110年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試藥師(一)類科歷屆試題,含藥理學與藥物化學、藥物分析與生藥學(含中藥學)、藥劑學與生物藥劑學等 3 科。
共 3 份考卷|資料來源:依政府資料開放授權條款(OGDL)第 1 版利用,資料集:考選部歷屆試題(data.gov.tw dataset 170565),110 年。
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代 號:1305
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥理學與藥物化學
考試時間:1小時
座號:___________
※本科目測驗試題為單一選擇題,請就各選項中選出一個正確或最適當的答案,複選作答者,該題不予計分! ※注意:本試題禁止使用電子計算器
口服藥物時,鹼性藥物較酸性藥物易留在胃中,此現象的主要原因為何?
鹼性藥物較耐酸性,不易分解
鹼性藥物會抑制胃分解酶的分泌
鹼性藥物易與脂溶性食物結合
鹼性藥物在胃中帶正電荷不易吸收
下列何者是 Gs-coupled 受體?
A.V 2 receptor
B.5-HT 3 receptor
C.histamine H 1 receptor
D.rhodopsin
依定義如 ED 50 表示藥物之 median 有效劑量( median effective dose ),而 LD 50 表示其 median 致死劑量( median lethal dose ),則下列何藥之治療指數( therapeutic index )最小?
A.ED 50 = 0.1 ;
LD 50 =1
B.ED 50 = 1 ;
LD 50 = 5
C.ED 50 = 5 ;
LD 50 = 10
D.ED 50 = 10
;
LD 50 = 30
有關抗反轉錄病毒藥物( antiretroviral agents )與作用機轉配對,下列何者錯誤?
A.maraviroc 結合到宿主細胞 CCR5 蛋白質而阻斷病毒的進入
B.atazanavir 為蛋白酶抑制劑可以阻斷病毒膜蛋白與宿主細胞膜融合以防止病毒進入
C.didanosine 為抑制病毒反轉錄酶活性進而阻斷病毒 DNA 合成
D.dolutegravir 結合到病毒嵌入酶而阻斷病毒 DNA 嵌合到宿主染色體
有關 aminoglycosides 類抗生素抗藥性敘述,下列何者正確?
A.gentamicin 對鏈球菌及腸球菌效用較差主要是因為對細菌核糖體作用差
B.vancomycin 可以促進 gentamicin 效用是因為增進 gentamicin 在細菌中的藥物攝取量
對 streptomycin 已產生抗藥性的結核分枝桿菌通常也對 amikacin 有交互抗藥性
若產生 kanamycin 與 neomycin 交互抗藥性,並不會進一步導致對 amikacin 的抗藥性產生
下列關於抗癌藥物之敘述,何者正確?
A.vinblastine 及 gemcitabine 都是從植物中衍生出來
B.capecitabine 及 sorafenib 皆屬於抑制代謝藥物
C.etoposide 及 topotecan 皆能抑制拓墣異構酶( topoisomerase )
因腫瘤 DNA 錯配修復( mismatch repair )缺失導致 carboplatin 產生抗藥性情形下,同時也會對 oxaliplatin 有抗 藥性
下列何種藥物是藉由調控 T 細胞活性來抑制腫瘤生長?
A.nivolumab
B.bevacizumab
C.trastuzumab
D.rituximab
下列抗黴菌藥物何者可抑制 β-glucan synthase 導致黴菌細胞壁生成受阻而殺菌?
A.amphotericin B
B.caspofungin
C.fluconazole
D.terbinafine
下列藥物中何者為抗生素,並且可藉由抑制癌細胞之 topoisomerase II 而達到抗癌作用 ?
A.bleomycin
B.amikacin
C.doxorubicin
D.oxaliplatin
抗體藥物 basiliximab 主要應用於急性器官排斥之預防性用藥,更可與其他免疫抑制劑適當併用。有關此藥之 作用機制,下列敘述何者正確?
結合活化型淋巴細胞之 IL-2 受體( α 鏈)
結合細胞膜及游離態之 IL-6 受體
結合 IL-1 受體
結合游離態之 TNF-α
降血脂藥 fenofibrate 可運用於治療高 VLDL 之三酸甘油酯症( hypertriglyceridemias )。此藥可增加 lipoprotein lipase ( LPL )及 apo A-I/II 含量,也提升肝臟及骨骼肌內脂肪之氧化。下列何者為其作用標的?
A.AMP-activated protein kinase ( AMPK )
B.peroxisome proliferator-activated receptor-alpha ( PPAR-alpha )
C.transport protein NPC1L1
D.HMG-CoA reductase
下列何者不適合使用在因抗凝血藥物 warfarin 造成出血( bleeding )的情況?
A.vitamin K 1
B.fresh-frozen plasma
C.recombinant factor VIIa
D.heparin
下列關於 leuprolide 之敘述,何者正確?
為 gonadotropin-releasing hormone ( GnRH )受體拮抗劑,可以減少 gonadal steroids 分泌
為 GnRH 受體致效劑,持續活化 GnRH 受體二週後可提升卵巢功能
婦女長時間使用可能造成骨質疏鬆
不適宜用於治療男性前列腺癌
關於抗甲狀腺藥 thioamides 之敘述,下列何者正確?
A.propylthiouracil 可抑制甲狀腺素釋放
B.methimazole 可抑制 iodide 進入甲狀腺細胞
C.methimazole 無法有效抑制 thyroxine ( T 4 )去碘化作用,所以不適合用於治療甲狀腺風暴
D.propylthiouracil 較 methimazole 容易通過胎盤影響胎兒之甲狀腺功能,較不適合給孕婦使用
下列何者為 5α-reductase inhibitor ,可減少男性體內二氫睪固酮( dihydrotestosterone )生成,可用於治療攝護 腺肥大( benign prostatic hyperplasia )?
A.finasteride
B.fludrocortisone
C.flutamide
D.fulvestrant
下列何者為 parathyroid hormone 製劑,可以增加骨形成而用於治療骨質疏鬆症?
A.calcitriol
B.cinacalcet
C.teriparatide
D.zoledronate
利尿劑 acetazolamide 為 carbonic anhydrase 抑制劑,可導致不同副作用,下列何者錯誤?
代謝性酸中毒( metabolic acidosis )
感覺異常( paresthesia )
腎結石( renal stone )
高血鉀症( hyperkalemia )
18.Spironolactone 屬於保鉀利尿劑( potassium-sparing diuretics ),其主要作用機制在拮抗集尿小管( collecting tubules )之上皮細胞內何種介質受體?
A.aldosterone
B.androgen
C.thyroid hormone
D.vitamin D
對 β-blockers 為禁忌或不耐受性之心搏過速病人可選擇以 ivabradine 作為治療藥物, ivabradine 的作用機制為 何?
A.sodium channel blocker
B.muscarinic receptor activator
C.funny current blocker
D.calcium channel blocker
治療變異型心絞痛( variant or Prinzmetal angina ),主要以下列何類藥物為主?
鈣離子通道抑制劑
B.α 2 agonist
C.P2Y 12 receptor 抑制劑
D.ET A receptor 抑制劑
使用鈣離子管道阻斷劑作為降血壓藥時,下列何者對心臟房室傳導影響較嚴重?
A.verapamil
B.nifedipine
C.nicardipine
D.amlodipine
下列何種藥物不僅能降 lipoprotein level ,經由抑制 isoprenoids 合成,也能降低 Rho 及 Rab 蛋白等的 prenylation , 對減少冠狀動脈疾病發生、甚至對減少 Aβ 蛋白在神經堆積均有幫助?
A.fibrates
B.nicotinic acid
C.statins
D.CETP inhibition
下列何種利尿劑之主要作用部位在遠端彎曲的腎小管?
A.amiloride
B.metolazone
C.ethacrynic acid
D.acetazolamide
一位在陽明山開心農場工作的 48 歲男性員工,早上 8 點上班後,卻在 12 點被送入臺大醫院急診室,臨床表現症 狀為神態激動、步履不穩、吞嚥困難、講話含糊不清、視力模糊、淚眼汪汪。下列敘述何者正確?
症狀應為活化體內交感神經系統的作用
該病患疑似為有機磷類農藥中毒
可以使用膽鹼酯酶抑制劑治療
可以給與膽鹼受體致效劑治療
下列關於眼睛用藥之敘述,何者錯誤?
A.timolol 減少眼房水產生,減少眼內壓
B.pilocarpine 增加眼房水外流,減少眼內壓
C.phenylephrine 可活化眼睛虹膜輻射狀肌 alpha 受體,產生散瞳
D.organophosphates 可抑制眼睛虹膜輻射狀肌 alpha 受體,產生縮瞳
下列藥物治療用途,何者錯誤?
A.midodrine 可用於治療姿態性低血壓
B.moxonidine 可用於治療氣喘
C.clonidine 可用於治療高血壓
D.oxymetazoline 局部使用可治療鼻塞
下列何種藥物可以用於治療帕金森氏症( Parkinsonism )?
A.carbachol
B.levodopa
C.atracurium
D.neostigmine
下列治療慢性阻塞性肺病的藥物中,何者的作用機制是抑制 phosphodiesterase 4 ?
A.ipratropium
B.omalizumab
C.roflumilast
D.zileuton
使用 epinephrine 可快速產生支氣管擴張的效果,但可能產生何種不良反應?
口乾
心悸
頭昏
尿失禁
下列何者不是 aspirin 可能產生之作用?
促進血小板凝集
抗發炎
止痛
腎毒性
下列何者為 PGE 2 同類物,可作為墮胎藥物?
A.carboprost
B.misoprostol
C.dinoprostone
D.alprostadil
下列何者不是使用 prednisolone 之藥理作用?
抑制發炎作用
降低免疫能力
降低糖質新生( gluconeogenesis )
增加肝醣生成( glycogen synthesis )
下列那一項鴉片類藥物引起的的作用最容易產生耐受性?
縮瞳
止痛
痙攣
便秘
下列有關局部麻醉之敘述,何者正確?
局部麻醉劑最嚴重的副作用是神經毒性
局部麻醉後會產生暫時性神經症候群( transient neurologic symptoms )的現象(由大到小) : procaine > lidocaine > bupivacaine
C.spinal anesthesia 所需局部麻醉藥量比 epidural anesthesia 為低
局部麻醉劑加血管擴張劑可以延長藥效
下列有關安眠劑 suvorexant 之敘述,何者錯誤?
為 orexin 拮抗劑
可以增加睡眠長度( total sleep time )
無法縮短入眠時間( sleep onset, sleep latency )
肝臟功能不佳會影響藥效
下列關於 flumazenil 的敘述,何者正確?
可能會引起癲癇發作
可和 benzodiazepine 受體形成共價鍵結合
具抗焦慮作用
為 phenobarbital 過量時的解毒劑
下列何種藥物不具止痛作用?
A.ketorolac
B.codeine
C.methadone
D.naloxone
38.Baclofen 臨床上可用於肌肉痙攣( spasm )的治療是基於何種作用機轉?
A.GABA A receptor agonist
B.GABA A receptor antagonist
C.GABA B receptor agonist
D.GABA B receptor antagonist
當使用 β blockers 中毒時,下列何者為常用之解毒劑?
A.naloxone
B.glucagon
C.esmolol
D.fomepizole
下列何種基因轉殖方式較易產生宿主免疫反應( host immune reaction )?
A.liposome-DNA
B.retrovirus
C.adenovirus
D.calcium phosphate
通常蛋白藥物最適合的儲藏溫度為:
A.-80℃
B.-20℃
D.20℃
下列有關前驅藥與原型藥的敘述,何者最不可能成立?
前驅藥可增加病人服藥順從性
前驅藥轉換為原型藥過程中,分子量會增加
前驅藥轉換為原型藥過程中,分子量會減少
前驅藥可改變原型藥代謝途徑
某酸性藥的 p K a 為 5.4 ,下列何者為該藥在血液中最可能的解離態與未解離態比例?
A.100 : 1
B.10 : 1
C.1 : 10
D.1 : 100
下列何者為不可逆的藥物分子與受體結合?
氫鍵
共價鍵
離子鍵
凡得瓦爾力
在鹼性條件下,蛋白藥物結構中之何種胺基酸殘基最易發生消旋反應?
L -lysine
L -aspartic acid
L -tyrosine
L -threonine
下列何種麻醉藥結構不屬於 amino amide-type ?
A.lidocaine
B.tetracaine
C.ropivacaine
D.mepivacaine
下列有關 citalopram 及其 serotonin transporter ( SERT )抑制活性的描述,何者錯誤?
主結構具 isobenzothiophene 環
對 SERT 親和力 S > R
對 SERT 選擇性 S > R
代謝速率 S > R
下列有關 salmeterol 之敘述,何者錯誤?
具 catechol 之結構
比 formoterol 起效慢
不易受 COMT 代謝
可用於治療氣喘

A.

B.

C.

D.
A.benserazide :
L -dopa decarboxylase inhibitor
B.entacapone
:
catechol- O -methyltransferase inhibitor
C.apomorphine
:
dopamine receptor agonist
D.cabergoline :
monoamine oxidase inhibitor
A.methadone
B.nalbuphine
C.meperidine
D.levorphanol
A.tramadol
B.remifentanil
C.buprenorphine
D.diphenoxylate
A.carbidopa 與鐵鹽併用,會降低其生體可用率
B.carisoprodol 併用 omeprazole ,可降低 carisoprodol 的代謝
C.alemtuzumab 用於多發性硬化症,可降低黑色素瘤( melanoma )的風險
D.rasagiline 若與 ciprofloxacin 併用,需減低 rasagiline 劑量


B.
C.


A.isoflurane ( 1.4 ; 1.15 )
B.enflurane ( 1.91 ; 1.68 )
C.sevoflurane ( 0.63 ; 1.71 )
D.desflurane ( 0.42 ; 6.0 )

B.
D.

C.

D.

57.Minoxidil 在體內可產生何種活性代謝物?
A.NH-sulfate
B.N-O-sulfate
D.N-O-glucuronide
結構含三價鐵
製劑溶液由藍色轉變為紅棕色時,表示已變質
製劑溶液若有銅存在時,會加速其降解
製劑溶液可加入保存劑,以增加安定性
下列有關 warfarin 的敘述,何者錯誤?
具有 lactone 結構
會抑制 vitamine K 2,3-epoxide reductase complex 1 ( VKORC1 )
溶液狀態下會產生不具活性的 cyclic hemiketal 結構
結構中的 -OH 基團有助於製成鹽類製劑
下列有關 fondaparinux 的敘述,何者錯誤?
A. 具有 sulfonated hexa-saccharide 結構
B. 投藥途徑為皮下注射
C. 與 antithrombin III 具有高度結合力
D. 為選擇性凝血因子 Xa 抑制劑

A.losartan B.valsartan C.telmisartan D.azilsartan
A. 增加膽固醇代謝
B. 抑制膽固醇生合成
C. 增加受體對 LDL 攝入肝細胞
D. 減少 VLDL 生成
A. 可直接作用於血管平滑肌細胞,造成鉀離子通道開啟
B. 可降血糖
C. 氧化為其主要的代謝途徑
D. 結構中含有 sulfonamide 基團
A.semaglutide
B.lixisenatide
C.exenatide
D.dulaglutide
A.methimazole 無法抑制周邊 T 4 之去碘化作用
B.methimazole 抑制 thyroxine 生合成,作用較強
C.propylthiouracil 抑制 thyroxine 生合成,時間較長
D. 皆有顆粒性白血球缺乏( agranulocytosis )副作用
A.

B.

C.

D.

A.2
B.9
C.11
下列有關性功能障礙用藥 sildenafil 與 vardenafil 之比較,何者錯誤?
結構均具 piperazine 環
B.vardenafil 對 PDE5 的抑制活性較強
主要代謝酵素均為 CYP3A4
D.sildenafil 之 N -demethyl 代謝物不具活性
下列何種藥物會加入 PEG 以降低抗體免疫反應?
A.certolizumab
B.etanercept
C.golimumab
D.rituximab
A.adalimumab
B.etanercept
C.golimumab
D.infliximab
71.Omeprazole 主要代謝物的生成,最主要是經由下列何種代謝酵素?
A.CYP2C19
B.CYP3A4
C.CYP2D6
D.CYP2C9
下列抗炎藥,何者具有 chiral center ?
A.naproxen
B.nabumetone
C.oxaprozin
D.tolmetin
在 ceftaroline fosamil 結構中,不具下列何種雜環?
A.thiazole
B.thiadiazole
C.pyridine
D.pyrrolidine
下列 copanlisib 結構中,那個基團可結合於 PI3Kγ 的 ATP 之 adenine 部位?

A.morpholine B.quinazoline C.amide D.aminopyrimidine 75.Azole 抗真菌藥主要經由抑制下列何種酵素,而抑制 ergosterol 的生合成? A.squalene epoxidase B. Δ 14 -reductase C.14α-demethylase D. Δ 8 -isomerase 76. 下列胺糖苷類( aminoglycosides )抗生素,何者結構中具有 D-ribose 基團? A.kanamycin B.gentamicin C.tobramycin D.neomycin
77.Ethionamide 可形成下列何種中間體,以抑制結核分枝桿菌的脂肪酸合成?

B.

C.

D.

A.F
B.H
C.NH 2
D.OCH 3
A.acrolein
B.aziridinium ion
C.2-chloroethylamine
D.nitrosourea
A.indinavir
B.abacavir
C.efavirenz
D.nelfinavir
代 號:2305
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥物分析與生藥學(含中藥學)
考試時間:1小時
座號:___________
※本科目測驗試題為單一選擇題,請就各選項中選出一個正確或最適當的答案,複選作答者,該題不予計分! ※注意:本試題禁止使用電子計算器
以非水滴定法進行 neostigmine bromide 含量分析時,可加入何種試劑來避免溴離子之干擾?
乙酸
乙酸汞
硝基苯
乙酐
下列關於非水滴定法的敘述,何者錯誤?
當酸性化合物的 p K a < 4 時,可使用本法進行測定
可用於滴定弱酸性或弱鹼性的化合物
須使用可以溶解檢品的有機溶劑
常用過氯酸之乙酸溶液滴定弱鹼性化合物
下列酸鹼指示劑中,何者會隨溶液的 pH 值升高而由紅色變化為黃色?
A.phenolphthalein
B.thymol blue
C.methyl red
D.phenol red
在 Volhard method 中,以 Fe(III) 做為指示劑,再以 NH 4 SCN 進行反滴定。氯化物產生的氯化銀須以下列何物包 覆,以免溶解而造成誤差?
A.sodium carboxymethyl cellulose
B.nitrobenzene
C.acacia gum
D.Tween 80
費氏水分測定儀( Karl Fischer titrator )所使用的測量法屬於下列何者?
A.argentimetric titration
B.compleximetric titration
C.amperometric titration
D.iodometric titration
在 25℃ 時,下列何種半反應的還原電位( E o )最低?
關於乙醇測定法的敘述,下列何者錯誤?
對含醇量超過 30% 的液體,是測定其折射率
對含醇量少於 30% 的液體,是測定其比重
主要有蒸餾法和氣相層析法二種方法
測量時應注意防止乙醇因蒸發而損失
下列各檢查法與其錯合試劑之配對組合中,何者錯誤?
A.
砷檢查法:二乙胺二硫甲酸銀
鉛檢查法:二苯硫腙
硒檢查法:二胺萘
汞檢查法:硫氰酸銨
下列何項成分不易出現於總灰分中?
A.magnesium oxide
B.calcium sulfate
C.ammonium nitrate
D.aluminum phosphate
下列何者是皂化價的定義?
皂化 0.1 g 油脂或蠟所需之氫氧化鉀克數
皂化 1.0 g 油脂或蠟所需之氫氧化鉀克數
皂化 0.1 g 油脂或蠟所需之氫氧化鉀毫克數
皂化 1.0 g 油脂或蠟所需之氫氧化鉀毫克數
關於 refractive index detector 用於液相層析之敘述,下列何者錯誤?
係利用光通過檢品時產生角度偏折現象
須同時檢測固定相之背景值
為各類化合物之通用檢測器
溫度會影響其偵測效果
在 prednisolone acetate (如下圖)之紅外光光譜中,下列何者最可能為 1 、 2 號羰基( carbonyl group )之吸收峰 位置?

A. 1610 cm -1 ;
1780 cm -1
B. 1710 cm -1 ;
1660 cm -1
C. 1660 cm -1 ;
1710 cm -1
D. 1780 cm -1
; 1610 cm -1
A.triplet
B.quartet
C.quintet
D.septet
A. 解析度不受磁場均勻度影響
偶合常數(J)會隨外加磁場增強而變大
一般 13 C核磁共振譜化學位移之測定範圍為 -10 ~ 250 ppm
氫核磁共振譜之化學位移可利用氘代溶劑上的氘訊號作為內標準
在 13 C核磁共振譜中, procaine 之酯基碳的化學位移約為多少( ppm )?
A.170
B.150
C.185
D.205
16.2D-NOESY ( Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy )圖譜可提供下列何種資訊?
化合物相對立體結構
碳與氫的偶合常數
碳與氫經單鍵鍵結之關聯
碳與氫經多鍵鍵結之關聯
有關旋光度測定之敘述,下列何者錯誤?
A. 在相同條件下,光學活性化合物的比旋光度為常數
旋光度會受測定光源波長所影響
所用旋光計之精確度至少應達 0.02°
可用來測定異丙醇水溶液中異丙醇的含量
下列何者常應用於藥物分配係數、溶解度及藥物溶離的測定?
紅外光光譜法
質譜法
拉曼光譜法
紫外光/可見光光譜法
有關微分光譜( derivative spectra )的敘述,下列何者錯誤?
可應用於解析層析峰( peaks of chromatogram )的純度
一次微分曲線的最大值對應於原光譜的最高點
一次微分曲線的零點對應於原光譜的最高點
二次微分曲線的最小值對應於原光譜的最高點
關於拉曼光譜分析應用的敘述,下列何者錯誤?
常用於建立藥物的指紋區
可直接檢測製劑中的有效成分
常用於定量分析
可鑑定原料藥晶形
關於原子放射光譜分析之敘述,下列何者較不適當?
可檢測 albumin 溶液中的鈉含量
可檢測透析溶液中的鉀含量
可檢測白喉疫苗中的鈣含量
可檢測血液檢品中的鋰濃度
分子內能( internal energy )中電子遷移、振動遷移與轉動遷移之相對能量比約為:
A.1
: 10 : 100
B.10 : 5 : 1
C.10 : 1 :
0.1
D.100
: 1 :
0.01
含一個氯原子之化合物,其 EIMS 圖譜中之分子離子峰 [M] + 與 [M+2] + 之訊號強度比為何?
A.1 : 1
B.2 : 1
C.3 : 1
D.24 : 1
有關質譜分析的敘述,下列何者正確?
化學游離法( CI )適用於蛋白質的分子量測定
測定蛋白質的分子量時,可用電子撞擊離子法( EI )
常壓下的離子化技術尚未被開發
質譜圖通常以 m/z 為橫軸,各離子的相對強度為縱軸
有關螢光光譜測定法之敘述,下列何者錯誤?
激發波長及發射波長皆可經掃描選擇最佳值,以提高靈敏度及專一性
核黃素須加入低亞硫酸鈉( sodium hydrosulfite )還原,才具有螢光
一般激發光源與偵測器呈 90 度
樣品貯液槽四面透明
利用 HPLC 定量飲料中之維生素 B 2 ( riboflavin )含量時,下列何種偵測器有最好的選擇性?
A.UV detector
B.fluorescence detector
C.evaporative light-scattering detector
D.refractive index detector
下列何者不適合充當 matrix-assisted laser desorption ionization ( MALDI )法之介質?
A.2,5-dihydroxy benzoic acid
B.nicotinic acid
C.butyric acid
D.ferulic acid
關於高效液相層析法之應用,下列何者正確?
使用粒徑篩析( size-exclusion )層析法時,苯丙胺酸的滯留時間比膠原蛋白短
相較於苯甲酸,苯甲醛更不易滯留在矽膠管柱上
氧化鋁通常用作離子交換充填劑的基礎材料
使用逆相管柱分離時, benzene 比 amylbenzene 的滯留時間更長
C s 為液相層析中分子在固定相中質量轉移的阻力,若固定相厚度增加為 2 倍,則 C s 變為幾倍?
A.2
B.4
C.0.5
D.0.25
關於固相萃取的操作程序,下列何者正確?① conditioning ② washing ③ eluting ④ sample loading
②①④③
④①②③
①④②③
④③②①
31.A 、 B 混合物以 HPLC 進行分析,移動相流速為 1.2 mL/min ,已知 A 之滯留因子( capacity factor , k ' A )為 12.0 , 滯留時間 13.0 min 。若 B 之滯留因子( k ' B )為 15.0 時,則其滯留時間約為多少 min ?
A.16
B.13
C.19
D.12
採用 C18 管柱分析 betamethasone 時,下列移動相何者可使分析物的滯留時間最短?
A.methanol-water ( 30 : 70 )
B.methanol-water ( 20 : 80 )
C.acetonitrile-water ( 30 : 70 )
D.acetonitrile-water ( 70 : 30 )
下圖 5 個皮質類固醇化合物利用 C18 層析管,以甲醇/水( 75 : 25 )為移動相沖提,則下列何者的滯留時間排 第 3 位?

A.betamethasone
B.betamethasone 21-valerate
C.betamethasone 17-valerate
D.betamethasone 17,21-dipropionate
以液相層析法分析含化合物 A 與 B 之混合檢品,若其滯留因子( k' )分別為 k' A = 3 、 k' B = 5 ,下列敘述何者正 確?
化合物 A 的滯留時間較長
化合物 B 的滯留體積較大
化合物 B 之含量較多
化合物 B 之分子量較大
下列何者非二氧化碳應用於超臨界流體萃取法之優點?
經濟
不可燃
高極性
可用於熱不安定樣品之萃取
B.OV-1 ( methylsilicone )
C.OV-17 ( 50% methylsilicone, 50% phenylsilicone )
D.Carbowax ( polyethylene glycol )
下列何種方法無法增加毛細管電泳的電滲流( electro-osmotic flow )?
提高背景電解質離子強度
減小背景電解質黏滯度
提高背景電解質 pH 值
增加電場強度
關於層析法中滯留時間( t R )的敘述,下列何者最適當?
與流速成反比
與 capacity factor ( k' )成反比
與 void time ( t 0 )成反比
與滯留容積( V R )成反比
有關薄層層析檢測之敘述 ,下列何者錯誤?
皮質類固醇化合物,可用硫酸之乙醇溶液呈色
鹼性 tetrazolium blue 對皮質類固醇具專一性,產生紅色斑點
碘蒸氣呈色反應一般是可逆性的
D.ninhydrin 溶液可和 Dragendorff TS 併用,分析含胺基藥物
有關氣相層析法之火焰離子偵測器之敘述,下列何者錯誤?
主要分析有機化合物
燃料為氫氣/空氣
對 CO 2 及 SO 2 之靈敏度佳
會破壞檢體
下列生藥成分與其作用之配對,何者正確?
A.quinine - antineoplastic
B.physostigmine - anticholinergic
C.khellin - antiasthmatic
D.cocaine - narcotic analgesic
菊糖( inulin )屬於下列何種多醣類?
A.fructan
B.glucan
C.xylan
D.galactan
下列熊果葉( uva ursi )所含之成分,何者屬於醣苷( glycoside )?
A.ursolic acid
B.ellagic acid
C.arbutin
D.quercetin
下列那一個結構不含共軛基團?

A.
B.
C.
D.
A.cascara sagrada
B.aloe
C.rhubarb
D.wild cherry
A. Rhamnus purshianus - bark
B. Veratrum viride - seed
C. Digitalis lanata - leaf
D. Cassia acutifolia - leaflet
A.C-3 位上 OH 為 β -型式
B.lactone ring 取代在 C-17 上
C.C-14 位上之 OH 為 α -型式
D.A/B/C/D 四個環連接方式為 cis-trans-cis
A.erucic acid
B.lauric acid
C.myristic acid
D.palmitic acid
A.Tolu balsam
B.Peruvian balsam
C.benzoin
D.storax
下列何者為 cannabinoids 生合成之中間物( intermediate )?
A.thymol pyrophosphate
B.geranyl pyrophosphate
C.farnesyl pyrophosphate
D.geranylgeranyl pyrophosphate
下列有關 ginkgolide A 之敘述,何者錯誤?
具內酯( lactone )結構
B. 分離自銀杏葉
C. 具有 anti-PAF 作用
化學性質不穩定
青蒿素可治療瘧疾,是從那一屬植物中提煉出來?
Artemisia
Pyrethrum
Valeriana
Magnolia
下列何者屬於 hydrolyzable tannin ?
A.proanthocyanidin
B.hamamelitannin
C.leucocyanidin
D.pycnogenol
A.phenylalanine 和 tyrosine 是其主要前驅物( precursor )
B. 生合成路徑為 shikimic acid pathway
C. 黃酮類( flavonoid )屬於 bisphenylpropanoid

A. 三萜類( triterpenoid )
B. 類黃酮( flavonoid )
C. 類苯基丙烷( phenylpropanoid )
D. 皂苷( saponin )
A. 西黃耆膠 B. 甘草 C. 五倍子 D. 沒食子 57. 下列何者為 nutmeg oil 之製備方法? A.steam distillation B.expression C.enfleurage D.ecuelle 58. 沒藥( myrrh )之基原植物科別為何? A. 芸香科( Rutaceae ) B. 木犀科( Oleaceae ) C. 橄欖科( Burseraceae ) D. 薑科( Zingiberaceae ) 59.Quinine 生合成之前驅物為何? A.tryptophan 、 secologanin B.tyramine 、 loganin C.phenylalanine 、 secologanin D.dopamine 、 loganin 60. 下列生物鹼,何者不是分離自北美黃連( goldenseal )? A.hydrastine B.berberine C.canadine D.cephaeline 61. 下列何者不屬於茄科生物鹼( Solanaceous alkaloids )? A.hyoscyamine B.atropine C.scopolamine D.hygroline 62. 下列生物鹼與其藥理作用之配對,何者正確? A.reserpine -升血壓 B.ephedrine -降血壓 C.physostigmine -散瞳 D.pilocarpine -縮瞳 63.Strychnine 化學結構如下,其生合成前驅物( precursor )及骨架類型為何?

A.ornithine ;
ajmaline
B.phenylalanine ;
aspidospermane
C.tryptophan ;
corynane
D.tyrosine ;
ibogane
A. Catharanthus roseus
B. Colchicum autumnale
C. Rauvolfia serpentina
D. Taxus brevifolia
A.ergot
B.green hellebore
C.abyssinian tea
D.nux vomica
A. 黃耆
B. 澤瀉
C. 車前子
D. 黃精
A. 天花粉- Trichosanthis Radix
B. 地骨皮- Paeoniae Radicis Cortex
C. 桑白皮- Mori Radicis Cortex
D. 五加皮- Acanthopanacis Radicis Cortex
A.catalpol
B.villoside
C.acteoside
D.sweroside
A. 何首烏
B. 黃芩
C. 紅花
女貞子
下列何組中藥其藥效屬性為辛涼解表藥?
葛根、防風
荊芥、薄荷
柴胡、升麻
辛夷、紫蘇
下列何者為中藥枇杷葉之特有成分?
A.scabioside A
B.akeboside St b
C.eriojaposide A
D.jujuboside A
下列何種中藥為祛風勝濕之要藥?
防風
半夏
貝母
蒼朮
下列利水滲濕中藥,何者主要成分屬於倍半萜類( sesquiterpenoid )?
茯苓
木通
白朮
澤瀉
下列中藥,何者在方劑煎煮時,應後下、不宜久煎?
柴胡
薄荷
覆盆子
黃連
下列中藥,何者經現代藥理實驗證實具增加冠狀動脈血流量及抗血小板凝集作用?
川芎
薑黃
半夏
蒲公英
遠志皂苷 onjisaponin E 之苷元化學架構(如下圖),其醣基連接位置為何?

A.2, 3 B.2, 23 C.3, 27
D.3, 28

A.furocoumarin B.chalcone C.flavonoid
D.monoterpenoid phenol
A. 敗醬草
B. 北板藍根
C. 金銀花
D. 連翹
A. 降血壓
B. 抗心律不整
C. 抗發炎作用
D. 安神作用
A. 具 indole 構造
B. 屬四級生物鹼
C. 為黃柏皮之主成分
D. 具抗菌作用
代 號:3305
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥劑學與生物藥劑學
考試時間:1小時
座號:___________
※本科目測驗試題為單一選擇題,請就各選項中選出一個正確或最適當的答案,複選作答者,該題不予計分! ※注意:本試題可以使用電子計算器
有關溶解度之定義,「略溶」是指 1 g 或 1 mL 溶質能溶於若干 mL 溶劑?
1 ~ 10
B.10 ~ 30
C.30 ~ 100
D.100 ~ 1000
某藥物之降解遵循一階次動力學過程,已知其在 77℃ 時之降解速率常數為 27℃ 時之 10 倍,其活化能為若干 cal/mol ?
A.190
B.795
C.9,597
D.40,157
依中華藥典,有關甘草浸膏及甘草流浸膏,下列敘述何者正確?
製造甘草浸膏時係以氯仿水為浸溶劑
製造甘草流浸膏時係以氨水為浸溶劑
兩者製造時皆以甘草中粉粉末為原料
兩者之用途均作為矯味用
依據中華藥典,下列酊劑之製備方法,何者是以滲漉法( percolation )製備而得?
複方安息香酊
顛茄酊
碘酊
吐根酊
製備異丙醇溶液,濃度標示為 5→100 ,下列敘述何者正確?
取異丙醇 5 mL 加溶媒到 100 mL
分別取異丙醇 5 mL 及溶媒 95 mL 混合均勻
取 95 mL 溶媒加異丙醇至 100 mL
取異丙醇 5 mL 加 100 mL 溶媒
下列何者為加入環糊精( cyclodextrin )助溶之原理?
生成離子鍵
降低界面張力
形成複合物( complex )
生成共價鍵
有關 o/w 乳劑,下列敘述何者最適當?
油相為連續相
水相為內相
均為透明狀
須添加乳化劑
有關 HLB 值之敘述,下列何者正確?
A. 其值越大代表親脂性越大
B.HLB=4 ~ 6 適合作為 w/o 乳劑之乳化劑
C.HLB=25 適合作為潤濕劑
D.HLB=18 適合作為抗發泡劑
依中華藥典,有關空氣動力學粒徑檢測之敘述,下列何者正確?
氣化噴霧劑之空氣動力學粒徑,等同於相同氣流流速下,上浮速度相同之球體粒徑
依空氣動力學粒徑大小,階段式衝擊裝置可區分氣化噴霧式顆粒及液滴
越接近最終階段之收集板所收集到之顆粒粒徑越大
為避免再捲入效應,可採用不經塗膜之顆粒收集板,以證明取樣次數之影響在統計上不具顯著差異
10.Aluminum hydroxide 懸液劑之處方如下,則選項中所列,何者作為防腐劑使用?
A.sorbitol solution
B.syrup
C.glycerin
D.methylparaben
下列何者代表 pseudoplastic 物質的流變性( rheology )?

A.
B.

C.
D.
A.bottle method
B.continental method
C.dry gum method
D.English method
A.gelatin A 在 pH=3.2
B.gelatin A 在 pH=8
C.gelatin B 在 pH=5
D.gelatin B 在 pH=8
A.550
B.650
C.750
D.850
有關栓劑之貯藏,下列何者正確?
可可脂栓劑應置於緊密容器內,於 30℃ 以下貯之
可可脂栓劑應置於密閉容器內, 35℃ 以下貯之
甘油明膠栓劑應置於緊密容器內, 35℃ 以下貯之
聚乙二醇栓劑需冷凍貯藏
16.Dibucaine 軟膏適用於昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,依中華藥典之規定,此軟膏不得檢出:
A. 金黃色葡萄球菌
大腸桿菌
酵母菌
黴菌
依據中華藥典對軟膏劑「最低內容量試驗法」之規定,第一階段取檢品 a 個檢驗,所取檢品平均內容量,不 得少於標誌量,標誌量為 60 g 以下之軟膏劑,其單一內容量均不得低於標誌量的 b % ,而標誌量為 60 g 以上 但在 150 g 以下者,其單一內容量均不得低於標誌量的 c % ,其中 a 、 b 、 c 依序分別為下列何者?
A.10 、 95 、 90
B.10 、 90 、 95
C.20 、 95 、 90
D.20 、 90 、 95
下列何者屬於同一類型軟膏基劑?① lanolin ② white ointment ③ hydrophilic ointment ④ hydrophilic petrolatum
①②
③④
②③④
①④
以不同成分製備的水性凝膠劑( gels ),有關其黏度變化之敘述,下列何者錯誤?
鈣鹽會降低 alginic acid 凝膠之黏度
氫氧化鈉會增加 carbomer 凝膠之黏度
溫度對 colloidal silicon dioxide 凝膠之黏度無太大影響
高濃度電解質會增加 methylcellulose 凝膠之黏度
依中華藥典對軟膏基劑之敘述,下列何者最適用於說明親水軟膏之特性?
係水 / 油型乳劑,不易用水洗去
屬吸收性基劑,具滋潤作用
屬水和性基劑,通常稱為乳質軟膏
屬水溶性基劑,不油膩
有關栓劑之敘述,下列何者錯誤?
外型種類多,會因使用部位不同而有顯著差異
使用於體腔時,會呈現融化、溶解或軟化現象
就重量而言,直腸栓劑大多比陰道栓劑重
有些藥效只具局部作用,但有些可能具全身性作用
若栓劑模子體積固定,當使用 A 基劑(密度 0.9 g/cm 3 )製得空白栓劑時,每粒重 2 g ;今欲製備密度為 3.0 g/cm 3 之藥品栓劑,每粒栓劑含藥 200 mg ,製備 10 粒栓劑,共需 A 基劑若干克?
A.20.0
B.19.4
C.18.6
D.18.0
冷凍乾燥的原理為何?
蒸發
脫氣
昇華
吸收
有關粉體之流動性,下列敘述何者最適當?
粒徑越小流動性越佳
壓縮比越大流動性越佳
以圓形粒子之流動性較佳
具較大安息角之流動性較佳
將重量 36 g 之粉末小心倒入 100 mL 之量筒,測得整體體積( bulk volume )為 72 mL ,若此時之整體孔度 ( porosity )為 25% ,該粉末之真密度( true density )為多少 g/mL ?
A.0.36
B.0.48
C.0.54
D.0.67
藥師臨時調劑小數量膠囊劑時,以 punch method 進行充填,依各成分之密度計算其占據膠囊體積百分比,估 算乳糖添加量,計算時應採用下列何種密度較為適當?
A.bulk density
B.tapped density
C.true density
D.granule density
若硬膠囊中含有易液化之藥品成分,可添加適當吸收劑改善,下列何種成分最不適合做為此用途之吸收劑?
A.magnesium carbonate
B.colloidal silicon dioxide
C.light magnesium oxide
D.polyethylene glycol
下列何者無法達到粉末粒度小於 120 mesh ?
錘擊式粉碎機 ( impact crusher )
水飛法( water grinding )
流能磨 ( fluid energy mill )
球磨機 ( ball mill )
製備發泡性顆粒劑時,下列敘述何者錯誤?
乾式法或熔合法製備時,黏合劑的來源是檸檬酸的結晶水
溼式法製備時,只以水作為黏合劑,將粉末潤溼,製得軟塊以造粒
製備過程所接觸之容器,必須為不銹鋼或其他抗酸之材質
乾燥後之顆粒,應立即放入容器中緊密封存
依錠劑含量均一度試驗,測得 10 個檢品之個別有效成分,其中有 9 個檢品在標誌含量 90.0% ~ 110.0% 之範圍 內, 1 個檢品在標誌含量的 80.5% ,而其相對標準差為 7.0% 。依藥典規定,應如何繼續進行該試驗?
再取 10 個檢品重複進行同一試驗
再取 20 個檢品重複進行同一試驗
再取 30 個檢品重複進行同一試驗
判定為不符規格,不須再進行試驗
一般而言,下列錠劑何者之崩散及溶離最快?
A.buccal tablets
B.immediate-release tablets
C.molded tablets
D.rapidly dissolving tablets
下列何者最不適合用於提高錠劑之崩散效率?
A.mannitol
B.starch
C.microcrytalline celluose
D.cellulose acetate phthalate
下列何者不屬於 active immunizing agent ?
A.MMR vaccine
B.Rabies vaccine
C.Tetanus
D.Typhoid
有關生物製劑產品添加物之敘述,下列何者錯誤?
A.cysteine hydrochloride 可作為抗氧化劑,協助維持蛋白質構型之穩定
B.EDTA 作為螯合劑( chelating agent ),可與銅離子、鈣離子等結合
C.mannitol 存在於劑型中,可作為防凍劑( cryoprotectant )
D.Poloxamer 407 可作為防腐劑
人類乳突病毒疫苗( HPV vaccine )可用於預防何種疾病?
肺結核
前列腺癌
破傷風
子宮頸癌
依中華藥典,以脂肪油作為注射之溶媒時,其皂化價及碘價應分別為何?
A.185-200 , 79-141
B.79-141 , 185-200
C.160-225 , 69-151
D.69-151 , 160-225
氣體滅菌法最常使用下列何者?
A.chlorine dioxide
B.ethylene oxide
C.formaldehyde
D.propylene oxide
下列那些製劑會因有效成分干擾結果,不建議以原液使用 LAL ( Limulus amebocyte lysate )法測定內毒素?
① vancomycin HCl 注射液 ② meperidine HCl 注射液 ③血漿蛋白 ④無菌注射用水
僅①②
僅②③
僅①④
①②③④
有關滅菌法的選擇,下列何者錯誤?
依中華藥典,除另有規定外,油質懸液劑以乾熱法滅菌時,應於 150℃ 下加熱一小時
已裝填於包材中之醫療用插管,通常使用氣體滅菌法
進行無菌試驗時所需的培養基,應選用高壓蒸氣滅菌法
甘油不宜採用乾熱滅菌法
下列何種賦形劑,可水解生成鹽酸,降低眼用溶液之酸鹼値?
氯丁醇
苯乙醇
氯化苯甲烴銨
乙酸苯基汞
以矽硼酸玻璃( borosilicate glass )製造的容器是屬於那一類型的玻璃容器?
A.type I
B.type II
C.type III
D.NP
依中華藥典,下列何者用於微量好氧菌或黴菌之無菌試驗檢查?
大豆分解蛋白質-乾酪素培養基
甘露糖醇瓊脂培養基
四硫酸鹽培養基
乳糖培養基
下列注射劑何者須標示「不可用於新生兒」?
純淨水
注射用水
抑菌注射用水
無菌注射用水
有關注射劑貯存於多劑量容器中之敘述,下列何者最適當?
若使用高壓蒸氣滅菌,則不可再加入抑菌劑
使用過濾滅菌,則不可再加入抑菌劑
若主成分具有抗菌者,不須加入抑菌劑
若已加入抑菌劑,則不再經過滅菌處理
於 OROS system ,下列何者最不會影響藥物之釋放速率?
胃腸蠕動情形
製劑表面半透膜材質
製劑表面 orifice 孔徑
製劑表面積
下列何者最不適合作為緩釋劑型( sustained-release )包衣的材料?
A.acrylic resins
B.ethylcellulose
C.polyethylene glycol
D.shellac
下列何者不是經皮藥物遞送系統( transdermal drug delivery systems, TDDS )之優點?
當需要停止給藥時,可以快速停藥
和口服相比,可以避開首渡效應( first-pass effect )
和其他給藥途徑相比,可以利用貼片達到延長單次給藥之療效及減少給藥次數之目的
可以達到快速將大量藥品遞送到血液循環之目的
有關 Spansule 類包覆型圓粒膠囊劑型之敘述,下列何者正確?
圓粒包覆一種厚度的相同包材
圓粒包覆一種厚度的不同包材
圓粒包覆數種厚度的相同包材
圓粒包覆數種厚度的不同包材
已知某抗生素半衰期為 3 hr ,分布體積 20 L 。 當以 IV 注射 500 mg Q6H 給藥,經過 2 天後,預期平均血中濃 度約為若干 mg/L ?
A.4
B.7
C.18
D.25
有關藥物口服給藥 flip-flop 現象之敘述,下列何者正確?①吸收速率常數( k a )> 排除速率常數( k ) ②吸 收速率常數( k a )< 排除速率常數( k ) ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有 flip-flop 的現象 ④增加藥 物吸收速率可造成 flip-flop 的現象
僅①④
僅②③
僅①③④
僅②③④
某藥經口服符合一室模式,且吸收與排除皆依循一次動力特性,下列何者最不會直接影響 C max 之估算?
A.k e
B.k a
C.k
D.V d
A.85
B.76
C.62
D.53
有關藥物清除率之敘述,下列何者最適當?
排除速率( elimination rate )固定時,清除率也固定
在一級排除速率( first-order elimination )下,藥物血中濃度高低會影響清除率的大小
在線性藥動性質( linear pharmacokinetics ),清除率與藥物劑量成正比
在零級排除速率( zero-order elimination )下,藥物血中濃度高低會影響清除率的大小
某藥以快速靜脈注射 10 mg 後,血中濃度( C : ng/mL )經時( hr )變化關係式為 C = 15e -1.5t + 8e -0.2t + 12e 0.06t 。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5 。則該藥物之清除率( L/h )為若干?
A.20
B.35
C.40
D.70
55.Warfarin 於體內之分布體積較小,最主要是受下列何種因素影響所致?
高血漿蛋白質結合率
低血漿蛋白質結合率
水溶性佳
分子量小且易離開血管
某 70 kg 男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後,於給藥後 2 小時與 6 小時,血漿中濃度分別為 1.2 與 0.3 μg/mL , 已知此抗生素屬一級動力學排除,則其半衰期為若干小時?
A.4
B.3
C.2
D.1
某抗生素在體內遵循線性藥動學,當以靜脈注射 100 mg 後之經時血中濃度( C p )如下表。若處方為每 8 小時 靜脈注射 100 mg ,若當因故遺漏第二次注射時,在第四次注射給藥後,最高血中濃度較未遺漏時減少若干 mg/L ?
A.1.25
B.0.625
C.0.313
D.0.156
58.Wagner-Nelson method 主要適用於計算下列何項藥動參數?
A.k ( elimination rate constant )
B.k e ( excretion rate constant )
C.k a ( absorption rate constant )
D.Cl r ( renal clearance )
某藥物半衰期為 4 小時,口服完全吸收後 60% 原型藥物由腎臟排泄,今病人投與劑量為 250 mg ,則 12 小時 後在尿中約可排出多少 mg ?
A.120
B.130
C.140
D.150
藥物的擬似分布體積( apparent volume of distribution )是指:
人體的體液體積
體內游離藥物量與藥物血中濃度之比值
人體的總體積
體內藥物量與藥物血中濃度之比值
學名藥( generic drug )要符合生體相等性試驗豁免( biowaivers )的條件,下列敘述何者最不適當?
可完整且快速地吸收進入體內
生體可用率與體外溶離試驗的相關性良好
使用安全性良好
僅適用於生物藥劑學分類系統 Class I 之藥物
62.Biopharmaceutics drug disposition classification system ( BDDCS )在藥物分類上並未考量下列何項因素?
口服藥物的肝代謝
轉運蛋白( transporters )
口服藥物的總體清除率
藥物的溶解度及穿透度
Gentamicin 用於全身治療,主要由於下列何原因造成口服難以吸收?
在腸道解離度高
具水難溶性質
比重太小易漂浮
於腸道經酵素代謝
下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小?
A.Avicel
B.talc
C.cellulose acetate phthalate
D.hydroxypropylmethyl cellulose
藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性( IVIVC )比較中,下列何者是屬於 level A 的相關層級?
體外溶離百分比 vs . 體內吸收百分比
體外平均溶離時間 vs . 體內平均滯留時間
體外溶離速率 vs . 體內吸收速率
體外溶離 50% 之時間 vs . 體內最高血中濃度
下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率?
增加黏合劑之量
增加製劑總重量
將藥品有效成分微細化
將藥品加上膜衣層
某藥物之 K M = 10 mg/L , V max 為 2.3 mg/L·hr ,分布體積為 10 L/kg 。當以靜脈注射 5 mg/kg 投與病人,則此藥 排除 50% 約需要若干小時?
A.3
B.5
C.7
D.9
一般而言,有關非線性藥動學( non-linear pharmacokinetics )特性之敘述,下列何者最適當?
排除速率常數會隨劑量改變
清除率不會隨劑量改變
半衰期不會隨劑量改變
分布體積會隨 V max 改變
具有非線性藥動學特性之藥品,在相同的 V max 條件下,當( A ) K M 值為 2 mg/L ,與( B ) K M 值為 10 mg/L 於 劑量調整時,下列敘述何者最適當?
A.A 與 B 排除速率相同
B.A 的血中濃度變化大於 B
C.B 的排除速率變化大於 A
D.A 與 B 的血中濃度變化相同
王先生 68 歲、 72 公斤、 serum creatinine = 2.4 mg/dL 接受某藥物治療,已知該藥品之分布體積為 4 L ,完全 經由腎臟過濾排泄。若腎功能正常之病人以 6 mg/h 速率給藥,其穩定治療濃度為 1 mg/L 。王先生在維持相 同之治療濃度且分布體積維持不變,其適當之輸注速率為若干 mg/h ?
A.2.6
B.1.8
C.0.9
D.3.0
張先生 80 kg 須使用靜脈注射抗生素治療其感染症,欲達到穩定狀態血中濃度為 2.5 mg/L ,則應該如何給藥 最適當?(已知 t 1/2 = 2 hr ; V d 為體重的 30% )
A.250 mg Q12H
B.300 mg Q12H
C.200 mg Q8H
D.350 mg Q24H
某藥物於腎功能正常年輕人之清除率為 40 mL/min ,劑量為 200 mg ,在 65 歲老年人之清除率為 8 mL/min 時, 若欲維持相同血中濃度,則其劑量應為若干 mg 最適當?
A.120
B.100
C.80
D.40
已知某藥分布體積為 10 L ,半衰期為 8 小時,若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人,至穩定狀態 時,每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大?
A.100 mg Q4H
B.200 mg Q8H
C.400 mg Q12H
D.500 mg Q24H
某藥屬一室線性動力學特性,生體可用率為 0.75 ,排除半衰期為 6 小時,於腎功能正常的病人經口服投與 80 mg ,經 2 天後可在尿中共收集 40 mg 原型藥物,若該病人 creatinine 清除率減為原來的 1/2 ,則其藥物排除半衰 期為若干小時?
A.8
B.9
C.12
D.15
服用 codeine 止痛時,若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer ,基於藥動學觀點,有關其臨床結果 ( clinical outcome )之敘述,下列何者最適當?
快速代謝成 morphine ,造成呼吸抑制作用機率較 CYP2D6 extensive metabolizer 大
快速代謝成 morphine ,造成呼吸抑制作用機率較 CYP2D6 extensive metabolizer 小
代謝快慢均不會造成呼吸抑制作用
無法得知對呼吸抑制作用之影響
下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者,會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用?
A.clozapine
B.tamoxifen
C.omeprazole
A.10
B.20
C.30
D.60
A.5
B.10
C.15
D.30
A.20
B.24
C.34
D.68
A.18
B.35
C.50
D.60
| Aluminum hydroxide compressed gel | 326.8 g |
|---|---|
| Sorbitol solution | 282 mL |
| Syrup | 93 mL |
| Glycerin | 25 mL |
| Methylparaben | 0.9 g |
| Propylparaben | 0.3 g |
| Flavor | qs |
| Purified water,to make | 1,000 mL |