膏基劑之前，應先與下列何種成分研合？

• 甘油

• 丙二醇

• 液體石蠟

• 冬青油

• 25.White ointment 是屬於下列何種類型之軟膏基劑？

• A.oleaginous ointment base

• B.absorption ointment base

• C.emulsion ointment base

• D.water-soluble ointment base

• 建立 IVIVC （ in vitro-in vivo correlations ）的關係是開發下列何種劑型時最屬關鍵之步驟過程？

• A.extended-release

• B.immediate-release

• C.sublingual-release

• D.buccal-release

• 下列黏合劑何者最不溶於水？

• A.alginate

• B.ethylcellulose

• C.methylcellulose

• D.sodium carboxymethylcellulose

• 依中華藥典規定，口腔錠（ buccal tablets ）作崩散度試驗時，應在多少小時內崩散？

• A.1

• B.2

• C.4

• D.8

• 崩散度試驗是指錠劑必須在一定時間內崩解，且所產生的粒子要能通過幾號篩網？

• A.10

• B.20

• C.30

• D.40

• 下列何者會產生 bubble action 而幫助錠劑崩散促進溶離？

• A.chewable tablet

• B.dispensing tablet

• C.effervescent tablet

• D.rapidly disintegrating tablet

• 下列何種特性的藥物最不適合或不需要製備成延長釋放性（ extended-release ）劑型？

• 吸收速率極慢者

• 治療指數適中者

• 使用劑量低者

• 胃腸道皆吸收者

• Adalat CR ® 是含有 nifedipine 的 OROS （ oral release osmotic system ）劑型，下列敘述何者錯誤？

• 藥物釋出速率為常數

• 蕊錠包覆一層半透膜

• 滲透壓啟動藥物釋出

• 蕊錠是單層錠的設計

• 依據中華藥典第八版，甘草流浸膏係以甘草粗粉按照流浸膏劑製法 (1) 來製備，依此選用之甘草粗粉應可完全 通過第幾號標準試驗篩？

A.4

B.8

C.10

D.20

• 明膠為製備明膠膠殼時主要之材質，有關明膠之使用或其特性，下列何者錯誤？

• 宜選用來自豬皮或豬骨頭的單一來源之明膠為佳，若混用時膠殼較易破碎

• 明膠原料之粒徑應適當調配，粗粉及細粉皆不宜太多

• 明膠原料內若含有磷酸鈣雜質太多時易導致膠殼製造時之困難度增加

• 明膠應符合膠凝結力（ bloom strength ）及微生物限量之規定

• 難溶性固體藥物之晶型會影響其生體可用率，就下列相關性質比較何者最正確？

• 口服 novobiocin 散劑後之最高血中濃度： amorphous form 小於 crystal form

• 口服 tolbutamide 散劑後之降血糖作用： sodium salt 小於其 free base

• 體外溶離速率： anhydrous caffeine 大於 caffeine hydrate

• 口服 griseofulvin 散劑後之最高血中濃度： micronized particle （ 2.6 µm ）和 10 µm particle 一樣

• 固體化合物之晶型會影響藥物之物化性質及生體可用率，下列敘述何者最正確？

• 口服 ampicillin 時，選用其 trihydrate form 通常比 anhydrous form 較易產生藥效

• 口服 chloramphenicol palmitate 時，選用其 crystalline form 通常比 amorphous form 較易產生藥效

• C.sodium penicillin G 供肌肉注射時，其 crystalline form 通常可產生令人滿意之藥效

• D.sodium penicillin G 之 amorphous form 比其 crystalline form 有較好之化學安定性

• 男性使用下列那一個藥物時，不可將精液射入孕婦或準備受孕女性體內？

A.penicillin

• B.terbutaline

• C.finasteride

• D.digoxin

• 有關注射劑中添加 sulfur dioxide 為抗氧化劑時，其含量上限為多少百分比？

A.0.01

• B.0.1

C.0.2

• D.0.5

• 灌洗用與透析用滅菌溶液之容量超過 1 公升者，其容器上應標示下列何者？

• 不得經口服用

• 不得供動物使用

• 不得供靜脈注射用

• 僅供醫護人員使用

• 注射劑使用何種類型的玻璃容器安定性最佳？

• A.Type I

• B.Type II

• C.Type III

• D.Type IV

• 有關無菌製劑注射途徑和可注射量的關係，下列敘述何者錯誤？

• A.intraspinal route 可一次注射 8 mL

• B.intramuscular route 可一次注射 6 mL

• C.subcutaneous route 可一次注射 1.3 mL

• D.intradermal route 可一次注射 0.1 mL

• 下列何種劑型最適合以高壓蒸氣進行滅菌？

• 溶液劑

• 乳劑

• 懸液劑

• 軟膏劑

• 43.1,000 mL 水中含 50 g 葡萄糖，則水的莫耳分率為多少？

• A.0.634

• B.0.835

• C.0.995

• D.0.999

• 有關注射用水（ water for injection, USP ）之敘述，下列何者錯誤？

• 需經過蒸餾或逆滲透法純化

• 總固體含量不得超過 1 mg/100 mL

• 必須為無菌

• 必須無熱原

• 下列何者有助於無菌懸浮液凝膠化？

• A.Tweens

• B.sodium metabisulfite

• C.ethylenediamine tetraacetic acid

• D.lecithin

• 有關滅菌動力學所定義之「 D 」值（ decimal reduction time-the D Values ），係指在某一滅菌條件下，將一微生 物群滅掉若干百分比菌數所需之時間？

• A.90%

• B.70%

• C.50%

• D.10%

• 依中華藥典，注射劑直接容器標籤上要求標註事項中，如因標籤面積過小，下列何者不是「至少須註明」之 項目？

• 藥名

• 含量

• 容量

• 有效期限

• 有關無菌產品所使用之玻璃容器的相關規定及敘述，下列何者錯誤？

• A.Type II 玻璃適用於乾粉及油溶液

• B.Type III 玻璃適用於乾粉及油溶液

• C.Type II 玻璃適用於鹼性緩衝溶液

• D.Type I 為矽酸硼玻璃

• 依中華藥典的規定，無菌試驗法（滅菌檢查法）應在何種等級之潔淨環境下進行？

• A.Class 100

• B.Class 1,000

• C.Class 10,000

• D.Class 100,000

• 某降血脂藥具線性動力學一室模式，主要排除途徑為肝與腎，靜脈注射 400 mg 後，從尿液收集原型藥物總量 為 320 mg ，若該藥物的腎排除速率常數為 0.80 h -1 ，則此藥的排除半衰期為多少小時？

• A.0.50

• B.0.69

• C.1.00

• D.1.38

• 給藥後尿中藥物累積排泄量（ Y 軸）對其血中藥物濃度－時間曲線下面積（ AUC ）（ X 軸）作圖，經線性迴歸 後所得直線的斜率，代表此藥物何種藥物動力學參數？

• 總排除速率常數

• 總清除率

• 腎排除速率常數

• 腎清除率

• 有關藥物跨膜（ transmembrane ）運輸機制的敘述，下列何者最正確？

• 小胞運輸（ vesicular transport ）耗能，且需靠載體

• 細胞間轉運（ paracellular transport ）耗能，且僅能運送脂溶性分子

• 促進性擴散（ facilitated diffusion ）不耗能，且不靠載體之運輸方式

• 被動擴散（ passive diffusion ）不耗能，且不靠載體之運輸方式

• 某線性二室模式藥物，經靜脈注射 600 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如圖，分布相與排除相之速率常數分 別為 1.88 、 0.24 。則此藥物之外插分布體積（ extrapolated volume of distribution ）為多少 L ？（ Y 軸： μg / mL ； X 軸： h ）

A.400

B.125

C.40

D.12.5

• 下列何項 conjugation 過程，在臨床治療濃度下，最不易呈現非線性動力性質（ nonlinear kinetics ）？

A.sulfate conjugation

B.glucuronidation

C.glycine conjugation

D.glutathione conjugation

• 某抗菌藥物以單劑量 6 mg/kg 給與一位 60 公斤的病人，已知在排除相（ elimination phase ）最後的採血點（ t=18 小時）的血漿藥物濃度是 0.52 μg/mL ，且其排除相半衰期是 4 小時，則該藥物之 AUC 18-∞ 是多少 μg ． h/mL ？

A.0.13

B.3.0

C.4.8

D.9.4

• 已知某藥品在人、公鼠及母鼠的肝微粒體執行代謝實驗後，得相關資訊如下表：

依平均值計算，有關本藥品內生性清除率（ intrinsic clearance ）的敘述，下列何者正確？

• 母鼠最大、人最小

• 人最大、母鼠最小

• 人最大、公鼠最小

• 公鼠最大、人最小

• 某藥物之排除半衰期為 3 小時，在體內之動態依循一室分室模式，經由靜脈注射 600 mg 後血中藥物初濃度為 20 mg/L ，則其清除率為若干 mL/min ？

• A.85

• B.115

• C.145

• D.175

• 58.Cephalosporin 的半衰期為 1 小時，以 200 mg/h 的靜脈輸注速率給藥，可達穩定濃度 35 mg/L ，則其分布體積為 若干（ L ）？

• A.5.71

• B.8.25

• C.10.1

• D.12.37

• 某病人食用了大量的蛋與瘦肉後，導致其尿液的酸鹼性產生了變化，下列何者的排泄最不易受此現象影響？

• 葡萄糖

• 麻黃

• 水楊酸

• 四環素

• 下列何者可以於尿液資料中同時求得藥物之排除速率常數（ elimination rate constant ， k ）及腎臟排泄速率常數 （ renal excretion rate constant ， k e ）？

• A.excretion rate method

• B.sigma-minus method

• C.method of residuals

• D.Wagner-Nelson method

• 下列何種方式可用於評估 biopharmaceutics classification system （ BCS ）中藥品的滲透性（ permeability ）：① in situ intestinal perfusion study in rats ② in vitro permeation experiments across a monolayer of cultured Caco-2 cells ③ in vivo intestinal perfusion studies in humans ④ octanol/water partition coefficient

• ①②③

• ②③④

• ①③④

• ①②④

• 某學名藥與原廠藥 BE 試驗的結果，二者生體可用率並無差異；但學名藥之吸收速率較低。則下列學名藥之參 數的變化何者錯誤？

• 較低的 C max

• 較短的 T max

• 較長的 t ∞

• Du ∞ 不變

• 63.Wagner-Nelson process 可用於建立下列那種 IVIVC （ in vitro-in vivo correlations ）？

• A.level A correlation

• B.level B correlation

• C.level C correlation

• D.multiple level C correlation

• 依據國際醫藥法規協和會（ ICH ）準則 Q6A ，固體劑型藥品製程品管時，可以進行崩散試驗替代溶離試驗的 首要條件何者正確？

• 藥物符合 BCS 分類特性為低溶解度、高穿透性

• 藥品在 15 分鐘內可溶出大於 75% 的有效成分

• 藥物溶解媒液的酸鹼值需介在 1.2 ～ 7.5 之間

• 於胃腸道酸鹼值條件下，藥物的 dose/solubility volume 需小於 250 mL

• 65.Leflunomide 是類風濕性關節炎治療前驅藥，臨床使用常與 cholestyramine 併服以避免副作用的產生，可能的機 轉為何？

• 增加代謝物濃度，減少膽汁排泄

• 吸附代謝物，避免腸道中再吸收

• 鹼化代謝物，促進腎臟過濾排泄

• 增加脂溶性，避免淋巴循環排除

• 當修飾釋放劑型（ modified-release dosage forms ）含有溶解度不佳之主成分時，宜採用下列何種溶離裝置評估 其溶離速率最適合？

• A.paddle method

• B.rotating basket method

• C.reciprocating cylinder method

• D.flow-through-cell method

• 某藥物在腸道之穿透甚佳且吸收相當好，但其溶解度不佳。若依生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ）分類，其最可能屬下列何者？

• A.Class 1

• B.Class 2

• C.Class 3

• D.Class 4

• 鬱血性心衰竭病人給與 furosemide 時，有可能造成病人藥物作用延遲的主要原因為何？

• 吸收減緩

• 分布體積增加

• 代謝下降

• 排泄延長

• 以 phenytoin 治療癲癇時，若劑量由 300 mg/day 增加為 350 mg/day ，下列敘述何者正確？

• 達到穩定狀態的時間增加

• 穩定狀態濃度隨劑量增加而成比例增加

• 半衰期縮短

• 清除率增加

• 根據表列資料，下列敘述何者正確？

A.time to reach steady-state: drug B>drug C>drug A

• B.infusion rate: drug B>drug A>drug C

• C.loading dose: drug A>drug B>drug C

• D.volume of distribution: drug A= drug B= drug C

• 某病人接受 phenytoin 治療，先後以靜脈注射重複投與兩測試日劑量，分別測得其血漿中穩定狀態濃度如下 圖。今欲將穩定狀態血中濃度維持在 12 mg/L ，則此時的給藥速率應約為何最適宜（ mg/day ）？

A.360

B.300

C.240

• D.180

• ①②③

• ②③④

• ①②④

• ①③④

• 某男性病人 52 歲，身高 163 公分，體重 103 公斤，血漿中肌酸酐濃度（ C cr ）為 2.5 mg/dL 。以 Siersback-Nielsen 圖解法估算此病人的肌酸酐清除率（ mL/min ）。其結果是否與 Cockcroft and Gault 法所計算出來的數值相當？

• A.20 ，相當

• B.29 ，相當

• C.20 ，不相當

• D.29 ，不相當

• 下列那些基因突變型態會造成體內藥物代謝酵素／輸送蛋白／接受器幾乎完全喪失活性，而造成致命的醫療 風險？①啟動子單核苷酸基因多型性（ promoter SNPs ） ②早期終止基因密碼子（ early stop codons ） ③基 因缺失（ deletions ） ④基因外顯子跳躍（ exon skipping ）

• ①②③

• ①②④

• ①③④

• ②③④

• 某藥品主要經由腎臟排泄，在適當取樣時間下當測定之血中藥物濃度高於預期濃度時，最可能的原因為何？ A. 以控釋劑型替代速放劑型

• 擬似分布體積增加

• 腎臟功能衰退

• 生體可用率不佳

• 某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100 mg 後之血中濃度（ C p ）經時關係如下表。若處 方為每 4 小時靜脈注射此藥 100 mg ，則在第四次注射給藥前，最低血中濃度為多少（ mg/L ）？

B.2.5

C.5

D.8.75

• 已知某藥在體內之排除依 Michaelis-Menten 動力學，其給藥速率 R （ mg/h ）與穩定狀態血中濃度 C ss （ mg/L ）之 關係圖如下。則此藥在體內之最大排除速率 V max （ mg/h ）為下列何者？

A.5

B.10

C.15

D.20

• 利用適當之代用標記（ surrogate ）進行生體相等性評估，下列供局部使用藥品配對何者正確？

• A.albuterol －對膽酸的結合

• B.cholestyramine －強迫呼氣容積

• C.hydrocortisone －皮膚發白

D.ketoconazole －對酸的中和

• 某藥品之半衰期為 2.2 小時，分布體積為體重的 34% 。某病人體重 75 kg ，期獲得理想平均血中濃度 2.5 μg/mL ， 則每 8 小時應給與靜脈注射劑量多少 mg ？

A.146

B.161

C.173

D.184

• 某藥物在體內的排除半衰期、分布體積及口服生體可用率分別為 2.81 小時、 0.627 L/kg 及 0.99 。林先生體重 70 kg ，住院治療以每 6 小時口服 150 mg 給與此藥，三天後之平均血中濃度最接近下列何者？

• A.4.6 mg/mL

• B.7.6 mg/L

• C.2.3 mg/L

• D.4.6 mg/L