105 年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗 師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試

代 號：

1305

類科名稱：藥師（一）

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：

1 小時

※

注意：本試題禁止使用電子計算器

類科名稱：藥師（一）

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：

1 小時

座號：

___________

※

注意：本試題禁止使用電子計算器

• 下列藥物何者口服最易產生首渡效應（ first-pass effect ）？

• A.Atenolol

B.Haloperidol

C.Lidocaine

D.Digoxin

• 下列那些因素會決定一藥物進入腎小管之量？ ① 藥物與血中蛋白結合程度 ② 腎絲球過濾速率 ③ 腎小管主動分泌

• 僅 ①②

B. 僅 ①③

C. 僅 ②③

D. ①②③ 均對

• Acetylcholine 作用於 M 1 和 M 3 受體會導致下列何種二級訊息因子的增加？

A.Arachidonic acid

B. IP 3

C.cAMP

D.cGMP

• 感染披衣菌（ chlamydiae ）且有腎功能不良的患者，選用下列何種 tetracycline 最為適當？

• A.Chlortetracycline

• B.Doxycycline

C.Methacycline

D.Oxytetracycline

• 下列癌症治療藥物，何者不是作用在表皮生長因子（ EGF ）受體？

• A.Gefitinib

• B.Panitumumab

C.Rituximab

D.Cetuximab

• 一轉移大腸癌病人使用 Bevacizumab, Oxaliplatin, 5-Fluorouracil, Leucovorin 治療。某日病人忽然腹部劇痛，經 X- 光檢查強烈懷 疑腸穿孔，可能與使用下列何者藥物最有關？

• A.Bevacizumab

• B.Oxaliplatin

• C.5-Fluorouracil

• D.Leucovorin

• 下列有關細胞壁抑制劑之敘述，何者錯誤？

• A.Bacitracin 全身性的投與時會引起明顯的腎毒性

• B.Cycloserine 屬於水溶性，在酸性中不穩定

C.Vancomycin 是一種 glycopeptide 抗生素，可抑制 transglycosylase

D.Fosfomycin 可抑制 transpeptidase

• 下列有關 Amphotericin B 的敘述，何者錯誤？

• 做成脂質（ lipid ）性藥物製劑，目的在增加其吸收

B. 化學上是一種雙性聚烯類（ amphoteric polyene ） macrolide 化合物

C. 可改變細胞膜的通透性

D. 臨床上通常以生理食鹽水配合，進行靜脈注射

• 下列何者不是 cyclosporine 的藥理性質？

• 是一種 fat-soluble peptide

• 可抑制由 antigen-stimulated T- cells 所引起之 IL-2 的 gene transcription

C. 可令 T cell 的 antigen receptor-induced differentiation 的 early stage 不活性化

D. 可抑制由 primed cells 所引起之 IFN- γ 的 gene transcription

• 下列何種抗生素臨床治療必須隨時監控其血液中的濃度以預防其毒性的發生？

• A.Gentamicin

• B.Chloramphenicol

• C.Ciprofloxacin

D.Fluconazole

• 有關 statins 類藥物之敘述，下列何者錯誤？

• 作用機轉為抑制 HMG-CoA reductase

• 可併用 niacin 降血脂藥物

C. 懷孕婦女或哺乳時不可持續使用此類藥物

D. 會降低 LDL 受體之親和力

• 下列何者屬於離子交換樹脂，可與腸胃道內之膽酸結合而減少其吸收？

• A.Gemfibrozil

• B.Ezetimibe

• C.Nicotinic acid

D.Colesevelam

• 下列何項之合成不受 Warfarin 之影響？

• 凝血因子 VII

B. 凝血因子 VIII

C. 凝血因子 X

D.protein C

下列那些藥物可用於治療乳癌？

① Estradiol

② Levonorgestrel

③ Finasteride

④ Tamoxifen

⑤ Fulvestrant

• ①②

B. ②③

C. ③④

D. ④⑤

• 下列何種藥物之抗發炎活性最強？

• A.Hydrocortisone

• B.Prednisolone

C.Dexamethasone

D.Fludrocortisone

• 下列何者是使用 thioamides 最危險的副作用？

• 血管發炎

• 類紅斑性狼瘡

C. 顆粒性白血球減少

D. 肺部纖維化

• 下列何種藥物會抑制 L-type 鈣離子通道而減緩房室結的傳導？

• A.Verapamil

• B.Lidocaine

C.Mexiletine

D.Amiodarone

• 下列何者是經由靜脈注射之短效性抗高血壓藥物？

• A.Prazosin

• B.Propranolol

C.Atenolol

D.Nitroprusside

• 下列何者可使 Nitroprusside 代謝形成較少毒性之代謝物，而被用來治療 Nitroprusside 過量造成的中毒？

• A.Epinephrine

• B.Vitamin E

• C.Vitamin K

• D.Sodium thiosulfate

• 下列治療心衰竭藥物，何者長期使用可能會產生耳毒性（ ototoxicity ）之副作用？

• A.losartan

• B.furosemide

C.nitroprusside

D.spironolactone

• 下列利尿劑何者是肝硬化（ Hepatic cirrhosis ）患者之首選用藥？

• A.acetazolamide

• B.bumetanide

C.indapamide

• D.spironolactone

• 下列有關硝基化合物藥理作用之敘述，何者錯誤？

• 小劑量時會使 Preload 減少

• 較大劑量時亦使 Afterload 減少

• 對心臟耗氧量之減低作用比心肌供氧量之增加效果明顯

• 會使血管平滑肌之 Myosine light chain 磷酸化，而使血管放鬆

• 下列有關 Nitrite 類藥物藥理作用之敘述，何者錯誤？

• 可作為氰化物（ CN ）解毒之補助劑

• 會使 Cyclic GMP 增加

• C.Nitrite 會與血紅素作用而使其變為 Methemoglobin

• 對靜脈之放鬆效果比動脈差

• 有一高血壓病人同時患有心律太慢與 Raynaud's disease （即週邊血管疾病），則下列那一藥物是最佳選擇？

• A.Pindolol

• B.Verapamil

• C.Metoprolol

• D.Esmolol

• 下列何藥物主要會抑制圖中位置 4 之 Na + /K + /2Cl - cotransport ？

• A.Furosemide

• B.Spironolactone

• C.Acetazolamide

• D.Indapamide

• 下列何者不是 antimuscarinic drug 的治療用途？

• 緩解膀胱痙攣

• 消化道潰瘍

• 帕金森氏症（ parkinsonism ）

• 青光眼

• 有關 Albuterol 之敘述 ，下列何者是正確？

• 只有 R-isomers 有效

• 只有 S-isomers 有效

• C.R-isomers 會引起發炎反應

• 主要副作用是口乾

• 下列何者主要作為鎮痛藥（ analgesic ）而非抗發炎藥（ anti-inflammatory drug ）？

• A.diclofenac

• B.ibuprofen

• C.acetaminophen

• D.sulindac

• 關於 Lamotrigine 的敘述，下列何者錯誤？

• 抑制電壓調控型（ voltage-gated ）的鈉離子通道

• 對失神性癲癇（ absence seizures ）無效

• C.Valproate 會抑制 Lamotrigine 的代謝

• 可能產生紅疹、嗜睡、複視（ diplopia ）副作用

• 下列那一種鎮靜催眠藥物所產生的戒斷現象，較其他三者來的輕微且較慢發生？

• A.Oxazepam

• B.Lorazepam

• C.Alprazolam

• D.Prazepam

• 下列那一種生理反應，不屬於類鴉片物質停止使用後，所出現的戒斷現象（ withdrawal syndromes ）？

• 瞳孔縮小（ miosis ）

• 流淚（ lacrimation ）

• 腹瀉（ diarrhea ）

• 體溫高熱（ hyperpyrexia ）

• 下列那一種病人在服用 Chlorpromazine 時會加重其病情？

• 帕金森氏症（ Parkinson's disease ）

• 精神分裂症（ Schizophrenia ）

• 焦慮症（ Anxiety ）

• 躁鬱症（ Bipolar disorder ）

• 阻斷下列那一種神經傳遞物質的受體（ neurotransmitter receptors ），容易引起錐體外的症狀（ extrapyramidal symptoms ）及 坐立難安（ akathisia ）等副作用？

• 甲型 -腎上腺素性受體（ α -adrenergic receptors ）

• 乙型 -腎上腺素性受體（ β -adrenergic receptors ）

• 第二型多巴胺受體（ D 2 dopaminergic receptors ）

• 第一型血清素受體（ 5-HT 1 receptors ）

• 下列有關抗癲癇藥物 Carbamazepine 與 Oxcarbazepine 的敘述，何者錯誤？

• A.Oxcarbazepine 與 Carbamazepine 適用於同型式的癲癇治療

• B.Oxcarbazepine 所產生的肝毒性較 Carbamazepine 低

• 相同劑量的 Oxcarbazepine 所產生的作用強度較 Carbamazepine 大

• D.Oxcarbazepine 所產生的藥物過敏性反應較 Carbamazepine 低

• 下列有關中樞神經 dopamine 之信息傳遞路徑中，那一路徑和精神分裂症（ Schizophrenia ）之神經病理最有關聯？

• A.Mesolimbic pathway

• B.Nigrostriatal pathway

• C.Tuberoinfundibular pathway

• D.Medullaryperiventricular pathway

• 使用下列那一種全身性麻醉劑時，還需要合併使用肌肉鬆弛劑？

• A.Methoxyflurane

• B.Nitrous oxide

• C.Benzodiazepines

• D.Halothane

• 下列那一種麻醉劑在達到外科手術麻醉的濃度下，所需要的誘導時間最短？

• A.Halothane

• B.Methoxyflurane

• C.Benzodiazepines

• D.Nitrous oxide

• 下列那一種治療帕金森氏症的藥物不適合用於同時具有前列腺肥大或開放性青光眼的帕金森氏症患者？

• A.Bromocriptine

• B.Benztropine

• C.Selegiline

• D.Levodopa

• 下列何種藥物與 Cyclosporine 併用，並不會增加其腎毒性？

• A.carbamazepine

• B.diltiazem

• C.erythromycin

• D.spironolactone

• 下列症狀何者不是慢性無機砷中毒所引起的？

• 週邊神經病變，如感覺遲純

• 週邊血管疾病，如門脈高血壓

• 體重增加

• 癌症

• 下列有關 captopril 結構的敘述，何者正確？

• 含有 sulfhydryl

• 含有兩個 carboxylate

• 含有苯環

• 含有 phosphonate

• 下列有關 cholestyramine 的敘述，何者錯誤？

• 具陰離子交換樹脂之功能

• 為一種膽酸結合劑

• C.styrene 可作為其合成原料

• 口服吸收良好

43. 下列降壓藥中，結構與 chlorothiazide 最相近的是：

• A.nifedipine

• B.diazoxide

• C.irbesartan

• D.terazosin

44. 下列何者可增加尿酸的排泄？

A.

B.

C.

D.

45. 何者不是 diclofenac 的代謝物？

A.

B.

C.

D.

46.Celecoxib 具有何種雜環結構？

• A.pyridine

• B.indole

• C.pyrazole

• D.isoxazole

47. 前列腺素類藥物 PGE 2 之臨床治療用途為：

• 抗炎

• 解熱

• 鎮痛

• 引產

• 下列有關抗癌藥 mitoxantrone 的敘述，何者錯誤？

• 屬於 anthracenedione 的結構

• 結構上含有醣基

• 比 anthracycline 較不會形成心毒性代謝物

• 會造成藍綠色的尿液

49.Quinine 的結構含有下列那兩個雜環？

• A.quinolizidine 與 quinoline

• B.quinuclidine 與 quinoline

• C.quinolizidine 與 quinazolinone

• D.quinuclidine 與 quinazolinone

• 下列何種抗癌藥會抑制 5-phosphoribosylamine 之生合成？

A.cyclophosphamide

B.6-MP

C.5-FU

D.cytarabine

• 下圖為下列何種藥物之化學構造？

A.trifluridine

• B.vidarabine

• C.5-fluorouracil

• D.tegafur

52. 下列何者與二氫葉酸還原 酶 結合後，阻斷二氫葉酸還原為四氫葉酸？

• A.methotrexate

• B.fludarabine

• C.hydroxyurea

• D.capecitabine

• 53.Oseltamivir 作用機轉主要是抑制：

• A.DNA polymerase

• B.tyrosine kinase

• C.neuraminidase

• D.thymidine kinase

• 下列何者為 purine 之拮抗劑？

• A.thioguanine

• B.fluorouracil

• C.methotrexate

• D.capecitabine

55. 大分子生物製劑不適合口服投藥的原因，下列何者錯誤？

• A.poor absorption

• B.acid lability of peptide bonds

• C.slow enzymatic degradation

• D.physical instability

56.Methionine 結構轉變為其 sulfoxide 或 sulfone 衍生物，是進行下列何種反應？

• A.hydrolysis

• B.oxidation

• C.racemization

• β -elimination

57. 蛋白質生物製劑結構中，若含有下列何種胺基酸時，可使其 racemization 速率最快？

• A.Asp residue

• B.Glu residue

• C.Ser residue

• D.Trp residue

58. 下列那個 GnRH superagonist 與 leuprolide 類似，均以 NH-Et 置換結構中的 C-terminal glycine 10-NH 2 ？

• A.goserelin

• B.histrelin

• C.nafarelin

• D.triptorelin

• 下列對於人類 insulin 相關的敘述，何者錯誤？

• 分子結構由 51 個胺基酸組成，其中 A 鏈有 21 個， B 鏈有 30 個

• 分子結構中有 1 個 interchain 雙硫鍵及 2 個 intrachain 雙硫鍵

• 能促進肝糖、蛋白質與脂質的生合成

• D.insulin glargine 是修飾 insulin 結構而得到的超長效藥物

• 下列那個 CYP subtype 與多環芳香碳氫化合物（ PAHs ）的致癌性最有關？

• A.1A1

• B.2D6

• C.3A4

• D.2E1

61. 下列有關 carvedilol 之敘述，何者錯誤？

A. 含 carbamate 之結構

• 為混合型 α / β -adrenergic 拮抗劑

• 具抗氧化之作用

• 可用於心衰竭之病人

62. 下列 lidocaine 的代謝物中，何者具有中樞神經系統之毒性？

A.3-hydroxylidocaine

B.glycinexylidide

• C.monoethylglycinexylidide

D.2,6-xylidine

• 於 acetylcholine 之生合成中，結構中 choline 部分是來自於下列何種胺基酸？

• A.alanine

• B.glycine

• C.serine

• D.valine

• 下列何種酵素不參與體內 tryptophan 生合成 melatonin 的過程？

A.aromatic amino acid decarboxylase

B.tryptophan hydroxylase

C.monoamine oxidase

D. N -acetyl transferase

65. 在下列那個位置加入 CF 3 取代基，最能增加下圖化合物的抗精神病活性？

A.1 B.2 C.3 D.4 66.Minimum alveolar concentration （ MAC ）是評估全身麻醉劑效力的重要參數，下列何者的 MAC A. CHCl 2 CF 2 OCH 3 B. CF 3 CHBrCl C. CHClFCF 2 OCHF 2 D. CF 3 CHClOCHF 2 67. 下列全身麻醉劑中，何者在體內代謝之百分比最低？ A. CF 3 CHBrCl B. CHClFCF 2 OCHF 2 C. CHCl 2 CF 2 OCH 3 D. CF 3 CHFOCHF 2

68. 有關臨床用 methylphenidate 的化學結構式之組合，下列何者最正確？

值最小？

• A.1+2

• B.3+4

• C.1+4

• D.2+3

• 下列何者是嗎啡的活性代謝物？

• A.morphine-3-methyl ether

• B.morphine-3-glucuronide

• C.morphine-3-sulfate

• D.morphine-6-glucuronide

• 下列何者具有 diphenylpropylamine 結構？

• A.methadone

• B.remifentanil

• C.meperidine

• D.nalmefene

• 下列藥物用於 Parkinson disease 時，何者屬於 ergot-type dopamine receptor agonist ，但不會作用於 5-HT 2B 受體造成心臟毒 性？

• A.lisuride

• B.cabergoline

• C.pergolide

• D.rotigotine

• 下列何者具有 histamine H 1 antagonist 作用，為 phenothiazine 衍生物，可治療 Parkinson disease ？

• A.diphenhydramine

• B.imipramine

• C.pheniramine

• D.ethopropazine

• 下列 ACE 抑制劑中，何者親水性大，在十二指腸中會形成 di-zwitterion ，但仍口服有效？

• A.benazepril

• B.enalaprilat

• C.fosinopril

• D.lisinopril

• 74.Atorvastatin 含有下列何種雜環結構？

• A.indole

• B.pyrrole

• C.quinoline

• D.pyrimidine

• 75.Spironolactone 第 7 位置取代基，可阻礙 aldosterone 與其受體之那一個胺基酸的交互作用，而拮抗受體活化？

• A.cysteine

• B.arginine

• C.glutamine

• D.methionine

• 下列有關 thyroid hormone 之敘述，何者錯誤？

• A.liothyronine 之藥效可維持 2 ～ 3 週

• B.levothyroxine 之血漿蛋白結合率可達 99%

• liotrix 是 T 4 與 T 3 之鈉鹽以 4 ： 1 之比例混合而成

• D.dextrothyroxine 可用於降低血脂

• 下列降血糖藥物，何者不具 sulfonylurea 的結構？

• A.glipizide

• B.glimepiride

• C.repaglinide

• D.acetohexamide

• 下列何者為 mineralocorticoid receptor antagonist ，可用於治療 Conn syndrome ？

78. A.

B.

C.

D.

79. 下列何者不具有抑制 T 4 周邊去碘化（ peripheral deiodination ）的作用？

• A.amiodarone

• B.methimazole

• C.propylthiouracil

• D.iopanoic acid

• 下列有關 temozolomide 的敘述，何者錯誤？

• 為 indoline 衍生物

• 可治療多形性神經膠母細胞瘤

• 最顯著的副作用為骨髓抑制

• 食物會減少此藥物的吸收

105 年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗 師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試

代 號：

2305

類科名稱：藥師（一）

科目名稱：藥物分析與生藥學 ( 包括中藥學 )

考試時間：

1 小時

※

注意：本試題禁止使用電子計算器

座號：

___________

• 以酸滴定分析法測定水楊酸鈉錠的含量時，為了移除滴定時所產生的水楊酸，以避免中和反應之逆反應的發生，需加入下列何 者？

• 乙醇

• 丙酮

• 乙酸

• 乙醚

• 下列何種溶媒不適用於非水滴定之鹼滴定法？

• 吡 啶（ pyridine ）

• 正丁胺（ n -butylamine ）

• 乙酐（ acetic anhydride ）

• 嗎 呋啉 （ morpholine ）

• 下列何者非生物鹼的檢測試劑？

• A.Karl Fischer reagent

• B.Mayer's reagent

• C.Valser's reagent

• D.Wagner's reagent

• 下列各分析法中，何者所使用的波長最長？

• 核磁共振光譜法

• 螢光光譜測定法

• 紅外光光譜測定法

• 紫外光光譜法

• 下列何種電子能階的變化，與鈉鹽在火焰中加熱會發射出波長 589.3 nm 的黃光有關？

• A.2 s → 2 p

• B.2 p → 3 s

• C.3 s → 3 p

• D.3 p → 3 s

• 一般而言，下列何種方法待測物所需量最多？

• 紅外光光譜法

• 核磁共振光譜法

• 螢光光譜法

• 紫外光光譜法

• 進行具 UV-Vis 吸收之多種中草藥指標成分之 HPLC 分析時，下列何種偵測器最適合？

• A.ultraviolet-visible fixed wavelength detector

• B.ultraviolet-visible variable wavelength detector

• C.diode array detector

• D.RI detector

• 8.Digoxin 的劑量很小（ 100 µg/tab ），經脫水和氧化後，下列何種偵測器最適合用於測量溶液中 digoxin 濃度？

• 紫外光偵測器

• 螢光偵測器

• 光二極體偵測器（ DAD ）

• 折射率檢測器（ RI ）

• 下列何者非氫核磁共振光譜所能提供的資訊？

• 偶合常數

• 化學位移

• 分子量

• 不同化學環境的氫核之數目比例

• 下列何種液相層析－質譜（ LC-MS ）介面游離法，適用於大分子與小分子之質譜分析？

A. 電子撞擊（ EI ）

• 電灑法（ ESI ）

• 化學游離法（ CI ）

• 熱噴灑法（ thermospray ）

• 會自旋（ spinning ）的原子核放在磁場中所產生的能階數目，係由下列何者決定？

• 自旋量子數

• 外加磁場

• 原子核的磁矩

• 核磁共振光譜儀的參數設定

• 為增加維他命 C 在逆相層析管柱的滯留時間，可於動相中加入下列何者？

• 陽離子對試劑（ cationic ion-pairing agent ）

• 陰離子對試劑（ anionic ion-pairing agent ）

• 鹼性緩衝液

• 提高有機溶媒比例

• 使用毛細管區帶電泳法（ CZE ）分析 morphine （ pKa ＝ 7.9 ）及 codeine （ pKa ＝ 8.2 ），欲得到最好的分離效果，其背景電解質 溶液之 pH 值為何？

• A.7.0

• B.7.5

• C.8.0

• D.8.5

• 層析圖中相鄰二波峰之滯留時間分別為 t 1 及 t 2 ，波峰底部寬分別為 W 1 及 W 2 ，二波峰之容積因子分別為 k' 1 及 k' 2 ，則此二波峰之 分離解析度（ R s ）為下列何者？

• R s ＝ 2( t 2 -t 1 ) / ( W 2 + W 1 )

B. R s ＝ ( t 2 -t 1 ) / 2 ( W 2 + W 1 )

• R s ＝ 2( W 2 -W 1 ) / ( k' 2 -k' 1 )

D. R s ＝ ( W 2 -W 1 ) / 2( t 2 -t 1 )

• 定量 lithium methoxide （ pKa ＝ 15.2 ； Sol MeOH ＝ 14.4% w/w) ，下列滴定法何者最適當？

• 酸滴定法

• 鹼滴定法

• 沉澱滴定法

• 非水滴定法

• 卡爾費雪（ Karl Fischer ）水分測定法適用的藥品含水量介於下列範圍？

• A.10 ng 到數百 µ g

• B.10 pg 到數百 ng

• C.10 µ g 到數百 mg

• D.10 mg 到數百 g

• 電位滴定法所用的玻璃指示電極除含有氯化鉀溶液外，尚含有下列何種試劑？

• 硝酸鈉

• 硝酸銀

• 磷酸鈉

• 氯化銀

• 對於藥物之 pH 值與 Ka 值的敘述，何者錯誤？

• 酸的 Ka 值與其共軛鹼的 Kb 值相減等於 Kw

• 水溶液的 pKw = pH ＋ pOH

• 乙酸緩衝液在 [CH 3 COOH] = [CH 3 COO - ] 時，緩衝作用最小

• 藥物之 pKa 值愈小，酸性愈強

• 有關中華藥典中熾灼殘渣檢查法之敘述，下列何者正確？

• 熾灼殘渣檢查法一般以石英坩堝為之

• 藥典中規定之熾灼溫度為 600 ℃

• 檢查法中，最後加入一毫升硫酸的目的為使鹵化物碳化消失

• 一般注射劑塑膠容器需進行熾灼殘渣檢查

• 有關黏度測定法中，下列敘述何者錯誤？

• 絕對黏度的單位通常以厘泊（ centipoise ）表示

• 黏度隨溫度變化而變化，溫度越高黏度越小

• 運動黏度（ dynamic viscosity ）等於其絕對黏度除以該液體同溫時之密度

• 黏度大小與分子量無關

• 下列何種揮發油的比重小於 1.0 ？

A.cinnamon oil B.anise oil C.clove oil D.turpentine 22. 下列離子化（ ionization ）方法中，何者最易造成廣泛的分子斷裂（ fragmentation ）？ A.matrix-assisted laser desorption ionization B.electron impact ionization C.electrospray ionization D.chemical ionization 23. 下列何者不是核磁共振氫譜中各項特徵所提供的結構訊息？ A. 訊號種類－可檢測所含同位素氘的比例 B. 訊號分裂（ multiplicity ）－鄰近氫的數目 C. 訊號位置（ chemical shift ）－氫原子被電子遮蔽程度 D. 訊號強度（ integration ）－同類氫的數目 24. 下列何者不是透過關連性鍵結偶合為基礎的 2D-NMR 實驗？ A.NOESY B.HMBC C.COSY D.TOCSY 25. 利用核磁共振光譜進行分析時，下列何者最可能是分析時所使用的檢品重量？ A.10 g B.10 mg C.10 ng D.10 µ g 26. 若在質譜圖中觀察到 [M+Na] + 的離子訊號，則其採用的離子化方法最不可能是下列何者？ A.MALDI （ positive mode ） B.ESI （ positive mode ） C.FAB （ positive mode ） D.EI 27. 某檢品溶液的吸光度（ absorbance ）為 1.0 ，則該檢品溶液之吸收輻射的百分比為何？ A.10 B.90 C.99 D.100 28.Hydrocortisone sodium phosphate 藥品溶液在 248 nm 波長的 A （ 1% ， 1 cm ）值＝ 333 ，於波長 248 nm 時所測得的吸收值＝ 0.999 ，則其藥品溶液的濃度 (g/100 mL) 為： A.3 B.0.3 C.0.03 D.0.003 29. 下列何種鍵結在紅外光光譜中的吸收波長最短？ A.C-C B.C-H C.O-H D.C=N 30. 以氣相層析法進行油品分析時，下列不同碳鏈脂肪酸在非極性管柱（如 BPX-5 ）的滯留，何者最久？ A.palmitoleic acid （ 16:1 ） B.margaric acid （ 17:0 ） C.oleic acid （ 18:1 ） D.arachidic acid （ 20:0 ） 31. 進行薄層層析分析時，下列何種標示劑（ location reagent ）的使用，對於檢品的回收影響程度最小？ A.ninhydrin solution B.alkaline tetrazolium blue C.potassium permanganate D.iodine vapour

• 下列有關逆相層析分析之敘述，何者正確？

• 動相之極性增加，則檢品滯留時間縮短

• 極性較大之化合物，滯留時間較短

• 固定相為高極性物質

• 動相溶媒為非極性

• 微量多環芳香烴化合物如 aflatoxins 之分析，下列何者層析法與檢測器之配對最適當？

• 氣相層析法－熱傳導檢測器（ TCD ）

• 氣相層析法－火燄離子型檢測器

• 高壓液相層析法－螢光檢測器

• 高壓液相層析法－紫外光檢測器

• 某一混合物含三個化合物（ A ， pKa ＝ 5 ，弱酸； B ， pKa ＝ 8.0 ，弱鹼； C ，中性），使用毛細管區帶電泳法（ capillary zone electrophoresis ）分析此混合物，背景電解質組成為 30 mM phosphate buffer （ pH ＝ 6 ）（正電壓模式），則其遷移快慢順序 為何？

• A.A B C

• B.B C A

• C.C A B

• D.A C B

• 以逆相層析管柱進行分析時，下列那個動相的沖提強度最大？

• 水

• 水／甲醇 1:1

• 水／乙 腈 1:1

• 水／四氫 呋 喃 1:1

• 某一小分子藥物極性高且呈鹼性，溶於酸性溶液中時，下列何種固相萃取－沖提液配對可提供最高的回收率？

• A.anion exchanger － 0.2% formic acid

• B.cation exchanger － acetonitrile

• C.cation exchanger － 1 M ammonium chloride

• D.anion exchanger － methanol

• 以液相層析法分析中性化合物時，波峰產生嚴重的拖尾現象，其可能的原因為下列何者？

• 注入的檢品量太少

• 層析溫度過高

• 化合物的滯留時間太短

• 管柱的入口處與充填劑之間有空隙產生

• 檢體前處理法中，將靜相充填至小管柱，而選擇性的將檢體中成分萃取的方法，稱為下列何者？

• 超臨界萃取

• 溶劑萃取

• 固相萃取

• 過濾分離

• 逆相層析法的梯度沖提中，層析管柱相同下，下列何者最能改善分離結果？

• 流速不變，沖提時間縮小為 0.5 倍

• 流速不變，沖提時間增長為 1.5 倍

• 流速增加至 1.5 倍，沖提時間縮小為 0.5 倍

• 流速減少至 0.5 倍，沖提時間縮小為 0.5 倍

• 下列使用於正相層析法的動相中，何者極性最小？

• A.toluene

• B.hexane

• C.acetonitrile

• D.dichloromethane

• 下列何種中藥材生用為破血行瘀藥，炮製後具補肝腎、強筋骨作用，具利尿、通經藥效，但孕婦忌用？

• A.Achyranthis Radix

• B.Bletillae Rhizoma

• C.Polygonati Rhizoma

• D.Trichosanthis Radix

• 下列有關生物鹼與結構分類之配對，何者正確？

• A.ergonovine － isoquinoline alkaloid

• B.hyoscyamine － tropane alkaloid

• C.protoveratrine － indole alkaloid

• D.strychnine － steroidal alkaloid

• 下列何種生物鹼，其化學構造中之氮原子不在環上？

• A.atropine

• B.colchicine

• C.morphine

• D.physostigmine

• 下列何者為石斛之主要活性成分？

• A.aconitine

• B.dendrobine

• C.rhynchophylline

• D.verticine

• 下列何者為生藥之二次代謝產物（ secondary metabolites ）？

• A.amino acids

• B.fatty acids

• C.glucose

• D.steroids

• 下列何者能增加蛋白質藥物的穩定性？

• 利用 site-directed mutagenesis 技術去取代不穩定的胺基酸

• 增加胺基酸的數目

• 通常貯存於室溫

• 維持在 pH7.0

• 下列那一個膠類不用作膨脹性瀉劑？

• 阿拉伯膠（ acacia ）

• 梧桐膠 （ karaya gum ）

• 鹿角菜（ carrageenan ）

• 古耳膠（ guar gum ）

• 下列何者之 苷 元結構屬於 β -amyrin 型？

• A.timosaponin A-I

• B.asiaticoside

• ginsenoside Rg 1

• D.glycyrrhizin

• 下列何種中藥之主要藥效成分不含三 萜 羧酸（ triterpene acids ）？

• 大棗

• 夏枯草

• 枇杷葉

• 白芨

• 下列何者為 licorice root ？

• 葛根

• 天麻

• 甘草

• 板藍根

• 關於白芥子的敘述，下列何者錯誤？

• 使用部位為成熟種子

• 基原植物為 Brassica alba

• 主要成分為 allyl isothiocyanate

• 為局部刺激劑

• 下列關於皂 苷 的敘述何者錯誤？

• 對冷血動物尤具毒性

• 大部分具有苦味

• 水解後之單醣大部分為還原糖

• 其醣基生合成之酵素為 myrosinase

• 有關大蒜的敘述，下列何者錯誤？

• A.ajoene 的含硫數目比 alliin 為高

• 其味道來自 allicin

• 具降血脂活性

• D.( Z )-ajoene 抗血小板凝集活性比 ( E )-ajoene 低

• 關於番瀉葉和美鼠李的比較，下列何者正確？

• 前者瀉下作用較後者強，常用於瀉劑配方中

• 前者含有 O -及 C -glycoside

• 後者的瀉下成分為前者的還原態

• 兩者使用部位皆為葉部

• 下列何者不是百合科之生藥？

• A.vanilla

• B.aloe

• C.squill

• D.garlic

• 56.Lanatoside A 經過鹼、葡萄糖水解 酶 處理後得到的是：

• A.digitoxin

• B.digitoxigenin

• C.digoxin

• D.digoxigenin

• 下列生藥何者不屬於脂質類（ lipids ）？

• A.cottonseed oil

• B.turpentine oil

• C.almond oil

• D.sesame oil

• 下列何者可用作肌肉注射劑之溶媒？

• A.linseed oil

• B.olive oil

• C.peanut oil

• D.safflower oil

• 下列有關升麻之敘述，何者錯誤？

• 屬毛茛科植物

• 在神農本草經列為上品

• 可用於散風解毒

• 有效成分為生物鹼

• 下列何種中藥不具活血化瘀之效果？

• 川芎

• 紅花

• 丹參

• 艾葉

• 下列中藥與成分之配對，何者錯誤？

• 蒼朮－ atractylol

• 川芎－ ligustilide

• 茯苓－ oreintalol

• 黃耆－ astragalosides

• 下列有關覆盆子之敘述，何者錯誤？

• 屬 Rosaceae 植物

• 非神仙六子丸之組成藥材

• 可補肝益腎

• 含有機酸

• 下列有關 taxol 之敘述，何者錯誤？

• A.10-desacetylbaccatin III 為其半合成原料

• 屬雙 萜 類結構

• 第 13 號碳上的酯類支鏈為抗癌活性之必要基團

• 可抑制微管蛋白（ tubulin ）的聚合

• 下列有關樹脂及其組合物之敘述，何者正確？

• 為晶形之混合物

• 可溶於水

• 松香主成分為 abietic acid

• 松香之基原植物為 Pistacia lentiscus

• 下列何者為纈草根之主要用途？

• A.antihypertension

• B.antiulcer

• C.antianxiety

• D.antidiabetics

• 下列有關厚朴之敘述，何者錯誤？

• 學名為 Magnolia officinalis

• 為木蘭科植物

• C.honokiol 與 magnolol 屬黃酮類

• 使用部位為乾燥樹皮

• 下列有關 etoposide 之敘述，何者錯誤？

• 為 podophyllotoxin 之半合成衍生物

• 具 ethylidene glucosyl 基團

• 具內酯基團

• 主架構之立體結構與 podophyllotoxin 相同

• 68.Nonhydrolyzable tannins 與下列何者無關？

• A.flavan-3-ol

• B.phlobaphenes

• C.leucocyanidin

• D.1,3,4,6-tetragalloylglucose

• 69.Coumarin 為下列何者形成之內酯（ lactone ）？

• o -hydroxycinnamic acid

• m -hydroxycinnamic acid

• p -hydroxycinnamic acid

• D.4-hydroxybutanoic acid

• 有關防風之敘述，下列何者錯誤？

• 神農本草經列為上品

• 使用部位為乾燥莖

• 為繖形科（ Apiaceae ）植物

• 李時珍謂：「防者禦也，其功療風最要故名防風。自古用治諸風、頭痛要藥。」

• 下列何者不屬於樹脂及樹脂組合物（ resins and resin combinations ）？

• A.kava

• B.cannabis

• C.mastic

• D.fennel

• 下列關於精油與其主成分之配對，何者錯誤？

• 桂皮油（ cinnamon oil ）－ cinnamic aldehyde

• 丁香油（ clove oil ）－ eugenol

• 大茴香油（ anise oil ）－ carvone

• 薄荷油（ peppermint oil ）－ menthol

• 下列何者含固醇類生物鹼（ steroidal alkaloid ）可潤燥化痰？

• 貝母

• 枇杷葉

• 桔梗

• 栝樓根

• 下列何者與 quinidine 之生合成有關？

• A.dopamine 及 loganin

• B.ornithine 及 phenylalanine

• C.tyrosine 及 phenylalanine

• D.tryptophan 及 secologanin

• 下列何種生物鹼常見於多種科別之植物中？

• A.hyoscyamine

• B.colchicine

• C.nicotine

• D.morphine

• 下列生物鹼何者具有七員環（ seven-membered ring ）之結構？

• A.vinblastine

• B.ergotamine

C.colchicine

• D.physostigmine

• 下列生藥之基原植物何者不屬於茜草科（ Rubiaceae ）？

A.rauwolfia serpentina

• B.ipecac

• C.cinchona bark

• D.cuprea bark

78. 下列生藥、使用部位與主成分之配對，何者正確？

A.yohimbe －根－ yohimbine

• B.catharanthus －全草－ vinorelbine

• C.hydrastis －根與根莖－ hydrastine

• D.physostigma －全草－ physostigmine

79. 下列何種生物鹼與其他藥物組合可用來治療對 chloroquine 有抗藥性之瘧疾？

A.quinine

• B.emetine

• C.sanguinarine

• D.cinchonine

• 古柯鹼（ cocaine ）經水解後，可得下列那些產物？

A.ecgonine 、 methyl alcohol 、 benzoic acid

• B.tropine 、 methyl alcohol 、 benzoic acid

• C.hypaconitine 、 acetic acid 、 benzoic acid

• D.lysergic acid 、 diethylamine

105 年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗 師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試

代 號：

3305

類科名稱：藥師（一）

科目名稱：藥劑學（包括生物藥劑學）

考試時間：

1 小時

座號：

___________

※

注意：本試題可以使用電子計算器

• 一藥物（ 200 mg/mL ）以零階次動力學降解，其反應速率常數為 0.2 mg/mL/hr ，請問其第一個半衰期多少 hr ？

A.1500

• B.1000

C.500

D.250

• 根據 USP 定義，「 %weight in volume 」的正確單位表示為：

A.g/100 mL

• B.g/L

• C.mg/100 mL

• D.g/mL

• 下列何項之方程式，可利用它計算出弱酸鹽自溶液中沉澱析出時，溶液之 pH 值？

• A.Young-Dupr'e equation

• B.Gibbs-Helmholtz equation

• C.Michaelis-Menten equation

• D.Henderson-Hasselbalch equation

• 對於「酏劑（ Elixirs ）」之敘述下列何者正確？

• 通常含療效成分

• 苯巴比妥酏可作為媒液，以供調劑其它藥物

• 異醇酏內含之矯味劑為苦杏仁

• 通常以滲漉法或浸漬法來製備

• 在製劑用溶媒中，常用下列何物取代甘油（ glycerin ）當作藥品與化妝品製劑之溶媒？

• 乙醇（ alcohol ）

• 丙二醇（ propylene glycol ）

• 異丙醇（ isopropyl alcohol ）

• 聚乙二醇 400 （ polyethylene glycol 400 ）

• 以溶液法（ solution method ）製備芳香水劑時，每 100 mL 中需使用若干克之芳香物質？

• A.0.2 g

• B.0.5 g

• C.1.0 g

• D.2.0 g

• 試問在那一個酸鹼值下， 1% cocaine HCl 中 cocaine 會開始沉澱（ cocaine 溶解度為 0.0056 M ， pK b =5.59 ， cocaine HCl 分子量 為 340 ； log2=0.301 ， log3=0.477 ）？

• A.5.34

• B.6.28

• C.7.79

• D.8.87

• 依藥典規定，下列有關浸膏劑（ extracts ）之敘述，何者錯誤？

• 係將生藥用滲漉法抽提製備之

• 依其外形僅分軟塊狀浸膏和粉狀浸膏兩種

• 粉狀浸膏劑可用乳糖當稀釋劑

• 浸膏劑之脫脂，可使用石油本清當媒劑

• 依 Stokes' law ，顆粒在稀薄懸浮液中自由下降，其下降速率與何項成反比關係？

• 顆粒直徑大小

• 顆粒之密度大小

• 分散媒液之密度

• 分散媒液之黏度

• 一粉末之重量為 72 g ，真密度（ true density ）為 1.8 g/cm 3 ，整體體積（ bulk volume ）為 50 mL ，則其整體孔度（ porosity ）為 何（ % ）？

• A.13.8

• B.20

• C.22

• D.30

• 微膠體助溶與乳化作用二者的相同點為：

• 均屬於單相系統

• 分散相粒徑大小均一

• 均含有界面活性劑

• 外觀均為澄清透明

• 含有非離子性界面活性劑之溶液加熱至某一溫度時，溶液會產生沉澱而混濁，此一溫度稱為？

• A.Kraff 溫度

• 曇點（ cloud point ）

• 臨界點（ critical point ）

• 熔點（ melting point ）

• 甲基藍（ methylene blue ）屬於下列何種界面活性劑？

• 非離子性

• 陽離子性

• 陰離子性

• 兩性

• 毛細管黏度計管壁處之切應力與下列何項因素成正比？

• 毛細管半徑

• 待測液體體積

• 毛細管長度

• 待測液體密度

• 不同界面活性劑在稀水溶液開始形成微膠體時，一個微膠體通常含多少個界面活性劑分子？

• 少於 25

• B.25~100

• C.500~1000

• 多於 1000

• 下列何種製劑最不適合使用於陰道患部？

• 軟膏劑

• 糊劑

• 乳霜劑

• 凍膠

• 局部用皮膚產品（ topical dermatological product ）及經皮產品（ transdermal product ）的最重要的區別為：

• 基劑組成的比例不同

• 產品製作的方法不同

• 塗布使用患部的位置不同

• 藥物作用的目的不同

• 18.PEG 300 中的「 300 」是什麼意思？

• 廠商開發時的第 300 個產品

• 黏度

• 分子重覆數

• 平均分子量

• 在 22 ℃ ，下列何者近於半固狀？

• A.PEG 200

• B.PEG 600

• C.PEG 1540

• D.PEG 3000

• 界面活性劑 Arlacels 其性質與下列何者最為接近？

• A.Brijs

• B.Myrjs

• C.Spans

• D.Tweens

• 以可可脂製作下列何種藥物栓劑時，應考量其基劑的安定性？

• 氧化鋅

• 魚石脂

• 阿斯匹林

• 水合三氯乙醛

• 皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？

• 角質層

• 細胞層

• 真皮層

• 皮下組織

• 在皮膚的表皮層中那一層位於最內層？

• 角質層（ stratum corneum ）

• 顆粒層（ stratum granulosum ）

• 棘狀層（ stratum spinosum ）

• 發生層（ stratum germinativum ）

• 24.Betamethasone valerate ointment 用於皮膚時，中華藥典第七版要求應進行下列何種菌的微生物限量試驗（ microbial limits ）？

• 肺炎球菌

• 黴菌

• 酵母菌

• 綠膿桿菌

• 流動床包覆製程有 top-spray 、 bottom-spray 、 tangential-spray 等三種噴灑包覆法，只有由上往下噴（ top-spray ）的包覆製程 較不建議用於下列何種包覆？

• A.Barrier film

• B.Enteric coating

• C.Sustained release

• D.Taste masking

• 下列有關於「硬膠囊劑」之副料中，何者通常對於粉粒之流動性助益不大？

• 氯化鈣

• 滑石粉

• 硬脂酸鎂

• 膠態矽

• 下列有關於「硬明膠膠囊劑」之敘述，何者較正確？

• 所謂適當之充填，通常係指其粉粒能填滿囊體而非囊蓋

• 貯藏時，宜置於濕度 10% 以下之乾燥環境中

• 膠囊殼若呈透明狀，通常係因其殼內含甘油所致

• 膠囊殼中不宜充填液體藥物

• 關於「明膠硬膠囊」之敘述，下列何者正確？

• 動物用者， 5 號囊殼之容量最小

• 充填 325 mg 之 aspirin 時，宜選用 0 號囊殼較適合

• 囊殼之生產與藥物之充填，工業上通常是以同部機器一貫作業而成

• 為防內容物滲出，於囊蓋及囊體上可有預製環扣，充填後隨即加以扣緊

• 下列有關微粒包衣（ microencapsulation ）之敘述，何者正確？

• 通常包衣重量占全部微粒重量之比例大於 50%

• 所使用之包衣高分子種類對藥物釋放速率無影響

• 口服後微粒易集中在腸胃道中特定位置

• 可利用包衣及核心之重量比調整藥物釋放速率

• 在 Film model theory 中將可溶性固體之溶離分為 ① 由固體溶解於外層之 stagnant layer ② 由 stagnant layer 擴散至溶離液兩步 驟，其主要速率決定步驟為何？

• 僅 ①

• 僅 ②

• ①②

• 固體之溶解度

• 氯化鈣稱重時使用下列何者最適合？

• 稱量紙

• 稱重皿

• 稱重瓶

• 燒杯

• 依中華藥典第七版，下列那一培養基用於混濁或具黏性製劑之好氧菌或厭氧菌之無菌試驗？

• 乳糖培養基

• 甘露糖醇瓊脂培養基

• 四硫酸鹽培養基

• 硫醇乙酸鹽培養基 II

• 注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染，在注射劑微粒物質檢查法中，注射劑容量少於 100 mL 者， 以每容器計算，大於或等於 10 µ m 者不得超過 a 個，大於或等於 25 µ m 者不得超過 b 個，（ a ， b ）為多少？

• （ 25 ， 3 ）

• （ 100 ， 10 ）

• （ 1000 ， 100 ）

• （ 6000 ， 600 ）

• 那一項製劑會因活性成分干擾，不能使用 LAL （ Limulus amebocyte lysate ）法測定內毒素？

• 血漿蛋白

• B.Pentobarbital sodium 注射液

• 無菌注射用水

• D.Vancomycin HCl 注射液

• 依中華藥典第七版進行無菌試驗時，採用直接接種法應培養觀察幾天以上？

• A.3

• B.7

• C.14

• D.21

• 依中華藥典第七版，注射劑進行昇血壓物質檢驗時，是採用何種動物進行測試？

• 老鼠

• 兔子

• 狗

• 猴子

• 冷凍乾燥過程中的冷凍過程（ freezing stage ），產品溶液之溫度應低於下列何種溫度最為適當？

• 體溫（ body temperature ）

• 室溫（ room temperature ）

• 熔點溫度（ melting point ）

• 共熔溫度（ eutectic temperature ）

• 中華藥典第七版對用於製備注射劑之非水性溶媒（ nonaqueous vehicles ）之合成脂肪酸甘油酯的碘價有所規範，注射劑用脂 肪酸甘油酯之碘價應多少始符合藥典規定？

• A.135

• B.145

• C.155

• D.165

• 中華藥典第七版 cefazolin 眼用溶液配方中，使用下列何者作為保藏劑？

• A.Benzalkonium chloride

• B.Phenylmercuric nitrate

• C.Thimerosal

• D.Chlorobutanol

• 中華藥典第七版注射用 苄 青黴素鉀是 benzylpenicllin potassium 與下列何種成分之乾粉混合物？

• 碳酸鈉

• 甘露醇

• 精胺酸

• 檸檬酸鈉

• 根據藥典規定，無菌注射劑中之乾粉或油溶液不得貯存於下列何種玻璃容器？

• A.Type I

• B.Type II

• C.Type III

• D.Type NP

• 下列那一項微生物保藏劑用於眼用軟膏時，其濃度過高？

• A.0.05% methylparaben

• B.0.1% benzalkonium chloride

• C.0.5% chlorobutanol

D.0.01% propylparaben

• 中華藥典第七版透析用滅菌溶液之容量超過多少時，容器上應標示「不得供靜脈注射用」？

A.10 mL

B.500 mL

C.1 L

D.100 mL

• 依中華藥典第七版「注射劑玻璃容器試驗法」，其水檢品除了進行鹼度試驗外，尚需進行那兩項含量試驗？

• 鉛、砷

B. 硼、鈉

C. 矽、銅

D. 鉀、鈣

• 已知下列藥品對肝細胞之穿透力（ permeability ）都很強，其他相關資訊如下表：

A 藥 B 藥 C 藥 D 藥

肝臟固有清除率（ L/min ） 20 0.5 1 0.1

血中蛋白質結合率（ % ） 50 10 80 95

今肝血流由 1.5 L/min 降為 1 L/min

• 改變肝臟血流，對 A 藥清除率之改變最大；對 D 藥清除率之改變最小

• 改變肝臟血流，對 B 藥清除率之改變最大；對 C 藥清除率之改變最小

• 改變肝臟血流，對 C 藥清除率之改變最大；對 B 藥清除率之改變最小

• 改變肝臟血流，對 D 藥清除率之改變最大；對 A 藥清除率之改變最小

• 有一藥品靜脈注射給予 50 mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=4e -1.386 +1e -0.0866 。給與同藥口服緩釋劑型 50 mg 後，血中濃度估 算公式： C(t)=0.267e -0.0866t -0.267e -1.386t 。由體外溶離試驗顯示其釋放速率常數為 0.35 h -1 ，請判斷下列敘述何者正確？（ C 為 µ g/mL ， t 為 h ）

• 根據分室理論，本藥無法判斷其分室數目

• 根據分室理論，本藥為一室模式藥品

• 根據分室理論，本藥為二室模式藥品

• 此例中，口服後所得 1.386 h -1 為真正的吸收速率常數

• 某藥投與 700 mg 後得到藥動方程式為 C p (mg/L) = 51e -1.41t + 19 e -0.145t ，此藥中央室的分布體積為若干公升（ L ）？

A.10

B.14

C.20

D.36

• 下圖所表示的藥物動力學模型代表此藥物可藉由腎臟排泄（ k e ），膽汁排泄（ k b ）及藥品代謝（ k m ）由體內排除。代謝物在體 內的分布遵循一室開放模式，並由尿液排泄（ k u ）。問針對模室 1 而言，本藥的總排除速率常數（ k ）可用下列那一公式表示？

A. k = k

12

＋

k

e

＋

k

b

＋

k

m

B. k = k

12

＋

k

e

＋

k

b

＋

k m

－

k

21

C. k = k

e

＋

k

b

＋

k

m

D. k = k

e

＋

k

b

＋

k m

＋

k

u

• 藥物的清除率（ clearance ）以下列何種方式表示？

• 單位時間的體內排除重量

• 單位時間的排除體積

• 單位時間的排除分率

• 單位時間的排除濃度

• 口服藥物的血中濃度－時間變化圖中，若是二殘餘線相交於不等於 0 時間之處，則此藥口服時會有下列何種時間產生？

• A.Duration time

• B.Lag time

• C.Onset time

• D.Retention time

• 下列有關葡萄柚的敘述，何者錯誤？

• 它含有 naringin

• 含有對藥品體內動態有影響之 flavonoids

• 能活化 cytochrome P450

• 它能增加某些藥物的血中濃度

• 同一藥物的多形質（ polymorphs ）在什麼性質上是相同的？

• 溶解度

• 熔點

• 密度

• 化學反應

• 胰島素自胰臟生成後，以何種方式通過細胞膜輸送至細胞外？

• A.Endocytosis

• B.Exocytosis

• C.Budding

• D.Pore transport

• 下列有關尿液檢體資料處理之敘述何者正確？

• 使用 Rate Method 時，必須收集到藥物完全由尿中排出才可使用此方法

• B.Sigma-Minus Method 的準確性較不易受實驗之誤差所影響

• C.Sigma-Minus Method 不可使用於零階次排除過程（ zero-order elimination process ）

• Rate Method 無法求得藥物經由腎臟排除的速率常數（ k e ）

• 請根據公式，對一室模式一階次口服吸收的藥品，選出當發生翻筋斗現象（ flip-flop of k a and k ① t max 不變 ② C max 不變 ③ AUC 改變

• ）時，下列何者為正確敘述？

• 僅 ①②

• 僅 ②③

• 僅 ①③

• ①②③

• 一藥物分別以 600 mg/24 小時、 300 mg/12 小時及 200 mg/8 小時多劑量給予，在達穩定狀態後，下列敘述何者最為正確？

• 三者到達穩定狀態之時間不同

• 三者之波谷藥物濃度相同

• 三者之濃度波動（ concentration fluctuation ）程度相同

• 三者之穩定狀態平均血中濃度相同

• 若某藥物會經由小腸上皮細胞上 P- 醣蛋白（ P-gp ）的外排，則該藥物在小腸跨膜外排的機制應屬於：

• 主動運輸（ active transport ）

• 促進擴散（ facilitated diffusion ）

• 膜孔運輸（ pore transport ）

• 被動擴散（ passive diffusion ）

• 依生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ），何類型之藥品在吸收過程中「溶離」為其唯一速率限制步 驟？

• A.Class 1

• B.Class 2

• C.Class 3

• D.Class 4

• 下列何種資訊中有具療效相等（ therapeutic equivalence ）的產品資訊？

• A.Red book

• B.Orange book

• C.White book

• D.Yellow book

• 當某藥品錠劑上市後，於產品之製程中欲減少 1% 澱粉的添加量，此一變動屬 SUPAC 中何種層級？

• A.Level 1

• B.Level 2

• C.Level 3

• D.Level 4

• 下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響？

• A.Griseofulvin

• B.Amoxicillin

• C.Testosterone

• D.Nitrofurantoin

• 下列有關供全身作用之經皮吸收輸藥系統（ transdermal drug delivery system ）之敘述，何者正確？

• 藥物由經皮吸收後在全身分布前將先經肝臟代謝

• 若系 统 以擴散為通透之機轉者適合應用於分子量較大之藥品

• 若系 统 以擴散為通透之機轉者適合應用於極性較大或離子態之藥品

• 本系 统 應用在許多藥品分子中可達成零階次藥品生體輸送之特性

• 所謂藥物生物藥劑分類系統（ Biopharmaceutics Classification System ）是應用於藥品的那一種性質？

• 清除

• 代謝

• 分布

• 生體可用率

• 下列何種酸性化合物影響胃排空速率最大？

• A.Hydrochloric acid

• B.Acetic acid

• C.Lactic acid

• D.Tartaric acid

• 生物藥劑學的主要目的在於：

• 改善藥品的安定性

• 調整藥品的使用劑量

• 改善藥品的生體可用率

• 改善藥品的包裝

• 在中華藥典中對於延緩釋出藥品之溶離試驗，所用緩衝液是由下列何種化合物製備的？

• A.Sodium dihydrogen phosphate

• B.Sodium hypophosphate

• C.Disodium hydrogen phosphate

• D.Trisodium phosphate

• 已知某藥物主要經由 CYP2C9 代謝。此藥在 CYP2C9 poor metabolizers （ PMs ）代謝的 K M 與 V max 分別為 10 mg/L 與 6

mg/kg/day 。在 CYP2C9 extensive metabolizers （ EMs ）代謝的 K M 與 V max 分別為 8 mg/L 與 10 mg/kg/day 。在藥物濃度為 0.56 mg/L 的情形，該藥物於 CYP2C9 EMs 的代謝清除率約為 CYP2C9 PMs 的幾倍？

• A.1.5 倍

• B.2 倍

• C.2.5 倍

• D.1.2 倍

• 在處理 population pharmacokinetics 時， nonlinear mixed effect model （ or NONMEM ）為常用的分析方法，下列關於 NONMEM 的敘述何者錯誤？

• A.Mixed effect 包括 fixed effect 以及 random effect

• B.Fixed effect 包括清除率（ clearance ）以及年紀

• C.Random effect 包括體重及身高

• D.NONMEM 可用於新藥開發及臨床試驗的數據處理

• 腎功能不全的病人的用藥劑量有可能需要調整，然而在調整所需的劑量時，通常需要一些假設來簡化病人及藥物動力學的狀 態，以方便計算。下列何者不屬於這些假設？

• 口服藥物的吸收不會因腎功能不全而改變

• 藥物的藥物動力學性質與劑量無關

• 藥物在作用部位的濃度與腎功能不全有關

• 藥物的清除率與 creatinine clearance 有關

• 欲評估 ketoconazole 局部治療產品之生體相等性，下列何種方法最適當？

• 血中濃度

• 尿液中濃度

• 急性藥效學反應

• 臨床觀察

71. 對於代謝速率（ V ）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物，若 C 為藥物濃度， K M 為藥物與代謝酵素的親合常數， V max 為最大 代謝速率。以作圖法（ 1/V 為 Y 軸， 1/C 為 X 軸）預測 K M 或 V max ，下圖 Y 軸的截距為何？

A. V max

• 1/V max

• K M

• 1/K M

72. 下列何者之代謝受 CYP2C9 之基因多型性影響較小？

A.Warfarin

• B.Tolbutamide

• C.Omeprazole

• D.Losartan

73. 以下為 A 藥、 B 藥與 C 藥的部分藥物動力學數據及給藥方式，何者可達到最高穩定血中濃度？（ e -0.05 =0.95 ； e -0.5 =0.6 ； e 0.1 =0.9 ； e -0.6 =0.55 ）

A 藥 B 藥 C 藥 D 藥

Rate of IV infusion （ mg/h ） 10 20 10 20

Infusion time （ h ） 1 1 1 1

Dosing interval （ h ） 6 6 12 12

Elimination constant （ h -1 ） 0.1 0.1 0.05 0.05

Clearance （ L/h ） 5 20 5 20

• A.A 藥

B.B 藥

C.C 藥

D.D 藥

• 有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ， q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187 µ g/mL ，第二次給藥前的血 中濃度為 3.011 µ g/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ C max at steady-state ）為 14.3 µ g/mL ，如果缺乏第四次給藥，則第六次給 藥後 4 小時血中濃度（ µ g/mL ）為何？（ ln 0.3=-1.2 ； ln 0.3677=-1 ； e -1.44 =0.237 ； e -1.2 =0.3 ； e -0.2 =0.818 ）

A.0.258

B.0.408

C.0.556

D.0.733

• 血液透析的流速為 21 L/h ，進入與離開透析儀器（ dialysis machine ）的藥物濃度分別為 30 mg/mL 與 12 mg/mL 。透析清除率 （ dialysis clearance ）為何？

A.210 mL/min

B.210 L/h

C.12 mL/min

D.720 L/h

• 一位 65 歲體重 75 kg 之男性病患因腎功能喪失需接受透析治療。若以單劑量靜脈注射方式投予 1 g 抗生素 48 小時後才進行 8 小時 的透析，未進行透析前此抗生素的半衰期是 16 小時，透析期間此抗生素的半衰期是 4 小時。如果此抗生素的分佈體積為 0.5 L/kg ，則在 8 小時透析後，此抗生素的血中濃度為何？（ e -2.08 = 0.125 ； e -1.386 = 0.25 ； e -0.3465 =0.707 ）

A.0.5 mg/L

B.0.83 mg/mL

C.0.5 mg/mL

D.0.83 µ g/mL

77. 在多次口服給藥中，若將投藥次數和投予劑量由 qid 100 mg 改為 qd 400 mg ，該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度（ C max ）和 最低血中濃度（ C min ）會有何改變？

A. C max 增加， C min 增加

B. C max 增加， C min 降低

78. 某藥的正常劑量為 10 mg/kg ， bid ，正常排除半衰期為 100 分鐘，當某病患服用此藥物時，其排除半衰期為 150 分鐘，若給藥劑 量維持一定時，投藥間隔應調整為多少小時？

A.8

B.18

C.12

D.24

• 某抗生素之排除半衰期約為 3 小時，擬似分布體積為 0.8 L/kg ，該藥品以每 8 小時口服 500 mg 給予一名 60 公斤的病人，若已知該 藥品吸收完全且 80% 經由腎臟排泄，經 2 天後其穩定平均血中濃度為若干 mg/L ？

A.2.4

B.5.6

C.8.3

D.10.5

• 承上題，若該病人住院期間發生急性腎衰竭，導致腎功能下降為原來的四分之一，若欲維持該抗生素在體內有相同之穩定血中 濃度，其給藥方式應如何調整為宜？

• A.100 mg ， q8h

• B.200 mg ， q12h

• C.300 mg ， q12h

• D.500 mg ， q24h