112年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代　　號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 下列關於藥物的吸收或代謝之敘述，何者正確？

• 酸性藥物較鹼性藥物不易在胃部吸收

• 酸性藥物中毒時可以使用 NH 4 Cl

• 鹼性藥物的酸解離常數（ acid dissociation constant ）小於酸性藥物

• 脂溶性藥物較水溶性藥物易由乳汁分泌

• 下列何者是 partial agonist 的性質？

• 藥理作用會受 antagonist 拮抗

• 作用位置是在受體的 allosteric site

• 不具有 intrinsic activity

• 增加濃度可以達到 full agonist 的作用

• 下列何者之受體不屬於 G- 蛋白耦合受體（ G-protein-coupled receptors, GPCRs ）？

• A.dopamine

• B.enkephalin

C.histamine

• D.testosterone

• 一位 HIV 檢測陽性，酗酒及胸部 X 光檢驗結果高度疑似肺結核之急診病患，下列有關此病患給藥的處置何者錯 誤？

• 以 rifabutin, isoniazid, pyrazinamide 及 ethambutol 開始治療

• B.HIV 治療用藥 atazanavir 可以與 rifampin 同時使用

• 若用 rifabutin 可以與 dolutegravir 同時使用

• 此病患使用 isoniazid 與 pyrazinamide 產生肝毒性風險會增加

• 下列何者為 linezolid 與其它抗生素比較不會有交互抗藥性的原因？

• 因為其可以結合到 50S 核糖體 RNA 上的 23S 核糖小體

• 可以特異性阻斷細菌蛋白質的生成

• 不受細胞色素 P450 酵素活性影響

• 可以抑制粒線體蛋白質生成

• 下列藥物何者不適用於治療非小細胞肺癌？

• A.carboplatin

• B.cytarabine

• C.docetaxel

• D.erlotinib

• 有關白血病（ leukemia ）的治療，下列何者正確？

• 急性骨髓性白血病（ AML ）主要以 imatinib 治療

• 慢性骨髓性白血病（ CML ）主要以 6-mercaptopurine 治療

• 慢性淋巴性白血病（ CLL ）主要以 cyclophosphamide 合併 vincristine, prednisone 治療

• 急性淋巴性白血病（ ALL ）主要以 rituximab 治療

• 關於抗黴菌藥物 amphotericin B 之敘述，下列何者正確？

• 為抑菌型（ fungistatic ）抗黴菌用藥，主要治療皮膚指甲之黴菌感染

• 其作用機轉為抑制黴菌細胞膜之成分麥角固醇（ ergosterol ）生成而致細胞膜結構異常

• 可和 flucytosine 併用治療產色黴菌病（ chromoblastomycosis ）

• 容易導致腎小管損傷而降低腎功能

• 下列化學治療藥物，何者可以抑制 tubulin polymerization ？

• A.topotecan

• B.paclitaxel

• C.cladribine

• D.vinorelbine

• 抗凝血（ anticoagulant ）口服藥物 rivaroxaban ，其主要作用在於抑制下列何種凝血因子？

• A.factor Xa

• B.factor VIIa

• C.factor IV

• D.factor IIa

• 下列有關降血脂 fibrates 類藥物之敘述，何者錯誤？

• 具有加強抗凝血藥物（ anticoagulant ）之作用

• B.fenofibrate 可與 statin 一起併用

• 適用於肝臟及腎臟缺損之病人

• 可導致膽結石（ gallstones ）形成

• 口服小分子非胜肽藥 eltrombopag 可治療慢性免疫性血小板缺乏症（ chronic immune thrombocytopenia ），此藥 物為下列何種受體之致效劑？

• A.thrombopoietin

• B.erythropoietin

• C.granulocyte colony-stimulating factor （ G-CSF ）

• D.interleukin （ IL ） -11

• 下列何者為 gonadotropin-releasing hormone （ GnRH ）受體拮抗劑，可以作為前列腺癌之治療用藥？

• A.abarelix

• B.abacavir

• C.abaloparatide

• D.abatacept

• 下列 corticosteroids 製劑中何者最容易發生明顯的生長抑制作用，所以不建議給兒童使用？

• A.cortisol

• B.dexamethasone

• C.fludrocortisone

• D.triamcinolone

• 下列有關降血糖藥 metformin 之敘述，何者錯誤？

• 可以促進 insulin 自胰臟 β 細胞釋放

• 可以抑制肝臟糖質新生作用（ gluconeogenesis ）

• 為細胞內 AMP-activated protein kinase 活化劑

• 最常見的副作用為腸胃道不適之症狀

• 下列有關 glucagon 之敘述，何者正確？

• 藉由 β-adrenoceptor 呈現強心作用

• 可拮抗 β-blocker 之心臟症狀

• 常用於改善鬱血性心衰竭

• 一般劑量下，抑制胰島素釋放

• 下列藥物何者不是保鉀利尿劑（ potassium-sparing diuretics ）？

• A.spironolactone

• B.amiloride

• C.triamterene

• D.ethacrynic acid

• 腎自泌素（ renal autacoids ）為腎臟內細胞局部釋放之內生性活性成分，具有調節腎功能，也能影響利尿劑之 作用。下列何者非上述腎自泌素？

• A.adenosine

• B.PGE 2

• C.urodilatin

• D.renin

• 下列何者為手術期間可用來抑制心律不整發生的短效型 β-blocker ？

• A.nebivolol

• B.propranolol

• C.esmolol

• D.atenolol

• 20.Abciximab 可用於治療及預防不穩定型心絞痛發生，並可有效減少非致死性心肌梗塞後病人的死亡率，其作用 機制為何？

• A.ADP P2Y 12 receptor blocker

• B.antibody against factor Xa

• C.glycoprotein IIb/IIIa receptor blocker

• D.thrombin inhibitor

• 21.Angiotensin II receptor （ AT 1 receptor ） inhibitors 的降血壓機制，不包括下列何者？

• 抑制 bradykinin 代謝

• 減少前負荷（ preload ）

• 減少交感神經活化

• 抑制血管收縮

22. 使用 heparin 做為治療深層靜脈栓塞症若發生肝素引起血小板低下（ heparin-induced thrombocytopenia, HIT ） 時，應停用 heparin ，可改以下列何者作替代抗凝劑？

• A.enoxaparin

• B.dalteparin

• C.argatroban

• D.danaparoid

• 23.Evolocumab 可用於治療高膽固醇血症、異合子及同合子家族性高膽固醇血症，其藥理機制為何？

• A.antibody against PCSK9

• B.antisense oligonucleotide against apo B-100 synthesis

• C.AMP kinase activator

• D.antibody against CETP

• 下列藥物何者可抑制乙醯膽鹼酯酶活性與直接活化神經肌肉聯會處之尼古丁受體，用來治療重症肌無力？

• A.neostigmine

• B.edrophonium

• C.echothiophate

• D.physostigmine

• 下列那一項抗精神病類藥物（ antipsychotics ）具備較高度多巴胺 D 2 受體親和力？

• A.thiothixene

• B.clozapine

• C.risperidone

• D.quetiapine

• 眼科病患常常需要先使用藥物產生瞳孔擴散（ mydriasis ），以利眼科醫師進行相關檢查。下列藥物何者具瞳 孔擴散作用？

• 毒蕈鹼受體致效劑

• 毒蕈鹼受體拮抗劑

• 乙醯膽鹼酯酶抑制劑

• 尼古丁受體致效劑

• 一位頭頸癌病患接受合併手術切除與放射治療後，產生顯著唾液分泌減少與口乾副作用，下列藥物何者無法 緩解該副作用？

• A.pilocarpine

• B.cevimeline

• C.neostigmine

• D.atropine

• 下列何者不是 theophylline 的藥理作用？

• 神經緊張

• 降低血液黏稠度

• 改善呼吸道換氣

• 抑制胃酸分泌

• 當胃潰瘍病人仍必須使用 NSAID 時，較適合用下列何種藥物做治療？

• A.calcium carbonate

• B.famotidine

• C.omeprazole

• D.ranitidine

• 下列止痛藥物，何者並沒有抗發炎之效用？

• A.acetaminophen

• B.piroxicam

• C.ibuprofen

• D.diclofenac

• 下列非固醇類抗發炎藥 (NSAID) ，何者是 oxicam 之衍生物？

• A.aspirin

• B.piroxicam

• C.diclofenac

• D.indomethacin

• 下列何者為 B lymphocytes 抗體藥物，用於類風濕關節炎的治療？

• A.tocilizumab

• B.rituximab

• C.infliximab

• D.adalimumab

• 下列有關鴉片類藥物作用之敘述，何者錯誤？

• A.naloxone 是鴉片類藥物拮抗劑，可以用來治療急性鴉片中毒

• B.codeine 具有良好的止咳效益，主要是 codeine 活化 kappa 接受器所致

• C.morphine 的強效止痛效力，主要是 morphine 活化 mu 接受器所致

• D.fentanyl 止痛效力約是 morphine 的 100 倍

• 下列何者為最主要影響 thiopental 快速產生藥效（ onset ）的因素？

• 藥物的脂溶性

• 肝臟的代謝速率

• 和 GABA A 受體（ receptor ）的結合率

• 腎臟的排泄速率

• 羅伯是一位 1 歲 2 個月的新生兒，患有癲癇，醫生處方為何？若吃過量的藥物，要如何處理以幫助藥物排泄 （ elimination ）？

• A.pentobarbital

；酸化尿液

• B.phenobarbital

；酸化尿液

• C.pentobarbital

；鹼化尿液

• D.phenobarbital

；鹼化尿液

• 下列有關 buspirone 之敘述，何者錯誤？

• 屬於速效的作用，可用於恐慌症

• 為抗焦慮藥物，可用於長期治療慢性焦慮之易怒與敵意症狀

• 不具有鎮靜及肌肉放鬆之作用

• 藥物成癮性較低

• 長期飲酒會增加下列何種藥物的代謝，而增加肝臟毒性？

• A.phenothiazine

• B.tricyclic antidepressant

• C.sedative-hypnotic drug

• D.acetaminophen

• 下列那一種鎮靜－安眠（ sedative-hypnotic ）藥物可以用來治療大發作（ grand mal ），其在長期使用時會導致 增加 warfarin 及 digitalis 類藥物的代謝速率？

• A.buspirone

• B.alprazolam

• C.phenobarbital

• D.secobarbital

• 下列藥物何者主要用於治療鐵中毒？

• A.dimercaprol

• B.penicillamine

• C.deferoxamine

• D.physostigmine

• 40.TNF-α 在自體免疫（ autoimmunity ）和發炎疾病扮演重要的角色，下列何種藥物會與 TNF-α 結合並抑制其作 用？

• A.thalidomide

• B.infliximab

• C.muromonab-CD3

• D.sirolimus

• 下列何者不是基因突變（ mutation ）常見的現象？

A. 取代（ substitution ）

• 加成（ addition ）

• 刪除（ deletion ）

• 封頂（ capping ）

• 42.Interferons 等蛋白藥物製劑中，加入白蛋白（ albumin ）的主要目的為何？

• 增加安定性

• 減少玻璃管壁的吸附

• 減少凝集（ aggregation ）

• 用來稀釋藥物濃度

• 下列何者最適合作為 phenyl 的等效異構基團？

A.benzyl

B.hexyl

C.cyclohexyl

D.pyridinyl

44. 下圖化合物在健康人的空腹胃中，最主要的電荷態為：

A.+1 B.0 C.-1

D.-2

• 下列與糖尿病用藥相關的敘述，何者錯誤？

A.glucagon 的作用與 insulin

B.amylin 可與 insulin 共用，調控餐後血糖濃度

C.pramlintide 與 insulin

相反 併用，可以縮短胃排空時間

• 源自 rDNA 的 human glucagon 可避免狂牛病之風險 46. 下列何種藥具 5-HT 致效作用，無明顯心臟副作用，可用於肥胖症治療？

A.orlistat B.fenfluramine C.vortioxetine D.lorcaserin

47. 下列何種藥可抑制 LDL 受體降解，而達到降血脂作用？

A.ezetimibe

B.cholestyramine

C.niacin

D.evolocumab

48. 下列有關利尿劑 triamterene 與 amiloride 的結構比較，何者錯誤？

A.triamterene 主結構為 pteridine

B. 兩者具相同氮原子數量

C.triamterene 鹼性較強

D.amiloride 主結構為 aminopyrazine

49. 下列有關 benzodiazepine 類抗癲癇藥（基本結構如下圖）的構效關係，何者錯誤？

A.R 1 為 H 時，不具活性，若以短鏈烷基取代，則活性增加 B.R 7 導入拉電子基團則活性更佳 C. 通常第 4 、 5 位具 imine 鍵結 D.R 2 ' 導入鹵素，可增強鎮靜作用

50. 下列那一藥物作用時限（ duration of action ）最長？

A.

C.

D.

51. 下列 Parkinson's disease 治療藥的結構，何者不具手性中心（ chiral center ）？

A.apomorphine

B.selegiline

C.carbidopa

D.ropinirole

52. 下列阿片類藥物結構中，何者鎮痛活性最強？

A.

B.

C.

D.

53. 有關 ziprasidone （結構如下）之敘述，下列何者錯誤？

A. 具 piperazinyl 基

• 具 benzisothiazole 環

• 主要代謝反應為 N -oxidation

• 環

• 具有 dihydroindolone

54. 下列何者不是兩性化合物？

A.

B.

C.

D.

55. 下列何者為 acetaminophen 急性中毒之解毒劑？

A. N -acetylcysteine

B.heparin

C.pralidoxime chloride

D.vitamin K

56. 下列何者為 risperidone 之活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

57. 下列何者為抗心律不整藥 amiodarone 最主要的代謝途徑？

A.hydroxylation

B.deiodination

• N -deethylation

D.bisN -deethylation

• 下列藥物，何者具有 benzothiazepine 結構？

A.oxazepam B.diltiazem C.clozapine

D.methdilazine

59. 下列何者為 dobutamine （結構如下圖）主要的代謝酵素？

A.catecholO

B.monoamine oxidase C.glucosidase

D.hydroxylase

60. 下列 ACE 抑制劑中，何者最易進行 glucuronidation

-methyltransferase 代謝？

A.

B.

C.

D.

61. 強心苷結構中有幾個糖分子時，具最佳強心活性？

A.1

B.2

C.3

D.4

62. 下列何種中樞降血壓藥，可選擇地結合 I 1 受體，但對 α 2 受體親合力低？

A.clonidine

B.rilmenidine

• C.guanfacine

D.guanabenz

63. 下列何者為 HMG-CoA 還原酶抑制劑之必要結構？

A.3,5-dihydroxyheptanoic acid

• B.3,5-dimethylheptanoic acid

• C.3,5-diaminoheptanoic acid

• D.3,5-dichloroheptanoic acid

• 下列有關 finasteride 與 dutasteride 的敘述，何者錯誤？

• A.dutasteride 脂溶性較大

• B.dutasteride 抑制 5α-reductase 作用較強

C. 兩者都會產生活性代謝物

D.finasteride 之血漿蛋白結合力較低

65. 甲狀腺生合成釋出的甲狀腺素中，下列何者最多？

A.monoiodo-L-tyrosine （ MIT ）

B.diiodo-L-tyrosine （ DIT ）

C.L-triiodothyronine （ T 3 ）

D.L-thyroxine （ T 4 ）

66. 下列何者為兒茶酚胺－磺胺（ catecholamine-sulfonamide ）之衍生物？

A.doxazosin

B.finasteride

C.medrogesterone

D.tamsulosin

67. 下列口服降血糖藥中，何者半衰期（ T 1/2 ）最長？

A.acetohexamide

B.chlorpropamide

• C.glyburide

D.glimepiride

68.Glulisine 是短效型胰島素，其正確結構為何？

A.B3 Lys/B29 Glu-human insulin

B.A21Gly/B31Arg/B32 Arg-human insulin

C.B28 Lys/B29 Pro-human insulin

D.B28 Asp-human insulin

69.Indomethacin 之 indole 環上第幾位氫原子，會造成藥物結構中的兩芳香環不共平面？

A.2

B.5

C.6

D.7

70. 下列何者為 omeprazole （結構如下圖）的最主要代謝物？

A.

B.

C.

D.

71. 白三烯素前驅物主要自 arachidonic acid 經何種酵素氧化而得？

A.5-lipoxygenase

B.9-lipoxygenase

C.12-lipoxygenase

D.15-lipoxygenase

72. 下列非固醇抗炎藥，何者有明顯的首渡效應？

A.piroxicam

B.diclofenac

C.naproxen

D.indomethacin

73. 大部分 tyrosine kinase 抑制劑的作用機制，主要是競爭下列何者在酵素之結合部位？

A.ATP

B.ADP

C.GTP

D.GDP

74. 下列何者可抑制 D-alanine racemase 和 D-alanine ligase ，干擾結核分枝桿菌細胞壁的合成？

A.capreomycin

B.ethionamide

C.cycloserine

D.L-alanine

75. 下列何種藥因不安定，須於 15-25° 阻光儲存？

A.

B.

C.

D.

76. 下列何者是經由鼻腔噴霧給藥的 neuraminidase 抑制劑？ A.

B.

C.

D.

77. 下列何者屬於 monobactam 抗生素？

A.aztreonam

B.ertapenem

C.meropenem

D.sulbactam

78.Ifosfamide 之抗癌作用，乃因其活性代謝物烷化 DNA 那個鹼基為主？

A.adenine

B.cytosine

C.guanine

D.thymine

79.Paclitaxel 經下列何種酵素氧化，可產生 6α-hydroxypaclitaxel ？

A.CYP3A2

B.CYP3A4

C.CYP2C6

D.CYP2C8

80. 下列抗肺結核藥物中，何者能干擾葉酸之合成？

A.INH

B.PAS

C.pyrazinamide

D.ethionamide

112年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代　　號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 濃度為 0.4% (w/v) 之氫氧化鈉水溶液，其 pH 值約為何？（氫氧化鈉分子量 = 40 g/mol ）

A.1

B.11

C.3

D.13

• 下列四種鹼在正丁胺中的鹼性強度，由高至低的順序何者正確？① CH 3 OLi ② CH 3 ONa ③ CH 3 OK ④ NH 2 CH 2 CH 2 ONa

• ④③②①

• ③②①④

• ③④①②

• ④①②③

• 以 0.1 N NaOH 標準溶液進行 maleic acid （ HO 2 CCH=CHCO 2 H; p K a 1.85, 6.05; M.W. = 116 ）水溶液之完全滴定 時，每毫升之 0.1 N NaOH 標準溶液相當於多少毫克 maleic acid ？

A.11.6

B.5.8

• C.116.0

D.58.0

• 有關費氏滴定法（ Karl Fischer titration ）之敘述，下列何者錯誤？

• 用於測定藥品中的水分含量

• 費氏試劑之力價可用酒石酸鈉二水合物測定

• 以直接滴定法滴定至終點時，微過量之費氏試劑可使電流迅速降低

• 如檢品為無色物質，至滴定終點時，溶液呈琥珀色

• 下列何者不是費氏試劑（ Karl Fischer reagent ）之組成成分？

A. 碘

• 二氧化硫

• 吡啶

• 水

• 在鎂鹽鋁鹽共存的檢品，以 EDTA 滴定其鎂鹽，可加入下列何者以遮蔽鋁與 EDTA 發生螯合反應？

• 三乙醇胺（ triethanolamine ）

• 氰化鉀（ potassium cyanide ）

• 氟化鈉（ sodium fluoride ）

• 檸檬酸（ citric acid ）

• 維生素 A 醇（ retinol ）之氯仿溶液，加入何種試液即現藍色但瞬即消失？

• 二氧化硫

• 三氯化銻

• 硫酸銅

• 硝酸亞汞

• 關於藥品安定性的敘述，下列何者錯誤？

• 零級降解速率常數的單位為 h

• 常見的是零級或一級降解

• 零級降解的分解速率與反應物的濃度無關

• 一級降解的半衰期和速率常數呈反比

• 9.Bisulfite method 可用於測定具何類官能基的揮發油含量？

• A.ester

• B.alcohol

• C.phenol

• D.aldehyde

• 關於酸價與皂化價之敘述，下列何者錯誤？

• 皂化價測定係以 KOH 溶液進行殘餘滴定

• 酸價係測定游離脂肪酸含量

• 兩者皆在室溫下測定

• 兩者在滴定過程中皆以酚酞為指示劑

• 溶於甲醇之 ampicillin ，進行質譜分析所得圖譜如下，其最可能使用之游離法為何？

• 電子撞擊（ EI ）

• 電灑游離（ ESI ）

• 基質輔助雷射脫附（ MALDI ）

• 常壓化學游離（ APCI ）

• 某藥品溶於去除二氧化碳之水溶液（ 5.0% w/v ）中，於 25℃ 下以鈉光（ D line ）進行旋光度測定（ 1 dm 貯液 管），測得旋光度為 +5.25° ，則其比旋光度 度為何？

• A.+105.0

• B.+210.0

• C.+26.3

• D.+52.5

• 13.Lidocaine 之質譜圖如下，其 m / z 為 86 之質峰最可能是由何種裂解反應獲得？

A.homolytic α-cleavage

• B.heterolytic cleavage

• C.retro Diels-Alder fragmentation

• D.McLafferty rearrangement

• 關於近紅外光譜的應用，下列敘述何者錯誤？

• 可用於定量分析生物藥的活性成分

• 可用於直接分析包裝內的藥品活性成分

• 可用於分析藥品中的水分

• 可用於分析藥品製程中的攪拌均勻度

15. 在 ampicillin （結構如圖）的紅外光光譜中，在下列波數何者最可能有強吸收訊號？

A. 3950 cm -1

B. 2100 cm -1 C. 1780 cm -1

D. 1900 cm -1

16. 下列分析儀器何者不需配備激發光源？

• 紅外光光譜儀

• 紫外光光譜儀

• 原子放射光光譜儀

• 螢光光譜儀

• 在測定核磁共振譜時，下列核種何者最不常用？

B.15 N

C.19 F

D.17 O

18. 下列化學結構之芳香環氫中，化學位移最小的是幾號氫？

A.1

D.4

• 下列何者不是紫外光／可見光光譜儀在藥品及調製配方時的主要應用？

• 分析複雜賦形劑

• 測定藥品在水和有機溶劑間的分配係數

• 測定藥品在水中的溶解度

• 監測配方於體外釋出之主成分

• 運用差異光譜法（ difference spectroscopy ）技術去除阿斯匹林錠劑中 caffeine 與 dextropropoxyphene napsylate 之 干擾時，以 0.1M NaOH 萃取之檢品溶液置於樣品容槽時，下列何者應置於參考品容槽？

• 以純水萃取之檢品溶液

• B.0.1M NaOH

• 以 0.1M HCl 萃取之檢品溶液

• 純水

• 下列何種質量分析器（ mass analyzer ）係藉由測量及計算離子反覆振盪所產生的 image current ，而獲得準確質 荷比？

• 軌道阱傅立葉轉換（ orbitrap Fourier transform ）

• 四極柱（ quadrupole ）

• 磁場式（ magnetic sector ）

• 離子阱（ ion trap ）

• 使用離子阱（ ion trap ）之質譜儀常用何種氣體進行裂解反應？

• 氙

• 氦

• 氖

• 氬

• 關於紫外光／可見光光譜法的敘述，下列何者錯誤？

• 葡萄糖亦具紫外光吸收

• 可用於測定化合物的 p K a

• 以 UV 進行含量測定時，須考慮賦形劑之影響

• 麻黃素（ ephedrine ）會與亞鐵離子形成錯合物，產生紅移（ red shift ）現象

• 下列有關螢光光度測定法的敘述，何者正確？

• 會受溶液中重原子影響而使螢光增強

• 樣品濃度愈高，定量分析結果愈佳

• 不受檢品中懸浮粒子的影響

• 溫度會影響測定值

• 有關核磁共振法的敘述，下列何者錯誤？

• 現代儀器皆採用脈衝的寬帶頻率

• 可測出分子的費米共振（ Fermi resonance ）

• 四甲基矽烷可做為化學位移內部標準

• 頻率在無線電波之波段

• 下列何者為碳核磁共振譜中三級芳香碳訊號之一般化學位移範圍（ ppm ）？

• A.145 ～ 175

• B.115 ～ 135

• C.70 ～ 100

• D.50 ～ 80

• 下列何者為分光吸光度測定法的關係式？（入射光強度： I 0 ，透射光強度： I t ，吸光度： A ，透射率： T ）

• A.A = -log I 0

• B.A = log (I t × I 0 )

• C.A = -log T

• D.A = -log 1/T

• 下列方法，何者最適合應用於分析杏仁油中脂肪酸之組成？

• 液相層析法

• 氣相層析法

• 紅外線光譜法

• 紫外光光譜法

• 29.X ； Y ； Z 三種化合物，其極性大小依序為 Y ＞ Z ＞ X ，以矽膠薄層層析法分析，在適當溶媒展開下，其 Rf 值大 小依序為：

• A.X ＞ Z ＞ Y

• B.X ＞ Y ＞ Z

• C.Y ＞ Z ＞ X

• D.Z ＞ X ＞ Y

• 有關氣相層析儀所使用的檢測器，下列敘述何者錯誤？

• 火焰離子化檢測器可用於檢測有機物與無機物

• 熱傳導檢測器是利用分析物通過電絲的冷卻效應檢測

• 電子捕捉檢測器可偵測氟氯化合物

• D.FT-IR 檢測器可得到化合物結構資訊

• 下列何者可提高液相層析法之管柱效率？

• 增加移動相流速

• 增加固定相膜厚

• 提高分析的溫度

• 增加固定相粒徑

• 有關層析分離法之敘述，下列何者錯誤？

• K' 為 capacity factor ，一般為 2 ～ 5 較適當

• B.α 可定義為 K 2 / K 1

• C.N 一般用來表示理論板數

• R s 一般須小於 1.5 才可視為完全分離

• 關於高效液相層析法之理論，下列何者正確？

• A.resolution （ R s ）大於 1.5 表示波峰的完全分離

• B.asymmetry factor 小於 0.5 時，顯示波峰拖尾

• C.separation factor （ α ）為 0 時，表示兩種化合物的滯留時間相同

• D.capacity factor （ K' ）愈小，表示化合物之滯留時間愈長

• 使用高效液相層析法時，下列何者無法達到分離鏡像異構物的目的？

• 移動相中加入對掌性修飾劑

• 以對掌性試劑衍生化分析物

• 將 cyclodextrin 修飾至固定相上

• 將 crown ether 修飾至 C18 管柱上

• 某藥品含量的分析結果與其 relative standard deviation （ RSD, % ）的表示，下列何者正確？

A.99.2 ± 0.22 （ % ）；

RSD = 0.22

B.101.15 ± 0.35 （ % ）；

RSD = 0.35

C.1.0051 ± 0.0063 （ % w/w ）；

RSD = 0.63

• D.1.784 ± 0.124 （ μg/mL ）；

RSD = 7.0

• 塑化劑極性低，下列何種分析法較適合用於塑化劑之篩選分析？

A.GC-MS

B.CE-MS

C.HPLC-MS

D.ICP-MS

• 以毛細管區帶電泳法（ CZE ）分析分子量相同但電荷不同之三種待測物（①帶正電荷 ②不帶電荷 ③帶負 電荷），如檢測器置於陰極端，則待測物在電泳圖出現之先後順序為何？

• ①②③

• ②①③

• ③②①

• ①③②

• 某層析分離管進行層析分析所得資料如下： V 0 = 1.1 mL ， V 1 = 5.1 mL ， V 2 = 9.1 mL （ V 0 = void volume ， V 1 = peak 1 之滯留體積， V 2 = peak 2 之滯留體積），則 selectivity （ α 1,2 = K' 2 / K' 1 ）為何？

A.2.0

B.0.5

• C.4.0

• D.1.0

• 下列逆相液相層析固定相之修飾基團，何者最常用？

A.CN

B.diol

C. n -octadecyl

D.NH 2

• 有關離子交換層析的敘述，下列何者錯誤？

A. 固定相係 styrene 和 divinylbenzene 之聚合物

• B.divinylbenzene 之含量與交聯程度有關

• 含磺酸根官能基者屬於陽離子交換型

• 含羧酸根官能基者屬於陰離子交換型

• 下列何種植物不富含菊糖（ inulin ）？

A.kohlrabi （大頭菜）

B.lappa （牛蒡）

C.chicory （菊苣）

D.echinacea （紫錐菊）

• 下列那些可作為代用血漿？① dextran ② hetastarch ③ inulin ④ algin

A. ①④

B. ①②

C. ②③

D. ③④

43. 人參皂苷 Rg 1 之 C-20 位置所接之 R 基為何？

A.glucosyl B.rhamnosyl C.ribosyl

D.galactosyl

44.Phloridzin 之結構如下，其苷元（ aglycon ）屬於下列何種架構？

A.dihydrochalcone

B.anthraquinone

C.stilbene

D.lignan

45. 下列有關醣苷類之綜合敘述，何者正確？

A. Salix purpurea 使用部位為葉子

B.salicin 具抗風濕活性

C. 商業上大多數 vanillin 之合成來自於 gallic acid

D.vanillin 為 glucovanillic alcohol 之苷元（ aglycon ） 46.Glycosyl transferase 可將下列何者之醣基轉換至苷元（ aglycon ）？

A.sugar-1-phosphate

B.UTP-sugar

• C.UDP-sugar

• D.sugar-6-phosphate

• 下列何者非強心配醣體之作用機制？

• 抑制心肌細胞之 Na + , K + -ATPase

• 增加心肌細胞內 Na + 濃度

• 減少心肌細胞內 K + 濃度

• 減少心肌細胞內 Ca ++ 濃度

• 下列有關中藥甘草之敘述，何者錯誤？

• 主成分 glycyrrhizin 為四環三萜類

• 含有黃酮類成分

• 具抗發炎的藥效

• 能調和諸藥

• 下列何類型成分具 benzo- γ -pyrone 之骨架？

• A.coumarin

• B.chromone

• C.anthraquinone

• D.isoquinoline

• Theobroma cacao 種子經熟成（ curing process ），由白色變成暗紅棕色，再經碾壓製成巧克力（ chocolate ）。 下列何者為此暗紅棕色素的前驅物質？

• A.epicatechin

• B.theobromine

• C.caffeine

• D.sesamol

• 下列何種生藥成分之結構具有 internal peroxide linkage ？

• A.forskolin

• B.artemisinin

• C.santonin

• D.parthenolide

• 麝香酚（ thymol ）非下列何種基原植物之主要藥效成分？

• Thymus vulgaris

• Monarda punctata

• C.

Carum copticum D. Mentha arvensis 53. 下列關於銀杏之敘述，何者錯誤？ A. 丙酮／水萃取物之主要成分為 flavonoids 與 terpenoids B.ginkgolides 為含 lactone 的 sesquiterpenoids C.ginkgolides 可抑制血小板活化因子 D. 基原植物為 Ginkgo biloba 54. 下列生藥與其基原植物之科別配對，何者錯誤？ A.nutgall － Fagaceae B.milk thistle － Asteraceae C.capsicum － Solanaceae D.echinacea － Lamiaceae 55.Dicumarol 係來自何種生藥且藉由干擾下列何者之作用，而達到抗凝血效果？ A. Dipteryx odorata ； vitamin A B. Apium graveolens ； vitamin B C. Melilotus officinalis ； vitamin K D. Echinacea pallida ； vitamin P 56. 下列何種生藥主要含有水解型鞣質（ hydrolyzable tannin ）？ A.Japanese gall B.tea leaf C.grape seed D.areca nut 57. 下列何者為 myrrh 所含 resin acids 的主要化合物？ A.commiphoric acids B.ferulic acid C.cinnamic acid D.abietic acid 58. 下列何種精油具抗發炎作用？ A.lavender oil B.lemon oil

• C.thyme

• D.wintergreen oil

• 下列何者不屬於 pyridine-piperidine alkaloids ？

• A.putrescine

• B.lobeline

• C.arecoline

• D.nicotine

• 箭毒（ curare ）是從植物 Strychnos toxifera 之何部位得到之萃取物？

• 皮部與莖部

• 莖部與葉部

• 根莖部與根部

• 果實與種子

• 下列有關生物鹼的敘述，何者錯誤？

• 與碘化鉍鉀試劑（ Dragendorff's reagent ）作用呈現深藍色

• 加入過氯酸鈉（ sodium perchlorate ）會產生白色沉澱

• 和雷氏鹽（ Reinecke's salt ）作用會產生沉澱

• 三級生物鹼可應用酸鹼處理得到該類成分

• 62.Vinca alkaloids 之結構是屬於下列何類骨架？

• A.indole

• B.quinoline

• C.isoquinoline

• D.imidazole

• 下列何者不屬於 Veratrum alkaloids 之 group I （ esters of steroidal bases with organic acids ）的化合物？

• A.scillaren A

• B.veratridine

• C.germidine

• D.cevadine

• 64.(-)-Scopolamine 相較於 (-)-hyoscyamine 之結構，有何差異？

• 多一個 epoxide

• 少一個 epoxide

• 少一個 N -methyl

• 多一個 2-carbomethoxy

• 下列生物鹼何者在常溫下呈液態？

• A.nicotine

• B.cocaine

• C.hydrastine

• D.atropine

• 下列何者為動物類中藥？

• 龍膽

• 肉蓯蓉

• 鎖陽

• 阿膠

• 下列何種中藥能潤肺化痰及潤腸通便，含有西黃耆膠黏素（ bassorin ）？

• A.Pinelliae Rhizoma

• B.Fritillariae Bulbus

• C.Sterculiae Lychnophorae Semen

• D.Armeniacae Semen

• 下列何種中藥之主成分為 baicalein ？

• A.Carthami Flos

• B.Cynomorii Herba

• C.Scutellariae Radix

• D.Polygalae Radix

• 中藥柴胡之效能分類為何？

• 祛寒溫中

• 清熱瀉火

• 辛涼解表

• 祛風止痛

70. Angelica dahurica 為下列何種中藥之植物基原？

• 白芷

• 白芍

• 白朮

D. 白及

71. 有關中藥之中文名與生藥拉丁名之配對，下列何者錯誤？

A. 木通－ Aristolochiae Caulis

B. 敗醬草－ Patriniae Herba

C. 大青葉－ Isatidis Folium

D. 梔子－ Gardeniae Fructus

72. 中藥荊芥炒黑可用於：

A. 治傷寒頭痛

B. 破結解毒

C. 治血證

D. 助脾消化

73. 川芎與下列何種中藥之基原植物科別相同？

A. 人參

B. 丁香

• 當歸

D. 黃連

74. 下列中藥，何者屬於芳香化濕藥？

A. 薄荷

B. 辛夷

C. 白朮

D. 蒼朮

75. 下列活血化瘀中藥，何者活性成分之一如圖示？

A.

B.

C.

D.

紅花 丹參 牛膝 桃仁 下列何種花類中藥之基原為豆科植物？

• A.Sophorae Flos et Flos Immaturus

• B.Lonicerae Japonicae Flos

• C.Magnoliae Flos

• D.Carthami Flos

77. 有關中藥丁香之敘述，下列何者錯誤？

• 基原植物為 Syzygium aromaticum

• 生藥拉丁名為

• Caryophylli Flos

• C.clove oil 具止痛作用

D.eugenol 之構造為

78. 中藥龍膽所含生物鹼 gentianine 具有下列何種藥理作用？

• 保護肝臟

• 抗發炎

• 解腸道痙攣

• 促進傷口癒合

79. 清熱藥黃柏（ Phellodendri Cortex ）中生物鹼 phellodendrine 之骨架為何？

A.quinoline B.isoquinoline

• C.pyridine-piperidine

D.purine

80. 中藥鉤藤（ Uncariae Ramulus cum Uncis ）之生物鹼 rhynchophylline 具下列何種骨架？

A.imidazole B.isoquinoline C.indole D.purine

112 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

※注意：本試題可以使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 1.某藥品 Q10值為 2，其在冰箱（5℃）的架儲期為96小時，估計其在室溫下（25℃）的架儲期為若干小時？

A.6

B.12

C.24

D.48

• 2.有關單位之換算，下列何者正確？

A.1 nm＝10 -5 cm

• B.1 μL＝10 -2 mL

• C.1 dg＝0.1 g

• D.1 poise＝0.01 cP

• 3.依中華藥典，有關酏劑之敘述，下列何者錯誤？

• A.為供外用之澄明或混濁且具甜味之含乙醇水溶液

• B.不一定含有具療效之藥物

• C.應貯藏於緊密容器

• D.製備芳香酏時須使用複方橙皮醑

• 4.下列何者為最常用的antifungal preservative？

A.butylparaben

B.monothioglycerol

C.butylated hydroxyanisole

D.sodium formaldehyde

• 5.有關醑劑（spirits）之敘述，下列何者正確？

A.其內所含揮發油濃度通常小於芳香水劑

B.裝盛醑劑時，若量筒內含水易有混濁現象出現，通常係內容物水解所致

座號：___________

• C.若因水而混濁後，欲以過濾方法使之澄明時，則濾紙宜先以酒精潤濕再行處理

D.此類劑型之醇含量通常少於30%

• 6.有關次乙酸鋁溶液（aluminum subacetate topical solution）之敘述，下列何者錯誤？

A.別名為Burow's solution

B.由硫酸鋁和乙酸及沉澱性碳酸鈣反應而成

• C.可加 0.9%硼酸使製劑穩定

• D.用於局部外用，當洗劑或潤濕劑

• 7.有關乳劑的製備方法，下列敘述何者錯誤？

A.乾膠法宜用Wedgwood

• B.以濕膠法製備時，acacia 先分散於內相，再慢慢加入外相

• C.原生皂法中，鈣肥皂是屬於o/w乳劑

• D.乾膠法又稱大陸法，濕膠法又稱英國法

• 8.下列何者不是計量型吸入劑（metered-dose inhaler）之主要優點？

A.可避免首渡效應（first-pass effect）

B.可減少藥物不良反應

C.可使藥物持續釋放

D.快速作用

• 9.有關經口腔吸入劑之敘述，下列何者最適當？

A.其有效成分若易溶於肺部液體，則容易刺激肺部組織

• B.應調整配方酸鹼度使在偏酸性之範圍，以促進有效成分之吸收

• C.若用水性溶劑，應用經滅菌包裝之注射用水或以無菌等滲壓氯化鈉溶液代替之

D.吸入劑不得含有防腐劑，以避免刺激呼吸道

• 10.某氣化噴霧劑使用propellant 134a：propellant 12 = 40：60（w/w %）作為推動劑。參考下表計算此混合推動劑所 產生之壓力為若干psig？

A.42.3

B.56.3

C.77.1

D.78.9

• 11.製備懸液劑時，可添加下列何種物質 可添加下列何種物質，藉由降低粒子間的electrical barrier 造成粒子之 造成粒子之flocculation？

• A.助懸劑

• B.電解質

• C.稠化劑

• D.濕潤劑

• 12.市售懸液劑的分散相（dispersed phase dispersed phase），其粒徑大多落在下列何區間？

• A.< 1 μm

• B.1~50 μm

• C.50~100 μm

• D.100~150 μm

• 13.乳劑經搖動後之流變圖如下，則其具下列何種特性 則其具下列何種特性？

A.dilatant

B.elastic

• C.Newtonian

D.psueudoplastic

• 14.下列何者屬於sorbitan esters？

A.Brij

B.Myrj

• C.Spans

• D.Tween

• 15.有關栓劑之敘述，下列何者錯誤？

A.陰道栓劑常見之形狀為球形、卵形或圓錐形 卵形或圓錐形

• B.甘油明膠較可可脂更常用來做為陰道栓劑之基劑

• C.陰道栓劑又可稱為pessaries

• D.以可可脂作為基劑時，尿道栓劑通常會比陰道栓劑重量為重 16.依中華藥典，ciprofloxacin ophthalmic ointment 製劑之一般檢查不包括下列何者？

A.無菌試驗

B.重金屬檢查

• C.最低內容量試驗

• D.金屬粒子檢查

• 17.依中華藥典，親水軟膏中不包含下列何種成分？

A.白軟石蠟

B.十八醇

C.乙二醇

D.水

• 18.下列何者所製成之軟膏劑，最容易以清水洗除？

A.hydrophilic petrolatum

B.polyethylene glycol ointment

C.Plastibase

D.Aquabase

• 19.可可脂中含有何種脂肪酸最多？

A.月桂酸（lauric acid）

B.棕櫚酸（palmitic acid）

C.硬脂酸（stearic acid）

D.油酸（oleic acid）

• 20.Adhesive tape 是屬下列那一種劑型？

A.gels

B.creams

C.pastes

D.plasters

• 21.經皮給藥後，由外層到深層，依序要經過那些細胞層？①stratum corneum ②stratum lucidum ③stratum granulosum ④stratum spinosum ⑤stratum germinativum

A.①②③④⑤

B.①③②④⑤

C.①④③⑤②

D.②①④③⑤

• 22.祕魯香膠（Peru balsam）應先與下列何種成分研合，再添加入軟膏基劑？

A.蓖麻油

B.甜杏油

C.棉籽油

D.礦物油

• 23.實務上，進行噴霧乾燥時，若提高乾燥溫度，下列敘述何者最適當？

A.粉末易黏結使顆粒變大

B.不影響顆粒大小

C.顆粒較易粉碎

• D.粉末黏結使沉降速度加快

• 24.疏水性藥物製備為硬膠囊劑時，可於配方中添加輔助成分，以減少藥物在腸中結塊而不易擴散之現象，下列 何者不具此作用？

A.sodium starch glycolate

B.sodium lauryl sulfate

C.methylcellulose

D.croscarmellose

• 25.有關硬膠囊劑之敘述，下列何者最適當？

A.可以充填某些液體成分，例如脂肪油或揮發油

B.所謂適當之充填，通常係指其粉粒能填滿至膠囊蓋

C.正常的膠囊殼含6～10%的水分

• D.一般膠囊殼呈透明狀，通常係因其殼內含明膠、水、蔗糖、及甘油所致

• 26.下列何種研磨機，研磨過程最適用於對熱不安定的藥品？

• A.錘擊式粉碎機（impact crushers）

B.顎式粉碎機（jaw crusher）

• C.流能磨（fluid-energy mill）

D.球磨機（ball mill）

• 27.有關發泡顆粒劑之敘述，下列何者最適當？

• A.應貯存於易開啟之廣口容器中

• B.基本成分常包含酒石酸、檸檬酸及碳酸鈉

• C.對於鹽類性藥品通常具矯味作用

• D.主成分通常為難溶性藥品

• 28.有關散劑與顆粒劑的比較，下列敘述何者最不適當？

• A.於靜置時，顆粒劑通常較不易結塊或硬化

• B.於大氣中，顆粒劑通常較不易受潮

• C.顆粒劑的表面積比相同體積的粉末小，因此不容易濕潤再製成其他劑型

• D.顆粒劑通常比散劑容易製成溶液劑或懸浮劑

• 29.下列何者不需要執行崩散度試驗？

• A.延遲釋放腸溶膜衣錠（delayed-release enteric-coated tablets）

• B.舌下錠（sublingual tablets）

• C.口腔片（buccal tablets）

• D.於規定間隔時間分次釋離藥品之錠劑（extended-release dosage forms）

• 30.下列何種錠片劑型在高程度壓錠（a high degree of compression）下完成製備，使其可以緩慢溶解釋出活性成 分？

A.enteric-coated granular tablet

• B.chewable tablet

• C.lozenge tablet

D.sublingual tablet

• 31.舌下錠（sublingual tablets）與口含錠（buccal tablets）比較，舌下錠具備下列何項主要特性？

• A.需要快速崩散而迅速達到療效

• B.需要包覆腸溶衣而於口腔溶解

• C.需要矯味以掩蓋藥物不良味道

• D.需要高硬度以耐受舌頭的嚼力

• 32.依據 biopharmaceutics classification system（BCS）分類，下列何類型藥物最易獲得 IVIVC（in vitro-in vivo correlation）關係？

A.class 1

B.class 2

C.class 3

D.class 4

• 33.外來病原體進入人體後，會啟動免疫系統，引發以下系列的細胞反應，在此過程中正確之先後順序為何？①B cells ②Macrophage ③T cells

A.①②③

B.①③②

C.③②①

D.②③①

• 34.通常注射麻疹、腮腺炎及風疹疫苗（MMR）可提供人體那一種免疫力？

A.主動免疫

B.被動免疫

C.種族免疫

• D.個體免疫

• 35.當藥品濃度增加時，有關依數性質 （colligative properties）之敘述，下列何者錯誤？

A.lowering vapor pressure

B.increase in boiling point

C.increase in freezing point

D.increase in osmotic pressure

36.有關無菌操作之敘述，下列何者正確？

A.所使用之高效率特殊空氣濾網（HEPA filter）可過濾至少99.99%之粒徑大於或等於0.3 μm 的粒子

B.依中華藥典規定，進行無菌試驗時應在Class 1,000環境下進行

C.無菌操作所用之層流設備（laminar airflow equipment），依規定其層流流速應維持在 70 fpm±20%範圍內

D.符合 Class 1,000 的 cleanroom ，表示此空間裡每立方英呎空間中小於 0.5 μm 的總顆粒數不會超過 1,000 粒 37.有關滅菌注射用水之敘述，下列何者最適當？

A.1 L 的瓶裝可以直接以靜脈注射給藥

B.內毒素之容許含量上限為0.025 USP EU/mL

C.一般是包裝在單劑量的容器中

D.可添加抗菌劑

• 38.有關熱原的敘述，下列何者最適當？

A.內毒素是熱原的一種亞型

B.主要來自革蘭氏陽性菌的代謝物所引起

• C.在靜脈注射液中只要有微量存在即可引起發燒，甚至死亡

• D.熱原是無機的，無法將它們氧化成容易排除的氣體，進而除掉

• 39.欲製備 0.5% tetracaine hydrochloride 眼用等張溶液 50 mL，若 tetracaine hydrochloride V1g 為 20，下列製備方式何者 最適當？（V1g 之定義：若藥品之V1g 為 20，將 1 g 藥品溶於純水，可製備成 20 mL 之等張溶液）

• A.將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液，再添加滅菌純水至總體積為 50 mL

• B.將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液，再添加滅菌純水至總體積為 50 mL

• C.將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液，再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL

• D.將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液，再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL 40.下列何種組合之眼用溶液會產生配伍禁忌？

A.硝酸鹽藥品與乙酸苯基汞

B.水楊酸鹽藥品與苯乙醇

• C.硝酸鹽藥品與氯化苯甲烴銨

• D.水楊酸鹽藥品與硝酸苯基汞

• 41.下列胰島素注射產品，何者藥效發生最快？

A.insulin glargine

B.insulin lispro

C.insulin-zinc

D.isophane（NPH）insulin

• 42.下列何者不是林格氏溶液（Ringer Injection, USP）中的主要成分？

A.氯化鈉

B.氯化鉀

C.氯化鎂

D.氯化鈣

• 43.下列何種蓋塞效能性測試，僅在多劑量容器之彈性蓋塞上測試？

A.穿透性

B.碎裂性

C.自合能力

D.安定性

• 44.下列 preservatives 中，何者化學安定性不佳，水解後會釋放鹽酸？

A.chlorohexidine

B.phenylmercuric nitrate

C.chlorobutanol

D.benzalkonium chloride

• 45.下列何者為滲透壓控釋系統最常使用的膜衣材料？

A.carbomers

B.cellulose acetate

C.hydroxypropylmethylcellulose

D.sodium alginate

• 46.有關口服同成分控釋製劑相較於其速放製劑在臨床使用之特性為何？①藥物血中濃度較少波動 ②減少給藥 次數 ③增加服藥依從性 ④提高劑量調整的彈性

A.僅①③

B.僅①②③

C.僅②④

• D.①②③④

• 47.下列何種材質遇水後可形成凝膠，而具控釋能力？

A.alginic acid

B.polylactic acid

C.ethylene-vinyl acetate copolymer

D.polyglycolic acid

• 48.下列何者屬於level A 的in vitro-in vivo correlations（IVIVC）？

• A.體外溶離速率常數和體內吸收速率常數

• B.體外溶出50%的時間和體內最高血中濃度

• C.體外平均溶離時間和體內平均溶離時間

• D.體外溶離量和體內吸收量之經時變化相關性

• 49.有關藥物連續多次給藥後，可正確預測濃度與時間關係之敘述，下列何者錯誤？

• A.基於藥物mass balance 原理

• B.基於藥物符合superposition 原理

• C.藥物第一次投藥的 等於穩定狀態投藥間隔的

• D.藥物第一次投藥的

• 等於穩定狀態投藥間隔的

50.某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除 某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除，已知半衰期為3小時，若每3 3 小時靜脈注射一次，第7及

第8次給藥間隔所獲得曲線下面積為 為若干μg/mL？（e 0.693 = 2） 次給藥間隔所獲得曲線下面積為250 μg．h/mL，當達穩定狀態後，每次給藥前的波谷濃度 每次給藥前的波谷濃度（ ）

A.41.7

B.57.8

C.83.3

D.115.5

• 51.已知某藥品以600 mg Q12H 多次快速靜脈注射給與病人後 來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量 藥動學性質最為符合？（C: mg/L；t： 多次快速靜脈注射給與病人後，其穩定狀態之平均血中濃度為 來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量400 mg於病人後之血中濃度經時變化關係式中 ：hr） 其穩定狀態之平均血中濃度為10 mg/L。則下列用 於病人後之血中濃度經時變化關係式中，何者與上述穩定狀態之

A.C= 5e -0.25t

B.C=15e -1.5t + 5e -0.25t

C.C=15e -0.25t +15e -1.5t

D.C=15e -1.5t + 5e -0.25t + 2e -0.04t

• 52.承上題，根據上述最合適之血中濃度經時變化關係 根據上述最合適之血中濃度經時變化關係，則該藥品血中濃度之末端半衰期約為若干 則該藥品血中濃度之末端半衰期約為若干？

A.28 min

B.2.8 hr

C.3.2 hr

D.17.3 hr

• 53.有關藥物口服吸收之敘述，下列何者正確 級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比 Cmax 後才開始排除 ④到達最高血中濃度的時間 下列何者正確？①一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比 ③到達最高血中濃度（Cmax） 到達最高血中濃度的時間（Tmax）與吸收速率常數及排除速率常數有關 一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 ②零 ）前，僅進行藥物吸收，達 與吸收速率常數及排除速率常數有關

A.①④

B.②③

C.②④

D.①③

• 54.有關在腸道吸收的藥品，導致其lag time lag time 延長的原因，下列何者最不可能？

A.生理胃排空時間變慢

B.生理腸胃的蠕動變快

C.緩釋藥物劑型的設計

D.腸溶錠膜衣厚度增加

• 55.某藥物注射投與符合二室藥動模式， 藥動參數時，最可能出現下列何種情況 ，其吸收與排除皆依循一次動力特性。若以一室模式計算該藥口服投與之 最可能出現下列何種情況？ 若以一室模式計算該藥口服投與之

A.排除速率常數會被高估

B.分布速率常數會被低估

C.總曲線下面積會被高估

D.吸收速率常數會被低估

• 56.某藥品口服給與1 g 後，於尿液中原型藥之總排泄量為 藥以原型由尿液排泄分率為0.8。則此藥口服生體可用率約為若干 於尿液中原型藥之總排泄量為320 mg。已知其血漿蛋白未結合分率 則此藥口服生體可用率約為若干？ 已知其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.5，且此

A.0.32

B.0.4

C.0.64

D.0.8

57.承上題，若此藥之經時血中濃度變化為 若此藥之經時血中濃度變化為C= 22（e -0.1t -e -1.1t ），則其清除率（L/h）約為若干 約為若干？（C：mg/L，t：hr）

A.2

B.4

C.8

D.16

• 58.某藥以 200 mg/h 恆速靜脈輸注 4 hr 給與一病人後 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式 為若干？ 給與一病人後，在停止輸注後8 hr及16 hr其血中濃度分別為 已知藥品之體內動態遵循一室模式，若該藥以200 mg/h持續輸注至24 hr， 其血中濃度分別為 10 mg/L 及 2.5 ，則此時血中濃度（mg/L）約

A.40

B.80

C.100

D.200

59.Inulin 僅由腎絲球過濾從尿液排出體外 僅由腎絲球過濾從尿液排出體外，下列何圖示意此藥排泄速率與血中濃度之相關性 下列何圖示意此藥排泄速率與血中濃度之相關性？

A.

B.

C.

D.

• 60.已知某藥品以原型由尿液排泄分率為 一體重70 kg 病人後，血中濃度經時變化關係式為 已知某藥品以原型由尿液排泄分率為0.4，其血漿蛋白結合分率為0.95。當以靜脈快速注射單劑量 血中濃度經時變化關係式為C= 10.5 e -0.3t 。則此藥品之腎臟清除率 當以靜脈快速注射單劑量6 mg/kg於 則此藥品之腎臟清除率（L/h）約為若干？

• （C：mg/L；t：hr）

A.19.2

B.9.6

C.4.8

D.2.4

• 61.承上題，據該藥品腎臟排除之主要機制 據該藥品腎臟排除之主要機制，下列何者最適當？

A.過濾

B.再吸收

C.主動分泌

D.腎臟代謝

• 62.有關藥物經口服吸收之敘述，下列何者最適當 下列何者最適當？

A.殘值法（method of residuals）是利用口服後血中濃度數據 常數 是利用口服後血中濃度數據，推估吸收速率常數的方法 推估吸收速率常數的方法，但無法推估排除速率

B.滯後時間（lag time）一般是指投與藥物後 一般是指投與藥物後，藥物血中濃度到達治療有效濃度的時間 藥物血中濃度到達治療有效濃度的時間

• C.利用殘值法（method of residuals）時，要儘量採用靠近 tmax的數值作線性迴歸，求得斜率

• D.利用 Wagner-Nelson method 可求得吸收速率常數

• 63.有關口服藥物經吸收達最高血中藥物濃度時之敘述，下列何者最適當？

• A.藥物已吸收完全

• B.吸收速率大於排除速率

• C.吸收速率等於排除速率

• D.吸收速率小於排除速率

• 64.某藥具一室線性動力學特性，經腎及肝排除，以靜脈注射給藥0.25 g後，利用尿中藥物排除速率之對數值（Y 軸，mg/h）與收集區間時段之中點時間（X軸，h）作圖，經線性迴歸，於Y軸之截距經對數轉換後其值為 125，已知該藥肝排除速率常數為0.19 h -1 ，則其總排除速率常數（h -1 ）為若干？

A.0.31

B.0.5

C.0.69

D.0.89

• 65.某藥四種劑型之72小時尿中原型藥物排出量，如下表所示，何者之絕對生體可用率最小？

• A.靜脈注射溶液

B.口服溶液

C.口服膠囊

D.口服錠劑

• 66.有關生體可用率之敘述，下列何者最適當？

• A.用以衡量藥品在體內分布代謝的程度

• B.會受劑型之製劑配方或製程改變而影響

• C.須從特定疾病群組的受試者所得到的藥動參數

• D.相同藥品不同劑量會得到不同之生體可用率

• 67.依據中華藥典，有關溶離圖比對（dissolution profile comparison）應用之敘述，下列何者錯誤？

A.可用以佐證藥物許可上市後變更（SUPAC）新配方藥品之相等性

• B.用以評估不同劑量產品時，較低強度的藥品可否免除（biowavers）體內生體相等性試驗

• C.若藥物產品配方改變前與後的溶離曲線具相似性，則相似因子（f2）至少達50

• D.Immediate-release 產品可於三種酸鹼值（1.2, 4.5 及 6.8）緩衝液中進行，於規定時間內應溶出≧85% 68.依中華藥典及USP-NF，下列何者是一般錠劑與膠囊劑進行溶離試驗時最常用的溶離裝置？

• A.Apparatus I / Apparatus II

• B.Apparatus I / Apparatus III

• C.Apparatus II / Apparatus III

• D.Apparatus I / Apparatus II / Apparatus III

• 69.某原廠藥及學名藥具藥劑相等性，當學名藥之吸收程度低於原廠藥時，下列學名藥之相關數據可能變化，何 者錯誤？

A.最高血中濃度值下降

• B.尿中累積最大排除量下降

• C.達尿中累積最大排除量之時間延長

• D.達最高血中濃度之時間不變

• 70.根據 biopharmaceutics classification system（BCS）與 biopharmaceutics drug disposition classification system （BDDCS）的觀念，下列敘述何者正確？①細胞膜轉運蛋白（membrane transporter）對於具有 BCS class 1 特性 原料藥的口服吸收影響不大 ②代謝對於具有BCS class 1特性口服藥的生體可用率影響不大 ③代謝是評估 BCS 特性的重要依據之一 ④細胞膜轉運蛋白是評估BDDCS特性的重要依據之一

A.①③

B.①④

C.②④

D.②③

• 71.某藥物的最大代謝速率Vmax為20 mg/L．hr，當濃度為 3 mg/L 時，代謝速率為 10 mg/L．hr 。則此藥之 KM為若 干 mg/L？

A.1

B.3

C.5

D.7

• 72.下列何種情況最可能造成藥物發生非線性藥動學特性？

• A.藥物蛋白結合率高

• B.藥物溶解度佳

• C.藥物排除速率快

• D.藥物吸收率佳

• 73.已知某藥在人體內之排除遵循Michaelis-Menten 動力學，其最大排除速率 Vmax為 300 mg/day，與血漿蛋白未結 合分率為0.4。當以150 mg/day 的速率給與病人，得到穩定狀態血中濃度為8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃 度為16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為若干？

A.120

B.200

C.240

D.300

• 74.承上題，則此時藥品在體內的清除率（L/h）約為若干？

A.0.5

B.2

C.8

D.16

75.依下圖 oxacillin 屬 G 群藥物，其排除速率常數為 mg。現有一位尿毒症病人的肌酸酐清除率為 其排除速率常數為1.7 h -1 ，一般每 6 小時注射給藥 250 肌酸酐清除率為10 mL/min，則下列劑量調整何者最適當 250 則下列劑量調整何者最適當？

A.每 6 小時給藥 100 mg

B.每 8 小時給藥 250 mg

C.每 10 小時給藥 250 mg

D.每 12 小時給藥 350 mg

76.張先生體重60 kg，若每隔 8 小時口服投與 狀態沒變，改為每隔12小時口服投與 小時口服投與 20 mg某藥物（ F = 0.7，Vd = 20 L），其半衰期為 小時口服投與40 mg，則欲達 95%穩定狀態濃度至少約投藥若干次 其半衰期為48 小時，當生理 穩定狀態濃度至少約投藥若干次？

A.5

B.10

C.15

D.20

77.若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer CYP2D6 ultrarapid metabolizer，其對下列何者之療效不佳？

A.clopidogrel

B.omeprazole C.isoniazid D.amitriptyline

• 78.某抗生素於腎功能正常病人之維持劑量為 （體重80 kg），其creatinine clearance 設normal creatinine clearance = 100 mL/min 某抗生素於腎功能正常病人之維持劑量為1.7 mg/kg Q8H，靜脈注射後95%以原型經由腎臟排泄 creatinine clearance 為 30 mL/min，若給藥間隔調整為 Q12H，則劑量 normal creatinine clearance = 100 mL/min） 以原型經由腎臟排泄，今有一病人 則劑量（mg）應為若干？（假

A.46

B.68

C.30

D.90

79.某病人的尿液與血液分析數據如下表所示 某病人的尿液與血液分析數據如下表所示，依此計算creatinine clearance 為若干 mL/min mL/min？

A.20

B.30

C.40

D.50

• 80.Phenytoin 之治療血中濃度約為 10～20 mg/L 90%。則下列何者對phenytoin 的血中濃度影響最大 20 mg/L，已知 phenytoin 之口服生體可用率大於 的血中濃度影響最大？ 之口服生體可用率大於70%，血漿蛋白結合率大約

A.肝血流量

B.CYP2C9 基因多型性

C.併用 omeprazole

D.CYP2D6 基因多型性