115 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：

藥學(一)(包括藥理學與藥物化學)

考試時間：1小時30分鐘

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

座號：___________

• 1.一藥物的分布體積（volume of distribution）可以反映該藥物與人體組織或血漿蛋白結合的情形，有關藥物 分布體積的敘述，下列何者正確？

• A.與血漿蛋白結合比例越高者，其分布體積越大

• B.digoxin 在骨骼肌肌肉量少的老年人有較大的分布體積

• C.theophylline 在同體重的肥胖者或非肥胖者之分布體積大致相等

• D.gentamicin 在肋膜積水（pleural effusion）病人的分布體積會變小

• 2.有關治療指數（therapeutic index）的敘述，下列何者正確？

• A.therapeutic index = median effective dose/median lethal dose

• B.therapeutic index = median effective dose/daily dose

• C.therapeutic index = median lethal dose/median effective dose

• D.therapeutic index = daily dose/median effective dose

• 3.下列治療肺結核藥物第一線用藥之敘述，何者正確？

• A.isoniazid 主要由肝臟之 N-acetyltransferase 代謝

• B.rifampin 抑制肝臟 cytochrome P450 酵素，使其他藥物之藥效增加

• C.ethambutol 抑制結核分枝桿菌細胞膜生合成

• D.pyrazinamide 在鹼性環境下藥效較強

• 4.下列抗癌藥物與其藥理作用標的之配對，何者錯誤？

A.methotrexate：dihydrofolate reductase

• B.irinotecan：topoisomerase II

• C.sorafenib：receptor tyrosine kinases

• D.5-fluorouracil：thymidylate synthase

• 5.針對罹患estrogen receptor（ER）-positive, human epidermal growth factor receptor 2（HER2）negative 乳癌的停經後婦女，可使用賀爾蒙相關藥物進行治療，但不包括下列何者？

• A.tamoxifen

• B.fulvestrant

• C.anastrozole

• D.pertuzumab

• 6.下列抗病毒藥物中，何者的臨床用途僅限於治療A型流感病毒之感染？

• A.peramivir

• B.amantadine

• C.oseltamivir

• D.zanamivir

• 7.下列抗黴菌藥物中，何者可干擾麥角固醇（ergosterol）生成，並使黴菌細胞內鯊烯（squalene）堆積而產生 毒性？

• A.flucytosine

• B.nystatin

• C.posaconazole

• D.terbinafine

• 8.下列何者常用於治療吸蟲（trematodes）感染，為治療血吸蟲病（schistosomiasis）之首選藥物？

• A.albendazole

• B.metronidazole

• C.ivermectin

• D.praziquantel

• 關於凝血酶抑制劑（thrombin inhibitor）之敘述，下列何者錯誤？

• A.dabigatran 半衰期長（約 12-17 小時），能口服使用

• B.fondaparinux 半衰期長（約 15 小時），不易有 thrombocytopenia 副作用

• C.腎功能有問題的病人需要調整lepirudin的劑量

• D.tinzaparin 能抑制 vitamin K epoxide reductase

• 10.下列何者藥物能最有效控制apixaban所造成的嚴重出血？

• A.andexanet alfa

• B.protamine

• C.vitamin K1

• D.idarucizumab

• 11.有關免疫抑制劑與其藥理機轉的組合，下列何者錯誤？

• A.tacrolimus-抑制 calcineurin

• B.sirolimus-抑制 molecular target of rapamycin（mTOR）

• C.mycophenolate mofetil-抑制 pyrimidine synthesis

• D.tofacitinib-抑制 JAK enzymes

• 12.下列類固醇藥物中，何者屬於長效型（long-acting glucocorticoids）製劑？

• A.cortisone

• B.triamcinolone

• C.prednisone

• D.dexamethasone

• 13.下列何者能拮抗progesterone receptor，可作為懷孕初期的墮胎藥？

• A.mifepristone

• B.cyproterone

• C.bicalutamide

• D.desmopressin

• 14.下列藥物中，何者屬於selective estrogen receptor modulators，可抑制骨吸收，且比較不具有乳腺或子 宮內膜增生之副作用？

• A.ibandronate

• B.raloxifene

• C.denosumab

• D.calcitonin

• 15.長期使用propranolol 或高劑量 clonidine 治療高血壓，若驟然停藥，前者可能造成心絞痛或惡化心臟病， 後者會引發高血壓危象（hypertensive crisis），其可能機制為何？

• A.長期使用propranolol 會誘導心臟血管β2 receptor 表現增加，驟然停藥，會導致低血壓、惡化心臟病

• B.長期使用高劑量clonidine 會誘導突觸後神經元α1 receptor 表現增加，增加交感神經興奮引發高血壓危象

• C.長期使用propranolol 會誘導心臟心肌β1 receptor 表現減少，驟然停藥，造成心絞痛、惡化心臟病

• D.長期使用高劑量clonidine 會誘導突觸前神經元α2 receptor 表達減少，減少負回饋抑制，引發高血壓危象 16.下列何者為血管選擇性高、短效型鈣離子管道阻斷劑，禁止使用在急性冠心症？

• A.nifedipine

• B.amlodipine

• C.verapamil

• D.diltiazem

• 17.下列何者不是loop diuretics 之臨床適應症？

• A.hypokalemia

• B.acute renal failure

• C.acute pulmonary edema

• D.hypertension

• 18.使用下列何者利尿劑治療高血壓時，可能會引起高血糖、LDL增加或高尿酸血症，應小心使用於糖尿病、高 血脂或痛風之患者？

• A.furosemide

• B.metolazone

• C.spironolactone

• D.amiloride

• 19.腎臟中 vasopressin receptors 能調控 aquaporin water channel，下列何者利尿劑能選擇性抑制腎臟中 vasopressin V2 receptor，達到利尿作用？

• A.desmopressin

• B.conivaptan

• C.tolvaptan

• D.metolazone

• 20.Flumazenil 對 GABAA受體的苯二氮平（benzodiazepine）結合位具有高親和力，其臨床用途為何？

• A.可做為長效型抗焦慮藥

• B.可做為促進全身麻醉之麻醉誘導劑

• C.可做為苯二氮平過量中毒之解毒劑

• D.可治療苯二氮平生理依賴之戒斷症狀

• 21.下列中草藥中，何者最不會與抗高血壓藥物產生交互作用，而影響血壓？

• A.Asian ginseng

• B.St. John's wort

• C.garlic

• D.milk thistle

• 22.男孩被診斷為無機鉛中毒（inorganic lead poisoning），血鉛濃度為 75μg/dL。下列那一種螯合劑不適合 用於治療？

• A.edetate calcium disodium

• B.deferoxamine C.dimercaprol D.succimer 23.下列治療糖尿病的藥物中，何者的主要作用機轉為阻斷胰臟β細胞的ATP-sensitive K + channel？ A.voglibose B.vildagliptin C.pramlintide D.nateglinide 24.強心劑可能誘發心律不整的作用機制，下列何者錯誤？ A.milrinone 抑制 phosphodiesterase 3，過度增加心肌細胞內 cGMP 濃度導致誘發心律不整 B.digoxin 抑制 Na + /K + -ATPase，細胞內鈣離子過度負荷會誘發心律不整 C.dobutamine 過度刺激β1 receptor 會誘發心律不整 D.digoxin 與 spironolactone 併用時，spironolactone 會抑制 digoxin 代謝，誘發心律不整 25.治療 acute coronary syndrome 及 unstable angina 的抗血小板藥物及其機制之配對，下列何者正確？ A.aspirin，可逆抑制 cyclooxygenase-2 B.clopidogrel，不可逆抑制 P2Y12 ADP receptor C.abciximab，不可逆抑制 glycoprotein IIb/IIIa D.prasugrel，可逆抑制 P2Y12 ADP receptor 26.下列交感神經藥物中，何者臨床上可用於治療膀胱過動症（overactive bladder）？ A.mirabegron B.clonidine C.midodrine D.phenylephrine 27.下列毒蕈鹼受體拮抗劑（muscarinic antagonists）中，何者最不適合用於治療尿失禁（urinary incontinence）或膀胱過動症（overactive bladder）？ A.homatropine B.darifenacin C.oxybutynin D.tolterodine

• 28.下列藥物中，何者最適合用於治療肌萎縮性脊髓側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis）病人？

• A.riluzole

• B.baclofen

• C.cyclobenzaprine

• D.dantrolene

• 29.下列氣喘治療藥物中，何者屬於anti-IgE單株抗體，也可用於治療慢性蕁麻疹？

• A.mepolizumab

• B.omalizumab

• C.reslizumab

• D.dupilumab

• 30.Ondansetron 預防或治療下列原因引起的嘔吐，何者效果最差？

• A.放射治療所引起的嘔吐

• B.化療藥物引起的嘔吐

• C.暈車引起的嘔吐

• D.手術引起的嘔吐

• 31.關於非類固醇抗發炎藥（NSAIDs）nabumetone 的敘述，下列何者錯誤？

• A.半衰期短，需一日服用三次

• B.為非選擇性cyclooxygenase 抑制劑

• 引起的腸胃道副作用比許多其他NSAIDs温和

• D.其活性代謝物為naphthylacetic acid

• 32.關於選擇性COX-2 抑制劑之敘述，下列何者錯誤？

• A.不易產生腸胃道之副作用

• B.不易產生腎毒性

• C.不易抑制血小板凝集

• D.不具有心臟血管保護作用

• 33.有關 brivaracetam 藥理性質的敘述，下列何者正確？

• A.與 carbamazepine 併用時，會抑制 carbamazepine 的代謝

• B.與 phenytoin 併用時，會使 phenytoin 的血中濃度降低

• C.對神經細胞囊泡（vesicle）蛋白SV2A 具有高親和力

• D.口服可迅速完全吸收，且高於90%與血漿蛋白結合

• 34.下列何者是戒除類嗎啡成癮的治療藥物？

• A.alcohol

• B.methadone

• C.marijuana

• D.nicotine

• 35.關於 ramelteon 之敘述，下列何者正確？

• A.是 serotonin 受體致效劑

• B.可能增加泌乳素的分泌

• C.具成癮性，會產生明顯的戒斷症狀

• D.fluvoxamine 會增加其由肝臟代謝

• 36.下列何者不是carbamazepine 的適應症？

• A.癲癇

• B.三叉神經痛

• C.躁鬱症

• D.帕金森氏症

• 37.使用多巴胺受體作用劑來治療帕金森氏症時，下列何者不是常見的副作用？

• A.厭食現象（anorexia）

• B.直立性低血壓（orthostatic hypotension）

• C.腹瀉（diarrhea）

• D.遲發性運動困難（tardive dyskinesia）

• 38.關於 tetrahydrocannabinol（THC）的敘述，下列何者正確？

• A.會升高眼內壓

• B.會產生噁心嘔吐

• C.會降低食慾

• D.會造成視覺失真

• 39.天然物或是中草藥可能經由影響中樞神經系統而對於緩解特定疾病有幫助，下列何者最不會影響中樞神經系 統？

• A.St. John's wort

• B.melatonin

• C.ginkgo biloba

• D.astragalus root

• 40.Ginkgo 具有多種藥理活性，但不包括下列何者？

• A.抗凝血作用

• B.增強記憶力

• C.止瀉作用

• D.抗氧化及清除自由基作用

• 41.有關抗體偶聯藥物（ADC）常採用的連接子（linker），下列何者屬於非可裂解（noncleavable）？

A.

B.

C.

D.

42.下列藥物中，何者最不易在胃中被吸收？

A.

B.

C.

D.

• 43.有關抗癌藥trastuzumab，其結構組成為何？

• A.human constant region＋murine variable region

• B.human Fc region＋murine Fab region

• C.murine complementarity-determining regions（CDRs），抗體其餘部分則源自 human

D.murine Fc region＋human Fab region

• 44.下列何種官能基在生理環境下，主要呈鹼性狀態？

A.diarylamine

B.amidine

C.amide

D.nitrile

• 45.藥物分子與受體結合時，下列何者的鍵能最高？

A.氫鍵

B.共價鍵

C.離子鍵

D.凡得瓦爾力

46.根據結構活性關係（SAR），下列藥物結構何者為cholinergic agonist？

A.

B.

C.

D.

• 47.下列何者為cabergoline 之主要代謝反應？

A.水解

B.氧化

C.還原

D.乙醯化

• 48.體內何種酵素過度活化，可導致codeine具呼吸抑制之風險？

A.CYP2C

B.CYP3A4

C.CYP2D6

D.UGT2B7

49.下列何者抗巴金森氏症作用最強？

A.

B.

C.

D.

• 50.下列降血糖藥，何者為α-glucosidase 抑制劑？

A.metformin

B.acarbose

C.sitagliptin

D.pioglitazone

• 51.下列何種藥物作用在H + /K + -ATPase 而抑制胃酸分泌？

A.

B.

C.

D.

52.下列何者為治療痛風的藥物？

A.

B.

C.

D.

53.下圖結構中R1與R2為何種取代基時，則為pyrimethamine？

A.R1＝H，R2＝CH3

B.R1＝F，R2＝C2H5

C.R1＝Cl，R2＝C2H5

D.R1＝CH3，R2＝F

• 54.Anastrozole 結構中，何種基團可與 aromatase 的 heme 結合，而抑制其氧化反應？

A.morpholine

B.oxirane

C.quinazoline

D.triazole

55.下列頭孢菌素中，何者可口服且結構具vinyl基團？

A.cefotaxime

B.ceftizoxime

C.ceftibuten D.cefixime

• 56.抗病毒藥valacyclovir 相對於 acyclovir，最主要優點為何？

• A.降低抗藥性

• B.降低毒性

• C.提高口服生體可用率

• D.提高安定性

• 57.Atenolol、esmolol、propranolol 均屬β-adrenergic blockers，下列敘述何者錯誤？

A.atenolol 是β1-selective blocker

B.propranolol 為 non-selective blocker

C.esmolol 是前驅藥（prodrug），需經 esterase 水解才有活性

• D.三者中以propranolol 親脂性最高，最易進入 CNS

• 58.下列何種局部麻醉藥因pH值問題，不建議使用注射劑型？

• A.procaine

• B.articaine

• C.ropivacaine

D.benzocaine

59.下圖為 morphine 類藥物的結構通式，有關 morphine 類止痛藥之敘述，下列何者錯誤？

A.屬 phenanthrene 架構

• B.R1為含有 cyclopropylmethyl 基團則會產生μ受體拮抗作用

• C.R2為 OH 可增加與μ及κ受體親和力

• D.R3為 ketone 及 C-7、C-8 之間為單鍵，可降低μ受體親和力 60.下列何者不是ketamine（結構如下圖）之代謝產物？

• A.3-hydroxynorketamine

• B.4-hydroxynorketamine

• C.5-hydroxynorketamine

• D.6-hydroxynorketamine

61.下列何者為zolpidem 之主要代謝產物？

A.

B.

C.

D.

62.下圖化合物兩個氮原子間的碳數（n）為多少時，其抗思覺失調症的活性最佳？

A.1

B.2

C.3

D.4

63.將 meperidine（結構如下圖）之 N 上甲基，修飾為下列何者時，可作為止瀉劑？

A.

B.

C.

D.

• 64.下列有關抑制膽固醇吸收藥物ezetimibe（結構如下圖）之敘述，何者正確？

A.phenol 可接上葡萄糖醛酸（glucuronic acid）形成具活性代謝物

• B.lactam 環變大可增加活性

• C.lactam 水解後活性加強

• D.對位氟原子可促進苯環氧化以增加活性

• 65.Statin 降血脂藥物可能會因為下列何種酵素被抑制，而增加橫紋肌溶解之副作用？

• A.lipoprotein lipase

• B.CYP3A4

• C.7α-hydroxylase

• D.desmolase

• 66.下列有關clonidine 之敘述，何者正確？

• A.結構中具有pyridine 雜環基團

• B.藥理活性作用類似methoxamine

• C.主要代謝為aromatic hydroxylation

• D.口服生體可用率差，建議靜脈注射給藥

• 下列有關強心苷digoxin之敘述，何者錯誤？

• A.具有 C-12 OH，極性大於 digitoxin

• B.C-3 OH 連接的醣基為 3 個 digitoxoses

• C.digoxin 主要經由肝臟代謝

• D.結構中digoxigenin 即具有活性

• 68.下列 1,4-dihydropyridine 鈣離子通道抑制劑中（結構通式如下圖），何者之取代基 R1≠R4？

A.amlodipine B.felodipine C.clevidipine

• D.nisoldipine

• 69.下列有關alteplase 之敘述，何者錯誤？

• 為組織纖溶酶原活化劑

• 為蛋白酶

• C.為單株抗體藥

• D.可由基因重組技術製得

• 70.下列何者不是前驅藥（prodrug）？

A.

B.

C.

D.

• 71.下列有關propylthiouracil 之敘述，何者錯誤？

• A.可抑制甲狀腺素的生成

• B.可抑制周邊T4之去碘化（deiodination）

• C.孕婦不可使用

• D.可能造成肝毒性

• 72.下列何種離子無法阻斷甲狀腺的鈉碘同向運送蛋白（sodium/iodide symporter）？

A.SCN -

B.ClO4 -

C.I -

D.HCO3 -

• 73.下列何者為diclofenac 之結構？

A.

B.

C.

D.

74.下列何者是meclofenamic acid 的活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

75.抗黴菌藥tavaborole（結構如下圖），其作用機制為：

• A.插入黴菌細胞膜，導致細胞內容物外漏

• B.抑制β-1,3-D-glucan synthase，阻止細胞壁合成

• C.抑制Δ 14 -reductase，抑制 ergosterol 生合成，阻止細胞壁合成

• D.結合於tRNA 末端之 adenosine，阻止蛋白質生合成

76.依據 CDK4/6 inhibitors 的 SAR，下列何種基團可與 hinge region adenine site 結合？

• A.2-aminopyrimidine

• B.2-hydroxyacetic acid

C.piperazine

D.stilbene

77.下列何種藥物較不會代謝生成具肝毒性的quinoneimine？

A.

dasatinib

B.

gefitinib

C.

lapatinib

D.

cabozantinib

78.抗原蟲藥（結構如下圖），其名稱為：

• 79.Taxane 類抗癌藥具有下列何種雜環結構？

• 80.下列有關bortezomib 之敘述，何者錯誤？

• A.metronidazole B.tinidazole C.nitazoxanide D.diloxanide furoate A.pyran B.tetrahydrofuran C.oxetane D.lactam A.為 boronic acid 衍生物 B.結構具pyrazine 環 C. 為酪胺酸激酶抑制劑 D.可治療多發性骨髓瘤

115 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥學(二)(包括藥物分析與生藥學(含中藥學))

考試時間：1小時30分鐘

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

座號：___________

• 1.新鮮配製之費氏試劑（Karl Fischer reagent）200 mL，含 13 g 碘及過量 SO2，則每 1 mL 約相當於多少水？

• A.1 mg

• B.5 mg

• C.1 g

• D.5 g

• 2.利用費氏滴定法（Karl Fischer titration）進行無色檢品的滴定，其達滴定終點時呈現何種顏色？

• A.深藍

• B.墨綠

• C.淡黃

• D.琥珀

• 3.某溶液含有6.6×10 -2 M sodium acetate 及 3.3×10 -2 M acetic acid，則此溶液之 pH 值約為多少？（acetic acid 之 pKa 為 4.74）

• A.5.04

• B.4.47

• C.9.53

• D.8.96

• 4.以重量分析法進行次硝酸鉍（bismuth subnitrate）之定量時，係將其熾灼為下列何者再稱量之？

• A.(BiO)2CO3

• B.BiO2

• C.Bi2O3

• D.Bi(OH)3

• 5.下列有關澱粉指示劑的敘述，何者錯誤？

• A.澱粉粒於熱水中崩解，產物之一為β-amylose

• B.溶液中有高濃度碘存在時，須待黃色幾乎消失時，才可加入指示劑

• C.在弱酸性環境中有較佳的靈敏度

• D.最適合之反應溫度為30℃

• 6.關於毛細管電泳（CE）法中分析物電泳淌度（electrophoretic mobility）的敘述，下列何者錯誤？

• A.係分析物在毛細管電泳系統中的移動能力

• B.可透過添加有機溶劑去改變

• C.可調整緩衝溶液pH值去改變

• D.可依施加電壓去改變

• 7.下列有關層析法之敘述，何者錯誤？

• A.鹼性分析物的滯留時間與動相中緩衝液的pH值無關

• B.依固定相之極性可分為正相與逆相層析

• C.分配係數會影響其滯留時間

• D.逆相層析法可用於分析中極性化合物

• 8.下列各類化合物，何者最不適合以非水鹼滴定法分析？

• A.羧酸

• B.烯醇

• C.酚

• D.四級銨鹽

• 9.測定黏度時，下列敘述何者正確？

• A.純液體之黏度常隨溫度而變化，溫度愈高黏度愈大

• B.通常絕對黏度之單位以厘斯（centistoke）表示之

• C.液體之運動黏度為其絕對黏度乘以該液體同溫度時之密度所得之積

• D.室溫下，水比乙醚自毛細管流下所需的時間長

• 10.下列何者之濃溶液於鑑定試驗時，加入氯化鐵試液，即呈現紫堇色？

• A.水楊酸鹽（salicylate）

• B.草酸鹽（oxalate）

• C.過氧化氫（hydrogen peroxide）

• D.甲醛（formaldehyde）

• 11.下列何種揮發油成分的比重大於1.0？

• A.香葉醇（geraniol）

• B.香茅醛（citronellal）

• C.檸檬醛（citral）

• D.苯甲醛（benzaldehyde）

• 12.已知中和松香（rosin）1.10 克需 0.110 N 氫氧化鈉 28.0 毫升，則其酸價約為多少？

• A.157

• B.173

• C.143

• D.129

• 13.在烯烴的 1 H NMR 圖譜中，trans 位向雙氫原子的偶合常數為多少Hz？

• A.12～18

• B.6～10

• C.3～5

• D.1～2

• 14.下列何種方法可應用於測定待測物之pKa數值？

• A.螢光光譜法

• B.紫外光－可見光光譜法

• C.拉曼光譜法

• D.質譜法

• 15.關於大氣壓化學游離法（APCI）的敘述，下列何者錯誤？

• A.分析物在游離前，必須先氣化

• B.離子化過程會先產生如H3O + 和 N2 + ，再將其電荷轉移到分析物

• C.APCI 在藥物分析的使用普及度較電灑法（ESI）低

• D.APCI 較適用於分析高極性的化合物

• 16.下列有關折光率測定之敘述，何者最不適當？

• A.於 20℃時，蒸餾水之折光率為1.3330

• B.理論之正確度可達±0.0001

• C.測定時只能使用阿培氏折射計

• D.光線在兩種密度不同之介質間穿越時，因速度之變更而產生光之折射現象

• 17.下列何者對於物質之鑑別效果最佳？

• A.UV-Vis spectrophotometry

• B.Raman spectroscopy

• C.fluorescence spectrophotometry

D.atomic absorption spectrophotometry

• 18.在質譜儀中，下列何者之離子最不易產生重排反應？

• A.長鏈脂肪酸

• B.對甲基苯乙酸

• C.環己烯衍生物

• D.多氯聯苯

• 19.進行焰火原子發射光譜法測定時，下列何者對測定值影響最小？

• A.與陰離子形成難揮發鹽類

• B.溶液黏滯度不固定

• C.其他元素對放射光之吸收

• D.分析原子游離化

• 20.下列那一個化合物的 1 H NMR 訊號最接近苯（benzene）上氫的訊號？

• A.CH4

• B.CH2Cl2

• C.CH3COCH3

• D.CHCl3

• 21.下列關於核磁共振儀的敘述，何者正確？

• A.使用連續的無線電波（continuous wave）進行激發較脈衝波（pulsed wave）快

• B.連續的無線電波或是脈衝波都需要傅立葉轉換將訊號轉成一般可讀圖譜

• C.每個脈衝波中間需有讓激發的氫核回到基態的緩解時間

• D.用脈衝波所測得的圖譜不能使用氘代溶劑當內標

• 22.以液相層析質譜儀進行單株抗體藥物的品管分析，下列那種質譜游離法最適合？

• A.大氣壓化學游離法（APCI）

• B.電子撞擊游離法（EI）

• C.電灑法（ESI）

• D.化學游離法（CI）

• 23.有關螢光分光光譜法之描述，下列何者最適當？

• A.放射光（emission radiation）較入射光（incident radiation）之波長為短

• B.結構必需具有延伸性助色團（extended auxochrome）與平面鋼性結構（rigid structure）

• 檢體濃度越高時，誤差越大

• D.溶媒性質不會影響螢光強度

• 24.下列有關質譜分析的敘述，何者錯誤？

• A.含鹼性氮原子的藥物可能在酸性溶液中帶電荷而被質譜儀偵測到

• B.帶電荷的藥物分子可進一步片段化

• C.在質譜中，藥物分子的所有碎裂片段都可以被偵測到

• D.溶劑分子有機會跟藥物分子的碎裂片段結合，產生新的離子訊號

• 25.下列何種方法最適於測定次沒食子酸鉍（bismuth subgallate）中的鉛限量？

• A.原子放射光譜法（AES）

• B.原子吸收光譜法（AAS）

• C.紫外光-可見光光譜法（UV-Vis）

• D.傅立葉轉換紅外光光譜法（FT-IR）

• 26.下列光譜分析儀器，何者之激發與偵測之光徑呈直角？

A.UV-Vis

B.IR

• C.near-IR

• D.Raman

• 27.有關四極柱質譜儀（quadrupole mass analyzer）的敘述，下列何者錯誤？

• A.透過兩對正交的電極，在不同之施加電壓下，讓離子擾動而分離不同m/z的離子

• B.屬高解析度質譜儀，可精準到小數點第三位

• C.定量準確度高，可用於測量生物檢體之藥物濃度

• D.較磁場式質譜儀（magnetic sector mass analyzer）便宜

• 28.下列質譜儀，何者最不可能提供正確的化合物分子式？

• A.磁場式質譜儀（magnetic sector mass analyzer）

• B.四極柱質譜儀（quadrupole mass analyzer）

• C.飛行時間質譜儀（time of flight mass analyzer）

• D.傅立葉轉換式質譜儀（Fourier transform mass spectrometry）

• 29.有關逆相HPLC 之固定相敘述，下列何者錯誤？

• A.胺丙基矽膠（aminopropyl silica gel）為中度極性固定相，可用於界面活性劑的分析

• B.氰丙基矽膠（cyanopropyl silica gel）為中度極性固定相，可提供偶極－偶極的交互作用力

• ODS 為常用固定相，可用於胜肽的分析

• D.辛基矽膠（C8）碳鏈長度較ODS短，因此分析物滯留時間一定比較長

• 30.以 ODS HPLC 分析 bupivacaine（pK a 8.1），移動相為乙腈/Tris buffer（pH 8.4）＝40/60，流速 1.0 mL/min，to為 2.3 min，tR為 17.32 min。下列何種分析條件的變動可能使樣品有更長的滯留時間？

• 乙腈的百分率提高到60％

• B.流速更換成0.8 mL/min

• C.升高分析溫度

• D.buffer 的 pH 值調整為 7.4

• 有關高效液相層析（HPLC）使用的檢測器之敘述，下列何者錯誤？

• A.紫外光檢測器（ultraviolet detector）線性範圍廣，靈敏度佳，屬於通用型檢測器

• B.

• 折射率檢測器（refractive index detector）對移動相組成相當敏感，不適合梯度沖提

• C.螢光檢測器（fluorescence detector）通常使用氙氣燈管激發，靈敏度可達到 ng 等級

• D.電化學檢測器（electrochemical detector）選擇性與靈敏度都非常高，普遍使用於選擇性生物樣品分析 32.下列何者不是等梯度沖提的高效液相層析系統的組成？

• A.焰火離子偵測器

• B.層析管

• C.溶劑泵

• D.溶劑槽

• 33.下列何者不是液相層析法連續重複注入檢品或標準品希望求得之資料？

• A.波長

• B.回收率

• C.曳尾因數

• D.管柱效率

• 34.下列何者無法增加HPLC管柱的效率？

• A.較小的固定相顆粒

• B.固定相覆蓋較薄

• C.較小的固定相擴散係數

• D.固定相顆粒大小較均勻

• 35.分析檢品A與B得到兩個逆相高效液相層析圖（1與2），下列何種操作絕對無法由層析圖1得到層析圖2？

• A.更換管柱

• B.升高分析管柱溫度

• C.降低有機相比例

• D.降低流速

• 36.下列何者不是TLC常用之固定相？

• A.聚矽氧烷（polysiloxane）

• B.矽膠 G（silica gel G）

• C.纖維素（cellulose）

• D.矽藻土G（kieselguhr G）

• 37.將 hydrocortisone 與 hydrocortisone acetate 點在矽膠 TLC 片上，在二氯甲烷／乙醚／甲醇／水（77： 15：8：1.2）中展開。若hydrocortisone acetate 之 Rf 值為 0.51，則 hydrocortisone 之 Rf 值最可能為下 列何者？

• A.0.20

• B.0.60

• C.0.50

• 在毛細管電泳法中，分析物之遷移主要依靠下列何者？①電荷泳動力（electrophoretic mobility） ②電 滲透流（electro-osmotic flow） ③毛細現象

• ①③

• 僅③

• ②③

• ①②

• 有關氣相層析法之敘述，下列何者錯誤？

• 毛細管柱比填充管柱的樣品承載量低

• B.聚乙二醇（carbowax）管柱適合分析極性檢品

• C.通常使用氬氣作為攜帶氣體

• D.可用前置衍生法分離光學異構物

• 40.於高效液相層析法中，有關檢品衍生化之敘述，下列何者錯誤？

• A.柱前（pre-column）衍生化可容許的反應時間比柱後（post-column）長

• B.柱後（post-column）衍生化易受樣品中污染物的影響

• C.在柱後（post-column）衍生化中，如生成多種衍生物亦不影響檢品之定性分析

• D.將鏡像異構物衍生化成非鏡像異構物後，可使用無光學活性的層析管柱分析

• 41.下列何者是第一個利用DNA重組技術製備的蛋白質藥物？

• A.muromonab-CD3

• B.insulin

• C.pepsin

• D.interferon alfa-2a

• 42.關於阿拉伯膠（acacia）之敘述，下列何者錯誤？

• A.主成分為arabinoxylan

• B.基原植物為Acacia senegal

• C.通常稱為gum arabic

• D.可能係經由細菌作用而得到的樹膠

• 43.下列何者不具強心作用？

• A.pheasant's eye

• B.squill bulb

• C.oleander

• D.green hellebore

• 44.下列有關 ∆ 9 -tetrahydrocannabinol 藥理作用的敘述，何者正確？①可用於抑制化學療法引起之嘔吐 ②可抑 制化學療法引起之落髮 ③具止痛作用，但易引起失眠 ④可促進AIDS病人之食慾

• ①②

• ①④

• ②③

• ②④

• 45.下列生藥與其藥用部位之配對，何者正確？

• A.khat－leaf

• B.ipecac－seed

• C.vinca－rhizome

• D.physostigma－root

• 46.下列強心配醣體，何者具有doubly unsaturated 6-membered lactone ring？

• A.glucoscillaren A

• B.K-strophanthoside

• C.oleandrin

• D.convallatoxin

• 47.Digitoxin 之四環結構（A/B/C/D）相連接關係，依序為何？

• A.trans-trans-trans

• B.cis-trans-trans

• C.cis-trans-cis

• D.trans-cis-trans

• 48.有關 saponins 之敘述，下列何者錯誤？

• A.具清潔劑特性（detergent properties）

• B.有溶血作用

• C.在水中會形成膠體溶液（colloidal solution）

• D.sapogenins 之乙醯化（acetylation）產物，通常較不具結晶性

• 49.水解 cascaroside A（結構如下圖）之 C-8 位置醣基後可得：

A.chrysaloin B.aloin B C.aloe-emodin anthrone D.chrysophanol

• 下列何種生藥的主要醣苷經myrosinase水解後可得到葡萄糖與allyl isothiocyanate 產物？

A.white mustard B.black mustard C.garlic D.wild cherry

• 51.下列何者屬於monounsaturated fixed oil 類，且可作為肌肉注射劑的溶劑？

A.coconut oil

B.peanut oil C.sesame oil D.corn oil

• 52.Artemether 是青蒿素（artemisinin）之 methyl ether 衍生物，具有下列何種特性？

• A.脂溶性較青蒿素高

• B.可以靜脈給藥

• C.抗瘧作用較青蒿素低

• D.對瘧原蟲（Plasmodium falciparum）的清除效果，較 quinine 弱

• 洋甘菊（Chamomile）已成為常用花草茶之一，下列何者為guaianolide倍半萜類成分matricin 之結構？

A.

B.

C.

D.

54.Taxol（結構如下圖）之taxane 骨架，具下列何種環系統（ring system）？

A.6/7/6 B.6/8/6 C.5/7/6 D.5/8/6

• 55.下列何者是flavonoids 之生合成途徑中主要的中間物？

A.ferulic acid

B.caffeic acid C.sinapic acid D.p-coumaric acid

• 56.有關抗癌活性成分podophyllotoxin 之敘述，下列何者正確？

• A.主要來自Podophyllum peltatum 葉部

• B.主要活性係具有trans-lactone ring 結構

• C.具 flavonolignan 架構

• D.具有止瀉作用

• 57.鞣質在自然界中廣泛存在，其水溶液不易與下列何項物質產生沉澱？

• A.gelatin

• B.alkaloids

• C.heavy metals

• D.glucose

• 58.Myrrh 係採自 Commiphora molmol 植物之那一部位？

• A.根

• B.樹皮

• C.葉

D.果實

59.Theophylline 之基本化學結構如下圖，其取代基為：

• 60.Physostigmine 保存不當會使顏色變紅，係因為水解及氧化形成何種化合物所致？

A.R1=CH3, R2=R3=H B.R1=R2=R3=CH3 C.R1=R2=CH3, R3=H D.R1=H, R2=R3=CH3 A.rubreserine B.eseramine C.physovenine

D.geneserine 61.(－)-Hyoscyamine 和(－)-cocaine 之共同化學架構為： A.tropane B.tropic acid C.phenylacetic acid D.benzoic acid 62.馬錢子（Nux vomica）的主要生物鹼為： A.strychnine B.eserine C.canescine D.emetine 63.下列何者為bloodroot 之主要生物鹼，且會與硝酸或硫酸形成淡紅色（reddish）鹽類？ A.sanguinarine B.chelerythrine C.allocryptopine D.protopine 64.海洛因（Heroin）係下列何者之乙醯化產物？ A.morphine B.codeine C.thebaine D.narcotine 65.下列中藥之基原植物科別，何者不屬於Asteraceae（Compositae）？ A.蒼耳子 B.艾葉 C.蒼朮 D.細辛 66.中藥補氣藥能增強身體運作力，下列中藥依效能分類，何者不屬於補氣藥？ A.白扁豆 B.黨參

• C.黃精

D.大棗

• 67.有關中藥甘草之敘述，下列何者錯誤？

• A.含有生物鹼anabasine

• B.生用具有瀉火作用

• C.通行十二經，具解毒作用

• D.炙甘草常以薑為輔料進行炮製

• 68.下列何種中藥具有ligustilide 及 ferulic acid 成分？

• A.Polygonati Rhizoma

• B.Lycii Fructus

• C.Rehmanniae Radix

• D.Angelicae Sinensis Radix

• 紅花苷（Carthamin）為中藥紅花之主成分，其化學結構屬於：

• A.O-glycosides

• B.C-glycosides

• C.N-glycosides

• D.S-glycosides

• 70.下列何者為中藥地黃最著名之產地？

• A.陝西

• B.河南

• C.浙江

• D.吉林

• 71.有關中藥葛根之敘述，下列何者錯誤？

• A.基原植物之科別為Fabaceae

• B.多為栽培，臺灣產品質優良，產量多

• C.主成分為lignans 類，具有改善心血管與腦血管循環作用

• D.為辛涼解表藥

• 72.下列何者不屬於溫裏藥？

• A.Aconiti Lateralis Radix

• B.Cyperi Rhizoma

• C.Foeniculi Fructus

• D.Cinnamomi Cortex

• 73.解表藥柴胡（Bupleuri Radix）所含多醣體具有下列何種藥理作用？

• A.中樞神經興奮

• B.抗真菌

• C.免疫調節

• D.強心

• 74.Honokiol 為下列何種中藥的主要成分之一？

• A.厚朴

• B.白朮

• C.金銀花

• D.蛇床子

• 75.中藥白果所含之成分中，何者會誘發接觸性皮膚炎？

• A.ginkgotoxin

• B.ginkgolide A

• C.ginkgolic acid

• D.ginkgetin

• 76.下列何者具有散瘀生新、和血止痛作用？

• A.Dendrobii Caulis

• B.Gastrodiae Rhizoma

• C.Draconis Sanguis

• D.Akebiae Caulis

• 77.有關中藥三七之敘述，下列何者錯誤？

• A.基原植物之科別為百合科

• B.含 ginsenoside Rb1

• C.具化瘀止血之效

• D.孕婦慎服

• 78.下列何者為中藥射干抗發炎有效成分tectoridin之化學分類？

• A.木脂素

• B.異黃酮

• 三萜類

• D.生物鹼

• 79.功用主治為泄熱解毒，治喉癰、齦腫、痔瘡且含matrine的清熱藥為：

• A.山豆根

• B.黃連

• C.羌活

• D.白芷

• 80.清熱藥中有涼血、活血作用，含naphthoquinones類成分，可治痘瘡血熱毒盛及心腹邪熱者為：

• A.紫草

• B.金銀花

• C.蘆根

• D.玄參

115 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥學(三)(包括藥劑學與生物藥劑學)

考試時間：1小時30分鐘

※注意：本試題可以使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

座號：___________

• 1.Q10 方法可評估製劑在不同溫度下之架儲期（shelf-life），此方法之理論基礎為何？

• A.Arrhenius equation

• B.Clausius-Clapeyron equation

• C.Gibbs-Helmholtz equation

• D.van der Waals equation

• 2.有關溶液劑之敘述，下列何者錯誤？

• A.由一種或多種藥品溶解或分散於一適當溶劑或相互混合溶劑

• B.較固體製劑有更好的給藥準確性，化學安定性也較高

• C.多元醇類例如甘露醇、甘油亦可用為口服溶液之溶劑，以增加溶解、矯味、改善口感及液性

• D.口服給藥之溶液劑可含有芳香劑、甜味劑或著色劑

• 3.關於有機分子之溶解度，下列敘述何者最不適當？

• A.具一個極性官能基且總碳鏈長度在5個碳以下之分子通常可溶於水

• B.具側鏈之分子較對應之直鏈分子通常更不易溶於水

• C.水溶解度通常隨分子量增加而減小

• D.溶質與溶劑之間結構相似者，通常溶解度增加

• 4.Ferrous sulfate syrup 所使用之糖漿基劑為何？

• A.citric acid

• B.sodium carboxymethyl cellulose

• C.sorbitol

• D.sodium benzoate

• 5.依中華藥典，有關浸膏劑之敘述，下列何者正確？

• A.軟塊狀浸膏調整含量時，通常使用經100℃乾燥之澱粉或蔗糖

• B.顛茄粉狀浸膏調整含量時須使用碳酸鎂

• C.膏狀浸膏可用正己烷脫脂

• D.粉狀浸膏之稀釋劑可用葉綠素或焦糖染色

• 6.有關 emulsions 常用賦形劑及其用途之配對，下列何者最適當？

• A.methylcellulose－viscosity enhancer

• B.sodium dodecyl sulfate－natural emulsifier

• C.casein－synthetic emulsifier

• D.tartrazine－sweetening agent

• 7.藥用乳劑（emulsions）如 Mineral Oil Emulsion, USP 中常加入酒精，其用途為何？

• A.emulsifier

• B.oil phase

• C.pH modifier

• D.stabilizing agent

• 8.有關使用液化氣體製備兩相系氣化噴霧劑，下列敘述何者最適當？

• A.不可選用冷卻填充（cold filling）填充推進劑

• B.液化氣體可單獨作為水溶性藥品的溶劑

• C.可用來製備泡沫噴霧劑

• D.藥品通常選用助溶劑而非以界面活性劑來增加藥品溶解度

• 9.有關氣化噴霧劑容器之特性，下列敘述何者最適當？

• A.tin-plated steel 容器比鋁製容器的抗腐蝕能力佳

• B.鋁製容器最容易有洩漏的問題

• C.stainless steel 容器通常做成小容量包裝

• D.玻璃容器通常會在外部鍍上塑膠材質來增加抗腐蝕能力

• 10.有關理想suspension 劑型之特色，下列何者最不適當？

• A.易於吞服

• B.可使部分藥品維持化學性穩定

• C.沉降快速，不易再分散

• D.易於遮蔽不良味道

• 11.口服制酸懸液劑配方如下，其中glycerin最可能扮演何種角色？

aluminum hydroxide compressed gel 163.4 g

sorbitol solution 141.0 mL

syrup 46.5 mL

glycerin 12.5 mL methylparaben 0.45 g propylparaben 0.15 g flavor qs purified water, to make 500.0 mL

• A.wetting agent

• B.thickening agent

• C.flocculating agent

• D.preservatives

• 12.有關 microemulsion 之敘述，下列何者錯誤？

• A.熱力學安定

• B.目視透明

• C.屬單相系統

• D.可促進藥品經皮吸收

• 13.有關口服乳劑之敘述，下列何者錯誤？

• A.mineral oil emulsion 可由乾膠法製備

• B.castor oil emulsion 之油含量會影響所需劑量

• C.simethicone emulsion 作為消泡劑，可減輕腸胃脹氣引起的疼痛

• D.mineral oil emulsion 和 simethicone emulsion 皆可作為瀉劑使用

• 14.有關軟膏劑製備之敘述，下列何者錯誤？

• A.含碘製劑須使用橡膠藥刀反覆研合

• B.樟腦可以使用pulverization by intervention 進行混合

• C.秘魯香膠通常須與小量的水進行混合以降低張力

• D.於小規模調製時，可使用調藥刀和軟膏板

• 15.依據中華藥典，有關利用天然膠製成之凝膠劑，下列敘述何者錯誤？

• A.分散之大分子與液體連續相之間不存在明顯的界線

• B.所形成之膠體為兩相系、具搖變性之凝膠

• C.例如用tragacanth 製成，又稱為黏液

• D.含有均勻內滲至液體中之有機巨分子

• 16.下列何種suppository bases 之熔化溫度最高？

• A.cocoa butter

• B.Fattibase

• C.Polybase

• D.Wecobee W

• 17.使用 cocoa butter 為栓劑基劑時，下列敘述何者正確？

• A.貯存溫度不得高於攝氏25度

• B.可用於成人陰道栓劑

• C.可添加phenol 以提高基劑穩定性

• D.於體液中能迅速融化，助於脂溶性藥品快速釋放

• 18.製作栓劑過程中，常規使用的模具材料，下列那個金屬材質最不適合？

• A.鐵

• B.鋁

• C.黃銅

• D.不銹鋼

• 19.將鈣鹽加入含有藻酸（alginic acid）組成之凝膠劑中，其主要目的為何？

• A.改變酸鹼度

• B.改變黏稠度

• C.使生成沉澱

• D.調整溶解度

• 20.有關 hydroxypropyl methylcellulose 作為膠囊殼材質之敘述，下列何者正確？

• A.結構具有交聯的潛在性

• B.交聯會增加體外溶離

• C.可在溫度低於30℃測試溶液中崩解

• D.完全不具氣體通透性

• 依中華藥典，下列何種口服固體製劑，不須進行崩散試驗？①咀嚼錠 ②延釋錠 ③持釋錠

• ①②③

• 僅①③

• 僅②③

• 僅①②

• 22.有關非水性注射劑載體之敘述，下列何者最不適當？

• A.選用之載體不可以對於人體具有刺激性

• B.USP 要求若使用 fixed vegetable oil 作為注射劑載體時，經冷卻至 10℃仍能保持澄清

• C.其流動性（fluidity）通常決定於所含不飽和脂肪酸中之比例

• D.可含少量之mineral oil 或 paraffin 以調整流動性

• 23.下列何者屬於吸收型軟膏基劑？

• A.hydrophilic ointment

• B.hydrophilic petrolatum

• C.polyethylene glycol ointment

• D.white ointment

• 24.下列製劑何者須以單軟膏加熱熔化後，再篩入主成分粉末，攪拌調均製得？

• A.硫磺軟膏

• B.培尼皮質醇軟膏

• C.氧化鋅調製軟膏

• D.水楊酸軟膏

• 25.下列固體劑型之賦形劑種類與其舉例之配對，何者正確？

A.pH modifier：sodium silicate

B.wet binder：silicon dioxide

• C.filler or diluent：magnesium stearate

• D.disintegrant：aluminum lake

• 26.依中華藥典規定，有關膠囊含量均一度，除有特殊的要求外，下列敘述何者正確？

• A.若前 10 個膠囊之允收值

• 15％，則符合含量均一度規定

• B.若允收值＜10％，則測試另20個膠囊，計算允收值

• C.若 30 個膠囊之最終允收值＜15％，且無任一個膠囊含量超出70％～125％

• D.若 30 個膠囊之最終允收值＜10％，且無任一個膠囊含量超出75％～125％

• 27.硬膠囊殼組成中，通常不會添加下列何項成分？

• A.gelatin

• B.sugar

• C.titanium dioxide

• D.magnesium stearate

• 28.依據中華藥典，有關口服給藥劑型之溶離試驗法裝置Ⅰ，下列敘述何者錯誤？

• A.液溫維持37±0.5℃

• B.指定轉速誤差應小於±4％

• C.籃底與溶離杯底應距離20±2 mm

• D.網籃孔徑為0.36～0.44 mm

• 29.依中華藥典規定，於測定錠劑之乾燥減重時，其所取錠劑粉末不得少於幾錠？

A.3

B.4

C.5

D.6

• 30.下列何項措施對直接壓錠過程中，可能造成錠劑capping現象之改善效益最小？

• A.使用加壓進料器

• B.常用除粉器清潔杵

• C.減少造粒過程細粉的比例

• D.增加黏合劑的含量

• 31.有關錠劑劑型單元含量均一度測試之敘述，下列何者錯誤？

• A.有一未包衣錠劑，總重為100毫克，含有主成分50毫克，可利用重量差異試驗法測試

• B.有一膜衣錠，總重為100毫克，含有主成分30毫克，可利用重量差異試驗法測試

• C.未包衣錠劑利用重量差異試驗法測試時，應先取錠劑20錠，分別準確稱定，計算錠劑重量之相對標準偏差

• D.有一未包衣錠劑，總重為100毫克，含有主成分30毫克，可利用含量均一度試驗法測試

• 32.有關硬明膠膠囊與軟明膠膠囊之膠囊殼比較，後者之特色為：

• A.組成成分中通常含多元醇，如山梨醇等，主要用以增加透明度

• B.組成成分中蔗糖含量約等同於硬膠囊殼

• C.無需考慮濕度條件進行含量分析

• D.其大小及形狀選擇較多元，較不受型號及規格限制

• 33.生物製劑中安定劑與其作用之配對，下列何者錯誤？

• A.leucine-抑制 aggregation

• B.ascorbic acid-維持蛋白質結構穩定

• C.EDTA-移除金屬離子以抑制氧化反應

D.ethanolamine-作為 cryoprotectant

• 34.破傷風類毒素可經下列何種試劑處理C. tetani 減毒而成？

A.甲醛

• B.0.1N HCl 溶液

• C.95％冷酒精

• D.PEG 400

• 35.依中華藥典，有關「非人來源抗T淋巴細胞免疫球蛋白」製劑之敘述，下列何者正確 ？

• A.主要含免疫球蛋白IgE

• B.為主動免疫劑

• C.最終原液須加抗菌防腐劑

• D.可為凍乾製劑

• 36.有關生物相似藥（biosimilar）之敘述，下列何者最適當？

• A.蛋白結構需與原廠生物製劑完全一致

• B.必須較原廠生物製劑藥更有效始能上市

• C.價格可較原廠生物製劑低

• D.不需進行人體臨床實驗

• 37.10 mL 之 10％二水氯化鈣（CaCl2 ·2H 2O）溶液中，含有多少mEq的鈣？（二水氯化鈣的分子量為147）

• A.6.8

• B.13.6

• C.27.2

• D.40.8

• 38.對熱不安定的注射溶液，最適合以下列那一個方法進行滅菌？

• A.高壓蒸氣滅菌法

• B.過濾滅菌法

• C.乾熱滅菌法

• D.環乙烯滅菌法

• 39.依中華藥典，注射劑中「細菌內毒素檢驗法」之敘述，下列何者最不適當？

• A.使用之BET 試劑是用Limulus polyphemus 的阿米巴變形細胞水性抽提液（amoebocyte lysate）製成

• B.共有三種檢驗法包含凝膠法、濁度法與呈色法，若三種檢驗結果相異以濁度法結果做最後判定

• C.檢驗法中之凝膠法包含限量試驗與定量試驗

• D.當試驗條件改變而可能影響結果時，應進行干擾因子試驗

• 40.依中華藥典規定，眼用懸液劑所含粒子為避免刺激造成過度流淚，其粒徑通常小於多少μm？

• B.10

• C.25

• D.50

• 41.下列何項間質材料製成之眼用插入劑，藥品釋放完畢後仍須將插入劑自結膜下取出？

• A.羥丙纖維素

• B.乙基纖維素

• C.聚丙烯酸

• D.玻尿酸

• 42.下列何種眼用溶液劑的防腐劑不能使用高壓蒸氣滅菌，以免被分解？

• A.benzalkonium chloride

• B.phenylmercuric acetate

• C.chlorobutanol

• D.thimerosal

• 43.有關注射劑之敘述，下列何者錯誤？

• A.為防止氧化而填充氮氣

• B.為溶解度需求而添加花生油成分

• C.為增加抑菌效果添加防腐劑

• D.為了呈現特殊顏色而添加著色劑

• 下列何者可作為眼用製劑之黏稠劑？① methylcellulose ② hydroxypropyl methylcellulose

• ③ polyvinyl alcohol ④ ethylcellulose

• 僅①②

• ②③④

• ①②③

• 僅③④

• 45.陰道遞送的Crinone Gel 除了含有 progesterone 外，還添加了何種高分子使其具備生物黏著之長效作用？

• A.polyethylene

• B.polycarbophil

• C.polypropylene glycol

• D.polyisoprene

• 46.一藥品裸錠以cellulose acetate phthalate 包衣後，於 pH 1.2 的媒液中進行溶離試驗，其結果最可能是下 列何圖？

A.

B.

C.

D.

• 47.有關溶蝕型緩釋（slowly eroding）劑型的敘述，下列何者最不適當？

• A.hydroxypropyl methylcellulose 常被使用為親水性基質

• B.作為親水性基質的聚合物形成膠質層的速度不可太快，會阻礙藥品釋放

• C.作為親水性基質的聚合物在劑型中所占比例越高，藥品釋放越慢

• D.劑型中其他成分如黏合劑或崩散劑也會影響藥品釋放速率

• 48.下列何種高分子材料最不可能用於hydrophilic matrix formulations？

• A.ethylcellulose

• B.hypromellose

• C.poly(ethylene) oxide

• D.sodium alginate

• 49.有關多次口服給藥之敘述，下列何者最不適當？

• A.可用於治療慢性疾病

• B.給藥間隔時間＜藥品排除半衰期會造成藥品的蓄積

• C.需注意藥品的蓄積以免超過最低毒性濃度

• D.較靜脈輸注可避免治療指數狹窄藥品的血中濃度波動

• 50.卓先生目前正接受某藥品靜脈注射300 mg Q6H，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L， 於第二劑給 藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L和4.0 mg/L，此藥品之 排除速率常數約為多少 hr -1 ？

• A.0.08

• B.0.18

• C.0.22

• D.0.38

• 51.承上題，此藥在卓先生之擬似分布體積為多少L？

• A.31

• B.35

C.41

D.45

• 52.徐先生以多次靜脈注射procainamide HCl，此藥半衰期約為 3 h，擬似分布體積為100 L，當量轉換為0.87 （salt value），若每 6 h 給藥一次，欲達到穩定狀態平均血中濃度為4 µg/mL，則應給與約多少mg？

• A.482

• B.554

• C.637

• D.690

• 53.承上題，欲快速到達穩定狀態平均血中濃度，則應給與loading dose多少mg？

• A.849

• B.976

• C.1,108

D.1,274

• 54.林女士 28 歲，身高 165 公分，體重 60 公斤，最近腹瀉嚴重，就醫後確診為細菌性腸胃炎，醫生開立抗生素 進行治療，療程為7天，每8小時口服給藥，每次劑量為500 mg，已知此藥之排除半衰期為8小時，擬似分 布體積為1 L/kg，生體可用率為0.8，若依據上述給藥模式，治療一週後，此藥於體內之穩定狀態平均血中 藥品濃度約為多少mg/L？

• A.4.8

B.9.6

• C.19.2

D.38.5

• 55.藥品遵循線性藥動學特性且為非flip-flop的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？ （排除速率常數：k；吸收速率常數：ka）

• A.k 不變時，ka越大，AUC 越大

• B.k 不變時，ka越小，半衰期越長

• C.k 不變時，ka越大，Tmax越長

• D.ka不變時，k 越大，AUC 越小

• 56.藥品經由口服給與後，有關flip-flop現象之敘述，下列何者正確？

• A.會出現吸收雙峰現象

• B.存在滯後吸收時間（lag time）

• C.吸收速率常數＞排除速率常數

• D.需與靜脈注射給藥之排除速率常數值相比對後得知

• 57.某藥品口服後，以零級速率被吸收至體內，下列敘述何者錯誤？

• A.藥品以定速被吸收至體內

• B.單位時間被吸收至體內的藥量會改變

• C.零級吸收速率的單位可利用mass/time表示

• D.吸收速率不受胃腸道內待被吸收之藥量的影響

• 58.某藥經靜脈注射之血中濃度方程式為Cp＝15e -0.3t ；若該藥改以口服給與時，其血中濃度方程式則為Cp＝12e 0.3t －14e -3t ，（t：小時），口服後達最高血中濃度之時間（Tmax）約為多少分鐘？

• A.35

• B.44

• C.51

• D.60

• 59.某藥遵循一室模式且無flip-flop現象，經口服投與200 mg之血中濃度變化為Cp＝15(e -0.4t －e -1.2t )，（Cp： mg/L；t：h），清除率為4 L/h，則此藥之生體可用率為多少？

• A.0.4

• B.0.5

• C.0.6

D.0.7

• 60.將某藥品靜脈注射至體內後，經分析其血中濃度為Cp＝10e -2t ＋2.5e -0.5t （Cp：μg/mL；t：hr），則該藥品由 組織室分布回中央室之速率常數（k21）為多少hr -1 ？

• A.0.6

• B.0.8

• C.1.7

• D.4.0

• 61.某藥在體內遵循一室開放模式並以一階次排除，其半衰期為0.693 h、分布體積為10 L，今以20 mg/h靜脈 輸注並且同時以IV給與10 mg之loading dose ，則何時可到達99％Css？

• A.輸注開始時即到達

• B.輸注開始後1.4 h

• C.輸注開始後2.3 h

• D.輸注開始後4.6 h

• 62.某藥品經靜脈注射後，如圖示遵循二室開放模式並以一階次從中央室排除，其血中藥品濃度變化可表示為Cp ＝Ae -αt ＋Be -βt （t 為時間），下列敘述何者錯誤？

• A.

• B.

• C.

• D.

• 單次靜脈注射（IV bolus）投與藥品後，藥品完全從腎臟以一階次動力學排除，則此藥品之排除速率常數 （elimination rate constant），可利用下列何項數據之自然對數值對時間作圖，求其斜率而推知？

• 尿中藥品排泄速率

• 尿中藥品總排泄量

• 尿中藥品累積排泄量

• 尿中待排泄藥品總排除速率

• 64.某藥品不具flip-flop 現象，其生體可用率為0.6。經口服200 mg後，體內血中濃度經時變化為C= 60 (e 0.35t －e -2.35t )，此藥品在體內之清除率約為多少mL/min？（C：mg/L；t：hr）

• A.8.3

• B.10.4

• C.13.7

• D.15.7

• 65.某藥遵循線性藥動學性質，下表是以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得血中濃度經時曲線下面積，則50 mg 錠劑的口服絕對生體可用率為多少？

B.0.2

• C.0.4

D.0.5

• 66.下圖為某一藥品在配方中添加不同濃度（5.0％、1.0％及0.5％）賦形劑後的體外溶離曲線。該賦形劑最有 可能為下列何者？

A.microcrystalline cellulose

• B.talc

• C.ethylcellulose

• D.stearic acid

• 67.有關肌肉注射（IM）劑，下列敘述何者最不適當？

• A.經由 IM 給藥後的藥品吸收通常與靜脈注射相同

• B.以油溶性基質作為載體，通常能讓藥品緩慢釋放

• C.注射在身體不同部位有可能會影響藥品的吸收

• D.注射部位的血流量有可能會影響藥品的吸收

• 68.下列何項藥品具有potent pharmacodynamic response，在製造時，人員須做特別保護措施以避免藥品暴露 產生不良反應？

• A.doxazosin

• B.omeprazole

• C.estradiol

• D.valsartan

• 下列何種藥品屬BCS Class 2，其原料經微粒化後可大幅增加其生體可用率？①fenofibrate ② griseofulvin ③nitrofurantoin ④acetaminophen

• ①②③

• ②③④

• ①③④

• ①②④

• 70.藥品若具非常快速之溶離與吸收特性，不易以溶離試驗預測藥品體內動態，其係指在15分鐘內主成分至少已 溶離多少％？

• A.50

• B.75

• C.85

• D.95

• 一般治療狀況下，下列那些因素可能造成藥品呈現非線性藥動學性質？①轉運蛋白效應 ②CYP450代謝 ③ 白蛋白結合 ④膽酸運輸 ⑤腎絲球過濾

• 僅①②③

• 僅④⑤

• 僅①②③④

• ①②③④⑤

• 72.某一抗生素的用法用量為口服200 mg Q8H，給藥後有80％的藥品經由腎臟排泄。腎功能正常病人的肌酸酐清 除率為100 mL/min。陳先生（68 歲、75 公斤），其 serum creatinine 濃度為 3.0 mg/dL，欲接受此一抗生 素治療。若須維持與腎功能正常病人，有相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？

• A.200 mg Q12H

• B.200 mg Q24H

• C.40 mg Q8H

• D.80 mg Q8H

• 73.某藥品的清除率為3.0 L/h，分布體積為24 L，其治療濃度範圍為4～10 μg/mL。此藥品最適當之給藥間隔 （小時）範圍為何？

• A.1～4

• B.5～8

• C.9～12

• D.13～16

• 74.Tetracycline 劑量中 50％會以原形經尿液（fe＝0.5）排泄，其建議投藥劑量為 250 mg Q6H。某病人之腎功 能為成人正常腎功能之20％，應如何投與最適當？

• A.250 mg Q8H

• B.300 mg BID

• C.250 mg BID

• D.150 mg Q8H

• 以Child-Pugh score 進行肝功能評估時，其評估指標應包括下列那些項目？① international normalized ratio ②alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase ③ascites ④bilirubin ⑤ alkaline phosphatase

• ①②⑤

• ②③④

• ①③④

• ③④⑤

• 76.若屬於 CYP2D6 代謝能力差的病人（poor metabolizers）時，其服用下列何種藥則療效會較差？

• A.warfarin

• B.tamoxifen

• C.pimozide

• D.amitriptyline

• 77.吸菸病人在服用下列何項藥品時，可能會因為吸菸誘導酵素活性的表現，進而降低藥品濃度並導致治療失 敗？

• A.clozapine

• B.phenytoin

• C.diazepam

• D.codeine

• 78.具非線性藥動學之藥品，下列何種情形最容易達到飽和？

• A.最大代謝速率Vmax較大

• B.Michaelis-Menten 常數（KM）較小

• C.藥品濃度小於 KM

• D.藥品劑量較低

• 79.某藥屬非線性藥動特性，其KM為100 mg，Vmax為 50 mg/h。若以靜脈注射方式投與此藥300 mg，則自給藥開 始後多少小時此藥才會有50％被排除？

• A.5.4

• B.4.4

• C.5.0

• D.4.0

• 下列何者易受個體基因差異之影響？①drug receptor之反應 ②drug-metabolizing enzyme 之活性 ③ drug transporter 之表現

• 僅①②

• 僅②③

• 僅①③

• ①②③