104 年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗 師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試

代 號：

1305

類科名稱：藥師（一）

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：

1 小時

注意：本試題禁止使用電子計算器

※

• 下列各藥物，何者在血中最不易與脂蛋白（ Lipoprotein ）結合？

A.amphotericin B

• B.cyclosporin

• C.streptomycin

• D.tacrolimus

• 2.Diazepam （ pKa=3 ）為一弱鹼，其在小腸中（ pH=8.0 ）分子態與離子態的比值為：

• A.100000

• B.1000

• C.0.001

• D.0.00001

• 下列有關 potency 與 efficacy 的敘述，何者最正確？

• 一藥物之 potency 比其 efficacy 重要

• B.potency 與藥物 -受體間的親和力較有關

• C.efficacy 與藥物 -受體間的親和力較有關

• D.potency 與藥物的 intrinsic activity 較有關

• 下列何種 Cephalosporins 為大多數手術前首選之預防性抗生素？

• A.Cefazolin

• B.Ceftazidime

• C.Ceftriaxone

• D.Cephalexin

• 下列何種抗生素之脂溶性最大，最易通過血腦障壁治療腦膜炎？

• A.Amikacin

• B.Ceftriaxone

• C.Erythromycin

• D.Gentamicin

• 下列何種抗癌藥物對細胞週期 S 期具有專一性抑制作用？

• A.Cisplatin

• B.Methotrexate

• C.Paclitaxel

• D.Vincristine

• 有關 Clavulanate 之敘述，下列何者正確？

• 為 Macrolides 類抗生素

• 可抑制所有菌種所產生之 β -lactamases

• 抗菌作用強

• 可以增強 ticarcillin 之藥效

• 有一 AIDS 患者正在服用 Zidovudine ，若再服用何種藥物將會促進 anemia 及 neutropenia 之副 作用？

• A.Acyclovir

• B.Amantadine

• C.Ganciclovir

• D.Stavudine

• 下列有關 carmustine 的敘述，何者錯誤？

• 臨床上有口服與靜脈注射之劑型

• 會引起噁心、嘔吐的副作用

• 可通過血腦障壁用於治療腦癌

• 是一種 antimetabolite 的抗癌藥

• 下列何種藥物主要經肝臟代謝？

A.chloramphenicol

座號：

___________

• B.cephalosporin

• C.penicillin

• D.vancomycin

• 11.Sargramostim 之臨床用途為何？

• 血小板減少症

• 巨母細胞性貧血

• 慢性腎衰竭引起之貧血

• 化學治療引起嗜中性白血球減少症

• 下列何藥用於促進血栓溶解？ ① Aprotinin ② Reteplase

• 僅 ① 對

• 僅 ② 對

• ①② 均對

• ①② 均錯

• 下列何藥會增加深部靜脈栓塞之危險性？

• A.azathioprine

• B.cyclosporine

• C.etanercept

• D.thalidomide

• 下列何者為糖尿病治療用藥 Pramlintide 之作用機轉？

• 可抑制 glucagon 釋放

• 可促進 insulin 釋放

• 可抑制肝臟生成 glucose

• 可促進細胞對 insulin 之敏感度

• 下列何者口服無效？

• A.Methestrol

• B.Dienestral

• C.Estradiol

• D.Diethylstibestrol

• 下列何種抗高血壓藥物具有直接活化鉀離子通道的特性？

• A.Fenoldopam

• B.Atenolol

• C.Diazoxide

• D.Diltiazem

• 服用下列何種藥品會有感覺異常、嘔吐及高血氯之酸中毒的副作用？

• A.Amiloride

• B.Furosemide

• C.Acetazolamide

• D.Hydrochlorothiazide

• 下列治療心衰竭藥物，何者長期使用可能會產生類紅斑性狼瘡（ lupus-like syndrome ）之副 作用？

• A.captopril

• B.dobutamine

• C.hydralazine

• D.nitroprusside

• 下列何種利尿劑會產生男性女乳症（ gynecomastia ）之副作用？

• A.acetazolamide

• B.bumetanide

• C.metolazone

• D.spironolactone

• 有關於硝基化合物（ Nitrite ）使用後對心臟或血流影響，下列敘述何者錯誤？

• 使心室體積減少

• 因反射性心跳加快，可能使心肌耗氧量增加

• 可能改善側枝循環而使缺血心臟區域血流量增加

• 因反射性交感神經興奮，使心室舒張壓增加

• 下列那一種降血壓藥物藥效較短，主要是使小動脈擴張而最適用於急性高血壓病人？

• A.Losartan

• B.Doxazosin

• C.Atenolol

• D.Hydralazine

• 下列何者屬於保鉀利尿劑（ potassium sparing agent ）？

• A.Hydrochlorothiazide

• B.Ethacrynic acid

• C.Spironolactone

• D.Furosemide

• 按照美國心臟學會（ AHA ）分級，第 IV 級心衰竭病人最適合使用下列那一種藥物？

• A.Enalapril

• B.Verapamil

• C.Prazosin

• D.Atenolol

• 下列關於 Vasopressin 之敘述何者錯誤？

• 又稱為抗利尿激素（ ADH ）

• 臨床上可用於治療 pituitary diabetes insipidus

• 有降血壓作用

• 為含 9 個胺基酸的胜 肽 由腦下垂體後葉（ posterior pituitary ）釋出

• 下列何者可阻斷小劑量多巴胺（ dopamine ）所引起的腎血流增加？

• A.Terazosin

• B.Prazosin

• C.Metoprolol

• D.Haloperidol

• 過敏性休克的首選藥物為何？

• A.Isoproterenol

• B.Epinephrine

• C.Norepinephrine

• D.Phenylephrine

• 下列何種 antimuscarinic drug 可以快速且完全地分布到中樞神經系統？

• A.Propantheline

• B.Scopolamine

• C.Ipratropium

• D.Glycopyrrolate

• 下列何種止瀉藥物屬於不會通過血腦障壁（ blood-brain barrier ）之 opioid agonist ？

• A.Tegaserod

• B.Cholestyramine

• C.Loperamide

• D.Octreotide

• 美華正在服用 diazepam 治療睡眠問題，但需要同時治療胃潰瘍，下列何者最不適宜併用？

• A.Cimetidine

• B.Ranitidine

• C.Nizatidine

• D.Famotidine

• 治療偏頭痛（ migraine ）之藥物 Sumatriptan 是作用於下列何種受體？

• 5-HT 1A

• 5-HT 1D

• 5-HT 1E

• 5-HT 1F

• 有關 Febuxostat 之敘述，下列何者錯誤？

• 為慢性痛風用藥

• 為黃嘌呤氧化 酶 抑制劑（ xanthine oxidase inhibitor ）

• 其結構與 allopurinol 類似，皆會受黃嘌呤氧化 酶 之代謝

• 可用於無法耐受 allopurinol 之痛風患者

• 下列抗癲癇藥物何者最適用於癲癇重積症（ status epileptics ）？

• A.Diazepam

• B.Ethosuximide

• C.Tiagabine

• D.Lamotrigine

• 下列何種藥物不能用於治療帕金森氏症（ parkinsonism ）？

• A.Levodopa

• B.Biperiden

• C.Trihexyphenidyl

• D.Pyridostigmine

• 具有良好穿透性和血管收縮作用，廣泛應用於耳、鼻喉科的局部麻醉劑為何？

• A.Lidocaine

• B.Benzocaine

• C.Bupivacaine

• D.Cocaine

• 下列那一種 Benzodiazepine 類的鎮靜－催眠（ sedative-hypnotic ）用藥必需先在體內代謝成 活性成分，才會產生其藥理作用？

• A.Diazepam

• B.Oxazepam

• C.Lorazepam

• D.Clorazepate

• 下列那一種鎮靜安眠藥物為時下青少年普遍所濫用之藥物，俗稱' FM2'

• A.Flurazepam

• B.Flunitrazepam

• C.Diazepam

• D.Triazolam

• 使用下列何者最可能產生氟離子（ fluoride ）造成的腎毒性？

• A.Desflurane

• B.Halothane

• C.Nitrous oxide

• D.Methoxyflurane

• 下列有關帕金森氏症震顫（ tremor ）的敘述，何者正確？

• 發生於休息靜止時，活化乙型交感神經受體會降低其發生

• 發生於休息靜止時， bromocriptine 會增加其發生的機率

• 發生於意向性運動時， levodopa 會增加其發生的機率

• 發生於休息靜止時， benztropine 具有減少其發生的作用

• 長期使用 phenytoin 時會產生軟骨症（ Osteomalacia ），係由於下列那一種維生素代謝異常所 造成的？

• Vitamin B 12

• B.Vitamin D

• Vitamin B 6

• D.Vitamin E

• 有關 Prednisone 的敘述，下列何者正確？

• 持續使用並不會增加 IgG 的分解速率

• 抑制腎、肝或心臟移植後的排斥作用

• 不具抗發炎作用

• 不會抑制腎上腺的功能

• 下列何種藥物不是經由 COMT 代謝？

• A.Dobutamine

• B.Isoproterenol

• C.Norepinephrine

• D.Terbutaline

• 下列何種藥物是經代謝成自由基（ free radical ）中間體而表現肝毒性？

• A.Ethinylestradiol

• B.Furosemide

• C.Isoniazid

• D.Pioglitazone

• 在正常生理情況下，何者屬於中性化合物？

• A.Methylamine

• B.Aniline

• C.Diphenylamine

• D.Pyridine

44.LogP ＝ Σπ (fragments) ，其中 P 代表分配係數， π 代表 hydrophilic-lipophilic values 。藥物分 子每增加一個 phenyl group ，則 π 值增加多少？

• A.0.5

• B.1.0

• C.1.5

• D.2.0

• 下列何者可視為 CH 2 N 2 之等價異構物？

• CH 3 OH

• CH 2 CO

• CH 2 CH 2

• CH 2 NOH

46.G-Protein-coupled receptors （ GPCRs ）屬於下列何種 transmembrane （ TM ） domain 之構 造？

• A.1-TM

• B.2-TM

• C.4-TM

• D.7-TM

47. 下列何種藥物會代謝成 monoethylglycinexylidide 而具有中樞毒性？

• A.Benzocaine

• B.Lidocaine

• C.Mepivacaine

• D.Tocainide

48. 下列有關 parathion 之敘述，何者正確？

• 具有 carbamate 結構

• 為 paraoxon 之代謝物

• 屬於 irreversible acetylcholinesterase inhibitor

• 毒性比 paraoxon 強

• 49.Dipivefrin 係下列那一種 catecholamine 與 pivalic acid 所形成之酯類？

• A.Norepinephrine

• B.Epinephrine

• C.Isoproterenol

• D.Dopamine

50. 下圖結構中，何者為 pentazocine 所具有的部分結構？

A.ABC 環

• B.ABN 環

• C.ACN 環

• D.ANO 環

• 下列何者不是 morphine 的主要代謝途徑？

• N -Demethylation

• O -Demethylation

• C.3-Glucuronidation

• D.6-Glucuronidation

• 下列何者不是兩性化合物？

• A.Baclofen

• B.Meperidine

• C.Morphine

• D.Naloxone

53. 下列何者與下圖化合物的結合力最小？

• A.Dopamine transporter

• B.GABA transporter

• C.Serotonin transporter

• D.Norepinephrine transporter

54. 下列阿片類藥物中，何者的結構具初級胺（ primary amine ）的官能基？

A.Methadone

• B.Buprenorphine

• C.Dezocine

• D.Loperamide

55.Naltrexone 的結構為何？

A.

B.

C.

56. 下列何者不是前驅藥？

• A.Benazepril

• B.Captopril

• C.Enalapril

• D.Quinapril

• 下列何者為 1,2,5三取代苯環之衍生物？

• A.Clofibrate

• B.Ciprofibrate

• C.Fenofibrate

• D.Gemfibrozil

• 在 benzothiadiazine 類利尿劑之結構中，那個位置上若有親脂基的取代，會使活性增強？

• A.2

• B.3

• C.4

• D.5

• 59.Acetazolamide 結構中所含的雜環結構為何？

• A.Prazine

• B.Thiadiazine

• C.Thiadiazole

• D.Quinazoline

• 下列何者具有強烈之耳毒性（ ototoxicity ）及嚴重之胃腸作用？

• A.Chlorothiazide

• B.Ethacrynic acid

• C.Metolazone

• D.Triamterene

61.Thiazide 類利尿劑（如下圖）與 NaOH 反應，會在那個位置形成鈉鹽？

A.1

• B.2

• C.4

• D.7

• 下列類固醇藥物中，何者之結構於 C-21 為氯原子？

• A.Beclomethasone

• B.Betamethasone

• C.Fluocinolone

• D.Mometasone

• 服用下列何種藥物時，必需補充鈣，但又需避免兩者併服？

• A.Ciprofloxacin

• B.Cinacalcet

• C.Risedronate

• D.Tetracycline

• 下列何者為蛋白質藥 amylin 的類似物？

• A.Exenatide

• B.Glargine

• C.Glucagon

• D.Pramlintide

• 下列何種激素具有減少血鈣功能？

• A.Calcitonin

• B.Glucagon

• C.Insulin

• D.Parathyroid hormone （ PTH ）

• 下列何藥具有 bisphosphonate 結構？

• A.Adefovir

• B.Foscarnet

• C.Fosinopril

• D.Ibandronate

67. 本藥物的代謝不包括：

A. ①

B. ②

• ③

D.

④

68. 何者是 tolmetin 的主要代謝物（ major metabolite ）？

A.

B.

C.

D.

69.Ranitidine 具何種雜環結構？

• A.Thiazole

• B.Pyrazole

• C.Isoquinoline

• D.Furan

70.Meloxicam 具有何種雜環結構？

• A.Indole

• B.Oxazole

• C.Thiazole

• D.Quinoline

71. 下列何者經還原性代謝後，產生具鎮痛及消炎作用之 sulfide 產物？

• A.Piroxicam

• B.Sulindac

• C.Ketorolac

• D.Indomethacin

72. 下列有關 zidovudine 的敘述，何者錯誤？

A. 是 thymidine 的結構類似物

• 具有 diazo 基團

• 藉由 viral thymidine kinase 可轉變成 5'-monophosphate

• 可治療 AIDS

73. 下列何者屬於 β -lactamase 抑制劑？

• A.Carbenicillin

• B.Hetacillin

• C.Imipenem

• D.Tazobactam

74. 青黴素（ penicillins ）水溶液之 pH 控制在下列何種範圍時，可在冰箱貯存達數星期？

• A.2 到 3.6

• B.3 到 4.5

• C.4 到 5.0

• D.6 到 6.8

75. 下列何者不必經 kinase 活化為 phosphate ，即可產生抗病毒活性？

A.

B.

C.

D.

76. 下列那個藥物為 tyrosine kinase BCR-ABL 抑制劑？

A.Imatinib

• B.Bevacizumab

• C.Celecoxib

• D.Rituximab

77. 下列何種藥物屬於 topoisomerase I 抑制劑？

• A.Daunorubicin

• B.Mitoxantrone

• C.Irinotecan

• D.Etoposide

78.Docetaxel 被氧化代謝之部位為：

• A.C-6 α

• B.C-6 β

• C.3'-Phenyl ring

• t -Butoxy group

79.Lincomycin 與 clindamycin 構造上不同處為：

• A.C-4

• B.C-5

• C.C-6

D.C-7

• 下列抗生素中，何者含有 7 α -OCH 3 的官能基？

• A.Cefoxitin

• B.Cefuroxime

• C.Cefoperazone

• D.Cefaclor

104 年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗 師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試

代 號：

2305

類科名稱：藥師（一）

科目名稱：藥物分析與生藥學 ( 包括中藥學 )

考試時間：

1 小時

※

注意：本試題禁止使用電子計算器

• 在利用硝酸銀進行錠劑中 aminophylline 含量的滴定分析時，下列何者最適合做為指示劑？

• A.Ferric ammonium sulfate TS

• B.Mercuric iodide TS

• C.Methyl red TS

• D.Starch TS

• 在非水滴定實驗分析 sulfanilamide 和 sulfathiazole 的總含量時，下列何種'指示劑／溶劑'組 合最適合？

• A.Azo violet ／ butylamine

• B.Azo violet ／ DMF

• C.Thymol blue ／ butylamine

• D.Thymol blue ／ DMF

• 下列的試驗法中，可用於定量蛋白質的方法是：

• A.Karl Fischer method

• B.Kjeldahl method

• C.Mohr method

• D.Volhard method

• 下列有關結晶之敘述，何者錯誤？

• 溶質過度飽和，才可能產生結晶

• 藉沉澱劑之添加，促進極微細結晶之形成

• 沉澱劑之加入，需不斷攪拌，避免局部過飽和

• 同一鹽類，濃度不同時，形成結晶大小不同

• 下列有關費氏滴定法（ Karl Fischer titration ）之敘述何者錯誤？

• 用於水分測定，但不含結晶水部分

• 不適用於含硼酸或硼酸鹽之樣品

• 費氏試劑是以碘、 吡 啶（ pyridine ）、甲醇、二氧化硫配製而成

• 其滴定終點可用 dead-stop method 偵測

• 有關藥典之易碳化物檢查法，下述何者錯誤？（比合液： matching fluid ）

• 檢品細粉加到 98% 硫酸中混勻，靜置十五分鐘與比合液比色

• 比合液編號是 A → T ，比色時檢品管的顏色不超過規定編號即合格

• 比合液是以氯化亞鈷、氯化鐵、硫酸銅比色液依藥典規定比例配製

• 檢品若不溶，可先以硫酸加熱溶解，放冷再傾入比色管

• 已知某可溶性硫酸鹽樣品 1.600 克可生成硫酸鋇 0.800 克，試求該樣品之硫含量 % ？（ S=32 ， BaSO 4 =233 ， S/BaSO 4 ≒ 0.1374 ）

A.6.87

B.13.74

C.17.78

D.50.00

• 8.2,6二氯酚靛酚（ 2,6-dichlorophenol-indophenol ）試液用於 vitamin C 的含量滴定，其在鹼性

及酸性溶液中分別呈現何種顏色？

• 藍色、紅色

• 紅色、藍色

• 綠色、黃色

• 黃色、綠色

• 下列何者不適宜作為生物鹼之檢測試劑？

• A.Iodine TS

• B.Mercuric iodide TS

• C.Mercuric potassium iodide TS

• D.Potassium iodide TS

座號：

___________

• 依中華藥典，重金屬檢查法係檢查藥品中含有與下列何者可顯色之重金屬限量試驗？

• 稀硫酸

• 鉻酸鉀

• 氯離子

• 硫離子

• 下列何種分析法屬於非破壞檢測，可於測定後回收檢品？

• 質譜法

• 核磁共振光譜法

• 原子吸收光譜測定法

• 氣相層析－火焰離子偵測法

• 在質譜分析中，下列化合物何者不可能發生 McLafferty rearrangement ？

• 醯胺類

• 酯類

• 飽和碳氫化合物

• 酮類

• 13.GC-MS 資料庫中，電子撞擊法（ EI ）之標準撞擊電壓（ eV ）為何？

• A.15

• B.30

• C.45

• D.70

• 下列分析方法中，何者的測定原理與分析物的氧化還原特性無關？

• A.Refractometry

• B.Coulometry

• C.Amperometry

• D.Iodometry

• 下列何種偵測器對分析物最具有選擇性？

• 紫外光偵測器（ UV detector ）

• 折射率偵測器（ RI detector ）

• 螢光偵測器（ Fluorescence detector ）

• 蒸發光散射檢測器（ ELSD ）

• 下列何者不是紫外光吸收光譜法所用之燈源？

• A.Deuterium lamp

• B.Mercury lamp

• C.Tungsten filament lamp

• D.Xenon arc lamp

• 利用形成錯合物來測定 adrenaline 的方法中，加入何種離子則可於波長 540 nm 下進行測定？

• A.Na +

• B.Ca 2+

• C.Pb 2+

• D.Fe 2+

• 下列有關紅外光光譜測定法的敘述，何者正確？

• 在一定的濃度範圍內，遵從 Beer-Lambert law

• 為破壞性分析法

• 利用的波數範圍介於 10 4 ~10 5 cm -1

• 波數與波長成正比

• A.Voltage

• B.Absorbance

• C.Current

• D.Activity

• 測定紅外光光譜時，其溶劑不可為下列何者？

• 水

• 二硫化碳

• 四氯化碳

• 氯仿

• 以原子焰光光度法測定含鈉原子化合物時，火焰呈黃色，下列何者為最適合之偵測器？

• A.Globar

• B.Hollow cathode lamp

• C.Sodium lamp

• D.Photosensitive cell

• 下列何種內徑的液相層析管柱，在最適當流速下，可直接以電灑法（ ESI ）游離待測物且可 獲得良好之離子化效果？

• A.0.21 cm

• B.0.46 cm

• C.2.54 cm

• D.10.16 cm

• 下列關於近紅外光分析（ near-infrared analysis, NIRA ）之敘述，何者錯誤？

• 可測定檢品顆粒大小

• 可測定飼料中蛋白質含量

• 可測定同質多晶體

• 僅可用於單一成分劑型中活性成分測定

• 在質譜測定時，採用何種離子化法一般可獲得最多化合物結構資訊？

• 電子撞擊 （ EI ）

• 高速原子撞擊（ FAB ）

• 化學游離（ CI ）

• 電灑法 （ ESI ）

• 下列何者位於紅外光光譜的指紋區範圍內？

• A.10 cm -1

• B.100 cm -1

• C.1000 cm -1

D.10000 cm -1

26. 在氫核磁共振光譜中，下列何種甲基的化學位移最大？

• CH 3 -C-C

• CH 3 -C=C

• CH 3 -C=O

• CH 3 -O

• 紅外光光譜分析法中，下列鍵結何者之吸收強度最高？

• A.C-C-O

• B.C-C-N

• C.C-C-C

• D.C-C-H

28. Aniline 為苯環上連接一 NH 2 取代基，下列有關之敘述，何者錯誤？

A. NH 2 取代基為助色團（ auxochrome ）

• 與苯相比其紫外光最大吸收波長（ λ max ）移至波長較長處（ bathochromic shift ）

• 與苯相比其紫外光最大吸光度 A （ 1%, 1 cm ）強度增加

• 與苯相比其脂溶性增加

29.Phenylephrine 於 0.1 M NaOH 、 0.1 M HCl 溶液及 pH 8.5 之緩衝液中，在 292 nm 之吸光值分 別為 1.2 、 0.1 及 0.2 ，則 phenylephrine 之 pKa 值為何？

（

A.7.5

B.8.5

• C.9.0

• D.9.5

• 30.CH 3 CH 2 OCH 3 在 1 H-NMR 圖譜中，劃底線之氫訊號會出現幾重峰（ multiplicity ），又其相對 峰面積為何？

• A.1, 1

• B.2, 1:1

• C.3, 1:2:1

• D.4, 1:3:3:1

• 氣相層析法之電子捕捉偵測器（ ECD ）適用於偵測何類化合物？

• A.Amines

• B.Alcohols

• C.Halogenated compounds

• D.Hydrocarbons

• ① n -Hexane ② n -Hexanol ③ Benzene 以正相高壓液相層析法分析時，其滯留時間之大小 順序為何？

• ① ＞ ② ＞ ③

• ② ＞ ③ ＞ ①

• ① ＞ ③ ＞ ②

• ③ ＞ ① ＞ ②

• 下列何種清洗液（ washing solution ）及沖提液的 pH 設計，可提高逆相固相萃取管柱 （ reverse-phase solid-phase extraction cartridge ）對於 propranolol （ pKa=9.5 ）的選擇性？

• 清洗液 pH 10.0 ；沖提液 pH 10.0

• 清洗液 pH 10.0 ；沖提液 pH 2.0

• 清洗液 pH 2.0 ；沖提液 pH 2.0

• 清洗液 pH 2.0 ；沖提液 pH 10.0

• 下列何者對化合物在毛細管電泳系統中的電泳淌度（ electrophoretic mobility, µ e ）沒有影 響？

• 離子電荷

• 離子半徑

• 電泳液黏滯度

• 電壓強度

• 相對於高效液相層析法，下列何者非毛細管電泳法的優點？

A i

：離子化型吸光度；

A u

：非離子化型吸光度）

• 理論板數較高

• 再現性較佳

• 有機溶媒耗量較少

• 所需樣品量較少

• 以 0.5 mM buffer pH 9.55 ／ methanol= 84.6 ／ 15.4 的緩衝液進行 ① desipramine (pKa 10.2) 等三環類抗憂

• ② imipramine (pKa 9.5) ③ nortriptyline (pKa 9.7) ④ amitriptyline (pKa 9.4) 鬱劑的毛細管電泳分析，在正常電極模式（ normal polarity ）下，關於其沖提快慢的順序下 列何者正確？

• ④ ＞ ② ＞ ③ ＞ ①

• ① ＞ ③ ＞ ② ＞ ④

• ② ＞ ③ ＞ ④ ＞ ①

• ③ ＞ ② ＞ ④ ＞ ①

• 37.KOH-impregnated silica gel 適用於分析下列何種化合物？

• 鹼性化合物

• 酸性化合物

• 中性化合物

• 兩性化合物

• 以 ODS 管柱分析 prednisolone 時，則下列三種移動相之相對沖提力大小順序為何？

• ① acetonitrile ／ water (40:60) ② acetonitrile ／ water (50:50) ③ acetonitrile ／ tetrahydrofuran ／ water (50:10:40)

• ① ＞ ② ＞ ③

• ② ＞ ① ＞ ③

• ③ ＞ ② ＞ ①

• ③ ＞ ① ＞ ②

• 下列有關氣相層析法之定量分析，採用峰面積規整化法（ area normalization method ）之敘 述，何者錯誤？

• 檢品中所含成分應屬同一類化合物，且各成分皆可被檢出

• 火焰離子化檢測器（ flame ionization detector ）可用規整化法定量

• 熱傳導檢測器峰面積可用規整化法定量

• 可用已知化合物做內標計算其含量

• 以液相層析法分析含 A 與 B 化合物之檢品時， t o 為 1 min ， A 與 B 兩化合物之 k' 值分別為 6

• 與

• 10 ，則下列何者正確？

• 化合物 A 與 B 之滯留時間分別為 6 min 與 10 min

• 化合物 A 與 B 之滯留時間分別為 7 min 與 11 min

• 化合物 A 與 B 之滯留時間分別為 10 min 與 6 min

• 化合物 A 與 B 之滯留時間分別為 11 min 與 7 min

• 下列何者不是影響植物二次代謝產物（ secondary metabolites ）的主要因素？

• 種植時間（ planting time ）

• 遺傳（ heredity ）

• 個體發生史（ ontogeny ）

• 環境（ environment ）

• 下列何者為抗信息寡核 苷 （ antisense oligonucleotides ）最主要的作用標的（ target ）？

• 阻止基因複製（ replication ）

• 阻止 mRNA 對蛋白質轉錄（ transcription ）

• 阻止 mRNA 對蛋白質轉譯（ translation ）

• 抑制蛋白質或酵素之作用

• 大棗於分類上是屬於那一科之植物？

• A.Solanaceae

• B.Liliaceae

• C.Umbelliferae

• D.Rhamnaceae

• 下列生藥之基原植物，何者不屬於豆科？

• A.tragacanth

• B.acacia

• C.agar

• D.guaran

• 下列補氣藥中，何者之主成分為 cycloartane 類皂 苷 ？

• 甘草

• 人參

• 黃耆

• 黨參

• 下列圖示之甲、乙、丙、丁四種藥材，何者為地黃？

甲

乙

丙

丁

• 甲

• 乙

• 丙

• 丁

• 下列生藥、科名及藥用部位之配對，何者正確？

• A.cascara sagrada － Rosaceae － bark

• B.senna － Fabaceae － leaflet

• C.glycyrrhiza － Polygonaceae － rhizome

• D.aloe － Liliaceae － stem

• 過量服用甘草所導致的高血壓及低鉀血症，是因下列何成分所引起？

• A.glycyrrhizin

• B.liquiritin

• C.umbelliferone

• D.herniarin

• 基原植物為百合科且具降血脂作用的生藥為：

• 大黃

• 大蒜

• 車前子

• 丁香

• 下列何者存在於蘆薈葉部中央柔細胞組織，常用於燒傷及皮膚擦傷？

• A.anthraquinone glycosides

• B.mucilaginous gel

• C.resinous material

• D.volatile oils

• 日常生活中，偶見有人因食用下列何種生藥而中毒？

• A.garlic

• B.Zizyphus Fructus

• C.licorice

• D.apricot pits

• 桔梗具祛痰作用，其主成分屬於下列何類型成分？

• A.diterpenoids

• B.saponins

• C.alkaloids

• D.flavonoids

• 下列藥材及其使用部位之配對，何者錯誤？

• 黨參－乾燥根

• 梔子－花

• 女貞子－成熟果實

• 延胡索－乾燥塊莖

• 下列有關脂質之敘述，何者正確？

• 鯨蠟為液態蠟

• 合成鯨蠟是由飽和脂肪醇及不飽和脂肪酸組成

• 蜂蠟在商業上不用為磨光劑

• 羊毛脂（ lanolin ）可做為吸水性之軟膏基質

• 下列有關 萜 類之生合成敘述，何者錯誤？

• 單 萜 類由一個 DMAPP （ 3,3-dimethylallyl pyrophosphate ）與一個 IPP （ isopentenyl

pyrophosphate ）組成

• 倍半 萜 類由一個 DMAPP 與二個 IPP 組成

• 雙 萜 類由二個 isoprene units 組成

• 三 萜 類由二個 DMAPP 與四個 IPP 組成

56.Terpenoids 之單元體 isoprene 之結構為：

A.

B.

C.

D.

• 下列藥材中何者屬於豆科植物？

• 黃芩

• 黃耆

• 黃精

• 黃連

• 下列何種藥材，其基原植物不屬 Compositae ？

• 蒼朮

• 蒲公英

• 蒼耳子

• 澤瀉

• 丹參的 tanshinone 類成分，屬於何類化學結構？

• A.phenylpropanoid

• B.diterpenoid

• C.alkaloid

• D.lipid

• A.(+)-pulegone 為 (+)-menthofuran 之前驅物

• B.(+)-neomenthol 為 (-)-menthol 之前驅物

• C.(-)-menthone 為 (+)-isomenthol 之前驅物

• D.(+)-isomenthone 為 (+)-pulegone 之前驅物

• 五倍子之主成分為 gallotannin ，所含之醣基為：

• A.arabinose

• B.fructose

• C.glucose

• D.rhamnose

• 下列何類成分被稱為非固醇類植物雌激素（ nonsteroidal phyto-oestrogens ）？

• A.flavones

• B.flavonols

• C.isoflavones

• D.flavonones

• 下列補陽藥中，何者具有補肝腎、強筋骨、安胎之藥效？

• 杜仲

• 淫羊藿

• 肉蓯蓉

• 鎖陽

• 訶子之藥用部位為何？

• 根

• 莖

• 果實

• 種子

• 下列何種藥材有「瘡家聖藥」之稱？

• 紫草

• 連翹

• 當歸

• 金銀花

• 訶子之性味屬苦、澀、溫，故可應用於下列何種證型之治療？

• 補腎陽、強筋骨

• 久瀉久痢

• 脊痛項強

• 活血散瘀

• 67.Fennel 是下列何種植物之成熟果實？

• Eucalyptus globulus

• Foeniculum vulgare

• Citrus sinensis

• Lavandula angustifolia

• 複方安息香酊具下列何種作用？

• 祛痰

• 瀉下

• 解熱

• 止痛

• 下列有關婦科常用中藥益母草之敘述，何者錯誤？

• 屬唇形科植物

• 其果實稱為茺蔚子

• 用於治療經痛、月經不調

• 孕婦可服用

• 下列何者是使用果實作為溫裏之中藥？

• 附子

• 黃連

• 白芍

• 吳茱萸

• 關於 strychnine 之敘述，下列何者錯誤？

• 主要存於 nux vomica 之成熟種子

• 其基本化學架構屬 indole 類

• 其毒性比 brucine 低

• 可當滅鼠藥

• 下列何種科別之植物不富含生物鹼？

• A.Labiatae

• B.Solanaceae

• C.Rubiaceae

• D.Ranunculaceae

• 下列何者為動物性中藥？

• 烏頭

• 阿膠

• 貝母

• 乳香

• 下列何種生藥所含生物鹼不是 tropane alkaloids ？

• A.belladonna herb

• B.coca leaves

• C.jimson weed

• D.Indian tobacco

• 下列 Cinchona 屬植物之生藥中，商品名為 red cinchona ？

• C. succirubra

• C. calisaya

• C. ledgeriana

• C. officinalis

• 下列何者為脂肪酸（ fatty acids ）生合成路徑？

• A.acetate-malonate pathway

• B.acetate-mevalonate pathway

• C.shikimic acid pathway

• D.amino acid pathway

• 下列關於 cineole 之敘述，何者錯誤？

• 為醇類化合物

• 為 eucalyptus oil 之主成分

• 可當祛痰劑

• 又稱 eucalyptol

• 下列諸 indole 類生物鹼，源自於夾竹桃科植物者為何？

• A.reserpine

• B.ergonovine

• C.physostigmine

• D.strychnine

• 下列各生藥與其所含生物鹼之配對中，何者錯誤？

• 印度蛇木（ rauwolfia ）－ reserpine

• 吐根（ ipecac ）－ emetine

• 北美黃連（ goldenseal ）－ hydrastine

• 北美山梗菜（ Indian tobacco ）－ nicotine

• 下列關於 opium 的敘述，何者正確？

• 來源為罌粟之成熟果實

• 主要產自非洲

• 含有 noscapine

• 意指蒴果

104 年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗 師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試

代 號：

3305

類科名稱：藥師（一）

科目名稱：藥劑學（包括生物藥劑學）

考試時間：

1 小時

注意：本試題可以使用電子計算器

※

• 某一藥物之降解遵循第一階次（ first order ）動力學過程，請問其半衰期（ t 1/2 ）及第一階次速 率常數（ k ）之間的關係為何？

A. t 1/2 = 0.693/k

B. t 1/2 = k/0.693

C. t 1/2 = 1/2 (C/k)

D. t 1/2 = 1/2 (k/C)

• 根據藥典定義， percent weight in volume 的正確單位表示為：

A.mg/100 mL B.mL/100 mg C.g/100 mL D.mL/100 g

• 下列有關以蔗糖製成的糖漿劑之敘述，何者為正確？

• 當蔗糖濃度於 65% w/w 時，則需添加防腐劑

• 糖漿劑中的蔗糖經水解後的轉化糖溶液甜度會增高

• 糖漿劑中的蔗糖經水解後的轉化糖溶液較不易發酵

• 糖漿劑若有發生沉澱時，仍可繼續使用

• 在糖漿劑中，下列何者可用葡萄糖替代蔗糖，以減少褪色及焦化作用？

• A.Prunum syrup

• B.Tolu balsam syrup

• C.Ferrous sulfate syrup

• D.Hydriodic acid syrup

• 依藥典規定，製備粉狀「顛茄浸膏」時，宜先以滲漉法抽提生藥，將滲漉液減壓濃縮後，再 調整其含量，而在稀釋時，不宜使用何種粉末？

• 乳糖

• 蔗糖

• 甘草粉

• 碳酸鎂

• 中華藥典第七版中有關甘草流浸膏與甘草浸膏的比較，以下敘述何者正確？

• 二者皆以沸水為浸溶劑

• 二者皆加入氨水以中和酸性

• 甘草浸膏的甘草 苷 含量較低

• 甘草流浸膏的乙醇含量較高

• 某藥品於 25 ℃ 時，溶質 1 g 或 1 mL 能溶於溶劑 100 ～ 1000 mL 中，其溶解度依藥典所用之術語 為何？

• 可溶（ soluble ）

• 易溶（ freely soluble ）

• 微溶（ slightly soluble ）

• 略溶（ sparingly soluble ）

• 下列有關「 phenobarbital elixir 之製備」的敘述中，何者較正確？

• A.1 克 phenobarbital 無法完全溶解於 5 mL 冷水中後，故宜加熱助溶

• 宜先將 phenobarbital 溶於加熱之甘油後，再趁熱以水稀釋

• 宜將 phenobarbital 直接溶解於水和甘油之混合溶劑中

• 甘油有助於 phenobarbital 溶於酒精溶液中

• 下列乳化劑何者降低表面張力的能力最差？

• A.Acacia

• B.Polysorbate

• C.Potassium laurate

• D.Sorbitan monooleate

座號：

___________

• 下列何種溶液之性質在 CMC 時會突然變小？

• 擴散係數

• 黏稠度

• 混濁度

• 對溶解度低的化合物之溶解度

• 11.Sorbitan monolaurate 屬於下列何種界面活性劑？

• 非離子性

• 陽離子性

• 陰離子性

• 兩性

• 當水的表面張力是 72 dyne/cm ，對臨界表面張力是 46 dyne/cm 的固體形成的接觸角為 70 度， 在水中添加下列溶劑使水恰能完全濕潤該固體，依 Traube's rule ，下列何者同體積所需濃度 最低？

• 乙醇

• 丙醇

• 丁醇

• 戊醇

• 利用滲透壓儀器測量，並以 π /C （ Y 軸）對溶質濃度（ C ）（ X 軸）作圖之斜率為 >0 時，代表 溶質與溶媒之間何種力量較大？

• 排斥力

• 吸引力

• 凡得瓦爾力

• 滲透力

• 下列明膠製劑何者有最高凝膠化溫度？

• A.10% Type B gelatin 於 pH10 之水溶液

• B.20% Type B gelatin 於 pH9 之水溶液

• C.30% Type A gelatin 於 pH5 之水溶液

• D.30% Type A gelatin 於 pH8 之水溶液

• 下列何者一個微膠體（ micelle ）所含界面活性劑分子最多？

A. n-C 10 H 21 N(CH 3 ) 3 Br B. n-C 12 H 25 N(CH 3 ) 3 Br C. n-C 14 H 29 N(CH 3 ) 3 Br Br

• n-C 8 H 17 N(CH 3 ) 3

• 聚乙二醇軟膏，是那一種軟膏基劑？

• 烴基基劑

• 吸收性基劑

• 水和性基劑

• 水溶性基劑

• 有關親水石蠟的敘述，下列何者正確？

• 屬於 w/o/w 型水和性軟膏基劑

• 含百分之 25 的膽固醇及硬脂醇

• 可吸收自身重量 10 倍的水溶液

• 為水溶液調製軟膏時的研合輔助劑

• 下列何者可作為軟膏劑的抗菌劑？

• A.Edetate disodium

• B.Methyl paraben

• C.Propylene glycol

• D.Sodium lauryl sulfate

• 19.USP test 對於軟膏劑中含有金屬粒子之規定，下列何者正確？

• A.10 管軟膏，大於 50 µ m 的金屬粒子總和不可超過 50 個；而且每管軟膏中大於 50 µ m 的金屬 粒子不可大於 8 個

• B.10 管軟膏，大於 30 µ m 的金屬粒子總和不可超過 50 個；而且每管軟膏中大於 50 µ m 的金屬 粒子不可大於 8 個

• C.10 管軟膏，大於 50 µ m 的金屬粒子總和不可超過 50 個；而且每管軟膏中大於 30 µ m 的金屬 粒子不可大於 10 個

• D.10 管軟膏，大於 30 µ m 的金屬粒子總和不可超過 50 個；而且每管軟膏中大於 30 µ m 的金屬

粒子不可大於 10 個

• 下列何項軟膏基劑較適合用來製備眼用軟膏？

• 油脂性軟膏基劑

• 吸收性軟膏基劑

• 水油型（ w/o ）乳劑型基劑

• 油水型（ o/w ）乳劑型基劑

• 聚乙二醇栓劑含有下列何種成分可減少對黏膜的刺激性？

• 鯨蠟醇

• 甘油

• 硬脂醇

• 水

• 下列何種軟膏基劑最適合用來製備 tetracycline 軟膏？

• 凡士林

• 聚乙二醇軟膏

• 水油型軟膏基劑

• 油水型軟膏基劑

• 依據中華藥典第七版，下列有關軟膏劑的敘述何者正確？

• 軟膏劑應置於密蓋容器內，於 35 ℃ 以下貯存

• 軟膏劑應置於緊密容器內，於 35 ℃ 以下貯存

• 眼用軟膏劑應置於滅菌之緊密容器內，於 15 ℃ 以下貯存

• 眼用軟膏劑應置於滅菌之緊密容器內，於 25 ℃ 以下貯存

• 下列製備軟膏管之材料中，何者柔軟有彈性，且具良好的防水障壁？

• 低密度聚乙烯（ low density polyethylene ）

• 聚丙烯（ polypropylene ）

• C.Polyethylene terephthalate

• 鋁管（ aluminum ）

• 高速壓錠的過程易造成錠片的層裂（ lamination ）或頂裂（ capping ）現象，下列何種處理方 式可較佳解決此問題？

• 提高顆粒圓度

• 放慢壓錠速率

• 降低細粉比例

• 增加澱粉含量

• 腸溶包覆（ enteric coating ）的最主要目的為何？

• 阻斷空氣水氣的破壞性

• 掩蓋不良的味道或氣味

• 提供美麗外觀或辨別力

• 呈現特別藥物釋離特性

• 關於「軟膠囊」之敘述，下列何者正確？

• 囊殼組成成分主要有：明膠、多元醇等

• 其囊殼因不含水分，故不必另含抗菌劑

• 囊殼可因二氧化鈦之添加而使成透明狀

• 軟膠囊內不宜充填固體粉末或錠劑

• 藥廠研發以下的錠片處方，試問使用澱粉 (Starch) 的主要功能為何？

• 黏合以提高硬度

• 填塞以增加均勻

• 崩散以增強溶離

• 助滑以加速流動

• 依藥物的溶解度（ solubility ）與穿透係數（ permeability ）可將藥物分為四大類別，試問何者 最沒有可能性建構體外溶離速率與體內生體可用率的相關性？

A. 類別 I ：高溶解度高穿透係數

• 類別 II ：低溶解度高穿透係數

• 類別 III ：高溶解度低穿透係數

• 類別 IV ：低溶解度低穿透係數

• 能進行乾式造粒方式的主成分藥物粉末或賦型劑粉末，需具有下列何種物性？

• A.Moisturizing properties

• B.Flowing properties

• C.Adhesive properties

• D.Cohesive properties

• 水的三相點約在幾 ℃ ？

• A.-20

• B.0.01

• C.4

• D.25

• 下列何者不是靜脈給藥途徑相對於其他給藥途徑的優點？

• 可提供快速的作用

• 可較準確達到所需血中濃度

• 病人無意識時仍可使用

• 給藥之後較易根據病人情形將過量藥物自體內移除

• 下列何者為氣體滅菌法主要殺死微生物的機制？

• 嵌入核酸中以破壞核酸

• 造成細胞內蛋白質凝固

• 使微生物細胞脫水及氧化

• 干擾微生物細胞代謝

• 那一項製劑可不經稀釋，使用 LAL （ Limulus amebocyte lysate ）法測定內毒素？

• A.Pentobarbital sodium 注射液

• B.Oxacillin sodium 注射液

• C.Promethazine HCl 注射液

• D.Vancomycin HCl 注射液

• 35.Atropine sulfate 之分子量為 695 ， NaCl 當量 0.12 （ 1 g A 物質於稀溶液中產生之滲透壓相當於 0.5 g NaCl 產生之滲透壓，稱為 A 之 NaCl 當量 =0.5 ），有一配方為「 Atropine sulfate 1% ， NaCl q.s. to isotonicity ， sterile purified water, ad. to 30.0 mL 」，依此配方配製 100 mL 需

• NaCl 多少 mg ？

• A.130

• B.234

• C.780

• D.950

• 中華藥典第六版法定注射劑玻璃容器試驗法不包含下列那一項？

• 水侵蝕度試驗

• 硬度

• 可溶性鹼釋出試驗

• 透光度

• 下列何項藥品及其濃度，不作為注射劑中的抗氧化劑使用？

• A.Cresol 0.4%

• B.Ascorbic acid 0.1%

• C.Cysteine 0.5%

• D.Tocopherols 0.5%

• 用眼睛檢查注射劑中是否含有雜質或顆粒時，每一批產品的檢驗百分比是多少？

• A.50

• B.70

• C.90

• D.100

• 下列何項可能是熱原污染的最大來源？

• 水

• 容器

• 充填器

• 操作人員

• 中華藥典第七版下列何藥之注射液使用植物油為媒液？

• A.Benztropine mesylate

• B.Desoxycorticosterone acetate

• C.Furosemide

• D.Vasopressin

• 甘露醇（ mannitol ）常用於冷凍乾燥的乾粉注射劑配方中，其功能是下列那一項？

• A.Preservatives

• B.Antioxidants

• C.Bulking agents

• D.Tonicity agents

• 下列何者不屬於注射劑之保藏劑（ preservatives ）？

• A.Benzalkonium chloride

• B.Butylhydroxy anisole

• C.Chlorocresol

• D.Methyl p -hydroxybenzoate

• 於藥典所收載的玻璃容器之分類中，下列何者不屬於 soda-lime 玻璃材質？

• A.Type I

• B.Type II

• C.Type III

• D.Type NP

• 下列何種給藥途徑必須使用等張溶液？

• A.Intraarterial route

• B.Intradermal route

• C.Intraspinal route

• D.Intravenous route

• 已知 A 、 B 兩藥品對肝細胞之穿透力（ permeability ）都很強，其他相關資訊如下表：

A 藥 B 藥

肝臟固有清除率（ L/min ） 20 0.1

血中蛋白質結合率（ % ） 50 90

今當肝血流量從 1.5 L/min 降低至 1 L/min 時，下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述何者為 正確？

• A.A 藥清除率之減少較小

• B.B 藥清除率之減少較小

• C.A 藥清除率之增加較小

• D.B 藥清除率之增加較小

• 某藥以口服單劑量給予時之最高血中藥物濃度為 2 µ g/mL ，在給予相同劑量之多劑量投予到 達穩定狀態時之最高血中藥物濃度為 8 µ g/mL ，最低血中藥物濃度為 4 µ g/mL ，而平均血中藥 物濃度為 5 µ g/mL ，則該藥的累積因子是多少？

A.2

• B.2.5

• C.3

• D.4

• 某藥物為一次藥物動力學特性， 30% 由肝臟代謝，今注射 500 mg 後經 28 小時，體內藥物殘餘 4 mg ，則此藥之代謝速率常數（ k m ， h -1 ）約為若干？

• A.0.052

• B.0.116

• C.0.173

• D.0.289

• 計算二室藥物動力學藥物的穩定狀態的分布體積 (V D ) ss 時，不需要下列何種速率常數？

• A.k

B. k a

• k 12

• k 21

• 依循線性藥物動力學的一種抗生素，口服後 60% 由腎臟主動分泌排出，分布體積為 30 L ，總 清除率為 430 mL/min ，則此藥的腎臟排泄速率常數約為若干 h -1 ？

• A.0.52

• B.0.86

• C.8.6

• D.14.33

• 下列藥物動力學參數，何者較無法應對真實的生理數值？

• 肝臟血流速度

• 擬似分布體積

• 腎絲球過濾速率

• 原型藥排泄分率

• 一抗生素為一室模式，以 2 mg/h 之速率恆速靜脈輸注給與一病人，此抗生素之半衰期為 6 h ， 在輸注 2 天之後，測得血中濃度為 10 mg/L ，則此藥在此病人的清除率為若干 mL/h ？

• A.100

• B.150

• C.200

• D.300

• 某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用 C p =4e -5t +1e -0.1t 來描述該藥在體 內藥物濃度隨時間之變化（ C p 的單位： µ g/mL ，時間之單位為小時），已知該藥的排除速率 常數（ elimination rate constant ） k=0.46 h -1 ，該藥的擬似分布體積 ( V D ) β 是 9.2 公升，則該 藥的的中央室分布體積（ V p ）是多少 L ？

• A.0.1

• B.1

• C.2

• 需要給藥劑量方可計算

• 某藥經口服吸收，已知 k a 大於 k ，則當 k a 增加而其他藥動參數均維持不變，下列敘述何者最為 正確？

• C max 不變， AUC 增加

• C max 增加， AUC 不變

• T max 不變， C max 增加

• T max 變短， AUC 增加

• 某藥物半衰期為 16 小時，擬似分佈體積為 20 L ，尿中可回收原形藥物 60 ％，則其腎清除率為 多少 mL/min ？

• A.0.52

• B.0.86

• C.5.2

• D.8.6

• 弱鹼性藥物的溶出速率與胃腸道環境 pH 值的關係是：

• 隨 pH 值增加而增加

• 隨 pH 值增加而降低

• 隨 pH 值增加而不變

• 與 pH 值無關

• 所謂 therapeutics equivalents 需具備下列何項性質？

• A.Generic substitution

• B.Pharmaceutical substitution

• C.Therapeutic substitution

• D.Pharmaceutical equivalents

• 在口服劑型設計時，生物藥劑學（ biopharmaceutics ）上的最終的考量是下列何者？

• 藥品溶解度

• 藥品安定性

• 藥品的穿透率

• 藥品生體可用率

• 一般就生物藥劑學之考量，下列藥品口服生體可用率不佳，何者是由於在腸道 pH 值造成高度 離子化所致？

• A.Bretylium

• B.Neomycin

• C.Cefamandole

• D.Cyclosporine

• 水溶性不佳的藥物，製成固體速放劑型時，影響藥物生體可用率的速率限速步驟（ ratelimiting step ）為何？

• 吸收

• 代謝

• 崩散

• 溶離

• 有關多晶型態（ polymorphism ）藥物之敘述，下列何者正確？

• 多晶型藥物其不同結晶型態之化學結構不同

• 多晶型藥物其不同結晶型態之溶解度不同

• 多晶型藥物其不同結晶型態之密度相同

• 多晶型藥物其不同結晶型態之生體可用率相同

• 已知某藥在胃腸道吸收後有 60% 可進入肝門靜脈。若此藥品之血中蛋白質結合率為 0.2 ，且在 肝血流量為 1.5 L/min 時，此藥在肝中之抽提率為 0.4 ，請問此藥之生體可用率為何？

• A.0.24

• B.0.288

• C.0.36

• D.0.6

• 於體外研究藥物或藥品的物化性質對於藥物運送到體內的影響，是屬於下列何項研究的範 疇？

• 藥物動力學

• 生物藥劑學

• 藥物基因體學

• 藥效學

• 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其血中蛋白結合率為 50% ，分布體積為 40 L 。 當口服此藥 400 mg 後之血中濃度（ C p ）變化可以用公式 C p (mg/L) = 5(e -0.2t － e -1.0t ) 來描 述， t 之單位為 h 。請問此藥口服之生體可用率為何？

• A.30%

• B.40%

• C.50%

• D.60%

• 下列那些輸送系統需有載體（ carrier ）的參與？ ① Passive diffusion ② Active transport

• ③ Facilitated diffusion ④ Intestinal transport

• 僅 ①②

• 僅 ③④

• ①②③

• ②③④

• 在使用 gentamycin 的洗腎病患要計算血液透析儀之清除率。已知血流至透析儀的速率為 350 mL/min ，病患動脈血的藥品濃度為 30 µ g/mL ，經透析儀後回到病人靜脈血的藥品濃度為 12 µ g/mL 。下面敘述何者正確？ ① 條件不足，無法估算 ② 藥品由透析儀的排除速率為 6.3 mg/min ③ 血液透析儀對本藥之清除率為 210 mL/min

• 僅 ①

• 僅 ②

• 僅 ③

• ②③

• 某藥品分別以甲乙丙三種不同的方式口服給予，給藥劑量和給藥間隔為：甲 60mg q8h ，乙 90mg bid 及丙 180mg qd ，下列達到平均穩定狀態血中濃度（ C average ）時之敘述何項正

• 確？

• 三者相同

• 甲為丙的 2 倍

• 乙為甲的 2 倍

• 丙為乙的 2 倍

• 下列何種藥品可藉由體外方法（ in-vitro approaches ），建立其產品之生體相等性評估依 據？

• A.Cholestyramine resin

• B.Topical corticosteroids

• C.Inhaled bronchodilators

• D.Topical acne preparations

• 對於代謝速率（ V ）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物，若 C 為藥物濃度， K M 為藥物與 代謝酵素的親合常數， 為最大代謝速率。以作圖法（ V 為 Y 軸， V/C 為 X 軸）預測 或

• V max K M V max ，下圖的斜率為何？

• -K M B. K M C. -1/K M D. 1/K M

• 下列何者之代謝受 CYP2C19 之基因多型性影響較小？

• A.Omeprazole

• B.Diazepam

• C.Ketoconazole

• D.Lansoprazole

• 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R （ mg/h ）與穩定狀態 血中濃度 C ss （ mg/L ）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之最大排除速率 V max

（

mg/h

）為何？

• A.4

• B.8

• C.10

• D.12.5

• 71.CYP2C19 基因多型性（ genetic polymorphism ）有超過 10 種以上的變化，下列敘述何者正 確？

• A.Codeine 可用來測量 CYP2C19 的活性及表現型（ phenotype ）

• B.S-mephenytoin 可用來測量 CYP2C19 的活性及表現型（ phenotype ）

• C.CYP2C19 poor metabolizers 所占的比例與人種無關

• D.R-mephenytoin 可用來測量 CYP2C19 的活性及表現型（ phenotype ）

• 進行藥物血中濃度之藥動學評估時，若測得之血中濃度較預期值為高時，最可能之原因為 何？

• 生體可用率增加

• 分布體積增加

• 排除速率變快

• 尚未達到穩定狀態

• 某藥在體內之排除完全經由 CYP2D6 及 CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知 CYP2D6 代謝此 藥之最大排除速率（ V max ）及 Michaelis-Menten 常數（ K M ）分別為 100 mg/L/h 及 200

mg/L ，而 CYP3A4 代謝此藥之 V max 及 K M 分別為 10 mg/L/h 及 2 mg/L 。當藥物之穩定狀態血中

濃度為 2000 mg/L 時，請問下列有關其排除之敘述何者正確？

A. 此時藥主要是由 CYP2D6 代謝加以排除，其排除速率約佔總排除速率之 90%

• 此時藥經由 CYP2D6 及 CYP3A4 代謝之排除速率分別佔總排除速率之 67.5% 及 32.5%

• 此時藥經由 CYP2D6 及 CYP3A4 代謝之排除速率分別佔總排除速率之 25.5% 及 74.5%

• 此時藥主要是由 CYP3A4 代謝加以排除，其排除速率約佔總排除速率之 90%

• 下列關於食物影響藥物代謝的敘述何者最為正確？

• 長期攝食碳烤牛肉（ charcoal-broiled beef ）可能會增加 theophylline 的半衰期

• 攝食菠菜可能會影響 warfarin 的藥效

• 攝食葡萄柚汁（ grapefruit juice ）會顯著降低 theophylline 的代謝

• 長期攝食碳烤牛肉（ charcoal-broiled beef ）可能會降低 warfarin 的代謝

• 下列關於藥物交互作用的敘述何者正確？

A.Probenecid 影響 penicillin 在腎小管的再吸收（ reabsorption ）

• 制酸劑會提高尿液 pH 值，並影響 salicylates 在腎小管的主動分泌（ active secretion ）

• C.Phenylbutazone 影響 warfarin 在血中的蛋白質結合率

• D.Cimetidine 增加 theophylline 的代謝

• 肌酸酐與菊糖常用來作為測量腎絲球過濾速率的功能性指標藥品（ marker ）。下面那一些篩 選標準對這兩種腎臟功能指標藥品來說皆是正確的？ ① 本指標藥品可自由的由腎絲球過濾 ② 無顯著的血漿蛋白結合率 ③ 不會在腎小管再吸收或藉主動分泌排除

• 僅 ①②

• 僅 ②③

• 僅 ①③

• ①②③

• 某藥品之半衰期為 8 小時，當以 50 mg/h 之速率進行靜脈輸注經過 3 天後，測得其血中藥物濃 度為 12 mg/L ，則該藥物在病人體內之清除率為若干 mL/min ？

A.30

B.45

C.60

• D.70

• 承上題，若欲在給藥之初血中濃度可速達到 12 mg/L 時，其適當之速效劑量應為若干 mg ？

• A.420

B.580

C.620

D.700

• 王小姐（ 30 歲， 55 公斤）經診斷為尿道感染，給予口服 sulfisoxazole 劑量為每 6 小時 2.0 g ， 該藥品之擬似分布體積為 1.3 L/kg ，排除速率常數為 0.115h -1 ，蛋白質結合分率為 85%

，口服 完全吸收，則王小姐在給藥後達穩定狀態之 sulfisoxazole 平均血中濃度為若干 mg/L ？

A.20

B.40

C.50

• D.60

• 承上題，若欲使王小姐給藥後可迅速達該穩定平均血中濃度，其適合的速效劑量為若干 g ？ （ e -0.69 =0.5 ）

• A.2

B.4

• C.5

• D.6