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私醫聯招 普通生物學歷屆題庫｜第 408 題

109 學年度

人體的染色體異常，可能源自其父親或母親的精子或卵形成過程發生不分離 (nondisjunction) 現象，使配子的染色體數目異常；某一患有克萊恩斐特氏症 (Klinefelter syndrome) 的兒童，假設其母親形成卵的過程是正常，而其父親在形成精子的過程發生了染色體不分離現象，有關精子形成的過程中，下列何階段發生染色體不分離現象機率最高？
  1. 減數分裂 I (meiosis I)
  2. 減數分裂 II (meiosis II)
  3. 減數分裂 I 和減數分裂 II
  4. 有絲分裂 (mitosis)
提示
克萊恩斐特氏症（XXY）的父源額外性染色體必須同時含 X 與 Y，想想哪一次分裂會讓 X 與 Y 無法分開。
正確答案

正解：A

詳解
A. 正確。克萊恩斐特氏症為 XXY，若父源多一條，該精子須同時帶 X 與 Y。X 與 Y 是同源染色體，只有在減數分裂 I 未正常分離時才會使 X、Y 一起進入同一精子，故 meiosis I 不分離機率最高。
B. 錯誤。減數分裂 II 分離的是姊妹染色分體，不分離會產生 XX 或 YY，無法同時得到 X 與 Y，不符 XXY 之父源需求。
C. 錯誤。同時發生於減數分裂 I 與 II 並非造成 XXY 父源精子最單純且機率最高的機制；單一次 meiosis I 不分離即足以解釋。
D. 錯誤。有絲分裂不參與精子（配子）形成，配子由減數分裂產生，故非本題答案。

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