111年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、111年專技高考職 能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師、心理師考試

代　　號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 下列藥物何者會抑制肝臟的代謝酵素？

• A.griseofulvin

• B.ketoconazole

C.phenytoin

• D.rifampin

• 下列藥物何者可以經由抑制 phosphodiesterase ，而增加細胞內 cAMP ？

• A.parathyroid hormone

• B.milrinone

C.corticotropin

• D.glucagon

• 下列有關藥物在人體內產生 conjugation 代謝反應的敘述，何者錯誤？

• 包括弱酸或弱鹼之藥物

• 胺基酸可為此反應之輔助因子

• 不需要高能量中間體（ high-energy intermediates ）即可進行活化反應

• 需要代謝酵素之存在

• 造成 penicillin 產生抗藥性的原因，下列何者錯誤？

• A.β-lactamase 的存在

• 無法結合到 penicillin 結合蛋白

• 增進 penicillin 排除

• 在格蘭氏陽性菌株外膜因為膜孔蛋白（ porin ）表現量下降，使藥物不易進入

• 有關藥物引起的過敏性反應，下列敘述何者錯誤？

A.penicillins 及 cephalosporins 都可能會引起藥物過敏反應

• 若對 penicillins 有過敏反應，通常也會有較高的 cephalosporins 過敏反應風險

• C.cephalexin 比 cefepime 較不易產生交叉性過敏反應

• D.penicillin 容易與 aminopenicillins 產生交叉過敏反應

• 有關 leucovorin 在化療中的作用，下列何者正確？

• 可以促進 methotrexate 經由腎臟排除

• 與 5-fluorouracil 合併使用可減緩 5-fluorouracil 的代謝

• 可用於大腸直腸癌造成癌細胞死亡

• 與 methotrexate 併用可減低 methotrexate 對正常細胞的毒性

• 若非小細胞肺癌病患檢測出有 EGFR （ L858R ）變異，可使用下列何種藥物治療較適當？

• A.bosutinib

• B.sunitinib

• C.erlotinib

• D.carfilzomib

• 下列藥物中何者之主要作用細胞，與其它藥物作用之細胞不同？

• A.alefacept

• B.basiliximab

• C.afatinib

• D.nivolumab

• 9.Chloroquine 用於治療 Plasmodium vivax 及 Plasmodium ovale 引起之瘧疾時，需併用下列何者才可以殺死肝臟內之 瘧原蟲休眠體（ liver hypnozoites ），以利根除感染？

• A.artesunate

• B.metronidazole

• C.sulfamethoxazole

• D.primaquine

• 有關抗凝血藥物（ anticoagulants ） heparin 之副作用，下列敘述何者錯誤？

• 出血（ bleeding ）

• 血小板減少症（ thrombocytopenia ）

• 表皮壞死（ cutaneous necrosis ）

• 骨質疏鬆及骨折（ osteoporosis and spontaneous fractures ）

• 下列生物製劑或藥物何者無法促進骨髓造血功能？

• A.erythropoietin

• B.granulocyte colony-stimulating factor （ G-CSF ）

• C.abciximab

• D.romiplostim

• 下列藥物何者之作用機轉為抑制 calcineurin 之活性？

• A.atorvastatin

• B.ethambutol

• C.tacrolimus

• D.desipramine

• 下列關於 corticosteroids 製劑臨床用途的敘述，何者正確？

• A.cortisone 主要作為鹽皮質固醇不足（ aldosterone insufficiency ）病人之補充用藥

• B.fludrocortisone 具最強效抗發炎的能力，常用於治療嚴重感染

• C.prednisolone 可長期用於治療發炎及自體免疫性疾病

• D.dexamethasone 最常用以促進胎兒肺功能成熟

• 下列關於 mifepristone 之敘述，何者錯誤？

• 可拮抗子宮之 progesterone 受體

• 可當作性行為後避孕藥

• 只能在懷孕七週內產生墮胎效果

• 常和 PGI 2 製劑合併使用以增強墮胎效果

• 下列口服降血糖藥物，何者可以抑制 dipeptidyl peptidase 4 ，使內生性之 glucagon-like peptide-1 作用時間延長， 而增加胰臟 insulin 釋放量？

• A.canagliflozin

• B.exenatide

• C.glimepiride

• D.saxagliptin

• 下列何者為 somatostatin 同類物，可用來治療肢端肥大症（ acromegaly ）？

• A.bromocriptine

• B.desmopressin

• C.leuprolide

• D.octreotide

• 下列何種利尿劑為肝硬化（ cirrhosis ）之禁用藥物，可能導致尿液鹼化而減少尿 NH 4 + 排出，而造成高血氨 （ hyperammonemia ）及肝腦病變（ hepatic encephalopathy ）併發症？

• A.furosemide

• B.acetazolamide

• C.thiazide

• D.triamterene

• 18.NSAIDs 類藥物（例如 indomethacin ）可能會影響 nephrotic syndrome 或 hepatic cirrhosis 病人服用 furosemide 的利 尿作用，其影響的機制為何？

• 抑制 PGE 2 生成

• 抑制 Na + /K + /2Cl - transporter

• 抑制 COX-1

• 抑制尿酸排除

• 下列抗心律不整藥何者同時具有 β blocker 及 potassium channel blocker 的藥理作用？

• A.propranolol

• B.sotalol

• C.propafenone

• D.procainamide

• 20.Nitroglycerin （ NTG ）經由舌下或經皮膚（貼劑）給藥有下列何項優點？

• 作用緩和，藥效持久長達 48 小時

• 避開肝臟代謝之首渡效應

• 減少低血壓之副作用

• 減少反射性心搏過速

• 21.Renin angiotensin system 作用藥物用於治療高血壓時，下列敘述何者錯誤？

• A.enalapril 是 angiotensin-converting enzyme （ ACE ）的抑制劑

• 會產生高血鉀副作用

• C.aliskiren 可與 valsartan 併用可增加降壓效果且降低副作用

• 使用 angiotensin II receptor blockers 較少發生乾咳

• 同時含有 ezetimibe 及 statins 的降血脂複方藥中， ezetimibe 的藥理機制為何？

• A.bile acid binding resins

• B.intestinal sterol absorption inhibitor

• C.Apo B synthesis inhibitor

• D.HMG-CoA reductase inhibitor

• 下列何種藥物最適用於心絞痛之急性發作（ acute episode ）？

• A.diltiazem

• B.nifedipine

• C.nitroglycerin

• D.propranolol

• 下列有關 digoxin 副作用的敘述，何者錯誤？

• 會引起便秘

• 會刺激 chemoreceptor trigger zone 而引起嘔吐

• 會使老年人迷失方向感

• 會引起視幻覺

• 殺蟲劑 parathion 因使用頻繁，意外中毒事件時有所聞，下列何者最不適合作為治療 parathion 中毒藥物？

• A.pralidoxime

• B.atropine

• C.diacetylmonoxime

• D.carbachol

• 兒茶酚胺（ catecholamine ）再回收抑制劑臨床應用廣泛，下列敘述何者錯誤？

• A.reboxetine 可用於治療重度憂鬱

• B.sibutramine 可降低食慾

• C.milnacipran 可治療肌纖維疼痛

• D.atomoxetine 可用來治療姿態性低血壓

• 腎上腺素性受體可有 alpha 及 beta 兩種亞型，下列擬交感神經作用劑在有藥理作用劑量時，何者對於腎上腺素 性 beta 亞型受體親和力較大？

• A.methoxamine

• B.clonidine

• C.dobutamine

• D.phenylephrine

• 下列膽鹼受體阻斷劑作用之敘述，何者錯誤？

• 給與吸入性麻醉劑前，先給與膽鹼受體阻斷劑可以減少氣管分泌與喉頭痙攣

• 選擇性 M3 受體之膽鹼受體阻斷劑可促使支氣管舒張，緩解氣喘和慢性呼吸道阻塞病患症狀

• 膽鹼受體阻斷劑可暫時緩解腹瀉

• 膽鹼受體阻斷劑造成心跳減慢是因為阻斷受迷走神經支配的心室細胞

• 當慢性阻塞性肺病病人有急性發作時，常使用何種藥物？

• A.albuterol

• B.indacaterol

• C.salmeterol

• D.tiotropium

• 有關 proton pump inhibitors 的敘述，下列何者錯誤？

• 須在空腹時使用

• 不具耐酸性，以腸衣錠口服後在小腸吸收

• 為 prodrug ，以不可逆性抑制 proton pump

• 為具脂溶性的弱酸藥物

• 下列何者可抑制 xanthine oxidase ，用在痛風治療？

• A.allopurinol

• B.colchicine

• C.sulfinpyrazone

• D.indomethacin

• 長期使用下列何種抗發炎藥物容易造成骨質疏鬆之副作用？

• A.aspirin

• B.dexamethasone

• C.indomethacin

• D.ibuprofen

• 關於抗憂鬱藥物 venlafaxine 的藥理機制敘述，下列何者正確？

• 選擇性正腎上腺素致效劑

• 選擇性正腎上腺素及血清素再回收抑制劑

• 選擇性多巴胺再回收抑制劑

• 選擇性乙醯膽鹼再回收抑制劑

• 下列關於可以治療臉上皺紋之肉毒桿菌毒素（ botulinum toxin ）的敘述，何者錯誤？

• 有多種免疫性各異的毒素，如 BoNTs-A, B, C, D, E, F, G

• 可以引起化學性去神經作用（ chemodenervation ）

• 具切斷 ACh 之酵素活性

• 可減少 ACh 的釋放

• 下列關於治療帕金森氏症（ Parkinson's disease ）藥物的敘述，何者錯誤？

• B.Rytary 是一長效劑型，減少藥物血中濃度之變動（ fluctuation ）

• C.selegiline 的藥理機制是抑制 dopamine D 2 受體

• D.levodopa 和 carbidopa 合併使用是為了減少周邊 levodopa 轉變成 dopamine

• 有關 benzodiazepines 取代 barbiturates 成為較安全的鎮靜安眠藥物之敘述，下列何者錯誤？

• A.benzodiazepines 較不會影響肝臟酵素

• B.flumazenil 可以做為 benzodiazepines 解毒劑

• C.benzodiazepines 不會產生藥物依賴性

• D.barbiturates 會引起致死性的中樞神經抑制作用

• 手術快結束時要停止連續輸注麻醉劑，下列關於藥物的排除（ elimination ）速率之敘述，何者正確？

A.context-sensitive half-time

• 數字越大，藥物移除速率越快

• B.

• 藥物排除速率順序（快到慢）： thiopental ＞ midazolam ＞

propofol

• C.

• 藥物排除速率順序（快到慢）： propofol ＞ midazolam ＞ thiopental

• D.

• 藥物排除速率順序（快到慢）：

thiopental ＞ propofol ＞ midazolam

• 下列那些抗癲癇藥物可用於治療失神性癲癇（ absence seizures ）？① phenytoin ② ③ ethosuximide ④ gabapentin

• valproate

• ①②

• ②③

• ③④

• ①④

• 下列何者可以作為有機磷（ organophosphate ）之解毒劑？

• A.deferoxamine

• B.pralidoxime

• C.succimer

• D.dimercaprol

• 下列何者需肌肉給藥，用於治療汞、鉛及砷中毒？

• A.succimer

• B.deferoxamine

• C.dimercaprol

• D.penicillamine

• 下列有關 antibody-drug conjugates （ ADC ）設計通則之敘述，何者正確？

A. 高專一性抗體搭配高細胞毒性的小分子藥物 B. 高專一性抗體搭配低細胞毒性的小分子藥物 C. 低專一性抗體搭配高細胞毒性的小分子藥物 D. 低專一性抗體搭配低細胞毒性的小分子藥物 下列藥品何者的 p K a 值最小？

A.acetaminophen

B.diclofenac

C.morphine

D.lorazepam

43. 在結構中加入下列何種基團，可使藥物分子的 logP 增加 0.5 ？

A.phenyl

B.methyl

C.hydroxyl

D.amino

44.Glutathione 由下列那三個胺基酸組成？

A.Glu ， Ser ， Gly

B.Lys ， Ser ， Gly

C.Glu ， Cys ， Gly

D.Lys ， Cys ， Gly

45.Ephedrine 異構物（結構如下圖）立體組態為？

A.1 S ， 2

B.1 R ， 2 S

C.1 R ， 2

D.1 S ， 2 S

46. 下列何者不屬於 cocaine

R R 之水解產物？

• B.benzoic acid C.ecgonine D.methanol 47. 下列何種麻醉藥可經代謝產生 o -toluidine ，可能造成高鐵血紅蛋白血症（ methemoglobinemia ）？ A.procaine B.dibucaine C.articaine D.prilocaine 48. 下列何種血清胺（ serotonin ）受體作用藥物，其結構不含 tropane 環？ A.bemesetron B.itasetron C.tropisetron D.ondansetron 49.Leu-enkephalin 是由幾種不同胺基酸組成？ A.4 B.5 C.6 D.8 50. 下列何種藥物無法同時抑制 5-HT 及 NE 的再回收（ reuptake ）？ A.doxepine B.tapentadol C.amitriptyline D.duloxetine 51. 下列何者是麻醉輔助藥也是抗癲癇藥，在 pH ＜ 3 時會催化主環結構開環，而增加水溶性？ A.diazepam B.midazolam C.flurazepam D.zolpidem 52. 下列抗癲癇藥，何者 clogP 值最低？ A.

B.

C.

D.

53. 下列神經肌肉疾病與使用藥物的配對，何者錯誤？

A.Duchenne muscular dystrophy ：

interferon β-1a

B.multiple sclerosis ：

dimethyl fumarate

C.spinal muscular atrophy ：

nusinersen

D.amyotrophic lateral sclerosis

： riluzole

54. 下列何種抗癲癇藥，主要機制為選擇性鈉離子通道阻斷？

A.

B.

D.

55. 下列何者為開發糖尿病治療藥，而意外發現具抗癲癇效果？

A.brivaracetam

B.perampanel

C.topiramate

D.afinitor

56. 下圖化合物的 X 為何種取代基時，其鎮靜安眠藥效最強？

A.OCH 3

B.NH 2

C.Cl

D.CH 3

57. 下列有關 lomitapide 之敘述，何者錯誤？

A. 具高水溶性與高生體可用率

B. 可降低 VLDL 生成

C. 服藥時，宜避免飲用葡萄柚汁

D. 可抑制 microsomal triglyceride transport protein

58. 下列有關 protamine 的敘述，何者錯誤？

A. 會與 heparin 競爭 antithrombin III 結合區

• 會與 fibrinogen 、血小板產生交互作用

• 為富含 arginine 的蛋白質

• 副作用可能引起 anaphylaxis

59. 下列有關 rivaroxaban （結構如下圖）的敘述，何者錯誤？

A. 以 benzene 取代 thiophene ，會導致活性下降

B.morpholinone 會與 factor Xa 產生 hydrophobic interaction

C.chlorothiophene carboxamide 會與 factor Xa 產生氫鍵

• D.CYP3A4/2J2 負責 oxazolidine 的 hydroxylation 代謝

• 60.Angiotensin II receptor blockers （ ARBs ）的簡式（如下圖），何者並非 ARBs 中 R 的結構？

A.

B.

D.

• 下列 ACE 抑制劑的作用，何者不需經過 bioactivation ？

A.enalapril

• B.fosinopril

C.perindopril

D.lisinopril

62. 降血壓藥 losartan 於體內可轉換成活性代謝物，該代謝物具有下列何種基團？

A.carboxylic acid

B.phenol

C.furan

D.oxazole

• 下列何者為 clopidogrel （結構如下圖）之抗凝集作用機制？

A. 可逆抑制環氧酶

• 不可逆抑制環氧酶

• 可逆拮抗 P2Y12 受體

D. 不可逆拮抗 P2Y12 受體 64.Fluticasone 結構中具有幾個氟原子？

A.2

• B.3

• C.4

65.Saxagliptin 結構中 cyano 基團，可與 DPP-IV 酵素的何種胺基酸殘基結合？

A.methionine

B.cysteine

C.serine

D.threonine

66. 下列何種 DPP-IV 抑制劑，具有最高的口服生體可用率？

A.saxagliptin

B.sitagliptin

C.alogliptin

D.linagliptin

67. 一般合成之 norprogesterone 藥，是移除 progesterone 結構中那個位置的甲基而得？

A.17

B.18

C.19

D.21

68. 下列何者是 thiazolidinedione （ TZD ）類的降血糖藥物？

A.

B.

C.

D.

69.Promethazine 代謝物的生成，主要是經由下列何種代謝酵素？

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.MAO-A

D.MAO-B

70.Lansoprazole 主要代謝物的生成，最主要是經由下列何種代謝酵素？

A.MAO-A

B.MAO-B

C.CYP2C19

D.CYP3A4

71. 下列有關 esomeprazole 之立體組態敘述，何者正確？

A. 結構不具有手性中心（ chiral center ）

B. 為單一 ( S )-form 立體異構物

C. 為單一 ( R )-form 立體異構物

D. 為消旋（ racemic ）混合物

72. 下列那些非固醇抗炎藥物屬於前驅藥？① diclofenac ② sulindac ③ nabumetone ④ fenoprofen

A. ①③

B. ②④

C. ①④

D. ②③

73.Venetoclax 結構中，下列何種基團最可能與 BCL-2 蛋白質 Arg103 殘基的陽離子結合？

A.sulfonylbenzamide B. p -chlorophenyl

C.dimethylcyclohexene

D.1 H -pyrrolo[2,3b ]pyridine

74. 下列 chloramphenicol （結構如下圖）異構物組態，何者具有顯著抗菌活性？

A.1 R ， 2

B.1 R ， 2 S

C.1 S ， 2 S

D.1 S ， 2 R

75. 下列 ibrutinib 結構中箭頭指示位置，何者可與 Bruton tyrosine kinase （ BTK ）催化中心 Cys481 A.

R 形成共價鍵結合？

B.

C.

D.

76. 下列何者為抗 HIV 藥 delavirdine （結構式如下圖）的作用機制？

A.entry inhibition B.reverse transcriptase （ RT ） inhibition C.integrase inhibition D.protease inhibition

之作用標的？

77. 下列何者為抗病毒藥 foscarnet sodium

A.RNA polymerase

B.DNA polymerase

C.thymidine kinase

D.thymidylate synthase

78. 下列何者為 cisplatin 最常見之毒性？

A.cardiotoxicity

B.peripheral neuropathy

C.stomatitis

D.renal damage

79. 下列何者為 teniposide 最主要之代謝反應？

A.hydrolysis

B.esterification

C.demethylation

D.reduction

80. 下列反轉錄酶抑制劑中，何者屬核苷類似物？

A.

B.

C.

D.

111年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、111年專技高考職 能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師、心理師考試

代　　號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 下列何者不能用無水滴定法進行含量測定？

A.prednisolone

B.L-DOPA

C.codeine

D.phenobarbital

• 下列何者最不適合以非水酸滴定法分析？

A.codeine

B.chlorpromazine

C.acetaminophen

D.sodium benzoate

• 以酸鹼滴定分析 1.0 M 乙醯水楊酸溶液之含量時，下列何種指示劑較不適用？

A.cresol red p K a 8.3

B.chlorophenol blue p K a 6.0

C.methyl orange p K a 3.4

D.phenolphthalein p K a 9.4

• 下列何者為費氏（ Karl Fischer ）試劑之組成？

A.iodide 、 sulfur dioxide 、 pyridine 、 methanol

B.iodide 、 sulfuric acid 、 imidazole 、 methanol

C.iodine 、 sulfur dioxide 、 pyridine 、 methanol

D.iodine 、 sulfuric acid 、 imidazole 、 methanol

• 有關檸檬酸鹼金屬鹽分析之敘述，下列何者錯誤？

• 可將樣品熾灼成鹼金屬之氧化物和碳酸鹽

• 將熾灼後所形成之碳酸鹽以直接滴定法測定

• 可用過氯酸之非水滴定法測定

• 使用非水滴定法測定不需預先將樣品熾灼

• 關於鹼滴定分析法之敘述，下列何者正確？

• 標準鹼液之消耗量最好為 10 ～ 20 mL

• 滴定液之當量濃度最好超過樣品溶液

• 滴定有機酸時，以甲基紅當指示劑

• 通常進行空白試驗校正

• 中華藥典中有關含量測定之檢品取量，若敘述為「精確取量約 250 mg 」，則下列取量何者不當？

• A.226.5 mg

• B.250.0 mg

• C.265.2 mg

• D.278.3 mg

• 中華藥典記載的甲氧基測定係以滴定法進行，其步驟包括加入氫碘酸（ hydroiodic acid ）煮沸生成碘甲烷 （ methyl iodide ），再經溴（ bromine ）氧化生成碘酸（ iodic acid ），最後以下列何種溶液進行滴定？

• 過錳酸鉀溶液

• 硫代硫酸鈉溶液

• 氯化鈉溶液

• 過氯酸之乙酸溶液

• 某有機酸在乙醚及水中之分配係數為 4 （ C 乙醚 / C 水 = 4 ），若 1.5% 之此有機酸水溶液 100 mL 以等容積乙醚萃 取，則有多少毫克的有機酸仍留在水層？

• A.0.3

• B.1.2

• C.300

• D.12000

• 關於生物鹼的分析試劑與其主成分之配對，下列何者正確？

• A.Valser's reagent － mercuric chloride

• B.Wagner's reagent － mercuric iodide

• C.Mayer's reagent － mercuric potassium iodide

• D.Liebermann reagent － iodine solution

• 利用下列何種質譜分析儀可進行 MS 3 之質譜分析？

• 雙聚焦磁場式（ double focusing magnetic sector ）

• ）

B. 離子阱（ ion trap ） C. 飛行時間（ time of flight ） D. 三段式四極柱（ triple quadrupole

12.Aspirin 之氫核磁共振譜如下圖，約在 8.0 ppm 的氫訊號為下列何者？

A.1 B.2 C.3 D.4 根據 Karplus 公式，下列何種雙面夾角的偶合常數（ 3 J ）值最大？ A.180° B.45° C.90° D.60°

14. 在 1 H核磁共振譜中，下列結構中被圈選到的質子理論上會呈現何種多重峰訊號？

• A.octet B.doublet of septet C.septet D.sextet

• 關於旋光度測量之敘述，下列何者錯誤？

• 光源常使用鈉燈

• 使用 Nicol prism 做為光極化物質

• 溫度和溶劑對分析結果影響大

• 非光學活性物質亦有極化現象

• 關於紫外光微分光譜的敘述，下列何者錯誤？

• 本技術僅適用於簡單的光譜分析

• 微分的主要作用是去除 underlying broad absorption band

• 一次微分光譜的最高處位在原光譜的斜率最大處

• 二次微分光譜的最低處是相對於原光譜的最大吸收處

• 關於 UV-Vis 光譜法的應用，下列何者最不適合？

• 溶離度試驗

B. 藥品主成分含量測定

C.p K a 測定

D. 官能基鑑定

18. 以 UV 分析相同濃度的 phenylephrine 時，在 0.1 M HCl 及 0.1 M NaOH 中測得之最大吸收處的波長分別為 273 、 292 nm ，吸光值（ A ）分別為 110 、 182 。在鹼性溶液中造成之差異係因下列何種現象產生？

A.hyperchromic and bathochromic shifts B.hypochromic and hypsochromic shifts D.hypochromic and bathochromic shifts

C.hyperchromic and hypsochromic shifts 進行抗體藥物品管時，下列質譜游離法何者最適當？

• 電子撞擊游離法（ electron impact ionization, EI ）

• 正離子化學游離法（ positive ion chemical ionization, PICI ）

• 常壓化學游離法（ atmospheric pressure chemical ionization, APCI ）

• 電灑游離法（ electrospray ionization, ESI ）

• 有關拉曼光譜法之敘述，下列何者錯誤？

• 入射光與偵測光之方向相互垂直

• 分析物須具備良好的發色基（ chromophore ）

• 使用近紅外光（ near-IR ）區光源激發可避免螢光干擾

• 所檢測之訊號為散射光

• 中華藥典有關折光率測定之敘述，下列何者錯誤？

• 物質折光率（ n ）通常係指光線在空氣中與在該物質中之速度比

• 折光率不受溫度影響

• 測定時至少量測三次，求其平均值

• 折光率測定可用於鑑別藥物之純度

• 下列關於近紅外光分析（ near-infrared analysis, NIRA ）之敘述，何者錯誤？

• 可測定檢品之顆粒大小

• 可檢測藥品之攪拌均勻度

• 可測定製劑中的活性成分

• 係破壞性的藥品多形體檢測法

• 有關螢光測定法之敘述，下列何者錯誤？

• 檢品濃度不應太高

• 溶液含氯離子時，會降低螢光強度

• 檢測溫度與螢光強度有關

• 在 caffeine 存在時， riboflavin 的螢光強度會增強

• 下圖是何種儀器之裝置示意圖？

• 紫外光－可見光光譜儀

• 螢光光譜儀

• 原子吸收光譜儀

• 紅外光光譜儀

• 下列質譜的離子化方法中，何者最不易提供化合物之分子量？

• A.chemical ionization

• B.electrospray ionization

• C.fast atom bombardment ionization

• D.electron impact ionization

• 使用固相微萃取法（ solid-phase microextraction, SPME ）萃取尿液中的 ketamine ，再用 GC-MS 進行定量，下列 敘述何者錯誤？

• A.SPME 的設計只適用於頂空萃取

• 可以加入衍生化步驟增加 ketamine 的揮發性

• C.polydimethylsiloxane 為常用的親脂性 SPME 吸附材質

• D.SPME 通常搭配熱脫附法進樣於 GC-MS

• 相較於 HPLC ，利用 UPLC （ ultra-high-performance liquid chromatography ）進行 acetaminophen 的不純物分析 時，下列敘述何者錯誤？

• A.UPLC 管柱充填物之粒徑較大

• 同管柱長度下， UPLC 有較大的理論板數

• C.UPLC 系統需要較大的幫浦壓力

• D.UPLC 具更高的工作效率

• 在分析確效（ validation ）中，回收率（ recovery ）與下列何者有關？

• A.accuracy

• B.precision

• C.linearity

• D.system suitability

• 下列有關氣相層析法之敘述，何者正確？

• 具高分辨率之優點

• 只能在常溫下測量氣態物質

• 火焰離子化檢測器對有機鹵素化合物具有高選擇性

• D.GC-MS 適用於分析高分子化合物

• 在矽膠層析中，以二氯甲烷（ A ）與正己烷（ B ）混合溶媒為移動相，在下列何種體積比例（ A ： B ）下，移 動相之極性最大？

• A.10 ： 1

• B.2 ： 1

C.1 ： 2

D.1 ： 10

• 31.C 6 H 5 CH 2 COOH 如以離子對－逆相層析分離法進行分析定量時，移動相加入下列何者，其滯留時間最長？

• C 7 H 15 SO 3 -

B. (CH 3 ) 4 N +

C. (C 4 H 9 ) 4 N +

D. Cl -

• 於連續監測活體動物腦中 dopamine 濃度時，結合下列何種技術最適合？

• 超臨界流體萃取

• 微透析

• 固相萃取

• 液相－液相分配

• 以毛細管電泳分析法分析中性類固醇混合物時，下列何種分離條件最適合？

• A.5 mM pH 8.0 磷酸緩衝溶液

• B.5 mM pH 7.5 磷酸緩衝溶液，內含 0.05 mM sodium dodecyl sulphate

• C.5 mM pH 8.0 硼酸緩衝溶液，內含 0.01 mM β -cyclodextrin

• D.5 mM pH 7.5 硼酸緩衝溶液，內含 10% 甲醇

• 在液相層析中，下列何項參數不受層析管長度影響？

• 理論板數

• 理論板高（ HETP ）

• 滯留時間

• 解析度（ R s ）

• 下列何者是液相層析法中，產生波峰變寬的原因？

• 在動相中，待測物的擴散係數愈小

• 靜相顆粒愈小，形狀愈規則

• 靜相被覆愈薄且均勻

• 流速愈慢

• 以 C18 管柱層析分析檢品，水（ A ）及甲醇（ B ）混合液為移動相，下列何種體積比例（ A ： B ），其檢品之滯 留時間（ retention time ）最長？

• A.2 ： 1

• B.1 ： 1

• C.1 ： 2

• D.1 ： 3

• 採用氣相層析法測定乙醇含量，下列敘述何者錯誤？

• 常用 20% 聚乙二醇 400 （ PEG 400 ）為固定相

• 常用氮氣或氦氣為攜行氣體

• 常用乙醚當做內部標準品

• 所測得之值應在兩種標準乙醇溶液濃度之間

• 下列何種方法最適合用於揮發性化合物的分析？

• 高效液相層析法

• 毛細管電泳法

• 氣相層析法

• 薄層層析法

• 有關 supercritical fluid extraction 的特點，下列何者錯誤？

• 溶劑強度可藉調整萃取槽中的壓力而改變

• 不適用於不安定化合物的萃取

• C.CO 2 為常用萃取溶媒

• 萃取速度快

• 藉由離子進入磁場後產生不同偏移半徑而分離之質量分析器（ mass analyzer ）為下列何者？

• A.magnetic sector

• B.quadrupole

• C.ion trap

• D.time of flight

• 下列有關瓜爾膠（ guar gum ）和刺槐豆膠（ locust bean gum ）之敘述，何者錯誤？

• 二者的製造都是將種子的外胚乳磨碎而得的產物

• 植物基原皆屬豆科

C. 皆屬增稠劑（ thickener ）

D. 二者皆含 galactomannan

42. 下列何者之主成分非 heteroglycans ？

A.acacia

B.agar

C.carrageenan

D.potato starch

43.Digitoxin 經過水解後可產生之醣類為下列何者？

A.6-deoxy-D-glucopyranose

B.2,6-dideoxyβ -Dribo -hexo-pyranose

C.2,6-dideoxy-3O -methylribo -hexose

D.6-deoxy-L-mannopyranose

44. 下列何種醣苷屬於 C -glycoside ？

A.sennoside A

B.aloin B

C.glycyrrhizin

D.prunasin

45.Glucofrangulin A （如下圖）結構中，葡萄糖基是接在苷元的那一個位置？

A.1

B.3

C.6

D.9

46. 下列何種生藥中所含的蒽醌苷（ anthraquinone glycoside ）主成分，其結構不含羧基（ carboxyl ）？

A.cochineal

B.senna

C.rhubarb

D.cascara sagrada

• 47.Glycyrrhizin 是屬於五環三萜類中的那一型結構？

• α -amyrin

• β -amyrin

• C.lupane

D.dammarane

48. 野櫻樹皮用於咳嗽製劑，其所含野櫻苷（ prunasin ）屬於下列何類成分？

A.isothiocyanate glycoside

B.cyanogenic glycoside

C.anthraquinone glycoside

D.flavonoid glycoside

49. 下列橄欖油（ olive oil ）製品中何者具有最高酸價（ acid value ）？

A.technical oil

B.tournant oil

C.virgin olive oil

D.sulfur olive oil

50. 中藥梔子活性成分 geniposide （結構如圖示）屬於下列何類化合物？

A.monoterpene glycoside B.secoiridoid glycoside

C.sesquiterpene glycoside

D.diterpene glycoside

51. Coleus forskohlii 含 forskolin ，其植物科別為何？

A.Apiaceae

B.Lamiaceae

C.Asteraceae

D.Valerianaceae

• 何種香膠（ balsam ）具收斂作用，可治痔瘡（ hemorrhoids ）？

• A.storax

• B.Peruvian balsam

• C.Tolu balsam

• D.benzoin

• 下列藥用植物與其所屬科別之配對，何者錯誤？

• Echinacea angustifolia － Asteraceae

• Silybum marianum － Labiatae

• Foeniculum vulgare － Apiaceae

• Hamamelis virginiana － Hamamelidaceae

• 54.Lignans 與 neolignans 為下列那一類化合物的雙聚體（ dimer ）？

• A.coumarin

• B.gallic acid

• C.mevalonic acid

• D.phenylpropanoid

• 下列有關 rutin 的敘述，何者錯誤？

• 屬於 flavonoid 類化合物

• 又稱 vitamin K

• 可強化微血管之通透性（ permeability ）

• 豆科 Sophora 屬植物含量豐富

• 秘魯香膠（ Peru balsam ）基原植物 Myroxylon pereirae 之科別為何？

• 薔薇科

• 豆科

• 繖形科

• 橄欖科

• 下列何者為 Betula lenta 樹皮之主成分？

• A.methyl salicylate

• B.pinene

• C.thymol

• D.eugenol

• 下列何者不是 nicotine 生合成的前驅物或中間體？

• A.quinic acid

• B.quinolinic acid

• C.nicotinic acid

D.ornithine

• 59.Stramonium 成熟種子所含之主要生物鹼為何？

• A.hyoscyamine

B.scopolamine

• C.atropine

D.tropine

• 金雞納樹皮之水溶液加溴試液及氨試液即呈翠綠色，代表含有 quinine 及 quinidine 生物鹼，此檢驗方法稱為：

• A.thalleioquin test

B.Dragendorff's test

C.Mayer's test

D.Fehling's test

61. 下列生藥與其作用之配對，何者錯誤？

A.areca －驅蟲

B.pomegranate －驅蟲

C.lobelia －催吐

D.pilocarpus －散瞳

62. 經生合成研究證實，下列何者非 caffeine 所含氮原子之來源？

A.aspartic acid

B.glutamine

C.glycine

D.serine

63. 下列何者為 colchicine 生合成之前驅物？

A.lysine 、 aspartic acid

B.ornithine 、 mevalonic acid

C.phenylalanine 、 tyrosine

D.tryptophan 、 secologanin

64. 下列何者與 quinine 之生合成無關？

• 經由 monoterpenoid-tryptophan pathway

• B.secologanin 為其前驅物之一

• 經重排形成 quinuclidine ring

• 具 N -methylpyrrolinium ion 之中間體

• 下列何種中藥其主成分含多醣類及 sibiricosides ？

• 大棗

• 麥門冬

• 知母

• 黃精

• 下列何者屬於補陽類中藥且源自於真菌類？

• 天麻

• 冬蟲夏草

• 肉蓯蓉

• 鎖陽

• 下列中藥何者之生藥拉丁名為 Ophiopogonis Radix ？

• 麥門冬

• 木通

• 鎖陽

• 遠志

68. 下列何種中藥具有抑制立即性過敏反應（ immediate-type allergic reaction ）與過敏性休克（ anaphylatic shock ） 的作用？

• 牡丹皮

• 夏枯草

• 何首烏

• 山茱萸

• 中藥白芷之主成分不含下列何者？

• A.volatile oils

• B.flavonoids

• C.coumarins

• D.furocoumarins

• 有關中藥何首烏之敘述，下列何者錯誤？

• 基原為蓼科植物 Polygonum multiflorum

• 以塊莖入藥

• 性微溫，味苦、甘、澀

• 主成分屬 anthraquinone 類，生用能潤腸通便

• 中藥知母之基原植物科別為何？

• A.Labiatae

• B.Liliaceae

• C.Orchidaceae

• D.Apiaceae

• 下列中藥何者不含 berberine ？

• 黃柏

• 黃耆

• 黃連

• 黃皮樹

• 下列中藥，何者之功用主治為「祛瘀生新，治崩帶癥瘕、目赤疝痛、風痺不遂」等？

• 丹參

• 升麻

• 葛根

• 柴胡

74. 下列解表中藥，何者藥用部位為「完全成長之未開放的花蕾」？

• Nepeta tenuifolia

• Perilla frutescens

• Magnolia biondii

D. Zingiber officinale

75. 下列補氣中藥，何者之活性成分屬於 cycloartane type triterpenoid （如圖）？

A. 人參

B. 山藥

• 大棗

• 黃耆

• 下列何種中藥之基原植物屬於繖形科，其藥效為辛涼解表、和解表裏？

• 麻黃

• 柴胡

• 葛根

• 升麻

• 精油、基原植物與其所屬科別之配對，下列何者正確？

• A.Cinnamon oil － Cinnamomum cassia － Lauraceae

• B.Fennel oil － Foeniculum vulgare － Araliaceae

• C.Peppermint oil － Mentha piperita － Piperaceae

• D.Turpentine oil － Pinus palustris － Taxaceae

• 有關中藥連翹之敘述，下列何者錯誤？

• 基原植物為 Forsythia suspensa

• 使用部位為花蕾

• 具消腫排膿作用

• 含有 lignan 、 monoterpenoid 、 triterpenoid 及 flavonoid 等類成分

• 活血祛瘀藥益母草（ Leonuri Herba ）所含生物鹼 stachydrine （結構如圖示）屬於下列何類結構的衍生物？

• A.quinoline

• B.pyrrolidine

• C.pyridine-piperidine

• D.purine

• 下列何者為罌粟科之中藥？

• 石斛

• 延胡索

• 黃柏

• 苦參

111年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、111年專技高考職 能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師、心理師考試

代　　號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

※注意：本試題可以使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 天平之靈敏度需求（ sensitivity requirement ）為 5 mg ，秤重時為避免誤差超過 5% ，其最小秤取量（ minimum weighable quantity ）為若干 mg ？

A.10

B.50

C.100

D.200

• 水的蒸氣壓為 23.76 mmHg 時，相同溫度下， 1,000 mL 水加入 50 g 葡萄糖，其蒸氣壓為若干 mmHg ？

A.20.31

B.23.64

C.23.76

D.24.51

• 依中華藥典，有關軟塊狀與粉末「顛茄浸膏」製備過程之敘述，下列何者錯誤？

• 軟塊狀浸膏是以乙醇與水之混合液為浸溶劑，粉末浸膏是以乙醇為浸溶劑

• 依規定浸漬後，軟塊狀浸膏以中速度進行滲漉，粉末浸膏以慢速度進行滲漉

• 軟塊狀浸膏與粉末浸膏之滲漉液，均在 60 ℃ 以下減壓蒸發至軟塊狀

• 若須調整有效成分含量時，軟塊狀浸膏可用液狀葡萄糖稀釋，粉末浸膏可用乾燥氧化鎂稀釋

• 依據中華藥典對酊劑濃度之規定標準，每 100 mL 代表劇藥、普通藥品及新鮮生藥之效能，分別為 a 、 b 及 c 克，則（ a ， b ， c ）為若干？

• （ 5 ， 10 ， 20 ）

• （ 10 ， 20 ， 50 ）

• （ 20 ， 10 ， 5 ）

• （ 50 ， 20 ， 10 ）

• 依中華藥典，下列何者所表示之溶解度最低？

A. 易溶

座號：___________

• 可溶

C. 略溶

D. 微溶

• 將 0.4 mole 之 NaOH 加到體積為 1 L 之 0.2 M HCl 溶液後， pH 從 1.7 上升到 2.5 ，其緩衝容量（ buffer capacity ）為若 干？

A.0.25

B.0.5

C.0.625

D.1.25

• 依據 Gibbs 自由能公式，表面積 100 cm 2 的油要形成穩定 o/w 型乳劑，乳劑中每個油滴表面積為 1x10 -10 cm 2 共 4x10 12 個，則界面張力所須降低的倍數至少約為若干？

A.4

B.40

C.400

D.4,000

• 8.Sodium lauryl sulfate 使用時，為保有其離子特性最適合之酸鹼值為何？

• 大於 8

B. 介於 6 至 7.9

C. 介於 3 至 5.9

D. 小於 2.9

• 帶正電的藥品欲製備成 w/o 型穩定的乳劑時，選用下列何種乳化劑最適當？

• A.Span 60

B.Tween 60

C.sodium lauryl sulfate

• D.benzalkonium chloride

• 乳劑安定性測試時，最常用的低溫條件為若干 ℃ ？

• A.-20

B.0

C.5

D.25

• 當乳劑產生 coalescence （ A ）與 flocculation （ B ）時，最主要差別在於？

A.A 為可逆

B.B 為可逆

C.A 不會沉澱

D.B 不會沉澱

• 依中華藥典，二相系統之氣化噴霧劑，可由下列何種成分組成？ ①有效成分之液化推動劑溶液 ②氣化推動劑 ③有效成分助溶用共溶劑 ④有效成分之懸液 ⑤濕潤劑

A. 僅②④

B. ①②③

C. ②③④

D. ①⑤

• 某氣化噴霧劑使用 propane （分子量 44.1 ）： isobutane （分子量 58.1 ）＝ 40 ： 60 （ w/w% ）作為推動劑，若 propane 及 isobutane 在 21℃ 時之蒸氣壓分別為 110 及 30.4 psig ，若其為理想溶液，此混合推動劑所產生之壓 力為多少 psig ？

A.62.2

B.67.7

C.70.2

D.131.4

• 利用 liquid petrolatum ： H 2 O ： acacia 調配乳劑初乳時，其比例為：

A.40 ： 20 ： 1

B.20 ： 20 ： 1

C.4 ： 2 ： 1

D.2 ： 2 ： 1

• 一般而言，下列藥品與栓劑基劑組合，其藥物自栓劑釋放之速率何者最快？

A.water-soluble drug + oily base

• B.water-miscible drug + water-miscible base

C.oil-soluble drug + oily base

D.oil-soluble drug + water-miscible base

• 利用熔合法製作含 100 mg aminophylline （ density factor for cocoa butter = 1.1 ）之聚乙二醇栓劑，若模具全部 以聚乙二醇（ density factor for cocoa butter = 1.25 ）製作時，栓劑重量為 1.75 g ，此含 aminophylline 之聚乙二 醇栓劑一個的重量為若干 g ？

A.1.490

• B.1.659

• C.1.736

• D.1.841

• 依中華藥典，有關可可脂栓劑之敘述，下列何者錯誤？

• 適用於製備抑制刺激用之栓劑，如內痔治療製劑

• 於體溫可迅速融化與體液互溶，使脂溶性藥物快速釋出

• 其成分中若含有酚類藥品時，可加入適量鯨蠟調整其硬度

• 應置於密閉容器內，於 30 o C 下貯之

• 下列敘述何者正確？

• 在 carbomer 凝膠中加入酒精，可增加其黏稠度

• B.carboxymethylcellulose 製成之凝膠，在 pH > 10 時會增加其黏稠度

• C.alginic acid 添加鈣鹽，可因產生交聯而增加黏稠度

• 以 colloidal silicon dioxide 製成之凝膠，其黏稠度不受 pH 值影響

• 依中華藥典，聚乙二醇軟膏中如需加入少量水溶液時，可加入下列何者以減少軟化現象？

• 親水軟石蠟

• 白軟石蠟

• 無水羊毛脂

• 十八醇

• 有關 tragacanth gum 之敘述，下列何者正確？

• 以高溫高壓蒸氣滅菌處理會破壞 tragacanth gum 凝膠劑

• 製備 tragacanth gum 凝膠劑時，可加入甘油避免團塊產生

• 常利用 tragacanth gum 製備酸鹼值小於 3 之凝膠劑

• 製備 tragacanth gum 凝膠劑時，不可加入乙醇，以避免團塊產生

• 依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於白軟石蠟？

• 屬油質軟膏基劑，不可研入水質藥品

• 與多量水質藥品混合，可生成 w/o 型乳劑

• 效用主在滋潤，不易洗去

• 屬水溶性基劑，不油膩

• 22.Vanishing cream base 的組成中，以下列何者為乳化劑？

A.glycerol

• B.lecithin

• C.sodium lauryl sulfate

• D.triethanolamine stearate

• 針對高纖維中藥材進行細碎時，以什麼作用力最適合？

• 剪切力和研磨力

• 壓縮力和剪切力

• 衝擊力和壓縮力

• 衝擊力、壓縮力和研磨力

• 芒硝不可使用水飛法研磨，其主要原因為何？

• 價格昂貴

• 毒性很高

• 污染性高

• 會溶於水

• 當粉末藥品加入軟膏劑時，會先與少量液體研合後形成糊狀，此過程最主要目的為何？

• 增加溶解性

• 增加油潤性

• 降低平滑度

• 降低顆粒大小

• 下列何者不是膠囊劑常用之崩散劑？

A.povidone

B.pregelatinized starch

• C.croscarmellose

• D.sodium starch glycolate

• 有關軟明膠膠囊劑之敘述，下列何者最適當？

• 大多數的軟膠囊劑是經由旋轉模過程製備

• 軟膠囊殼之硬度，僅受其組成中明膠使用比率之影響

• 軟膠囊內不宜充填固體粉末或錠劑

• 軟膠囊殼中添加蔗糖之目的為增加其硬度，但以 5% 為上限

• 以物理化學的角度而言，下列三種劑型之安定性由大至小順序為何？①散劑 ②顆粒劑 ③錠劑

• ③②①

• ③①②

• ②③①

• ①②③

• 具有下列何種特質的藥品，最適合製備成腸溶錠？

• 對腸道有刺激性者

• 對胃黏膜有刺激性者

• 會被胃部吸收者

• 會被腸道吸收者

• 將 25 g 玉米澱粉置於漏斗上，從 10 cm 高度以自由落體狀態至玻璃平台上，當粉體停止流動自然堆疊成一角錐 狀時，經測量在平台底部直徑為 5.0 cm ，其堆疊高度為 2.5 cm ，則此檢品之安息角（ angle of repose ）約為：

• 10 o

• 20 o

• 30 o

• 45 o

• 下列何種原因最易造成錠劑分層（ lamination ）？

• 顆粒含水量過多

• 潤滑劑過少

• 壓錠時有其他雜質掉入

• 壓錠時壓入空氣

• 錠片面上的割槽（ score 或 groove ）其最主要之目的為何？

• 易撥開部分服用

• 易拿得穩不滑動

• 易辨識不會誤服

• 易排氣不致互黏

• 下列何者為製備疫苗常使用之佐劑（ adjuvants ）？

• A.sodium bicarbonate

• B.potassium hydroxide

• C.aluminum hydroxide

• D.tricalcium phosphate

• 有關單株抗體之敘述，下列何者錯誤？

• 對同一抗體而言，其 Sfv 片段一般都會比 Fab' 片段小

• 至今仍無法製造出完全人的單株抗體

• 字尾 -ximab 表示嵌合的，有來自人的恆定區和鼠的可變區

• 乾熱法滅菌法，最常使用何種微生物之芽胞作為滅菌指示劑？

• Bacillus subtilis

• Escherichia coli

• Pseudomonas auruginosa

• Candida albican

• 下列何者為速效型（ rapid acting ）胰島素？

• A.isophane （ NPH ） insulin

• B.insulin glargine

• C.insulin lispro

• D.insulin-zinc

• 有關全油性媒液作為注射劑（ oleaginous injection ）之敘述，下列何者錯誤？

• 可作為靜脈注射

• 可使用玉米油作為媒液

• 所使用之油類必須符合法定碘價和皂化價

• 冷卻至 10℃ 時必須為澄明

• 下列何種方式無法降低藥物吸附在靜脈注射容器內襯、給藥裝置或導管之現象？

• 添加白蛋白

• 調整為等滲透壓

• 縮小輸注導管內徑

• 縮短輸注導管長度

• 下列何者最不適合作為眼用溶液之增稠劑？

• A.polyvinyl alcohol

• B.microcrystalline cellulose

• C.hydroxypropyl methylcellulose

• D.hydroxyethyl cellulose

• Pilocarpine Ocusert ® 製劑中之 reservoir （貯藥庫）是由 pilocarpine 與下列何者所組成？

• A.methylcellulose

B.gellan gum

• C.alginic acid

• D.Carbopol 940

• 有關紫外光滅菌法之敘述，下列何者錯誤？

• 最常使用的波長為 2,537Å

• 細菌芽胞對紫外線的耐受力比黴菌芽胞強

• 可用於乾淨的室內及平行式層流櫃（ laminar flow hood ）

• 細胞內的核酸能夠吸收紫外光

• 無菌試驗使用之硫醇乙酸鹽培養基 I ，不適用於下列何菌株進行培養基適用試驗？

• 金黃色葡萄球菌

• 綠膿桿菌

• 白色念珠菌

• 產芽孢梭菌

• 依中華藥典規定，注射劑貯存於多劑量容器中，除另有規定外，必須加入下列何種成分？

• 抗氧化劑

• 緩衝劑

• 抑菌劑

• 等張劑

• 下列何者不作為口服控釋藥物輸送系統常用命名代號？

A.ER

B.IR

C.SR

D.XL

• 理想的口服延長釋放劑型設計（ extended-release system ），其藥物釋放應遵循何種動力學型態？

A.zero order kinetics

• B.first order kinetics

• C.pseudo-first order kinetics

• D.second order kinetics

• 有關於重複作用錠（ repeat-action tablet ）之敘述，下列何者錯誤？

• 外殼為一速放劑量，核心為第二劑量， 兩者之間以藥物能緩慢穿透的材質區隔開來

• 適用於急性症狀但須重複多次給藥之疾病治療

• 適用於低劑量且吸收及排除相對快速之藥物

• D.cellulose acetate phthalates 為常用於此類錠劑之膜衣材質

• 有關離子交換藥物運輸系統，下列敘述何者最適當？

• 帶正電之樹脂可和帶正電之藥物形成複合物（ complex ）

• 腸胃道中藥物釋放速率穩定，不受食物與酸鹼值影響

• 可利用形成樹脂 -藥物複合物特性以達到 extended-release 的效果

• 為延長控釋效果，可在交換樹脂藥物複合物外加上適當包衣

• 有關藥物從固體劑型釋出速率之改良，下列敘述何者最不適當？

• 利用障壁性包衣控制藥物接觸體液，進而改變藥物本身的排除速率

• 控制藥物從劑型擴散之速率

• 利用藥物或其藥用特性，與特定部位體液間的化學反應或交互作用

• 藉由可溶性基質之溶蝕作用控制藥物釋出

• 某藥排除速率常數為 0.115 h -1 ，分布體積 10 L 。現以靜脈注射 500 mg Q6H 給病人，經過 2 天後，其平均血中濃 度約是第一次給藥初濃度（ C o ）的若干倍？

A.2

• B.1.87

C.1.62

D.1.45

• 口服某藥後其血中濃度經時變化為 C ＝ 4e -0.2t -6e -1.2t 。已知口服 250 mg 經 6 hr 後，有 90% 以上藥量經由腸壁細胞 吸收，且其生體可用率為 0.3 ，則此藥品之清除率（ L/h ）約為若干？（ C ： mg/L ； t ： hr ）

A.2.5

B.7.5

C.5.0

D.12.5

• 某支氣管擴張劑以口服投與，以殘值法先行推得排除速率常數為 0.72 h -1 、吸收速率常數為 1.72 h -1 。然可藉由 下列何種後續方法證實此藥應為具 flip-flop 現象 ？

• 以靜脈注射給藥後，比對排除速率常數

• 以靜脈輸注給藥後，比對穩定藥效濃度

• 以多次靜脈給藥後，比對穩定尖峰濃度

• 不需後續方法，直接以半衰期判斷即可

將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e -0.2t 來描述。口服給與相同劑量後之血中濃 度經時變化關係式為 C=0.5 （ e -0.2t -e -0.4t ）。則此口服給藥 3.5 hr 後約有若干（ % ）可被吸收到體內？（ C ： mg/L ； t ： hr ； F=1 ）

A.50

B.75

C.87.5

D.93.8

• 承上題，則此藥品之排除半衰期約為若干小時？

A.1.73

B.3.47

C.5.20

D.6.93

• 某藥物之體內分布體積為 4 L 。以 4.6 mg/h 速率經由靜脈輸注方式給藥，達穩定狀態之血中濃度為 10 mg/L 。若 欲達 90% 穩定狀態時，至少需若干小時？

A.10

B.15

C.20

D.30

• 陳小姐同時接受某藥物單次 10 mg 靜脈注射及 2 mg/h 靜脈輸注，已知此藥物之半衰期為 3 小時，體內分布體積 為 10 L 。開始給藥後第 6 小時之血中濃度為若干 mg/L ？

（ e -0.231 = 0.79 ； e -6 = 0.002 ； e -1.386 = 0.25 ； e 1.386 = 4 ）

A.0.90

B.0.65

C.0.25

D.1.12

• 已知某藥物在體內動態依循三室模式，其血中濃度經時變化為 C p =28 e -0.56t + 12 e -0.48t + 14 e -0.14t ，則此藥品 在體內之血中濃度曲線下面積為若干 mg‧h/L ？（ C p ： mg/L ； t ： hr ）

A.175

B.253

C.330

D.124

• 藥品具有下列何種特性時，其擬似分布體積較小？①高血漿蛋白質結合率 ②低血漿蛋白質結合率 ③分子 量大而不易離開血管 ④分子量小且易離開血管

A. ①③

B. ②④

C. ①④

D. ②③

• 張女士 50 歲，體重 60 kg ，以 5 mg/kg 單一劑量靜脈投與某藥物，投藥後其藥物血中濃度變化為 C p = 80 e -

• 0.35t 。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL ，於線性藥動範圍內，給藥劑量調整為 10 mg/kg 時，則最遲應於若干 小時後再次投藥以維持其療效？（ C p ： μg/mL ； t ： hr ； log 2 = 0.301 ）

A.12.5

B.8.5

C.20.5

D.10.5

• 某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第 3 及第 5 小時的排除速率分別為 200 及 50 mg/h ，此藥之半衰期為若干小時？（ ln 2 = 0.693 ）

A.0.693

B.1

C.2

D.3

• 某藥物在體內循一室模式並以一階次動力學排除，其半衰期為 3 hr ，以 90 mg/h 靜脈輸注 10 hr 後血中藥物濃度 為 9 μg/mL ，則此藥在體內之清除率為若干 L/h ？（ e -2.3 ＝ 0.1 ）

A.9

B.9.5

C.10

D.11

• 李先生體重 70 kg ，以靜脈注射單劑量 4 mg/kg 之藥物，其血中濃度經時變化依 C=40 e -0.23t ，若經 10 小時後其血 中藥物量（ D B ）為多少 mg ？（ C ： mg/L ； t ： hr ； e -2.3 =0.1 ）

A.28

B.49

C.65

• 以原型藥物在尿中排泄量 D u 及總排泄量 D u ∞ 之關係，計算藥物排除速率常數 k 的方法稱為：

A.excretion rate method

• B.Loo-Riegelman method

• C.model-independent method

• D.sigma-minus method

• 某藥以 4 mg/kg 之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 C p =46e -0.23t （ C p ： μg/mL ； t ： hr ），則該藥物 AUC 0-∞ 為若干 μg ． h/mL ？

A.46

B.200

C.280

D.400

• 承上題，該藥之清除率（ Cl ）為若干 mL/min ？

A.1.4

B.23.3

C.70

D.140

• 某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（ rate of urinary drug excretion ）表示為 dD u /dt ，今以 100 mg 單次口服給藥，下列敘述何者正確？

• 藥物在體內的吸收與排除達成平衡時， dD u /dt 為最大值

• B.dD u /dt 的最小值僅出現在給藥開始瞬間

• 得知排除速率常數（ k ）即可計算此藥在尿中累積之最大量

• 體總清除率為 dD u /dt 與藥物血中濃度的比值

• 某藥進行生體可用率試驗後，可獲得各劑型之給藥後 24 小時平均之 AUC 值，如下所列：

則口服懸液劑之絕對生體可用率約為？

A.1.2

B.1

C.0.86

D.0.80

• 已知某藥可經由腎臟以原型排泄，今以 A 、 B 、 C 三種不同製劑口服給藥，藥物血中濃度與時間相關性如下 圖，則尿中藥物最大累積排泄量（ D u ∞ ）排列順序為何？

• A.A ＞ B ＞ C

• B.A ＝ B ＞ C

• C.A ＝ B ＝ C

• D.A ＝ C ＞ B

• 下列 sorbitrate 口服製劑，何者可減少首渡效應增加生體可用率？① sugar coated tablet ② chewable tablet ③ sublingual tablet

• 僅②

• 僅③

• 僅②③

• ①②③

• 藥品製程中添加賦形劑對於藥品特性的影響，下列敘述何者錯誤？

• A.calcium carbonate 可促進 tetracycline 的吸收

• 添加 5% magnesium stearate 可減緩藥物的溶離

• C.sodium bicarbonate 可促進 aspirin 的溶解

• D.sodium starch glycolate 可促進 furosemide 的崩散

• 下列何者不是進行溶離及藥物釋放試驗之主要目的？

• 檢測不純物之總量

• 預測體內藥物釋放表現

• 藥物配方篩選之參考依據

• 檢測藥物生產批次之釋放均一性

• 71.Phenytoin 在不同給藥速率下與穩定血中濃度作圖如下，針對此圖，下列敘述何者錯誤？

• A.A 點對應的 Y 軸值為 V max

• B.A 點對應的 X 軸值為 K M

• 每天劑量 200 mg 可得穩定血中濃度為 25 mg/L

• 每天劑量 150 mg 可得穩定血中濃度為 8 mg/L

• 下列何種情況最有可能導致藥物發生非線性藥動學現象？

• 代謝酵素自體誘導（ autoinduction ）

• 完全經腎小球過濾排除

• 藥物吸收率佳

• 藥物溶解度佳

• 謝女士 70 歲、 50 公斤接受某藥治療，已知該藥之分布體積為 30 L ，其半衰期為 3.5 小時，在體內完全經由腎臟 過濾排泄。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h 速率給藥，可達穩定治療濃度。謝女士測得其 serum creatinine 為 3.0 mg/dL ，在維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，其最適當之輸注速率為若干 mg/h ？

• A.3.2

B.1.8

• C.6.4

• D.8.5

• 一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？

• A.digoxin

• B.acetaminophen

• C.ibuprofen

• D.omeprazole

• 某氣喘病人 55 歲， 78 kg ，接受 aminophylline （ S=0.85 ） 30 mg/h 靜脈輸注治療，達到 theophylline 穩定血中濃 度為 12 μg/mL 。 若換成 theophylline 口服劑型（ F=1 ）應如何給藥最適當？

• B.300 mg Q12H

• C.600 mg Q12H

• D.150 mg Q8H

• 王小姐每 6 小時服用 clindamycin 150 mg 治療感染症，其達穩定狀態血中濃度為若干 mg/L ？（ clindamycin ： k= 0.25 h -1 ； V D = 44 L ； F ＝ 1 ）

• A.3.5

• B.2.3

• C.2.8

• D.3.0

• 某藥清除率為 2 L/h ，口服生體可用率為 0.6 ，若期望的治療濃度為 20 μg/mL ，則最適當之口服給藥方式為 何？

• A.400 mg ， Q6H

• B.400 mg ， QD

• C.40 mg ， Q8H

• D.40 mg ， Q12H

• 有關 CYP2C19 基因多型性（ genetic polymorphism ）之敘述，下列何者錯誤？

• 與 clopidogrel 之藥物療效反應有關

• 與 warfarin 之藥物不良反應有關

• 與 diazepam 的延長鎮靜效果有關

• D.S-mephenytoin 可用來評估其活性及表現型（ phenotype ）

• 若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer ，服用下列何者時其藥物之療效較一般病人為佳？

• A.clopidogrel

• B.omeprazole

• C.isoniazid

• D.clozapine

• 80.Digoxin 給藥後通常測定 trough level 以作為劑量調整之依據，其主要考量為 digoxin 之何項藥動特性？

• 吸收速率慢

• 體內分布平衡慢

• 排除速率快

• 肝臟代謝屬非線性