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110年公務人員特種考試有機化學概要（四等考試）｜全部題目＋答案＋詳解

身心障礙人員考試・化學工程類科・有機化學概要（含申論題與單選測驗）

共 37 題

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甲、申論題

請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
受熱、無試劑的烯丙基芳基醚會發生哪一類 [3,3]-σ 重排？產物是酚還是醚？
參考答案此為芳香族克萊森重排（Claisen rearrangement）。烯丙基芳基醚受熱進行 [3,3]-σ 遷移，烯丙基遷移到氧的鄰位碳，再重新芳香化成酚。主產物為鄰位烯丙基酚——2-烯丙基-5-甲氧基酚（allyl 接到遠離甲氧基、位阻較小的鄰位；OH 由醚氧重新生成）。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
SOCl2 把 –OH 換成 –Cl；有 Et3N 當鹼時走 SN2，立體中心會保留還是反轉？
參考答案二級醇與 SOCl2 / Et3N 反應：先生成氯亞硫酸酯（chlorosulfite），在三級胺鹼存在下由外部 Cl− 以 SN2 方式背面進攻，故產物為對應的二級氯化物且立體構型反轉（inversion）。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
BH3 之後再用 H2O2/NaOH：–OH 會加在雙鍵的哪一端（遵循馬氏或反馬氏）？
參考答案硼氫化-氧化（hydroboration–oxidation），屬反馬可尼可夫（anti-Markovnikov）順式加成：BH3 的硼加到位阻小的末端碳、H 加到內碳，經 H2O2/NaOH 氧化後 –OH 落在末端碳。主產物為一級醇：3-(1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基)丙-1-醇（末端 –CH2CH=CH2 → –CH2CH2CH2OH）。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
二烷基銅鋰對烯酮是 1,2- 還是 1,4-加成？甲基會加到羰基碳還是 β-碳？
參考答案α,β-不飽和環酮與吉爾曼試劑 (CH3)2CuLi 進行1,4-共軛加成（conjugate addition）：甲基加到 β-碳，經 EtOH 質子化烯醇後得β-位帶甲基的飽和酮（環上原來的 C=C 消失），即 3-甲基-3,4-二氫萘-1(2H)-酮型的飽和酮。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
肼 + 強鹼 + 加熱是哪一種還原？羰基會變成什麼基團？
參考答案芳基烷基酮與 KOH、H2N–NH2、加熱 進行沃爾夫-凱惜納還原（Wolff–Kishner reduction），把羰基 C=O 完全還原成亞甲基 –CH2–。主產物為正己基苯（hexylbenzene，C6H5(CH2)5CH3）。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
酯 + 2 當量格里納試劑最後得幾級醇？加了幾個相同的烷基？
參考答案酯與 2 當量 CH3MgBr 反應：兩個甲基先後加到羰基碳、–OCH3 離去，經 H3O+ 水解得三級醇。環上孤立的 C=C 不受影響。主產物為 2-(環戊-1-烯-1-基)丙-2-醇（環戊烯基–C(CH3)2OH）。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
穩定型葉立德的 Wittig 反應，新生成的 C=C 以 E 式還是 Z 式為主？
參考答案醛與穩定型葉立德（stabilized ylide）（EtO2C–CH2–PPh3+Br− 經 NaH 去質子生成 EtO2C–CH=PPh3）進行 Wittig 反應，生成 (E)-α,β-不飽和酯。主產物為 (E)-4,4-二甲基戊-2-烯酸乙酯，(CH3)3C–CH=CH–CO2Et（以 E 式為主）。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
Br2 對烯類加成是同面（syn）還是反面（anti）？兩個 Br 的相對立體關係為何？
參考答案環己烯與 Br2/CH2Cl2 經溴鎓離子（bromonium ion）中間體進行反式（anti）加成，主產物為反式-1,2-二溴環己烷（trans-1,2-dibromocyclohexane，外消旋）。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
乙酸酐會把水楊酸的哪一個官能基乙醯化？產物的俗名是什麼？
參考答案水楊酸（含酚 –OH 與 –CO2H）與乙酸酐反應，酚羥基被乙醯化（酯化），主產物為乙醯柳酸（阿斯匹靈，2-乙醯氧基苯甲酸），並釋出一分子乙酸。
請寫出下列反應式之主要產物（請表示正確的立體化學）。
提示
富電子雙烯 + 缺電子親雙烯體的 [4+2] 環加成，取代基會落在「鄰位」還是「對位」？
參考答案1-乙氧基-1,3-丁二烯（富電子雙烯）與丙烯醛（acrolein，親雙烯體）加熱進行 Diels–Alder [4+2] 環加成。依「鄰位（ortho）規則」，OEt 與 CHO 呈 1,2-鄰位關係。主產物為 2-乙氧基環己-3-烯-1-甲醛（順式加成、生成環己烯環）。
請寫出下列反應之反應機構。
提示
二級胺與酮先加成成半縮胺醇、脫水成亞胺鎓；亞胺鎓最後從哪裡失去質子才會得到烯胺（而非亞胺）？
參考答案環己酮與二級胺（吡咯烷 pyrrolidine）在酸（H2SO4）催化下生成烯胺，機構如下：①胺的氮以孤對電子親核加成到羰基碳，質子轉移後生成半縮胺醇（carbinolamine / hemiaminal）；②酸將 –OH 質子化成 –OH2+，脫水生成亞胺鎓離子（iminium ion）；③因二級胺氮上無可再脫去的 H，改由 α-碳去質子（互變）生成 C=C–N 的烯胺——1-(環己-1-烯-1-基)吡咯烷。
請寫出下列反應之反應機構。
提示
二級碳陽離子旁邊是雙甲基的季碳——為什麼會發生 1,2-甲基遷移？遷移後碳陽離子穩定度如何變化？
參考答案2,2-二甲基環己-1-醇在酸（H3O+）中脫水，經1,2-甲基遷移生成 1,2-二甲基環己烯，機構如下：①–OH 被質子化成 –OH2+；②脫去水生成 C1 上的二級碳陽離子；③相鄰 C2（雙甲基季碳）的一個甲基以 1,2-遷移移到 C1，生成更穩定的三級碳陽離子（正電落在 C2）；④E1 消去 β-氫，生成1,2-二甲基環己-1-烯。

乙、測驗題（單選）

下列胺類何者的鹼性最強？
提示
比較各氮上孤對電子是否被苯環共軛或 sp2 軌域「拉住」——越自由越鹼。
參考答案

正解：D

詳解
A. 對硝基苯胺：苯環與強拉電子的 –NO2 使氮孤對電子被大幅分散，鹼性最弱。
B. 苯胺：氮孤對與苯環共軛而分散，鹼性弱於脂肪胺。
C. 吡啶：氮為 sp2，孤對電子在 sp2 軌域、s 成分較高，鹼性中等（pKaH≈5）。
D. 環戊胺：脂肪族一級胺，氮孤對未被共軛分散，鹼性最強（pKaH≈10.7），為正解。
下列有機分子的路易斯結構（Lewis structure）何者不具有孤對電子（lone pair electrons）？
  1. (C2H5)3N
  2. C6H5OH
  3. C2H5Cl
  4. (C2H5)3B
提示
先數各中心原子的價電子與成鍵數；哪個原子是缺電子（少於 8 電子）而無多餘電子對？
參考答案

正解：D

詳解
A. 三乙胺：氮上有一對孤對電子。
B. 苯酚：氧上有兩對孤對電子。
C. 氯乙烷：氯上有三對孤對電子。
D. 三乙基硼：硼只有 6 個價電子、為缺電子中心，沒有孤對電子，為正解。
分子式為 C6H12O 的醛類化合物中，有幾個是屬於非手性的（achiral）？
  1. 3
  2. 4
  3. 5
  4. 6
提示
先數 C6H12O 飽和醛的所有構造異構物，再挑出「沒有手性中心」的個數。
參考答案

正解：C

詳解
A. 3：低估。C6H12O 飽和醛共 8 種構造異構物，非手性者不只 3 個。
B. 4：低估，非手性者為 5 個。
C. 共 8 種己醛骨架（RCHO, R=C5H11）：己醛、4-甲基戊醛、2,2-二甲基丁醛、3,3-二甲基丁醛、2-乙基丁醛皆無立體中心（非手性）＝5 個；2-甲基戊醛、3-甲基戊醛、2,3-二甲基丁醛含手性中心。故正解為 5。
D. 6：高估，其中 3 個含手性中心為手性。
下列那些屬於二級胺（secondary amines）？
I：(CH3)3CNHCH3，II：CH3CH(NH2)CH2CH3，III：CH3CH2CH2NHCH3，IV：CH3CH2CH2CH2CH2NH2
  1. I, II
  2. I, III
  3. I, II, III
  4. I, II, III, IV
提示
二級胺＝氮原子直接接「兩個碳」；數每個氮上接的碳數（1 個為一級、2 個為二級）。
參考答案

正解：B

詳解
A. I, II：I（氮接兩個碳）為二級胺，但 II 的 –NH2 只接一個碳、為一級胺，故錯。
B. I, III：I（tBu–NH–CH3）與 III（丙基–NH–甲基）氮都接兩個碳、皆為二級胺，為正解。
C. I, II, III：多包含了一級胺 II，錯。
D. I, II, III, IV：II 與 IV 皆為一級胺（–NH2），錯。
下列各化合物結構中所指定的氫（加底線者），何者有最高的 pKa 值？
  1. CH3COO-H
  2. HO-H
  3. H2N-H
  4. HC≡C-H
提示
pKa 最高＝酸性最弱＝去質子後的共軛鹼最不穩定；比較各共軛鹼負電所在原子的穩定性。
參考答案

正解：C

詳解
A. 乙酸的 O–H，pKa≈4.8，酸性最強、pKa 最低。
B. 水的 O–H，pKa≈15.7。
C. 氨的 N–H，pKa≈38：N 電負度較低、共軛鹼 NH2− 最不穩定，酸性最弱、pKa 最高，為正解。
D. 乙炔的 sp C–H，pKa≈25，酸性雖弱於一般烷但仍強於氨。
下列那些化合物屬於縮醛類（acetals）？
  1. I，II
  2. II，III
  3. III，IV
  4. II，IV
提示
縮醛＝同一個碳上接「兩個 –OR」；半縮醛/半縮酮只有一個 –OR 加一個 –OH，不算。
參考答案

正解：C

詳解
A. I，II：I 為 1,4-二氧環己烷衍生物（該碳僅鄰接一個氧，非縮醛）、II 為半縮酮（一個 –OH 一個 –OR），皆非縮醛，錯。
B. II，III：II 是半縮酮（hemiketal），非縮醛，錯。
C. III，IV：III（同一碳接環氧與 –OCH3，兩個 –OR）與 IV（1,3-二氧環戊烷，O–C–O 兩個 –OR）皆為縮醛（縮酮），為正解。
D. II，IV：IV 是縮醛，但 II 為半縮酮，錯。
下列氫化反應何者所放出的熱量最多？
提示
氫化熱反映起始物相對不穩定度：雙鍵越多、越不被共振/共軛安定化者，氫化放熱越多。
參考答案

正解：D

詳解
A. 苯：具芳香共振安定化、且氫化須破壞芳香性，放熱最少（約 −208 kJ/mol）。
B. 環己烯：僅一個雙鍵，氫化熱約 −120 kJ/mol，總放熱最小。
C. 1,3-環己二烯：兩個雙鍵但為共軛、有安定化（約 −232 kJ/mol），放熱略少於 1,4-異構物。
D. 1,4-環己二烯：兩個孤立（非共軛）雙鍵、無共軛安定化，最不穩定，氫化放熱最多（約 −240 kJ/mol），為正解。
請將下列三種含氮化合物 A–C 依其鹼性（basicity）由小至大排列：
  1. B < A < C
  2. A < C < B
  3. C < A < B
  4. A < B < C
提示
看氮的孤對電子是否被「芳香性」佔用：孤對進入芳香環者鹼性最弱；脂肪族胺孤對最自由、鹼性最強。
參考答案

正解：B

詳解
A. B < A < C：吡咯（A）鹼性最弱、吡咯烷（B）最強，順序顛倒，錯。
B. A < C < B：吡咯（A，氮孤對進入芳香 π 系統，鹼性最弱）< 吡啶（C，sp2 孤對不參與芳香性，中等）< 吡咯烷（B，脂肪族二級胺，最強），為正解。
C. C < A < B：把吡啶排在吡咯之前，錯。
D. A < B < C：把吡啶（C）排最強，錯。
下列反應的主要產物為何？
提示
β-酮酸（羰基與 –COOH 相隔一個碳）受熱會脫去哪一個基團？產物先為烯醇再互變。
參考答案

正解：C

詳解
A. 丁酸：僅去羧未含酮基，與 β-酮酸受熱之產物不符，錯。
B. 2-甲基丙酸（異丁酸）：屬去羧但缺酮基，錯。
C. 丁-2-酮（甲基乙基酮）：β-酮酸（2-甲基-3-側氧丁酸）受熱經六員環過渡態去羧（decarboxylation）生成烯醇再互變成酮，為正解。
D. 3-甲基丁-2-酮：碳骨架多一個甲基，與原料不符，錯。
苯（C6H6）在 HNO3/H2SO4 的條件下進行硝化反應時，以下何者為與苯 π 電子作用的主要親電子劑（electrophile）？
提示
硝化的真正親電子劑是由 HNO3 + H2SO4 生成的哪一個帶正電、直線形離子？
參考答案

正解：B

詳解
A. 中性硝酸分子（HO–NO2）本身親電性不足，非主要親電子劑。
B. 硝鎓離子 NO2+（O=N+=O，直線形）：由 HNO3 經 H2SO4 質子化脫水生成，是真正進攻苯環的親電子劑，為正解。
C. 硝酸根 NO3−（帶負電）不會親電進攻富電子的苯環。
D. 亞硝鎓 NO+ 是亞硝化（nitrosation）試劑，非硝化反應的親電子劑。
下列反應的主要產物為何？
提示
醯氯 + AlCl3 會與同一分子的苯環發生哪一種成環反應？優先形成幾員環？
參考答案

正解：D

詳解
A. α-四氫萘酮（飽和側環）：非本題分子內醯基化後的共軛產物位置，錯。
B. 含環內雙鍵的萘酮：與分子內 Friedel–Crafts 醯基化的產物骨架不符，錯。
C. 2-萘酮衍生物：醯基化位置錯，錯。
D. 分子內 Friedel–Crafts 醯基化：醯氯在 AlCl3 催化下與同分子苯環成環，生成穩定的六員環芳酮（此結構之 1,4-二酮型），為正解。
下列反應的主要產物為何？
提示
二酯 + NaOEt 進行分子內 Claisen（Dieckmann）縮合；此鏈長最有利生成幾員環的 β-酮酯？
參考答案

正解：A

詳解
A. Dieckmann 縮合：二酯（庚二酸二乙酯）在 NaOEt 下分子內 Claisen 縮合成環，生成穩定的六員環 β-酮酯（2-側氧環己烷甲酸乙酯），為正解。
B. 五員環 β-酮酯：成環時六員環（此原料鏈長）較五員環有利，錯。
C. 環己烯酮：非 Dieckmann 的 β-酮酯產物，錯。
D. 含乙醯基的環戊酮：碳骨架與縮合產物不符，錯。
下列反應的主要產物為何？
提示
HCl 對三取代烯加成，H+ 先加成生成最穩定的碳陽離子；Cl 最後落在哪一個碳？
參考答案

正解：B

詳解
A. Cl 加在原雙鍵碳但保留雙鍵的結構，與飽和加成產物不符，錯。
B. 依馬可尼可夫規則，HCl 加成使 Cl 落在能生成較穩定（三級）碳陽離子的橋頭/取代較多的碳上，得該三級氯化物，為正解。
C. Cl 加在取代較少碳的反馬氏產物，錯。
D. 立體或區域位置錯誤的氯化物，錯。
下列反應的主要產物為何？
提示
BH3 再 H2O2/NaOH＝反馬氏加水；–OH 會落在雙鍵取代較少的碳。
參考答案

正解：C

詳解
A. 1-醇（–OH 在末端 CH2）：碳骨架與 2-甲基-2-丁烯不符，錯。
B. 三級醇（–OH 在取代最多碳）：硼氫化為反馬氏、–OH 不會落在取代最多碳，錯。
C. 3-甲基丁-2-醇：2-甲基-2-丁烯經 BH3 再 H2O2/NaOH，反馬氏使 –OH 加到取代較少的碳，為正解。
D. 烯醇（含 C=C 與 –OH）：非氫化硼化-氧化產物，錯。
下列何項試劑最適宜達成以下的反應（環己酮 → 亞甲基環己烷）？
  1. 加入 CH3MgBr 一小時後加入 H3O+
  2. 加入 CH3I 與氫氧化鈉後反應四小時
  3. 加入 Ph3P=CH2 後反應四小時
  4. 加入 HCHO 與稀鹽酸後反應八小時
提示
要把 C=O 直接換成 C=CH2（外環雙鍵），最直接的是哪一類試劑？
參考答案

正解：C

詳解
A. CH3MgBr 加成再水解得三級醇（1-甲基環己醇），不是外環雙鍵，錯。
B. CH3I/NaOH 為 α-烷基化，得到 2-甲基環己酮，不生成 =CH2，錯。
C. Ph3P=CH2（Wittig 葉立德）把 C=O 直接轉成 C=CH2，正好得亞甲基環己烷，為正解。
D. HCHO/稀鹽酸不能把酮的羰基轉成外環亞甲基，錯。
下列那兩者互為組成異構物（constitutional isomers）？
  1. I, II
  2. II, IV
  3. II, III
  4. IV, V
提示
組成異構物＝分子式相同但原子連接方式不同；先算每個結構的分子式再兩兩比對。
參考答案

正解：B

詳解
A. I, II：1,4-二氧環己烷（C4H8O2）與環戊醇（C5H10O）分子式不同，非異構物。
B. II, IV：環戊醇（C5H10O）與 1-甲氧基-1-丁烯（C5H10O）分子式相同、連接方式不同，為組成異構物，正解。
C. II, III：環戊醇為 C5H10O，III（二甲基四氫呋喃）為 C6H12O，分子式不同，非組成異構物。
D. IV, V：1-甲氧基-1-丁烯（C5H10O）與 1,1-丁二醇型（C4H10O2）分子式不同，非異構物。
依照 Cahn-Ingold-Prelog 規則將以下基團由高至低排列它們的優先次序（priority）：
  1. II > III > IV > I
  2. III > IV > I > II
  3. IV > III > II > I
  4. IV > I > II > III
提示
CIP 先比「第一個原子」：接氧的基團優先於接碳的；同為接氧或接碳時，再往外一層比較。
參考答案

正解：D

詳解
A. II > III > IV > I：把接碳的 –COOH 排在接氧基之前，違反 CIP（先比第一原子），錯。
B. III > IV > I > II：同樣把 –CHO 排最前，第一原子為碳，低於接氧者，錯。
C. IV > III > II > I：氧基順序與碳基順序皆有誤，錯。
D. IV > I > II > III：第一原子皆為 O 者優先——IV（–OCH2CH3）> I（–OCH3）（比較 O 所接碳：CH2CH3 之 (C,H,H) 勝 CH3 之 (H,H,H)）；再來接碳者 II（–COOH，C 接 (O,O,O)）> III（–CHO，C 接 (O,O,H)）。為正解。
請依據 R/S 命名系統來指派下列化合物結構中的兩個立體中心組態（configuration）：
  1. 2R, 3R
  2. 2R, 3S
  3. 2S, 3R
  4. 2S, 3S
提示
分別在 C2、C3 依 CIP 排四個取代基優先序，最低者朝後、看 1→2→3 是順時針（R）或逆時針（S）。
參考答案

正解：C

詳解
A. 2R, 3R：C2 指派錯誤（C2 上 –NH2、–COOH、–CHR 與 H 依序定序後為 S），錯。
B. 2R, 3S：兩中心指派皆與實際楔形立體不符，錯。
C. 2S, 3R：依楔形所示，C2（接 –NH2、–CO2H）為 S、C3（接 –OH、–CH3）為 R，為正解。
D. 2S, 3S：C3 指派錯誤，錯。
分子式為 C7H5Cl2NO 的化合物，其不飽和度（index of hydrogen deficiency）為何？
  1. 4
  2. 5
  3. 6
  4. 7
提示
用公式 IHD = (2C + 2 + N − H − X)/2；鹵素比照 H 相減、氮 +1、氧不計。
參考答案

正解：B

詳解
A. 4：低估。代入公式後為 5。
B. 5：不飽和度 = (2×7 + 2 + 1 − 5 − 2)/2 = 10/2 = 5（鹵素當作 H 扣、N 加 1），為正解。
C. 6：高估。
D. 7：高估。
何種 1H-NMR 光譜的特徵可以用來區別以下化合物？

I. 訊號數量　II. 訊號分裂型態　III. 訊號積分比值　IV. 訊號化學位移
  1. I, II, IV
  2. I, IV
  3. II
  4. IV
提示
兩者都是對稱環、訊號數目相近；差別最明顯的是「有沒有接氧的 CH2 出現在高化學位移」。
參考答案

正解：D

詳解
A. I, II, IV：環戊酮與四氫呋喃皆為對稱環、訊號數量相同（各約 2 組），故「訊號數量(I)」難以區別，此組不佳。
B. I, IV：同上，訊號數量(I) 兩者相同，不宜作為區別依據。
C. II：僅靠分裂型態不易明確區別，錯。
D. IV（化學位移）：四氫呋喃的 O–CH2 位於約 δ3.7（受氧去屏蔽），環戊酮無此高位移訊號，化學位移最能明確區別，為官方正解。
下列何者最容易於乙醇—水溶液中進行溶劑分解（solvolysis）？
提示
溶劑分解＝SN1；比較「生成的碳陽離子級數」與「離去基好壞（C–X 鍵強弱）」。
參考答案

正解：A

詳解
A. 三級碘化物：溶劑分解走 SN1，速率取決於碳陽離子穩定度；三級碳陽離子最穩定，且 C–I 鍵最弱最易離去，最快，為正解。
B. 二級碘化物：碳陽離子為二級，較三級不穩定，較慢。
C. 三級氯化物：碳陽離子雖為三級，但 C–Cl 較 C–I 難離去，慢於三級碘化物。
D. 二級氯化物：二級碳陽離子加上 Cl 較難離去，最慢。
以下 1H-NMR 光譜最有可能是來自下列那個化合物？
提示
先看芳香區的對稱/簡單程度（對位取代最對稱）與 δ≈2.2 甲基、–NH2 的積分比。
參考答案

正解：B

詳解
A. N-甲基苯胺：應有 N–CH3（δ≈2.8）與 N–H，且芳香氫為單取代型式，與譜圖積分比不符。
B. 對甲基苯胺（4-甲基苯胺）：對位對稱使芳香區呈簡單型式、δ≈2.2 有 Ar–CH3、另有 –NH2，積分比與譜圖最相符，為正解。
C. 間甲基苯胺：間位取代芳香氫型式較複雜（非對稱），與譜圖不符。
D. 鄰甲基苯胺：鄰位取代亦使芳香區裂分較複雜，與對稱譜圖不符。
某有機化合物的質譜分析圖如下。此化合物應含有下列那種原子？
  1. 氟
  2. 氯
  3. 溴
  4. 碘
提示
看分子離子峰是否有「M 與 M+2 幾乎等高」的同位素型式，並注意失去約 79/80 質量的碎片。
參考答案

正解：C

詳解
A. 氟：單一同位素，不會出現 M 與 M+2 幾乎等高的雙峰，錯。
B. 氯：M:M+2 約 3:1，非等高，與圖中 136/138 近乎等高不符，錯。
C. 溴：79Br 與 81Br 約 1:1，故 M（136）與 M+2（138）近乎等高；且失去 79（Br）得 m/z 57 基峰，故含溴，為正解。
D. 碘：單一同位素、原子量大（127），與此質譜的同位素型式及碎片不符，錯。
下列那些屬於鏈鎖成長型的聚合物（chain-growth polymers）？
I. 耐綸（nylon），II. 高密度聚乙烯（HDPE），III. 特夫綸（Teflon），IV. 聚酯（PET）
  1. I, II
  2. II, III
  3. I, IV
  4. III, IV
提示
鏈鎖成長＝烯類加成聚合（無小分子脫去）；耐綸、聚酯屬「縮合」聚合物。
參考答案

正解：B

詳解
A. I, II：耐綸為縮合（step-growth）聚合物，不是鏈鎖成長，錯。
B. II, III：HDPE（聚乙烯）與 Teflon（聚四氟乙烯）皆由烯類單體經加成（鏈鎖成長）聚合，為正解。
C. I, IV：耐綸與聚酯皆為縮合聚合物，錯。
D. III, IV：Teflon 為鏈鎖成長，但 PET（聚酯）為縮合聚合物，錯。
下列何者最適宜表達右旋的葡萄糖（dextrorotary glucose）於水溶液中之結構？
提示
葡萄糖在水溶液中以「六員環吡喃糖半縮醛」為主；端基碳應是半縮醛（–OH＋環氧），不是甲基苷。
參考答案

正解：A

詳解
A. D-葡萄糖的六員環吡喃糖（pyranose）半縮醛結構，端基碳為半縮醛（–OH 與環氧），是葡萄糖在水溶液中的主要存在型式，為正解。
B. 呋喃糖（五員環）型式：葡萄糖在水溶液中以六員吡喃糖為主，非五員呋喃糖，錯。
C. 端基為 –OCH3 的甲基苷（glycoside）：為縮醛（醣苷）而非游離葡萄糖，錯。
D. 雙醣/呋喃型組合結構：非單一葡萄糖於水中之主要型式，錯。
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