115年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師中醫師考試分階段考試(第一階段考試)、牙醫師藥師考試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、115年專門職業及技術人員高等考試職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師考試藥師(一)類科歷屆試題,含藥學(一)(包括藥理學與藥物化學)、藥學(二)(包括藥物分析與生藥學(含中藥學))、藥學(三)(包括藥劑學與生物藥劑學)等 3 科。
共 3 份考卷|資料來源:依政府資料開放授權條款(OGDL)第 1 版利用,資料集:考選部歷屆試題(data.gov.tw dataset 170565),115 年。
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115 年第二次專技高考醫師中醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分 階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、115年專技 高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師考試
代 號:1305
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:
藥學(一)(包括藥理學與藥物化學)
考試時間:1小時30分鐘
※注意:本試題禁止使用電子計算器
座號:___________
1.下列何種受體(receptor)的直接訊息傳遞路徑不需要透過酵素的參與,即可引發其受體所在細胞的功能改 變?
A.胰島素(insulin)受體-骨骼肌細胞攝取葡萄糖
B.alpha1交感性(alpha1 adrenergic)受體-動脈平滑肌細胞收縮
C.菸鹼性乙醯膽鹼(nicotinic acetylcholine)受體-骨骼肌細胞收縮
D.beta1交感性(beta1 adrenergic)受體-心肌細胞收縮
2.當使用肝素(heparin)過量時,可能引發患者發生出血情形,此時可考慮給予protamine,藉以拮抗肝素的 作用,此種拮抗作用屬於下列何者?
A.藥理性拮抗(pharmacologic antagonism)
B.生理性拮抗(physiologic antagonism)
C.化學性拮抗(chemical antagonism)
D.功能性拮抗(functional antagonism)
3.醫院常見之軟膏製劑中,下列何者也可靜脈給藥以治療感染性疾病?
A.bacitracin
B.neomycin
C.nystatin
D.acyclovir
4.孕婦不宜使用下列抗生素的原因,何者正確?
A.levofloxacin 可能導致 glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency 之新生兒溶血
B.gentamicin 可能導致嬰兒軟骨受損
C.chloramphenicol 可能導致灰嬰症候群
D.erythromycin estolate 可能導致牙齒染色、肢端發育異常
5.下列何者為growth hormone 受體拮抗劑,用於肢端肥大症(acromegaly)的治療?
A.levothyroxine
B.somatropin
C.octreotide
D.pegvisomant
6.下列藥物何者為oxytocin 受體拮抗劑,具有抑制子宮收縮之作用?
A.tolvaptan
B.bromocriptine
C.atosiban
D.abarelix
7.下列何者不是類固醇類藥物引起的常見副作用?
A.增加感染風險
B.肌肉病變
C.低血壓
D.骨質疏鬆
8.下列何者為17α-hydroxylase 抑制劑,可抑制雄性素生合成,而用於治療轉移性前列腺癌(metastatic prostate cancer)?
A.desogestrel
B.mestranol
C.abiraterone
D.mifepristone
下列那些心衰竭治療劑主要直接增加心臟收縮力?①milrinone ②digitalis ③levosimendan ④ dobutamine ⑤sacubitril ⑥empagliflozin
①②③④
③④⑤⑥
①②⑤⑥
②③④⑥
10.下列藥物中,何者為GABAB受體致效劑,可口服作為肌肉鬆弛劑?
A.diazepam
B.baclofen
C.tizanidine
D.dantrolene
11.下列擬交感神經作用藥物(sympathomimetics)中,何者常用於治療急性支氣管收縮?
A.dobutamine
B.mirabegron
C.tizanidine
D.albuterol
12.關於 K 他命(ketamine)藥理性質的敘述,下列何者錯誤?
A.是一種靜脈注射且具止痛作用的全身性麻醉劑
B.能產生解離性麻醉作用(dissociative anesthesia)
C.可用於治療急性憂鬱症(acute depression)
D.會引起大腦血管收縮而降低大腦血流
13.下列天然物或中草藥與其使用於緩解特定疾病之配對,何者有誤?
A.gingo biloba:改善記憶力
B.ginseng:治療第二型糖尿病
C.green tea:改善粥狀動脈硬化
D.cranberry:緩解上呼吸道感染
14.關於 quinolones 抗生素之敘述,下列何者正確?
A.為 chlorinated analogs of nalidixic acid,可以治療全身性細菌性感染
B.抑制細菌DNA-directed RNA polymerase 來達到抗菌效果
C.moxifloxacin 可用於肝功能不良之病患,不必做劑量調整
D.ciprofloxacin 可用於細菌性腸胃炎引起腹瀉之治療
15.下列抗微生物製劑中,何者不需經過細菌或病毒的代謝,藥物本身就可和標的物結合而產生藥效?
A.isoniazid
B.pyrazinamide
C.acyclovir
D.rifampin
16.下列抗微生物製劑中,何者最主要的抗菌機制不是作用在細胞膜上?
A.pyzarinamide
B.amphotericin
C.daptomycin
D.cycloserine
17.下列藥物中,何者最主要是經由抑制腫瘤細胞內proteosome而達到其抗癌作用?
A.bortezomib
B.erlotinib
C.dasatinib
D.cetuximab
18.關於抗凝血藥物warfarin 之作用機制與應用,下列敘述何者正確?
A.warfarin 的抗凝血機制為活化 antithrombin
B.third-generation cephalosporins 會增加 warfarin 的作用
C.warfarin 適合給懷孕婦女使用
D.protamine 能有效控制 warfarin 所造成的出血
19.關於 HMG-CoA reductase inhibitors 的敘述,下列何者錯誤?
A.pravastatin 主要是透過 CYP3A4 代謝
B.atorvastatin 會增加 LDL receptor 的表現
C.simvastatin 屬於 prodrug
D.lovastatin 可能會引起肝毒性
20.關於降血脂藥物fibrates 之作用機制與副作用,下列敘述何者錯誤?
A.能增加lipoprotein lipase 的表現
B.能活化peroxisome proliferator-activated receptor-α(PPAR-α)
C.食物可能會降低口服吸收效果
D.可能會造成膽結石
21.下列何種組合最不適宜用於治療具慢性心衰竭之高血壓病人?
A.hydralazine 及 isosorbide dinitrate
B.carvedilol 及 losartan
C.aliskiren 及 captopril
D.sacubitril 及 valsartan
22.下列何者為短效型β blocker,可用於手術期間或術後靜脈輸注,以降血壓或抑制心律不整?
A.esmolol
B.acebutolol
C.atenolol
D.nebivolol
23.下列β-blockers 中,何者之作用特性會刺激心臟加重心絞痛、心律不整或缺血性心臟病的病況?
A.有 intrinsic vagalytic activity 之β-blockers
B.有 intrinsic sympatholytic activity 之β-blockers
C.有 intrinsic vagal activity 之β-blockers
D.有 intrinsic sympathomimetic activity 之β-blockers
24.合併使用nitrates、β-blockers 或鈣離子管道阻斷劑於心絞痛之治療作用,下列何者正確?
A.合併使用nitrates 和鈣離子管道阻斷劑對vasospastic angina 之症狀緩解效用遠優於單獨使用βblockers
B.合併使用nitrates 和β-blockers 治療慢性穩定型(chronic stable angina)無法預防反射性心搏過速
C.不穩定型心絞痛(unstable angina)之治療可以合併使用dipyridamole 和 nitrates 或鈣離子管道阻斷劑 來緩解及預防心絞痛發生
D.任兩種藥物合併使用,都沒有比單獨使用long acting nitrates或 long acting 鈣離子管道阻斷劑之緩解 及預防心絞痛效果好
25.保鉀型利尿劑主要作用於腎臟中那一區?
A.proximal convoluted tubule
B.thin descending limb of Henle's loop
C.distal convoluted tubule
D.cortical collecting tubule
26.心衰竭治療藥物LCZ696 (valsartan / sacubitril)之藥理作用機制為何?
A.valsartan 抑制 angiotensin II 產生,sacubitril 抑制 neprilysin 活性
B.valsartan 拮抗 angiotensin II receptor,sacubitril 抑制 neprilysin 生成
C.valsartan 抑制 angiotensin converting enzyme,sacubitril 抑制 neprilysin 分解
D.valsartan 拮抗 angiotensin II receptor,sacubitril 抑制 neprilysin 活性
27.下列交感神經藥物中,何者最不適合用於治療隅角開放性青光眼(open-angle glaucoma)?
A.albuterol
B.apraclonidine
C.betaxolol
D.timolol
下列何者屬於毒蕈鹼受體致效劑(muscarinic agonist),可用於治療修格蘭氏症候群(Sjögren syndrome)病人之口乾症?
A.pyridostigmine
B.pilocarpine
C.lobeline
D.atropine
29.下列藥物中,何者主要抑制支氣管平滑肌的phosphodiesterase 4,而改善呼吸道症狀?
A.roflumilast
B.salmeterol
C.flunisolide
D.zafirlukast
30.下列何者對血小板凝集的作用最強?
A.前列腺素D2(PGD2)
B.白三烯素B4(LTB4)
C.血管收縮素II(ANG II)
D.血清素(5-HT)
下列何者為不可逆環氧酶(cyclooxygenase)抑制劑?
A.aspirin
B.diclofenac
C.ibuprofen
D.naproxen
32.有關治療帕金森氏症(Parkinson disease)藥物 entacapone 之敘述,下列何者最適當?
A.兼具周邊及中樞catechol-O-methyltransferase (COMT)抑制作用
B.不會引起姿勢性低血壓(orthostatic hypotension)
C.具有明顯的肝毒性
D.會造成尿液變橘色
33.超短效麻醉劑thiopental 常用於麻醉之誘導,下列何者是造成thiopental 麻醉效果如此短暫的最主要原 因?
A.GABA 受體去敏感化(GABA receptor desensitization)
B.超快速代謝作用(ultra-rapid metabolism)
C.組織重分布作用(tissue redistribution)
D.膠細胞回收作用(glial cell uptake)
34.下列藥物之作用機制,何者和GABA之神經傳遞較無關連?
A.chlordiazepoxide
B.buspirone
C.phenobarbital
D.topiramate
35.下列何者是zolpidem 的藥理作用機制?
A.作用於benzodiazepine 結合位置
B.抑制 GABAA-氯離子通道
C.活化 melatonin 受體
D.抑制 serotonin 受體
36.下列那一種鴉片類藥物所產生的藥理作用,最不容易產生耐受性(tolerance)?
A.瞳孔縮小作用(miosis)
B.鎮靜作用(sedation)
C.止痛作用(analgesia)
D.呼吸抑制作用(respiratory depression)
37.下列有關抗癲癇藥物的敘述,何者正確?
A.felbamate 具有阻斷 GABAA型受體之功能
B.oxcarbazepine 的體內半衰期較 carbamazepine 長
C.孕婦服用phenytoin,其胎兒常有vitamin K-dependent 凝血因子減少的現象
D.tiagabine 具有促進神經元或神經膠細胞GABA 再回收的作用
38.鉛(lead)中毒時,下列何者無法作為解毒劑?
A.dimercaprol
B.succimer
C.edetate calcium disodium
D.Prussian blue
39.關於砷的敘述,下列何者錯誤?
A.有機砷化合物可用作化學武器
B.arsenic trioxide 可用於急性前骨髓細胞白血病(acute promyelocytic leukemia)治療
C.砷中毒可用unithiol 及 dimercaprol 治療
D.高血壓是無機砷中毒的症狀之一
40.下列何者為acetaminophen 之解毒劑?
A.N-acetylcysteine
B.atropine

A.methyl prednisolone B.methyl prednisolone caproate C.methyl prednisolone acetate D.methyl prednisolone sodium succinate

A.

B.

C.

D.
43.CYP 酵素與下列何種氣體形成的複合物,於波長450 nm處有極大吸收?
A.N2
B.O2
C.CO2
D.CO
44.下列何者最不可能是前驅藥的設計目的?
A.提高水溶性
B.降低水溶性
C.提高生體可用率
D.降低生產成本
45.下列有關ACE 抑制劑的結構與活性描述,何者錯誤?
A.captopril 利用 sulfhydryl 基與鋅離子作用
B.enalapril 為短效抑制劑
C.fosinoprilat 利用 phosphinic acid 基團與鋅離子作用
D.enalaprilat 不可口服
46.下列有關tolcapone 之敘述,何者錯誤?
A.其 catechol 結構可與 COMT 之 Mg +2 產生交互作用
B.肝功能不良患者忌用
C.可產生glucuronide 代謝物
D.不可逆抑制COMT
47.下列藥物何者含pyrrole 環?
A.atorvastatin
B.pravastatin
C.rosuvastatin
D.simvastatin
48.Phlorizin 之降血糖作用易被何種酵素水解而失效?
A.α-glucosidase
B.β-glucosidase
C.α-amylase
D.esterase
49.下列何種抗組織胺藥,主要以藥物的原型排除?
A.fexofenadine
B.ketotifen
C.loratadine
D.terfenadine
50.下列有關ifosfamide 的敘述,何者錯誤?
A.與 cyclophosphamide 相比,需使用較大劑量才可達到相同療效
B.主要藉由CYP3A4 進行最初的代謝步驟
C.活性代謝物具aziridine 結構,可烷化 DNA
D.代謝物chloroacetaldehyde 具腎毒性,可用 mesna 解毒
51.在鹼性條件下,蛋白藥物結構中之何種胺基酸殘基較不易進行β-elimination?
A.L-phenylalanine
B.L-leucine
C.L-serine
D.L-lysine
A.phenobarbital
B.phenytoin
C.morphine
D.aspirin

A.
alfuzosin

B.
doxazosin

C.
prazosin

D.
terazosin

A.
B.
C.
D.
55.在體內,下列何種μ受體之胺基酸殘基最有可能與oxymorphone帶正電荷之胺基產生離子鍵?
A.Asp147
B.Trp293
C.Asn230
D.Leu224
56.下列有關baclofen 之敘述,何者錯誤?
A.具有與GABA 類似之結構
B.S-enantiomer 具有較高活性
C.具肌肉鬆弛作用
D.口服吸收快速
57.下列有關dantrolene 敘述,何者正確?
A.5-hydroxydantrolene 代謝物不具肌肉鬆弛活性
B.代謝中間體可增加肝毒性風險
C.具 hydantoin 結構,所以具抗癲癇作用
D.主要作用在GABA受體
58.下列有關fentanyl 特性之敘述,何者正確?
A.為剛性結構
B.緩慢穿越血腦屏障
哌啶基團(piperidinyl)之構型屬椅式(chair form)
D.N-芳香乙基基團會降低對μ受體的親和力
59.下列何種鎮痛藥不屬於五環μ致效劑?
A.morphine
B.hydrocodone
C.pentazocine
D.oxymorphone
60.下列有關tetrabenazine 之敘述,何者錯誤?
A.可治療亨丁頓舞蹈症(Huntington's disease)相關的 chorea 疾症
B.具兩個手性中心,臨床用藥為消旋體
C.具 ketone 官能基,可被代謝成不具活性之α- and β-dihydrotetrabenazine
D.肝損傷病人忌用
61.下列鎮靜安眠藥,何者脂溶性最大?

A.
B.
C.
D.
flurazepam
triazolam
quazepam
62.下列有關chlorpromazine 與 dopamine 晶形構型疊合與活性關係的敘述,何者正確?
A.其三環結構中,中間b環能與dopamine環狀結構重疊
B.其活性構型支鏈上的氮原子,能與dopamine上的氮原子重疊
C.苯環上的氯取代基,可維持三環的對稱性
D.dopamine 環上對位-OH 基,可與 chlorpromazine 環上硫原子重疊
下列何種HMG-CoA reductase 抑制劑同時具有吡咯(pyrrole)結構與酸基?
A.simvastatin
B.pitavastatin
C.atorvastatin
D.rosuvastatin
64.下列何種藥物屬Fc-peptide fusion protein 類似物,可治療血小板減少症?
A.eltrombopag
B.tenecteplase
C.defibrotide
D.romiplostim
65.下列官能基團中,何者屬於prazosin、terazosin 及 doxazosin 共有的結構?
A.quinoline,piperidine
B.quinazoline,piperidine
C.quinoline,piperazine
D.quinazoline,piperazine
66.Aliskiren 通常做成下列何種鹽類?
A.hemitartarate
B.hemiphthalate
C.hemifumarate
D.hemisuccinate
67.下列有關clonidine 的敘述,何者正確?
A.屬 imidazoline 衍生物
B.最主要作用於興奮α1交感神經受體
C.口服生體可用率低於50%
D.結構式中含有3個氯原子
68.下列何者會影響thyroxine(T4)結合球蛋白的能力,進而影響甲狀腺功能?
A.lithium salt
B.thiocyanate
C.amiodarone
D.testosterone
69.下列有關risedronate 之敘述,何者錯誤?
A.結構中具有pyridine 雜環
B.服用此藥物時須配服大量的水
C.可用於治療骨質疏鬆症
D.需與鈣補充劑同時服用增強吸收
70.下列胰島素製劑中,作用時間最長者為:
A.regular human insulin
B.NPH insulin
C.zinc insulin
D.protamine zinc insulin

A.
B.

C.

D.

A.Ar1或 Ar2其中之一以 2-pyridyl 取代 phenyl group,可增加抗組織胺及抗膽鹼活性
B.X=CHO,具抗組織胺活性及止吐作用
C.X=CH,鎮靜作用小於X=CHO 或 N,為常使用的第一代抗組織胺藥
D.R1及 R2以甲基取代,活性大於乙基,當氧化代謝成2級或1級胺時,抗組織胺活性會降低
73.抗癌藥 nilotinib(結構如下圖),下列何種基團除了增加親水性,同時產生疏水相互作用(hydrophobic interaction),而提高對酪胺酸激酶的親和力?

A.amide B.methylimidazole
74.下列何種fluoroquinolone 抗生素,其結構 C-7 具有未取代的 piperazinyl 基,會與中樞 GABA 受體結合產生 中樞副作用?
A.besifloxacin
B.ciprofloxacin
C.levofloxacin
D.moxifloxacin


A.

B.

C.

D.
76.Letrozole 以何種基團與 heme moiety of aromatase 結合而抑制其活性?
A.1,2,4-triazole
B.benzonitrile
C.propanenitrile
D.cyclopentanone
77.Methotrexate 會影響 purine 的生合成,主要是抑制下列何種酵素?
A.dihydrofolate reductase
B.dihydropteroate synthase
C.ribonucleotide reductase
D.thymidylate synthase
78.下列有關atovaquone 之敘述,何者錯誤?
A.可治療弓形蟲病(toxoplasmosis)
B.與 proguanil 併用治療瘧疾
C.脂溶性高,腸胃道吸收好
D.不易進入腦內
79.mTOR 抑制劑 temsirolimus 是下列何種抗生素之類似物?
A.amphotericin B
B.bleomycin
C.rapamycin
D.vancomycin
80.下列何種抗癌藥具有DNA intercalation 之作用?
A.paclitaxel
B.dacarbazine
C.idarubicin
D.methotrexate
115 年第二次專技高考醫師中醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分 階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、115年專技 高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師考試
代 號:2305
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥學(二)(包括藥物分析與生藥學(含中藥學))
考試時間:1小時30分鐘
座號:___________
※注意:本試題禁止使用電子計算器
※本試題為單一選擇題,請選出一個正確或最適當答案。
1.費氏水分滴定法使用之電位計,其常用之電極組成為下列何者?
A.玻璃/甘汞電極
B.鉑/鉑電極
C.甘汞/鉑電極
D.玻璃/銀-氯化銀電極
根據布忍斯特-羅列(Brønsted-Lowry)酸鹼理論,下列何者不屬於酸?
A.HCO3 -
B.H2O
C.NH4 +
D.S 2-
3.下列何種化合物不適用非水酸滴定法進行含量測定?
A.ethylenediamine
B.sodium citrate
C.stanozolol
D.secobarbital
4.若以酸滴定分析法分析1.402 g的六次甲基四胺(methenamine或 hexamine,分子量 140.2),其相當於 1 N 的硫酸幾毫升?
A.20
B.30
C.40
D.60
5.有關硫酸鈰滴定法之敘述,下列何者錯誤?
A.可用於葡萄糖酸亞鐵之含量測定
B.可用於硫酸亞鐵之力價測定
C.常搭配二氯酚靛酚試劑為指示劑
D.可用於熱滴定分析
6.有關標準氫電極裝置之敘述,下列何者錯誤?
A.鉑黑極板有導線通至外部電路
B.須持續通入一大氣壓的氫氣
C.鉑黑極的半電池中盛有0.1 M的鹽酸
D.鉑黑極之半電池與待測電極之半電池須以鹽橋連接
7.下列何種鹽類溶液加入過量氫氧化銨溶液可生成深藍色溶液,若加入亞鐵氰化鉀試液,則可生成紅棕色沉澱 物?
A.鈣鹽
B.鈰鹽
C.銅鹽
D.鈷鹽
8.進行顛茄葉之生物鹼含量測定時,下列操作何者最適當?
A.抽提時需加溫以提高抽提量
B.加入濃氨溶液需靜置數小時,以充分釋出生物鹼
C.萃取後加入phenolphthalein 為指示劑,以容量分析法定量
D.過程中可用mercuric iodide 試液檢測萃取完成度
9.下列關於質譜儀的校正敘述,何者錯誤?
A.校正標準品的純度要夠高,混合物不能當標準品
B.校正標準品至少要能產生三個訊號才能校正
C.含多個氟取代的標準品比多個氫的標準品更適合當標準品
D.蛋白質可當校正標準品
10.下列何者不是氣相層析法的特點?
A.定量準確度高
B.分離效率高
C.適用於分析對熱不穩定之化合物
D.適用於分析具揮發性的化合物
11.以比色法進行重金屬限量檢查時,所使用之對照品係以下列何者製備?
A.標準鉛溶液
B.標準汞溶液
C.標準銅溶液
D.標準鐵溶液
12.依中華藥典規定,固定油的品質檢驗中,下列何種溶劑最適合用於分析水與沉澱物之含量?
A.苯
B.甲醇
C.乙醚
D.丙酮
13.有關原子吸收光譜法(AAS)與原子放射光譜法(AES)的比較,下列何者錯誤?
A.AAS 比 AES 靈敏
B.AES 不須安裝激發光源
C.AES 比 AAS 適用之元素更多
D.AAS 激發光源需依偵測元素而更換
14.下列選項中標示的氫,何者化學位移(δ)最大?

A.

B.

C.

D.
15.下列何者不是NMR在藥物分析的主要應用?
A.決定絕對立體結構
B.可鑑定不純物
C.混合物的指紋圖譜分析
D.鑑定原料藥之結構
16.Phenethyl propionate 的 H2-7 在 1 H NMR 圖譜的化學位移(ppm)約為多少?

A.2.9
B.4.4
C.2.0
17.下列何者於紫外光下,不會進行π→π*電子轉移?
A.phenol
B.cinnamic acid
C.n-propanol
D.aniline
18.化合物含可被交換的氫核時,該氫核之訊號在下列何種氘代溶劑中比較無法觀察到?
A.DMSO-d6
B.MeOH-d4
C.CDCl3
D.acetone-d6
19.下列何種藥物於鹼性環境(0.1 N NaOH)下,不具有助色基團(auxochrome)?
A.phenylephrine
B.sulfurazole
C.ephedrine
D.procaine
20.下列關於測定藥物折光率之敘述,何者錯誤?
A.除阿培氏折射計外,具有同等精確度之他種類型儀器亦可應用
B.於 25°C 時,蒸餾水之折光率為1.0000
C.有助於確保錠劑及膠囊劑之賦形劑中,所選之矯味劑及芳香劑功能一致性
D.可用以測定乙醇水溶液含量百分比
21.依中華藥典,有關旋光度測定之敘述,何者最不適當?
A.醣基半成品之結構性特徵試驗,包括比旋光度
B.除非另有規定,若個論中提及乾燥減重,則比旋光度按乾品計算
C.若提及水分測定,則比旋光度按無水物計算
D.檢品與空白溶劑可使用不同貯液管
22.下列關於質譜的敘述,何者錯誤?
A.圖譜的縱軸通常顯示各種離子的相對強度
B.圖譜的橫軸顯示各種離子被檢測出來的時間順序
C.所測得的訊號有可能比待測物的分子量大
D.所得的訊號越多可能表示待測物不穩定
23.一般螢光呈現之波長約比激發光波長大多少?
A.10~20 nm
B.20~50 nm
C.50~150 nm
D.150~300 nm
24.下列有關小分子與蛋白質藥物的質譜分析敘述,何者錯誤?
A.小分子適合以ESI-MS 分析
B.蛋白質藥物適合以MALDI-TOF-MS 分析
C.蛋白質藥物在離子化時可帶多個電荷
D.小分子藥物無法用EI-MS分析
25.關於紅外光光譜分析之敘述,下列何者正確?
A.紅外光使用範圍為0.2~4 mm
B.指紋區具有化合物專一性
C.常用於定量分析
D.僅限用於固態檢品
26.下列質譜的離子化方法中,何者一般不會生成[M+H] + 的離子訊號?
A.EI
B.CI(positive mode)
C.ESI(positive mode)
D.MALDI(positive mode)
27.於 LC/MS 進行 diphenhydramine 氧化產物分析時,若欲運用多次碎裂(MS n )質譜資訊判斷其氧化位置,下列 何種質譜儀最適合?
A.飛行時間質譜儀(time of flight mass spectrometry)
B.磁場式質譜儀(magnetic sector mass spectrometry)
C.離子阱質譜儀(ion trap mass spectrometry)
D.四極柱質譜儀(quadrupole mass spectrometry)
28.下列何種層析法不是質譜常用的樣品導入法?
A.GPC
B.HPLC
C.GC
D.CE
29.下列有關Van Deemter 公式的敘述,何者正確?
A.可應用於氣相層析
B.H 值越大,代表管柱效能越高
C.B 值與 eddy diffusion 有關
D.C 值與分子在液相中擴散速率有關
30.在正向毛細管區帶電泳(CZE)系統,背景電解質為0.01 M phosphate buffer(pH 7.0),添加下列何種試 劑可以將電滲流(EOF)反轉?
A.陽離子界面活性劑(cationic surfactant)
B.陰離子界面活性劑(anionic surfactant)
C.非離子性界面活性劑(nonionic surfactant)
D.環糊精(cyclodextrin)
31.使用毛細管電泳法檢驗esomeprazole 原料藥中是否含有R-form 不純物,添加下列那種試劑於背景電解質 (100 mM Tris-phosphate buffer)中最有可能提升分離效果?
A.triethanolamine
B.pyromellitic acid
C.dodecyl sulphate
D.hydroxypropyl-β-cyclodextrin
32.下列關於液相層析固定相的敘述,何者錯誤?
A.透過 tetramethoxysilane 可覆蓋矽膠粒子的 silanol group
B.透過 bidentate ligands 的修飾方式,可增加固定相對於 pH 值的耐受性
C.透過嵌入極性的基團如醯胺鍵,可增加水分子進入固定相的能力,可協助極性分子的滯留
D.透過導入矽烷鍵結的修飾方式,可提升固定相的安定性
下列關於逆相層析固定相特性之敘述,何者正確?
A.對親脂性化合物之滯留因子KPB越大,極性檢品之滯留時間越長
B.疏水選擇性αCH2越大,極性檢品之滯留時間越長
C.形狀選擇性αT/O越大,極性檢品之滯留時間越長
D.氫鍵結力αC/P越大,極性檢品之滯留時間越長
34.取 100 mg 含 miconazole(pK a=6.5)的霜劑,溶於100 mL的乙腈/0.1 M 乙酸鈉緩衝溶液(70:30,pH= 4.0),並以50 mL 正己烷進行萃取後,水層以HPLC進行分析。下列相關敘述,何者最不適當?
A.使用 pH 值較 pKa 低的緩衝液,可以讓 miconazole 離子化
B.正己烷可移除霜劑中油脂成分
C.使用 pH 值較 pKa 低的緩衝液,可以協助霜劑裡中性水溶性色素的移除
D.降低緩衝液pH值至3.0,應可達到相近的miconazole回收率
35.下列有關電灑離子法(ESI)的敘述,何者錯誤?
A.透過內部電荷間相互排斥,使液滴分裂
B.透過氮氣的吹拂協助揮發
C.透過施加正電壓於金屬毛細管(metal capillary needle),以分析帶正電離子
D.透過放電針(electrical discharge needle)使分析物離子化
36.A 與 B 兩個化合物,以層析法分離時,其滯留時間分別為6與8分鐘,其波峰寬度分別為0.4及0.6分鐘, 則其解析度(resolution)為何?
A.2
B.4
C.6
D.8
37.下列何者不是TLC的應用?
A.定量藥品的所有賦形劑
B.測定不純物
C.鑑別檢查
D.藥品製造之清潔確效
38.相較於液相層析,下列何者不是毛細管電泳分析的特色?
A.較為環保
B.理論板數較高
C.靈敏度較高
D.管柱較便宜
39.下列何者最適於分析原料藥中的殘留溶劑?
A.高效液相層析儀
B.氣相層析儀
C.紫外光光譜儀
D.紅外光光譜儀
40.以液相層析進行hydrocortisone 分析時,下列何種分析條件會使樣品有最長滯留時間?
水/乙腈(70:30);C8管柱
B.水/甲醇(70:30);C8 管柱
C.
0.1%甲酸水溶液/乙腈(25:75);C18管柱
D.0.1%甲酸水溶液/甲醇(25:75);C18管柱
何謂限制酶(restriction enzymes)?
切斷RNA poly-A tail 的催化酶
切斷DNA或RNA 5' 端的催化酶
由細菌製造產生的催化酶,用以防衛外來之DNA
D.可切斷特定位置的鹼基序列,通常為三個鹼基序列
42.有關(R)-mandelonitrile 化合物之敘述,下列何者正確?
A.水解後產物之一為benzoic acid
B.屬 cyanohydrin 類
C.為 amygdalin hydrolase 之受質
D.與 gentiobiose 結合形成 prunasin
43.下列何種化學成分不屬於tropane alkaloids?
A.tropic acid
B.hyoscyamine
C.cocaine
D.scopolamine
44.下列中藥與使用部位之配對,何者錯誤?
A.川芎-根莖
B.薑黃-根莖
C.蘇木-根
D.牛膝-根
45.下列何種樹膠的成分中含有乙醯化(acetylated)和支鏈(branched)之heteropolysaccharides,可作為 膨脹性瀉劑(bulk laxative)?
A.algin
B.guar gum
C.karaya gum
D.locust bean gum
46.下列何者為digitoxin 結構上具強心活性的必要條件?
A.具飽和五員環內酯(saturated 5-membered lactone ring)基團
B.具 14α-OH 基團
C.第 17 位上之取代基團需為α-form
D.A/B 與 C/D 員環皆為 cis-configuration
47.K-Strophanthoside 含有下列何種醣基?
A.rhamnosyl
B.digitoxosyl
C.galactosyl
D.cymarosyl
48.關於強心配醣體(cardiac glycosides)之敘述,下列何者錯誤?
A.glycone 與體內吸收分布有關
B.失去 glycone 則會失去強心活性
C.hydroxy group 越多,產生作用的速度越快
D.醣基團(sugar moiety)之立體化學會影響與受體之結合親和力(binding affinity)
49.關於 glycyrrhizin 的敘述,下列何者錯誤?
A.其甜度約為蔗糖的50倍,但完全水解後則失去甜味
B.其非醣體為glycyrrhetic acid,基本架構屬α-amyrin 之 pentacyclic triterpene
C.C-3 上接 2 個 glucuronic acid 基團
D.C-11 具酮基(C=O),C-20 接羧基(-COOH)
50.下列何者不屬於glucosinolates?
A.sinigrin
B.sinalbin
C.gluconapin
D.alliin
51.可可油的皂化價(saponification value)約為 200,現今有可可油 5 克,依美國藥典的規範,至少需要用 多少克的氫氧化鉀(KOH)來完全皂化酯及中和其游離脂肪酸?
A.0.4
B.4
C.1
D.10
52.Lycopene 經由下列何種反應後,形成β-carotene?
A.methylation
B.cyclization
C.hydroxylation
D.dehydration
53.Clove oil 之主要活性成分及功用為:
A.eugenol;止痛
B.β-caryophyllene;降血壓
C.myristicin;抗發炎
D.anethole;安神
下列何者為不含內酯基(lactone)之倍半萜化合物?
A.germacranolide
B.β-cadinene
C.guaianolide
D.eudesmanolide
55.在 phenylpropanoids 生合成相關之 shikimic acid 路徑中,下列何者不是其前驅物或中間產物?
A.chorismic acid
B.phosphoenolpyruvate
C.coumarin
D.D-erythrose 4-phosphate
56.下列何者具有強效冠狀動脈血管擴張及支氣管擴張效果?
A.methoxsalen
B.khellin
C.chicoric acid
D.silymarin
57.下列關於縮合鞣質(condensed tannins)之敘述,何者正確?
A.可以經由水解成為簡單分子
B.化合物本身含有醣基
C.經與水解劑(hydrolytic agents)處理後通常會形成不溶的 phlobaphenes 成分
D.catechin 不屬於其單體之一
58.下列關於沒藥(myrrh)的敘述,何者錯誤?
A.基原植物之一為Commiphora molmol
B.屬 oleoresins 類樹脂
C.Myrrh 來自阿拉伯語,意指 bitter
D.含 resin acids、resenes 等成分
59.Dihydromethysticin 結構(如下圖)是何種植物之成分?

A.eriodictyon
B.ginger C.kava D.colophony

B.其硝酸鹽對光穩定
C.lactone ring 易水解為 pilocarpic acid
D.來自Pilocarpus jaborandi 之根部

A.acetic acid B.2-methylbutyric acid C.2-hydroxy-2-methylbutyric acid D.butyric acid
62.下列 purine 類生物鹼何者具有較佳之穿透血腦屏障能力?
A.theophylline
B.caffeine
C.theobromine
D.xanthine
63.下列何者是含vincristine 的生藥之基原植物?
A.Catharanthus roseus
B.Pausinystalia yohimbe
C.Rauvolfia serpentina
D.Claviceps purpurea
64.Physostigma venenosum 的科別為何?
A.Fabaceae
B.Loganiaceae
C.Rubiaceae

A.

B.

C.

D.
下列何種中藥主產於古代懷慶府,含有皂苷及蛻皮固酮(ecdysterone)等成分?
A.黃精
B.山藥
C.地黃
D.牛膝
67.下列藥材之基原與所屬科名之配對,何者錯誤?
A.Ophiocordyceps sinensis-Clavicipitaceae
B.Claviceps purpurea-Clavicipitaceae
C.Poria cocos-Clavicipitaceae
D.Secale cereale-Gramineae
68.下列何者為中藥巴戟天之使用部位?
A.肉質莖
B.葉
C.根
D.花
下列中藥何者在效能分類上非屬補虛藥?
A.Jujubae Fructus
B.Rehmanniae Radix
C.Lycii Fructus
D.Corni Sarcocarpium
70.下列中藥何者主含dammarane glycosides 之活性成分?
A.Codonopsis Radix
B.Ginseng Radix et Rhizoma
C.Astragali Radix
D.Rehmanniae Radix
中藥龍膽主成分gentiopicroside(如下圖)是屬於下列何類醣苷?

A.phenol B.secoiridoid
D.cyanogenic
72.關於中藥陳皮之敘述,下列何者錯誤?
A.為 Citrus aurantium 的乾燥成熟果皮
B.可理氣燥濕
C.具降血壓及降血脂作用
D.薑炒可治痰積
73.關於中藥丁香之敘述,下列何者錯誤?
A.為理氣藥
B.基原植物屬桃金孃科
C.藥用部位為花蕾
D.主成分為eugenol
具抗癌活性之牛蒡苷元(arctigenin)屬於下列那一類化學結構?
A.quinolines
B.flavonoids
C.lignans
D.terpenoids
75.有關中藥厚朴之敘述,下列何者正確?
A.藥材拉丁名為Magnoliae Radicis Cortex
B.基原植物為Magnolia biondii
C.主成分honokiol 之構造為

A.Fritillaria thunbergii
B.Fritillaria cirrhosa
C.Fritillaria unibracteata
D.Fritillaria prezwalskii

A.saponins
B.flavonoids
C.carotenoids
D.alkaloids
78.下列消食藥中何者具有小劑量催乳、大劑量回乳的藥理活性?
A.穀芽
B.麥芽
C.神麴
D.山楂
79.下列何種清熱藥之基原植物科別為豆科且肝腎虛而無熱者勿服?
A.黃連
B.龍膽
C.栝樓根
D.苦參
80.下列基原植物之中藥何者為清熱涼血藥且含iridoid glycosides類成分?
A.Forsythia suspensa
B.Artemisia annua
C.Scrophularia ningpoensis
D.Prunella vulgaris
115 年第二次專技高考醫師中醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分 階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、115年專技 高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師考試
代 號:3305
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥學(三)(包括藥劑學與生物藥劑學)
考試時間:1小時30分鐘
※注意:本試題可以使用電子計算器
座號:___________
1.某藥品溶液劑含量為500 units/mL,經過 20 天後含量變成300 units/mL,已知該藥品之分解依循 firstorder kinetics,則其半衰期(half life)約為多少天?
A.10
B.15
C.27
D.54
2.依中華藥典,某藥品已配製成(1→10)之藥品水溶液,則下列之水溶液體積,何者相當於含200 mg的藥品?
A.130 μL
B.1.3 mL
C.2 mL
D.3 mL
3.有關 elixirs 之製備,下列敘述何者正確?
A.elixirs 通常比 syrups 更甜且更黏稠
B.elixirs 由於其含水和含醇的特性,比syrups 更能保持水溶性和醇溶性成分之溶解度
C.因蔗糖於高酒精含量的elixirs中有良好的溶解度,故常被用於增加甜度
D.應將醇溶液加入水溶液中,以防止醇溶性成分發生分離或沉澱
下列對水的溶解度,何者排序正確?①codeine ②codeine sulfate ③codeine phosphate
①>②>③
②>③>①
③>②>①
①=②=③
5.有關 gelling agents 之敘述,下列何者正確?
A.carbomer 製成之 gel,在 pH 5.5 時黏稠度最大
B.carboxymethylcellulose sodium 製成之 gel,於 pH 4 時黏稠度會明顯增加
C.Plastibase 加熱到 60℃時黏稠度會大幅下降
D.Poloxamer 之水溶液在酸、鹼存在下安定
6.有關栓劑基劑之敘述,下列何者錯誤?
A.glycerinated gelatin 為水溶性栓劑,故不須用水潤濕
B.聚乙二醇栓劑置於室溫保存即可
C.可可脂較穩定的型態是β晶型
D.phenol 會降低可可脂的熔點
7.有關 PEG 6000 之敘述,下列何者正確?
A.於室溫下為液體
B.屬厭水性聚合物
C.6000 代表黏稠度
D.平均分子量大於PEG 1000
8.有關粉體流動性之敘述,下列何者錯誤?
A.安息角越大者,流動性越差
B.壓縮性指數越高者,流動性越差
C.豪斯納比越高者,流動性越差
D.安息角為粉體內在性質,與測試方式無關
9.造粒後打錠所製備的錠劑,產生lamination和capping 最可能之原因為何?
A.打錠機速度過快
B.潤滑劑太少
C.造粒不均勻
D.稀釋劑過多
10.依中華藥典規定,供使用於身體表面之外用粉劑,其粉末粒徑至少應能通過幾號篩網?
A.200
B.100
C.80
D.140
11.下列何者最適合用來預估錠劑藥品之生體可用率?
A.dissolution test
B.disintegration test
C.content uniformity test
D.friability test
12.有關生物技術藥品在市場占有率逐年成長,下列何者不是最主要因素?
A.增進藥品的治療功效、安全性和普遍性
B.各單位積極訂定法規和標準,鼓勵更多公司投入
C.慢性病族群增加
D.製造過程容易,產量高
13.有關眼用製劑之配方考量,下列敘述何者正確?
A.1.9%硼酸溶液對眼睛的黏膜層為等張溶液
B.應使用緩衝能力較強之緩衝劑,對眼晴的刺激性較小
C.通常親水性之藥品比親脂性之藥品更容易穿透吸收
D.懸液劑具有不溶性藥品,因此無法應用於眼用製劑
14.有關無機分子之溶解度,下列敘述何者正確?
A.硫酸鹽、亞硫酸鹽和硫代硫酸鹽,通常不溶於水
B.若離子化合物的陽離子和陰離子為單價,通常不溶於水
C.除鹼金屬陽離子和銨離子外的氫氧化物和氧化物,通常不溶於水
D.鹼金屬(例如:Na,K)的一般鹽類,通常不溶於水
15.有關糖漿劑添加防腐劑之敘述,下列何者錯誤?
A.含水率高之糖漿劑,須考慮添加防腐劑
B.酒精是很好的防腐劑和溶媒,可以考慮大量使用
C.糖漿劑的含糖量若達85%(w/v),可以考慮不用防腐劑
D.benzoic acid 和 sorbic acid 都是糖漿劑常用的防腐劑
16.有關 w/o 乳劑使用乳化劑(emulsifiers)之 HLB 數值範圍,下列何者最適當?
A.1~3
B.3~6
C.7~9
D.10~15
17.有關微乳劑(microemulsions)之敘述,下列何者最不適當?
A.相較口服固體劑型,微乳劑體內吸收更快更有效
B.微乳劑必須透過給與外在能量才可形成
C.可製備為o/w 或 w/o 等型式
D.通常微乳劑可以經由不同給藥途徑投與
18.下列何種液化氣體推進劑(liquefied gas propellants)之蒸氣壓(vapor pressure)最高?
A.trichloromonofluoromethane(CFC 11)
B.difluoroethane(HFA 152a)
C.butane
D.propane
19.有關噴霧劑之推進劑的敘述,下列何者最適當?
A.CFC 的指定碼是對應他們化學式各自的原子數
B.可使用hydrofluoroalkane(HFA)取代 CFC 以減少危害性
C.部分氣體如二氧化碳、氮氣、氧氣可用做壓縮氣體使用
D.泡沫氣霧劑當中CFC具有乳化劑的效果,對水有親和性
20.有關 flocculation 之敘述,下列何者錯誤?
A.添加助懸劑可提供網狀結構
B.高度凝絮的懸液劑會發生粒子沉降緩慢的情況
C.粒子形狀可影響沉降結塊的程度
D.降低 electrical barrier 之電解質可做為 flocculating agent
21.根據 Stokes equation 設計理想之懸液劑(suspension),下列敘述何者最適當?
A.應儘量增加黏度,使沉降速率越小越好,最好趨近於0
B.應儘量減低黏度,使沉降速率越大越好
C.粒子密度應小於溶劑密度,避免沉降速率過快而影響分散
D.粒子密度應大於溶劑密度,避免粒子漂浮不易分散
22.依據中華藥典,有關製劑之敘述,下列何者錯誤?
A.氣化噴霧劑係為加壓下包裝之製劑,可供皮膚局部、鼻、口腔或肺使用
B.推進劑在內相之泡沫噴霧劑,可噴出安定之泡沫
C.吸入劑應置於緊密容器內貯存
D.吸入劑係將藥品溶液,自鼻腔或口腔吸入呼吸道,僅作用於局部之製劑
23.中位直徑(median diameter)係以累積百分率(Y 軸)對質粒大小(X 軸)作圖,在累積百分率為多少時所 得之數值?
A.100
B.75
C.50
D.25
24.有關使用直腸給藥的優勢,下列何者錯誤?
A.避免部分first-pass effect
B.可避免被腸胃道降解,增加藥品安定性
C.栓劑較口服錠劑容易調整使用劑量
D.可給與相較於口服給藥更大的劑量
25.使用下列何者可製備成two-phase gel?
A.aluminum hydroxide
B.methylcellulose
C.sodium alginate
D.Carbomer 934
26.下列配方屬於何種軟膏基劑?
5 g
mineral oil
560 g
white wax
120 g
cetyl esters wax
125 g
sodium borate
purified water
190 mL
A.烴基基劑
B.吸收性基劑
C.水和性基劑
D.水溶性基劑
27.依中華藥典,下列何種軟膏基劑有利於吸收皮膚病灶所流出之漿液狀物質?
A.油質軟膏基劑
B.吸收性基劑
C.水和性基劑
D.水溶性基劑
28.以熔合法製作含100 mg aspirin(density factor for cocoa butter=1.3)之可可脂栓劑,當模具以全可 可脂製作栓劑時,栓劑之重量為2.0 g,則此aspirin可可脂栓劑1個的重量為多少g?
B.2.023
C.2.077
D.2.130
29.依中華藥典,有關生藥粉末之粗細度,下列敘述何者正確?
A.極粗粉應100%通過第8號篩網
B.粗粉應100%通過第40號篩網
C.中粉應100%通過第60號篩網
D.細粉應100%通過第80號篩網
30.有關 hydroxypropyl methylcellulose 作為膠囊殼之敘述,下列何者錯誤?
A.可供素食者使用
B.通常不含防腐劑
C.含水量為13~16%
D.含水量較硬明膠膠囊殼為低
31.在發泡劑型中,使用顆粒對比於使用粉末的優勢為何?
A.增加溶解速率
B.避免急劇的氣泡生成
C.改善口感及掩蓋味道
D.增加吸濕度
32.有關軟膠囊之敘述,下列何者最適當?
A.軟膠囊殼可以加入polyhydric alcohol
B.膠囊殼不可加入methylparaben 等抗菌劑
C.主要以流動床法製造
D.軟膠囊內不宜充填固體粉末或錠劑
33.依中華藥典,有關顆粒劑之敘述,下列何者錯誤?
A.發泡顆粒劑之包裝須控制低濕度,以避免二氧化碳不適時生成
B.發泡顆粒劑通常由碳酸氫鈉或碳酸氫鉀及檸檬酸或酒石酸配製
C.顆粒劑可用於直接口服給藥,可添加甜味劑、法定著色劑
D.對於回溶成口服懸液之顆粒劑,溫度之升降循環可能使分散相粒徑變小
34.依中華藥典,有關一般著衣錠之敘述,下列何者錯誤?
A.以糖液藉阿拉伯膠或明膠之助,使澱粉或二氧化鈦等不溶性粉均勻分散,著衣於錠劑表面
B.為示區別及美觀,外層可予著色,著衣完成之錠劑,可用蠟之稀薄溶液或混合乾粉予以搪光
防水錠衣可由含蟲膠或酞酸纖維素水性溶劑所成溶液於著糖衣前先予著衣處理製成
D.糖衣之缺點包括操作時間過長、須防水、有礙有效成分之釋出與最終成品糖衣錠體積大增等
35.生物製劑對於極端溫度敏感,因此在貯藏、處理及運送上,需要冷鏈管理。有關冷鏈之敘述,下列何者錯 誤?
A.世界衛生組織建議專供生物製劑的冰箱每天開門頻率不得超過4次
B.美國 National Immunization Program(NIP)建議溫度監控每天 2 次,並保存 10 年
C.冰箱溫度範圍在2~8℃
D.冷凍櫃應保持0℃以下,最適當的溫度為-15℃
36.有關生物製劑之分子結構,下列何者不含抗體可變區片段(variable fragment)?
A.Fc-fusion protein
B.F[ab']2
C.Fab'
D.Sfv
37.下列何者最不適合作為注射劑之vehicles?
A.castor oil
B.corn oil
C.paraffin
D.sesame oil
38.依中華藥典,有關使用環氧乙烯滅菌之敘述,下列何者錯誤?
A.主要用於玻璃容器之滅菌
B.微生物帶水量會影響滅菌效果
C.滅菌器內的溫度會影響滅菌效果
D.先清除附著在容器油脂可增加滅菌效果
39.依中華藥典,有關「水」的規定,下列敘述何者錯誤?
A.Water for Injection 每 100 mL 所含微生物總數不得超過 10 CFU
B.Sterile Purified Water 添加適當成分調整為等滲透壓後,可直接供注射用
C.Sterile Water for Injection 應置於塑膠容器或 Type I、Type II 的玻璃容器中
D.Sterile Water for Irrigation 每 mL 所含細菌內毒素,不得超過 0.25 IU
40.依中華藥典,有關注射劑容器的要求,下列敘述何者錯誤?
A.玻璃容器所檢驗的重金屬包含砷與鉛
B.聚乙烯或聚丙烯容器須檢驗細胞毒性
C.橡膠材質彈性蓋塞所檢驗的重金屬包含砷與鉛
D.玻璃容器與塑膠容器均須經過透光度檢驗
41.依中華藥典規定,眼用軟膏金屬粒子其粒徑之檢測基準為多少μm?
A.8
B.30
C.50
D.150
42.有關眼用製劑之敘述,下列何者錯誤?
A.通常眼用藥品製劑可在角膜上停留許久,故適合開發長效劑型
B.親脂性藥品比親水性藥品更易進入眼睛內皮層
C.若眼用軟膏為QD使用時,適合於睡前使用較不影響視覺
D.藥品與賦形劑在製程中皆須先經滅菌處理
43.若因需於注射室施打疫苗,而將疫苗自藥局領出,致離開冷鏈數分鐘。有關coolant pack使用之敘述,下列 何者最不適當?
A.使用含水或乙二醇之效果相當
B.可將塑膠瓶裝水後冷凍使用
C.將疫苗製劑直接放置於coolant pack 旁以確保效果
D.將疫苗製劑與coolant pack 以 towel 隔開放置
44.有關眼用軟膏通常使用之防腐劑(濃度),下列何者最不適當?
A.chlorobutanol(0.05%)
B.benzethonium chloride(0.01%)
C.benzalkonium chloride(0.008%)
D.phenylmercuric acetate(0.004%)
45.有關 amphotericin B 的脂質複合物產品(Abelcet Injection)特性,下列敘述何者錯誤?
A.屬於無菌製劑
B.主要由DMPC 和 DMPG 構成
C.溶液酸鹼值範圍5~7
D.溶液呈現黃色透明狀態
46.有關微脂粒(liposome)之敘述,下列何者最不適當?
A.微脂粒可依製備條件不同,形成球形或圓柱形之構型
B.脂溶性藥品可與微脂粒之膜結合,水溶性藥品可溶解在微脂粒之液體核心
C.微脂粒是由磷脂層所構成,可形成單層或多層之結構
D.經聚乙二醇修飾之微脂粒,可縮短其在血漿中停留的時間
47.有關以包衣作為控釋藥品輸送系統之敘述,下列何者最不適當?
A.beeswax 與 glyceryl monostearate 可以作為包衣的材料
B.不宜將包衣著色作為產品識別
C.包衣的厚度與材料種類會影響藥品釋放速率
D.可以將包衣微球設計多個釋放組,以提供不同的持續或延長釋放效果
48.有關 repeat-action 長效劑型錠片之敘述,下列何者最不適當?
A.通常為高劑量,且吸收與排泄速率較快之藥品
B.劑型設計為速放藥層、控釋膜層及核蕊藥錠
C.Repetabs ® 屬此類產品
D.最適合供治療需要重複給藥的慢性疾病
49.A、B、C、D 四位病人接受某線性一室模式抗生素治療,今分別以單次靜脈注射200 mg,並依病人分別設計給 藥間隔以每次200 mg進行多次靜脈注射。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積(AUC0-infinity)及多次給藥後達 穩定狀態平均血中濃度(Css.avg)之參數如圖所示。該藥品在A、B、C、D四位病人的清除率大小比較,下列何 者正確?

A.A>B>D
B.B>A>C
C.C>D>B
D.D>C>A
50.承上題,已知此抗生素在病人D之排除半衰期為10 hr,則其分布體積約為多少L?
A.240
B.360
C.480
D.600
51.某抗生素之體內動態遵循線性一室模式,其清除率為4.6 L/hr,分布體積為0.5 L/kg。今以每6小時靜脈注 射1,000 mg 於一體重 80 kg 之病人,達穩定狀態時最高血中濃度約為多少mg/L?
A.12.5
B.25
C.37.5
D.50
52.承上題,達穩定狀態之平均血中濃度約為多少mg/L?
A.24
B.30
C.36
D.42
53.已知某抗生素之口服生體可用率為0.8,經口服該藥100 mg後,體內血中濃度經時變化為Cp=45(e -0.17t -e 1.5t ),該藥無flip-flop 現象,則其在體內之清除率為多少?(Cp:mg/L,t:hr)
A.5.67 L/min
B.5.67 mL/min
C.0.34 L/min
D.0.34 mL/min
54.承上題,此抗生素之血中濃度曲線下總面積約為多少?
A.14(mg.min)/mL
B.14(mg.hr)/L
C.235(mg.min)/mL
D.235(mg.min)/L
55.藥品經由口服方式給與後,下列何種情況代表體內藥品已達最高血中濃度?
A.當藥品的吸收速率>排除速率
B.當藥品的吸收速率=排除速率
C.當藥品的吸收速率>代謝速率
D.當藥品的吸收速率=代謝速率
56.已知一藥品於口服給與單劑量後,在體內具有線性藥動特性,若將給與劑量減半,下列何項藥動參數也會隨 之等比例改變?
A.吸收速率常數
B.擬似分布體積
C.排除速率常數
D.濃度-時間曲線下面積
某遵循一室模式線性藥動學藥品以靜脈輸注方式給與,分別在藥物血中濃度①達穩定狀態、②尚未達穩定狀 態時停止輸注,並觀察停藥後藥品血中濃度隨時間下降的情形,下列敘述何者正確?
①之排除速率常數比②小
①之排除速率常數比②大
C.二者之排除速率常數大小一樣
D.無法比較
58.某抗生素以靜脈輸注方式給與,下列何項是決定該藥到達穩定狀態快慢的主要參數?
A.清除率
B.輸注速度
C.擬似分布體積
D.排除半衰期
59.某藥遵循一室模式線性藥動學,靜脈注射1 g後,其血中藥品濃度-時間曲線下面積(AUC0-∞)為500 mg. h/L,若擬似分布體積為20 L,此藥之排除速率常數(k)為多少h -1 ?
A.0.01
B.0.1
C.1
D.10
靜脈注射給藥450 mg後,藥品於體內為三室模式,其血中藥品濃度與時間之關係為C p=60e -1.5t 24e -0.04t (Cp:mg/L;t:h),則其血中藥品濃度-時間曲線下面積(AUC0-∞)為多少mg.h/L?
+20e -0.2t +
A.420
B.660
C.740
D.860
61.某藥之血中濃度變化為C=2e -0.13t -4e -1.12t ,則其吸收遲滯時間(tlag,lag time)約為多少小時?(t:hr, C:mg/L)
A.0.99
B.0.86
C.0.70
D.0.62
62.某抗生素在體內之血中濃度循一室模式,已知其平均半衰期為3.5±1小時。林先生以靜脈輸注給藥 8小時及 24 小時之血中濃度分別為5 mg/L及6 mg/L。該抗生素在林先生之排除半衰期約為多少小時?
A.3.1
B.3.5
C.4.2
D.4.5
63.承上題,已知此抗生素在林先生之體內分布體積為10 L,若林先生治療所需之血中穩定濃度調整為10 mg/L 時,則其輸注速率應為多少mg/h?
A.19.4
B.22.4
C.25.4
D.28.4
64.「Rate method」及「sigma-minus method」兩方法,都可從尿中排泄數據估算排除速率常數(k),下列敘 述何者正確?
A.rate method 可計算腎臟排除速率常數(ke)
B.兩種方法均適用於零級及一級排除的藥物
C.經由 sigma-minus method 所獲數據變異性較大
D.完整收集尿液對於rate method 影響較大
65.甲乙兩藥廠分別生產含相同成分及劑量之metformin口服錠劑,比較兩者藥動學參數之比值,下列何項情況 下可判定兩製劑具生體相等性?
A.AUC 比值及排除速率常數比值皆為0.7
B.吸收速率常數比值及Cmax比值皆為0.9
C.AUC 比值及 Cmax比值皆為 1.2
D.AUC 比值及清除率比值皆為1.1
66.某藥以靜脈注射2 mg/kg 給藥後,AUC0-∞為 60 mg.h/L。當以口服錠劑(20 mg/kg)及口服溶液劑(10 mg/kg)等方式給藥時,其AUC0-∞分別為 480 mg.h/L 及 300 mg.h/L,下列敘述何者正確?
A.溶液劑之absolute bioavailability 為 0.9
B.溶液劑相對於錠劑之relative bioavailability 為 0.9
C.錠劑之absolute bioavailability 為 0.53
D.錠劑相對於溶液劑之relative bioavailability 為 0.8
有關bioavailability 及 bioequivalence 之敘述,下列何者適當?①針對半衰期長的藥品,採用 parallel design 較合適 ②為減少個體間的差異,可採用factorial design 進行試驗 ③進行空腹試驗時,給藥後 須持續空腹4小時 ④眼用製劑學名藥須進行bioequivalence試驗
①②
①③
②③
②④
下列那些藥品特性,會影響其生體可用率?①水溶性 ②溶解速率 ③酸鹼性 ④首渡效應
①②③④
僅①④
僅②③
僅③④
69.有關 Biopharmaceutics Classification System 之敘述,下列何者正確?
A.可將藥品分成2大類
B.是依據藥品的代謝程度來分類
C.Class 1 藥品通常具體外-體內相關性
D.是依據藥品與蛋白結合能力來分類
70.某藥品製劑以3種不同體外溶離速率之配方進行體內吸收試驗後,發現此3種配方之體外平均溶離時間 (MDT)與體內平均滯留時間(MRT)具有良好之線性關係(MDT=0.1MRT)。此關係屬於下列何種體外-體內 相關性(IVIVC)?
A.level A
B.level B
C.level C
D.level D
71.下列何者是造成levodopa 在體內呈現非線性藥動學之主要原因?
A.肝臟代謝過程產生飽和現象
B.血漿蛋白質結合產生飽和現象
C.腸道轉運子產生飽和現象
D.藥品溶解度太差
72.某抗生素在腎功能不全病人體內的分布體積為0.5 L/kg,清除率為0.2 L/hr,透析裝置的清除率為2.0 L/hr。一位腎功能不全病人(73歲、60 kg)以單劑量靜脈注射投與120 mg,經24小時後,開始進行4小時 的透析療法。在4小時透析後,此抗生素在體內的血中濃度為何?(假設給藥後的分布體積不變)
A.2.54 ng/mL
B.25.4 ng/mL
C.2.54 μg/mL
D.25.4 μg/mL
73.氣喘病人A經以30 mg/hr 持續靜脈輸注aminophylline 後,達到控制病情且其 theophylline 血中濃度為 10 μg/mL。若欲將此靜脈輸注劑量改為theophylline 口服劑型,維持與靜脈輸注相同之平均血中濃度,下列何 者給藥方式最適當?(aminophylline 含有 85% theophylline, 口服 theophylline F=1)
A.150 mg TID
B.200 mg BID
C.300 mg BID
D.350 mg QD
74.下列抗生素之投與劑量,何者不需依病人腎功能調整劑量?
A.cefazolin
B.minocycline
C.vancomycin
D.ampicillin
75.Capecitabine 在體內可能會受到下列何種代謝酵素的基因多型性影響,而容易產生myelotoxicity?
A.dihydropyrimidine dehydrogenase
B.thiopurine methyltransferase
C.N-acetyltransferase
D.plasma pseudo-cholinesterase
76.下列何項CYP450 代謝酵素的基因型表現,最有可能會影響人類的吸菸行為與戒菸成功機率?
A.CYP1A2
B.CYP2A6
C.CYP2C19
D.CYP3A4
77.有關人體內transporter 之敘述,下列何者錯誤?
A.僅分布於血腦障壁與腸道處
B.P-glycoprotein 是一種 ATP-binding cassette transporter
C.P-glycoprotein 又被稱為 multiple drug resistant protein 1,和 vincristine 和 doxorubicin 相關的抗 藥性有關
D.SLCO1B1 基因會表達出 OATP1B1,被歸類為 solute carrier transporter,其變異可能會導致 simvastatin 代謝異常
78.Cp是藥品血漿濃度;dDu/dt 是藥品尿液排泄速率。下列圖形中,何者顯示藥品腎臟排泄為線性藥物動力學?

A.

B.

C.
D.
79.某藥品的口服生體可用率F=1,總清除率為3.0 L/h,原型藥由腎臟排泄的比例為0.7,其平均有效治療濃度 為1 μg/mL。某 55 歲男性病人,體重60公斤,其serum creatinine 為 2.2 mg/dL,下列何種口服給藥設 計最接近平均治療濃度?(正常肌酸酐清除率為100 mL/min)
A.12 mg Q8H
B.24 mg Q8H
C.36 mg Q12H
D.8 mg Q12H
80.若病人屬於CYP2C19 poor metabolizer,服用下列何者無法達到良好的療效?
A.warfarin
B.clopidogrel
C.theophylline
D.irinotecan