114 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：

1305

類科名稱：

藥師 ( 一 )

科目名稱：

藥學 ( 一 )( 包括藥理學與藥物化學 )

考試時間：

1 小時 30 分鐘

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

座號：

___________

• 人體肝臟 CYP2D6 酵素在許多藥物的代謝過程扮演重要角色，依其基因型可分為超快速代謝者（ ultrarapid metabolizer ）及低度代謝者（ poor metabolizer ）兩種不同表現型，有關此兩種表現型的敘述，下列何者正 確？

• 以 tamoxifen 治療低度代謝者之乳癌時，應降低其劑量，以免代謝物蓄積過多而中毒

• 以 nortriptyline 治療超快速代謝者之憂鬱症時，應提高劑量，以維持有效治療濃度

• 低度代謝者服用 tramadol 止痛時，應提高劑量，才能達到有效治療濃度

• 超快速代謝者服用 codeine 止痛時，應提高劑量，才能達到有效治療濃度

• 下列何者是 atrial natriuretic peptide 的訊息傳遞路徑？

• guanylyl cyclase

• tyrosine kinase

• adenylyl cyclase

• voltage-gated Na + channel

• Vancomycin 治療腸球菌（ enterococci ）感染所引起之心內膜炎（ endocarditis ），可併用下列何者藥物來增 加抗菌作用？

• meropenem

• sulfadiazine

• gentamicin

• sulbactam

• 有關四環黴素藥物（ tetracyclines ）之敘述，下列何者錯誤？

• 抗菌機轉為抑制細菌 ribosomal peptidyl transferase 的活性，使蛋白質不能合成

• 與牛奶或含鎂或鋁制酸劑合用時，會使藥物失去抗菌活性

• 產生抗藥性最主要的機制是細菌產生 Tet efflux pump

• 不宜 8 歲以下幼童使用

• Amphotericin B 與下列何者藥物併用時，具有協同殺菌作用，對隱球菌導致的腦膜炎（ cryptococcal meningitis ）有較佳的療效？

• voriconazole

• caspofungin

• terbinafine

• flucytosine

• 關於抗黴菌 azoles 類製劑，下列何者進入腦脊髓液（ cerebrospinal fluid ）的效果最佳？

• ketoconazole

• itraconazole

• fluconazole

• voriconazole

• 關於 nitrofurantoin 敘述，下列何者正確？

• 只對格蘭氏陰性菌有效，但是對變形桿菌（ Proteus ）無效

• 治療泌尿道感染無效

• 蠶豆症患者使用易產生溶血性貧血的副作用

• 容易與其它抗菌劑產生交互抗藥性

• 下列有關抗腫瘤藥物 bevacizumab 之敘述，何者正確？

• 為腫瘤細胞上的 VEGF 受體之拮抗劑

• 可在腫瘤切除手術後作為即時輔助治療

• 可使用於治療轉移性大腸直腸癌

• 易造成低血壓的副作用

• 有關抗凝血及止血藥物與其副作用的組合，下列何者錯誤？

• clopidogrel - thrombotic thrombocytopenic purpura

• desmopressin - bleeding

• aminocaproic acid - intravascular thrombosis

• heparin - thrombocytopenia

• 下列何種降血脂藥物會影響 farnesoid X receptor 的作用，進而增加血中 VLDL 的濃度？

• ezetimibe

• alirocumab

• fenofibrate

• cholestyramine

• 有關 melagatran 之抗凝血機制，下列何者正確？

• 抑制維他命 K epoxide reductase

• 為 thrombin 抑制劑

• 為 glycoprotein IIb/IIIa 受體抑制劑

• 抑制 plasminogen 形成 plasmin

• 下列何者為 dopamine D2 接受器之致效劑，用於高泌乳激素血症（ hyperprolactinemia ）的治療？

• cabergoline

• atosiban

• desmopressin

• ganirelix

• 下列何者具有抑制腎上腺類固醇（ adrenal steroid ）合成作用，可用於治療嚴重性 Cushing syndrome ？

• etomidate

• fludrocortisone

• triamcinolone

• bromocriptine

• 下列何者可以抑制 5 α -reductase 而抑制二氫睪固酮的生成，用於治療良性前列腺肥大（ benign prostatic hyperplasia ）？

• clomiphene

• finasteride

• fulvestrant

• anastrozole

• 下列何者為 parathyroid hormone 1-34 重組蛋白，可經由皮下注射，以增加造骨效果，用於治療骨質疏鬆 症？

• strontium ranelate

• pamidronate

• doxercalciferol

• teriparatide

• 關於降血壓藥物 aliskiren 的藥理作用機制及副作用之敘述，下列何者正確？

• 抑制 renin 酵素活性，減少 angiotensin I 、 angiotensin II 及 aldosterone 產生，會導致高血鉀

• 抑制 renin 由腎臟皮質釋放，減少 prorenin 、 angiotensin I 及 angiotensin II 產生，會導致低血鉀

• 抑制 prorenin 酵素活化，減少 renin 、 angiotensin I 及 angiotensin II 產生，會導致高血鉀

• 抑制 prorenin 由腎臟皮質釋放，減少 renin 、 angiotensin I 及 angiotensin II 產生，會導致低血鉀 17. 使用下列何種降血壓藥物，需注意是否發生高血鉀，因嚴重時可能引發心律不整之副作用？

• prazosin

• hydralazine

• nifedipine

• captopril

• 長期治療心絞痛要防止血栓再發生，下列藥物及作用機制何者正確？

• aspirin 不可逆抑制血小板 cyclooxygenase-1 ，不需每日服藥，每週 1 劑 75 mg 即可有效抑制血小板活化

• clopidogrel 可逆抑制 P2Y12 ADP receptor ，服用後 1 ～ 3 小時達有效血中濃度

• nitroglycerin 會增加血小板內 cGMP ，可以抑制血小板活化，不需再合併使用血小板抑制劑來預防血栓再發 生

• dipyridamole 抑制 phosphodiesterase 3 ，除能抑制血小板活化外，亦能促進血管放鬆，只適用於穩定型心 絞痛

• 利尿劑會影響許多離子的平衡，使用下列何種利尿劑，最可能會引起低血鎂症（ hypomagnesemia ）？

• acetazolamide

• torsemide

• hydrochlorothiazide

• tolvaptan

• 關於利尿劑 indapamide 之作用位置與機制，下列敘述何者正確？

• 抑制亨利氏環（ loop of Henle ）中 Na + /K + /2Cl -cotransporter

• 抑制亨利氏環（ loop of Henle ）中 Na + /Cl -cotransporter

• 抑制遠曲小管（ distal convoluted tubule ）中 Na + /K + /2Cl -cotransporter

• 抑制遠曲小管（ distal convoluted tubule ）中 Na + /Cl -cotransporter

• Adenosine 能有效地抑制 paroxysmal supraventricular tachycardia ，下列敘述何者最適當？

• 半衰期≦ 10 秒，活化內向整流鉀離子通道及抑制鈣離子通道，而抑制房室結傳導

• 半衰期≦ 10 秒，活化外向整流鉀離子通道及抑制鈉離子通道，而抑制房室結傳導

• 半衰期 1 小時，活化外向整流鉀離子通道及抑制鈣離子通道，而抑制竇房結自發性節律

• 半衰期 1 小時，活化內向整流鉀離子通道及抑制鈉離子通道，而抑制竇房結至房室結的傳導

• 下列何者為 propranolol 抗心絞痛的藥理作用？

• 抑制運動引發的心跳過快

• 增加心肌收縮的作用

• 擴張冠狀循環的血管平滑肌

• 降低前負荷（ preload ）

• 下列何者是α 2 adrenergic agonist ，且主要用途是使重症監護情況（ intensive care circumstances ）病 人產生鎮靜作用？

• betaxolol

• dexmedetomidine

• midodrine

• formoterol

• 下列β adrenergic blocker 中，何者具有部分致效劑活性（ partial agonist activity ）？

• acebutolol

• atenolol

• betaxolol

• bisoprolol

• 下列藥物中，何者可以快速反轉固醇類神經肌肉阻斷劑（ steroid neuromuscular blocking drugs ） rocuronium 及 vecuronium 肌肉鬆弛的藥效？

• sugammadex

• diazepam

• dantrolene

• physostigmine

• 下列氣喘治療藥物中，何者是 IgG4 人類單株抗體，可拮抗 IL-4 α受體，也常用於異位性皮膚炎？

• dupilumab

• omalizumab

• mepolizumab

• benralizumab

• 下列何種藥物較不會引起便秘之副作用？

• misoprostol

• ondansetron

• sucralfate

• aluminum containing antacids

• 下列何者不是前列腺素引起的作用？

• 調節腎小管鹽分的吸收

• 眼壓上升

• 引產（ initiation of labor ）

• 引起動脈導管開放（ patency of ductus arteriosus ）

• 下列那一種組織胺受體拮抗劑對睡眠失調、肥胖、嗜睡病（ narcolepsy ）、認知失調及精神失調均具有改善 作用？

• H1 受體拮抗劑

• H2 受體拮抗劑

• H3 受體拮抗劑

• H4 受體拮抗劑

• Suvorexant 可作用於食慾激素受體（ orexin receptor ），已被美國 FDA 核准用於治療入睡困難型失眠症 （ sleep-onset insomnia ），其最常見的副作用為何？

• 反彈性失眠（ rebound insomnia ）

• 煩躁不安等宿醉效應（ hangover effect ）

• 次日早晨思睡作用（ next-day somnolence ）

• 長期使用易導致食慾增加

• 下列那一個治療癲癇（ epilepsy ）的藥物也可用於預防偏頭痛（ migraine ）？

• tiagabine

• topiramate

• lacosamide

• ethosuximide

• 下列何者可以產生焦慮解除（ anxiolysis ）及順向失憶症（ anterograde amnesia ），最適合用於手術前給藥 （ premedication ）？

• modafinil

• midazolam

• ketamine

• desipramine

• 最低肺泡濃度（ minimal alveolar concentration ）可用以評估下列那個藥物使病人達到麻醉狀態所需的藥 量？

• propofol

• sevoflurane

• midazolam

• etomidate

• 進行腸道切除手術後，若選用嗎啡（ morphine ）作為術後止痛，可能造成病人出現腸阻塞情形，下列何者最 不適合用於改善此術後不良反應？

• naloxegol

• alvimopan

• naldemedine

• naltrexone

• 下列那一種抗憂鬱症藥物較不容易引起體重增加的副作用？

• bupropion

• mirtazapine

• imipramine

• tranylcypromine

• 若產生相近的止痛作用，下列那一種鴉片類藥物所需的劑量最小？

• morphine

• codeine

• fentanyl

• pentazocine

• 有關 ethylene glycol 中毒時，可使用下列何種藥物抑制 alcohol dehydrogenase ，使毒性代謝物無法產 生？

• disulfiram

• acamprosate

• fomepizole

• oxazepam

• 下列何種中草藥可經由抑制 5 α -reductase 減少 dihydrotestosterone 產生，具有改善攝護腺肥大（ benign prostatic hyperplasia ）之作用？

• saw palmetto

B. milk thistle

• St. John's wort

D. ginseng

• 關於 deferoxamine 的敘述，下列何者錯誤？

• 可用於治療鐵中毒

• 可以口服而產生療效

• 快速靜脈注射，可能引起低血壓

• 配合血液透析，可用於治療鋁中毒

• 下列有關 adeno-associated virus vector 作基因轉殖（ gene transfer ）之敘述，何者正確？

• 容易生產（ ease of production ）

• 短時間表達（ transient expression ）

• 轉殖的基因片段大小有限制（ limited insert size ）

• 只能轉殖至分裂細胞（ transfer to dividing cells only ）

• Somatostatin （結構如下圖）屬環肽，第 7 ～ 10 號胺基酸為其必要序列，其半衰期短於 3 分鐘，致應用受 限。下列何種結構變化，使半衰期增長至約 100 分鐘？

A.

B.

C.

D.

• (-)-Ephedrine 與 (-)-pseudoephedrine 在結構上的差異稱為：

B. diastereomer

C. bioisostere

D. tautomer

43. Ado-trastuzumab emtansine （結構如下圖），屬抗體偶聯藥物（ ADC ），其連接子（ linker ）為：

A. protease-sensitive valine-citrulline linker B. acid-sensitive hydrazone linker C. glutathione-sensitive disulfide linker

• N-maleimidomethylcyclohexane-1-carboxylate linker

• 下列常見有機鹼，何種質子化（ protonation ）後的 pKa 介於 5 ～ 6 ？

A. alkylamine

• imine

C. guanidine

• aromatic amine

• 下列具有 N-H 基團的結構中，何者的酸性最強？

A. amine

B. amide

C. guanidine

• imide

• 下列何者不具有幾何異構物（ geometric isomer ）？

A. CF2CF2

B. CHFCHF

C. CHFC(CH3)H

D. C(CH3)FCHF

• 下列短效的局部麻醉劑，何者具 methyl ester 基團，常於牙科使用？

• mepivacaine

• lidocaine

• prilocaine

• articaine

• Triptan 類抗偏頭痛藥之結構，皆具有下列何種雜環？

• isoxazole

• imidazole

• indole

• pyrrole

• 下列何種 HMG-CoA 還原酶抑制劑是前驅藥？

A. pravastatin B. rosuvastatin C. pitavastatin D. simvastatin

• 下列何種 opioid 拮抗劑因無法穿透血腦屏障，可用於治療 opioid-induced 便秘？

• naloxone

• loperamide

• alvimopan

D. naltrexone

51. Benzodiazepines 結構通式如下圖，下列何者之 R3 不是 OH 取代基？

A. clonazepam B. loraezepam C. oxazepam

D. temazepam

52. 體內大部分的 GABAA 受體結構，共由幾個次單元（ subunits ）組成？

A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

53. 將 levetiracetam （結構如下圖）之 pyrrolidone 環導入何種取代基，可得 brivaracetam ？

A. methyl 54.

B. ethyl C. propyl D. butyl Chlorpromazine 經下列何種代謝反應，而失去抗精神疾症活性？ A. N-mono-demethylation B. N,N-di-demethylation C. aromatic hydroxylation D. sulfoxidation 下列有關 benzisoxazole 與 benzisothiazole 類抗精神疾症藥結構的敘述，何者錯誤？ A. 此類藥物設計，源自兼具選擇性 D2 與 5-HT2A 受體阻斷之構想 B. paliperidone 含 benzisothiazole 結構 C. paliperidone 的結構僅與 risperidone 相差一個 OH 基 D. ziprasidone 對於 5-HT 、 dopamine 與 histamine 等受體，均具親和力 下列何者經肝代謝後，可產生 amphetamine ？

A. fenfluramine

B. selegiline

C. phenelzine

D. carbidopa

57. 下列何者不是μ -antagonist ？

A.

B.

C.

D.

• 下列何種降血脂藥物之結構屬 polycationic 聚合物，可與 bile acids 結合？

A. colestipol

B. ezetimibe

C. alirocumab

D. niacin

• 下列有關 sodium nitroprusside 之敘述，何者錯誤？

• 結構中具有二價鐵

• 結構中具有 5 個 CN 官能基團

• 製劑溶液呈紅棕色時，表示已失去活性

• 代謝產生的 NO 具有降壓作用

• 下列何者為 amiodarone 的主要活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

• 下列何種利尿劑是經由抑制 Na + /K + /2 Cl -symporter 而發揮作用？

• furosemide

• triamterene

• acetazolamide

• hydrochlorothiazide

• 下列何種抗血小板凝集藥物為 Arg-Gly-Asp （ RGD ） loop 類似物，可作用在 GP Ⅱ b/ Ⅲ a 受體？

• tirofiban

• prasugrel

• eptifibatide

D. cilostazol

• 下列有關 evolocumab 之敘述，何者正確？

• 屬單株抗體藥

• 可增加 HDL 生成

• 主要副作用為橫紋肌溶解症

• 作用標的為 sterol transporter

• 下列何者為 irreversible aromatase inhibitor ？

A.

B.

C.

D.

65. GLP-1 （ 7-36 ）的肽序列如下圖，半衰期僅為 1 ～ 2 分鐘。下列 analogues （重要修飾如標記）何者之半衰期 最長？

A.

exenatide

B.

liraglutide

C.

lixisenatide

D.

semaglutide

66. 雙膦酸鹽藥 zoledronic acid （結構如下圖），其中 R 為何種取代基？

A. aminopropyl

• N,N-dimethylaminoethyl

• (imidazo-1-yl)methyl

• (pyridin-3-yl)methyl

• Ospemifene 是下列何者產生之活性代謝物？

• raloxifene

• toremifene

• tamoxifen

D. bazedoxifene

68. 下列何種藥物的口服生體可用率最佳？

A.

B.

C.

D.

• 下列有關 indomethacin 之敘述，何者錯誤？

• 其抗炎活性比 asprin 強

• 其 indole 結構上的氮並非必要

• 其酸基的 pKa 約為 4.5

• 其 amide 的構形以 trans-like form 的抗炎活性較佳

70. 下列何者為 Z-sulindac 之結構？

A.

B.

C.

D.

71. 抗真菌藥 naftifine （結構如下圖），其作用機制為抑制 ergosterol 生合成路徑的那個階段？

A.

B.

C.

D.

• 下列何種 antifolate 抗菌劑，可抑制 dihydrofolate reductase ，且對人體細胞毒性較低？

• methotrexate

• sulfacetamide

• sulfamethoxazole

• trimethoprim

• 下列何種抗真菌藥可同時抑制 14 α -demethylase （ CYP51 ）與 CYP3A4 ，易造成嚴重藥物交互作用？

• butenafine

• ketoconazole

• micafungin

• undecylenic acid

• 下列有關 HIV fusion 抑制劑 enfuvirtide 結構的寡肽序列源自：

• HIV 的醣蛋白分子 gp41

• T-lymphocyte 表面的醣蛋白分子 CD4

• HIV 的醣蛋白分子 gp41 之編碼序列

• T-lymphocyte 表面的醣蛋白分子 CD4 之編碼序列

• 下列何種抗結核藥， 其結構可與 M. tuberculosis 之 ATP synthase 結合，最適合用於治療 MDR-TB ?

• bedaquiline

• capreomycin

• ethionamide

• streptomycin

• 蛋白酶抑制劑 lopinavir 併用低劑量 ritonavir 之主要目的為：

• 達到 synergistic 效果

• 增加 lopinavir 之安定性

• 減緩 lopinavir 之代謝

• 增加 lopinavir 之吸收

• 下列何種抗癌藥需併用 dexrazoxane 以降低其心臟毒性？

• cisplatin

• cyclophosphamide

• epirubicin

• methotrexate

• 下列治療美洲錐蟲病的藥物，何者具有 5-nitrofuran 結構？

• suramin sodium

• pentamidine isethionate

• eflornithine

• nifurtimox

• Rifamycin SV （結構如下圖）之何種藥效基團，可與 DNA dependent RNA polymerase 活性中心的 Zn 2+ 結合？

A. C-1 與 C-8 diphenol B. C-4 phenol 與 C-12 ketone C. C-15 amide

• C-21 與 C-23 dihydroxyl 80. Azithromycin 結構是由幾員環組成之 macrolide ？

• 12

• 13

• 14

• 15

114 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：

2305

類科名稱：

藥師 ( 一 )

科目名稱：

藥學 ( 二 )( 包括藥物分析與生藥學 ( 含中藥學 ))

考試時間：

1 小時 30 分鐘

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• Karl Fischer reaction 係以 I2 ＋ SO2 ＋ H2O ⇌ 2HI ＋ SO3 為主反應，其中 SO2 擔任的角色為何？

• 氧化劑

• 還原劑

• 催化劑

• 助溶劑

• 將 0.1 N HCl 以水稀釋 100 倍後，此溶液之 pH 值約為多少？

• 1

• 2

• 3

• 4

• 進行弱酸樣品的非水滴定分析時，下列何種指示劑不適用？

• 偶氮紫（ azo violet ）

• 瑞香酚藍（ thymol blue ）

• 對羥偶氮苯（ p-hydroxyazobenzene ）

• 結晶紫（ crystal violet ）

• 關於 0.1 N 甲醇鈉標準溶液的配製及標定，下列何者錯誤？

• 將金屬鈉加入甲醇中，再以苯稀釋至定容

• 甲醇鈉溶液於貯存時，若遇二氧化碳及水分之干擾易起混濁

• 標定時可用鄰苯二甲酸氫鉀（ potassium biphthalate ）當一級標準品

• 標定時以瑞香酚藍（ thymol blue ）為指示劑

• 下列關於重量分析法測定物質含量之敘述，何者最適當？

• 沉澱法是唯一的方法

• 僅能利用化學方法進行

座號：

___________

• 沉澱物可直接秤重

• 溶解度積（ solubility product ）為沉澱劑的選擇依據

• Volhard

• 滴定法可用於測定下列何者之含量？

• 硫酸鈰

• 硝酸鈣

• 檸檬酸鈉

• D.

• 氯化鈉

• 進行疫苗佐劑中之鋁含量測定時，乃利用鋁與下列何種試劑反應，並於波長 510 nm 測定其吸光度？

• 司迪巴佐（ stilbazo ）

• 雙硫腙（ dithizone ）

• 二胺基萘（ diaminonaphthalene ）

• 硝基苯胺（ p-nitroaniline

• ）

• 下列關於中華藥典中乾燥減重法之敘述，何者錯誤？

• 乾燥至恆重係指經乾燥稱重後，再乾燥一小時，直至前後重量之差，以檢品每 g 不得超過 0.25 mg 而言

• 係測定任何種類揮發性物質之量

• 乾燥器中的乾燥劑應時常更換

• 規定之溫度，其溫差範圍可被視為於規定溫度± 2 ℃之範圍內

• 測定檢品碘價時，須同時作一空白試驗。下列關於此空白試驗之敘述，何者錯誤？

• 空白試驗除省去檢品一項外，其餘條件均須與檢品測定時相同

• 可校正試藥中的不純物

• 可校正容量隨溫度之變化

• 可測得氯化碘試液的當量濃度

• 有關生藥或中藥測定酸不溶性灰分之敘述，下列何者錯誤？

• 在總灰分測定後，以稀鹽酸溶之，其殘渣熾灼即為酸不溶性灰分

• 酸不溶性灰分主要成分是氧化矽

• 濃縮中藥無需做此項測定

• 使用暗紅熱（ dull-red heat ）熾灼，溫度為 550 ～ 700 ℃

• 在環烷化合物的 1 H NMR 圖譜中，下列關於偶合常數之敘述，何者錯誤？

• 兩個氫之雙面夾角為 180 度時，其偶合常數為極小值

• 可由 Karplus 公式預測

• 與磁場強度無關

• 與取代基的種類有關

• 關於擴散性光譜（ DOSY ）之敘述，下列何者錯誤？

• 組成物數目超過五種便無法解析

• 可作為植物藥的品管工具

• 可進行粗萃取物的去重複研究

• 應以完全分離的波峰進行計算

• 下列關於串聯式質譜儀（ tandem MS ）之敘述，何者錯誤？

• 係將兩台不同的質譜儀，例如 ESI-MS 及 EI-MS ，直接串聯在一起

• 可提供更多待測物結構相關的訊息

• 可將欲分析的化合物分子片段化三次

• 可選擇性將特定分子片段化

• 阿朴嗎啡鹽酸鹽 1.25 g 以稀鹽酸溶解稀釋成 100 mL 之溶液。若以 10 cm 貯液管於 20 ℃測定得旋光度 -0.6 °，則比旋光度最接近下列何者？

• -52

• -40

• -48

• -60

• 關於中華藥典中對折光率之敘述，下列何者最適當？

• 藥品的折光率，均以白光為光源測定之

• 儀器一律以蒸餾水校正之

• 物質之折光率通常指光線在空氣中速度除以在該物質中速度之值

• 測定折光率時的標準溫度為 30 ° C

• 下列關於拉曼光譜法（ Raman spectroscopy ）與紅外光光譜法（ Infrared spectrophotometry ）之比較，何 者錯誤？

• 紅外光光譜為吸收光光譜，拉曼光譜為放射光光譜

• 紅外光光譜法較適用於不對稱分子鍵，拉曼光譜法較適用於對稱分子鍵

• 紅外光光譜以 cm -1 表示，拉曼光譜以 nm 表示

• 兩者皆可應用於測定待測物之官能基

• 下列有關焰火原子發射光譜法測定之敘述，何者錯誤？

• 檢品中加入氯化鈉可減少硫酸根干擾

• 檢品中加入氯化鍶可降低火焰中鉀原子之游離

• 檢品中含乙醇會造成測定數值偏高

• 檢品中含蔗糖會造成測定數值偏低

• 下列有關紫外光-可見光（ UV-Vis ）之分光光度計之敘述，何者正確？

• 常用之紫外光波長燈源為 Xe lamp

• 若所測得之λ max 與標準品相差超過± 5 nm 時應校正

• 光源方向與偵測器收光方向成 90 度角

• quartz halogen 可供作為可見光波長之燈源

• 下列關於感應耦合電漿（ ICP ）放射光譜法之敘述，何者錯誤？

• 工作氣體為氫氣

• 使用感應線圈激發高溫電漿

• 激發頻率為無線電波區段

• 須使用高效能單色光器進行分光

• 下列化合物，何者之 13 C NMR 圖譜有最大的化學位移（δ）？

• 苯

• 環己烷

• 甲苯

• 苯甲酸

• 下列質譜儀，何者因不易得到準確質量數，而不適用於藥物不純物之結構鑑定？

• 四極柱質譜儀（ quadrupole MS ）

• 飛行式質譜儀（ time of flight MS ）

• 傅立葉轉換質譜儀（ Fourier transform MS ）

• 磁場式質譜儀（ magnetic sector MS ）

• 下列關於藍伯比爾定律（ Beer-Lambert law ）之敘述，若以 log(I0/It) ＝ A ＝ε bc 表示，何者正確？

• T ＝ I0/It ， T 是透光率

• c 代表濃度，並以 1 ％ (w/v) 表示

• A 代表吸收係數

• ε代表莫耳吸收係數

• 有關磁場式質譜儀（ magnetic sector mass spectrometry ）之敘述，下列何者錯誤？

• 離子的質荷比（ m/z ）與飛行半徑平方成反比

• 能提供準確質量數至小數點第四位，輔助化合物之分子式判定

• 隨著新式質譜儀的開發，磁場式質譜儀已較少使用

• 加速電壓會影響解析度

• 在化合物 的 1 H NMR 圖譜中，劃底線之氫訊號為幾重峰？又其相對峰面積比為何？

• 2 ， 1 ： 1

• 3 ， 1 ： 2 ： 1

• 4 ， 1 ： 3 ： 3 ： 1

• 5 ， 1 ： 4 ： 6 ： 4 ： 1

• 對於高極性化合物，下列質譜測定法中何者最不易獲得分子量資訊？

• 高速原子撞擊法（ FAB ）

• 電灑游離法（ ESI ）

• 化學游離法（ CI ）

• 電子撞擊法（ EI ）

• 有關螢光光譜法之敘述，下列何者錯誤？

• 激發波長比放射波長短

• 剛性（ rigid ）之化合物結構較利於螢光之放射

• 儀器具有兩個單光器（ monochromator ）

• 激發與放射光之垂直排列可避免散射光之干擾

• 氣相層析法較不適合用於定量分析下列何種檢品？

• 非固醇類抗發炎藥物（ NSAID ）

• 揮發油（ volatile oil ）

• 製劑中之乙醇

• 杏仁油（ almond oil ）

• 下列有關蒸發式光散射檢測器（ evaporative light-scattering detector ）之敘述，何者錯誤？

• 與折射率檢測器（ refractive index detector ）相同，不適合梯度沖提

• 靈敏度比螢光檢測器（ fluorescence detector ）差

• 適合無顯著紫外光吸收之物質，如醣類與脂類的分析

• 為通用型的高效液相層析檢測器

• 高效液相層析分析時如需進行衍生化，下列考量何者錯誤？

• 衍生化須同時具有高產率與穩定性佳的特點，分析方法的回收率與精確度才會理想

• B.

• 如果欲檢測缺乏發色團的化合物，可以試圖導入醣分子以提高水溶性，加速分析時間

• 極性大的胺基醣苷類抗生素衍生化後，可以用正相的矽膠層析管進行分析

• 如果有其他適當的偵檢器可以使用，衍生化通常不會被選擇用於分析

• 一般液相層析法中，移動相在高流速下會造成層析峰變寬現象，下列何因子在極高流速時影響最大？

• 漩渦擴散

• 縱向擴散

• 固定相質量轉移

• 移動相質量轉移

• 使用毛細管柱的氣相層析法中，下列關於常用的攜行氣體之敘述，何者正確？

• 氮氣的擴散係數最大

• 氮氣的橫向擴散阻力最大

• 氦氣價格高，一般不作為攜行氣體

• 氦氣需要低流速才有較佳的效率

• 下列關於 TLC 檢測劑 ninhydrin 之敘述，何者正確？

• 併用 Dragendorff 試劑可作為含氮藥物的篩選

• 用於一級胺時會產生黃點

• 用於三級胺時會產生粉紅點

• 不可用於胺基配醣體抗生素的篩選

• TLC 移動相藉下列何者在固定相中移動？

• 毛細作用

• 潤濕作用

• 濾過作用

• 吸附作用

• 關於除去配方中常用的賦形劑，下列萃取方法何者最不適當？

• 錠劑和膠囊中的水溶性充填物，可以利用液相萃取加以去除

• 錠劑和膠囊中的色素可為金屬氧化物，因不溶於大部分溶劑，可以用過濾法去除

• 懸浮液中的染料與界面活性劑大都為水溶性，可以利用液相萃取有效去除

• 最適合使用於去除軟膏中基質的萃取溶劑組合為己烷和甲醇／水混合液

• 關於 GC 進樣法中分流模式（ split injection mode ）之敘述，下列何者錯誤？

• 須注意樣品組成成分因揮發性差異，所造成的進樣誤差

• 進樣之常用分流比為 10 ： 1 與 100 ： 1

• 為提升靈敏度，經常將分流之大比例部分注入分析管柱

• 一般將樣品進樣於氣化管，而非分析管柱

• 下列何者非原料藥分析確效的例行分析項目？

• limit of detection

• accuracy

• precision

• specificity

• 下列何者非毛細管電泳帶加寬的原因？

• longitudinal diffusion

• Joule heating

• injection plug length

• mass transfer

• 有關氣相層析法之敘述，下列何者錯誤？

• packed column 之優點為管內無阻力

• 操作時管柱溫度常使用升溫模式

• 可使用 thermal conductivity detector

• injection port 內有恆溫裝置

• 利用陰離子交換樹脂對 methicillin 進行固相萃取時，下列步驟何者最不恰當？

• 須用含 OH -、 C2H5COO -、 CH3COO -或 F -等離子之緩衝液平衡萃取管

• 配製檢品溶液須使用比 methicillin 之 pKa 低 1 到 2 個單位 pH 值之緩衝液

• 已吸附 methicillin 之萃取管可使用去離子水沖提去除雜質

• 吸附於萃取管之 methicillin 可使用含 1 M 氯化鈉之緩衝液沖提出

• 有關搭配氣相層析儀的 programmable temperature vaporizer 之敘述，下列何者錯誤？

• 可用於具揮發性複雜樣品分析

• 適用於生物製劑分析

• 可改善偵測靈敏度

• 須有良好溫度控制

• 同一種植物之不同個體，二次代謝物不同，謂屬不同之化學族（ chemical races ）。此種現象是由下列何種 因子所引起？

• heredity

• ontogeny

• environment

• phylogeny

• 以β -amylase 充分水解 amylose ，得到的主要產物為：

• dextran

• dextrin

• glucose

• maltose

• 下列何種生藥之主成分結構屬於 aldehyde glycosides ？

• vanilla

• willow

• uva ursi

• poplar

• 關於番瀉之敘述，下列何者錯誤？

• 為蓼科植物

• 基原植物為 Senna alexandrina Mill.

• 主要活性成分為 sennosides A 和 B

• 其莢果（ pods ）亦含瀉下成分

• 下列化合物中，何者之瀉下作用最弱？

• aloin B

• cascaroside A

• frangulin B

• sennoside A

• 下列何者的藥用部位與其他不同？

• oleander

• Christmas rose

• apocynum

D. convallaria

47. Black mustard 主要成分 sinigrin 的化學結構為：

A.

B.

C.

D.

• 關於 amygdalin 的敘述，下列何者錯誤？

• 其完全酶解須 3 種酶： amygdalin hydrolase 、 prunasin hydrolase 及 mandelonitrile lyase

• 與其酶解酶存於植物不同的細胞室（ cellular compartments ）

• 其 aglycone 為 (R)-mandelonitrile

• 已有明確臨床數據證明具抗癌作用

• 下列何者所含的 linolenic acid 比率最高？

• coconut oil

• palm oil

• olive oil

• flaxseed oil

• 下列有關生藥之敘述，何者錯誤？

• German chamomile 又稱為 matricaria

• valerian 可用於抗焦慮

• forskolin 可活化 adenylate cyclase

• ginkgolides 可活化 platelet-activating factor 51. 維生素 A （ Vitamin A ）之化學結構具下列何種官能基？ A. 羥基 B. 酯基 C. 羧基 D. 酮基 52. Taxus baccata 針葉含何種主要成分，可作為半合成 taxol 之起始物？ A. baccatin Ⅵ B. diacetylbaccatin Ⅲ C. monoacetylbaccatin Ⅲ D. 10-de(s)acetylbaccatin Ⅲ 53. Podophyllotoxin 衍生物 etoposide 具有抗癌活性，下列敘述何者正確？ A. 為非小細胞肺癌之第一線化療藥 B. 誘導細胞週期中 G2 期停滯 C. 誘導 DNA 雙鏈斷裂 D. 抑制 topoisomerase I 54. 0.025 ～ 0.075 ％的 capsaicin 作為局部製劑，無法改善下列何種疾病症狀？ A. diabetic neuropathy B. postherpetic neuralgia C. rheumatoid arthritis D. psoriasis 55. 下列何者之生合成路徑屬於 shikimic acid pathway ？ A. eugenol B. cineole C. thymol D. menthol 56. 下列何種揮發油主要由壓榨法（ expression method ）取得？ A. 香茅油（ citronella oil ） B. 薰衣草油（ lavender oil ） C. 檸檬油（ lemon oil ）

• 薄荷油（ spearmint oil ） 57. Turpentine 屬於下列何種類型樹脂？ A. oleoresins B. balsams C. oleo-gum-resins D. resin acids 58. 下列何者為 pilocarpine 用於治療窄角型青光眼（ narrow-angle glaucoma ）之作用機轉？ A. 抑制 muscarinic receptors B. 興奮 muscarinic receptors C. 抑制 adrenergic receptors D. 興奮 adrenergic receptors 59. 下列何者為 veratrum viride 之臨床用途？ A. 止痛 B. 降血壓 C. 散瞳 D. 止咳 60. 下列何者不是 nicotine 生合成的前驅物？ A. putrescine B. aspartic acid C. glyceraldehyde-3-phosphate D. ornithine 61. 下列生藥與主要用途之配對，何者錯誤？ A. sanguinaria －祛痰劑 B. hydrastis －收斂劑 C. ipecac －止痛劑 D. curare －肌肉鬆弛劑 62. 下列生藥何者不主含 tropane alkaloids ？ A. hydrastis B. stramonium C. hyoscyamus

• belladonna

• 下列何種生物鹼之水溶性最好？

• tubocurarine

• coniine

• morphine

• codeine

• 關於 reserpine 的敘述，下列何者正確？

• 具 corynane-type 單萜類架構

• 側鏈為 3,4,5-trimethoxycinnamate

• 具中樞神經興奮作用

• 主要來自 Rauvolfia canescens

• 下列何者為唐朝時期依臨床應用分類之中藥典籍？

• 《本草拾遺》

• 《太平惠民和劑局方》

• 《飲膳正要》

• 《炮炙論》

• 下列何種中藥可調脾暖胃，專治中宮之病？

• 麥門冬

• 當歸

• 山藥

• 白扁豆

• 有關中藥石斛成分 dendrobine 之敘述，下列何者正確？

• 屬於 phenanthrenes 類

• 為倍半萜類生物鹼

• 具抗氧化活性

• 具抗血小板凝集作用

• 下列何種中藥之基原植物，其科別非屬 Liliaceae ？

• Ophiopogonis Radix

• Asparagi Radix

• Anemarrhenae Rhizoma

• Cynomorii Herba

• 下列中藥與其所含成分之配對，何者正確？

• 黃芩－ gentiopicrin

• 龍膽－ eriojaposide A

• 牡丹皮－ paeonolide

• 枇杷葉－ daidzein

• 關於 Aurantii Fructus Immaturus 之敘述，何者正確？

• 主成分結構屬黃酮類

• 使用部位為成熟的果實

• 具增加微血管通透性作用

• 其基原植物之科別為茜草科

• 下列何種中藥具止咳平喘作用且亦產於臺灣？

• 川芎

• 丹參

• 黃連

• 桑白皮

• 中藥升麻（ Cimicifugae Rhizoma ）所含 ferulic acid 及 isoferulic acid 具有抗發炎活性，其結構屬於下 列何種化學分類？

• phenylpropanoids

• monoterpenoids

• lipids

D. polyacetylenes

• 下列化學結構與中藥成分之配對，何者錯誤？

A.

： ligustilide

B.

： cnidilide

C.

D.

： neocnidilide

： butylidene phthalide

74. 關於中藥木通之敘述，下列何者錯誤？

• 主含 verbascoside

• 關木通含馬兜鈴酸

• 利濕熱，通大小便

• 藥用多為川木通

75. 關於中藥杏仁的敘述，下列何者錯誤？

• 基原植物之一為 Prunus armeniaca

• 使用部位為種子

• 基原植物科別為 Rosaceae

D. 成分（含量）為 amygdalin （ 3 ～ 12 ％）、 lipids （ 3 ～ 5 ％）

76. 下列中藥所含成分之化學分類，何者與其他不同？

A. 桃仁－ prunasin

B. 側柏葉－ quercetin

• 血竭－ dracorubin

• 槐花－ genistein

77. 下列活血祛瘀藥，何者基原植物屬於唇形科（ Labiatae ）？

• 丹參

• 紅花

• 川芎

• 牛膝

• 下列何者非六味地黃丸之組成中藥？

A. 澤瀉

• 山茱萸

• 牡丹皮

D. 白朮 79. 「生用走氣分瀉火，炒黑入血分止血」的清熱藥是：

• 連翹

• 梔子

• 杜仲

• 乳香

• 具除下焦濕熱並主含 secoiridoid glycosides 成分的中藥為：

• 梔子

• 黃連

• 龍膽

• 青蒿

114 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：

3305

類科名稱：

藥師 ( 一 )

科目名稱：

藥學 ( 三 )( 包括藥劑學與生物藥劑學 )

考試時間：

1 小時 30 分鐘

座號：

___________

※注意：本試題可以使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 同一藥品粉碎成不同粒徑且為無凝絮或聚集之圓形顆粒，於 lyophilic medium 中，依據 Stokes equation ， 下列那一個粒徑的顆粒沉降最快？

• 0.1 cm

• 10 -3 mm

• 100 μ m

• 10 4 nm

• 某眼藥水溶液標誌含量為 1 mg/mL ，其降解速率為 0.1 mg/mL/h ，則其半衰期為多少小時？

• 2

• 4

• 5

D. 6.93

• 有關酊劑（ tinctures ），下列敘述何者正確？

• 酊劑一般是由動物材料或化學物質製成的醇溶液

• 酊劑一般含有超過 90 ％的酒精

• 阿片酊（ opium tincture ）含有 0.4 ％的阿片

• 阿片樟腦酊（ camphorated tincture ）的阿片含量等於 0.04 ％的嗎啡

• 下列何者之溶解度會隨溫度上升而降低？

• calcium hydroxide

• citric acid

• sodium chloride

• sucrose

• 有關糖漿劑之敘述，下列何者正確？

• 濃縮蔗糖溶液，因含有較高的糖分，所以比稀釋的蔗糖溶液容易長菌

• Syrup, NF 是將 85 克蔗糖以適量的純水溶解成 100 毫升之糖漿劑

• 若糖漿中蔗糖完全飽和，則在冷藏時蔗糖不會從糖漿中結晶出來

• 含 50 ％ sorbitol solution 之無酒精糖漿劑，通常不需要另行添加防腐劑

• 依據中華藥典，有關「芳香酏（ Aromatic Elixir ）」之敘述，下列何者最適當？

• 為含有具療效藥物、芳香成分以及甜味之水醇溶液

• 製備時應將水性溶液分次加入醇性溶液中，用力振搖之

• 添加滑石粉之目的作為增稠劑，以減少芳香成分揮發

• 配方中之芳香成分為「芳香醑（ Aromatic Spirit ）」

• 有關微乳劑（ microemulsion ）之敘述，下列何者最適當？

• 粒徑大小約 5 μ m

• 僅能口服或外用塗抹

• 可自發形成 o/w 或 w/o 型

• 無助於遮蓋包覆藥品的苦味

• 下列何者最不可能是造成乳劑出現分裂（ breaking ）的原因？

• 不適當的製備方式

• 冷凍-解凍循環

• 混合或加入不適當的添加劑

• 減少分散相的液滴粒徑

• 某 o/w 型乳劑，其油滴之平均直徑為 5 μ m ，若油滴比重為 0.9 ，連續相比重為 1.20 、黏度為 0.5 poise ，重 力常數為 981 cm/sec 2 ，則產生乳析（ creaming ）的方向與速率約為多少？

• 向上乳析， 0.7 cm/day

• 向下乳析， 0.7 cm/day

• 向上乳析， 0.14 cm/day

• 向下乳析， 0.28 cm/day

• 下列何種平台技術不需使用 fine particles 或 fine droplets 作為呼吸道藥物遞送的輸出形式？

• dry powder inhaler

• jet nebulizer

• soft mist inhaler

• aqueous nasal spray

• 加壓填充易溶於水的壓縮氣體時，通常會在過程中進行下列那項步驟，以確保噴霧劑容器之 head space 能達 到所需壓力？

• 震盪容器

• 短暫降溫

• 短暫降壓

• 短暫升溫

• 某懸液劑之配方中，除主成分藥品外，且須包括① suspending agent ② cationic adsorbent ③ anionic flocculant ，則下列添加順序何者較能製備成安定之懸液劑？

• ②③①

• ①②③

• ③②①

• ②①③

• 依中華藥典，下列何者不適用作為氣化噴霧劑之推進劑？

• 低分子量氫氟烴

• 低分子量碳氫化合物

• 壓縮氣體

• 可混合使用推進劑

• 在分散系統以 Stokes law 描述粒子沉降速率（ dx/dt ），下列何者錯誤？

• 與重力常數（ g ）成正比

• 與粒徑大小的平方（ d 2 ）成正比

• 與粒子的密度（ρ i ）成正比

• 與分散相媒液的黏稠度（η）成反比

• 有關 glycerogelatins 之敘述，下列何者錯誤？

• 其組成中包含 gelatin 15 ％和 glycerin 40 ％

• 製備過程需要加熱

• 僅適合短時間使用於皮膚

• 依使用狀況可添加 10 ％藥品

• 依中華藥典，一容量標誌 10 g 之 clindamycin phosphate gel ，進行最低內容量測定，其階段一之結果為： 所取檢品之平均淨含量為 10.2 g ，但有一檢品之含量為 8.8 g ，依規定下列何者正確？

• 階段一檢測之檢品數量為 6 件，結果符合允收基準

• 階段一檢測之檢品數量為 10 件，結果符合允收基準

• 需再取階段一兩倍數量之檢品進行階段二測定，如所有檢品之平均內容量不少於標誌含量，且只有一個檢品 少於 9.0 g ，即符合允收基準

• 需再取階段一兩倍數量之檢品進行階段二測定，如所有檢品之平均內容量不少於標誌含量，且只有一個檢品

• 少於 8.5 g ，即符合允收基準

• 依中華藥典眼用軟膏金屬粒子檢測，符合第一次檢測合格其計算大小為 50 微米與以上各形粒子之數目： a 檢 品中，含 8 粒以上者，不得超過 b 個，粒子總數不得超過 c 。則 a 、 b 、 c 分別為多少粒？

• 8 、 10 、 10

• 10 、 1 、 50

• 30 、 3 、 150

• 10 、 3 、 8

• 依據中華藥典，有關軟膏劑之敘述，下列何者錯誤？

• 若干藥品能迅速水解，在單軟膏中比在親水軟膏中較不安定

• 雖依藥典製備軟膏，但因氣候改變，軟膏之質地可能過軟或過硬，可調整蜂蠟或羊毛脂等之量

• 一般軟膏劑應置密蓋容器內，於攝氏 30 度以下儲存

• 以熔合法製備軟膏劑時，須經過加熱之步驟

• 下列藥品特性與栓劑基劑之組合，何者使藥品釋放最快速？

• oil-soluble drug ： oily base

• water-soluble drug ： oily base

C. oil-soluble drug ： water-miscible base

• water-miscible drug ： water-miscible base

• 以密度因子替代法作為計算栓劑中藥品與基劑間的替代量，密度因子為何？（ A ：空白基劑的平均重量； B ： 每粒栓劑中藥品重量； C ：含藥栓劑平均重量）

• B/(A － B ＋ C)

• C/(A － C ＋ B)

• C/(A ＋ B ＋ C)

• B/(A － C ＋ B)

• 有關軟膏劑之敘述，下列何者最正確？

• 若含有硬脂醇（ stearyl alcohol ），則適合以 incorporation 法製備

• 若成分會與金屬起反應，則不適合以 incorporation 法製備

• 混合前以 levigation 降低成分粒徑，其主要目的為提高充填時之流動性

• 皮膚外用軟膏劑不須測試無菌度

• 可可脂具有多晶型性（ polymorphism ），下列何者最安定？

• α -form

• β -form

• γ -form

• δ -form

• 某些固體物質在混合時容易形成共熔混合物（ eutectic mixtures ）而軟化或液化，較適合用調藥刀法 （ spatulation ）混合，下列何者除外？

• aminopyrine

• chloral hydrate

• prilocaine

• magnesium carbonate

• 下列何者可增加軟膠囊的塑化性？

• ethanol

• sorbitol

• sugar

• titanium dioxide

• 氣體吸附法是藉由氣體在粉末表面之吸附，以測量粉末比表面積之方法，下列敘述何者最適當？

• 此吸附相關方程式為 Gibbs adsorption equation

• 溫度增加會導致氣體對粉末之吸附量降低

• 壓力增加會導致氣體對粉末之吸附量降低

• 氣體對粉末之吸附通常為不可逆的

• 有關局部用散劑（ topical powders ）之敘述，下列何者最適當？

• 可使用高度吸濕的散劑於滲出性傷口

• 應避免使用親水性較強的粉劑

• 散劑應設計為有較低的流動型，增加附著於皮膚的能力

• 使用具有較小表面積的散劑可提高流動性、均勻度及皮膚的涼感

• 依中華藥典，有關粉劑之敘述，下列何者錯誤？

• 外用粉劑應能通過 100 號篩，避免刺激皮膚

• 隨著粒徑減小，顆粒表面積增加，藥品溶解速率提高

• 細顆粒通常比粗顆粒更易流動

• 粉劑中可加入法定色素著色

• 依中華藥典，有關膜衣錠崩散度試驗之規定，下列何者正確？

• 先取 10 顆錠劑進行試驗，若未在規定時間內崩散則另取 20 顆進行試驗

• 進行測定時，置放錠劑之網架升降頻率為每分鐘 29 ～ 32 週期

• 測定網架之頂端在測定過程中均須保持在浸液內，不可高於浸液之液面

• 完全崩散狀態之評估，是指整個劑型或其所含之有效成分完全溶解

• 依中華藥典，有關錠劑脆度試驗之敘述，下列何者錯誤？

• 錠劑單位重量為 650 mg 或以下者，取若干錠劑使其重量接近 6.5 g ，始進行測試

• 試驗前須除去錠劑表面粉塵並精確秤重後放入脆度計轉動 100 次

• 脆度測試 1 次後檢品出現明顯之裂紋、開裂或碎片，則應再次試驗 2 次

• 對大部分藥品，其平均重量減少不得超過 1 ％

• 有關軟膠囊劑之特色，下列敘述何者最適當？

• 相較於硬膠囊，軟膠囊較不適合自動化大量生產

• 僅可供口服使用

• 膠殼中不可含塑化劑

• 有時亦可供固體粉末之充填

• 下列何者為直接由粒子體積測量其平均粒徑大小之方法？

• sieve shaker method

• sedimentation method

• Coulter counter method

• cascade impaction method

• 打錠時，若 punches 沒有清潔乾淨，易造成下列何種狀況？

• capping

• splitting

• laminating

• softness

• 有關類毒素（ toxoids ）之製備，下列敘述何者錯誤？

• 細菌增殖後，將毒素之濾液經過濾、鹽析、清洗、透析純化後，再以甲醛去除毒性

• 類毒素可與其他類毒素或疫苗混合施打

• 類毒素所使用之強度單位為凝絮單位（ flocculating, Lf ）

• 類毒素是提供被動免疫的生物製劑

• 有關佐劑常用於疫苗製劑之敘述，下列何者錯誤？

• 鋁鹽佐劑是最早獲得主管機關核准使用之佐劑

• thimerosal 因具有高抗原吸附能力，而作為佐劑使用

• 宿主細胞蛋白（ host cell protein, HCP ）亦可能具備佐劑效用

• 卡介菌（ BCG ）亦可作為一種佐劑

• 有關生物製劑常用的安定劑與其作用之配對，下列何者錯誤？

• ascorbic acid －幫助安定蛋白質構型

• aspartic acid －抑制異構化

• polysorbate 20 －延遲凝集

• mannitol －防止表面吸附

• 依中華藥典規定，有關高壓蒸氣滅菌法之條件，下列何者錯誤？

• 115 ～ 116 ℃受熱 30 分鐘

• 121 ℃受熱 20 分鐘

• 126 ℃受熱 15 分鐘

• 150 ℃受熱 10 分鐘

• 有關注射製劑滅菌方法之敘述，下列何者錯誤？

• 乾熱滅菌法可用於非揮發油、對熱安定之粉末、非水性溶液之滅菌

• 過濾滅菌法須注意濾器與微生物之電荷、溶液的 pH 值、溫度與壓力

• 蒸氣滅菌法是利用濕熱讓微生物脫水氧化，與壓力及溫度有關

• 確認藥品無化學反應或有害作用後，氣體滅菌法可用於對熱不安定之酵素製劑

• 有關熱原試驗（ pyrogen test ）與細菌內毒素試驗（ bacterial endotoxin test ），下列敘述何者錯誤？

• LAL 試驗可以用來測內毒素

• 實驗兔熱原試驗可以用來檢測熱原及內毒素

• 單核球活化試驗主要作為取代實驗兔熱原試驗

• 高壓蒸氣滅菌法可消除內毒素

• 有關眼用溶液的抗菌劑，下列何者可有效對抗大多數 Pseudomonas ？

• benzethonium chloride （ 0.005 ％） /disodium ethylenediaminetetraacetate （ 0.005 ％）

• phenylmercuric nitrite （ 0.002 ％）

• benzalkonium chloride （ 0.01 ％） /polymyxin B sulfate （ 1,000 USP U/mL ）

• chlorobutanol （ 0.1 ％）

• 依據中華藥典，有關眼用製劑之敘述，下列何者錯誤？

• 眼用製劑可利用羥丙基甲基纖維素增加黏度，延長與角膜接觸的時間

• 眼用懸液劑中藥品微粒粒徑大小通常要小於 10 微米，避免刺激眼部

• 眼用懸液劑不可用於眼球後注射、結膜下注射及視網膜下注射

• 眼用溶液劑可用於眼球後注射、結膜下注射及視網膜下注射

• 下列何種成分，最不可能為單支裝人工淚液之組成成分？

• sodium chloride

• benzalkonium chloride

• boric acid

• polyethylene glycol 400

• 依中華藥典，下列何者可經添加適當之成分調節為等滲透壓，始得供血管注射使用？

• Sterile Water for Injection

• Water for Injection

• Purified Water

• Sterile Water for Irrigation

• 依據中華藥典，以實驗兔進行熱原試驗，下列結果何者可確認判定為不合格？

• 3 隻，體溫分別為下降 0.4 ℃、上升 0.4 ℃、上升 0.4 ℃

• 3 隻，體溫分別為上升 0.4 ℃、 0.4 ℃、 0.6 ℃

• 8 隻，體溫分別為上升 0.6 ℃、 0.6 ℃、 0.6 ℃、 0.6 ℃、 0.2 ℃、 0.2 ℃、 0.2 ℃、 0.2 ℃

• 8 隻，體溫分別為上升 0.6 ℃、 0.6 ℃、 0.4 ℃、 0.4 ℃、 0.4 ℃、 0.4 ℃、 0.2 ℃、 0.2 ℃

• 注射劑產品中嚴格禁止加入下列何種添加劑？

• 著色劑

• 抗菌劑

• 緩衝劑

• 安定劑

• 一般球形微脂體系統中，若屬 smaller vesicles 其粒徑大小之上限為何？

• 0.02 μ m

• 0.20 μ m

• 1.00 μ m

• 一般而言下列何種藥品，相對最適合製備成口服 extended-release products ？

• 用於治療慢性疾病，水溶解度差且吸收不佳的藥品

• 用於治療急性疾病，半衰期小於 2 小時且吸收不佳的藥品

• 用於治療急性疾病，半衰期長且吸收快速的藥品

• 用於治療慢性疾病，排除半衰期短但大於 2 小時的藥品

• Procardia XL ER ® 是一種 osmotic drug-release system ，有關其藥品釋放之敘述，下列何者最適當？

• 釋放之驅動力，主要為系統內部與外在環境之藥品濃度梯度

• 水分對製劑半透膜的穿透性，不影響藥品之釋放速率

• 製劑之惰性成分在藥品釋放後，可由人體分解吸收

• 藥品之釋放速率，不受胃腸道酸鹼值之影響

• 下列何者最不適用於 microencapsulation 之包覆材料？

• gelatin

• polyvinyl alcohol

• ethylcellulose

• lactose

• 以固定劑量及間隔多次口服給藥時，下列敘述何者正確？

• 清除率越小，穩定狀態平均血中濃度越小

• 給藥頻次越頻繁，達穩定狀態所需時間越短

• 在穩定狀態下，一個給藥間隔內所排除之藥量一定等於口服劑量

• 給藥間隔越長，達穩定狀態時之蓄積指數（ accumulation index ）越小

• 多次口服給藥後，有關藥品在 steady-state 時 Css,max 之敘述，下列何者錯誤？

• 可用來評估藥品的安全性

• 不會受到給藥間隔的影響

• 要維持低於藥品的最低中毒濃度

• 可藉以判斷藥品在體內是否有蓄積

• 某抗生素單次口服 120 mg 後，其 AUC 為 180 μ g ． hr/mL 。若改為每 6 小時口服相同劑量時，當達穩定狀 態，其平均血中濃度約為多少μ g/mL ？

• 10

• 20

D. 40

• 柯先生接受某藥多次靜脈注射治療，假設下列方法皆可執行，何者可縮短此藥到達穩定狀態之平均血中濃度 （ ）的時間？①縮短給藥間隔 ②增加給藥劑量 ③減緩藥物排除 ④搭配 loading dose

• ①②③

• ①③④

• 僅①②

• 僅④

• 某抗生素經多劑量口服給藥後達穩定狀態（劑量： 250 mg ；給藥間隔： 6 h ； F ： 0.6 ），其給藥間隔內之血藥 濃度-時間曲線下面積為 300 μ g ． h/mL ，其他相關的動力學參數為 為 95 μ g/mL ， 為 40 μ g/mL ， Vd 為 20 L ，此藥之血中濃度達穩態時，其 為多少μ g/mL ？

• 50

• 65

• 75

D. 85

• 已知某藥在體內之動態遵循線性一室模式。當以快速靜脈注射 5 mg 後，血中濃度（ C ： ng/mL ）隨時間（ t ： hr ）之變化為 C ＝ Ae -0.5t 。而在口服給與 50 mg 後，血中濃度變化為 C ＝ 2A （ e -0.1t － e -0.5t ），且其原型藥物由尿 中排泄之總量為 20 mg 。前述公式中 A 為常數，已知該藥之腎清除率為 10 L/hr ，則其口服生體可用率約為多 少？

• 0.1

• 0.2

• 0.4

• 0.8

• 承上題，該藥品之清除率約為多少 L/hr ？

• 10

• 20

• 40

• 80

• 口服給與一定劑量的藥品 A ，已知其擬似分布體積為 0.2 L/kg ，排除速率常數 0.23 h -1 ，吸收速率常數 1.2 h -1 ，當該藥的吸收速率常數變大，而前述其他參數不變情況下，有關 Tmax 、 Cmax 和 AUC 變化之敘述，下列何者 正確？

• Tmax 延長、 Cmax 降低、 AUC 不變

• Tmax 縮短、 Cmax 降低、 AUC 增加

• Tmax 縮短、 Cmax 增加、 AUC 不變

• Tmax 延長、 Cmax 增加、 AUC 增加

• 以單次靜脈注射 100 mg 下， A 藥與 B 藥在體內的血中濃度變化分別以下列方程式描述： （ A 藥） （ B 藥），若以靜脈輸注投藥至穩定狀態時，比較 A 藥和 B 藥之藥動特性，下列何者正 確？

• 到達穩定狀態的時間： A 藥比 B 藥長

• B.

• 分布體積：

A 藥比 B 藥小

• 總清除率：

A 藥比 B 藥大

• 排除半衰期：

A 藥比 B 藥長

• 某抗生素之血中濃度依 one-compartment model ，陳小姐 50 kg ，接受該抗生素單次 IV bolus 2 mg/kg ，在 注射後 1 、 2.5 及 4.5 小時之血中濃度分別為 20 、 15 及 10 μ g/mL 。此藥品在 IV bolus 後之 C0 （ concentration at zero time ）約為多少 mg/L ？

• 30.5

B. 28.2

C. 24.4

D. 22.0

• 某藥品以靜脈注射方式給與 240 mg ，其體內藥物血中濃度經時變化以 Cp ＝ 90e -6.0t ＋ 27e -0.9t 表示之（ Cp ：μ g/mL ； t ： hr ），該藥的血中濃度-時間曲線下面積為多少μ g ． hr/mL ？

• 15

• 30

C. 45

• 60

• 某一多室模式藥品經靜脈注射給藥 300 mg 後，其血中藥品濃度與時間之關係式為 Cp ＝ 5.6e -1.5t ＋ 3.7e -0.2t ＋ 2.7e -0.03t （ Cp ： mg/L ； t ： h ），此藥品的中央室擬似分布體積為多少 L ？

• 10

• 25

C. 50

• 75

• 某藥遵循線性一室藥動學模式，經靜脈注射（ IV bolus ）給藥，有關其擬似分布體積（ Vd ）與排除速率常數 （ k ）之敘述，下列何者正確？① Vd 可用來估算速效劑量 ② k 隨劑量改變 ③ Vd 為血液體積及脂肪體積的總 和 ④ k 為一階次動力學性質 ⑤ Vd 與 k 為正比關係

• ①②

• ②④

• ①④

• ③⑤

• 有關具高肝抽提率藥品之敘述，下列何者最適當？

• 若肝抽提率太高，則適合以口服方式給藥

• 經口服給藥受到首渡代謝程度最小

• 其代謝速率主要受肝臟代謝酵素變異之影響

• 經由 sublingual 給藥，可避免首渡效應之影響 63.

單次口服給藥後血中濃度與時間關係如下圖，何階段符合 ？ （ DGI ：腸胃道中藥物量； DE ：藥

物排除量）

A. Ⅰ

• Ⅱ

• Ⅲ

D. Ⅳ

• 某抗生素已知其排除半衰期為 5 小時，若以每小時 15 mg 靜脈輸注方式給藥，則其達 95 ％的穩定濃度應約為 多少 hr ？

• 9

• 10

• 22

• 某藥品（劑量： 50 mg/kg ）經口服投與後之 AUC 為 350 ng ． min/mL 。當其經靜脈注射（劑量： 10 mg/kg ）投 與時，得 AUC 為 90 ng ． min/mL ，則此藥品之絕對生體可用率為多少？

• 0.58

• 0.68

• 0.78

• 0.88

• 某藥品排除半衰期為 6 小時，每日給藥一次，該口服速放錠劑於臨床上的最高使用劑量為每次 100 mg 。下圖 為該藥品在不同 pH 值情況下的溶解度。若分別以靜脈注射 5 mg 與口服 20 mg 後，經 72 小時尿中原型藥品累 積排出量分別為 4 mg 與 8 mg 。依據上述資訊，該藥品屬於 Biopharmaceutics Classification System 中的 何種分類？

A. class 1

B. class 2

• class 3

D. class 4

• 下列那一種劑型或給藥途徑，藥品較會受到 first-pass effect 影響而造成生體可用率不佳之情形？

• 吸入劑

• 口溶錠

• 靜脈輸注

• 經皮吸收製劑

• 下列那一種溶離裝置最適合用於執行 transdermal drug product 的溶離試驗？

• cylinder

• flow cell

• paddle

• rotating basket

• 下列何者可作為生體可用率或生體相等性試驗之評估標的？①血中藥物濃度 ②尿中藥物排泄量 ③藥效學 反應 ④治療窗（ therapeutic window ）濃度 ⑤臨床試驗觀察標的

• ①②③④

• ①④⑤

• ③④⑤

• ①②③⑤

• Indomethacin 主要由於下列何種因素，以致無法以膠囊劑型降低胃刺激性？

• 劑量太大

• 改變胃 pH 值

• 藥源性潰瘍

• 僅能溶於水

• 依下列圖形，何者可判定該藥品具有非線性藥動學的特性？

• 僅①③

• ②③

• 僅①④

• 一藥物依循非線性藥動學模式，其 KM ＝ 20 mg/L ，每天給與 500 mg 達穩定狀態濃度為 25 mg/L ，若想下修穩 定態濃度為 10 mg/L ，每天給與劑量應調整為多少 mg ？

• 200

• 275

• 300

• 375

• 某抗生素以靜脈注射方式給藥，在體內清除率為 2.5 L/hr 。該抗生素在穩定狀態下的 24 小時曲線下面積除 以最低抑菌濃度的比值（ AUC24hr,ss/MIC ）必須要大於 400 ，才具有良好的治療效果。假設最低抑菌濃度為 1.0 mg/mL ，給藥間隔為 12 小時的情況下，最適當的給藥劑量為多少 mg ？

• 500

• 1,000

• 2,000

• 4,000

• 某病人因尿路感染接受 gentamicin 靜脈注射 3 mg/kg QD 治療，此病人達穩定狀態時，其 24 小時給藥間隔內 之 AUCss 約為多少 mg ． h/L ？（ gentamicin 之 t1/2 ＝ 4 h ； Vd ＝ 0.3 L/kg ）

• 57.8

• 51.5

• 45.9

• 63.2

• 有關透析之敘述，下列何者正確？

• 常見的透析分為兩種，分別為血液透析及腹膜透析，其透析過程均須使用人工膜

• 分子量大於 800 且蛋白質結合率高之藥品容易被透析移除，因此需於透析完成後，再補充藥品劑量，以維持 血中治療濃度

• dialysance 為描述藥品經由透析機器移除至體外的清除率，以 CLDIAL ＝ Q(Ca-Cv)/Ca 表示

• 無論是何種透析方式都無法自行在家操作，皆須每週至醫院 2 ～ 3 次進行透析

• 下列何項 transporter 基因多型性與 gefitinib 產生腹瀉副作用最相關？

• P-glycoprotein （ P-gp ）

• organic anion transporter polypeptide （ OATP ） -1B1

• breast cancer resistance protein （ BCRP ）

• multidrug resistance-associated proteins （ MRP ） -2

• 有關 CYP2D6 於藥品代謝之敘述，下列何者最適當？

• 僅有一個等位基因的變異和 CYP2D6 表現關聯

• 和 CYP2D6 表現相關的基因型變異可能會反映在藥品的代謝速率上

• 和 CYP2D6 表現相關的基因型變異頻率在不同種族中皆一致

• 和 CYP2D6 表現相關的基因型變異不會影響抗憂鬱和抗心律不整藥品代謝

• 有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響，下列配對何者最不適當？

• fluorouracil － dihydropyrimidine dehydrogenase － neurotoxicity

• azathioprine － thiopurine methyltransferase － myelotoxicity

• irinotecan － UDP-glucuronosyltransferase － diarrhea

• simvastatin － CYP2C19 － myopathy

• 林先生體重 60 kg ，欲將其 theophylline 之血中濃度由 5 μ g/mL 迅速提升至 13 μ g/mL ，已知其擬似分布體 積 0.45 L/kg ，則應投與 aminophylline （含 theophylline 80 ％）速效劑量約為多少 mg ？

• 180

• 200

• 240

• 270

• 某藥品的排除速率常數與 creatinine clearance 之關係如下圖，排除速率常數以相對百分率表示（％ ku ＝ kuremic /knormal × 100 ％），依此資料，此藥品之腎臟排泄分率為 A ，若病人的 creatinine clearance 由 100 mL/min 降為 60 mL/min ，劑量應調整為原來的 B ％，下列何者正確？

• A 為 0.25 ， B 為 70

• A 為 0.75 ， B 為 70

• A 為 0.25 ， B 為 30

• A 為 0.75 ， B 為 30