108年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療 師、獸醫師考試、108年專技高考助產師考試

代

號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 下列給藥方式中，何者的 bioavailability 為 100% ？

• 口服（ oral ）給藥

• 直腸（ rectal ）給藥

• 吸入（ inhalation ）給藥

• 鞘內（ intrathecal ）給藥

• 在慢性腎衰竭的老年人， digoxin 的腎清除率會明顯降低，但藥物半衰期卻改變不大，此情況的主要原因為何？

• 藥物的 Vd 值變大所致

• 病人的骨骼肌重量減少所致

• 藥物在腎臟的結合量增加

• 藥物與血中蛋白的結合量增加

• 下列何者與受體結合後的 ligand-receptor complex ，不是直接作用在特定基因的 DNA 序列？

• A.vitamin D

• B.insulin

• C.corticosteroids

• D.thyroid hormone

• 有關抗病毒藥物之敘述，下列何者錯誤？

• 抗病毒藥物對人體的毒性有部分是來自同時抑制了宿主細胞 DNA 合成

• 抗病毒藥物一般可作用在病毒的複製及潛伏期而達到效用

• 抗流感的神經氨酸 酶 抑制劑（ neuraminidase inhibitor ）主要是抑制病毒從宿主細胞中釋放

• 抗 疱 疹病毒的藥可預先投與進行器官移植的病人，當做單純 疱 疹病毒（ HSV ）或水痘帶狀 疱 疹病毒 （ VZV ）感染風險的預防

• 排尿疼痛、發燒、尿液白血球脂酵素呈陽性，但無噁心嘔吐之病患就診，又過去一年曾經三次因尿道感染而使 用 trimethoprim-sulfamethoxazole 得到及時改善，目前因骨質疏鬆而服用鈣片，依據此經驗如何使用抗生素治療 較適當？

• 以 trimethoprim-sulfamethoxazole 治療

• 使用 fluoroquinolone 類藥物，無需考量抗藥性的可能性

• 使用 ciprofloxacin 但與鈣片服用時間必須錯開二小時以上

• 使用 sulfacetamide 比較適當

• 下列何種化療組合較不適當？

• A.mechlorethamine, vincristine, procarbazine, prednisone

• B.procarbazine, lomustine, vincristine

• C.5-fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin

• D.vincristine, doxorubicin, eribulin

• 下列何種抗癌藥，可用來治療視網膜黃斑部病變（ wet form of advanced age-related macular degeneration ）？

• A.bevacizumab

• B.cetuximab

• C.rituximab

• D.trastuzumab

• 關於 erlotinib 敘述，下列何者正確？

• 適用於 EGFR T790M 變異之肺癌

• 主要作用機轉為同時抑制 EGFR, HER2 及 HER4

• 可用於對 crizotinib 產生抗藥性之治療

D.

與

cetuximab

相同都能抑制

EGFR

來達到治療效果

• 下列 lactam-antibiotics 中，何者對酸不穩定，因此不可口服？

• A.oxacillin

• B.ampicillin

• C.amoxicillin

• D.methicillin

• 下列抑制血液凝固藥物，何者不是藉由與 antithrombin III 結合，進而造成 factor Xa 去活化（ inactivation ）？

• A.fondaparinux

• B.dalteparin

• C.tinzaparin

• D.warfarin

• 造血生長因子 interleukin （ IL ） -11 及藥物 romiplostim 為調節何種血球生成為主？

• 紅血球 RBC

• 網狀球 reticulocyte

• 血小板 platelet

• 單核球 monocyte

• 下列有關降血脂藥物之敘述，何者錯誤？

A.niacin 除了降低 VLDL 的分泌，也會影響膽酸（ bile acid ）產量

• B.fenofibrate 會降低 VLDL 含量，用於高三酸甘油酯血症（ hypertriglyceridemia ）

• C.ezetimibe 會降低體內 LDL ，用於植物固醇血症（ phytosterolemia ）病人

• D.atorvastatin 會增加肝臟細胞中 LDL 受體

• 下列關於 desmopressin 之敘述，何者錯誤？

• 具有升血壓作用

• 作用於 vasopressin type 1 （ V 1 ）受體可以促進腎臟集尿管再吸收水分子

• 可以治療垂體性尿崩症（ pituitary diabetes insipidus ）

• 可以治療 von Willebrand disease

• 長時間使用 glucocorticoids 製劑可能導致下列那些副作用？ ① 胃潰瘍 ② 肌肉病變 ③ 骨質疏鬆 ④ 血鈉過

• 低 ⑤ 血糖過低

• ①②③

• ①③⑤

• ②③④

• ②④⑤

• 下列關於停經後荷爾蒙治療（ postmenopausal hormonal therapy ）之敘述，何者錯誤？

• 主要是回補黃體素製劑（ progestins ）而改善停經後所引起之症狀

• 不會明顯影響血漿中三酸甘油酯濃度

• 可預防停經後骨密度降低

• 可能增加發生子宮內膜癌（ endometrial carcinoma ）的風險

• 下列藥物何者較適合用於治療前列腺癌（ prostatic carcinoma ）？

• A.oxandrolone

• B.flutamide

• C.fulvestrant

• D.exemestane

• 使用利尿劑 hydrochlorothiazide 時可能導致之副作用，下列何者錯誤？

• 代謝性鹼中毒（ metabolic alkalosis ）

• 低血鈉症（ hyponatremia ）

• 低血脂症（ hypolipidemia ）

• 痛風（ gout ）

• Alteplase 用於治療栓塞症包括嚴重深層靜脈栓塞、急性心肌梗塞等，其藥理機制為何？

• A.plasminogen activator

• B.thrombin inhibitor

• C.factor Xa inhibitor

• D.glycoprotein IIb/IIIa inhibitor

• Procainamide 為會產生延長心臟動作電位期間之第一類抗心律不整藥物，其延長動作電位期間的作用機制為 何？

• 代謝物 N-acetoxylprocainamide 能抑制鉀離子管道

• B.procainamide 能抑制鉀離子管道

• 代謝物 N-acetylprocainamide 能抑制鉀離子管道

• D.procainamide 能減慢鉀離子管道活化

• 併用下列何種藥物，能減少因使用大劑量 organic nitrates 治療穩定型心絞痛時反而產生刺激心臟惡化心絞痛的 發生？

A.calcium channel blocker

• B.muscarinic blocker

• C.alpha blocker

• D.beta blocker

• 下列那一種降壓藥在高血壓又有心絞痛病人使用時，會增加交感神經刺激，增加引發心肌梗塞的危險？

• A.carvedilol

• B.losartan

• C.labetalol

• D.hydralazine

• Dabigatran etexilate mesylate 能降低中風風險、以及治療非瓣膜性心房顫動（ nonvalvular atrial fibrillation ）可能 產生的系統性栓塞症（ systemic embolism ），其藥物作用特性何者正確？

• 只能皮下或靜脈注射的 thrombin inhibitor ，不可口服

• B.dabigatran 及其代謝物均為 direct thrombin inhibitors

• 非 prodrug ，代謝不受腎功能影響

• 可用於預防置換金屬瓣膜病患可能產生的血栓栓塞危險

• Lomitapide 可經由抑制三酸甘油酯和膽固醇轉化為極低密度脂蛋白（ VLDL ），抑制乳糜微粒合成，達到降低 血漿中低密度膽固醇（ LDL-C ）的濃度，其藥理作用機制為何？

• A.Apo B inhibitor

• B.mitochondrial transition pore inhibitor

• C.proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor

• D.microsomal triglyceride transfer protein inhibitor

• 下列何者並非副交感神經系統的特點？

• 活化副交感神經系統可抑制心跳

• 抑制副交感神經系統會導致口乾

• 副交感神經系統以乙醯膽鹼作為神經傳遞物質

• 副交感神經系統之節後神經纖維比交感神經系統之節後神經纖維長

• 下列關於擬交感神經作用劑之敘述，何者錯誤？

• A.dobutamine 可以治療敗血性休克

• B.midodrine 可以治療姿態性低血壓

• C.droxidopa 可以治療姿態性低血壓

• D.atomoxetine 可以治療注意力缺陷過動障礙

• 下列何種臨床症狀，不宜使用膽鹼受體阻斷劑治療？

• 神經毒氣中毒

• 有機磷農藥中毒

• 野生毒蘑菇中毒

• 一氧化碳氣體中毒

• 下列何種藥物不屬於選擇性的 α 1 -adrenergic antagonist ？

A.prazosin

• B.doxazosin

• C.phentolamine

• D.terazosin

• 有關 bismuth subsalicylate 的敘述，下列何者錯誤？

• 口服後在胃中分解出 bismuth 及 salicylate ，而二者再被吸收

• B.bismuth 具有保護胃壁的作用

• C.bismuth 具有抗菌作用

• D.salicylate 可以抑制 prostaglandin 的分泌

• Domperidone 不具有下列何種作用？

• 促進催乳素分泌

• 引起噁心嘔吐

• 促進胃排空

• 改善慢性消化不良

• 下列有關使用 aspirin 的敘述，何者正確？

• 經由可逆性（ reversible ）反應抑制 cyclooxygenase

• 主要由大腸吸收

• 為 propionic acid 之衍生物

• 具有抑制 thromboxane 及 prostaglandin 生成之效用

• 下列類風濕關節炎（ rheumatoid arthritis ）治療藥物，何者作用與 TNF 無關？

A.golimumab

• B.infliximab

• C.adalimumab

• D.omalizumab

• 下列類固醇藥物，何者抗發炎效果最差？

A.prednisolone

• B.hydrocortisone

• C.betamethasone

• D.dexamethasone

• 下列抗憂鬱藥物何者不具有抑制血清素轉運體（ serotonin transporter ）效果？

A.clomipramine

• B.fluoxetine

• C.sertraline

• D.phenelzine

• 下列有關 benzocaine 藥物性質之敘述，何者正確？

• 在正常生理環境下，此藥大多是離子狀態

• 在酸性環境下，此藥大多是離子狀態

• 在鹼性環境下，此藥大多是非離子狀態

• 只適用於表皮局部麻醉

• 下列比較 benzodiazepines 和 zolpidem 之敘述，何者錯誤？

• A.benzodiazepines 比 zolpidem 有較強的抗癲癇作用

• benzodiazepines 和 zolpidem 都作用在 GABA A 受體

• C.benzodiazepines 比 zolpidem 有較強的肌肉鬆弛作用

• D.benzodiazepines 不會增加肝臟代謝酵素， zolpidem 會增加肝臟代謝酵素

• 下列有關局部麻醉劑（ local anesthetics ）的藥理作用機制，何者正確？

• 抑制神經傳導時所需的 voltage-dependent K + 通道

• 抑制神經傳導時所需的 voltage-dependent Na + 通道

• 抑制神經傳導時所需的 ligand-dependent K + 通道

• 抑制神經傳導時所需的 ligand-dependent Na + 通道

• 有關抗癲癇藥物副作用之敘述，下列何者錯誤？

• A.phenytoin 可能造成牙齦增生（ gingival hyperplasia ）

• B.valproate 可能造成體重減輕

• C.topiramate 可能造成感覺異常

• D.carbamazepine 可能造成白血球降低（ leukopenia ）

• 抗精神病藥物副作用：遲發性運動困難之成因為何？

• 藥物阻斷多巴胺 D 2 受體，造成多巴胺 mesolimbic pathway 活性過低

• 藥物阻斷多巴胺 D 2 受體，造成多巴胺 nigrostriatal pathway 活性過低

• C.caudate putamen 中之多巴胺受體被致敏化

• D.caudate putamen 中之多巴胺受體被去敏化

• 下列何者可作為 theophylline 及 caffeine 中毒之解毒劑？

• A.fomepizole

• B.flumazenil

• C.esmolol

• D.bicarbonate

• 下列基因轉殖方式，何者效率最高？

• A.retrovirus

• B.liposome-DNA

• C.calcium phosphate

• D.electroporation

• Phenmetrazine 結構（如下圖）可經由何種反應代謝生成 lactam ？

A.methylation B.glucuronidation C.hydrolysis

D.oxidation

42. 鹼性藥物 phenylpropanolamine （ p K a ＝ 9.4 ）在 pH ＝ 7.4 溶液中之解離度大約為多少？

A.10% 以下

B.30 ～ 50%

C.60 ～ 80%

D.90% 以上

43. 下列何者不屬於 gonadotropin-releasing hormone （ GnRH ）類的藥物？

A.goserelin acetate

B.leuprolide acetate

C.somatropin

D.triptorelin pamoate

44. 下列有關 (-)-ephedrine 與 (+)-pseudoephedrine 相互關係的敘述，何者最正確？

A.enantiomers

B.isosteric isomers

C.conformational isomers

D.diastereomers

45. CYP 代謝酵素分子內含下列何種金屬離子參與氧化反應？

A.copper

B.iron

C.magnesium

D.zinc

46. Prontosil 於活體內轉化成 4-aminobenzenesulfonamide ，其代謝反應係屬於：

A. 氧化

B. 還原

• 水解

D. 共軛

47. 下列何種支氣管擴張劑之藥效期最長？

A.albuterol B.bitolterol C.pirbuterol D.salmeterol

48. 下列有關 ondansetron 之敘述，何者正確？

• 屬於 5-HT 3 agonist

• 具有 carbazolone 之結構

• 主要用於治療懷孕時的噁心、嘔吐

• 半衰期比 palonosetron 長

49. 下列何者為 triazolam 的結構？

A.

B.

C.

D.

50. 下列何者是下圖化合物不具有 CNS 活性的主因？

A. 半衰期太短

B. 脂溶性太低

C. 為 P-glycoprotein 的受質

D. 對於 opioid 受體的親和力太弱

• 下列全身麻醉劑中，何者對肝腎的毒性最低？

A.halothane

B.enflurane

C.methoxyflurane

D.isoflurane

52. 下列何者具有 N -allyl 基團，可作為 morphine 中毒之解毒劑？

A.butorphanol

B.naltrexone

C.naloxone

D.nalmefene

• 下列何種藥物在血液中的 protein binding 程度最低？

A.clonazepam

B.tiagabine

C.topiramate

D.valproic acid

54. 下列何者為 clopidogrel 的主要活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

55. 下列何種藥物結構具有 oxazolidinone ？

A.linezolid

B.mupirocin

C.novobiocin

D.teicoplanin

• 下列何種抗生素結構含有 N -methylpyrrolidine ？

A.amikacin

B.bacitracin

C.chloramphenicol

D.lincomycin

• 下列何種藥物結構具有 endoperoxide ？

A.artemisinin

B.eflornithine

C.melarsoprol

D.permethrin

• 抗病毒藥 foscarnet sodium 結構中有幾個鈉離子？

A.1

B.2

C.3

D.4

• 下列何種抗癌藥對 DNA 生合成具有抑制作用？

A.mitomycin

B.dacarbazine

C.idarubicin

D.methotrexate

• 下列何者之抗癌作用與金屬螯合（ chelation ）有關？

A.doxorubicin

B.dactinomycin

C.mitomycin

D.mitoxantrone

• 下列何者不是前列腺肥大（ BPH ）之第一線用藥？

A.alfuzosin

B.silodosin

C.tamsulosin

D.terazosin

• 下列何者是化學療法或放射療法引起之噁心及嘔吐的首選治療藥物？

A.ondansetron

B.bemesetron

C.quipazine

D.rizatriptan

63. 下列何者為最適合老年人或肝功能不佳患者使用的抗焦慮藥？

A.

B.

C.

D.

64. 下列何者最不可能為 chlorpromazine 的代謝方式？

A. N -demethylation B.aromatic hydroxylation C.sulfoxidation

D.hydrolysis

65. 下列何者的主要作用標的不是 dopamine transporter ？

A.

B.

C.

D.

• 下列何者是 ARB 類藥物之重要基團 ，用以模擬 angiotensin II N -terminal Asp 之 COOH ，可提高脂溶性與生體可 用率？

A.imidazole

B.phosphate

C.sulfhydryl

D.tetrazole

• 下列何者是 organic nitrates 類抗心絞痛藥物在體內的活性代謝物？

A.nitric oxide

B.sulfhydryl

C.nitrite

D.nitrate

• ( S )-Warfarin 抗凝血的效價為 ( R )-warfarin 的四倍以上，下列何者為 ( S )-warfarin ？

A.

B.

C.

D.

• 下圖化合物降血脂作用，主要是由何而來？

A. 促進 lipase 生合成

• 抑制 HMG-CoA reductase

• 促進膽酸（ bile acid ）之排泄

• 促進 PPARγ 活性

70. 利尿劑 bumetanide 的 N -butyl 修飾成 pyrrolidinyl 取代基時，即成為下列何種藥物？

A.azosemide

B.piretanide

C.tripamide

• D.torsemide

• 下列有關 pertechnetate （ 99m TcO 4 -）之敘述，何者錯誤？

A. 由 molybdenum-99 製備而來

• 主要用於甲狀腺之診斷

• 半衰期為 6 小時

• 主要經由肝臟代謝

72. Paricalcitol 是維生素 D 活化物，其結構中具有幾個不飽和鍵？

A.2

B.3

C.4

D.5

73. Testosterone 的代謝物中，何者 androgenic activity 最強？

A.

B.

D.

74. 下圖結構為：

A.5α-reductase 之 mechanism-based 抑制劑 B.aromatase 之 mechanism-based 抑制劑 C.5α-reductase 之競爭性抑制劑 D.aromatase 之競爭性抑制劑 可用作墮胎劑？

75. 下列何種 prostaglandin

A.

B.

C.

D.

• 下列何者為 parecoxib 和 valdecoxib 所共有的雜環？

• A.furanone

• B.isoxazole

• C.pyridine

• D.pyrazole

• 下列何種痛風治療藥之作用機制為增加尿酸降解？

• A.allopurinol

• B.probenecid

• C.febuxostat

• D.pegloticase

• 下列何者為抗組織胺藥 carbinoxamine 、 clemastine 及 setastine 的共同結構？

• A.ethylenediamine

• B.ethanolamine ether

• C.phenothiazine

• D.piperazine

• 下列何者可治療嬏尾絲蟲病（ onchocerciasis ）？

• A.ivermectin

• B.niclosamide

• C.permethrin

• D.pyrantel pamoate

• Ixabepilone 不具有下列何種結構？

• A.lactone

• B.thiazole

• C.lactam

• D.epoxide

108年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療 師、獸醫師考試、108年專技高考助產師考試

代

號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 下列何者不適用酸滴定分析法？

• 水楊酸鈉錠

• 酒石酸鉀鈉

• 鎂乳

• 水合三氯乙醛

• 檸檬酸（ citric acid ）的 3 個 pKa 值分別為 3.06 、 4.74 及 5.40 ，其緩衝之 pH 範圍下列何者最適當？

• A.2.06 ～ 4.06

• B.3.06 ～ 5.40

• C.2.06 ～ 6.40

• D.4.40 ～ 6.40

• 有關折射率測定法之敘述，下列何者錯誤？

• 各藥品折射率測定值，一般係以鈉光之 D 線為光源

• 一般以蒸餾水校正，蒸餾水之折射率在 25℃ 時為 1.00

• 折射率測定，可作為鑑別或純度檢查用

• 測量時應將溫度精確調整，測定至少 3 次，求其平均值

• 螢光光度測定法中，有激發光（ excitation ）與放射光（ emission ）波長，下列何者為最常出現之波長差異？

• A.10 ～ 45 nm

• B.50 ～ 150 nm

• C.160 ～ 200 nm

• D.210 ～ 300 nm

• 已知氫的原子量為 1.008 ，碳的原子量為 12.011 ，溴的原子量 79.904 。在 CH 3 Br 的低解析質譜中，下列何者最可 能為其分子離子的實驗值？

• A.95.2

• B.94.9

• C.94.0

• D.93.0

• 下列何種鍵結在紅外光光譜中的吸收強度最大？

• A.C-C

• B.C-F

• C.C-H

• D.C-O

• 進行 atomic absorption spectrophotometry 分析時，使用下列何種氣體組合可以使火焰溫度達到 3,000℃ ？

• A.acetylene compressed air

• －

• B.acetylene － nitrous oxide

• C.natural gas － compressed air

• D.nitrous oxide － compressed air

• 在氫核磁共振光譜中，下圖標示 ① 至 ④ 的化學位移範圍，何者是一般苯環氫之訊號呈現的位置？

• ①

• ②

• ③

• ④

• 以 HPLC 分析中性待測物，下列動相之條件何者對其滯留時間影響最小？

• 流速

• B.pH 值

• 黏稠度

• 組成

• 配製液相層析之動相時，乙酸緩衝液中加入乙 腈 時，會使其 pH 值產生下列何種變化？

• 增加

• 減少

• 不變

• 隨乙 腈 加入之百分比增加而降低

• 有關液相層析法的敘述，下列何者正確？

• 溫度不會影響滯留時間

• 靜相為 silica gel 時， benzyl alcohol 比 benzoic acid 的滯留時間短

• 逆相層析法的動相為低極性的有機溶劑

• 動相的組成不影響滯留時間

• 下列何者為逆相層析所用之 C18 管柱充填劑？

• A.octadecyl silane-bonded silica particles

• B.octyl silane-bonded silica particles

• C.phenyl silane-bonded silica particles

• D.silica particles

• 甲苯蒸餾水分測定法適用於含水量多少的藥材？

• A.2%

• B.0.5%

• C.0.2%

• D.1%

• 下列何者為非水滴定法最常用的酸滴定液？

• 乙酸

• 鹽酸

• 過氯酸

• 苯甲酸

• 下列何者為弱鹼的非水滴定時最常用的指示劑？

• 結晶紫（ crystal violet ）

• 酚 酞 （ phenolphthalein ）

• 甲基紅（ methyl red ）

• 瑞香酚藍（ thymol blue ）

• 下列何者為錯合物滴定法中常用的滴定試劑？

• 乙二胺四乙酸

• 硝酸銀

• 過氯酸

• 過錳酸鉀

• 氧瓶燃燒法為有機化合物在氧中燃燒成水溶性無機物，供各樣元素分析之前處理方法。下列元素何者不適用 此法進行前處理？

• 硫

• 硒

• 砷

• 氯

• 有關乾燥減重檢查法之敘述，下列何者錯誤？

• 減失之重量係以百分比表示

• 所減失之重量大多為水分或揮發性物質

• 一般藥品經乾燥減重，相隔 3 小時其前後之重量差，應小於 0.25%

• 依藥典正文規定之溫度及時間乾燥完畢後，應蓋妥瓶蓋，於乾燥器內放冷至室溫後秤重

• 揮發油含不純物如 petroleum oils 時，此不純物在 70% 乙醇中的溶解度為何？

• 不溶

• 極易溶

• 微溶

• 可溶

• 下列何者為碘價的測試目的？

• 測定羧基含量

• 測定羥基含量

• 測定碘含量

• 測定不飽和度

• 附圖為 propranolol （ MW= 259 ）原料製程中獲得的電子撞擊離子法質譜分析圖（ EI-MS ），圖中的質荷比 （ m/z ）峰下列何者最可能來自不純物？

A.115 B.144 C.158 D.301

22. 某藥物採用氣相層析串聯質譜儀分析，結果如附圖所示，其使用的離子化方法為下列何者？

A.matrix-assisted laser desorption ionization B.electron impact ionization C.negative ion chemical ionization D.positive ion chemical ionization

• 利用紅外光光譜分析時，檢品的需要量約為多少？

A.1 ～ 10 ng

B.1 ～ 10 μg

• C.1 ～ 10 mg

• D.1 ～ 10 g

• 下列核種中，何者的 spin quantum number 不是 1/2 ？

• 1 H

• 13 C

C. 2 H

D. 19 F

• 在某化合物的 EI質譜圖中，可觀測到明顯的 M + 與 [M+2] + 離子訊號。若 M + 為分子離子，則下列何種元素的同 位素最不可能是 [M+2] + 離子訊號的主要來源？

A.S

B.Cl

C.Br

D.I

• 在氫－核磁共振光譜中，下列化合物之甲基何者的化學位移最小？

• CH 3 I

• CH 3 Br

• CH 3 Cl

• CH 3 F

• 下列何者非紫外光－可見光光譜法於藥物分析之應用項目？

• 藥品於水層和有機層間的分配係數測定

• 藥品溶解度測定

• 藥品自配方中的釋出速率監測

• 藥品之多形性（ polymorphs ）測定

• 有關 molar absorptivity （ ε ）之敘述，下列何者錯誤？（ A: absorbance; b: path length, cm; c, concentration, mole/L ）

A.A ＝ εbc

• B.ε 值會隨著藥物濃度不同而改變

• 在一定溫度、波長、溶媒及溶質下， ε 值為一常數，可應用於藥物之鑑別試驗

• D.ε 單位為 liter · mole -1 ·cm -1

• 下列介質中，何者不宜使用於製備紅外光光譜測定用樣品？

• A.KBr

B.NaCl

• 液體石蠟

• 蒸餾水

• 有關螢光強度之敘述，下列何者錯誤？

• 會受溶媒中之重原子（ heavy atom ）影響

• 與溶劑黏度無關

• 與溫度有關

• 與發色團／助色團有關

• 針對揮發性藥物（如麻醉劑）而言，下列何種層析法不適合做為其分析定量的方法？

• 高效液相層析法

• 氣相層析法

• 薄層層析法

• 毛細管電泳法

• 層析圖相鄰二波峰之滯留時間分別為 t 1 及 t 2 ，波峰底部寬分別為 W 1 及 W 2 ，則此二波峰之分離解析度 （ resolution, R s ），以下列何式表示最恰當？

• 下列三種化合物 a:CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 ； b:CH 3 CH 2 CH 2 CHO ； c:CH 3 CH 2 CH 2 COOH 以矽膠管柱（ silica gel column ）配合適當溶媒進行分離，其滯留時間（ t R ）值關係為何？

• B.b ＞ a ＞ c

• 下列何者最適合加入 tetran -butylammonium hydroxide 於動相中，以 C18 管柱進行層析分析？

• C 6 H 5

• 以毛細管電泳接紫外光偵測器分析抗氧化劑 metabisulphite （ S 2 O 5 2）時，下列何組背景電解質最適合？ A.50 mM sodium phosphate, 50 mM sodium borate （ pH 8.0 ）

• B.50 mM Tris, 50 mM sodium dodecyl sulfate （ pH 8.0 ）

• C.50 mM Tris, 15 mM pyromellitic acid （ pH 8.0 ）

• D.50 mM Tris, 15 mM β-cyclodextrin

• 以氣相層析分析製劑包材殘留的 glutaraldehyde 時，下列何種衍生化試劑適用？

A.dansyl chloride

B.trimethylsilyl chloride

C.pentafluorobenzyloxime

• D.trifluoroacetic anhydride

• 利用紫外光光譜儀測定 cyclizine lactate injection 之主成分含量，下列那個萃取流程干擾最少且回收率最佳？

• 加稀硫酸到樣品後用乙醚分配，取水層加氨水調製至鹼性，再以乙醚萃取，收集乙醚層

• 加稀硫酸到樣品後用乙醚萃取，收集乙醚層

• 加稀氨水到樣品後用乙醚分配，取水層進行分析

• 加稀氨水到樣品後用乙醚萃取，取乙醚層後加稀硫酸分配，收集乙醚層

• 高效能液相層析儀所使用的泵（ pump ），其功能與下列何者有關？

• 檢測波長

• 滯留時間

• 層析溫度

• 檢品注入量

• 液相層析管的管柱長度變為 2 倍時，下列液相層析參數的變化，最可能為：

A.capacity factor 變為 2 倍

• B.HETP 值變為 0.5 倍

• 滯留時間變為 2 倍

• D.selectivity 變為 2 倍

• 以有機溶劑萃取水溶液中的有機酸化合物時，下列敘述何者正確？

• 水溶液的 pH 值須調整至高於此有機酸的 pKa 值

• 若抽提效率不佳時，可加入適量鹼並少量多次萃取

• 於水中加入氯化鈉至飽和濃度，可提高萃取率

• 四氫 呋 喃為適當的有機溶劑

• 下列何種酵素存在於唾液和胰液中，可將 amylose 水解成葡萄糖、麥芽糖和支鏈澱粉（ amylopectin ）等產物？

• α -1,4-glucan maltohydrolase

• α -1,4-glucan 4-glucanohydrolase

• β -1,4-glucan maltohydrolase

• β -1,4-glucan 4-glucanohydrolase

• 下列何者是由碘－碘化鉀溶液（ iodine/potassium iodide ）所組成？

• A.Bertrand 試劑

• B.Dragendorff 試劑

• C.Mayer 試劑

• D.Wagner 試劑

• 下列何種藥材始載於神農本草經，列為下品，具有祛寒溫中、回陽救逆之藥效？

• 石斛

• 苦參

• 貝母

• 附子

• 有關 ELISA （ enzyme-linked immunosorbant assay ）之敘述，下列何者正確？

• 其原理是利用抗原引發免疫反應，產生拮抗體外抗原的疫苗

• 可用於治療病毒性感染

• 可用於診斷內生性的小分子，對外因性的病毒感染則無法檢測

• 利用二級抗體結合催化 酶 可達增幅偵測效果

• 若同種生藥之二次代謝物組成有其特異性，此種現象歸因於：

• 表現型（ phenotype ）相近，但基因型（ genotype ）有相當差異

• 基因型（ genotype ）相近，但表現型（ phenotype ）有相當差異

• 表現型（ phenotype ）及基因型（ genotype ）都有相當差異

• 表現型（ phenotype ）及基因型（ genotype ）都相近

• 下列有關植物膠之敘述，何者錯誤？

• 果膠的黏滯度隨乳糖單元數而改變

• 阿拉伯膠可溶於 50% 乙醇水溶液

• 梧桐膠為滲出樹膠（ exudate gums ）中溶解度最低者之一

• 西黃耆膠為滲出樹膠（ exudate gums ）中最耐酸者

• 下列何者具有發汗解熱且臺灣有產？

• 葛根

• 梔子

• 知母

• 地黃

• 下列生藥與主要成分結構分類之配對，何者錯誤？

• 木通－ triterpenoid

• 古耳膠（ guar gum ）－ polysaccharide

• 桔梗根－ isoflavonoid

• 香莢蘭－ aldehyde glycoside

• 肉蓯蓉所含之 echinacoside 屬於下列何類配醣體？

• A.iridoid

• B.phenylethanoid

• C.flavonoid

• D.anthraquinone

• Salicin 屬於下列何種類型？

• A.cyanogenic glycosides

• B.anthraquinone glycosides

• C.alcohol glycosides

• D.aldehyde glycosides

• 毛地黃（ Digitalis purpurea ）不含下列何種強心 苷 ？

• A.digitoxin

• B.gitoxin

• C.gitaloxin

• D.digoxin

• 人參成分 ginsenoside Rg 1 之 aglycone 為：

• α -amyrin

• β -amyrin

• C.(20 S )-protopanaxatriol

• D.(20 S )-protopanaxadiol

• 下列何種 蒽 菎類 苷 質成分之致瀉作用最強？

• A.frangulin A

• B.frangulin B

• C.glucofrangulin B

• D.aloin A

• 下列有關生藥學名、使用部位、醫療用途之配對，何者錯誤？

• Dioscorea villosa －莖－消炎

• Aloe vera －葉－瀉劑

• Polygala tenuifolia －根－袪痰

• Brassica nigra －種子－催吐

• 下列何種生藥不具瀉下作用？

• 美鼠李皮

• 歐鼠李皮

• 蘆薈

• 野櫻皮

• 下列有關脂質之敘述，何者錯誤？

• 碘價是指檢品 1g ，所能吸收碘之 mg 數

• 皂化價是指皂化及中和檢品 1g 之酯及游離脂肪酸，所需氫氧化鉀之 mg 數

• 酯價是指皂化檢品 1g 中所含之酯，所需氫氧化鉀之 mg 數

• 酸價是指中和檢品 1g 之游離脂肪酸，所需氫氧化鉀之 mg 數

• 關於 lanolin 之敘述，下列何者正確？

• 含 35 ～ 40% 水份，常稱為 hydrous wool fat

• B.anhydrous lanolin 含水量不得超過 2.5%

• 可用作親脂性軟膏基質

• 對於高敏感使用者，可能會引起過敏

• 玉屏風散治表虛自汗，其組成為防風、黃耆和那一種中藥？

• 甘草

• 蒼朮

• 白朮

• 白芷

• 下列何種中藥地上部含有馬兜鈴酸（ aristolochic acid ）？

• 半夏

• 木通

• 細辛

• 辛夷

• 下列何者不屬薑黃之主要藥理作用？

• 防癌

• 抗發炎

• 降血脂

• 殺蟲

• 有關 artemisinin 之敘述，下列何者正確？

• 是 labdane 型雙 萜

• Artemisia 與 Chamaemelum 均屬菊科

• 其生合成前驅物是 geranyl pyrophosphate

• 主含於其基原植物之根部

• Rosin 主要成分為：

• A.sabinene

• d -pinene

• C.abietic anhydride

• D.mastichic acid

• 下列關於 taxol 之敘述，何者正確？

• 屬於 sesquiterpene

• 水溶性佳

• 主要由 Taxus brevifolia 枝葉取得

• D.10-desacetylbaccatin III 為其半合成原料

• 下列關於沒藥之敘述，何者錯誤？

• 基原植物為 Commiphora molmol

• 為橄欖科植物

• 特有成分為 commiphoric acids

• 為中國之特產

• 淫羊藿之主要藥效成分為下列何類？

• A.polysaccharides

• B.triterpenoids

• C.alkaloids

• D.flavonoids

• 關於中藥紫草之敘述，何者錯誤？

• 基原植物之一為 Lithospermum erythrorhizon

• 具解熱鎮痛及抗發炎作用，可治水火燙傷

• 基原之科別為 Boraginaceae 植物

• D.shikonin 與 alkannin 在構造上屬 diastereomer

• 下列有關 rutin 的敘述，何者錯誤？

• 是一種 galactoglucoside

• 其非醣體為 quercetin

• 為 vitamin P 之一員

D.

富含於

Sophora

屬植物

• 下列有關辣椒之敘述，何者錯誤？

• 基原之科別為 Solanaceae

• B.capsaicin 含有 vanillyl ester 構造

• 含維生素 C

• D.capsaicin 可用來緩解疼痛

• 下列何種中藥常用於治療鼻塞、流濁涕？

• 荊芥

• 辛夷

• 酸棗仁

• 赤芍

• 有關丁香之敘述，下列何者錯誤？

• 基原植物之科名為 Myricaceae

• 使用部位為乾燥花蕾

• C.clove 來自拉丁文 clavus 釘子的字意

• 主成分為 eugenol ，可作牙科鎮痛劑

• 關於薑之敘述，下列何者錯誤？

• 取用薑科 Curcuma longa 之根莖

• B.zingiberene 為其香氣成分之一

• C.zingerone 為其辛辣成分之一

• 為芳香刺激劑（ aromatic stimulant ）與驅風劑

• 用於清熱化痰之浙貝母，其主成分 peimine 之結構屬於下列何類生物鹼？

• A.indole alkaloid

• B.isoquinoline alkaloid

• C.steroidal alkaloid

• D.tropane alkaloid

• 下列何人最先發表自 opium 中分離出 morphine ？

• A.Theophrastus

• B.Dioscorides

• C.Seydler

• D.Sertürner

• 下列生物鹼之生合成，何者沒有單 萜 類參與？

• A.reserpine

• B.colchicine

• C.quinine

• D.vincristine

• 下列各類型生物鹼之成分配對，何者錯誤？

• A.isoquinoline alkaloid － morphine

• B.indole alkaloid － strychnine

• C.imidazole alkaloid － physostigmine

• D.quinoline alkaloid － quinine

• 下列生物鹼何者不屬於 alkaloidal amines ？

• A.pilocarpine

• B.ephedrine

• C.colchicine

• D.cathinone

• 下列含生物鹼之基原植物，何者之原產地不是南美？

• A.coca

• B.cinchona

• C.ipecac

• D.sanguinaria

• 下列何者為 cuprea bark 基原植物之一？

• Cinchona succirubra

• Cephaelis acuminata

• Remijia pedunculata

• Cinchona ledgeriana

• 何者不是 cocaine 水解後之產物？

• A.ecgonine

• B.cinnamic acid

• C.benzoic acid

• D.methyl alcohol

• 有關 reserpine 之敘述，下列何者錯誤？

• 生合成與 corynane-type 之單 萜 類前驅物有關

• 為 antihypertensive 及 antipsychotic agent

• 商業來源之一為 Rauvolfia serpentina

• 其構造具 5 個不對稱中心（ chiral center ）

108年第二次專技高考醫師第一階段考試、牙醫師藥師考試分階段考 試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療 師、獸醫師考試、108年專技高考助產師考試

代

號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題可以使用電子計算器

• 一藥物以零階次動力學降解，其反應速率為 0.025 mg/mL/day ，若起始藥物濃度為 2% w/v ，經過兩週後，藥物 濃度剩多少（ mg/mL ）？

• A.1.65

• B.1.95

• C.19.65

• D.19.95

• 25℃ 水的密度最接近下列何者？

• A.0.04 lb/in 3

B.0.9 oz/in 3

• C.1 g/L

D.500 kg/m 3

• 欲製備 0.25% w/v neomycin sulfate 溶液 120 mL ，需使用此藥的原液（ 1 g/10 mL ）多少 mL ？

• A.1.5

• B.3.0

• C.4.5

• D.6.0

• 有關固體在液體中溶解度的敘述，下列何者正確？

• 若物質的溶解過程為放熱反應時，提高溫度可以提高該物質的溶解度

• 將氯化鈉放在比較高溫的環境可以達到提高氯化鈉溶解度的目的

• 將氫氧化鈣放在比較低溫的環境可以達到提高氫氧化鈣溶解度的目的

• 在溶解過程中加快攪拌的速度可以提高該物質的溶解度

• 「酏劑」為被廣用於口服之液體製劑，其特性何者除外？

• 矯味佳而口感好

• 與其他大部分液劑比較，其安定性尚佳

• 含有酒精

• 通常不含糖，很適合糖尿病患服用

• 下列何者可與水任意混合（ miscible ）？

• 乙醚

• 丙酮

• 礦油

• 液體酚

• 有關纖維素之衍生物的水溶解度敘述，下列何者正確？

• 甲基纖維素溶於熱水

• 甲基纖維素溶於冷水

• 乙基纖維素溶於冷水

• 乙基纖維素溶於熱水

• 下列分散系統何者在肉眼下較有可能呈現澄清狀？

• 微膠粒水溶液

• B.O/W 乳劑

• C.W/O 乳劑

• 去凝絮化懸液

• 當假塑性流體（ pseudoplastic liquid ）以受力之切變速率（ Y 軸）對切應力（ X 軸）作圖，若切應力大小為甲＞ 乙＞丙，則同一稠度曲線之斜率的大小關係為何？

• 甲＞乙＞丙

• 乙＞丙＞甲

• 丙＞甲＞乙

• 丙＞乙＞甲

• 皂土溶液其扁平質粒（ platelet ）利用下列何項效應可觀察到其布朗運動？

• 丁道爾（ Tyndall ）

• 擴散

• 滲透

• 電泳

• 使用同一套毛細管黏度計測流體的黏稠度，除了需檢測流體的流動時間，尚需下列何項數據？

• 毛細管半徑

• 滲透壓

• 兩側液面落差

• 液體密度

• 一般有關乳劑顆粒大小越小時，黏度會如何？

• 越小

• 不變

• 越大

• 無法判斷

• 下列何種方法不適合測量藥物粒子大小？

• A.Fisher sub-sieve sizer

• B.optical microscopy

• C.sedimentation

• D.sieve analysis

• 粉末之真密度（ true density ）為 3 mg/mL ，擬調配一 6 mg 藥物於 10 mL 懸浮液時， bulk porosity 為下列何者？

• A.30%

• B.60%

• C.80%

• D.100%

• 破傷風類毒素製劑中添加氫氧化鋁的作用為何？

• 吸著劑

• 抑菌劑

• 界面活性劑

• 等滲調節劑

• 界面活性劑濃度大於臨界微膠體濃度（ CMC ）時會影響溶液之特性，下列何者正確？

• 黏度變小

• 混濁度變小

• 擴散係數變小

• 滲透壓變小

• 依據美國藥典通則中「非無菌品之調劑」規定，經藥局藥師以市售不含水藥品（尚有 2 年使用期）調劑製得的 藥物栓劑，其使用期限稱為？此製品可使用多久？

• A.beyond-use date ， 3 個月

• B.beyond-use date ， 6 個月

• C.expiration date ， 3 個月

• D.expiration date ， 6 個月

• 根據中華藥典第八版，有關眼用軟膏金屬粒子檢查法之敘述，下列何者錯誤？

• 採樣 10 支，內容物分別擠入培養皿

• 軟膏徐徐加熱至 85℃ ，保持 2 小時

• 以顯微鏡觀測，目鏡需放大 20 倍

• 計算 50 微米及以上粒子的數目

• 有關以研合法製作軟膏的敘述，下列何者錯誤？

• 含碘製劑可使用金屬或橡膠藥刀反覆研合

• 粉末製劑可採幾何稀釋法反覆研合到均勻

• 祕魯香膠可添加等量的蓖麻油以降低張力

• 樟腦製劑可使用乙醇作干預性粉碎再研合

• 下列何種劑型最不具有搖變性？

• 凝膠劑

• 乳漿劑

• 膠漿劑

• 流浸膏

• 陰道栓劑又可稱為：

• A.pessaries

• B.bougies

• C.paregoric

• D.laudanum

• 長效型嗎啡栓劑的基劑中，可加入何種成分用以延長藥物釋放時間？

• 海藻酸

• 鋅明膠

• 聚乙二醇

• 甲基纖維素

• 若藥物對熱安定性不佳，以加熱熔法製備軟膏劑時，下列方法何者最適當？

• 先將熔點最高者加熱熔化後，再依序將熔點次高者加入熔解，直到完全熔化後再將藥物加入，隨即攪拌冷 卻即可

• 先將熔點最低者加熱熔化後，再依序將熔點略高者加入熔解，直到完全熔化後再將藥物加入，隨即攪拌冷卻 即可

• 將固體成分與藥物一併加熱，熔化後隨即攪拌冷卻即可

• 將固體成分加熱熔化後，隨即倒入藥物一同攪拌，放置使其冷卻

• 依中華藥典，經皮貼片進行溶離度試驗時，下列何者正確？

• 溶離裝置 I

• 溶離裝置 II

• 溶離裝置 IV

• 尚未收載經皮貼片溶離度試驗

• 一般而言，延遲性釋放劑型（ delayed-release ）的藥物主要釋放部位在胃腸道何處？

• 胃部

• 小腸

• 大腸

• 直腸

• 有關口服修飾性藥物釋放劑型（ modified-release dosage forms ）的臨床使用考量之敘述，下列何者錯誤？

• 不能壓碎錠片圓粒給幼兒使用

• 不能使用作為調配成其他劑型

• 不能與一般速放劑型交替使用

• 不必告知病人會排出劑型空殼

• 下列何種錠劑比較適合幼兒吞嚥服用？

• A.buccal tablet

• B.dissolving tablet

• C.film coating tablet

• D.sugar coating tablet

• 打錠機那一部位是控制錠劑之重量的最主要部位？

• 上沖模（ upper punches ）的位置

• 下沖模（ lower punches ）的位置

• 中模（ die ）的位置

• 加料漏斗出口的大小

• 依中華藥典第八版「單位劑量均一度試驗法」規定，對於檢品各別所含有效成分百分率的敘述，下列何者錯

• 誤？

• 壓製錠劑： 10 個檢品各別所含有效成分均在標誌含量的 85.0 ～ 115.0% ，且相對標準差小於或等於 6.0%

• 壓製錠劑：合計 30 個檢品含量，僅 3 個超出標誌含量的 85.0 ～ 115.0% ，但未超出 75.0 ～ 125.0% ，且相對標準 差小於或等於 7.8%

• 膠囊劑： 10 個檢品至少 9 個未超出標誌含量的 85.0 ～ 115.0% ，且均未超出標誌含量的 75.0 ～ 125.0% ，且相對 標準差小於或等於 6.0%

• 膠囊劑：合計 30 個檢品含量，僅 3 個超出標誌含量的 85.0 ～ 115.0% ，但均未超出 75.0 ～ 125.0% ，且相對標準 差小於或等於 7.8%

• 一般而言，服用速放性（ immediate-release ）藥物劑型太過於頻繁，往往會導致下列何種狀況發生？

• 縮短達到最低毒性血漿濃度的時間

• 穩定緩慢達到最佳有效血漿濃度

• 延長達到最低有效血漿濃度的時間

• 緩慢達到穩定狀態時的血漿濃度

• ）包覆技術可應用於藥物包覆，下列天然材料中何者常用於作為

• 複寫紙的碳粉微膠囊化（ microencapsulation 微膠囊化包覆之材料？

• 明膠（ gelatin ）

• 膠原蛋白（ collagen ）

• 纖維素膠（ CMC ）

• 蟲膠（ shellac ）

• 有關 repeat-action 長效性劑型的錠片設計，下列何者正確？

• 速放藥層 + 半透膜層 +

• 核蕊藥錠

• 速放藥層 + 腸溶膜層 + 核蕊藥錠

• 速放藥層 + 控釋膜層 + 核蕊藥錠

• 控釋膜層 + 腸溶膜層 + 核蕊藥錠

• 有關發泡性顆粒劑之敘述，下列何者最正確？

• 主藥通常為難溶性藥物

• 此類劑型對於鹽類性藥物通常具有相對有效之矯味作用

• 常併用酒石酸、檸檬酸及碳酸鈉為配方中之基本成分

• 應貯存於易開啟之廣口容器中

• 有關軟膠囊殼之性質，下列敘述何者最正確？

• 含 plasticizer 量多時則較硬

• 通常不含水

• 通常含防腐劑

• 大小一致

• 依中華藥典第八版所述丸劑之性質，下列敘述何者最不恰當？

• 係供內服之一種固體製劑，常呈球狀，大小均等

• 製造時常用稀釋劑為乳糖、葡萄糖、澱粉等

• 常用之黏合劑可為水、稀醇、亞拉伯膠漿等

• 丸衣必須能在消化道中溶解或崩散

• 硝化甘油製備成速溶錠（ rapidly dissolving tablets, RDTs ）的最主要優點為何？

• 迅速溶解吸收達到療效

• 製程穩定使其含量均一

• 低溫製備提高其安定性

• 單片包裝易於取出服用

• 下列何者是氣體滅菌法中最常使用的氣體？

• 甲醛（ methylene oxide ）

• 環氧乙烯（ ethylene oxide ）

• 一氧化碳（ carbon mono-oxide ）

• 一氧化氮（ nitric oxide ）

• 於 regular insulin 注射劑中，添加少量 glycerin 的作用為何？

• 助溶劑

• 安定劑

• 增稠劑

• 防腐劑

• 細菌內毒素檢驗法利用 Limulus polyphemus 的 amoebocyte lysate 製成之 BET 試劑，其檢測原理是與細菌內毒素結 合後會：

• 形成沉澱物

• 顏色改變

• 形成凝膠

• 吸光波長改變

• 以生物安全櫃（ biological safety cabinets ）調配對人體有害藥物時，應於何種 ISO Class 環境下來執行？

• A.2

• B.4

• C.5

• D.7

• 下列注射劑，何者較適合用 LAL （ Limulus Amebocyte Lysate ）內毒素檢驗法來作檢驗？

A.heparin sodium

• B.meperidine HCl

• C.oxacillin sodium

• D.sulfisoxazole

• 下列何者是用 來 提供被動免疫 力 （ passive immunity ）？

• 卡介苗

• 肉毒桿菌抗毒素

• 破傷風類毒素

• D.B 型肝炎疫苗

• 下列何者可作為注射劑之抗氧化劑？

• A.acetic acid

• B.ascorbic acid

• C.dextrose

• D.ethylenediaminetetraacetic acid

• 下列何種 nonaqueous vehicle 最不適合使用於注射劑？

• A.alcohol

• B.glycerin

• C.mineral oil

• D.castor oil

• 依中華藥典，下列何藥之注射液是溶於聚乙二醇 300 （ polyethylene glycol 300 ）水液中製成？

• A.amitriptyline

• B.methocarbamol

• C.reserpine

• D.stibophen

• 依美國衛生系統藥師協會（ ASHP ）出版之「藥局製備無菌產品指引」，將「從終端滅菌前之非無菌成分調配 的產品」列為對藥局製備的無菌產品之第幾級危險水平？

• A.2

B.3

C.4

D.5

• 淚液冰點為 -0.52℃ ，硼酸分子量 61.8 g/mole ，水的冰點下降常數為 -1.86℃ ， 1,000 克水中加入多少克硼酸可為 等張溶液？

• A.0.9

• B.5.0

• C.17.3

• D.61.8

• 有關微脂粒的敘述，下列何者錯誤？

• 在微脂粒表面加上 PEG ，可以增加其在血漿中停留時間

• 在微脂粒表面加上 PEG ，可有效增加藥物集中於肝及腎

• 可因選用的脂質不同而做成表面帶正電、帶負電或是不帶電的微脂粒

• 在微脂粒表面加上 PEG ，可以降低單核巨噬細胞系統對於微脂粒的吸收

• 線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射給藥後，其血中藥物濃度經時變化，呈現前段時間下降速度比後段時 間快的現象，造成此現象最可能的原因為何？

• 前段時間藥物在中央室排除速率常數較大

• 後段時間藥物在周邊室的清除率變小

• 前段時間藥物在中央室同時進行分布與排除

• 後段時間藥物在周邊室的代謝速率常數變小

• 口服投與藥物後，下列何者對其最高血中濃度（ maximum plasma drug concentration ）之影響程度最低？

• 劑量

• 吸收速率常數

• 分布速率常數

• 排除速率常數

• 靜脈注射給藥後，瞬間初始血中濃度為 40.0 ng/mL ，於各時間點的藥物血中濃度如下表所示，以梯形法推算 給藥後 1 ～ 3 小時的血中藥物濃度曲線下面積（ ng ． h /mL ）約為多少？

• A.25.1

• B.36.4

• C.42.9

• D.45.9

• 下列何種檢品不適合作為單一劑量給藥後測定藥物濃度的採樣樣本？

• 血液

• 唾液

• 頭髮

• 尿液

• 某藥靜脈注射後，在體內之藥物動力學是遵循一室模式，下列何者最能清楚及正確顯示該藥之血漿中藥物濃 度對時間之關係？

• A.

B.

C.

D.

• 某藥物在體內之藥動學依循二室模式，且可以用 C p =Ae -αt + Be -βt 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，其 中 α >β ，若以殘餘法（ method of residuals ）來處理此藥物濃度隨時間之變化時，最先求得的斜率是下列何 者？

• A.A

• B.α

• C.B

• D.β

• 若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？

• 吸收速率常數

• 排除速率常數

• 血中藥物濃度曲線下面積

• 清除率

• 造成血漿蛋白質濃度降低的機轉，下列何者正確？ ① 降低蛋白質生成（ synthesis ） ② 增加蛋白質的代謝 （ catabolism ） ③ 阻斷白蛋白（ albumin ）分布到血管外的空間（ extravascular space ） ④ 更多的蛋白質經 腎排除，特別是白蛋白

• 僅 ①②

• 僅 ③④

• 僅 ①②④

• ①②③④

• 下列 chlorpheniramine maleate 之不同口服製劑中，給藥後理論上最快可在血中看到濃度的劑型為何？

• 散劑

• 錠劑

• 溶液劑

• 硬膠囊劑

• 下列何種藥物是藉由小胞輸送（ vesicular transport ）的方式進行吸收？

• 鹽酸四環黴素

• 口服沙賓疫苗

• 水和三氯乙醛

• 葡萄糖

• 口服某藥後得到藥動方程式為 C p （ mg/L ） = 38(e -0.12t - e -1.45t ) ， t 單位為小時，當服用若干小時後可達最高血中 濃度？

• A.1.9

• B.3.2

• C.4.8

• D.5.8

• 某藥單劑量口服給與後 AUC ∞ 為 240 μg ． h/mL ，在給與相同劑量之多劑量投與（ 250 mg/8 h ）到達穩定狀態時 之最高血中藥物濃度為 60 μg/mL ，最低血中藥物濃度為 20 μg/mL ，其平均血中藥物濃度是多少 μg/mL ？

• A.20

• B.30

• C.40

• D.50

• 有關藥物溶於乳糜微粒（ chylomicrons ）的敘述，下列何者錯誤？

• 主要經由淋巴系統吸收

• 可避免口服首渡代謝效應

• 可提升 bleomycin 的口服吸收

• 可降低 aclarubicin 的口服吸收

• 根據 biopharmaceutics drug disposition classification system （ BDDCS ）的觀念，細胞膜轉運蛋白（ membrane transporter ）對具有下列何種 biopharmaceutics classification system （ BCS ）特性之原料藥的影響最小？

• A.class 1

• B.class 2

C.class 3

D.class 4

• 已知某病人對 debrisoquine 代謝不良，則使用 dextromethorphan 時之血中濃度會與代謝正常者有何不同？原因為 何？

• 血中濃度會較低，因缺少 CYP1A2

• 血中濃度會較低，因缺少 CYP2C19

• 血中濃度會較高，因缺少 CYP2D6

• 血中濃度會較高，因缺少 CYP3A4

• 口服相同的 metoprolol 藥品後， A 君的 AUC 較其他病人平均值高出三倍，最可能的原因為何？（假設其餘試驗 條件皆相同）

• A.A 君為女性且年齡高於 70 歲

• B.A 君為男性且年齡低於 20 歲

• C.A 君屬 poor metabolizer

• D.A 君屬 extensive metabolizer

• 有關溶解度之敘述，下列何者正確？

• 弱酸性藥品在胃中溶解度較在腸中為佳

• 弱鹼性藥品在腸中溶解度較在胃中為佳

• 賦形劑酸鹼特性對弱酸或弱鹼性藥品之溶解度可造成影響

• D.aspirin 之溶解度可藉由加入酸性緩衝液而增加

• 有關錠劑經口服投藥後，於腸胃道吸收過程之敘述，下列何者正確？

• 對速放錠劑而言，崩散通常為速率決定步驟

• 對控釋錠劑而言，崩散通常為速率決定步驟

• 對速放錠劑而言，若藥物之溶解度甚差，則藥物之溶離通常為速率決定步驟

• 對控釋錠劑而言，若藥物之溶解度甚差，則藥物通透腸胃道細胞膜通常為速率決定步驟

• 在執行生體相等性試驗時常使用交叉試驗設計（ crossover design ）之主要原因為何？

• 減少因個體間不同所造成之變異

• 降低血中濃度之波動度

• 減少試驗執行之取樣時間

• 減少投與藥物之劑量

• 下列何組數據在評估藥品製劑之體外 -體內相關性（ in vitro-in vivo correlation ）時，屬最高層次之相關性？

• 某特定時間之藥品溶離百分比 vs 最高血中藥品濃度

• 藥品溶離百分比 vs 達尖峰濃度時間

• 藥品溶離百分比 vs 藥品吸收百分比

• 藥品平均溶離時間 vs 藥品於體內之平均停留時間 (MRT)

• 某抗生素的半衰期為 2 小時，分布體積為體重的 40% ，給藥劑量為每 8 小時 1 mg/kg ， 若病人體重 80 公斤，則 以靜脈注射重複給藥後，穩定狀態之平均血中濃度為多少 μg/mL ？

• A.0.9

B.1.1

C.1.5

D.2.0

• 某藥品其藥物動力學參數如下表，下列敘述何者正確？

• ① 重複持續給藥下，達穩定狀態的時間可用約 5 個半衰期估算

• ② 重複持續給藥下，加倍日劑量時，新穩定狀態平均濃度（ Css ）傾向大於原劑量之兩倍

• ③ 加倍單次靜脈注射劑量，血漿濃度 -時間曲線下面積（ AUC ）將大於原劑量之兩倍；但初始血漿濃度 （ Cp 0 ）則仍為原劑量之兩倍

• 僅 ①②

• 僅 ①③

• 僅 ②③

• ①②③

• Tobramycin 的常用劑量為 15 mg/kg q24h ， fe = 0.9 ，若病人只有 30% 的剩餘腎功能（ residual renal function ）， 假設給藥間隔不變，則劑量應調整為多少 mg/kg ？

A.4.05

B.5.55

C.13.5

D.4.5

• 某氣喘病人（ 80 公斤， 48 歲），有長期嚴重菸癮。於住院期間以靜脈輸注 aminophylline 0.75mg/kg/h 達穩定 後，評估發現病人的療效不佳，故欲將 theophylline 濃度由監測得到的 6 μg/mL 調高至 10 μg/mL ，則 aminophylline 適合之靜脈輸注速率應為若干 mg/h ？（已知 aminophylline 含 80% theophylline ， theophylline 擬似 分布體積為 0.45 L/kg ，清除率為 0.65 mL/min/kg ）

A.64

B.80

C.100

D.200

• 某男性病人 52 歲，身高 163 公分，體重 103 公斤，血漿中肌酸酐濃度（ Ccr ）為 2.5 mg/dL 。計算此病人的 lean body weight 為若干 kg ？

A.60

B.70

C.80

D.90

• 某病人（ 65 歲， 80 公斤）以靜脈注射每 6 小時投與某藥 300 mg ，若其分布體積為 0.5 L/kg ，排除速率常數為 1.034 h -1 ，則一週後其最高血中濃度為若干 μg/mL ？

A.1.88

B.3.76

C.7.52

D.15.04

• 張先生因感染入院治療，接受口服 clindamycin 200 mg 每 8 小時給藥一次，已知其口服吸收完全，擬似分布體 積為 15 L ，排除速率常數為 0.25 h -1 ，則達穩定狀態之平均濃度為若干 mg/L ？

A.2.33

B.4.55

C.6.67

D.9.12

• 下列何者不是肝功能測試？

A.galactose single point （ GSP ）

• B.alkaline phosphatase （ ALP ）

• C.bilirubin

• D.blood urea nitrogen （ BUN ）

• 某藥屬非線性之藥動特性，分別以 160 mg/day 及 200 mg/day ，給予同一病人，其達 C ss 分別為 8 mg/L 及 25 mg/L ，依此計算該病人的 V max （ mg/day ）為：

A.222

B.226

C.260

D.266

• 某藥物在平均年齡 25 歲的病人體內之平均清除率為 4.4 L/h ，而在平均年齡 65 歲的病人之平均清除率為 1.1 L/h 。為了達到相同穩定狀態血中濃度，則投與至年齡較大病人的劑量應為年輕人的百分之多少？

A.25

B.75

C.125

D.175

• 已知 A 、 B 及 C 三藥的肝臟內生性清除率（ f u Cl' int ）分別為： 12,000 mL/min 、 1,200 mL/min 及 12 mL/min ，若臨 床上發生肝血流由 1.5 L/min 減少到 1 L/min 時，比較可能會顯著減少何者之肝臟清除率？

A.A 藥

B.B 藥

C.C 藥

• 三藥皆不會改變

• 某藥物的口服生體可用率為 0.72 ，總清除率為 3.0 L/h ，其治療濃度區間為 1 ～ 2 ng/mL 。下列何種口服療法可達 到此藥的治療濃度？

• 每 6 小時 40 mg

• 每 6 小時 40 μg

• 每 8 小時 85 mg

• 每 8 小時 85 μg