112年第二次專技高考醫師中醫師考試第一階段考試、牙醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、112年 專技高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師、心理師考試

代　　號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 下列藥物中，何者最可能會抑制代謝該藥物本身的肝臟酵素，長期服用需注意調整劑量？

• A.carbamazepine

• B.clopidogrel

C.phenytoin

D.rifampin

• 下列關於 prodrug 之敘述，何者最適當？

• 因有 first-pass effect ，口服吸收效果差

• 在血中與白蛋白（ albumin ）結合度高

• 在體內之代謝產物具有生物活性

• 代謝物易由腎臟排出，半衰期短

• 下列 penicillin 抗生素中，何者用於治療產生 beta-lactamases 之葡萄球菌感染（ staphylococcal infection ）時，不須 併用 beta-lactamase inhibitor ？

A.amoxicillin

B.nafcillin

• C.piperacillin

D.penicillin G

• 下列抗生素中，何者不是經由抑制細菌細胞壁合成，來達到其抗菌效果？

• A.dalbavancin

• B.ceftriaxone

• C.meropenem

• D.linezolid

• 下列抗生素中，何者無法用於治療 methicillin-resistant staphylococcus aureus （ MRSA ）之感染？

• A.vancomycin

• B.dalbavancin

• C.ceftaroline

• D.aztreonam

• 下列抗生素中，何者脂溶性最大且最容易通過中樞血腦屏障（ blood brain barrier ），可用於治療 meningitis ？

• A.tetracycline

• B.amikacin

• C.azithromycin

• D.cefepime

• 下列抗生素中，何者抗菌機轉不是抑制細菌之蛋白質合成，以達到 bacteriostatic 或 bactericidal effects ？

• A.quinupristin-dalfopristin

• B.tedizolid

• C.tigecycline

• D.fosfomycin

• 下列抗黴菌藥物中，何者可抑制黴菌之細胞壁合成？

• A.amphotericin B

• B.fluconazole

• C.micafungin

• D.flucytosine

• 有關降血脂藥物 niacin 之作用機制與副作用，下列敘述何者錯誤？

• 能降低三酸甘油脂（ triglycerides ）、 LDL 及 Lp(a)

• 能促進 HDL 分解代謝

• 能抑制肝臟分泌 VLDL ，進而減少 LDL 產生

• 可能會增加血中尿酸濃度

• 下列何者為 pentostatin 用以預防同種異體移植排斥（ allograft rejection ）的藥理機制？

• 抑制 dihydroorotate dehydrogenase

• 抑制 adenosine deaminase

• 抑制 JAK enzymes

• 抑制 sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor

• 下列藥物中，何者與 warfarin 併用會增加抗凝血作用？

• A.amiodarone

• B.cholestyramine

• C.primidone

• D.rifampin

• 下列藥物中，何者最適宜用於治療甲狀腺功能不足（ hypothyroidism ）？

• A.propranolol

• B.levothyroxine

• C.somatropin

• D.methimazole

• 下列何者不是 dexamethasone 的藥理作用？

• 抑制免疫反應（ immunosuppression ）

• 增加糖質新生（ gluconeogenesis ）

• 降低肝醣合成（ glycogen synthesis ）

• 增加鈉離子再吸收（ Na + reabsorption ）

• 下列藥物中，何者為治療 Paget disease 的第一線用藥？

• A.tiludronate

• B.cinacalcet

• C.raloxifene

• D.ibuprofen

• 下列何者是黏液水腫昏迷（ myxedema coma ）病人最適合之治療用藥？

• A.amiodarone

• B.insulin

• C.levothyroxine

• D.methimazole

• 下列何者不是長期使用 amiodarone 可能產生之副作用？

• 心搏過速

• 甲狀腺功能低下

• 肺部纖維化

• 肝功能異常

• 下列抗心律不整藥物中，何者可直接作用在 SA node 之離子通道，而抑制心跳速率？

• A.ranolazine ，抑制 I Na

• B.ivabradine ，抑制 funny current I f

• C.vernakalant ，抑制 I Ca

• D.adenosine ，抑制 I K

• 18.β-blockers 用於治療心律不整之機制，下列何者正確？

• 延長 AV conduction time 及有效不反應期

• 降低鈉離子通道活化閾值，增加同步興奮性

• 活化鉀離子通道，增加 AV node 再極化程度

• 抑制交感興奮，縮短動作電位有效不反應期

• 鈣離子管道阻斷劑、 β-blockers 或 nitrates 用於治療心絞痛時，對心臟產生的作用，何者錯誤？

• A.nitrates 可能會引起反射性心搏過速（ reflex tachycardia ）

• 鈣離子管道阻斷劑會增加心室舒張末期容積（ ventricular end-diastolic volume ）

• C.β-blockers 會延長心室射血時間（ ventricular ejection time ）

• D.nitrates 會減少後負荷（ afterload ），增加心室射血時間（ ventricular ejection time ）

• 有關保鉀型利尿劑 amiloride 於腎小管中之作用機制，下列敘述何者正確？

• 抑制遠曲小管（ distal convoluted tubule ）中 Na + /Cl - cotransporter

• 抑制近曲小管（ proximal convoluted tubule ）中 aldosterone receptor

• 抑制集尿管（ collecting duct ）中 Na + channel

• 抑制亨利氏環（ loop of Henle ）中 Na + /K + /2Cl - cotransporter

• 關於 hydralazine 應用於治療嚴重高血壓及妊娠高血壓之敘述，下列何者正確？

• 對缺血性心臟病高血壓病人，不會產生心絞痛或心律不整

• 不需經由肝臟代謝成有效成分，無首渡效應，高生物可用率

• 經由減少 cGMP 及 cAMP 代謝，產生血管舒張作用

• 主要對小動脈（ arterioles ）而非對靜脈，產生血管舒張作用

• 服用 digoxin 之心衰竭患者，若需使用利尿劑以改善水腫，則下列何者最不會增加 digoxin 之毒性？

• A.bumetanide

• B.dichlorphenamide

• C.metolazone

• D.spironolactone

• 下列藥物中，何者可抑制副交感神經元進行胞吐作用（ exocytosis ），減少乙醯膽鹼（ acetylcholine

• ）之釋出？ A.cocaine

• B.botulinum toxin

• C.reserpine

• D.vesamicol

• 下列何者不是毒蕈鹼受體拮抗劑（ muscarinic antagonist ）之治療用途？

• 阿茲海默症（ Alzheimer disease ）

• 帕金森氏症（ Parkinson disease ）

• 動暈症（ motion sickness ）

• 慢性阻塞性肺病（ chronic obstructive pulmonary disease ）

• 下列毒蕈鹼受體拮抗劑（ muscarinic antagonists ）中，何者對於眼睛產生散瞳作用（ mydriasis ）最長久？

• A.tropicamide

• B.scopolamine

• C.homatropine

• D.cyclopentolate

• 關於氫離子幫浦抑制劑（ proton pump inhibitors ）的敘述，下列何者錯誤？

• 氫離子幫浦抑制劑常為前驅藥（ prodrug ）

• 氫離子幫浦抑制劑半衰期很長（ t 1/2 超過 8 小時）

• 食物會降低氫離子幫浦抑制劑的生物可用率（ bioavailability ）

• 餐前 60 分鐘服用最適合

• 關於 sucralfate 的敘述，下列何者正確？

• 主要作用機制是抑制胃酸分泌

• 腹瀉是常見的副作用

• 與氫離子幫浦抑制劑（ proton pump inhibitors ）合用可增强其作用

• 應該在空腹時使用

• 關於選擇性第二型環氧酶（ cyclooxygenase-2 ）抑制劑之敘述，下列何者錯誤？

• 不易產生胃潰瘍

• 仍具有腎毒性的副作用

• C.celecoxib 受 CYP2C9 代謝

• 不易引起血管栓塞的風險

• 下列治療類風濕關節炎藥物中，何者為直接抑制 T 淋巴細胞活化之蛋白藥物？

• A.abatacept

• B.tocilizumab

• C.adalimumab

• D.etanercept

• 下列中樞神經性疾病和治療藥物之配對，何者錯誤？

• A.benztropine 因拮抗 muscarinic 受體，可以治療帕金森氏症（ Parkinson disease ）

• B.tetrabenazine 因減少 dopamine 濃度，可以治療亨汀頓氏舞蹈症（ Huntington disease ）

• C.metoprolol 是 β 1 adrenergic antagonist ，可以治療顫抖（ tremor ）

• D.donepezil 抑制 cholinesterase ，可以治療阿茲海默症（ Alzheimer disease ）

• 阿珍已經懷孕四個月，但是她卻患了廣泛性焦慮症，根據美國 FDA 懷孕用藥指示，下列何種鎮靜安眠藥物最 安全？

• A.buspirone

• B.diazepam

• C.pentobarbital

• D.triazolam

• 有關 carbidopa 的敘述，下列何者正確？

• 會通透血腦障壁（ blood-brain barrier ）

• 會抑制單胺氧化酶 B （ MAO-B ）的活性，進而減少 dopamine 的代謝作用

• 會減少 levodopa 在周邊系統的代謝作用

• 經常單獨使用來治療帕金森氏症的患者

• 下列那一種抗癲癇藥物，為治療癲癇重積症（ status epilepticus ）的第一線用藥？

• A.diazepam

• B.ethosuximide

• C.carbamazepine

• D.valproic acid

• 下列那一種吸入性全身麻醉劑的溶解度（血液 / 氣體分配係數）最低？

• A.halothane

• B.enflurane

• C.isoflurane

• D.desflurane

• 下列何者是抗思覺失調症藥物（ antipsychotics ）產生錐體外毒性（ extrapyramidal toxicity ）之機制？

• 阻斷毒蕈鹼受體（ muscarinic receptor ）活性

• 阻斷多巴胺受體（ dopaminergic receptor ）活性

• 阻斷組織胺受體（ histamine receptor ）活性

• 阻斷甲型腎上腺受體（ α-adrenergic receptor ）活性

• 下列有關神經傳遞物質之敘述，何者錯誤？

• A.dopamine 之代謝酵素為 monoamine oxidase-B

• B.acetylcholine 之代謝酵素為 choline acetyltransferase

• C.norepinephrine 之代謝酵素為 catecholO -methyltransferase

• D.serotonin 之代謝酵素為 monoamine oxidase-A

• 服用抗憂鬱藥物（ anti-depressants ）的病人應避免併用下列何種中草藥，以防止 serotonin syndrome 的發生？

• A.St. John's wort

• B.milk thistle

• C.saw palmetto

• D.olive leaf

• 下列中草藥中，何者具有促進 prolactin 產生之藥理活性，因此傳統上可促進哺乳婦女乳汁分泌？

• A.milk thistle

• B.ginseng

• C.St. John's wort

• D.ginkgo

• 關於汞中毒的敘述，下列何者錯誤？

• 可用 unithiol, dimercaprol 或 succimer 治療

• 慢性汞中毒常引起中樞神經的毒性

• 急性汞中毒常因甲基汞 methylmercury 引起

• 急性汞中毒可能引起肺炎

• 使用 succimer 作為重金屬解毒劑時，下列敘述何者錯誤？

• 可治療砷中毒

• 可治療鉛中毒

• 為高脂溶性藥物

• 可以口服給藥

• 下列官能基團中，何者可能產生的氫鍵數最少？

• A.alcohol

• B.amine

• C.ketone

• D.benzene

• 下列何者不是在新藥開發進入臨床試驗前的必備項目？

• 證明藥效的藥理實驗數據

• 獲得足量符合品質的原料藥

• 證明安全性的毒理實驗數據

• 預測藥物作用的電腦模擬數據

• 下列藥品何者的 p K a 值最大？

• A.ibuprofen

• B.montelukast

• C.temazepam

• D.valsartan

• 下列藥品在健康人的血液中，何者解離態與未解離態的比例最接近於 1 ？

• A.ethanol

• B.phenytoin

• C.sildenafil

• D.aspirin

• 下列何種人類 CYP 酵素可代謝的藥物種類最多？

• A.1A2

• B.2C9

• C.2D6

• D.3A4

• 下列何種藥具有 5-HT 2A 拮抗作用，代謝後可產生活性代謝物 m -chlorophenylpiperazine ？

• A.vilazodone

• B.vortioxetine

• C.tropisetron

• D.trazodone

• 下列何種藥不產生 p -aminobenzoic acid 代謝物，因此不易造成過敏現象？

• A.lidocaine

• B.procaine

C.benzocaine

D.chloroprocaine

• 下列有關 tizanidine 之敘述，何者錯誤？

• 具 2-aminoimidazoline 之結構

• 為中樞性之 α 2 受體致效劑

• 其 p K a 約為 7.4 ，於正常生理 pH 值下，其解離度約為 50%

• 臨床上用於治療高血壓

• 下列何者可透過阻斷鉀離子通道，而用於多發性硬化症（ multiple sclerosis ）的治療？

A.glatiramer

B.ocrelizumab

C.dalfampridine

D.fingolimod

50. 下列那一個失智症用藥，不屬於 cholinesterase 抑制劑？

A.

B.

C.

D.

51. 下列何者為鹵烷類吸入性麻醉劑的作用標靶？

A.GABA A 受體

B.nicotinic 乙醯膽鹼受體

D.5-HT 3 受體

• 下列有關 diarylazepine 類抗精神疾症藥之結構的敘述，何者錯誤？

A.clozapine 屬於本類藥物

B. 其七員環結構中，除氮原子外，也含氧或硫原子

C. 對 5-HT 2A 受體，具高親和力

D.quetiapine 具有融合四環結構

53. 下列何者抗精神疾症的活性最低？

A.

B.

C.

D.

54. 下列何者為下圖化合物的最主要代謝反應？

A.hydroxylation B.hydrolysis C.demethylation

D.reduction

55. 下圖之化合物結構通式中，置入氯取代基於下列那個位置，可明顯增加抗精神疾症活性？

A.1

B.2

C.3

D.4

56. 下列何者為下圖結構藥物之主要作用標的？

57.α-Methyldopa 可經下列何種反應，而產生活性代謝物？

A.sodium channel B.potassium channel C.calcium channel D.chloride channel A. 先 decarboxylation 再 α-hydroxylation B. 先 decarboxylation 再 β-hydroxylation C. 先 α-hydroxylation 再 decarboxylation

D. 先 β-hydroxylation 再 decarboxylation

58. 下列何者為 spironolactone 的主要活性代謝產物？

A.

B.

C.

D.

• 下列有關 gemfibrozil 之敘述，何者錯誤？

• 含有羧酸基團，具極佳水溶性

• 作用於 PPARα

• 主要經 CYP3A4 代謝

• 與 statin 類藥物併用時，易產生橫紋肌溶解症

• 下列關於 ezetimibe 的敘述，何者正確？

• 含 azetidinone 結構

• 作用標的為 HMG-CoA 還原酶

• 與 statin 類藥物併用時，會增加橫紋肌溶解症之風險

• 可與制酸劑一起服用

• 61.Acetazolamide 那個位置導入甲基，可容易滲透到眼液中？

A.a B.b C.c D.d

• 下列有關 1,4-dihydropyridine （ 1,4-DHP ）鈣離子通道阻斷劑（結構通式如下圖）的 SAR 之敘述，何者正確？

A.C4 位的苯環與 1,4-DHP

B.1,4-DHP 在體內代謝成 pyridine 結構後，才具鈣離子阻斷活性

C.X 取代基通常位在苯環的 C4'

D.R 2 與 R 3

環互成垂直為佳 位置 須為相同的烷基

63. 下列藥物分子量大小的比較，何者正確？

A.heparin ＞ fondaparinux ＞ dalteparin

B.fondaparinux ＞ heparin ＞ dalteparin

C.heparin ＞ dalteparin ＞ fondaparinux

D.dalteparin ＞ heparin ＞ fondaparinux

64.Glimepiride 主要經由何種酵素代謝，產生具有活性的代謝物？

A.CYP3A4

B.CYP2C9

C.CYP2D6

D.CYP2C19

65. 下列黃體素（ progestins ）之結構中，何者不具 17α-ethynyl 基團？

A.norethindrone

B.norethynodrel

C.desogestrel

D.dienogest

66. 下列何種 DPP-IV 抑制劑具有 xanthine 結構？

A.saxagliptin

B.vildagliptin

C.alogliptin

D.linagliptin

67. 胰臟中每一胰島素六聚體（ hexamer ），通常與幾個鋅離子形成配位？

A.1

B.2

C.4

D.6

68. 下列何者為降血糖第一線用藥？

A.

B.

C.

D.

69.Tegaserod 結構那個位置，不會經 Phase II 代謝生成 N -glucuronide 代謝物？

A.1

B.2

C.3

D.4

70.Leflunomide 的何種基團，能形成具 α-cyanoenol 之活性代謝物？

A.oxazole

B.isoxazole

C.oxazoline

D.isoxazoline

71. 下列免疫抑制劑結構中，何者具硼原子可促進皮膚穿透？

A.apremilast

B.crisaborole

C.leflunomide

D.sulfasalzine

72. H + /K + -ATPase 質子泵抑制劑（基本結構如下圖），何者之 R 4 為 CH 3 ？

A.lansoprazole

B.omeprazole

C.pantoprazole

D.rabeprazole

73. 干擾素（ interferon ）誘導物 statolon ，具有下列何種結構？

A.polysaccharide

B.pyran copolymer

C.double-stranded RNA

D.poly-L-lysine

74. 下列何者是 pyrazinamide 的活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

75. 下列何者是 osimertinib （結構如下圖）最有效的活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

76. 下列何者是廣效型抗病毒藥， 對 DNA 與 RNA 病毒均有效？

A.

B.

C.

D.

77.Raltegravir 結構中，標示紅色的基團，何者可與鎂離子螯合而抑制 integrase ？

A.

B.

D.

78. 下列有關抗結核藥 ethambutol 的敘述，何者正確？

• 含兩個三級胺結構

• 屬脂溶性藥

• 具光學活性

• 具明顯聽神經毒性

• 下列何種抗癌藥作用機制，為造成有絲分裂停止（ mitotic arrest ）？

• A.vinblastine

• B.doxorubicin

• C.mitoxantrone

• D.cytarabine

• 下列何種酵素具有活化 6-MP 之作用？

A.hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase （ HGPRT ）

• B.phosphoribosylamine synthase

• C.thymidylate synthase

• D.xanthine oxidase

112年第二次專技高考醫師中醫師考試第一階段考試、牙醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、112年 專技高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師、心理師考試

代　　號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 下列何種溶劑可以用於非水鹼滴定法？

• 硝酸

• 乙酸

C. 吡啶

D. 乙醇

• 依據中華藥典，以重量分析法進行 amobarbital sodium 之含量測定時，不需經過下列何步驟？

• 酸化

• 抽提

• 乾燥

• 熾灼

• 將 1 g 碳酸鈉（ Na 2 CO 3 • H 2 O ）溶於 100 mL 水中，以酚酞為指示劑，則該溶液呈現何種顏色？

• 粉紅色

• 淺綠色

• 深藍色

• 淡黃色

• 以費氏滴定法（ Karl Fischer titration ）進行水分含量測定時，費氏試劑中何種成分被氧化？

• 碘

• 二氧化硫

• 吡啶

• 甲醇

• 下列何種方法較適合用於水分含量不超過 0.5% 檢品之含水量測定？

• 乾燥減重法

• 液相層析法

• 甲苯蒸餾法

• 費氏（ Karl Fischer ）測定法

• p K a 可由 log K a = log [H + ] + log ([A - ]/[HA]) 計算得到，何時 p K a = pH ？

• [H + ] = [HA]

• [A - ]/[HA] 趨近於 0 時

• 有關中華藥典中熾灼殘渣檢查法之敘述，下列何者錯誤？

• 可測定檢品中揮發性物質之含量

• 可使用瓷器坩堝

• 一般殘渣量以百分比表示

• 須確保熾灼過程中沒有火焰產生

• 有關 pH 值測定法之敘述，下列何者錯誤？

• A.pH 值為氫離子濃度之對數值

• 常用電位測定法測定

• 指示劑或試紙僅能求得近似值

• 溶液加入酚酞試液 1 ～ 2 滴後不變色，表示其 pH 值在 8 以下

• 碘價與脂肪酸的何種性質有關？

• 不飽和度

• 游離度

• 溶解度

• 螯合度

• 下列何者最適合降低固相萃取時的不可逆吸附？

• 以水沖提

• 內標準品之添加

• 萃取管長度增加

• 進行系列沖提

• 依中華藥典通則規定，有關折光率測定之敘述，下列何者錯誤？

• 應以儀器所附之標準品校正

• 光源為汞燈

• 常用之儀器為阿培氏折射計

• 經校正後測定之正確度可達理論值 ± 0.0001

• 關於拉曼光譜儀的敘述，下列何者錯誤？

• 檢測光路之垂直設計與螢光光譜儀類似

• 光源之波長為 450 ～ 800 nm

• 無法檢測具螢光之物質

• 可以穿透包裝進行裸錠檢測

• 下列關於近紅外光（ NIR ）分析法的敘述，何者錯誤？

• A.NIR 光譜儀較傳統紅外光光譜儀便宜

• 具有良好的穿透特質

• 可以使用強入射光源

• 可檢測藥品之多晶形

• 有關原子放射光譜法（ AES ）在藥物分析之應用敘述，下列何者錯誤？

• 檢品溶液黏度較大時，易增強放射光強度

• 在高溫下測定鉀原子時，會減少放射光強度

• 不易產生譜線重疊

• 加入氯化鑭可避免硫酸根及磷酸根之干擾

• 下列何者的核自旋量子數（ nuclear spin quantum number ）是零？

A.1 H

B.2 H

C.16 O

• D.15 N

• 關於定量核磁共振（ qNMR ）分析法的應用敘述，下列何者錯誤？

• 對製劑中低含量成分亦具高靈敏度

• 通常透過測定藥物中特定氫訊號與內部標準品比較

• 成分含量與訊號積分面積成正比

• 不需對照標準品亦可以測定藥品的純度

• 下列何者為五元雜環 pyrrole 之鄰位（ ortho ）質子的偶合常數範圍？

• A.2 ～ 4 Hz

• B.7 ～ 9 Hz

C.10 ～ 12 Hz

• D.13 ～ 18 Hz

• 某化合物具一個三取代的苯環基團，其氫核磁共振譜（ 400 MHz ）呈現之芳香氫訊號為 δ 6.84 (1H, d, J = 8.8 Hz) 、 7.55 (1H, dd, J = 8.8, 1.6 Hz) 與 7.56 (1H, d, J = 1.6 Hz) ppm ，試判斷此三個芳香氫之偶合系統屬於下列何 者？

A.ABX

B.AMX

C.ABC

D.A 2 X

• 有關基質輔助雷射脫附游離法（ matrix assisted laser desorption ionization, MALDI ）的敘述，下列何者錯誤？

• 基質須為可吸收 UV 能量的化合物

• 適合串聯四極柱質譜儀（ quadrupole mass ）進行蛋白質研究

• 屬於軟性離子源

• 可搭配影像技術，應用於藥物的組織分布研究

• 某化合物測得之比旋光度為 -13 ，但文獻參考數據為 +20 。下列何者為最可能造成此差異的因素？

• 於不同實驗室進行檢測

• 使用之貯液槽長度不同

• 使用之溶媒種類不同

• 使用之樣品濃度不同

• 關於 UV-Vis spectroscopy 的敘述，下列何者錯誤？

• A.UV 區段光源為 deuterium lamp

• 可見光區段光源為 xenon lamp

• 測定時波長須校正

• 解析度與光閘寬度（ slit width ）有關

• 有關利用游離法進行分析之敘述，下列何者錯誤？

• 常壓化學游離（ APCI ）法適用於低極性藥物分析

• 脫附電噴灑游離（ DESI ）法適用於物質表面研究

• 基質輔助雷射脫附游離（ MALDI ）法適於連結 HPLC 進行分析

• 電子撞擊（ EI ）法適於連結 GC 進行分析

• 下列何者為電子撞擊（ electron impact, EI ）游離法最常用的加速電壓？

A.20 eV

B.45 eV

C.95 eV

D.70 eV

• 有關影響螢光強度因素之敘述，下列何者錯誤？

• 檢品濃度與螢光強度測定無關

• 黏度較高溶劑會增強螢光強度

• 溶液中的氯或溴離子會降低螢光

• 分析物可能與溶液中其他分子形成錯合物而影響螢光強度

• 利用光譜分析法鑑別檢品與標準品之差異，下列作法何者錯誤？

• 比對二至三個最大吸收處的吸光度比值是否相符（ UV/Vis ）

• 比對其比吸光度是否相符（ UV/Vis ）

• 比對紫外光／可見光全光譜

• 比對紅外光譜 2000 ～ 4000 cm -1 的吸收帶

• 下列化合物中，何者在紫外光－可見光區無明顯吸收？

A.CH 2 =CHCH=CH 2

B.CH 3 CH 2 CH 3

C.CH 2 =CHCOCH 3

D.CH 2 =CHCH=CHNO 2

• 以高效液相層析法分析 amylbenzene 、 propylbenzene 及 toluene 的混合物，若以 C18 管柱為固定相，甲醇和水的 混合溶液為移動相，則下列敘述何者錯誤？

• 增加移動相中的甲醇含量會降低此三者的 capacity factor （ K' ）

• 提升層析管柱的溫度，會使 capacity factor （ K' ）降低

• 移動相中加入 0.1% 的乙酸，此三者的 capacity factor （ K' ）幾乎不變

• 滯留時間由長到短依序為 toluene 、 propylbenzene 、 amylbenzene

• 下列有關親水性交互反應層析法（ hydrophilic interaction liquid chromatography, HILIC ）之敘述，何者正確？

• 其分離機制與逆相層析類似

• 極性較高的化合物較不易滯留

• 移動相的水含量愈多，化合物愈慢被沖提出來

• 強酸性或強鹼性化合物皆有可能發生離子交換的反應

• 利用正電壓模式之毛細管區帶電泳法分析 atenolol （ 1 ，下圖 1 ）及其不純物 blocker acid （ 2 ，下圖 2 ）和

diol （ 3 ，下圖 3 ），背景電解質 pH = 9.7 ，其遷移之先後順序何者正確？

A.1 2 3

B.3 1 2

C.3 2 1

D.1 3 2

30. 電子捕獲偵測器對下列何種化合物的靈敏度最低？

A.C 6 H 5 NO 2

B.CH 3 CH 2 CH 2 Br

C.CH 3 CH 2 CH 2 CF 3

D.CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

• 有關用於氣相層析之充填管柱與毛細管柱比較，下列何者正確？

• 充填管柱的 HETP 較小，效率較高

• 兩者均可使用不銹鋼做為管柱材質

• 充填管柱的阻力較小

• 毛細管柱之樣品承載量較小

• 對於高效液相層析法（ HPLC ）的描述，下列何者錯誤？

• 固定相充填劑的粒徑愈小，分離效果愈佳

• 層析管柱長度變為 2 倍，則滯留時間約變為 2 倍

• 流速相同時，減小層析管柱內徑可提高分離效果

• 固定相粒徑愈大，分離的最佳線性流速（ linear velocity ）愈低

• 關於精密度（ precision ）與準確度（ accuracy ）的敘述，下列何者錯誤？

• 精密度高，未必準確度高

• 準確度高，未必精密度高

• 儀器經校正無誤，實驗結果必準確

• 擊發後靶上的彈孔集中在紅心，為兼具高精密度與準確度

• 34.Ketoprofen 於同為 25 cm 長之 3 支管柱進行分析，在管柱 1 ～ 3 之滯留時間分別為 10 、 5 和 5 min

• 1 、 0.25 和 1 min ，則下列何者之分離效率（ efficiency ） > 10000 plates/m

• 僅管柱 3

• 僅管柱 2

• 僅管柱 1

• 管柱 1 及管柱 2

• 下列何者為滯留體積 V R （ retention volume ）之計算公式？（ V s ：管柱內靜止相實質體積， V M ：管柱內空隙體 積， K ：分析物在靜止相／移動相之分配係數）

• V R = V M + V s

• V R = V M + K V s

• V R = K V M + V s

• V R = K V M － V s

• 下列何者可用於檢測不具發色基（ chromophore ）的分析物？

• A.diode array detector

• B.fluorescence detector

C.evaporative light scattering detector

• D.UV/Vis detector

• 相較於液相－液相分配萃取法，下列何者非固相萃取法之優點？

• 較易多批次同時進行

• 無乳化現象

• 使用溶劑量較少

• 適用於微量檢品

• 以逆相層析分析具離子化特性之待測物，於動相中加入離子對試劑時，下列敘述何者錯誤？

• 可增加解析度

• 以靜電力形成離子對

• 離子對試劑的低極性端與固定相，以凡得瓦力相互作用

• 分析物的滯留時間變短

• 某抗生素之最低抑菌濃度（ MIC ）為 10 μg/mL ，當血中濃度高於 50 μg/mL 時有肝毒性之疑慮。若欲使用 HPLC 監測其療效濃度時，下列測試濃度範圍何者最恰當？

• A.0.01 ～ 10000 μg/mL

• ，波峰寬分別為 ？

• B.0.1 ～ 1000 μg/mL

• C.1 ～ 100 μg/mL

• D.20 ～ 50 μg/mL

• 用陽離子交換層析法分析選項之胺基酸時，若將動相的 pH 值緩緩提升，則最後沖提出者為何？

• A.glutamic acid （ C 5 H 9 NO 4 ）

• B.leucine （ C 6 H 13 NO 2 ）

• C.threonine （ C 4 H 9 NO 3 ）

• D.lysine （ C 6 H 14 N 2 O 2 ）

• 有關 salicylic acid 之敘述，下列何者正確？

• 僅存在柳屬（ Salix sp. ）植物

• 為 salicyl alcohol glucoside 之同物異名

• 具抗發炎、鎮痛及解熱效果，不會引起口腔、食道、胃之刺激

• 可用於製備 aspirin ， aspirin 命名之語源來自 acetyl spiric acid

• 下列何者係抽提自褐海藻（ brown seaweeds, Macrocystis pyrifera ）？

• A.agar

• B.algin

• C.carrageenan

• D.tragacanth

• 下列何種醣苷（ glycoside ）屬於 cyanogenic glycoside ？

• A.amygdalin

• B.arbutin

• C.salicin

• D.sinalbin

• 44.Mangiferin 屬於下列何種類型醣苷？

• O -glycoside

• C -glycoside

• N -glycoside

• S -glycoside

• 有關 K-strophanthoside 與 ouabain 之敘述，下列何者錯誤？

• 兩者水解後均會釋放葡萄糖

• 兩者的非醣基部分皆屬於 cardenolide

• 後者可注射使用

• 後者的基原植物為 Strophanthus gratus

• 下列何種蒽菎類配醣體（ anthraquinone glycosides ）之醣基只接在碳原子上？

• A.frangulin A

• B.aloin B

• C.glucofrangulin A

• D.cascaroside D

• 補骨脂所含之 psoralen 屬於下列何類成分？

• A.monoterpenoid phenol

• B.flavonoid

• C.furocoumarin

• D.chalcone

• 黑芥子苷（ sinigrin ）經 myrosinase 水解後產生的苷元為：

• A.allyl isothiocyanate

• B.benzaldehyde

• p -hydroxybenzyl isothiocyanate

• D.mandelonitrile

49. 下列何者為黃蠟（ yellow wax ）精製成白蠟（ white wax ）所使用的方法之一？

• 氫化

• 加熱

• 陽光曝曬

• 水解

• 下列脂肪酸中，何者存在於海魚且具有抗血小板凝集作用？

• A.16 ： 1 （ ω7 ）

• B.20 ： 1 （ ω9 ）

• C.20 ： 1 （ ω11 ）

• D.20 ： 5 （ ω3 ）

• 下列有關北美聖草（ eriodictyon ）之敘述，何者錯誤？

• 藥用部位為葉部

• 具祛痰作用

• 基原植物為 Eriodictyon officinale

• 可為 quinine 的矯味劑

• 下列生藥活性成分之化學結構，何者不含內酯基（ lactone ）？

A.ginkgolide A

B.forskolin

• C.artemisinin

D.parthenolide

• 下列何種中藥方劑不含茯苓？

A. 六味地黃丸

• 四君子湯

• 五苓散

• 麻黃湯

• 下列生藥基原植物及其活性成分之配對，何者錯誤？

A. Melilotus officinalis － dicumarol

B. Silybum marianum － silybin

C. Podophyllum peltatum － etoposide

• Echinacea angustifolia － chicoric acid

• 下列何者生藥成分對類風濕性關節炎（ rheumatoid arthritis ）之疼痛具緩解作用，且屬於 abridged phenylpropanoid 類？

A.capsaicin

B.rutin

• C.methoxsalen

D.silybin

• 下列有關 lignans 之敘述，何者正確？

A.etoposide 屬於 neolignan

B. 可由二分子 coniferyl alcohol 聚合而得

C.podophyllotoxin 之內酯（ lactone ）屬於 cis 型

D.etoposide 之 C(4')-OH 基對抗癌活性並不重要

• 下列何者是 Sumatra benzoin 的主要成分？

A.

B.

C.

D.

58. 下列何種生藥可用於抑制愛滋病治療之噁心嘔吐，而有促進食慾之作用？

A.opium

B.coca

C.marihuana

D.khat

59.Pilocarpine 具下列何種結構？

A.lactone 、 imidazole

B.lactone 、 indole

C.lactam 、 imidazole

D.lactam 、 indole

60.Catharanthine 具下列何種骨架？

A.ibogane

B.aspidospermane

C.morphinan

D.corynane

61. 下列生物鹼，何者不屬於 tropine 之衍生物？

A.hyoscyamine

B.atropine

C.scopolamine

D.hygroline

62. 下列生藥基原植物與主要作用之配對，何者正確？

A. Papaver somniferum －鎮痛

B. Rauvolfia serpentina －縮瞳

C. Pausinystalia yohimbe －降壓

• Strychnos castelnaei －降血糖

63. 下列何種胺基酸為骨骼肌鬆弛劑 d -tubocurarine 的生合成前驅物（ precursor ）？

• A.anthranilic acid

• B.histidine

• C.lysine

• D.tyrosine

64. 下列含咖啡因之生藥與其基原植物科別之配對，何者正確？

• A.coffee － Rubiaceae

• B.paraguay tea － Sterculiaceae

• C.cola － Sapindaceae

• D.tea － Aquifoliaceae

65. 下列生物鹼與其骨架結構之配對，何者錯誤？

• A.arecoline － pyridine and piperidine

• B.cinchonine － quinoline

• C.strychnine － imidazole

• D.theobromine － purine

66. 下列何者非箭毒（ curare ）的植物基原？

• Strychnos toxifera

• Strychnos nux-vomica

• Strychnos castelnaei

• Strychnos crevauxii

67. 下列何種中藥含有 zeaxanthin 成分，常被應用於明目？

• 車前子

• 石斛

• 枸杞子

• 夏枯草

68. 有關中藥與其所屬基原植物科名之配對，下列何者正確？

• 葛根－ Ranunculaceae

• 牡丹皮－ Rosaceae

• 枇杷葉－ Fabaceae

• 麥門冬－ Liliaceae

• 中藥桔梗含有下列何種多醣？

• A.amylopectin

• B.chitin

• C.inulin

• D.pectin

• 下列何種補益類中藥之主要活性成分屬 phenylethanoid glycoside ？

• 女貞子

• 續斷

• 肉蓯蓉

• 淫羊藿

• 下列中藥之性味，何者與其他三者不同？

• 梔子

• 龍膽

• 黃連

• 五加皮

• 下列何者為中藥枇杷葉所含之配醣體？

• A.platycodin D

• B.onjisaponin A

• C.eriojaposide A

• D.daucosterol

• 有關中藥陳皮之敘述，下列何者錯誤？

• 基原植物科別為 Rubiaceae

• 廣陳皮產於廣東新會等地

• 使用部位為乾燥成熟果皮

• 揮發油成分以 d -limonene 為主

• 下列中藥，何者藥效為「補氣固表，治表虛自汗、解肌熱」？

• 丹參

• 當歸

• 黃耆

• 茯苓

• 下列何者為中藥荊芥揮發油之單萜類主成分？

• l -perillaldehyde

• l -menthol

• d -menthone

• d -limonene

76. 中藥連翹所含之成分，下列何者不屬於 lignan glycoside ？

• A.forsythin

• B.forsythide

• C.arctiin

• D.matairesinoside

77. 有關中藥訶子之敘述，下列何者錯誤？

• 使用部位為成熟種子

• 主成分為 tannin 類

• 亦含有 sennoside A

• 具澀腸止瀉作用

• 有關中藥槐花之敘述，下列何者錯誤？

• 使用部位僅為盛開的花

• B.quercetin 含有五個酚性 OH 基

• C.rutin 結構中之醣基在 C-3 位置

• 為止血藥

• 下列何種成分屬於 diterpene alkaloid ？

• A.aconitine

• B.berberine

• C.arecoline

• D.morphine

• 有關延胡索之敘述，下列何者錯誤？

• 基原植物屬百合科

• 含 dehydrocorydaline 成分，具抗胃潰瘍作用

• 為安中散組成之一

• 孕婦忌服

112年第二次專技高考醫師中醫師考試第一階段考試、牙醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、112年 專技高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師、心理師考試

代　　號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

座號：___________

※注意：本試題可以使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 有關藥物產品的架儲期，下列敘述何者錯誤？

• 架儲期可做為藥品之品管指標

• 過了架儲期，就能確認效價不足

• 架儲期是由藥物安定性試驗所推定

• 於藥品容器標籤上所規定之儲存條件下，才能確保其架儲期

• 2.0.9% NaCl 溶液，當量濃度為若干 mEq/L ？（ NaCl 分子量 58.5 ）

A.0.154

B.1.54

C.15.38

D.153.8

• 依中華藥典對阿片酊（ opium tincture ）與阿片樟腦酊（ camphorated opium tincture ）之敘述，下列何者正確？

• 兩者之配方均以切細之阿片直接作為製備原料

• 阿片酊所含 morphine 濃度，較阿片樟腦酊高

• 阿片酊為口服之酊劑，阿片樟腦酊為局部外用酊劑

• 兩者均需置於密蓋阻光容器中，於冷暗處保存

• 有關各種不同溶液劑之敘述，下列何者錯誤？

• 醑劑與芳香水劑均為含有芳香性或揮發性物質之溶液

• 酊劑與流浸膏劑之主要活性成分均僅由植物抽提而得

• 糖漿劑與酏劑均為含有甜味劑之溶液

• 流浸膏劑與醑劑均為含有乙醇之溶液

• 當藥品溶於下列溶液中，何者所需防腐劑之添加量最少？

• A.85% sucrose 溶液

• B.50% sorbitol 溶液

• C.30% glycerin 溶液

• D.10% alcohol 溶液

• 有關轉化糖之敘述，下列何者正確？

• 較蔗糖易發酵

• 甜味較蔗糖低

• 呈右旋光性

• 較蔗糖不易產生焦化現象

• 7.Calamine liniment 以下列何種方法製備？

• A.dry gum method

• B.wet gum method

• in situ soap method

• D.continental method

• 有關微乳劑之敘述，下列何者錯誤？

• 外觀澄清

• 可製備為 o/w 或 w/o 等型式

• 可增加藥品之口服生體可用率

• 與乳劑相比，液滴易凝集安定性差

• 依中華藥典之規定，吸入氣化噴霧劑中，投藥粒子之平均大小直徑應控制在若干 μm 以下為適當？

• A.10

• B.5

• C.1

• D.0.1

• 使用 propellant 12 作為氣化噴霧劑之推動劑， propellant 12 係指：

• A.trichloromonofluoromethane

• B.dichlorodifluoromethane

• C.dichlorotetrafluoroethane

• D.monochlorodifluoromethane

• 若粒子之比重均大於水及甘油，下列何者沉降速率最慢？

• A.2.5 μm 粒子在水中

• B.0.25 μm 粒子在水中

• C.2.5 μm 粒子在甘油中

• D.0.25 μm 粒子在甘油中

• 依賦形劑用途，下列何者不是常用之助懸劑？

• A.dextrin

• B.glycerin

• C.carbomer

• D.guar gum

• 13.Methylene blue 主要分布於 w/o 乳劑中的那一相？

• 水相

• 油相

• 水相與油相

• 無法分布

• 次硝酸鉍懸浮液配方含有甲基纖維素、 Tween 80 與磷酸鉀等；於此配方下列敘述何者正確？

• 甲基纖維素為凝絮化劑

• B.Tween 80 為濕潤劑

• 磷酸鉀為網架式媒液

• 磷酸鉀可增加 zeta 電位

• 以熔合法製作栓劑時，下列何者不是常用的栓劑模具材質？

• 不銹鋼

• 黃銅

• 玻璃

• 塑膠

• 有關凝膠劑（ gel ），下列敘述何者錯誤？

• 為半固體製劑

• 由無機小粒子或有機大分子所組成

• 可能具有搖變性（ thixotropy ）

• 僅供局部外用

• 依中華藥典，下列何者為單軟膏之主要成分？

• 白蠟

• 白軟石蠟

• 黃蠟

• 羊毛脂

• 有關以 fusion 法製備軟膏劑之敘述，下列何者最適當？

• 對熱不穩定的物質應在最後才加入

• 揮發性物質應在一開始製備時便加入

• 若含有蜂蠟（ beeswax ），則不適用

• 添加物質之順序應依照溶解度高低依序加入

• 下列何者不屬於吸收性基劑（ absorption bases ）？

• 羊毛脂

• 無水羊毛脂

• 親水軟石蠟

• 親水軟膏

• 依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於聚乙二醇軟膏？

• 效用主在滋潤，不易洗去

• 常做為冷霜之軟膏基劑

• 屬水和性基劑，通常稱為乳質軟膏

• 屬水溶性基劑，不油膩

• 依中華藥典，有關軟膏劑重量差異試驗，於初次檢測選取檢品十個進行測試之敘述，下列何者正確？

• 平均重量（淨重）不得低於標誌重量。如標誌重量為 60 克以下，各容器內之藥品淨重不得低於標誌重量之 90% 。

• 平均重量（淨重）不得低於標誌重量。如標誌重量為 60 克至 150 克，各容器內之藥品淨重不得低於標誌重量 之 85% 。

• 初次檢測不符合規定時，可另以三十個檢品重行試驗，在全部四十個檢品中，各檢品內容物之平均重量不得 低於標誌重量。

• 初次檢測不符合規定時，不可再取檢品重行試驗。

• 有關 Hydrophilic Petrolatum USP 與 Hydrophilic Ointment USP 之敘述，下列何者錯誤？

• 均含有 white petrolatum

• 均含有界面活性劑

• C.

• 均容易以水從皮膚洗除

• 均可與水溶液研合

• 若某批生藥粉末可完全通過 40 號標準試驗篩，且 30% 可通過 80 號標準試驗篩時，是屬於中華藥典所列何種粉 末粗細度？

• 極粗粉

• 粗粉

• 中粉

• 細粉

• 欲製備批量為 200 g 之 acetaminophen 100 mg/g 的發泡顆粒，已知 citric acid : tartaric acid = 1 : 2 可得到最佳產 品，則碳酸氫鈉應取若干 g ？

• A.96

• B.48

• C.17

• D.34

• 明膠膠囊殼內，添加二氧化鈦之主要目的為何？

• 具彈性

• 抗氧化

• 防潮性

• 遮光性

• 有關發泡顆粒之敘述，下列何者錯誤？

• 單獨使用檸檬酸易成黏稠混合物，致難以造粒

• 單獨使用酒石酸時，其顆粒易失去堅固性而易碎

• 以融合法製備時，為利用檸檬酸的結晶水作為黏合劑

• 以濕式法製備時，須添加碳酸氫鈉為黏合劑

• 依中華藥典，充填液體之膠囊劑，其單位劑量均一度的測試方法為何？

• 崩散度試驗

• 脆度試驗

• 重量差異試驗

• 溶離度試驗

• 下列何者最適合做為腸溶錠之包衣材料？

• A.carboxymethyl cellulose

• B.cellulose acetate phthalate

• C.ethylcellulose

• D.hydroxypropyl methylcellulose

• 下列錠劑中，何者硬度相對較大？

• A.rapidly disintegrating tablets

• B.effervescent tablets

• C.chewable tablets

• D.molded tablets

• 有關 Adalat OROS ® 之敘述，下列何者最不適當？

• 外層為不溶性的半透膜

• 利用雷射形成釋藥孔

• 藉由滲透壓推動藥物釋出

• 該製劑可完全崩散被人體吸收

• 實務上有時會將噴霧造粒和冷凍乾燥搭配操作製備藥品，其最主要目的為何？

• 均在低溫生產，產品較穩定

• 噴霧造粒可獲得最大表面積，以利進行冷凍乾燥

• 冷凍乾燥可獲得最大表面積，以利進行噴霧造粒

• 冷凍乾燥抽真空，幫助噴霧造粒時脫水的過程

• 有關散劑之特性，下列敘述何者最適當？

• 係僅供內服之一種製劑

• 對易降解之藥物而言，散劑通常比錠劑來得安定

• 宜用廣口且能緊密關閉之容器貯存，以避免空氣之影響及揮發性成分之散失

• 極易溶解，且對腸胃道刺激性較大之藥品，通常膠囊劑比散劑更易引起噁心、嘔吐

• 下列何者不屬於 acquired immunity ？

A.active immunity

• B.antibodies transmitted from mother to baby

• C.species immunity

• D.vaccination

• 有關生物製劑之敘述，下列何者錯誤？

A.antisense therapy 之藥物，可以是單股 DNA 或雙股 RNA 的結構

B.vitravene 為第一個成功上市之 gene therapy 藥物

• C.monoclonal antibody 相對於多株抗體，具有更高的一致性和重複性

• D.recombinant DNA 可用於生產許多蛋白質或 DNA 類生物製劑

• 通常注射 γ免疫球蛋白（ IgG ）可提供人體那一種免疫力？

• A.acquired active immunity

• B.acquired passive immunity

• C.natural passive immunity

• D.natural active immunity

• 對於須維持冷鏈（ cold chain ）貯藏之疫苗，下列敘述何者錯誤？

• 貯藏設備必須定期監測溫度

• 疫苗排列間距儘量寬鬆

• 避免時常開啟貯藏門

• 負責收受、處理與運輸應為同一人

• 下列注射途徑中，何者可容許之注射體積最少？

• 靜脈注射

• 肌肉注射

• 皮下注射

• 皮內注射

• 依規定進行容器內注射液容量之測定，下列何者最適當？

• 單劑量容器標誌容量 ≥10 mL 者，取 ≥1 個作檢測

• 單劑量容器標誌容量 ≤3 mL 者，取 ≥3 個作檢測

• 多劑量容器標誌容量 ≥10 mL 者，取 ≥2 個作檢測

• 多劑量容器標誌容量 ≤3 mL 者，取 ≥3 個作檢測

• 有關注射劑選用非水性媒液特性之敘述，下列何者錯誤？

• 沸點必須夠高，而得以進行加熱滅菌

• 玉米油、棉子油、花生油和芝麻油是注射劑常使用之不揮發性油

• 選用的媒液可具藥理活性，以增強藥效

• 此類油性注射劑供肌肉注射

• 依中華藥典，有關注射劑容器及外觀包裝之敘述，下列何者最正確？

• 標籤係僅指包裝上的藥品名稱等文字

• 標誌係僅指注射劑容器上的圖形

• 容器上除標誌外，應保留適當之空餘面積，以便檢視其內容物

• 若容器上面積過小，可只留有可鑑識的批號、製造者與經銷商

• 下列何種注射劑不可直接使用 LAL （ Limulus amebocyte lysate ）方法測定內毒素？① meperidine HCL ② oxacillin sodium ③ sulfisoxazole ④ vancomycin HCL

• 僅①②

• 僅③④

• 僅①②③

• ①②③④

• 依中華藥典，有關眼用軟膏金屬粒子檢查法之原理，下列敘述何者正確？

• 使用顯微鏡，利用金屬粒子光反射特性進行檢測

• 於層流櫃中，依光阻法原理，自動檢測金屬粒子大小

• 將軟膏溶於正文規定之溶劑中，利用分光光度計加以檢測

• 將軟膏溶於正文規定之溶劑中，利用折光率原理，檢測金屬粒子大小

• 43.2% ephedrine sulfate 溶液 50 mL 須加入若干公克氯化鈉才會形成等張溶液？（假設 1 公克 ephedrine sulfate 相當於 氯化鈉 0.23 公克）

• A.0.22

• B.0.33

• C.0.44

• D.0.55

• 依中華藥典，注射劑中「熱原試驗」和「細菌內毒素試驗」之敘述，下列何者錯誤？

• 熱原試驗為檢測家兔發熱反應

• 所有的注射劑皆可用熱原試驗證明完全無熱原

• 細菌內毒素試驗是用 Limulus amebocyte lysate （ LAL ）檢測

• Limulus amebocyte lysate （ LAL ）試驗較靈敏且是定量性的方法

• 下列何者不是長效性劑型最主要的優點？

• 提高用藥的方便性及病人服藥順從性

• 減少血中濃度高低波動的情形

• 減少藥物對身體造成的不良反應

• 提高藥物最高血中濃度以獲得較大療效

• 有關 inert plastic matrix 緩釋系統，下列敘述何者最不適當？

• 惰性塑化材料可為聚乙烯

• 錠片間質無法完全溶解於胃腸道，會隨糞便排出

• 必須與速放性錠片共服

• 主要釋出機制為藥物擴散

• 下列藥品包衣材料，何者最不具腸溶延遲釋放特性？

A.shellac

• B.hydroxypropyl cellulose

• C.cellulose acetate phthalate

• D.hydroxypropyl methylcellulose phthalate

• Concerta ® 為 methylphenidate HCl 長效劑型（ extended-release ），口服後血中濃度會呈現雙波峰，具臨床治療優 勢，對於其有「第一波峰／第二波峰」出現之釋出機制，下列何者正確？

• 膜層控釋／腸溶控釋

• 速放／滲透壓控釋

• 速放／腸溶控釋

• 膜層控釋／腸肝循環

• 某藥以快速靜脈注射 500 mg 後，血中濃度（ C ： mg/L ）經時（ t ： hr ）變化關係式為 C = 15e -1.5t + 6e -0.2t + 12e 0.06t 。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5 。若該藥以每 12 小時， 500 mg 多次快速靜脈注射給藥，則其穩定狀 態之平均藥品血中濃度（ mg/L ）為若干？

A.16.5

B.20

C.33

D.40

• 已知某藥之半衰期為 6 hr ，分布體積為 10 L ， therapeutic window 為 2~10 mg/L 。張先生 80 公斤，若以每 8 小時注 射一次，則最適當的給藥劑量（ mg ）為若干？（ e -0.693 =0.5, e -0.924 =0.4 ）

A.20

B.60

C.80

D.100

• 一室模式某藥品 900 mg ，以靜脈輸注給與病人，輸注時間 6 hr 。在停止輸注後 6 hr 及 12 hr 其血中濃度分別為 9 mg/L 及 2.25 mg/L 。若該藥以 300 mg/h 之速率，持續輸注至穩定狀態，則此穩定狀態血中濃度（ mg/L ）為若 干？

A.24

B.48

C.72

D.96

• 承上題，若欲於給藥後，立即達到此穩定血中濃度，則需同時給與單次靜脈快速注射之劑量（ mg ）約若干？

A.650

B.975

C.1,300

D.1,950

• 下列藥動參數之估算，何者最不會受到藥物是否具 flip-flop 特性之影響？

A.AUC

• B.T max

• C.C min

• D.C max

• 口服投與具 dose-independent 特性的藥品後，因病況改變使得藥物排除速率常數變小，吸收速率常數未受影 響，則下列藥動參數的變化何者最適當？

• 清除率變大

• 分布體積變小

• 達最高血中濃度的時間縮短

• 最高血中濃度變大

• 某藥物的吸收與排除皆依循一次動力學特性，下列何者會直接影響其達到最高藥物血中濃度所需時間之估 算？① D o ② k a ③ k ④ V D ⑤ F

• ①②⑤

• ③④

• ②③

• ①④⑤

• 某抗生素遵循一室模式，在體內的分布體積為 10 L ，半衰期為 2.3 hr ， 擬以 10 mg/L 為血中治療濃度目標值。 當以靜脈輸注給藥時，其所需之輸注速率及到達至少 99% 穩定狀態濃度的時間，分別應為多少？

• A.0.5 mg/h ， 15.3 hr

• B.30 mg/h ， 7.6 hr

• C.30 mg/min ， 15.3 hr

• D.0.5 mg/min ， 15.3 hr

• 某新藥臨床試驗，受試者平均體重為 75 kg ，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度－時間關係式為 C= 40e -0.25t ，則此藥之分布體積（ L ）為若干？（ C ： μg/mL ； t ： hr ）

• A.7.5

• B.5.5

C.3.7

D.2.8

• 某具線性藥動學特性之藥品，以靜脈注射 100 mg 可維持在最低有效濃度以上達 6 小時。當以靜脈注射投與 200 mg 後，其維持最低有效濃度之時間可延長為 10 小時，則此藥的半衰期為若干小時？

A.6

B.4

C.10

D.8

• 某藥物之中央室分布體積為 9.09 L ，靜脈快速注射後，血中藥物濃度變化可為 C=100 e -t +10 e -0.1t ，則此藥之清 除率（ L/h ）為若干？（ C ： mg/L ； t ： hr ）

A.5

B.9.09

C.10

D.90.9

• 某藥物在體內呈線性動力學，靜脈注射 100 mg 後，血中藥物濃度變化為 C=15 e -0.7t +5 e -0.02t （ C ： μg/mL ； t ： hr ），若劑量加倍時，則最高血中濃度（ μg/mL ）為若干？

A.15

B.20

C.30

D.40

• 某藥物遵循二室開放模式及一階次排除藥動特性，今以靜脈輸注給藥，欲達到穩定狀態血中濃度（ C ss ）。下 列何者可使血中濃度於給藥後全程皆可與 C ss 相同？

A. 加入速效劑量 (D L ) ， D L =(V D ) ss ∙C ss

• 加入速效劑量 (D L ) ， D L =(V D ) β ∙C ss

• 加入速效劑量 (D L ) ， D L =(V D ) exp ∙C ss

• 加入速效劑量也不可能全程皆達 C ss

• 某藥具二室分布特性，估算其在體內的四種擬似分布體積（ V p 、 V ss 、 V exp 及 V β ）大小順序為何（假設此藥為 高清除率藥物）？

• C.V β ＞ V exp ＞ V ss ＞ V p

• D.V exp ＞ V β ＞ V ss ＞ V p

• 下列何者最易增加胃排空速率？

A. 酒

B. 蛋白

• 肥豬肉

• 蘇打餅乾

• 下列何者適用於計算二室藥動模式藥物之口服吸收速率常數？

A.steady-state method

• B.Loo-Riegelman method

• C.Wagner-Nelson method

• D.sigma-minus method

• 某藥物以靜脈注射投與 800 mg 後，得 mg ． h/L ，腎排除速率常數為 0.12 h -1 。口服投與二倍劑量 後，其血中濃度經時變化為 C=56 （ e -0.2 t - e -0.6 t ），尿中原形藥物排出總量為 720 mg ，則此藥之絕對可用率 約為若干？（ t ： hr ； C ： mg/L ）

A.0.60

B.0.75

C.0.80

D.0.85

• 有關以血中濃度為評估標的，進行多次劑量給藥之生體相等性試驗，下列敘述何者錯誤？

• 採隨機、交叉實驗設計，洗除期間為 10 個排除半衰期

• 須測定三次波谷濃度，以確定多次給藥已達穩定狀態

• 可利用變異數分析經對數轉換的 C max 與 AUC

• 以 90% 信賴區間，需在對照品的 75~120% 間始具生體相等性

• 下列選項為 erythromycin 口服製劑在胃中 1 小時的溶離率，何者對應之生體可用率最高？

A.100%

B.80%

C.60%

• D.40%

• 下列何者無法有效提升口服藥物生體可用率？

• 改善賦形劑組成，提升藥品在腸道吸收

• 減少腎排除以減緩血中藥物濃度的下降

• 抑制腸道代謝酵素及轉運蛋白

• 降低肝臟首渡代謝

• 某藥屬於 BCS Class III ，已知此藥僅由腎排除，下列何者是影響此藥口服生體可用率的主要限制步驟？

• 崩散作用

• 溶離釋放

• 腸壁通透

• 首渡效應

• 下列藥品與其代謝 CYP 之配對，何者錯誤？

• A.desipramine － CYP2D6

B.midazolam － CYP3A4

C.repaglinide － CYP2C8

• D.warfarin － CYP1A2

• 某藥物 K M =0.8 mg/L ， V max 為 10 mg/day ，現以 2 mg/day 劑量投與病人，則可達穩定血中濃度（ mg/L ）為若 干？

A.0.08

B.0.1

C.0.16

D.0.2

• 某藥遵循非線性藥動學， K M 為 20 mg/L ，當每天投藥 200 mg 可得穩定狀態血中濃度為 10 mg/L ，若改以每天投 藥 400 mg 可得穩定狀態血中濃度（ mg/L ）為若干？

A.20

B.25

C.40

D.50

• 張女士 68 歲、 60 公斤、 serum creatinine = 2.0 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為 4 L ，在體內 經由腎臟排泄分率為 60% 。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h 速率給藥，可達 1 mg/L 之穩定治療濃度。張女士 在維持相同之治療濃度且分布體積與代謝比例維持不變，其最適當之輸注速率為若干 mg/h ？（假設腎功能正 常之 GFR = 100 mL/min ）

A.7.2

B.6.7

C.3.9

D.5.6

• 尿毒病人施行血液透析，當給藥 100 mg 後，流入透析裝置（流速為 50 mL/min ）之穩定血中濃度為 25 μg/mL ，流出之血中濃度為 10 μg/mL ，若透析時仍要維持原穩定濃度，則其投與劑量（ mg ）在透析前應調整 為若干？（病人本身對藥物之清除率仍有 10 mL/min ）

A.200

B.300

C.400

D.500

• 身高 5 英尺 10 英吋的 40 歲男性，血清中 creatinine 濃度為 2.5 mg/dL ，若依其 LBW 使用 Cockcroft-Gault method 計 算 creatinine 清除率，則約為正常值的若干 % ？（假設正常男性的 creatinine 清除率為 100 mL/min ）

A.20

B.40

C.60

D.80

• 有關 ABCB1 基因多型性與藥物之關聯性，下列敘述何者錯誤？

• 與 paclitaxel 之療效有關

• 與口服 digoxin 之吸收有關

• 與 etoposide 之抗藥性有關

• 與 simvastatin 之 myopathy 副作用有關

• 下列何者對帶有 CYP2C9*2 基因者，會使其藥物血中濃度升高而易產生副作用？

A.phenytoin

B.codeine

• C.cisapride

• D.clopidogrel

• 下列何者非屬於 ABC transporter ？

A.OATP

B.P-gp

C.BCRP

D.MRPs

• 某 65 歲男性病人，體重 75 kg ，因腎功能喪失須接受透析治療。若以單劑量靜脈注射 1 g 抗生素， 48 小時後才進 行 8 小時的透析，未進行透析前此抗生素半衰期是 16 小時，透析期間此抗生素的半衰期是 4 小時。已知此抗生 素分布體積為 0.5 L/kg ，在 8 小時透析期間，有若干 mg 抗生素被排除？（ e -2.08 = 0.125 ； e -1.386 = 0.25 ； e 0.3465 =0.707 ）

A.124.9

B.93.7

C.62.5

D.31.2

• 某藥品在體重 80 kg 病人體內之藥物動力學參數如下：生體可用率 0.8 、血中蛋白結合率 50% 、分布體積 1 L/kg 、排除半衰期 2.31 hr 、經尿液排泄分率為 60% 。若處方為每 4 小時，口服給與此藥 480 mg 連續七天，則此 藥之平均穩定狀態濃度（ mg/L ）為何？

A.2.5

B.3

C.4

D.5