113 年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代 號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

座號：___________

• 1.藥物 A 為 full agonist，下圖是存在他種藥物 B、C、D 下藥物 A 的濃度反應曲線圖，下列何種受體作用劑未 呈現在圖中？

• A.allosteric activator

• B.allosteric inhibitor

• C.competitive inhibitor

• D.partial agonist

• 2.下列抗微生物藥物之搭配，何者不具有協同作用（synergistic effect）？

• A.trimethoprim＋sulfamethoxazole

• B.amphotericin B＋flucytosine

• C.piperacillin＋tazobactam

• D.tetracycline＋vancomycin

• 3.病患因Gram-negative bacteria 感染導致肺炎，且該病患對於 penicillins 藥物會引起全身性過敏反應，下 列何者是治療此病人的首選藥物？

• A.ceftriaxone

• B.vancomycin

C.aztreonam

• D.azithromycin

• 4.下列何種藥物的活化，需與微生物之acyl carrier protein（AcpM）與 beta-ketoacyl carrier protein synthetase（KasA）形成共價結合，才具有抗菌的作用？

• A.isoniazid

• B.rifabutin

• C.ethambutol

• D.cycloserine

• 5.Fluoroquinolones 抗生素中，下列何者對於綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）的抗菌作用最強？

• A.ciprofloxacin

• B.moxifloxacin

• C.gemifloxacin

• D.norfloxacin

• 6.上皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor, EGFR）常高度表現於腫瘤細胞，下列抗癌藥物中， 何者不是透過影響EGFR而達到抗癌作用？

• A.erlotinib

• B.osimertinib

• C.cetuximab

• D.imatinib

• 7.造成 alkylating agent cyclophosphamide 抗藥性的原因，下列何者錯誤？

• A.癌細胞之glutathione 含量增加

• B.癌細胞之輸送藥物進入細胞的運輸蛋白表現量降低

• C.癌細胞之glutathione S-transferase 活性降低

• D.癌細胞之DNA 修復酵素活性增加

• 8.有關 immune checkpoint inhibitors 與其目標物的組合，下列何者錯誤？

• A.basiliximab ─ 抑制 T 淋巴細胞表面之 CD2

• B.ipilimumab ─ 抑制 T 淋巴細胞表面之 CTLA-4

• C.pembrolizumab ─ 抑制 T 淋巴細胞表面之 programmed death receptor（PD-1）

• D.atezolizumab ─ 抑制癌細胞表面之 PD ligand-1（PD-L1）

• 9.臨床上IL-17 抑制劑被用來治療嚴重斑塊型乾癬（severe plaque psoriasis），下列何者免疫抑制劑不屬於 IL-17 抑制劑？

• A.ixekizumab

• B.secukinumab

• C.brodalumab

• D.siltuximab

• 10.下列有關降血脂藥物rosuvastatin 之敘述，何者錯誤？

• A.由肝臟CYP3A4 代謝，具首渡效應

• B.主要作用標的為HMG-CoA reductase

• C.肌病變（myopathy）為重要副作用

• D.可降低血中LDL的濃度

• 11.下列荷爾蒙中，何者主要用於治療垂體性尿崩症（pituitary diabetes insipidus）？

• A.oxytocin

• B.somatotropin

• C.aldosterone

• D.vasopressin

• 12.下列類固醇衍生物中，何者具有最強效的抗發炎作用？

• A.betamethasone

• B.prednisolone

• C.hydrocortisone

• D.paramethasone

• 13.下列何者會誘導促性腺激素（gonadotropins）的釋出，可作為促排卵劑（ovulation-inducing agent）？

• A.flutamide

• B.spironolactone

• C.somatostatin

• D.clomiphene

• 14.下列治療糖尿病藥物中，何者最不易產生低血糖及體重增加的副作用？

• A.insulin

• B.metformin

• C.glipizide

• D.tolazamide

• 15.有關 sacubitril 用於治療心衰竭之藥理作用，下列敘述何者正確？

• A.為前驅藥（prodrug），能抑制neprilysin 被降解

• B.能促進brain natriuretic peptide 和 atrial natriuretic peptide 生合成，並促進 angiotensin II 和 bradykinin 降解，減少心臟前負荷（preload），減少心臟重塑

• C.與 valsartan 併用時，能促進血管擴張作用，減少心臟前負荷（preload）或後負荷（afterload），減少心 臟重塑

• D.降血壓藥物aliskiren 常與 sacubitril 併用於治療心衰竭病人

• 16.關於心衰竭治療劑之藥理特性，下列何者正確？

• A.強心配醣體（cardiac glycosides）能直接增加心臟收縮力，主要經由肝臟代謝，原型藥物不會經由尿液排 出

• B.bipyridine 類藥物 milrinone 會抑制 phosphodiesterase-3，經由增加心肌細胞內 cAMP 來產生強心作用

• C.levosimendan 主要經由增加 myosin heavy chain 對鈣離子的敏感度產生強心作用

• D.eplerenone 能抑制 angiotensin II 之產生，並可產生利尿作用，減少心臟前負荷

• 17.下列那些降血壓藥物可用於治療妊娠性高血壓？ [ hydralazine \ methyldopa ] amlodipine ^ aliskiren _ propranolol ' losartan

• [ \ ]

• \ _ '

• \ ] ^

• [ ^ _

• 18.Spironolactone 用於治療高血壓或心衰竭，其藥理作用機制及副作用，下列敘述何者正確？

• A.抑制 aldosterone 釋放，於腎臟減少鈉回收減少體液滯留，易有高血鉀之副作用

• B.抑制 aldosterone 生合成，於腎臟減少鉀回收減少體液滯留，易有低血鉀及男性女乳症之副作用

• C.抑制 aldosterone 受體，於腎臟減少鈉回收減少體液滯留，易有高血鉀之副作用

• D.抑制 anti-diuretic hormone，刺激 aldosterone 生合成和釋放，易有低血鉀及男性女乳症之副作用

• 19.下列何者不是furosemide 的副作用？

• A.hypokalemic metabolic acidosis

• B.ototoxicity

• C.hyperuricemia

• D.hypomagnesemia

• 20.對於利尿劑acetazolamide 之敘述，下列何者錯誤？

• A.能抑制carbonic anhydrase 的活性

• B.可使尿液酸化

• C.可能會引起腎結石

• D.能降低高山症的症狀

• 21.關於血管擴張劑nitroprusside 及 nitroglycerine 用於治療急性心臟衰竭的作用，下列何者正確？

• A.降低前負荷（preload）

• B.增加後負荷（afterload）

• C.降低心跳

• D.增加迷走神經張力（vagal tone）

• 22.下列何者為擬交感神經作用劑midodrine最主要之臨床用途？

• A.高血壓（hypertension）

• B.氣喘（asthma）

• C.青光眼（glaucoma）

• D.姿勢性低血壓（orthostatic hypotension）

• 23.下列何種藥物為adrenergic α1A及α1D受體高親和性之拮抗劑，最適合用於治療良性攝護腺肥大（benign prostatic hyperplasia）排尿困難病人？

• A.phentolamine

• B.tamsulosin

• C.phenylephrine

• D.brimonidine

• 24.下列副交感神經藥物中，何者最不適合用於治療青光眼（glaucoma）？

• A.pilocarpine

• B.carbachol

• C.echothiophate

• D.scopolamine

• 25.下列何種藥物為α4β2 尼古丁受體部分致效劑（partial agonist），可用於戒菸？

• A.bethanechol

• B.varenicline

• C.methacholine

• D.scopolamine

• 26.下列藥物中，何者屬於選擇性 phosphodiesterase 4 inhibitor，可用於治療慢性阻塞性肺病（COPD）之病 人？

• A.roflumilast

• B.zafirlukast

• C.ipratropium

• D.nedocromil

• 27.下列關於lactulose 的敘述，何者錯誤？

• A.為不能吸收的醣類

• B.受大腸類菌代謝，產生腸氣（flatus）

• C.用於預防及治療慢性便秘

• D.為刺激性瀉劑

• 28.下列抗組織胺藥物，那一個具有最強的抗膽鹼（anticholinergic）藥理作用？

• A.fexofenadine

• B.cetirizine

• C.diphenhydramine

• D.loratadine

• 29.下列有關acetaminophen 之敘述，何者錯誤？

• A.最主要副作用為腎毒性

• B.具有止痛效用

• C.對 cyclooxygenase 2 抑制性低

• D.對氣喘無治療效果

• 30.肉毒桿菌毒素（botulinum toxin）除了可用於消除皺紋外，尚有許多其他的臨床用途，下列何者不是肉毒桿 菌毒素的臨床適應症？

• A.膀胱過動（overactive bladder）引起尿失禁

• B.腦性麻痺（cerebral palsy）所致下肢痙攣

• C.藥物引起之肌肉無力（muscle weakness）

• D.偏頭痛（migraine）

• 31.臨床上進行局部麻醉時，常會將局部麻醉劑併用適量腎上腺素（epinephrine），下列何者不是其併用之好 處？

• A.可促進局部麻醉劑被神經細胞吸收

• B.使麻醉劑蓄積在局部組織而延長藥效

• C.與局部麻醉劑結合而保護其不被分解

• D.進行脊髓麻醉時，腎上腺素可產生止痛作用

• 32.濫用鴉片藥物（opioids）者發生急性過量中毒時，為緊急處置其呼吸抑制及昏迷現象，最適合立即注射下列 何者？

• A.buprenorphine

• B.naloxone

• C.dextromethorphan

• D.methylnaltrexone

• 33.鋰鹽可以用來輔助治療雙向情感障礙（bipolar disorder）的情緒亢奮期（manic phase），細胞內許多酵素

• 都會受到鋰鹽調控，但不包括下列何者？

• A.bisphosphate nucleotidase

• B.inositol polyphosphate 1-phosphatase

• C.GABA transaminase

• D.glycogen synthase kinase-3

• 34.關於 phenytoin 的敘述，下列何者正確？

• A.具有抗癲癇的效用，也可產生抗心律不整作用

• B.主要用於治療失神性癲癇（absence seizures）

• C.carbamazepine 會抑制 phenytoin 之代謝

• D.副作用有青光眼、腎結石、禿頭

• 35.下列那一種治療帕金森氏症的藥物，可直接活化D2型的多巴胺受體，產生其藥理作用？

• A.amantadine

• B.ropinirole

• C.selegiline

• D.carbidopa

• 36.有關鎮靜－安眠（sedative-hypnotic）藥物的敘述，下列何者錯誤？

• A.使用越高劑量的藥物時，其眼球快動型睡眠（rapid eye movement）的期間越長

• B.對於有長期喝酒習慣的人，較容易產生鎮靜－安眠藥物中樞作用的耐受性（tolerance）

• C.將尿液鹼化（alkalinization），可以增加腎臟排除 phenobarbital 的作用

• D.使用 chlordiazepoxide 可以降低酒精的戒斷現象（withdrawal symptoms）

• 37.下列有關全身麻醉劑的敘述，何者錯誤？

• A.脂溶性越高的麻醉劑，其產生麻醉作用所需要的濃度越低

• B.麻醉劑的效價（potency）與最低肺泡麻醉濃度（minimum alveolar anesthetic concentration, MAC）呈

• 反比

• C.低血液溶解度的氣體麻醉劑，其恢復期較長；反之，高血液溶解度的氣體麻醉劑恢復期較短

• D.ketamine 會刺激交感神經活性，使得心跳及血壓上升

• 38.下列何種中草藥最應避免與抗凝血劑一起使用，以防止發生出血副作用？

• A.milk thistle

• B.ginkgo

• C.saw palmetto

• D.St. John's wort

• 39.許多天然物或中草藥都具有中樞神經藥理活性，下列何者具有拮抗α2-adrenergic receptor作用，進而使得 交感神經活性增加？

• A.resveratrol

• B.yohimbe

• C.milk thistle

• D.curcumin

• 40.下列那一種螯合劑適用於治療銅中毒？

• A.deferoxamine

• B.D-dimethylcysteine

• C.edetate calcium disodium

• D.succimer

• 41.在藥物設計中，結構中加入一個hydroxyl基團對於藥物分子脂溶性的影響為何？

• A.約增加100 倍

• B.約增加10倍

• C.約減少10倍

• D.約減少100 倍

• 42.下列藥物，何者的酸性最強？

• A.ibuprofen

• B.phenacetin

• C.propranolol

• D.nitroglycerin

• 43.R-tetrazole 可視為下列何者之生物類性體（bioisostere）？

• A.R-NH2

B.R-SH

C.R-CHO

D.R-COOH

44.Piroxicam（結構如下圖）之 pyridine 環最可能進行何種代謝反應？

• A.reduction

• B.N-methylation

• C.N-oxide formation

• D.hydroxylation

• 45.下列關於erythropoietin（EPO）的敘述，何者錯誤？

• A.由腎臟產生的glycoprotein

• B.能抑制骨髓中的erythroid progenitors，減少紅血球產生

• C.結構中的雙硫鍵及glycosylation 位置與其生物活性相關

• D.可治療慢性腎衰竭引起的貧血

• 46.下列何種降血脂藥具diaryl-β-lactam 主結構？

• A.gemfibrozil

• B.fluvastatin

• C.ezetimibe

D.atorvastatin

• 47.下列有關thiazide 利尿劑基本結構（如下圖）之描述，何者錯誤？

• A.第 6 位取代基通常為拉電子基團

• B.如第 7 位導入 sulfonamide 基團，其基團之酸性為此結構最強者

• C.本類藥物結構通常具三個氮原子

• D.導入 3,4-dihydro 取代，可增強活性

• 48.下列血清胺（serotonin）受體作用藥物，何者不具indole結構？

• A.rizatriptan

• B.zolmitriptan

• C.granisetron

• D.sumatriptan

• 49.下列有關barbiturate 類鎮靜安眠藥的敘述，何者錯誤？

• A.親脂性越大，作用時限（duration of action）越長

• B.親脂性越大，作用起始（onset）時間越快

• C.投藥途徑會影響藥物的作用起始時間

• D.本類藥物通常具弱酸性

• 50.小美看了罹患失智症外婆的藥袋，裡面有個藥名讓她想起藥物化學課有介紹過。該藥結構類似嗎啡，可從石 蒜屬植物抽取得到。請問此藥為下列何者？

• A.donepezil

• B.rivastigmine

• C.memantine

• D.galantamine

• 51.下列有關阿片類受體（opioid receptor）的敘述，何者正確？

• A.內生性致效劑dynorphin 含 Arg 殘基，能選擇性作用在 mu 受體

• B.mu 與 kappa 致效劑共同的副作用有鎮靜、呼吸抑制及縮瞳

• C.長期使用mu致效劑後突然停藥，產生戒斷症狀，這與cAMP的量突然提高有關

• D.mu 致效劑會產生欣快感（euphoria），與促進GABA 釋出有關

• 52.下列有關benzamide 類之思覺失調症用藥，何者正確？

• A.本類藥物結構，具pyrrolidone 環

• B.為 D2致效劑，可用於止吐

• C.amisulpride 可治療負性症狀

• D.amisulpride 具 phenyl sulfamate 結構

• 53.下列何者為偏頭痛（migraine）的首選用藥？

• A.sumatriptan

B.timolol C.tapentadol D.pregabalin

• 54.下列何種阿片類藥物，結構中C-14 14 位置不具有β-OH 基？

A.morphine

B.naloxone

C.naltrexone

D.oxymorphone

55.將氯原子取代在下圖化合物結構的何者位置 將氯原子取代在下圖化合物結構的何者位置，可產生最佳之抗焦慮活性？

A.1

B.2

C.3

D.4

56.下圖結構中的碳數（n）為多少時， ，其抗精神疾症活性最高？

A.1 B.2 C.3

D.4

57.下列導致phenylephrine 口服可用率低於 口服可用率低於10%之原因，何者錯誤？

A.易受 COMT 代謝

B.分子具親水性

• C.於腸道進行glucuronidation

• D.於腸道進行sulfation

• 58.下列有關colesevelam 與 cholestyramine cholestyramine 比較之敘述，何者正確？

• A.兩者均屬陰離子交換樹脂

• B.兩者皆只含四級銨結構

• C.兩者皆以直接結合LDL而降低血脂

• D.兩者皆可增加維生素D之口服吸收

• 59.下列何者為digoxin 結構中 C-17 位的取代基 位的取代基？

A.

B.

C.

D.

• 60.下列那個選項中的粗體部分，是eptifibatide eptifibatide 活性展現的重要結構？

A.

B.

C.

D.

61.血管張力素（angiotensin）轉換酶切割基質之位置 轉換酶切割基質之位置（如下圖）為何？

A.A

B.B

C.C

D.D

62.下列藥物之結構與其所含雜環的配對 下列藥物之結構與其所含雜環的配對，何者正確？

A.atorvastatin - indole

• B.fluvastatin - quinoline

C.pitavastatin - pyrrole

• D.rosuvastatin - pyrimidine

63.有關利尿劑spironolactone（結構如下圖 結構如下圖）的敘述，何者錯誤？

A.C17 位內酯環會導致標的受體呈inactive inactive 構型

• B.屬於保鉀利尿劑

• C.主要代謝物為canrenone

• D.藥物作用部位為集尿管

• 64.下列有關L-thyroxine 與 liothyronine liothyronine 之比較，何者錯誤？

• A.L-thyroxine 的 pKa 較小

• B.L-thyroxine 的口服生體可用率較高 的口服生體可用率較高

• C.L-thyroxine 的蛋白結合較高

• D.L-thyroxine 代謝後，從尿液與糞便排泄 從尿液與糞便排泄

• 65.Letrozole 的何種基團可與 aromatase aromatase 的血基質（heme）產生交互作用？

• A.oxazole

• B.isoxazole

• C.1,2,3-triazole

• D.1,2,4-triazole

• 66.Pamidronate 與 alendronate 之結構差異 之結構差異，主要在於前者比後者：

• A.多一個CH2

• B.少一個CH2

• C.多一個CH3

• D.少一個CH3

• 67.在 hydrocortisone 結構（如下圖） ）中，何者位置導入α-methyl會增加抗炎活性 會增加抗炎活性？

A.2 B.4 C.9 D.16

• 68.下列何者為hydrocortisone 之結構骨架 之結構骨架？

A.exemestane

• B.cholestane

• C.estrane

D.pregnane

• 69.下列抗炎藥，何者原藥具有活性，經氧化代謝後仍具有抗炎活性 經氧化代謝後仍具有抗炎活性？

A.celecoxib

B.meclofenamate sodium

C.meloxicam

D.nabumetone

• 70.下列有關臨床上使用omeprazole 的敘述 的敘述，何者最正確？

• A.結構不具有手性中心（chiral center chiral center）

• B.為單一(S)-form 立體異構物

• C.為單一(R)-form 立體異構物

• D.為消旋（racemic）混合物

71.下列何者為alosetron（結構如下圖 結構如下圖）最主要生物標的？

A.5-HT1A 受體 B.5-HT2A 受體 C.5-HT3 受體 D.5-HT4 受體

• 72.下列抗炎藥，何者不具有carboxylic acid carboxylic acid？

A.etodolac

• B.ibuprofen

C.nabumetone

D.tolmetin

• 73.Trametinib 與 dabrafenib 併用治療轉移性黑色素瘤 併用治療轉移性黑色素瘤，其最主要的目的為何？

• A.避免抗藥性

• B.降低毒性

• C.提高生體可用率

• D.減緩代謝

• 74.在 quinolones 抗生素結構中，C-7 位置之 piperazine 基團可與何種受體結合，而產生中樞神經系統副作 用？

• A.GABA 受體

• B.glycine 受體

• C.NMDA 受體

• D.dopamine 受體

• 75.下列四環素（tetracyclines），何者最可能產生 Fanconi-like syndrome 副作用？

• A.demeclocycline

• B.minocycline

• C.doxycycline

• D.tigecycline

• 76.下列何者是artemisinin 抑制寄生蟲生長之最重要基團？

• A.nitro group

• B.quinone ring

• C.arsenic group

• D.trioxane ring

• 77.下列何種抗菌藥具有allylamine 之藥效基團？

• A.isavuconazole

• B.ketoconazole

• C.amorolfine

• D.terbinafine

• 78.下列有關抗癌藥docetaxel 之敘述，何者錯誤？

• A.結構支鏈含t-butoxycarboxamido 基團

• B.製劑中加入polysorbate 80 可增加安定性

• C.為臨床治療卵巢癌第一線用藥

• D.作用機轉為抑制癌細胞有絲分裂

• 79.下列有關rifampin 的敘述，何者錯誤？

• A.可抑制結核菌的DNA-dependent RNA polymerase

• B.經鹼水解可得3-formylrifamycin SV

• C.結構具piperazine 環

• D.可誘導肝臟的CYP3A4

• 80.下列 HIV 蛋白酶抑制劑中，何者具有thiazole 之結構？

• A.darunavir

• B.indinavir

• C.ritonavir

• D.saquinavir

113年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代　　號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 1.下列何者非中華藥典中收載之水分測定法？

• A.Karl Fischer滴定法

• B.甲苯蒸餾法

• C.核磁共振法

• D.重量分析法

• 2.關於pH值之定義，下列何者正確？

• pH = log [H + ]

B. pH = ln [A - ]/[HA]

• pH = -log [H + ]

• pH = log [A - ]/[HA]

• 3.關於非水鹼滴定法中甲醇鈉試劑之敘述，下列何者錯誤？

• A.係氫氧化鈉之甲醇溶液

• B.常搭配使用之指示劑為偶氮紫（azo violet）

• C.接觸二氧化碳或水分時會產生混濁

• D.可用苯甲酸測定其力價

• 4.下列何者最不適合用於測定顛茄葉所含的水分？

• A.重量法

• B.甲苯蒸餾法

• C.費氏滴定法

• D.乾燥減重法

• 5.關於非水酸滴定法的敘述，下列何項錯誤？

• A.當鹼以鹽酸鹽或氫溴酸鹽存在時，於滴定前不需要先去除相對離子（counter ion）

• B.典型的滴定劑是無水過氯酸的乙酸溶液

• C.滴定劑之配置過程中，加入乙酸酐的目的是去除過氯酸的水

• D.結晶紫為此類滴定的常用指示劑

• 6.在鉛檢查法中，鉛離子在何種pH值下可與二苯硫腙（dithizone）結合成安定的螯合物？

• A.2

• B.10

• C.13

• D.7

• 7.下列何者是電化學電池的電位差計算公式？

• E cell  = E 0  + log[( E cathode + E anode )/ E anode ]

• E cell = E anode - E cathode

• E cell  = E cathode - E anode

• 8.相較於specific-gravity bottle，下列何者為Geissler pycnometer裝置之優點？

• A.可讀取容器中心溫度

• B.內建秤量裝置

• C.較不易產生氣泡

• D.所需樣品較少

• 9.關於脂質性質的敘述，下列何者錯誤？

• A.酯價和脂肪酸甘油酯含量成反比

• B.酸價如超過上限值，多數情形下是經由水解反應所造成

• C.皂化價可用於判斷是否添加不可皂化物

• D.同時參照碘價和皂化價可用於偵測橄欖油是否摻假

• 10.有關凱氏氮定量法（Kjeldahl method）之敘述，下列何者錯誤？

• A.測定含硝酸鹽或亞硝酸鹽檢品時，必須先以氫氧化鈣固定之

• B.加入硫酸鉀是為了提高消化溫度

• C.加入硫酸銅可縮短消化時間

• D.測定出的氮含量乘以6.25即可計算出食物中粗蛋白質含量

• 11.下列何者無法用於判斷藥物的晶體多形性（polymorph）？

• A.diffusion spectroscopy（NMR）

• B.solid-state NMR

• C.attenuated total reflectance（IR）

• D.diffuse reflectance（IR）

• 在270 MHz 的 1 H-核磁共振譜中，有一質子之訊號為四重峰（quartet），分別位於4.13、4.11、4.09及4.07 ppm，該質子之化學位移與偶合常數分別為何？

• A.4.12 ppm；16.2 Hz

• B.4.08 ppm；10.8 Hz

• C.4.10 ppm；5.4 Hz

• D.4.10 ppm；8.1 Hz

• 13.下列何種核磁共振譜可辨識化合物中的三級碳訊號？

• A.COSY

• B.DEPT-90

• C.TOCSY

• D.NOESY

• 關於選項化合物之 1 H-NMR圖譜中氫訊號的敘述，下列何者錯誤？

• A.CH 3 -C(=O)-CH 3 的兩組甲基氫之屬性為enantiotopic

• B.CH 3 Br的三個氫之屬性為homotopic

• C.CH 3 -CH 2 -CHBr(C1)的-CH 2 -上兩個氫之屬性為diastereotopic

• D.CH 3 -CH 2 -CHBr(C1)的-CH 3 上三個氫之屬性為homotopic

• 15.於某純光學活性化合物中混入其鏡像異構物，造成其[α]值減少5%，則兩者之含量比例為多少？

• A.90：10

• B.92.5：7.5

• C.95：5

• D.97.5：2.5

• 16.紫外光光譜分析法不適用於下列何者？

• A.藥品鑑別試驗

• B.測定固體粉末晶型

• C.監測藥品降解的反應動力學

• D.測定藥物含量

• 17.電灑游離（ESI）源常與下列何種質量分析器結合而獲得最多分子結構資訊？

• A.雙聚焦磁場式（double focusing magnetic sector）

• B.四極柱（quadrupole）

• C.飛行時間（time of flight）

• D.三段式四極柱（triple quadrupole）

• 18.有關拉曼光譜的敘述，下列何者錯誤？

• A.各種散射效應的強弱順序為：Rayleigh＞Raman＞Tyndall

• B.一般在中紅外光區吸收較弱的官能基，會有較強的拉曼吸收

• C.FT-Raman技術可應用於藥品之定量分析

• D.Raman技術可應用於固體藥品中多形體的檢測

• 19.有關原子吸收光譜測定法之敘述，下列何者錯誤？

• A.燃料氣體為乙炔及助燃氣體

• B.充滿於中空陰極管的氣體為氮氣

• C.阻斷器快速旋轉是為了取得背景訊號強度

• D.主要是測定金屬元素

• 20.下列光譜分析法及其光源之配對，何者錯誤？

• A.UV－deuterium lamp

• B.visible－sodium lamp

• C.fluorescence－xenon lamp

• D.IR－metal oxide filament

• 21.下列光譜法與其常用的測定光徑長度配對，何者錯誤？

• A.IR：1 cm

• B.UV－Vis：1 cm

• C.fluorescence：1 cm

• D.旋光度：1 cm 或 1 dm

• 在紅外光光譜中，下列何種官能基的吸收訊號約出現在3200～3500 cm -1 的範圍？

• A.H－O

• B.C=O

• C.C=C

• D.C≡N

• 23.下列波長何者屬於紫外光範圍？

• A.0.5 nm

• B.220 nm

• C.500 nm

• D.2200 nm

• 24.在液相層析－質譜（LC-MS）分析抗體與多肽等大分子藥物品質時，下列何種質譜儀最適合？（atmospheric pressure chemical ionization, APCI; time of flight , TOF; electrospray ionization, ESI）

• A.APCI/TOF MS

• B.APCI/quadrupole MS

• C.ESI/TOF MS

• D.ESI/quadrupole MS

• 25.有關四極柱式分析器（quadrupole analyzer）之敘述，下列何者錯誤？

• A.利用相互為直角的直流與射頻振動電場

• B.訊號是由離子撞擊四極柱時所產生

• C.維護較容易

• D.無法提供高解析質譜

• 26.關於螢光的敘述，下列何者錯誤？

• A.螢光的強度與激發光的強度有關

• B.螢光光譜與激發光譜具對稱性

• C.螢光之波長比激發光長

• D.螢光強度與濃度大小無關

• 27.使用GC分析peppermint oil中的pinene、limonene、menthone、menthol和menthyl acetate，下列管柱何者 可提供較好的解析度與選擇性？

• A.squalane column

• B.silicone OV-1 column

• C.BPX-5 column

• D.carbowax column

• 28.以逆相層析法同時分析bupivacaine（p K a 8.1）、pentycaine（p K a 8.1）、prilocaine（p K a 7.9）及 procaine（p K a 9.0），若將移動相的pH值從8降低為7，對於下列何者的滯留時間影響最小？

• A.bupivacaine

• B.pentycaine

• C.prilocaine

• D.procaine

• 29.下列何者無法提高使用二氧化矽毛細管（fused-silica capillary）於電泳操作時之電滲流（electro-

osmotic flow）？

• A.將電泳液從酸性提高到中性

• B.提高背景電解質之濃度

• C.提高電場

• D.提高系統溫度

• 30.下列關於氣相層析所使用的開口式（wall-coated）及充填式（support-coated）兩種毛細管管柱之敘述， 何者正確？

• A.漩渦擴散係數（eddy diffusion coefficient）不影響開口式管狀毛細管之峰帶加寬

• B.縱向擴散係數（longitudinal diffusion coefficient）較大，使得充填式管柱之分離效率較低

• C.開口式管狀毛細管內徑愈小，其效率愈低

• D.質量轉移阻力的影響比液相層析大

• 31.以高效液相層析法分析acetaminophen中的不純物時，提高下列參數之數值後，何者無法增加分離解析度 （resolution）？

• A.理論板數（theoretical plate number）

• B.理論板高（theoretical plate height）

• C.選擇性（selectivity factor）

• D.容積因子（capacity factor）

• 32.關於液／液相萃取法之敘述，下列何者錯誤？

• A.利用分配（partition）原理

• B.所用的溶劑體積一般比固相萃取法少

• C.所用的溶劑須不互溶

• D.可能會有乳化（emulsion）現象

• 33.在下列Van Deemter equation中，何種參數與靜相特性關係最大？

A. A

B. B

C. C m

D. C s

• 34.下列方程式何者用於計算液相層析圖中二波峰之分離解析度（resolution, Rs ）? （t、W、W (0.5) 分別代 表：滯留時間、波峰底部寬、波峰半高寬）

• R s = 2（t 2 －t 1 ）/（W 2 －W 1 ）

• R s = 2（t 2 ＋t 1 ）/（W 2 －W 1 ）

• R s = 1.18（t 2 ＋t 1 ）/（W 2(0.5) ＋W 1(0.5) ）

• R s = 1.18（t 2 －t 1 ）/（W 2(0.5) ＋W 1(0.5) ）

• 35.以HILIC層析管（性質類似正相管柱）分析下列五種胺基酸，其層析圖（如下）中波峰D是何種胺基酸？

• A.serine

• B.tyrosine

• C.threonine

• D.phenylalanine

• 36.利用液相層析質譜儀進行某蛋白質之分析得到質譜圖如下，則其分子量最接近下列何者？

• A.8000 Da

• B.12000 Da

• C.16000 Da

• D.20000 Da

• 37.以陽離子交換樹脂萃取管進行樣品前處理時，下列何種水溶液最適合做為注入樣品前的沖洗液？

• A.NaCl

• B.CaCl 2

• C.MgBr 2

• D.CuSO 4

• 38.下列何者不適合以離子對－層析分離法（ion-pairing chromatography）進行分析定量？

OH　④(CH 3 CH 2 ) 4 N + Br －

①CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2　 ②CH 3 CH 2 CH 2 COOH　③CH 3 CH 2 CH 2 CH 2

• A.①

• B.②

• C.③

• D.④

• 39.下列何種呈色試劑，一般不適用於薄層層析之顯色？

• A.20～50% sulfuric acid in ethanol

• B.10% hydrochloric acid

• C.ninhydrin solution

• D.anisaldehyde solution

• 40.以HPLC分析hydrocortisone acetate cream，為減少高脂溶性賦形劑對層析管柱的傷害，並考量回收率與干 擾物，下列前處理之萃取流程何者最適當？

• A.以稀硫酸萃取

• B.以稀氨水萃取

• C.以甲醇／己烷分配，取甲醇層

• D.以甲醇／己烷分配，取己烷層

• 41.下列何者不屬於karaya gum的用途？

• A.製錠時製粒過程（granulation）中的 binder

• B.乳化劑（emulsifying agent）

• C.膨脹性瀉劑（bulk laxative）

• D.牙用黏合劑（dental adhesive）

• 42.Inulin屬於下列何者？

• A.arabin

• B.fructan

• C.galactan

• D.glucan

• 43.下列俗名與學名之配對，何者正確？

• A.bitter almond－ Prunus armeniaca

• B.wild cherry－ Brassica nigra

• C.American ginseng－ Panax quinquefolius

• D.cascara sagrada－ Rhamnus frangula

• 44.固醇類藥物會增加強心苷（cardiac glycoside）之毒性，主要是與細胞內何種離子濃度變化有關？

• A.鈉離子濃度增加

• B.鉀離子濃度減少

• C.鈣離子濃度增加

• D.鈉離子濃度減少

• 45.下列強心苷（cardiac glycoside）何者在臨床上具有較高之安全性？

• A.digitoxin

• B.convallatoxin

• C.digoxin

• D.cymarin

• 46.下列生藥之主要醣苷成分，何者同時具有 C -及 O -glycoside結構？

• A.frangula

• B.cascara sagrada

• C.rhubarb

• D.chrysarobin

• 47.下列生藥與其藥效成分化學分類之配對，何者錯誤？

• A.senna－anthraquinone glycoside

• B.aloe－anthraquinone glycoside

• C.vanilla－aldehyde glycoside

• D.mustard－phenol glycoside

• 48.下列何種配醣體，其水解後之產物不含glucose？

• A.amygdalin

• B.frangulin A

• C.sennoside A

• D.salicin

• 49.下列有關生藥及其功用與使用部位的配對，何者錯誤？

• A.大黃（rheum）－瀉劑－根莖和根

• B.苦杏仁（apricot pits）－鎮咳－種仁

• C.毛地黃（digitalis）－強心－根部

• D.熊果（uva ursi）－收斂－葉部

• 50.關於theobroma oil之敘述，下列何者錯誤？

• A.基原植物之科名為Sterculiaceae

• B.於20～25℃熔化

• C.可作為栓劑基質（base）

• D.theobroma源自希臘文，意為「神的食物」

• 51.下列揮發油與其主成分之配對，何者錯誤？

• A.clove oil－eugenol

• B.nutmeg oil－terpinene

• C.peppermint oil－menthol

• D.cassia oil－cinnamic aldehyde

• 52.印度楝（ Azadirachta indica ）所含azadirachtin之主要用途為何？

• A.photo-protection

• B.anti-hypertension

• C.insect anti-feeding

• D.anti-hyperglycemic

• 53.下列關於樟腦（camphor）之敘述，何者錯誤？

• A.為醇類化合物

• B.天然產者為右旋性

• C.pinene可為合成camphor之原料

• D.為局部止癢劑

• 54.生藥活性成分及其所屬化學結構分類之配對，下列何者錯誤？

• A.khellin－furochromone

• B.dicumarol－bishyhroxycoumarin

• C.methoxsalen－flavonolignan

• D.podophyllotoxin－lignan

• 55.有關milk thistle之敘述，下列何者錯誤？

• A.其植物科別為Asteraceae

• B.所含silybin具保肝作用

• C.基原植物為 Silybum marianum

• D.silymarin屬於bislignan類

• 56.有關etoposide之化學結構敘述，下列何者錯誤？

• A.具有反式內酯環

• B.含有酚基

• C.由二個C 6 -C 3 單元組成

• D.含有鼠李糖基

• 57.薄荷物種（peppermint-type species）的主要成分，由中間產物 (-)- (4 S )-limonene（如下圖）的那一 個碳原子上進行羥基化反應（hydroxylation）後衍生而來？

A.C-2

B.C-3

C.C-5

D.C-6

58.Storax之基原植物科別為何？

A.金縷梅科（Hamamelidaceae）

B.豆科（Fabaceae）

C.芸香科（Rutaceae）

D.樟科（Lauraceae）

59.Lobeline為北美山梗菜（lobelia）之最主要生物鹼，其化學結構為何？

A.

B.

C.

D.

60.下列化合物，何者具有酚基（phenolic group）？

A.morphine

• B.codeine

• C.heroin

• D.thebaine

• 61.有關生藥之別名配對，下列何者錯誤？

• A.physostigma－ordeal bean

• B.hydrastis－goldenseal

• C.stramonium－jaborandi

• D.sanguinaria－bloodroot

• 62.下列生藥與其基原植物所屬科別之配對，何者正確？

• A.belladonna－Solanaceae

• B.cinchona－Rutaceae

• C.nux vomica－Apocynaceae

• D.veratrum viride－Rubiaceae

• 63.有關古柯鹼（cocaine）的敘述，下列何者錯誤？

• A.其骨架屬於tropane類

• B.具有雙酯結構（diester）

• C.有局部麻醉作用

• D.benzaldehyde為其水解產物之一

• 64.生藥藜蘆（veratrum）藥效成分屬於何種生物鹼？

• A.steroidal

• B.diterpenoid

• C.piperidine

• D.pyrrolidine

• 65.下列生藥何者過量使用會造成視聽障礙？

• A.cinchona

• B.coca

• C.stramonium

• D.hydrastis

• 66.下列何者非屬於果實類中藥材？

• A.蒼耳子

• B.車前子

• C.枸杞子

• D.訶子

• 67.下列何者為中藥車前子之正確基原植物？

• Plantago ovata

• Plantago psyllium

• Plantago lanceolata

• Plantago asiatica

• 68.下列何者不是中藥葛根成分puerarin之功效？

• A.抑制心搏過速

• B.抑制血管新生

• C.降血壓

• D.降膽固醇

• 69.下列何者為中藥知母之功用主治？

• A.溫病血痢

• B.黃疸酒毒

• C.傷寒煩熱

• D.驚癇骨蒸

• 70.牡丹皮新鮮時含有苷質paeonolide，經酶水解後所產生之苷元為何？

• A.oxypaeoniflorin

• B.paeoniflorin

• C.paeonol

• D.lactiflorin

• 71.下列中藥與其拉丁生藥名之配對，何者正確？

• A.桔梗－Bupleuri Radix

• B.甘草－Glycyrrhizae Radix

• C.人參－Notoginseng Radix

• D.黃芩－Scutellariae Radix

• 72.中藥夏枯草之使用部位為何？

• A.莖梗

• B.葉部

• C.根部

• D.花序或果穗

• 73.中藥白朮具止瀉作用，其功效為何？

• A.補腎

• B.溫中

• C.燥濕

• D.澀腸

• 74.下列何者為中藥沉香之使用部位？

• A.folium

• B.lignum

• C.radix

• D.stigma

• 75.下列有關中藥覆盆子之敘述，何者錯誤？

• A.基原植物科別為Rosaceae

• B.使用部位為果實

• C.主成分為hinesol

• D.具固精縮尿作用

• 76.下列有關中藥陳皮之敘述，何者錯誤？

• A.具燥濕化痰作用

• B.為二陳湯組成中藥之一

• C.主要作用成分為脂質

• D.為芸香科植物

• 77.下列何者不是中藥當歸的主要成分？

• n -butyl benzoate

• B.ligustilide

• C.ferulic acid

• D.butylidene phthalide

• 78.屬於豆科植物並具補腎溫脾、固精縮尿之中藥為何？

• A.續斷

• B.鎖陽

• C.補骨脂

• D.淫羊藿

• 79.中藥枸杞子（Lycii Fructus）所含生物鹼kukoamine A具有下列何種藥理作用？

• A.降血糖

• B.降血壓

• C.刺激排卵

D.預防化學性肝損傷

• 80.有關生物鹼 l -tetrahydropalmatine（如下圖）之敘述，下列何者錯誤？

• A.為中藥延胡索（Corydalis Rhizoma）之活性成分

• B.具isoquinoline骨架

• C.不具中樞作用

• D.具有鎮痛作用

113年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師中醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試

代　　號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

※注意：本試題可以使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 1.甘油之密度為1.25 g/mL，量取1 kg之甘油，其體積為若干？

• A.80 cL

• B.80 dL

• C.125 dL

• D.125 cL

• 2.依中華藥典，下列敘述何者錯誤？

• A.凡僅稱水而未表明種類者，均指純淨水

• B.藥典所規定之溫度，均以攝氏為準，除另有規定外，均以溫度25°為標準，常溫為15～30°，微溫為30～40°

• C.藥品之溶解度除另有規定外，係指於25℃時溶質1 g或1 mL能溶於若干mL溶劑中

• D.貯藏溫度所稱「涼處」，係指溫度為4～15℃，「冷處」係指溫度不超過4℃，貯藏溫度如無特別規定係指 常溫

• 3.「Phenobarbital elixir」配方中，添加 glycerin 之主要目的為何？

• A.增進 phenobarbital 之溶解度

• B.作為保濕劑以減少水分蒸發

• C.提供防腐效果避免微生物孳生

• D.作為甜味劑以增進口感

• 4.依據中華藥典之規定，下列醑劑何者是以蒸餾法製備？

• A.複方橙皮醑（compound orange spirit）

• B.芳香氨醑（aromatic ammonia spirit）

• C.薄荷醑（peppermint spirit）

• D.芳香醑（aromatic spirit）

• 5.Isopropyl rubbing alcohol於一般非特定對象使用最適當之濃度為何？

• A.60%

• B.70%

座號：___________

• C.80%

• D.91%

• 6.非離子型界面活性劑溶液加熱到霧點（cloud point）時為甲狀態，再冷卻至霧點以下溫度時為乙狀態，下列 何者正確？

• A.甲為混濁；乙為混濁

• B.甲為混濁；乙為澄清

• C.甲為澄清；乙為混濁

• D.甲為澄清；乙為澄清

• 7.依中華藥典，有關氣化噴霧劑之敘述，下列何者最適當？

• A.活門之主要功能係指示噴霧方向，保護手免於推動劑之冰凍作用

• B.專指經由自動加壓裝置噴出霧狀泡沫、半固體及流體之產品

• C.可使用著衣之金屬容器，增進抗腐蝕力，強化處方安定性

• D.使用之容器不可含有玻璃，因其無法耐壓，亦不可抗衝擊

• 8.下列何者不是懸液劑在劑型設計及使用之主要考量？

• A.分散媒液（dispersion medium）儘可能避免使用純水，以避免細菌孳生

• B.分散相（dispersed phase）顆粒沉降緩慢，在振搖後易於再分散

• C.製劑易於從裝填容器中倒出

• D.顆粒粒徑大小維持均一，即使在長時間保存也不改變

• 9.於10 mL的紅色金膠溶體中，加入0.01 mg gelatin，即可防止其因添加1 mL 10% NaCl而變色之反應。據上述 的情況，gelatin的金數（gold number）為若干？

• A.1

• B.0.1

• C.0.01

• D.0.001

• 10.已知Tween 20之臨界微膠濃度為0.0044（w/v），若界面活性劑濃度增加為原來的2倍，則下列何項性質會隨 之增加？

• A.界面張力

• B.表面張力

• C.當量導電度

• D.難溶性藥品之溶解度

• 11.下列何者為 polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters？

• A.Span

• B.Tween

• C.PEG

• D.Brij

• 12.Bentonite magma與下列何者調配時，會產生absorption現象？

• A.sodium bisulfate

• B.sodium dodecyl sulfate

• C.potassium chloride

• D.sodium chloride

• 13.下列何種方法最適合測量50 nm大小之顆粒？

• A.optical microscopy

• B.electron microscopy

• C.sedimentation

• D.sieve analysis

• 14.25℃時水之密度1 g/mL，黏度0.895 cP，在毛細管黏度計流動之時間為15秒，若某液體流動之時間為750 秒，而其密度為1.216 g/mL，則該液體之黏度為若干cP？

• 1.74×10 -2

• 2.2×10 -2

• C.36.8

• D.54.4

• 15.以可可脂為基劑製作成人用之栓劑，下列敘述何者正確？

• A.肛門栓劑為卵形，約重 2 g

• B.陰道栓劑為子彈形，約重 5 g

• C.男用尿道栓劑直徑 3~6 mm，約重 1 g

• D.女用尿道栓劑長 50~70 mm，約重 2 g

• 16.下列何者所製成之栓劑為局部性作用？

• A.bisacodyl

• B.hydromorphone

• C.indomethacin

• D.promethazine HCl

• 17.肛門栓劑給藥與口服給藥之比較，下列何者錯誤？

• A.肛門栓劑可完全避免首渡效應（first-pass effect）

• B.肛門栓劑給藥可避免藥物被體內酸性環境破壞

• C.口服給藥劑量選擇性較多且較易調整

• D.口服給藥對藥物吸收部位的表面積較大

• 18.尿道栓劑又可稱為何？

• A.aurinaria

• B.bougies

• C.laudanum

• D.pessaries

• 19.下列何者所製成之凝膠，通常屬於二相系統（two-phase system）？

• A.海藻酸

• B.西黃蓍膠

• C.氫氧化鋁

• D.明膠

• 20.有關carbomer之敘述，下列何者正確？

• A.將超過3%電解質加入carbomer凝膠劑可生成透明液狀物質

• B.將乙醇加入carbomer凝膠劑可提高黏稠度

• C.可利用改變酸鹼度調整carbomer凝膠劑黏稠度

• D.其為polyoxyethylene-polyoxypropylene共聚合物

• 21.依中華藥典，有關軟膏劑之敘述，下列何者錯誤？

• A.為外用半固體製劑

• B.黃蠟為眼用軟膏最常用之基劑

• C.軟膏劑應置於密蓋容器內，於 30℃ 以下貯存

• D.眼用軟膏應置滅菌之緊密容器內，於15℃ 以下貯存

• 22.Bentonite作為軟膏基劑，其成分中含有下列何種金屬？

• A.鋁

• B.鉛

• C.銀

• D.錫

• 23.依據中華藥典，對化學藥品粉末粗細度之規定，「細粉」之所有粉粒均應通過幾號標準試驗篩？

• A.20

• B.40

• C.60

• D.80

• 24.下列何者與粉體流動特性（powder flowability）最不相關？

• A.Carr's index

• B.angle of repose

• C.Hausner ratio

• D.contact angle

• 25.有關「膠囊劑」與其他劑型之比較，下列敘述何者最不適當？

• A.水溶液劑型之藥物生體可用率，通常會高於膠囊劑

• B.膠囊劑在包裝與運送之成本，通常比相應之液體劑型低

• C.藥物製成膠囊劑，通常比相應之液體劑型有更長之架貯期

• D.錠劑可製備成extended-release劑型，而膠囊劑僅能製備為 immediate-release劑型

• 26.下列何者在服用後，其崩散速度最快？

• A.buccal tablets

• B.chewable tablets

• C.enteric-coated tablets

• D.lozenges

• 27.下列何者最不具立即釋放（immediate-release）的特性？

• A.腸溶錠

• B.軟膠囊

• C.口崩錠

• D.發泡錠

• 28.依biopharmaceutics classification system分類，藥品具高溶解度，低穿透度是屬於下列那一類？

• A.class I

• B.class II

• C.class III

• D.class IV

• 29.中華藥典收載之毛地黃粉，欲添加乳糖或澱粉調整其效價時，以下列何種方法最適當？

• A.sifting

• B.spatulation

• C.trituration

• D.tumbling

• 30.當固體粉末之粒徑差異性很大時，最易出現之現象為何？

• A.其製劑因運送過程之震動而分層

• B.因細粒之存在而使膠囊劑之充填更緻密

• C.可溶性藥物口服時可得多次釋放作用

• D.製備為懸液劑時較不易結塊

• 31.下列何種流動床包衣（fluid bed system）方法，最適合用於以熱熔材料（hot melts）作為包衣材料之製 程？

• A.bottom-spray method

• B.tangential-spray method

• C.top-spray method

• D.Wurster process method

• 32.有關「崩散度試驗」之敘述，下列何者錯誤？

• A.維持37±0.5℃恆溫，篩網為20號篩

• B.網架升降頻率每分鐘29～32週期

• C.網架提升高度為5.3～5.7公分

• D.篩網應浸在液面下2.5公分

• 33.下列何者不屬於蛋白類生物製劑？

• A.adalimumab

• B.aldesleukin

• C.efavirenz

• D.etanercept

• 34.美國第一個核准之鼻噴霧劑疫苗屬於下列何者？

• A.BCG vaccine

• B.trivalent inactivated influenza vaccine（TIV）

• C.MMR vaccine

• D.live influenza virus vaccine

• 35.下列生物製劑何者屬被動免疫？

• A.卡介苗

• B.破傷風抗毒素

• C.肺炎球菌疫苗

• D.B型肝炎疫苗

• 36.用於注射劑之 Limulus amebocyte lysate test，其檢測目的為何？

• A.測定效價

• B.測定內毒素

• C.測定滅菌性

• D.測定熔封完整性

• 37.下列注射途徑，何者之人類內毒素熱原閾值（threshold human pyrogenic dose of endotoxin）最小？

• A.intramuscular route

• B.intravenous route

• C.intrathecal route

• D.subcutaneous route

• 38.有關氣體滅菌法（gas sterilization）之敘述，下列何者錯誤？

• A.最主要滅菌機制為與微生物蛋白質產生反應，使被改變的代謝物無法再被微生物所利用

• B.依中華藥典，容器滅菌若採用該方法時，應使用環氧乙烯進行滅菌

• C.使用環氧乙烯進行滅菌時，一般可在2小時內完成整個滅菌程序

• D.適用於對熱及濕度敏感之藥品進行滅菌

• 39.有關「Mix-O-Vial」之敘述，下列何者最不適當？

• A.使用前再混和的一種裝置

• B.分為兩個獨立腔室，可充填無菌粉末和稀釋液

• C.稀釋劑不可含有防腐劑

• D.適用於不安定藥品

• 40.下列敘述何者最適當？

• A.某溶液與0.9%氯化鈉溶液之滲透壓相同，則此溶液與淚液等張

• B.大容量高張溶液用作為眼藥水洗眼時，應先調整至近於等張

• C.由於淚液可迅速沖淡，因此眼對高至5.0%氯化鈉溶液之等張値，仍具耐受性而無顯著不適

• D.眼用溶液之滲透壓高於0.9%氯化鈉溶液時，以延緩吸收速率，產生持續之藥效

• 41.下列何種方法無法降低產品被氧化？

• A.阻斷氧化的連鎖反應

• B.加入適當的螯合劑

• C.充填惰性氣體於瓶中

• D.添加氧化劑

• 42.依中華藥典規定，進行熱原試驗時，所謂無熱原存在是指沒有任何一隻試驗動物體溫上升達到或超過多 少℃？

• A.0.5

• B.0.8

• C.1

• D.2

• 43.有關蒸氣滅菌（steam sterilization）之敘述，下列何者最適當？

• A.適合用於油脂類（oils and fats preparations）注射劑之滅菌

• B.滅菌時使用的壓力越高，則滅菌所需要的時間越短

• C.滅菌時使用的溫度越高，則滅菌所需要的時間越長

• D.不適合用於玻璃器具之滅菌

• 44.可用於眼用溶液（ophthalmic solutions）之法定抑菌劑名稱及濃度之敘述，下列何者正確？

• A.0.05% chlorobutanol

• B.0.5% phenylethyl alcohol

• C.0.01% phenylmercuric nitrate

• D.0.001% benzalkonium chloride

• 45.有關控釋劑型之生體相等性試驗，下列敘述何者最不適當？

• A.必須分別在空腹和餐後的條件下分別進行試驗

• B.和速放藥品一樣採用單劑量交叉試驗

• C.至少須進行最高劑量與最低劑量之試驗

• D.無須進行多劑量穩定狀態試驗

• 46.下列何者最適合與藥物形成複合體（complex），以緩慢溶於體液中達到藥品可長效釋放之目的？

• A.succinic acid

• B.tannic acid

• C.tartaric acid

• D.citric acid

• 47.有關口服之親水性間質（hydrophilic matrix）緩釋系統，下列敘述何者最適當？

• A.常用之親水性材質雖不溶於水，但可吸收大量水分

• B.主要之控釋成分是hydroxypropyl methylcellulose

• C.僅可製備成雙層之控釋劑型

• D.於製備時須加入塑化劑

• 48.有關口服inert plastic matrix system之敘述，下列何者正確？

• A.可使用polyvinyl acetate作為控釋材質

• B.藥物釋放經由溶蝕（erosion）機轉

• C.控釋材質可經溶蝕後被胃腸道吸收

• D.適用於水不溶性藥物之控釋

• 49.已知某藥在人體之清除率為10 L/h，分布體積為120 L，血漿蛋白未結合分率為0.5，其原型藥由尿液排泄的 分率為0.8。若該藥以每8小時經多次快速靜脈注射給藥，可維持其穩定狀態之平均血中濃度在4 mg/L。則每 次注射劑量（mg）應為若干？

• A.256

• B.320

• C.480

• D.640

• 50.某藥物以IV注射300 mg Q6H給與病人，經過2天後，最高血中濃度約為若干mg/L？（已知半衰期為3 hr，分 布體積為10 L， ln2=0.693， e -0.693 =0.5）

• A.10

• B.40

• C.60

• D.80

• 已知某藥之分布體積為10 L，口服投與1 g後，得血中濃度經時變化為C=70（e -0.17 t - e -3.15t ），則此藥 生體可用率（F）約為若干？（t：hr，C：mg/L）

• A.0.83

• B.0.72

• C.0.66

• D.0.59

• 52.某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃 度經時變化關係式為C=40（e -0.2t -e -0.4t ），已知其生體可用率為0.2，則此藥品之清除率（L/h）約為若 干？（C: mg/L；t: hr）

A.2

B.4 C.8

• D.10

53.承上題，此藥品之分布體積（L）約為若干？

• A.5

• B.10

• C.20

• D.40

54.有關靜脈輸注之敘述，下列何者正確？

• A.輸注速率越快，半衰期越短

• B.到達穩定狀態的時間與藥物半衰期有關

• C.輸注速率越快，越早到達穩定狀態

• D.到達穩定狀態的時間與藥物劑量有關

55.某藥品屬線性藥物動力學，當以靜脈輸注給藥時，其輸注速率（R）對清除率（CL）之關係為何？

A.

B.

C.

D.

• 56.某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為 4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，則該抗生素之清除率（L/h）為若干？（e 0.693 =0.5）

• A.10

• B.16

• C.30

• D.48

• 57.承上題，則該抗生素之分布體積（L）最接近下列何者？

• A.10

• B.20

• C.40

• D.60

• 58.某藥物在體內遵循一室開放模式並以一階動力學排除，其分布體積為12 L，今以180 mg/h靜脈輸注4小時後 停止給藥，此時已達穩定狀態濃度15 mg/L，則停藥後之血中濃度曲線下面積AUC 4 ∞ 為若干mg．h/L？

• A.15

• B.20

• C.45

• D.60

• 59.承上題，於最初輸注4小時之血中濃度曲線下面積為若干mg．h/L？

• A.15

• B.20

• C.45

• D.60

• 60.某藥物半衰期為4小時，以靜脈注射給藥36小時後，在尿中的排泄量為給與劑量的65%，改以口服方式給與相 同劑量，則36小時後有40%自尿中排出，則此藥的口服生體可用率約為：

A.0.62

• B.0.51

• C.0.43

• D.0.26

• 線性一室藥動模式藥品口服後，血中藥物濃度經時關係式為C = 60（e -0.16t -e -1.8t ），該式中之數值60可 由數個藥動學參數共同推算，但不包含下列何者？

• A.吸收速率常數

• B.排除速率常數

• C.腎排除分率

• D.擬似分布體積

• 某藥物靜脈注射240 mg後，若經時血中藥物濃度以C=30 e -2.6t +10 e -0.32t 表示，則中央室的擬似分布體積 （L）為若干？（t：hr；C：μg/mL）

• A.3

• B.4

• C.6

• D.12

• 63.已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投 與速放劑型且無遲滯時間的情況下，下列何組達最高血中濃度的時間（tmax）相同？

• A.①②

• B.②③

• C.③④

• D.①④

• 64.承上題，比較②③兩藥之AUC？

• A.②＝③

• B.②＞③

• C.②＜③

• D.條件不足以計算

• 65.下列何種賦形劑與用途的配對，最可能縮短藥物達尖峰血中濃度之時間？

• A.Avicel-崩散劑

• B.talc-潤滑劑

• C.veegum-持放劑

• D.cellulose acetate phthalate-腸衣

• 66.以體外溶離試驗來預測藥品在體內吸收的變化時，若屬Level C之相關性，其以藥物溶離百分比為x軸，下列 何者為y軸作圖時，可得負值的線性關係？

• A.藥物達最高血中濃度時間

• B.藥物吸收百分比

• C.藥物尖峰血中濃度

• D.某時間之藥物血中濃度

• 67.一般口服之藥物吸收，最主要在腸道何區段？

• A.十二指腸（duodenum）

• B.空腸（jejunum）

• C.迴腸（ileum）

• D.結腸（colon）

• 68.下列何項裝置或方法，最適用於測定穿皮製劑藥物之permeation？

• A.flow-through-cell apparatus

• B.Franz diffusion cell

• C.Caco-2 cell diffusion test

• D.everted sac method

• 69.某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，尿中累積藥量與時間相關性如下圖，則 給藥後依到達最高血中濃度的時間先後之排序為何？

• A.A＜B＜C

• B.A＝B＜C

• C.A＝B＝C

• D.A＝C＜B

• 70.對於速放劑型之原料藥，依其biopharmaceutics classification system（BCS）性質而言，下列敘述何者

正確？①含BCS class 1的藥品，其吸收程度不會顯著影響其生體可用率　②含BCS class 1的藥品，其生體 可用率必須≧95%　③含BCS class 2的藥品，其溶離速率會顯著影響其生體可用率　④含BCS class 3的藥 品，其溶離速率會顯著影響其生體可用率

• A.①②

• B.①③

• C.②③

• D.③④

• 71.某藥品具非線性藥動學特性，其分布體積為60 L，血漿蛋白未結合分率為0.5。當以150 mg/day及300 mg/day的速率分別給與同一病人時，所得到穩定狀態濃度分別為8 mg/L及24 mg/L。則此藥品最大排除速率 V max （mg/day）應為若干？

• A.240

• B.300

• C.480

• D.600

• 72.承上題，若欲得到穩定狀態濃度為16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為多少？

• A.180

• B.240

• C.260

• D.280

• 73.某抗生素平均治療濃度為10 mg/L，其半衰期為3小時，分布體積為體重的20%。則應該如何給藥最適當？

• A.3.7 mg/kg Q12H

• B.2.0 mg/kg Q6H

• C.3.7 mg/kg Q8H

• D.2.0 mg/kg Q8H

• 74.血清中creatinine濃度廣用於評估下列何種生理功能？

• A.腎近曲小管再吸收

• B.腎絲球體過濾

• C.腎近曲小管分泌

• D.腎動脈血流

• 75.依基因多型性（genetic polymorphism）與基因突變（mutation）之定義，其發生機率之分界點為何？

• A.1%

• B.2%

• C.3%

• D.5%

• 76.服用 codeine止痛時，若病人是屬於CYP2D6 poor metabolizer，基於藥動學觀點，下列敘述何者正確？

• A.止痛效果比CYP2D6 extensive metabolizer差

• B.止痛效果比CYP2D6 extensive metabolizer佳

• C.止痛效果與CYP2D6 extensive metabolizer相同

• D.無法得知止痛效果之差異

• 77.已知某藥在體內以Michaelis-Menten動力學描述，其給藥速率R（mg/day）與穩定狀態血中濃度C ss （mg/L） 如圖，且擬似分布體積為定值。今藥品以靜脈注射200 mg後，測得初始濃度為10 mg/L，則此時平均清除率 為何（L/h）？

• A.0.5

• B.1

• C.1.5

D.2

• 78.根據經設計的療程（dosage regimen）給藥後，由血中濃度監測發現藥品濃度比預期還低，下列何者為其最 可能的原因？

• A.藥品與血中蛋白質結合率比預期高

• B.藥品與血中蛋白質結合率比預期低

• C.肝血流量降低

• D.藥品吸收及生體可用率增加

• 79.下列何者療效濃度範圍最適當？

• A.digoxin：1～2 μg/mL

• B.gentamicin：20～30 μg/mL

• C.lithium：0.6～1.2 mEq/L

• D.procainamide：10～20 μg/mL

• 80.下列何者通常較不須依據腎功能調整劑量？

A.vancomycin B.gentamicin C.digoxin D.lidocaine