111 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 1.有關藥物清除率（clearance）的敘述，下列何者錯誤？

A.藥物以靜脈注射時，清除率較其他給藥路徑高

• B.可以由藥物的吸收量除以AUC（area under the curve），得知清除率

• C.清除率會依病情的嚴重度而改變

• D.清除率會受藥物合用的影響

• 2.下列受體的訊息傳遞，何者是活化Gq蛋白？

A.alpha2 -adrenoceptor

B.beta 2 -adrenoceptor

C.mu-opioid receptor

D.5HT2 serotonin receptor

• 3.下列何種藥物在體內受到乙醯轉移酶（N-acetyltransferase）代謝後，會產生類紅斑性狼瘡（lupus erythematoid syndrome）之副作用？

A.amantadine

B.benzocaine

C.imipramine

D.procainamide

• 4.下列有關重金屬解毒劑dimercaprol 的敘述，何者錯誤？

• A.可以作為急性汞中毒之解毒劑

• B.為水溶性

• C.使用時需肌肉注射給藥

• D.會造成高血壓的副作用

• 5.有關 acyclovir 敘述，下列何者正確？

A.當病人被投與acyclovir，具活性的 acyclovir 代謝產物會出現在受感染及非受感染的宿主細胞中

• B.若對 acyclovir 產生過敏或抗藥性者可以使用 ganciclovir

C.acyclovir 對抗水痘帶狀疱疹病毒（VZV）能力比對抗單純疱疹病毒（HSV）強

D.acyclovir 需在宿主細胞內被磷酸化後才具抗病毒活性

• 6.下列藥物何者不是經由影響細菌細胞壁而產生作用？

A.vancomycin

B.daptomycin C.penicillin D.erythromycin

• 7.使用 doxorubicin 對下列何種組織的功能影響較小?

• A.骨髓造血系統

• B.骨骼肌

• C.胃腸道

• D.生殖系統

• 8.下列敘述何者錯誤？

A.bortezomib 抑制血管新生主要是因為阻斷 VEGFR 的活性

B.bevacizumab 是一種單株抗體用藥，其副作用比一般具細胞毒性之化療藥少

C.sorafenib 是一種抑制 VEGFR 及 PDGFR 的小分子藥物，可經由肝臟代謝

D.imatinib 與 sunitinib 都可抑制 PDGFR 以及治療胃腸道基質瘤（gastrointestinal stromal tumors, GIST）

• 9.下列何者除了可用於治療阿米巴原蟲（Entamoeba histolytica）感染引起之結腸炎（amebic colitis），亦可用於治 療厭氧菌 （anaerobes）之感染？

A.ampicillin

B.chloroquine

C.metronidazole

D.zidovudine

• 10.下列那一組抗生素併用時，(a)藥物可以增加(b)藥物進入細菌細胞內的濃度，因而產生抑菌協同作用：

A.(a)sulbactam；(b)ampicillin

B.(a)imipenem；(b)cilastatin

C.(a)sulfamethoxazole；(b)trimethoprim

D.(a)ticarcillin；(b)kanamycin

• 11.Recombinant human erythropoietin（rHuEPO）可誘導網狀紅血球（reticulocytes）自骨髓釋出。其受體受到刺激 後，主要藉由活化下列何種訊息路徑達成？

A.protein kinase A（PKA）

B.AMP-dependent protein kinase（AMPK）

C.JAK / STAT

D.protein kinase C（PKC）

• 12.下列藥物何者屬於抗凝血劑heparin 之拮抗藥？

A.aminocaproic acid

B.anistreplase

C.protamine sulfate

D.phytonadione

• 13.下列有關降血脂藥niacin 之敘述，何者錯誤？

A.可降低三酸甘油酯（triglycerides）、LDL 及 lipoproteins 含量

B.可抑制VLDL 釋出，進而減少LDL產生

• C.促進 HDL 分解代謝速率

D.可能導致hepatotoxicity

• 14.下列何種藥物為insulin-like growth factor-I 製劑，可以改善幼兒因 growth hormone 缺乏所導致之生長遲滯問題？ A.bromocriptine

B.mecasermin

C.octreotide

D.pegvisomant

• 15.下列藥物何者可以抑制 thyroxine（T4）去碘化作用，使 T4不易轉變成 triiodothyronine（T3），而降低甲狀腺素 的作用？

A.amiodarone

B.iodide

C.liotrix

D.perchlorate

• 16.下列有關胰島素製劑之敘述，何者正確？

A.可以結合至insulin receptor 進而活化胰臟β細胞之 adenylyl cyclase

B.insulin glulisine 是長效型製劑，主要是維持血中低量而持續性的胰島素濃度

C.NPH insulin 內含 protamine 可以加速吸收效果

D.以 crystalline zinc insulin 治療糖尿病酮酸中毒（diabetic ketoacidosis）效果最好

• 17.下列有關骨質疏鬆治療用藥denosumab 之敘述，何者錯誤？

• A.為人類單株抗體製劑

• B.主要是藉由拮抗calcineurin 而產生藥效

C.以皮下注射方式給藥

• D.抑制噬骨細胞活性

• 18.不同作用機制的利尿劑，雖作用區域不同，但其作用主要針對腎臟何種組織細胞？

• A.內皮細胞（endothelial cells）

• B.上皮細胞（epithelial cells）

• C.系膜細胞（mesangial cells）

• D.足細胞（podocyte）

• 19.高血鈣症（hypercalcemia）為急重症，病人需速送急診室（ED），可運用下列何種利尿劑並合併生理食鹽水 （saline）以達最佳療效？

A.chlorothiazides

B.furosemide

C.acetazolamide

D.mannitol

• 20.Flecainide 能有效地抑制心室期外收縮（premature ventricular contraction），下列敘述其藥物作用特質何者正確？ A.抑制鈉離子管道及鉀離子管道，會延長動作電位期間

• B.代謝物能抑制乙型腎上腺受體（beta-adenoceptor），半衰期長達 20 小時

• C.抑制鈉離子管道及鉀離子管道，半衰期短、大約2小時

D.抑制鈉離子管道效價強、作用具slow unblocking kinetics

• 21.Milrinone 具有強心作用可用於心衰竭治療，但亦容易引發心律不整，其作用機制為何？

A.cardiac myosin activator

B.calcium channel activator

C.Na + /K + pump inhibitor

D.phosphodiesterase isozyme 3（PDE3）inhibitor

• 22.阿斯匹靈（aspirin）可抑制血小板的活化，其作用機制為何？

A.甲基化cyclooxygenases，產生不可逆抑制

B.甲基化prostaglandin synthase-1，產生不可逆抑制

C.乙醯化thromboxane-A2 receptor，產生不可逆抑制

• D.乙醯化cyclooxygenase，產生不可逆抑制

• 23.孕婦若於懷孕期間因子宮內胎兒逐漸增大，壓迫下腔靜脈產生深部靜脈栓塞疾病，此時期可用的抗凝血劑為 何？

A.rivaroxaban

B.dabigatran

C.warfarin

D.heparin

• 24.皮下注射 mipomersen 能降低血中 LDL 及 lipoprotein（a），用於治療同合子家族性高膽固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia），其作用機制為何？

A.Apo-E 20-mer antisense oligonucleotide

B.antisense oligonucleotide target to cholesteryl ester transfer protein

C.HMG-CoA reductase inhibitor

D.Apo-B100 antisense oligonucleotide

• 25.擬交感神經作用劑phenylephrine 投與後，可因為活化血管壁上 alpha1受體誘發血壓上升和接續之反射性心跳下 降現象，前述現象會因為前處理神經節拮抗劑trimethaphan而有何變化？

A.phenylephrine 誘發之血壓上升消失，反射性心跳下降也消失

B.phenylephrine 誘發之血壓上升程度一樣，反射性心跳下降程度一樣

C.phenylephrine 誘發之血壓上升顯著加劇，但反射性心跳下降消失

D.phenylephrine 誘發之血壓上升消失，但反射性心跳下降程度一樣

• 26.下列有關治療青光眼用藥之敘述，何者錯誤？

A.betaxolol 減少眼房水產生，減少眼內壓

B.isoproterenol 減少眼房水產生，減少眼內壓

C.apraclonidine 減少眼房水產生，減少眼內壓

D.carbachol 增加眼房水外流，減少眼內壓

• 27.搭乘飛機進行長途旅程時，為避免嚴重暈機導致身體不適，下列藥物何者可緩解暈機症狀？

A.propantheline B.glycopyrrolate C.scopolamine D.mecamylamine

• 28.擬膽鹼作用劑（cholinomimetics）包含膽鹼受體激活作用劑與乙醯膽鹼酯酶抑制劑，但不可應用在下列何種疾 病的治療？

A.眼疾，例如青光眼（glaucoma）

B.神經退化性疾病，例如帕金森氏症（Parkinson's disease）

• C.腸胃道或泌尿道異常，例如手術後腸胃道或膀胱弛緩（postoperative atony）

• D.神經肌肉聯會障礙，例如重症肌無力（myasthenia gravis）

• 29.下列何者是magnesium hydroxide 治療酸性消化性疾病的副作用？

A.打嗝

B.代謝性鹼中毒

C.滲透性腹瀉

D.水腫

• 30.下列何種藥物屬於離子交換樹脂，可用來結合膽酸（bile acid）達到止瀉作用？

A.kaolin

B.cholestyramine

C.loperamide

D.octreotide

• 31.下列何者最適合治療急性氣喘發作？

A.terbutaline

B.cromolyn

C.salmeterol

D.propranolol

• 32.Ibuprofen 是屬於下列那個分類之止痛藥物？

A.propionic acid derivative

B.fenamates

C.indole derivative

D.oxicam

• 33.下列何者為IL-6 receptor 抗體藥物，用來治療類風濕關節炎？

A.golimumab

B.abatacept

C.tocilizumab

D.infliximab

• 34.下列何者是屬於PGF2α衍生物，用於懷孕中期之流產（induce second-trimester abortion）？

A.alprostadil

B.carboprost tromethamine C.dinoprostone D.epoprostenol

• 35.醫師處方抗憂鬱藥物治療憂鬱症患者，特別叮嚀患者服藥期間，飲食中若缺乏tryptophan，容易復發憂鬱症。 則此處方之抗憂鬱藥物最不可能是下列那一項藥品？

A.bupropion

B.fluoxetine

C.sertraline

D.citalopram

• 36.手術結束後，使用sugammadex 的藥理作用與目的，下列何者正確？

• A.中樞興奮劑，減少全身麻醉的中樞抑制作用，使病人早點恢復意識

• B.中樞鎮痛劑，減少手術後的疼痛

• C.抑制非去極化神經肌肉阻斷劑，恢復正常呼吸

• D.抑制去極化神經肌肉阻斷劑，恢復正常呼吸，減少低氧狀態

• 37.下列有關 triazolam 之敘述，何者錯誤？

A.代謝途徑為α-hydroxylation 和 conjugation

• B.主要活性代謝物是desmethyldiazepam

C.作用快，藥效短

D.較常作為安眠劑

• 38.有位患者來到急診室，主訴是服用過量的鎮靜安眠藥物，醫師的處方是給flumazenil，患者可能服用過量的鎮 靜安眠藥物為何？

A.zolmitriptan 或 diazepam

B.pentobarbital 或 triazolam

C.remelteon 或 buspirone

D.zolpidem 或 midazolam

• 39.下列比較 levodopa 和 pramipexole 之藥理作用，何者錯誤？

A.pramipexole 可以直接過血腦屏障；levodopa 需要經由 transporters 進入中樞神經系統

B.pramipexole 直接作用在突觸後的 dopamine 受體；levodopa 需要有神經細胞的代謝為 dopamine

C.pramipexole 選擇性作用在 D2 受體；levodopa 代謝為 dopamine，對不同 dopamine 受體無選擇性的差異

D.pramipexole 大多以原型排出；levodopa 會產生 dopamine 和 dopamine 代謝產物

• 40.關於 benzodiazepine 類藥物其適應症敘述，下列何者正確？

A.阿茲海默症

B.帕金森氏症

• C.癲癇

• D.舞蹈症

• 41.先天性夜盲症之基因療法產品voretigene neparvovec-rzyl，所使用之基因載體為何？

A.clustered regularly interspaced short palindromic repeats（CRISPR）

B.viral vector C.zinc finger nuclease（ZFN）

D.transcription activator-like effector nuclease（TALEN）

• 42.下何有關 biosimilar 與 innovator 之蛋白藥物的敘述，何者正確？

A.biosimilar 比起 innovator 更適合人體使用

B.biosimilar 與 innovator 在體外、體內活性及臨床效果具可比性（comparability）

C.biosimilar 與 innovator 若活性相同，最多允許有兩個不同胺基酸殘基

D.biosimilar 之製程放大與小分子原料藥相近，只要不超過 10 倍，批次差異不大

• 43.下列有關藥物代謝之敘述，何者錯誤？

A.CYP 酵素主要分布在內質網

B.CYP 酵素進行氧化反應時需要氧氣

C.基因多型性只發生在phase I 反應

D.水解反應屬於phase I 反應

• 44.下列藥品在健康人的血液中，何者的解離態比例最高？

A.acetaminophen

B.carbamazepine

C.aspirin

D.warfarin

• 45.CYP2D6 基因型為 CYP2D6*4 等位基因（allele）者，對於使用 tamoxifen 或 tolterodine 治療的影響，分別為何？

A.tamoxifen 療效增加、tolterodine 副作用增加

B.tamoxifen 療效增加、tolterodine 副作用降低

C.tamoxifen 療效減弱、tolterodine 副作用增加

D.tamoxifen 療效減弱、tolterodine 副作用降低

• 46.下列何種 HMG-CoA 還原酶抑制劑具活性代謝物？

A.atorvastatin

B.pravastatin

C.fluvastatin

D.pitavastatin

• 47.下列有關對ezetimibe 結構與活性之敘述，何者錯誤？

A.具有β-lactam 結構

B.phenolic 基團改成p-methoxyphenyl 仍有活性

C.aliphatic hydroxyl 改成 aliphatic methoxy 則活性提高

D.p-fluorophenyl 之 fluoro 取代，可延長作用時間

• 48.下列何種單株抗體藥具降血脂活性？

A.golimumab

B.alirocumab

C.adalimumab

D.infliximab

• 49.下列何者於外科手術時，可作為全身麻醉劑之輔助藥 可作為全身麻醉劑之輔助藥？

A.propofol

B.etomidate

C.pancuronium

D.enflurane

• 50.下列何者不是神經病變疼痛（neuropathic pain neuropathic pain）的第一線用藥？

A.gabapentin

B.duloxetine

C.desipramine

D.lidocaine

• 51.下列那一鎮靜安眠藥可治療癲癇（epilepsy epilepsy）？

A.amorbarbital

B.butabarbital

C.phenobarbital

D.secobarbital

• 52.下列何者 mu 受體致效劑之中樞鎮痛活性最低 受體致效劑之中樞鎮痛活性最低？

A.

B.

D.

53.下列何者不具mu受體之拮抗作用？

A.naloxegol

B.butorphanol

C.nalbuphine

D.levorphanol

54.下列有關 butyrophenone 類抗精神疾症藥之結構敘述 類抗精神疾症藥之結構敘述，何者錯誤？

A.在碳鏈上的含三級氮環狀結構是主要活性來源 在碳鏈上的含三級氮環狀結構是主要活性來源

B.三個碳的碳鏈長度改變成二個碳的碳鏈 三個碳的碳鏈長度改變成二個碳的碳鏈，對活性影響不大

C.其 keto 基團經還原後，活性降低

D.其苯環之對位導入氟原子，可提升活性 可提升活性

55.下列何者不是almotriptan 常見的代謝物 常見的代謝物？

A.

B.

C.

D.

56.下圖結構藥物的生體可用率會隨劑量增加而降低 下圖結構藥物的生體可用率會隨劑量增加而降低，此與下列何者最有關連？

A.metabolism B.water solubility C.transporter D.first pass effect

57.下列關於 niacin 之敘述，何者錯誤？

A.可增加HDL

B.niacin 引起的潮紅，可用 acetaminophen acetaminophen 緩解

C.與 HMG-CoA 還原酶抑制劑併用，會增加肌肉病變發生 會增加肌肉病變發生

D.可抑制脂肪組織的lipolysis

58.下列藥物，何者具有3,4-dimethoxyphenyl dimethoxyphenyl 結構？

A.valsartan

B.venetoclax

C.velpatasvir

D.verapamil

• 59.下列有關 carvedilol 之敘述，何者錯誤 何者錯誤？

A.屬於混合型α/β受體阻斷劑

B.S(-)-異構物主要具β-受體拮抗作用 C.去甲基代謝物不具作用活性

D.可治療心衰竭

60.下列 ACE 抑制劑（結構通式如下圖）， ），何者之R1不是甲基？

A.ramipril B.lisinopril C.spirapril

D.perindopril

61.下列有關 PDE5 抑制劑之敘述，何者正確 何者正確？

A.sildenafil 與 vardenafil 均具 pyrazolopyrimidinone pyrazolopyrimidinone 結構

B.tadalafil 具活性代謝物

C.藥效最長者為sildenafil

D.活性依序為vardenafil＞sildenafil＞tadalafil tadalafil

62.下圖為 thiazide 利尿劑之結構通式，何者取代基為 何者取代基為-SO2NH2？

A.R1

B.R2

C.R3

D.R4

63.HMG-CoA 還原酶抑制劑，臨床主要治療何種疾病 臨床主要治療何種疾病？

A.高膽固醇血症

B.高血壓症

C.高血糖症

D.高尿酸血症

64.Risedronate 結構中，含有下列何種雜環 含有下列何種雜環？

A.pyridine

B.pyrimidine C.pyrazole D.pyrrole

• 65.下列雙膦酸鹽（bisphosphonates），何者結構中含硫原子 何者結構中含硫原子？

A.risedronate

B.ibandronate

C.pamidronate

D.tiludronate

66.下列何者為nateglinide 之主要代謝物？ ？

A.

B.

C.

D.

• 67.下列何種藥物之類固醇結構骨架中， ，不具9α-氟取代基？

A.betamethasone B.dexamethasone C.methylprednisolone D.triamcinolone

68.腎上腺皮質素類藥物結構，通常具下列何種骨架 通常具下列何種骨架？

A.

B.

C.

D.

69.Zafirlucast 結構中，何種基團可產生陰離子與 何種基團可產生陰離子與cysteinyl leukotriene 受體之陽離子結合 受體之陽離子結合？

A.indole

B.tetrazole

C.sulfonamide

D.carbamate

70.選擇性 COX-2 抑制劑之藥物設計，是利用 是利用COX-1 與 COX-2 活性中心何種胺基酸的差異 活性中心何種胺基酸的差異？

A.leucine 與 valine

B.isoleucine 與 valine

C.serine 與 valine D.threonine 與 valine

71.下列何者為diclofenac 的主要代謝物？

A.

B.

C.

D.

72.下列有關 hydroxyzine 的敘述，何者錯誤？

A.結構具Cl 原子

B.結構具carboxylic acid

C.結構具piperazine 環

D.可用於治療搔癢症（pruritus）

73.PARP 抑制劑均具有 benzamide 藥效基團，主要用於模擬 NAD + 之何種結構？

A.adenosine

B.nicotinamide

C.deoxyribose D.guanosine

74.下列何者具有穩定之分子內氫鍵，可形成適當的 力？ 可形成適當的U型構型，提高對anaplastic lymphoma kinase anaplastic lymphoma kinase（ALK）親和

A.

B.

C.

D.

75.下列何者為axitinib（結構如下圖）之主要代謝反應 之主要代謝反應？

A.N-demethylation C.aromatic hydroxylation D.sulfoxidation

76.下列何種四環素不含C-6-OH，所以不進行脫水反應？

A.chlortetracycline

B.demeclocycline

C.minocycline

D.oxytetracycline

77.下列何種抗癌藥屬於單株抗體且用於治療頑固性乳癌？

A.imatinib

B.trastuzumab

C.gefitinib

D.sunitinib

78.下列有關 methenamine 之敘述，何者錯誤？

A.用於泌尿道感染

B.主要抗菌作用在低pH值環境

C.結構含6個氮原子

D.可由甲醛與強氨水合成

79.使用 anthracyclines 抗癌藥併用 dexrazoxane 之主要目的是：

A.增強抗癌作用

B.預防 anthracyclines 產生抗藥性

C.減低心毒性

D.拮抗 anthracyclines 致嘔吐副作用

80.下列何者為ifosfamide 的結構？

A.

B.

C.

D.

111年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代　　號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 在無水乙酸中，下列四種酸所呈現的酸性強度由大至小的順序，何者正確？① HCl ② HBr ③ HNO 3 ④ HClO 4

• ①③②④

• ④②①③

• ④③①②

• ①②③④

• 容量分析器皿依其用途可分為轉移（ deliver ）或裝載（ contain ）定量液體之容器，下列何項容器非屬轉移用器 皿？

• 滴定管（ burette ）

• 球型吸管（ bulb pipette ）

• 容量瓶（ volumetric flask ）

• 刻度吸管（ graduated pipette ）

• 以酸鹼滴定分析順丁烯二酸（ p K a 1.85, 6.05 ）和反丁烯二酸（ p K a 3.03, 4.44 ），其滴定曲線依序各有多少個明 顯彎曲？

• A.1 ； 1

• B.1 ； 2

• C.2 ； 1

• D.2 ； 2

• 關於非水鹼滴定法的敘述，下列何項錯誤？

• 無法以電位滴定法進行終點檢測

• 典型的滴定劑之一是 lithium methoxide 的甲醇溶液

• 滴定劑之配製可使用無質子溶劑（ aprotic solvent ）

• 瑞香草藍（ thymol blue ）可作為滴定終點的指示劑

• 費氏（ Karl Fischer ）水分測定法在反應終了時，係因下列何者生成過量而使電位急遽下降？

• 二氧化硫

• 甲醇

• 吡啶

• 碘

• 關於比重之敘述，下列何者錯誤？

• 不受溫度影響

• 氣體、固體亦可測定

• 在 25℃ 下，乙醇之比重小於水

• D.pycnometer 可用於比重測定

• 鉛檢查法可利用與下列何種試劑之呈色反應來檢查？

• 四乙酸乙二胺（ EDTA ）

• 二苯硫腙（ diphenylcarbazone ）

• 二乙胺基二硫甲酸銀（ silver diethyldithiocarbamate ）

• 氰化鉀（ KCN ）

• 在硼酸鹽的鑑定中，取硼酸鹽溶液加鹽酸使成酸性，能使下列何種試紙變成棕色，若放置乾燥後，顏色即變 深，若用氨試液濕潤，則變成墨綠色？

• 廣用試紙

• 薑黃試紙

• 殘氯試紙

• 氯化亞鈷試紙

• 關於丁香油（ clove oil ）的含量測定敘述，下列何者錯誤？

• 係分析主成分丁香酚（ eugenol ）

• 用貝氏瓶（ Babcock bottle ）測定

• 檢品與氫氧化鉀振搖後，體積會減少

• 需加熱使乙酸丁香酯（ eugenyl acetate ）皂化

• 以滴定法進行顛茄鹼（ atropine ）的含量測定時，應於待測溶液中加入下列何者？

• A.Mayer 試劑

• B.Wagner 試劑

• C.methyl red

• D.phenolphthalein

• 取一顆標稱含量為 20.0 mg 之 warfarin sodium 錠劑，配成之檢品溶液稀釋 10 倍至最終體積 100 mL ，在 307 nm 測 量溶液之吸收值為 0.760 ，溶液之吸光係數（ A ： 1%, 1 cm ）為 400 。錠劑實際含量與標稱含量的比值為何？

• A.1.05

• B.1.01

• C.0.98

• D.0.95

• 關於利用紅外光光譜測定樣品的敘述，下列何者錯誤？

• 一般固態檢品常以氟化鉀做為介質

• 一般固態檢品經壓製成片後進行測定

• 一般可用聚苯乙烯薄膜進行波數校正

• 固態檢品須與對照標準品具相同晶形

• 下圖為何者之氫核磁共振圖譜？

A.

乙醇

B.

乙酸乙酯

• 丁酮

• 丙烯

• 下列有關圖示化合物之核磁共振譜（ CD 3 OD ）資訊，何者錯誤？（ B 含 B1 和 B2 ）

• 質子 B1 與 B2 的偶合常數為 12 Hz

• 質子 B1 與 C 的偶合常數為 4 Hz

• 質子 B2 與 C 的偶合常數為 10 Hz

• 質子 B1 、 B2 與 C 的偶合屬於 AMX 系統

• 苯環鄰位氫的偶合常數約為多少 Hz ？

A.8

B.12

C.16

16. 在氫核磁共振譜中，一般無法獲得下列何種資訊？

A. 鹵素原子種類及數量

B. 分子中各種氫的大致數量及比例

C. 分子中各種氫的化學位移

D. 鄰近氫之間的偶合常數

17. 下列何者較不適合利用基質輔助雷射脫附游離法（ matrix-assisted laser desorption ionization, MALDI ）進行分 析？

A.warfarin 血中濃度

B. 蛋白質結構

C.DNA 序列

D. 製劑中聚合物

18. 關於比旋光度值計算式： [α] D = 100α ／ lc 之敘述，下列何者錯誤？

A. 貯液槽之長度為 10 cm

B. 使用光源之波長為 589 nm

C. 檢品濃度 c 之單位為 g/mL

D. 水可作為溶媒

• 若欲得到 promethazine 製劑中不純物的分子式，利用下列何者最合適？

A. 氣相層析－四極柱質譜儀（ gas chromatography-quadrupole mass spectrometry ） B. 液相層析－四極柱質譜儀（ liquid chromatography-quadrupole mass spectrometry ） C. 液相層析－離子阱質譜儀（ liquid chromatography-ion trap mass spectrometry ） D. 液相層析－傅立葉轉換質譜儀（ liquid chromatography-fourier transform mass spectrometry ）

20.Methoxamine HCl 在 290 nm 之 A (1% ， 1 cm) 值為 150 。取 1 mL 的此藥品注射液以水稀釋 500 倍，在 290 nm 以紫外光譜儀測定，其吸收值為 0.45 。該注射液中 methoxamine HCl 的含量為多少 w/v ？

A.1.50%

B.0.15%

C.0.30%

D.3.00%

21. 於 292 nm 波長下測定相同濃度的 phenylephrine ，在 0.1 M NaOH 及 0.1 M HCl 中所測得之吸光值分別為 1.11 及 0.01 。在 pH 7.9 時所測得的吸光值為 0.11 ，則此藥物的 p K a 值為多少？

• B.7.9

C.8.9

• D.9.9

• 關於螢光度分析法影響因子之敘述，下列何者正確？

• 樣品中含有重金屬，可增加放射光的強度

• 樣品可使用低於 UV 測試之濃度

• 可直接使用本法分析樟腦（ camphor ）

• 提高溫度會增加螢光強度

• 關於原子放射光譜分析的敘述，下列何者正確？

• 用於檢測製劑中特定鹼金族元素，如鈉、鉀與鋰

• 原理是偵測原子吸收所提供之能量

• 主要用於定性分析

• 不適用於檢測製劑中鈣與鋇之含量

• 有關紫外光／可見光光譜法之敘述，下列何者錯誤？

• 檢品容槽應以固定面向置入儀器

• 檢品溶於有機溶媒進行測定時，應防止溶媒揮發

• 檢品溶液內含懸浮顆粒時將導致吸光值減少

• 檢品溶液使用之溶媒，在測定波段應儘量不具吸光性

• 有關質譜法中各種離子分離器（ analyzer ）之原理描述，下列何者錯誤？

• 磁場式（ magnetic sector ）：利用靜電場裝置將離子動能侷限在較小範圍

• 四極柱（ quadrupole ）：利用控制直流電場及無線電波頻率電場以選擇特定質荷比離子

• 飛行時間（ time of flight ）：利用離子通過相同飛行區域所需時間作為質荷比之計算依據

• 離子阱（ ion trap ）：利用直流電場將離子留置在阱內

• 有關紅外光光譜法中官能基團吸收波數之敘述，下列何者正確？

A. C － H

： 1500

～ 1700 cm -1

B. O － H

： 3200 ～

3600 cm -1

C. C = O

： 1050

～ 1300 cm -1

• C = C ： 2100 ～

2260 cm -1

• 使用 GC 分析 bupivacaine 製劑中的不純物 dimethylaniline 時，下列敘述何者錯誤 ?

A. 使用 cyclohexane 萃取樣品時，可先將樣品酸化以增加回收率 B.dimethylaniline 相較於 bupivacaine 有較短的滯留時間 C. 可使用溫度梯度增加解析度與效率 D. 可使用內標準品法定量 28. 關於 GC-MS 定量方法確效的敘述，下列何者錯誤？ A. 利用重複注射檢體，評估分析方法的重複性 B. 將樣品在不同天進行定量，比較定量結果的差異，以評估分析方法的再現性 C. 利用添加標準品評估分析方法的準確度 D. 添加內標準品可提升此定量方法的準確度與精密度 29. 關於 HPLC 層析管柱的敘述，下列何者錯誤？ A. 利用封端（ endcapped ）方法，可增加充填物對高 pH 溶液的穩定性 B. 相較於矽石，以有機聚合物為核心的充填物在高 pH 下有更好的穩定性 C. 相較於矽石，以有機聚合物為核心的充填物對高親脂性移動相有更好的穩定性 D. 將矽石顆粒表面的羥基置換成烷基可增加其穩定性 30. 以 C18 管柱進行 aspirin （ p K a = 3.5 ）的高效液相層析分析時，下列何者正確？ A.C18 管柱為正相的固定相 B. 紫外光檢測器的光源通常為氙燈 C. 以 0.05 M 乙酸／乙腈（ 85 ： 15 ）為移動相，若 pH 值由 3 提高至 5 ，則滯留時間縮短 D. 提高移動相中乙腈的比例時，滯留時間延長 31. 使用高效液相層析法分析未經衍生化的醣類分子時，最適合使用下列何種檢測器？ A. 火焰離子化檢測器（ flame ionization detector ） B. 電子捕捉檢測器（ electron capture detector ） C. 蒸發光散射檢測器（ evaporative light scattering detector ） D. 螢光偵測器（ fluorescence detector ） 32. 關於 HPLC 檢測器的敘述，下列何者錯誤？

• 紫外光檢測器（ UV ）為高靈敏之通用型檢測器

• 蒸發光散射檢測器（ ELSD ）可用於醣類的分析

• 電化學檢測器（ ECD ）常運用於選擇性的生物檢品分析

• 螢光檢測器之光源通常為氙燈

• 下列關於固相萃取與液相／液相萃取之比較，何者正確？

• 固相萃取較易形成乳化現象

• 固相萃取樣品回收率較高

• 液相／液相萃取所需使用的溶劑量較大

• 液相／液相萃取可選擇的溶劑種類較多

• 關於各項萃取法或樣品前處理之敘述，下列何者錯誤？

• 皮質類固醇乳膏可用己烷－甲醇進行分配萃取

• 生物液體之 HPLC 分析可先利用微透析方法去除蛋白質干擾

• 固相萃取法不會產生乳化現象

• 進行二氧化碳超臨界流體萃取時，常藉由加入己烷以調整溶劑強度

• 下列參數何者之數值愈大，表示其層析分離效率愈佳？

• A.theoretical plate number （ N ）

• B.height equivalent to a theoretical plate （ HETP ）

• C.capacity factor （ K ' ）

• D.selectivity （ α ）

• 下列何種層析原理最適於分離 chlorophenol 之三種異構物（ o -、 m -、 p -）？

• A.partition

• B.adsorption

• C.ion-exchange

• D.size exclusion

• 在薄層層析（ TLC ）中，類固醇藥品在下列何種顯色劑下會呈現藍色點？

• A.iodine vapor

• B.potassium permanganate

• C.ninhydrin solution

• D.alkaline tetrazolium blue

• 下列何者與毛細管電泳分析法之電滲透流（ EOF ）最無關？

• 背景溶液之導電度

• 背景溶液之 pH 值

• 毛細管之內徑

• 外加電場之強度

• 39.NH 2 管柱可用在正相及逆相分離，下列何者為正逆相切換時最適用的沖提液？

• A.ethyl acetate

• B.dimethylformamide

• C.water

• D.ethanol

• 以 HPLC 分析鏡像異構物時，鏡像異構物一般必須與具掌性（ chiral ）之靜相至少有幾點接觸方具良好分離效 果？

• A.1

• B.2

• C.3

• D.4

• 下列生藥與主成分分類之配對，何者錯誤？

• Claviceps purpurea － ergot alkaloid

• Eucalyptus globulus － sesquiterpene

• Strophanthus sarmentosus － cardiac glycoside

• Papaver somniferum － benzylisoquinoline alkaloid

• 有關中藥柴胡之敘述，下列何者錯誤？

• 其基原屬於繖形科植物

• 屬於辛溫解表藥

• 為逍遙散之組成藥材之一

• 具保肝作用

• 中藥敗醬草之功用主治為何？

• 涼血破血

• 活血止血

• 排膿破血

• 祛風舒筋

• 中藥三七具有止血作用之成分為：

• A.oleuropein

• B.morroniside

• C.echinacoside

• D.dencichine

• 有關中藥地黃之敘述，下列何者正確？

• 基原為玄參科植物，使用部位為新鮮或乾燥塊莖

• 主成分 catalpol 為 iridoid glycoside

• 新鮮地黃所含醣類以 rhamnose 含量最高

• 生用為滋陰養血，炮製後轉為清熱涼血

• 有關中藥牡丹皮之敘述，下列何者錯誤？

• 與芍藥同為毛茛科植物

• 又名洛陽花，以根皮入藥

• 主含 diterpenoid 苷 paeoniflorin

D. 功用主治為破積血、通經脈

• 下列何者為中藥方劑當歸補血湯之組成藥物之一？

A. 人參

B. 川芎

C. 芍藥

D. 黃耆

• 下列中藥，何者之功用主治為「暖子宮、止諸血，治崩帶、調經」？

A. 金銀花

B. 蒲公英

C. 牛膝

D. 艾葉

49. 下列中藥，何者須以水漂炮製去除刺激性化合物尿黑酸（ homogentisic acid ）？

A. 乳香

B. 半夏

C. 細辛

D. 銀杏

50. 下列何者為紫蘇葉揮發油主要成分 perillaldehyde 之化學結構？

A.

B.

C.

D.

51. 中藥龍膽具清熱燥濕及瀉肝定驚之藥效，其主成分龍膽苦苷（ gentiopicrin ）屬於何類配醣體？

A. 單萜

B. 倍半萜

C. 雙萜

D. 三萜

52. 下列有關淫羊藿之敘述，何者錯誤？

• 基原植物之一為 Epimedium brevicornu

B. 使用部位為全草

C. 活性成分為 icariin

D. 功用主治為補腎陽、堅筋骨

53. 下列何者為紫草主成分 shikonin 之化學構造？

A.

B.

C.

D.

54. 中藥續斷（ Dipsaci Radix ）所含 cantleyine 具有下列何種藥理作用？

A. 刺激子宮收縮作用

B. 放鬆平滑肌作用

C. 免疫抑制作用

D. 預防化學性肝損傷

55. 中藥黃連（ Coptidis Rhizoma ）藥效成分 berberine 屬於下列何種生物鹼？

A.quinoline

B.isoquinoline

C.pyridine-piperidine

D.purine

56. 下列何者不是阿拉伯膠（ acacia ）的用途？

A. 膨脹性瀉劑（ bulk laxative ）

B. 乳化劑（ emulsifying agent ）

C. 緩和劑（ demulcent ）

D. 懸浮劑（ suspending agent ）

57. 下列強心苷之苷元（ aglycon ），何者屬於 bufadienolide 架構？

A.ouabain

B.scillaren A

C.K-strophanthoside

D.digitoxin 58.Frangulin A 酶解後可得到： A.glucose ＋ rhein B.glucose ＋ emodin C.rhamnose ＋ emodin D.rhamnose ＋ chrysophanol

59.Cascaroside A 化合物為含有 O -及 C -醣苷，其醣基與苷元連接位置分別是：

位 位 位

A.4,6

B.1,5

C.1,9

D.8,10 位

60. 下列何者與 prunasin 生合成之過程無關？

A.phenylalanine B.phenylacetaldoxime C.uridine diphosphate D.prunasin hydrolase

61. 下列何種皂苷之苷元不屬於固醇類？

A.sarsaponin

B.digitonin

C.saikosaponin A

D.dioscin

62.Salicin 由柳樹皮製備過程中，須加入乙酸鉛以除去單寧，過剩之鉛離子如何去除？

A. 加入硫化氫

B. 加入鉻酸

C. 加入硫酸

D. 加入氫氧化鈉

63. 下列植物油何者取自果實之中果皮（ mesocarp ）？

A.coconut oil

B.castor oil

C.palm oil

D.cottonseed oil

64. 下列何種蠟（ waxes ）來自植物？

A.carnauba wax

• B.lac wax

• C.white wax

• D.yellow wax

• 下列何種生藥可作為牙齒塗料（ dental varnish ）？

• A.eriodictyon

• B.colophony

• C.mastic

• D.myrrh

• 桉葉（ Eucalyptus globulus ）之揮發油主成分為：

• A.cineole

• B.pinene

• C.borneol

• D.citronellal

• 下列生藥之基原植物，何者不屬於繖形科？

• Lavandula angustifolia

• Carum carvi

• Pimpinella anisum

• Foeniculum vulgare

• 68.Etoposide 為何種生藥成分之衍生物且用於治療何種疾病？

A.podophyllotoxin

；癌症

B.guaiacol

；感冒

• C.coumarin

；血栓

• D.methoxsalen

；白斑症

• 下列有關 psoralens 之敘述，何者錯誤？

• 化學結構屬於 furocoumarin 類

• 有光敏感性（ photosensitizing ）

• 可用於治療白內障

• D.Apiaceae 及 Rutaceae 植物含有此類成分

• 下列關於 proanthocyanidin 之敘述，何者錯誤？

• 為 condensed tannin

• 加熱處理後單體間之 C-C 鍵結易斷裂

• 其單體大部分為 flavan-3-ol

• 具抗氧化作用

• △ 9 -Tetrahydrocannabinol 主要分布在 Cannabis sativa 之何種部位？

• 莖部

• 皮部

• 根部

D. 雌花

• 下列何者之使用部位與另三者不同？

A.anise

B.caraway

C.fennel

• D.thyme

• 下列何者為 phthalideisoquinoline 類生物鹼？

A.hydrastine

B.physostigmine

C.brucine

D.physovenine

• N -Methylpyrrolinium ion 是 nicotine 生合成之重要中間產物，其前驅物（ precursor ）為何？

A.lysine

B.glycine

C.ornithine

D.phenylalanine

• 下列生藥何者之藥用部位不是葉部？

A.lobelia

B.coca

C.khat

D.areca

76. 下列何者為血根（ bloodroot ）的基原植物？

A. Sanguinaria canadensis

B. Cephaelis ipecacuanha

C. Hydrastis canadensis

D. Strychnos castelnaei

• 下列何種生物鹼的基本骨架與其他三種不同？

• A.mescaline

• B.cathinone

• C.ephedrine

D.theophylline

• 下列生藥所含成分與其治療用途之配對，何者錯誤？

A.vinca ：

vinblastine ， anti-neoplasm

B.cinchona ：

quinine ， anti-malaria

C.pilocarpus ：

physostigmine ， anti-glaucoma

D.ergot ：

ergotamine ， anti-migraine

• 下列何種成分因具有骨骼肌鬆弛作用，可用兔子垂頭試驗（ head-drop ）作為效價測定？

• A.reserpine

• B.hydrastine

• C.sanguinarine

• D.tubocurarine chloride

• 下列具有抗焦慮、鎮靜安神作用之中藥，何者與其所含 flavone C -glycosides 成分（如 spinosin 及 acylspinosins ）

• 有關？

• 鉤藤

• 大棗

• 天麻

• 遠志

111 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題可以使用電子計算器

• 1.藥品的預配方研究（preformulation studies）不包含下列那一項？

• A.藥品溶解度

• B.油水分配係數

C.安定性

• D.生體可用率

• 2.一般藥物當溶解度小於若干mg/mL時，其吸收較差？

• A.200

B.100

C.50

D.10

• 3.若藥物具非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性，當藥物劑量增加時，下列敘述何者正確？

A.Vmax不成比例增加

B.半衰期不變

• C.AUC 不成比例增加

• D.清除率成比例增加

• 4.某抗生素於成人之半衰期為0.5 hr，於新生兒為6 hr，若成人劑量為4 mg/kg Q4H，當此藥用於5 kg 新生兒時， 則應如何給藥最適當？

A.10 mg Q12H

• B.20 mg Q36H

• C.10 mg Q24H

• D.20 mg Q24H

• 5.已知某抗生素半衰期為12小時，當以IV bolus 每8小時給與96 mg 時，其穩定狀態最高與最低血中濃度之差值 為8 mg/L，若生理狀態沒改變，投藥改為240mg Q12H，則其穩定狀態最高與最低血中濃度之差值為若干 mg/L？

A.12

B.14

C.18

D.20

• 6.某病人每隔12小時口服投與A藥 300 mg，已知其半衰期為5小時，當其腎功能減退，半衰期延長為10小

• 時，下列敘述何者最適當？

• A.生體可用率下降

• B.如劑量不變，則投藥間隔為6小時

• C.治療所需之血中藥物濃度應減半

• D.若投藥間隔不變，則劑量為150 mg

• 7.林先生體重60 kg，每 8 小時投與 60 mg 的 gentamicin 幾乎全由腎排除，當林先生腎功能出現異常，creatinine 清 除率減為原來的1/2，若須維持相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？

A.45 mg Q12H

B.20 mg Q8H

C.60 mg QD

• D.40 mg Q8H

• 8.服用 codeine 為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？

A.CYP2C9 之 extensive metabolizer

B.CYP2D6 之 extensive metabolizer

C.CYP2D6 之 poor metabolizer

D.CYP2C9 之 poor metabolizer

• 9.下列何者對於dihydropyrimidine dehydrogenase poor metabolizer 病人，會使藥物血中濃度升高而易產生副作用？

• A.5-flourouracil

B.sulfonamide

C.warfarin

D.mercaptopurine

• 10.下列何者最不受肝臟生理狀況之影響，而改變其藥動特性？

A.antipyrine

B.erythromycin

C.neomycin

D.chloramphenicol

• 11.某藥品之 total clearance 與 creatinine clearance（CLcr）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100 mL/min）之腎臟排泄分率（fe）約為若干？

A.0.75

B.0.65

C.0.55

• D.0.45

• 12.承上題，由上圖可知該藥renal clearance 與 creatinine clearance 的比值（CLR/CLcr）為何？

• A.1.7

B.1.3

C.0.8

• D.0.4

• 13.有關醑劑、酏劑及酊劑之敘述，下列何者錯誤？

• A.皆含有乙醇

• B.醑劑應置於緊密容器貯藏於8～15℃

• C.新鮮生藥製成之酊劑，每100 mL代表生藥50 g之效能

• D.劇藥之酊劑，每100 mL代表藥品10 g之效能

• 14.下列何者可能含有八乙酸蔗糖酯（sucrose octaacetate）？

• A.擦拭用酒精

• B.水痘疫苗

• C.日本腦炎疫苗

• D.人類胰島素注射液

• 15.下列何者較無法防止糖漿劑之蔗糖結晶析出？

• A.甘油（glycerin）

• B.山梨醇（sorbitol）

• C.酒精（ethanol）

• D.甘露醇（mannitol）

• 16.已知 aspirin 的 pKa 為 3.5，下列敘述何者最不適當？

• A.在中性溶液中，aspirin 主要以非離子態存在

• B.aspirin 在中性溶液的溶解度比酸性溶液高

• C.要提高aspirin 溶解度，可以藉由提高反應溫度來達到

• D.將 aspirin 放在 pH 2.5 的水溶液中，離子態所占比例約為 10%

• 17.口服 simethicone 乳劑之主要用途為何？

• A.瀉劑

• B.殺菌劑

• C.胃黏膜保護劑

• D.抗起泡劑

• 18.有關界面活性劑HLB值大小之比較，下列何者正確？

A.Span 60＞Span 20

B.Tween 80＞Tween 40

C.Tween 20＞Span 80

D.Span 20＞Tween 80

• 19.下列何種流體之特性，最不常出現於一般乳劑？

A.dilatant flow

B.newtonian flow

C.plastic flow

D.pseudoplastic flow

• 20.於投藥肺部之噴霧劑，依中華藥典規定不包括下列何項特性分析試驗？

• A.原料藥投藥速率

• B.總原料藥投藥量

• C.原料藥投藥體積

• D.氣體動力學評估

• 21.某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何 種劑型？

A.口服懸液劑

• B.注射劑

• C.外用散劑

• D.吸入粉劑

• 22.有關 pseudoplastic substance 流變性質之敘述，下列何者正確？

• A.製劑中分散相（dispersed phase）比例過高所造成

• B.又稱為shear-thinning systems

• C.具此特性之懸液劑在振搖後總體積變大

• D.又稱為Bingham plastics

• 23.有關乳劑分散系統之敘述，下列何者正確？

• A.外觀澄明

• B.為單相系統

• C.其分散相須藉由外力分散

• D.分散相有飽和點

• 24.分散系統遵循Einstein viscosity equation，其理想之 reduced viscosity 值應為何？

• A.0

• B.1.0

C.2.5

• D.5.0

• 25.下列栓劑基劑中，何者熔點最高？

A.cocoa butter

• B.Polybase

• C.Wecobee W

D.Witepsol H15

• 26.以 Higuchi 方程式描述藥物由軟膏之釋放速率時，此方程式中不包括下列何者？

• A.藥物之分配係數

• B.藥物之擴散係數

• C.藥物在軟膏中之溶解度

• D.藥物在軟膏中之總濃度

• 27.下列水性製劑中，何者屬於單相系統（single-phase systems）？

A.bentonite magma

B.milk of magnesia

C.poloxamer gel

D.aluminum hydroxide gel

• 28.以 5%中等黏度等級之carboxymethylcellulose 製備凝膠劑時，加入 glycerin 之目的為何？

• A.增加均一度

• B.增加黏稠度

• C.避免乾燥

• D.避免分層

• 29.以膠體二氧化矽（colloidal silicon dioxide）製備凝膠劑時，下列何者最易達到調整黏度之目的？

• A.酸鹼值

• B.溫度

• C.添加乙醇

• D.無法改變黏度

• 30.下列產品何者屬於吸收性基劑（absorption bases）？ [ Aquabase \ Eucerin ] Plastibase ^ Aquaphor

• A.僅 [ ^

• B.僅 \ ]

• [ \ ^

• \ ] ^

• 31.依中華藥典，有關最低內容量試驗法，於初次選取檢品十件進行測試之敘述，下列何者正確？

• A.檢品平均內容量不得少於標誌量；如標誌量為60克或60毫升以下，其單一內容量均不得少於90%

• B.檢品平均內容量不得少於標誌量；如標誌量為60克或60毫升以上，但在250克或250毫升以下，其單一內 容量均不得少於85%

• C.初次檢測不符合規定時，可另以三十件檢品重行試驗，在全部四十件檢品中，平均內容量不得少於標誌量 D.適用於容器標誌內容量不超過250克之軟膏劑

• 32.依中華藥典軟膏劑型之敘述 ，下列何者錯誤？

• A.無水羊毛脂可與水質藥品混合，生成w/o乳劑

• B.較容易水解的藥物，在含水基劑中比在烴類基劑中較不安定

• C.石蠟為經常選用的眼用軟膏基劑

• D.烴類基劑之效用在其滋潤作用，且較其他類型基劑不易被水洗去

• 33.有關球磨機之敘述，下列何者最不適當？

A.圓球重量和硬度要足夠

• B.圓球大小可不同，以增加圓球間的研磨作用

• C.圓球數量至少應為整體球罐體積之60%

• D.常見的圓球材質是鐵球和陶瓷

• 34.有關混合操作要點，下列敘述何者最不適當？

• A.各成分密度差較大時，先裝密度小的原料，再裝密度大的原料

• B.成分比例量相差懸殊時，應採用幾何稀釋法混合

• C.物理狀態和粉末粗細相近的等量藥物，較容易混合均勻

• D.若藥物色澤差異大，先加色淺的再加色深的藥物混合，此方法稱為「spatulation method」

• 35.有關軟明膠膠囊劑之敘述，下列何者最適當？

• A.囊殼因含水分，可添加防腐劑以阻止微生物孳生

• B.軟膠囊內不宜充填液體類成分

• C.囊殼之組成主要有明膠與水，不可添加甘油與多元醇

• D.囊殼可添加二氧化鈦而使之成透明色澤

• 36.製備糖衣錠時，依其步驟先後次序，下列何者正確？ [ waterproofing and sealing coat \ subcoating ] smoothing ^ coloring _ polishing

A. [ \ ] ^ _

B. [ ] \ ^ _

C. \ [ ] _ ^

D. [ ] \ _ ^

• 37.依中華藥典，有關溶離度試驗法之規定，下列何者錯誤？

A.可以用水當媒液

B.溫度必須為37 ± 0.5℃

• C.裝置Ｉ為40網目篩網

• D.網籃與容器底之距離維持在3.5 ± 0.5 公分

• 38.相同大小之球狀粒子，於最緊密堆積時其空隙（voids）至多可約占全部粉體體積之若干%？

A.15

B.26

C.47

D.55

• 39.有關粒子密度大小，下列何者正確？

A.bulk density＞granule density＞true density

B.granule density＞bulk density＞true density

C.true density＞bulk density＞granule density

D.true density＞granule density＞bulk density

• 40.Aspirin 適於利用乾式造粒法來製備錠片之主要原因為何？

A.對水氣敏感易降解

• B.顆粒的流動性不佳

• C.乾燥過程晶型轉換

D.粉末易凝集不分散

• 41.大多數咀嚼錠（chewable tablet）都含有下列何種成分作為主要填充劑？

A.sorbitol

B.sucrose

C.mannitol

D.glucose

• 42.有關舌下錠（sublingual tablets）與口含錠（buccal tablets）之敘述 ，下列何者錯誤？

A.均可由黏膜進行吸收

B.均可適用於易受胃酸降解藥物

C.均為緩慢釋放速率模式

D.均可全身作用或局部作用

• 43.下列 insulin 製劑，何者之 duration 最短？

A.insulin lispro

B.regular insulin

C.isophane insulin

D.insulin glargine

• 44.現今幼兒所施打的五合一疫苗，和過去的三合一疫苗相比較，增加下列那二種疾病之預防？ [ 水痘 ] b 型嗜血桿菌 ^ 麻疹 _ 肺炎鏈球菌

A. [ ]

B. \ _

C. [ ^

• ^ _

• 45.下列何者可提供主動免疫力？

A.破傷風抗毒素

B.抗蛇毒素

C.類毒素

D.血清

• 46.注射劑中添加edetate disodium，其主要用途為何？

A.solubilizing agent

B.chelating agent

C.alkalinizing agent

D.antimicrobial preservative

• 47.依中華藥典無菌試驗法，硫醇乙酸鹽培養基 II最適合用來培養下列何菌種？ A.金黃色葡萄球菌

• 小兒麻痺 \

B.綠膿桿菌

C.產芽孢梭菌

D.枯草桿菌

48.常用於藥品容器之type I, II, III 等三類玻璃之特性，下列敘述何者最適當？

A.type I 玻璃具最小的熱膨脹係數

B.type I 和 type II 均屬於 soda-lime 玻璃

C.type III 玻璃之重金屬氧化物游離現象最少

D.type I 玻璃在生產過程中有添加 sulfur dioxide

• 49.下列何種注射劑可以使用多劑量容器貯存？

A.脊椎管內注射

B.心內注射

C.皮下注射

D.硬膜外注射

• 50.有關眼用製劑中常添加之防腐劑，下列敘述何者錯誤？

A.benzalkonium chloride 是最常使用之防腐劑，但不可用在含有硝酸鹽之眼用溶液

B.水楊酸鹽類與 phenylmercuric nitrate 不可配伍，可選用 benzalkonium chloride 為防腐劑

C.含有 chlorobutanol 之眼用溶液不適合高壓蒸氣滅菌，也不適合製備成鹼性溶液，以免分解產生鹽酸

D.methylparaben 與 propylparaben 常合併使用，但會吸附於特定塑膠容器，而降低防腐效果

51.眼用溶液中「氯化苯甲烴銨」之添加濃度，下列何者最適當？

A.0.001%

B.0.01%

C.0.1%

D.1.0%

• 52.有關眼用製劑之敘述，下列何者正確？

A.市售眼用溶液皆與0.9%氯化鈉溶液等張

B.在產品安定性不受影響的前提下，最理想之滅菌方式為滅菌過濾法

C.眼用軟膏基劑主要以軟石蠟為主，且基劑必須對眼睛無刺激性

D.眼用溶液與1.5%氯化鈉溶液等張時，會使眼部產生強烈不適感

• 53.有關注射劑進行細菌類毒素（BET）試驗之敘述，下列何者錯誤？

A.endotoxin 於人體會導致熱原性反應

B.amebocyte lysate 對 G (+) endotoxin 之反應有足夠之靈敏度

C.可減少動物的使用以避免動物保護之爭議

D.endotoxin 與 BET 試劑間之反應會因檢品之 endotoxin 含量升高而顯著增加 54.依中華藥典以家兔進行熱原試驗，下列結果何者可確認判定為不合格？

A.3 隻，體溫分別上升0.5℃、0.5℃、0.4℃

B.3 隻，體溫分別上升0.4℃、0.4℃、0.6℃

C.8 隻，體溫分別上升0.6℃、0.6℃、0.4℃、0.4℃、0.2℃、0.2℃、0.2℃、0.2℃

D.8 隻，體溫分別上升0.6℃、0.6℃、 、0.4℃、0.4℃、0.4℃、0.4℃、0.2℃、0.2℃

• 55.口服 omeprazole 設計成延遲釋放（delayed release delayed release）劑型的最主要目的為何？

• A.減少服藥時造成的胃腸不適感

• B.在腸道有較好的吸收

• C.避免被胃酸破壞

• D.延長藥物的作用時間

• 56.有關 Glucotrol XL ER 錠片，下列敘述何者最不適當 下列敘述何者最不適當？

• A.屬滲透壓控釋輸藥系統

• B.錠片的生物惰性成分，會在胃腸道中保持完整通過 會在胃腸道中保持完整通過，且從糞便排除

• C.其組成包含hydroxypropyl cellulose

• D.為一種matrix system 的緩釋系統

• 57.藥物具有下列何項特性，最適合開發為口服持續釋放錠劑 最適合開發為口服持續釋放錠劑？

• A.半衰期小於1小時

• B.治療濃度範圍較窄

• C.劑量較大

• D.在腸胃道各部位吸收均一

• 58.有關 osmotic pump 錠劑之藥物釋放速率 錠劑之藥物釋放速率，最易受下列何項因素影響？

• A.腸胃中食物

• B.媒液 pH 值

• C.錠劑之半透膜厚度

• D.腸胃道蠕動

• 59.下列何者不是確認藥物產生翻轉（flip flip-flop）現象的必要方法？

• A.利用殘餘法得口服吸收速率常數

• B.利用殘餘法得口服排除速率常數

• C.取得藥物靜脈輸注時的穩定濃度

• D.取得靜脈注射後的排除速率常數

• 60.某藥經口服給藥，可完全吸收且無遲滯時間 t 作圖得排除相線性的Y軸截距，組成截距之參數不包括下列何者 可完全吸收且無遲滯時間。今測得血中濃度為Cp，尿液中藥物量為 組成截距之參數不包括下列何者？ 尿液中藥物量為Du，則由 與

A.ka

B.ke

C.F

D.Vd

• 61.受試者接受新藥試驗，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與 藥之半衰期約為若干小時？（C：μg/mL 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度經時變化之關係式為 g/mL；t：hr） 其藥物血中濃度經時變化之關係式為 C = 80e -0.35t ，則此

A.1

B.2

C.2.5

• 62.某藥之排除速率常數為 0.1 h -1 ，分布體積為 20 L。若以 4 mg/h 靜脈輸注投與，則其達到穩定狀態血中濃度為若 干mg/L？

A.2

B.4

C.1

D.3

• 63.某藥物在體內以一階次動力學排除，其半衰期為1 小時，今以20 mg/h靜脈恆定輸注，欲到達穩定態濃度10 mg/L，則藥物排除速率何時大於輸注速率？

A.僅輸注開始時

• B.輸注開始後3.32 小時

C.血中濃度到達10 mg/L 時

D.不可能大於輸注速率

• 64.某藥在體內的動態變化依循二室開放模式及一階次排除，以靜脈注射給藥50 mg時，血中藥物濃度可表示為C = 4.5e -0.9t + 0.5e -0.1t ，則此藥之擬似分布體積（VD）β為若干L？（C：mg/L；t：hr）

A.10

B.27.8

C.50

D.100

• 65.一室藥動模式藥物半衰期為3小時，分布體積為25 L；病人靜脈注射500 mg Q6H，則可得穩定狀態平均血中 濃度若干mg/L？

A.6.1

B.14.4

C.18.2

D.34.6

• 66.藥物產生雙峰血中濃度之可能原因，下列何者錯誤？

A.胃排空的變異

B.錠劑崩散不完全

• C.腎臟經主動分泌排泄

D.經膽汁腸肝循環

• 67.某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射50 mg後，經 6小時的血中濃度為 1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干mg/h？（ln(1.5)=0.41 ; ln(5)=1.61）

A.6.7

B.10

C.15

D.20

• 68.承上題，以靜脈輸注欲達99%穩定狀態血中濃度，則所需輸注時間至少應為若干小時？

A.34

B.24

C.17

D.12

• 69.某藥品以靜脈快速注射單劑量160 mg 下。則此藥品之清除率（L/h）約為若干 160 mg 於體重 70 kg 的病人後，血中濃度（C：mg/L 約為若干？ mg/L）與時間（hr）關係圖如

A.2

B.4.6

C.6.9

D.20

• 70.承上題，若將此藥以靜脈恆速輸注（ （14 mg/h）給與此病人，則其穩定狀態血中濃度 則其穩定狀態血中濃度（mg/L）約為多少？

A.15

B.12

C.5

D.3

• 71.某抗生素以靜脈注射400 mg 後，其血中濃度經時變化以 經時為C=0.5（e -0.1t －e -0.4t ）。則此抗生素口服之生體可用率約為若干 其血中濃度經時變化以C=5e -0.4t 描述。若以口服給與相同劑量後 則此抗生素口服之生體可用率約為若干？（C：mg/L； 若以口服給與相同劑量後，其血中濃度 ；t：hr）

A.0.1

B.0.2

C.0.3

D.0.4

• 72.承上題，已知此藥品在胃腸道內相當安定 未吸收？ 已知此藥品在胃腸道內相當安定，當口服400 mg後約經過若干小時，胃腸道內將殘餘約 胃腸道內將殘餘約200 mg藥物

A.2

B.3

C.5

• 73.某藥物以 360 mg 靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr）， 則其AUC0-∞為若干μg．h/mL？

A.120

B.450

C.550

D.650

74.承上題，該藥之中央室分布體積（Vp）為若干L？

A.0.3

B.1.2

C.3

D.5

• 75.某藥以肌肉注射懸液劑給藥劑量為2 mg/kg，24小時AUC為48 mg·h/L，當口服溶液劑與懸液劑分別給與5 mg/kg 及 15 mg/kg 後，其 24 小時 AUC 分別為 135 mg·h/L 及 360 mg·h/L，若以口服溶液劑為對照組，有關相對 生體可用率（Frel）之敘述，下列何者正確？

A.肌肉注射懸液劑與口服懸液劑之Frel相同

B.肌肉注射懸液之Frel = 112%

C.口服懸液劑之Frel = 82.9%

D.口服懸液劑之Frel大於肌肉注射懸液之Frel

• 76.欲降低 erythromycin 口服錠劑在胃中 1 小時的溶離率，以提高藥物的生體可用率，下列何者最適當？

A.使用腸溶衣包覆

B.降低藥品粒徑

C.增加崩散劑

D.增加錠劑硬度

• 77.疏水性藥品使用界面活性劑增加其口服吸收，其作為吸收促進劑之主要機轉為何？

A.增加溶解度

B.降低穿透阻力

C.產生電位差

D.具載體作用

• 78.下列那些為藥品設計考量中，影響生體可用率的因素？ [ 藥物本身物化性質 \ 使用劑型及給藥途徑 ] 賦 形劑 ^ 製造方法及過程

A.僅 [ \ ^

B.僅 \ ]

C.僅 ] ^

D. [ \ ] ^

• 79.在 IVIVC 試驗中，以體外溶離試驗所獲得的平均溶離時間與藥物在體內的平均滯留時間作比較，是屬於何種 層級的相關性？

A.level A B.level B C.level C D.level S 80.下列何者為設計口服固體製劑時，非首要考量之物理化學性質？ A.多晶型態 B.分配係數 C.粒子大小 D.分子量