105年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試藥師(一)類科歷屆試題,含藥理學與藥物化學、藥物分析與生藥學(包括中藥學)、藥劑學(包括生物藥劑學)等 3 科。
共 3 份考卷|資料來源:依政府資料開放授權條款(OGDL)第 1 版利用,資料集:考選部歷屆試題(data.gov.tw dataset 170565),105 年。
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代 號:
1305
類科名稱:藥師
( 一 )
科目名稱:藥理學與藥物化學
考試時間:
1 小時
※
注意:本試題禁止使用電子計算器
下列藥物何者具有最大的治療指數( Therapeutic index )?
A.Morphine
B.Diazepam
C.Pentobarbital
D.Digoxin
關於部分致效劑( partial agonists )之敘述,下列何者正確?
和完全致效劑( full agonists )相比,部分致效劑即使完全占有受體也只能有較低的反應
引起的劑量反應曲線和完全致效劑相同
部分致效劑無法產生最大反應之因是其受體之親和力較低
部分致效劑不能被拮抗劑所對抗
下列各藥物和其作用之受體( receptor )間之交互作用中,何者為不可逆( irreversible )之結 合?
共價鍵
離子鍵
C.Van der Waals
氫鍵
下列何者屬於第三代 cephalosporins ,為治療淋病球菌( Neisseria gonorrhoeae )感染的首 選用藥?
A.Cefazolin
B.Ceftriaxone
C.Cefoxitin
D.Cefepime
有關抗生素 Vancomycin 之敘述,下列何者正確?
屬於 β -lactam 類抗生素
主要用於治療革蘭氏陰性菌( gram-negative bacteria )造成之感染
主要經由肝臟代謝使其失效
必須以注射方式治療全身性感染
有關 Penicillins 之藥物動力學之敘述,下列何者正確?
A.Benzathine penicillin 可以靜脈注射方式給藥
B.Piperacillin 可以口服方式治療細菌感染
大多數 Penicillins 由肝臟代謝後再經腎臟排出
腦膜炎發生時 Penicillin G 可進入腦脊髓液達有效治療濃度
下列何種抗生素抑制人類癌細胞增生,可作為癌症治療用藥?
A.Azithromycin
B.Bleomycin
C.Gentamicin
D.Rifampin
長期口服抗癌藥物下列何者較易增加白血病的發生率?
A.Paclitaxel
B.Etoposide
C.Methotrexate
D.Chlorambucil
9.Fluoroquinolones 大部分經由腎小管的分泌排泄,下列那一種藥物係部分經由肝臟代謝後由膽 道排泄?
A.Ciprofloxacin
B.Ofloxacin
C.Moxifloxacin
D.Levofloxacin
座號:
___________
口服抗凝血藥物併用下列何種藥物會增加 prothrombin time ?
A.Barbiturates
B.Cholestyramine
C.Sulfinpyrazone
D.Rifampin
下列何種降血脂藥物之副作用是於服藥後有皮下血管舒張與溫暖的感覺?
A.atorvastatin
B.cholestryramine
C.ezetimibe
D.niacin
下列何藥會增加 Warfarin 之抗凝血作用?
A.aminoglutethimide
B.metronidazole
C.phenytoin
D.primidone
有關 Mifepristone 的敘述,下列何者錯誤?
拮抗黃體素( progesterone )受體
拮抗糖皮質激素( glucocorticoid )受體
口服的生體可用率( bioavailability )佳
與 PGI 2 衍生物併用可用於懷孕前七週中止妊娠
14.Danazol 之主要治療用途為何?
避孕
促進排卵
良性前列腺肥大( benign prostatic hyperplasia )
子宮內膜異位( endometriosis )
甲狀腺機能亢進婦女於孕後前三月期間之較佳療法為何?
投予 Propylthiouracil
投予 Liotrix
手術切除法
131 I 放射線療法
下列何者為毛地黃( Digitalis )的藥理作用?
減少鈣離子被吸收進入肌漿的內質網
增加 ATP 的合成量
抑制心肌細胞上 β - 受體
增加收縮期心肌細胞內鈣離子濃度
下列何者為使用 enalapril 治療原發性高血壓的藥理作用機轉?
競爭性抑制 Angiotensin II 與受體結合
減少血液中 Angiotensin II 的濃度
減少血液中 Renin 的濃度
減少血液中鉀離子及增加血液中鈉離子濃度
下列何種治療心血管疾病的藥物,其劑量過高時易引發嚴重的心跳過快?
A.Verapamil
B.Guanethidine
C.Isosorbide dinitrate
D.Propranolol
下列何者是治療再發性高鈣腎結石絞痛之首選藥物?
A.Furosemide
B.Spironolactone
C.Acetazolamide
D.Hydrochlorothiazide
使用下列何種抗心律不整藥物較易出現甲狀腺機能異常之副作用?
A.adenosine
B.amiodarone
C.bretylium
D.disopyramide
若一高血壓病人同時患有糖尿病,則下列那一種降壓藥物較不會使血糖升高?
A.Carteolol
B.Metoprolol
C.Nadolol
D.Verapamil
下列那一種藥物對慢性心衰竭病人心臟肥大或纖維化之病程進展之抑制效果最差?
A.Enalapril
B.Carvedilol
C.Candesartan
D.Nifedipine
下列有關 Quinidine 藥理作用的敘述,何者錯誤?
在心律減慢時對動作電位去極化速率較不影響
會使心電圖 P-R interval 延長
心跳越快時其對動作電位延長作用越明顯
大劑量時會使 QRS duration 延長
下列何藥物主要會抑制圖中位置 2 之 NaCl 再吸收?

A.Thiazide
B.Aldosterone antagonist
C.Furosemide
D.ADH ( antidiuretic hormone ) antagonist
下列間接作用型擬副交感神經藥物,何者不屬於四級胺類之結構?
A.Physostigmine
B.Pyridostigmine
C.Neostigmine
D.Edrophonium
三種擬交感神經作用劑( sympathomimetics )對 α 腎上腺素受體之效價( potency )的排序, 下列何者正確?
A.epinephrine ≥ norepinephrine>> isoproterenol
B.epinephrine > isoproterenol >>norepinephrine
C.isoproterenol > norepinephrine >epinephrine
D.norepinephrine > isoproterenol >epinephrine
下列何種藥物不適合用於治療帕金森氏症( parkinsonism )?
A.Bethanechol
B.Levodopa
C.Bromocriptine
D.Trihexyphenidyl
下列藥物何者不適用於胃食道逆流疾病( gastroesophageal reflux disease; GERD )?
A.Metoclopramide
B.Ranitidine
C.Domperidone
D.Atropine 29. 抗焦慮藥物 buspirone 是屬於下列何種受體之部分致效劑( partial agonist )? A. 5-HT 1A B. 5-HT 1B C. 5-HT 1C D. 5-HT 1D 30. 下列藥物何者不適用於預防暈車、暈船等暈動症( Motion sickness )? A.cyproheptadine B.diphenhydramine C.meclizine D.promethazine 31. 有關抗癲癇藥物及其主要之作用機轉,下列何者錯誤? A.Ethosuximide 抑制丘腦( thalamic )的 T型鈣離子通道( Ca 2+ channel ) B.Carbamazepine 阻斷鈉離子通道而降低細胞興奮性 C.Tiagabine 選擇性阻斷 GAT-1 ( GABA transporter isoform 1 )而阻斷 GABA 在突觸前 ( presynaptic )的再吸收 D.Gabapentin 不可逆性抑制 GABA 轉胺 酶 ( GABA transaminase ) 32. 小英因為明天有面試很緊張而無法入睡,下列何種藥物不適合幫助她入眠? A.Buspirone B.Zolpidem C.Diazepam D.Ramelteon 33. 下列那一種抗憂鬱藥物較不容易產生昏睡( drowsiness )的副作用? A.Amitriptyline B.Imipramine C.Fluoxetine D.Mirtazapine 34. 下列何者為使用非典型抗精神病藥物 Clozapine 所產生之最嚴重的副作用? A. 類帕金森氏症症狀( Parkinsonian symptoms ) B. 遲發性運動困難( Tardive dyskinesia ) C. 高泌乳素症( Hyperprolactinemia ) D. 顆粒白血球缺乏( Agranulocytosis ) 35. 下列那一種麻醉性氣體具有相對性較短的麻醉恢復期? A.Nitrous oxide B.Halothane C.Enflurane D.Isoflurane 36. 下列那一種生理反應,不屬於類鴉片物質停止使用後,所出現的戒斷現象( withdrawal syndromes )? A. 流淚( lacrimation ) B. 瞳孔縮小( miosis ) C. 腹瀉( diarrhea ) D. 體溫高熱( hyperpyrexia ) 37. 使用下列那一種麻醉劑時,最需要再合併給予肌肉鬆弛劑? A.Methoxyflurane B.Benzodiazepines C.Nitrous oxide D.Halothane 38. 古柯鹼濫用所面臨的問題與下列那一種藥物的濫用問題相同? A.Heroin 濫用 B.Amphetamine 濫用 C. 酒精濫用 D. 大麻濫用 39. 下列有關抗癲癇用藥 Carbamazepine 與 Oxcarbazepine 的敘述,何者錯誤?
A.Oxcarbazepine 所產生的肝毒性較 Carbamazepine 低
B.Oxcarbazepine 所產生的藥物過敏性反應較 Carbamazepine 低 C.Oxcarbazepine 所產生的作用強度( potency )較 Carbamazepine 大 D.Oxcarbazepine 與 Carbamazepine 適用於同型式的癲癇治療 40. 下列何種藥物可抑制細胞免疫反應、 prostaglandin 和 leukotriene 的合成? A.Prednisone B.Cyclosporine C.Infliximab D.Interferon 41.Sulfasalazine 係經過下列何種代謝反應,生成 sulfapyridine 與 5-aminosalicylic acid ? A.Conjugation B.Hydrolysis C.Reduction D.Oxidation 42. 下列藥物何者屬於 tert -butylglycylamido 衍生物? A.Biapenem B.Daptomycin C.Telithromycin D.Tigecycline 43.LogP = Σπ (fragments) ,其中 P 代表分配係數, π 代表 hydrophilic-lipophilic values 。藥物分 子每增加一個 amine ,則 π 值減少多少? A.0.5 B.1.0 C.1.5 D.2.0 44. 藥物之親脂性可利用 logP = Σπ (fragments) 計算,其中 P 代表分配係數, π 代表 hydrophiliclipophilic values ,則 P =? A. [C pentanol ] / [C water ] B. [C hexanol ] / [C water ] C. [C heptanol ] / [C water ] D. [C octanol ] / [C water ] 45. 假設 CH 3 (CH 2 ) 4 CH 2 OH 之 logP 為 2.0 ,試問 CH 3 (CH 2 ) 9 CH 2 OH 之 logP 為多少? A.4.0 B.4.5 C.5.0 D.5.5 46.P-Glycoprotein 係屬於下列那一類蛋白質? A.Active transport protein B.Plasma binding protein C.Receptor protein D.Passive transport protein 47. 下列有關 tacrine 之敘述,何者正確? A. 具有 nitroacridine 之結構,用於治療阿茲海默症( Alzheimer's disease ) B. 主要作用於蕈毒鹼( muscarinic ) M 2 受體 C. 因具腎毒性而使其用途受限 D.1-Hydroxy-tacrine 為活性代謝物 48. 下列有關 triptan 類藥物之敘述,何者正確? A. 屬於 5-HT 1D antagonist B.Sumatriptan 具有 indole 之結構 C.Rizatriptan 與 propranolol 可一起併用,增加療效 D. 可減輕冠心病患者之症狀 49.Acetylcholine 之四種 conformational isomers 中,何種最安定? A.Anticlinal B.Antiperiplanar C.Synclinal D.Synperiplanar 50. 下列何者為選擇性 δ opioid 受體拮抗劑?
A.Morphine B.Naloxone C.Naltrindol D.Fentanyl

A.
B.
C.
D.

A.


C.

D.
A.

B.

C.

D.


A. R 1 = tetrazole , R 2 = R 3 = B. R 2 = tetrazole , R 1 = R 3 = C. R 1 = R 2 = H , R 3 = D. R 1 = H , R 2 = R 3 = 的結構?
H H tetrazole tetrazole
A.
B.
C.
D.

A. 合成的原料為 p -chlorophenol
屬於離子交換樹脂
具有降血脂作用
易受 esterase 水解代謝
58.Enalapril 通常做成何種鹽類?
A.HCl
H 3 PO 4
C.Maleate
D.Oxalate
下列 ACE 抑制劑中,何者不屬於前驅藥?
A.Benazepril
B.Enalapril
C.Lisinopril
D.Ramipril
下列何者係與胰島素一起由胰臟 β 細胞分泌?
A.Amylin
B.Glucagon
C.Glucagon-like peptide-1
D.Pramlintide
( ionized )?
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
具分解腸泌素( incretin )功能的 DPP-IV 是屬於何種類型之酵素?
A.Arginine protease
B.Lysine protease
C.Serine protease
D.Tyrosine protease
蛋白質藥 pramlintide 是將 amylin 之胺基酸序列的那些位置以脯氨酸( proline )置換而得?
A.25, 26, 27
B.25, 26, 28
C.25, 27, 28
D.25, 28, 29
口服有效之雌性素 ethinyl estradiol ,結構上的乙炔基位於第幾位碳上?
A.16 α
B.16 β
C.17 α
D.17 β
下列口服降血糖藥中,何者屬於 sulfonylurea 類衍生物?
A.Glyburide
B.Metformin
C.Repaglinide
D.Rosiglitazone

B.
C.
D.

A.
B.
C.
D.
A.


B.

C.

D.
A.Meclofenamate sodium
B.Oxaprozin
C.Ketoprofen
D.Sulindac
下列何者之口服生體可用率( bioavailability )最高?
A.Cimetidine
B.Famotidine
C.Nizatidine
D.Ranitidine
下列有關 vidarabine 的敘述,何者錯誤?
結構屬 adenosine nucleoside
曾用作抗腫瘤藥物
主要經 adenosine deaminase 代謝
主要用於 AIDS 治療
下列有關 indinavir 的敘述,何者錯誤?
結構屬於 hexanoic acid amide 衍生物
屬於 HIV protease 抑制劑
與 midazolam 有配伍禁忌
主要經由 CYP3A4 代謝
A.Cefdinir
B.Ceftazidime
C.Ceftibuten
D.Ceftriaxone
74.2, 2'-Methylenebis(3, 4, 6-trichlorophenol) 即為:
A.Hexylresorcinol
B.Halazone
C.Eugenol
D.Hexachlorophene
75.Chlorhexidine gluconate 結構中含有下列那種官能基而具抗菌效果?
A.Phenol
B.Benzyl group
C.Gluconate
D.Biguanides
A.Busulfan
B.Procarbazine
C.Cisplatin
D.Cyclophosphamide
下列何種藥物結構中具有 daunosamine ?
A.Bleomycin
B.Dactinomycin
C.Daunorubicin
D.Mitoxantrone
A.Paclitaxel
B.Etoposide
C.Vincristine
D.Topotecan

A. 抗癲癇
抗精神病
抗老年癡呆症
抗帕金森氏症
①
②
③
④
代 號:
2305
類科名稱:藥師
( 一 )
科目名稱:藥物分析與生藥學 ( 包括中藥學 )
考試時間:
1 小時
注意:本試題禁止使用電子計算器
※
A. H 2 SO 4 >HClO 4 >HCl B. HClO 4 >HCl>HNO 3 C. H 2 SO 4 >HCl>HBr D. HClO 4 >HNO 3 >H 2 SO 4
某檢品中同時含有 sulfanilamide 和 sulfathiazole 兩種成分,若要以非水滴定選擇性分析 sulfathiazole 的含量,下列何種'指示劑/溶劑'組合最適合?
A.Azo violet / butylamine
B.Azo violet / DMF
C.Thymol blue / butylamine
D.Thymol blue / DMF
中華藥典中載明溶液之酸性或鹼性,除另有規定外,均係指對何種物質之檢測而判斷?
石蕊試紙
酚 酞
酚紅
溴瑞香酚藍
下列有關待標定物質與其標定時所使用之一級標準物之組合,何者正確?
鹽酸溶液;苯二甲酸氫鉀( potassium biphthalate )
氫氧化鈉溶液;碳酸鈉(
sodium carbonate )
過氯酸溶液;苯二甲酸氫鉀( potassium biphthalate )
鹽酸溶液;已標定過之氫氧化鈉溶液
有關亞硝酸鈉滴定法的敘述,下列何者錯誤?
可在 15 ℃ 中進行
檢品須為一級芳香胺
用 potassium chloride-starch 試紙做內部指示劑偵測終點
滴定時滴定管下端需浸入檢品溶液液面下
有關索氏抽提器( Soxhlet extractor )之敘述,下列何者錯誤?
利用泵浦循環,只需使用少量溶媒重覆萃取
檢品充填於濾紙筒( thimble )
利用虹吸方式進行溶媒循環抽提
抽提物含量( extractive content )測定可使用此抽提器
植物油中若有摻入礦物油,下列何者會顯著提高?
碘價( Iodine value )
不皂化物( Unsaponifiable matter )
皂化價( Saponification value )
酸價( Acid value )
下列何者最可能是藥品規格中的重金屬限量?
A.1000 ppm
B.500 ppm
C.100 ppm
D.<20 ppm
9.Mitoxantrone hydrochloride 的檢測項目中,不包括下列何者?
A.Ethanol
B.Bacterial endotoxins
C.Heavy metals
D.Water
桂皮油之桂皮醛的含量測定,採用何法?
水蒸氣蒸餾法
座號:
___________
B.Schiff base 生成法
羥胺法( Hydroxylamine method )
亞硫酸氫鈉法( Bisulfite method )
藍伯比爾定律( Beer-Lambert law )( A = ε × l × c )之下列何種參數數值與待測物所用之溶 媒有關?
ε 與 l
ε 與 c
C.c 與 l
ε 與 A
請問下圖為何種儀器的裝置示意圖?

核磁共振光譜儀
螢光光譜儀
紫外光-可見光光譜儀
拉曼光譜儀
下列何種元素無法利用 atomic emission spectrophotometry 進行含量分析?
A.Ba
B.Ca
C.Na
D.Zn
以液相層析-質譜儀定量小分子藥物血中濃度,考量定量準確性、靈敏度及有限預算,下列 何種質譜儀為採購時之首選?
四極柱式質譜儀( Quadrupole MS )
飛行時間質譜儀( Time of flight MS )
扇形磁場質譜儀( Magnetic-sector MS )
離子捕獲質譜儀( Ion trap MS )
下列何者是進行核磁共振光譜分析時所使用的樣品重量?
A.10 g
B.10 kg
C.10 mg
D.10 ng
下列有關吸收光譜法之敘述,何者正確?
共軛雙鍵因降低 n →π * 之能階,而使最大吸收移至較短波長
芳香環含多組 n →π * 之躍遷
助色基團( auxochrome )可降低吸收波長
發色基團( chromophore )為引起吸光之關鍵基團
以紫外光分光儀測量化合物之 pKa 值,可用下列何種公式計算?( A i :離子化型吸光度; A u :非離子化型吸光度)

D.
A. π→π *
B. σ→σ *
C.n →σ *

在 大?
A. CH 3
B.Cl
C. NO 2
某些化合物的 pKa 值
某些藥物之溶離度測定
某些原料藥之定性
中草藥複方濃縮製劑之成分定量
下列關於傅立葉轉換紅外光譜儀( FT-IR )之敘述,何者錯誤?
干涉儀主要元件是光束分歧器( splitter )、移動鏡、固定鏡等
光束分歧器是 NaCl 鹽片鍍上金箔,使一半的光線反射
紅外光源是 Nernst glower 或 Globar
檢測器是熱偶檢測器( thermocouple detector )
A. 當調整電位計使電流讀數為零時,電位計上顯示值即為此電池之電位
已知銅電極電位 E Cu =+ 0.34 ;鋅電極電位 E Zn = - 0.76 ,則此電池之電位等於 - 0.42 V
此實驗中,銅、鋅電解液濃度皆為 1 M
電池電位用 E cell = E l - E r 即可算出( l = 左, r = 右)
使用 100 MHz 的核磁共振光譜儀進行某樣品的氫核磁共振光譜測定,氫核 X 的訊號出現在 及 ,為一組 。若改用 的核磁共振光譜儀測定時,下列何者為該
2.10 2.20 ppm doublet 500 MHz 氫核訊號的化學位移?
A.1.90 及 2.40 ppm
B.2.10 及 2.20 ppm
C.2.14 及 2.16 ppm
其原理為當原子受熱激發後,會產生特定波長之輻射
離子化程度、檢品黏度等因素可能干擾 AES 之結果
此方法可應用於各種金屬原子
原子發散光譜之譜線極窄
下列那一項不是近紅外光分析( near-infrared analysis, NIRA )所能測定者?
A. 藥品粒徑大小
化合物的 IR 基本振動吸收帶
藥品製程中攪拌均勻度
藥品的水分含量測定
下列何者的自旋量子數( spin quantum number )不是 1/2 ?
A. 2 H
B. 13 C
C. 15 N
的氫核磁共振光譜中, X 為下列何者時,其對位氫核的化學位移最
19 F
下列有關 C 6 H 5 NH 2 之敘述,何者錯誤?
NH 2 基團為發色團( chromophore )
與苯相比其紫外光最大吸收波長( λ max )移至波長較長處( bathochromic shift )
與苯相比其紫外光最大吸光度 A ( 1%, 1 cm )強度增加
與苯相比其極性增加
下列何種儀器用於定量分析時,在適當條件下其可偵測極限濃度最低?
質譜儀
紅外光光譜儀
紫外光光度儀
核磁共振光譜儀
氣相層析法不會用到下列何種平衡機制?
A.Partition between gas and liquid
B.Partition between gas and bonded surface
C.Ion exchange
D.Adsorption
有關 Van Deemter 方程式( H = A + B/ µ + C µ )之參數定義,下列何者正確?
A.A 為相間質量轉換( mass transfer between phases )
B.B 為多重移動路徑( multiple flow paths )
C.C 為縱向擴散( longitudinal diffusion )
µ 為移動相之線性速度
下列何者非主成分含量測定須進行的確效項目?
準確度( Accuracy )
精密度( Precision )
選擇性( Selectivity )
偵測極限( Limit of detection )
有關氣相層析法之敘述,下列何者正確?
常用之移動相為空氣
常用之層析管長度為 10-30 cm
溫度梯度常運用於分析沸點分佈較廣之混合物
火焰離子偵測器對含鹵素之化合物有特異性
有關電滲透流( EOF )之敘述,下列何者正確?
進行等電聚焦( isoelectric focusing )需有 EOF 輔助
使用 teflon 材質能增加 EOF
緩衝溶液中添加甲基纖維素( methylcellulose )能抑制 EOF
電滲透流為毛細管電泳分離蛋白質必要之動力
毛細管區帶電泳法( CZE )中,下列何者係造成帶加寬( band broadening )的最主要因 子?
縱向擴散( Longitudinal diffusion )
渦流擴散( Eddy diffusion )
質量轉移( Mass transfer )
增加電壓
在毛細管電泳分析中,下列何者的移動速率與電滲透流( electro-osmotic flow, EOF )相同?
陽離子界面活性劑
陰離子界面活性劑
非離子界面活性劑
兩性離子界面活性劑

Voriconazole Naphthalene Aspirin
(pKa 1.8, 5.0, and 11.5) (pKa 3.5)
A.Voriconazole
<
Naphthalene
<
Aspirin
B.Voriconazole < Aspirin < Naphthalene
C.Aspirin < Naphthalene < Voriconazole
D.Aspirin < Voriconazole < Naphthalene
一般液相層析法中,移動相在高流速下會造成層析峰變寬( band broadening )現象,下列 何因子受高流速影響最大?
渦旋擴散( Eddy diffusion )
縱向擴散( Longitudinal diffusion )
固定相質量轉移( Stationary phase mass transfer )
移動相質量轉移( Mobile phase mass transfer )
下列關於液相層析法移動相的沖提力( eluotropic power )的敘述,何者錯誤?
在逆相層析中,水的沖提力最小
在正相層析時,移動相在氯仿中逐漸增加甲醇比例,可加大沖提力
在逆相層析時,乙 腈 -水作移動相,逐漸增加乙 腈 比例,可加大沖提力
在逆相層析採梯度沖提時,一般以漸增移動相極性之方式進行
某化合物的分子式為 C 10 H 18 BrClO 3 ,下列何者為該化合物的不飽和度?
A.1
B.2
C.4
D.8
A.0
B.1
C.2
D.3
下列何者不屬於植物初次代謝物( primary metabolic products )?
A.alkaloids
B.carbohydrates
C.proteins
D.fatty acids
42.Peptidomimetics 是一種:
蛋白質分析方法
蛋白質合成技術
功能性蛋白質
擬蛋白質之藥物
大棗、黨參及黃耆常作為補氣藥,其性味的共同特性為何?
甘
苦
辛
酸
有關生藥與主成分之配對,下列何者錯誤?
A.frangula - barbaloin
B.rheum - rhein
C.Indian rhubarb - rhein
D.aloe - barbaloin
有關人參的敘述,下列何者錯誤?
為茄科植物
主成分 ginsenosides 為四環三 萜 類
主成分之一為 ginsenoside Rg 1
具有 adaptogen 之功效
下列何種生藥之主成分為 digoxin ?
Digitalis purpurea
Digitalis lanata
Digitalis thapsi
Digitalis ferruginea
47.Emodin 之生合成前驅物( precursor )為:
A.mevalonic acid
B.tyrosine
C.shikimic acid
D.acetate
下列有關蘆薈的敘述,何者錯誤?
屬於石蒜科植物
水溶性抽取物不得少於 50%
含 barbaloin 及 isobarbaloin
可治療燒燙傷
下列何種中藥屬於蘭科( Orchidaceae )?
A.Gastrodiae Rhizoma
B.Ophiopogonis Radix
C.Patrinia Herba
D.Carthami Flos
甘草的黃色,係由下列何類成分造成?
A.triterpenoids
B.flavonoids
C.polysaccharides
D.saponins
下列何種配醣體係屬 S -glycoside ?
A.amygdalin
B.arbutin
C.sinigrin
D.aloin A
A.triterpenoid
B.monoterpenoid
C.diterpenoid
D.sesquiterpenoid

A. 蒼耳子
胖大海
栝樓
枸杞
種子
根莖
菌核
孢子
下列何成分可用於合成樟腦( camphor )?
A.cineole
B.pinene
C.thujone
D.fenchone
薄荷腦屬於下列何種成分?
酯類
醇類
醛類
酚類
川芎屬於何科植物?
A.Leguminosae
B.Polygonaceae
C.Ranunculaceae
D.Umbelliferae
下列有關 Valeriana officinalis 之敘述,何者錯誤?
A.valerenic acid 為雙 萜 類
B.valerenolic acid 為其成分之一
藥用部位為根莖與根
D.valepotriates 可幫助睡眠
艾葉可用於:
活血化瘀
血熱妄行
清熱涼血
崩漏帶下
檸檬油( lemon oil )之製備方法及主成分之配對為:
壓榨法- limonene
壓榨法- citral
蒸餾法- citral
溶媒抽取法- limonene
61.Lignan 是由幾個 phenylpropanoid 結合而成?
A.2
B.3
C.4
D.5
下列有關鞣質( tannin )之敘述,何者錯誤?
不易結晶
與氨水作用呈深藍色
與蛋白質結合易產生沉澱
曾當生物鹼中毒之解毒劑
下列何者成分之歸類不屬於 phenylpropanoid ?
A.khellin
B.coumarin
C.rutin
D.emodin
64.Chinese gall 之主要成分為:
A.gallic acid
B.ellagic acid
C.flavan-3-ol
D.galloylglucose
訶子用於澀腸止瀉時,常以下列何種炮製法炮製,以增加效用?
生用
麩皮炒
酒蒸
薑汁製
下列有關薑( ginger )的敘述,何者正確? ① 薑之辛辣成分為 zingiberol ② 薑可作為刺激劑
③ 研究顯示薑亦具有止吐作用
僅 ①②
僅 ①③
僅 ②③
①②③
67.Enfleurage 常用於提取下列那一類成分?
A.protein
B.lignin
C.volatile oil
D.alkaloids
托品酸( tropic acid )的生合成前驅物( precursor )為:
色胺酸( tryptophan )
苯丙胺酸( phenylalanine )
精胺酸( arginine )
鳥胺酸( ornithine )
下列何種為水溶性麥角生物鹼?
A.ergonovine
B.ergotamine
C.ergotoxine
D.ergosinine
下列有關生藥與植物基原之配對,何者錯誤?
A.belladonna - Atropa belladonna
B.hyoscyamus - Hyoscyamus niger
C.stramonium - Datura stramonium
D.cola - Erythroxylum coca
下列生藥名、科名及成分之配對,何者錯誤?
A.ipecac - Rubiaceae - emetine
B.opium - Papaveraceae - codeine
C.cinchona - Rutaceae - quinine
D.rauwolfia serpentina - Apocynaceae - reserpine
下列常用中藥、科別及藥用部位之配對,何者正確?
黃柏- Rutaceae -根莖
苦參- Leguminosae -莖
附子- Ranunculaceae -旁生塊根
貝母- Liliaceae -果實
下列何者非阿片( opium )所含之生物鹼?
A.morphine
B.papaverine
C.ephedrine
D.noscapine
下列何者非 purine 類生物鹼?
A.caffeine
B.uracil
C.theophylline
D.theobromine
吳茱萸之使用部位為:
根莖
種子
葉子
果實
為防止不飽和脂肪油酸敗,常應用下列何反應將植物油製成半固體產品?
A.decarboxylation
B.esterification
C.hydrogenation
D.transamination
下列那一科別之植物的精油主要藏於 glandular hair 中?
A.Apiaceae
B.Lamiaceae
C.Leguminosae
D.Pinaceae
南美洲箭毒( curare )主要藥效成分之化學結構屬於:
A.protoberberines
B.phthalideisoquinolines
C.benzophenanthridines
D.benzylisoquinolines
下列生物鹼何者不具異奎 啉 ( isoquinoline )架構?
吐根鹼( emetine )
北美黃連鹼( hydrastine )
蛇根鹼( reserpine )
小檗鹼( berberine )
下列藥用植物之基原、使用部位及科別之配對,何者錯誤?
Erythroxylum coca - leaves - Erythroxylaceae
Cinchona succirubra - bark - Rubiaceae
Rauvolfia serpentina - root - Papaveraceae
Catha edulis - leaves - Celastraceae
代 號:
3305
類科名稱:藥師
( 一 )
科目名稱:藥劑學(包括生物藥劑學)
考試時間:
1 小時
※
注意:本試題可以使用電子計算器
類科名稱:藥師
( 一 )
科目名稱:藥劑學(包括生物藥劑學)
考試時間:
1 小時
※
注意:本試題可以使用電子計算器
一藥物( 100 mg/mL )以零階次動力學降解,其反應速率常數為 0.25 mg/mL/hr ,在 24 hr 後,完整藥 物濃度剩多少( mg/mL )?
A.99.75
B.94
C.90
D.86
請問下列何者體積最大?
A.1 毫升( mL )
B.1 品脫( pint )
C.1 湯匙( tablespoonful )
D.1 茶匙( teaspoonful )
在下列化合物中,何者在水中之溶解度會隨溫度之上升而降低?
A.Calcium hydroxide
B.Potassium nitrate
C.Sodium chloride
D.Ammonium chloride
酏劑處方中通常含乙醇濃度多少 % 時即具自我防腐作用?
A.1~2
B.5~8
C.10~12
D.18~20
在煤餾油酚肥皂溶液( Saponated Cresol Solution, U.S.P. )之製備過程中,加入下列何者具有催化 皂化反應之效果?
丙酮( acetone )
氯仿( chloroform )
C. 甘油( glycerin )
D. 乙醇( alcohol )
關於「顛茄葉流浸膏( belladonna leaf fluidextract )」之敘述,下列何者正確?
通常以滲漉法製備
每 100 mL 中含有相當於 10 g 之顛茄葉
C. 製劑中含約 50% 乙醇
D. 主要療效為其具瀉下作用
室溫( 25 ℃ )下, 5 g/L 的右旋糖溶液( MW dextrose =180 )會產生多少滲透壓:
A.68.4 atm
B.6.84 atm
C.0.684 atm
D.0.0684 atm
下列方程式,何者可供計算出弱酸鹽自溶液中沉澱析出時,溶液之 pH 值?
A.Langmuir isotherm
B.Young-Dupré equation
C.Michaelis-Menten equation
D.Henderson-Hasselbalch equation
依據 Stokes' 方程式,下列何項數值變小,可促進懸液劑中質粒的沉降速率?
質粒的平均粒徑
質粒的密度
C. 分散介質的黏稠度
D. 分散介質的溫度
有關製備口服懸液劑之方法,下列何者不正確?
適當降低質粒粒徑
增加粒子密度
座號:
___________
可以添加懸浮劑( suspending agent )
可以添加凝絮劑( flocculating agent )
邊長為 10 µ m 的立方固體,若經分割形成邊長為 100 nm 的微小立方形固體,其比表面積增加幾倍?
A.1
B.10
C.100
D.1000
有關微膠體助溶現象的敘述,下列何者正確?
外觀為乳白色
屬於兩相系統
為自然發生
蒸氣壓恆定不下降
製備魚肝油的 o/w 型乳劑時,加入何種性質的抗氧化劑可達最佳的效果?
親水性
親油性
兩性
半極性
有關 aluminum hydroxide gel 分散系性質之敘述,下列何者正確?
具高滲透壓
粒子行布朗運動
擴散速度較溶液劑大
粒子會沉降
15.Type B gelatin 之等電點( isoelectric point )在 pH 多少?
2
5
8
11
下列何者非為半固體劑型?
軟膏劑
硬膏劑
乳霜劑
懸液劑
下列何者非為理想之軟膏基劑的物理化學性質?
無味
有油膩感
不造成皮膚刺激性
至少可以吸著 50% 的水分
下列有關氧化鋅製劑的敘述,何者錯誤?
氧化鋅軟膏屬於油質性基劑
氧化鋅軟膏係以研合法製作
氧化鋅糊劑不宜用於滲液患部
鋅明膠製劑之作用期可達數週
下列何者是油質性軟膏基劑?
白軟石臘
親水石臘
消散軟膏
親水軟膏
人體皮膚真皮層( dermis )的厚度約為:
A.1~2 mm
B.3~5 mm
C.6~8 mm
D.9~11 mm
藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於:
角質層( stratum corneum )
上皮層( epidermis )
真皮層( dermis )
皮下組織( subcutaneous tissue )
大部分經由皮膚吸收的藥物通過角質層的主要途徑為何?
脂質雙層
角質細胞
汗腺
毛囊
下列那一種 aspirin 製劑的生體可用率最低?
溶液劑
注射劑
錠劑
栓劑
在皮膚表皮的發生層( stratum germinativum )又稱為:
基底層( basal cell layer )
顆粒層( granular layer )
棘狀層( prickle cell layer )
透明層( stratum lucidum )
以溼式法製備「發泡性顆粒劑」時,下列敘述何者錯誤?
通常以含水之酒精作為黏合劑,將粉末潤溼,以製得軟塊
將軟塊過篩製粒後,移置於烘箱,以低於 54 ℃ 溫度乾燥
乾燥後之顆粒應置於空氣中冷卻,始能分包裝填
製備過程所接觸之容器,宜為不銹鋼之材質
關於「明膠硬膠囊」之敘述,下列何者正確?
四環素膠囊之生體可用率,並不會因長期貯存於高溼度下而受影響
膠囊劑口服後,於胃酸中其囊殼會因吸水而軟化,但並不溶解
硬膠囊殼之組成成分主要有:明膠、蔗糖、水等
膠囊殼通常具阻隔水分之功能,故適宜充填吸潮性之藥物
依藥物的溶解度( solubility )與穿透係數( permeability )可將藥物分為四大類別,試問何者最有可 能建構體外溶離速率與體內生體可用率的相關性?
類別 I
:高溶解度高穿透係數
類別 II :低溶解度高穿透係數
類別 III :高溶解度低穿透係數
類別 IV :低溶解度低穿透係數
明膠衣錠( gelatin-coated tablets )與其外觀類似的膠囊劑型( gelatin capsules )相比較會有何優 點?
包衣緊密接觸而穩定藥物
包衣更緻密而提高安定性
明膠成分更黏貼不易變質
體積更小且更易吞服
設計多層錠片或子母錠片( multiply compressed tablets )的主要目的為何?
可分開剝層方便病人使用
可隔開有相配性問題成分
可區分日用與夜用的成分
可分次調整病人使用劑量
一般咀嚼錠( chewable tablet )可以不含下列何種成分?
崩散劑( disintegrant )
黏合劑( binder )
潤滑劑( lubricant )
填充劑( filler )
下列何種粉碎機器,一般得到之粒子較大?
A.Roller mill
B.Ball mill
C.Fluid-energy mill
D.Colloid mill
注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染,在注射劑微粒物質檢查法中,注 射劑容量 100 mL 以上者,以每 mL 計算,大於或等於 10 µ m 者不得超過 a 個,大於或等於 25 µ m 者不 得超過 b 個,( a , b )為多少?
( 3 , 0 )
( 10 , 1 )
( 25 , 3 )
( 100 , 10 )
下列那一種水在中華藥典中未要求無內毒素?
A.Sterile water for injection
B.Water for injection
C.Sterile purified water
D.Sterile water for irrigation
依中華藥典第七版進行無菌試驗時,採用微孔濾膜過濾法應培養觀察幾天以上?
A.3
B.7
C.14
D.21
下列何種藥品之注射劑並不適合採用家兔進行熱原測試?
A.NSAIDs
B.Hormones
C.Antihistamines
D.Antihypertensive agents
下列何藥之乾粉注射劑,不含任何添加物?
A.Penicillin G potassium
B.Ampicillin sodium
C.Erythromycin lactobionate
D.Dactinomycin
最常用於 patient-controlled analgesia ( PCA )的注射劑含有下列那一個藥品?
A.Piroxicam
B.Pentazocine
C.Morphine sulfate
D.Diclofenac sodium
下列何藥之注射液主要成分最易被 PVC 管吸附而損失給藥劑量?
A.Adrenaline
B.Fluorouracil
C.Nitroglycerin
D.Oxytocin
39.Hydroxyprogesterone caproate 注射液是使用下列那一種油製成的?
A.Peanut oil
B.Cottonseed oil
C.Castor oil
D.Sesame oil
下列那一抗生素之注射液在中華藥典第七版中註明添加苯甲醇作為抑菌劑?
A.Ampicillin sodium
B.Ceftizoxime sodium
C.Lincomycin hydrochloride
D.Vancomycin hydrochloride
藥典中除另有規定外,下列何者不得作為注射劑之添加物?
著色劑( coloring agent )
抗氧化劑( antioxidants )
螯合劑( chelating agents )
張力調節劑( tonicity adjustments )
下列幾種放射線離子,何者的穿透能力最強?
A.Alpha 粒子
B.Beta 射線
C.Gamma 射線
D.X - ray
依中華藥典第七版「注射劑塑膠容器試驗法」,需使用那種金屬標準溶液比對?
鈣
鉛
銅
鎂
混濁或具黏性之液體製劑依中華藥典第七版「無菌試驗法」進行厭氧菌檢查時,應使用何種培養 基?
硫醇乙酸鹽培養基 I
硫醇乙酸鹽培養基 II
大豆分解蛋白質-乾酪素培養基 I
大豆分解蛋白質-乾酪素培養基 II
根據分室理論( compartment models )某藥靜脈快速注射投與病人後之血漿中濃度可用下列公式估算: C P ( mg/mL ) = 70e -1.5t + 20e 0.2t + 24e -0.03t (時間單位為小時)。下面敘述何者與此情況相符?
① 本藥之體內藥物動態半衰期為 3.5 小時
② 本藥之模室圖形

③ 本藥之中央室微分方程式為:
僅 ①
僅 ②
①②
②③
已知 haloperidol decanoate 水溶性比 haloperidol lactate 差,製劑時選用芝麻油作為製劑載體
( vehicle )。由 haloperidol 製劑體內動態(如下表),請問下列選項中 haloperidol decanoate 製劑 最可能的給藥途徑為何?
給藥途徑
吸收百分率 t max ( 到達最高血中濃度的時間 ) 排除相半衰期
A.Intraveneously
B.Subcutaneously
C.Orally
D.Intramuscularly
藥品血中濃度與時間關係如下圖。

口服給藥
靜脈快速注射
靜脈輸注
肌內注射
下列有關限制性排除( restrictively elimination )藥物之敘述何者正確?
排除程度與肝臟血流成正比
藥物之排除與游離態藥物濃度成正比
具有高肝抽取率( extraction ratio )
藥物之排除與肝酵素活性無關
有一藥品靜脈注射給予 50 mg 後,血中濃度估算公式: C(t)=4e -1.386t +1e -0.0866t 。同藥口服給藥 50 mg 後,血中濃度估算公式: C(t)=0.267e -0.0866t - 0.267e -1.386t 。請估算本藥之絕對生體可用率? ( C 為 µ g/mL , t 為 hr )
B.0.2
C.0.5
D.0.8
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式,且可以用 C p =Ae α t + Be β t 來描述該藥在體內藥物 濃度隨時間之變化,其中 α > β ,已知 β =0.20 hr -1 ,且該藥的排除速率常數( elimination rate constant ), k=0.4 hr -1 ,如果該藥的擬似分布體積( V D )是 40 L ,則該藥的清除率是多少 L/hr ?
A.8
B.16
C.24
D.48
某藥物血管內給藥後,初始血中濃度為 52 µ g/mL 經過 8 小時降解為 13 µ g/mL ,則此藥的半衰期為多 少小時?
A.2
B.4
C.6
D.8
A.4
B.6
C.8
D.12
預定每 8 個小時口服投予一顆 500 mg 的錠劑直至穩定狀態達到,請問穩定階段最低血中濃度(
)預期會在每次投藥後的第幾個小時出現?
B.4
C.6
D.8
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式,且可以用 C p =4e -5t + 1e -0.1t 來描述該藥在體內藥物 濃度隨時間之變化( C p 的單位: µ g/mL ,時間之單位為小時),已知該藥的排除速率常數 k=0.46 hr 1 ,該藥的擬似分佈體積 ( V D ) β 是 10 公升,則該藥的清除率是多少 L/hr ?
A.1
B.2.3
C.4.6
缺少給藥劑量無法計算
由於藥物 -蛋白結合為一非線性動力學的過程,若蛋白濃度已知,下列何種方法可求得結合常數與結 合部位數?
A.Michaelis-Menten plot
B.Freundlich plot
C.Langmuir plot
D.Scatchard plot
一藥物產品與原開發廠產品具有不同鹽類之相同療效成分,此稱之為:
A.Pharmaceutical equivalents
B.Pharmaceutical alternatives
C.Generic substitution
D.Pharmaceutical substitution
下列何者不是 pharmaceutical equivalents 之必備要件?
相同給藥劑量
相同給藥劑型
相同給藥途徑
相同藥物釋放機轉
在生物藥劑分類系統( biopharmaceutics classification system )中,何類型藥品製劑可適用崩散試 驗進行品質之控管?
A.Class 1
B.Class 2
C.Class 3
D.Class 4
基於市場供應需求,某藥品錠劑產品上市後,在相同設備及製程下欲增加批量,由原來十萬錠增加
為二百萬錠,此一變動屬 SUPAC 中何種層級?
A.Level 1
B.Level 2
C.Level 3
D.Level 4
下列有關鼻腔輸藥( nasal drug delivery )之敘述,何者正確?
鼻腔投藥途徑用於全身性作用之藥品
藥物若由鼻腔投藥產生全身性吸收後,在全身分布前將先經肝臟代謝
鼻腔內部血管分布及血液灌流量均相當低
鼻腔可為部分生物製劑之投藥部位以取代注射投藥
對一藥物的溶離速率而言,改變系統( system )的攪拌速率,會對下列何者造成影響?
藥物的飽和溶解度
滯留層( stagnant layer )的厚度
藥物的擴散速率常數( diffusion rate constant )
藥物的分配係數( partition coefficient )
有關 erythromycin 在胃腸道吸收之敘述,下列何者正確?
其在胃腸之安定性不受 pH 值影響
B.Erythromycin 適合於胃中被吸收
C.Erythromycin 腸溶錠主要目的為避免在胃中降解
D.Erythromycin 鹽類之水溶性不佳,較不安定
有關 haloperidol 劑型之敘述,下列何者正確?
A.Haloperidol lactate 為脂溶性,配方於胡麻油可供肌肉注射
B.Haloperidol lactate 為水溶性,僅可供口服給藥
C.Haloperidol deconate 為脂溶性,肌肉注射間隔為 4 週
D.Haloperidol deconate 為水溶性,肌肉注射約 20 分鐘可達尖峰濃度
下列何種方法較不適用於增加難溶性藥品之溶離速率?
將藥品顆粒微細化
增加製劑中崩散劑之量
加入界面活性劑
加入潤滑劑
已知某 BCS class2 藥物主要經由 CYP3A4 與 CYP2C19 代謝,而且該藥物為 P-glycoprotein 的受質, 口服此藥物後,下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小?
A.CYP3A4
B.CYP2C19
C.P-glycoprotein
溶解度
由 felodipine 在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現,給予相同 5 mg 的劑量下在老年受試者的 C max 及 AUC 均為年輕人的 3 倍,且副作用發生比例增加,推測其可能原因為何?
肝血流增加
鉀在體內蓄積
生體可用率減少
清除率下降
已知 digoxin 為 P-glycoprotein 的受質,如果 P-glycoprotein 因為基因多型性,造成蛋白表現及功能上 的降低,對 digoxin 藥物動力學性質的影響為何?
腸吸收度增加
腸吸收度下降
血中蛋白質結合度增加
血中蛋白質結合度下降
對於代謝速率( V )遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物,若 C 為藥物濃度, K M 為藥物與代謝酵素 的親合常數, V max 為最大代謝速率。以作圖法( 1/V 為 Y 軸, 1/C 為 X 軸)預測 K M 或 V max ,下圖 X 軸 的截距為何?

-1/V max
1/K M
-1/K M
若 V 為代謝速率, C 為藥物濃度, K M 為藥物與代謝酵素的親合常數, V max 為代謝最大反應速率,下 列關於 Michaelis-Menten equation 之敘述何者錯誤?

A.

B.

C.

D.
生體可用率
擬似分布體積
藥品排除途徑
排除半衰期
生體可用率增加
擬似分布體積變小
發生代謝酵素誘導反應
腎臟排除功能衰退
某男性氣喘病人( 60 歲、 55 公斤)以靜脈輸注方式給予 aminophylline ( S=0.8 ),輸注速率為 32 mg/hr 以維持 theophylline 穩定血中濃度於 15 µ g/mL ,今欲改以口服 theophylline 錠劑( S=1.0 ),則 當給藥間隔為 q12h 時,其適當之一次給藥劑量為若干 mg ?
A.200
B.300
C.400
D.600
A.0.2
B.1
C.3.465
D.7.96
A.0.1
B.0.5
C.5
D.10
A.135 mg IV bolus
C.270 mg IV infusion
速效劑量基於清除率
維持劑量基於清除率
給藥間隔基於排除半衰期
初濃度之估算基於擬似分布體積
某藥物以 4 mg/kg 靜脈注射給予一 75 公斤的患者後,藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式,且 可以用 C p =60e -0.46t 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化( C p 的單位: µ g/mL ,時間之單位為小 時),試問該藥物於體內之半衰期是多少小時?
A.0.5
B.1.0
C.1.5
D.2.0
A.3
B.4
C.5
D.6
A.0.2
B.0.4
C.0.6
D.0.8
承上題,若該藥品之擬似分布體積為 10 L ,則其腎清除率為多少 L/hr ?
A.0.12
B.0.23
C.0.46
D.0.92
| Decanoate (?) | 4-11 days | 3 wk | |
|---|---|---|---|
| Lactate orally | 60 | 3-5 hr | 24 ( 12~38 ) hr |
| Lactate IM | 75 | 0.33 hr | 21 ( 13~36 ) hr |
| Lactate IV | 100 | immediate | 14 ( 10~19 ) hr |