113年第二次專技高考醫師中醫師考試第一階段考試、牙醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、113年 專技高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師考試

代　　號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時30分鐘

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 1.某藥廠在開發藥物A用於治療B疾病的過程中，合格的臨床試驗（clinical trial）是關鍵的階段，有關各期 臨床試驗的敘述，下列何者錯誤？

• A.第一期主要測試藥物A的安全劑量範圍，只可徵集大約20～100名健康自願者受試，不可找B疾病患者受試

• B.第二期主要測試藥物A的療效，只需大約100～200名B疾病患者受試，不需要找健康自願者受試

• C.第三期是為了進一步確立藥物A的安全性和療效，通常以雙盲（double-blind）模式進行試驗，需要大數量 B疾病患者受試

• D.第四期是在藥物A獲准上市後開始進行，主要目的是監測藥物A的罕見副作用或者長期服用時才可能引起的 副作用

• 2.嗜鉻細胞瘤（pheochromocytoma）病人在外科手術前1～3週， 常會使用phenoxybenzamine，是因為此藥物對 alpha-adrenoceptor的何種作用方式？

• A.inverse agonist

• B.irreversible antagonist

• C.competitive antagonist

• D.spare receptor agonist

• 3.病患有凝血功能異常且目前正服用warfarin，若因細菌感染而需服用cephalosporins抗生素治療時，為避免 嚴重出血，最不宜服用下列何者藥物？

• A.cefazolin

• B.cefuroxime

• C.cefixime

• D.cefotetan

• 4.下列抗生素中，何者不會經由肝臟代謝？

• A.isoniazid

• B.netilmicin

• C.chloramphenicol

• D.moxifloxacin

• 5.有關抗生素aminoglycosides藥物之敘述，下列何者錯誤？

• A.對於格蘭氏陰性好氧菌（Gram-negative aerobes）抗菌效果好

• B.併用furosemide會加重此類藥物之腎臟毒性

• C.對於tobramycin產生抗藥性之格蘭氏陰性菌，可改用amikacin治療

• D.具時間依賴型之殺菌作用（time-dependent killing）

• 6.抑制細菌核糖體的抗生素與機轉配對，下列何者正確？

• A.tetracycline可造成misreading of mRNA，而使細菌加入錯誤胺基酸，生成無功能之蛋白質

• B.lefamulin可抑制70S ribosome之initiation complex生成

• C.erythromycin可抑制peptidyl transferase之活性

• D.chloramphenicol可抑制aminoacyl-tRNA結合至mRNA ribosome complex

• 7.下列何者屬於單株抗體類（monoclonal antibody）抗癌藥物？

• A.necitumumab

• B.denosumab

• C.abciximab

• D.evolocumab

• 8.下列藥物中，何者對治療鱗狀細胞非小細胞肺癌（squamous cell NSCLC）的療效最差？

• A.gemcitabine

• B.nivolumab

• C.carboplatin

• D.pemetrexed

• 9.下列藥物中，何者能直接促進plasminogen活化而導致血栓溶解？

• A.tranexamic acid

• B.dabigatran

• C.tenecteplase

• D.desmopressin

• 10.關於貧血治療藥物之敘述，下列何者正確？

• A.hydroxyurea可以抑制hemoglobin S（HbS）的聚合

• B.口服folic acid能有效治療惡性貧血（pernicious anemia）

• C.darbepoetin alfa可以抑制JAK/STAT訊息

• D.oprelvekin可抑制interleukin 11 receptor

• 11.下列降血脂藥中，何者可造成vitamin K吸收異常及膽結石形成之副作用？

• A.niacin

• B.fenofibrate

• C.cholestyramine

• D.ezetimibe

• 12.下列藥物中，何者為RANKL monoclonal antibody，可用於治療骨質疏鬆症？

• A.bevacizumab

• B.canakinumab

• C.golimumab

• D.denosumab

• 13.下列何者為雌激素受體部分致效劑（estrogen receptor partial agonist），但可以拮抗雌激素於下視丘 之負回饋作用，而促進腦下垂體大量釋放性促素（gonadotropins）？

• A.anastrozole

• B.clomiphene

• C.danazol

• D.flutamide

• 14.關於降血糖藥sulfonylureas之敘述，下列何者正確？

• A.主要機轉為抑制胰臟β細胞之ATP依賴型鉀離子通道

• B.tolbutamide之作用強度（potency）明顯高於glyburide

• C.主要用於治療第一型糖尿病

• D.只能以注射方式給藥才有療效

• 15.下列糖尿病治療藥物中，何者僅以皮下注射方式給藥，不屬於口服降血糖藥？

• A.dulaglutide

• B.saxagliptin

• C.metformin

• D.glyburide

• 16.Sacubitril併用valsartan用於治療心衰竭，可降低死亡率及再住院率，關於其藥理作用機制之敘述，下列 何者正確？

• A.產生血管放鬆作用及減少體液滯留，減少心臟前負荷（preload）與後負荷（afterload）

• B.sacubitril能直接產生血管放鬆作用，且能促進brain natriuretic peptide及atrial natriuretic peptide之生合成，增強血管放鬆作用

• C.valsartan能抑制angiotensin II converting enzyme，產生血管放鬆作用

• D.valsartan能抑制angiotensin II活化aldosterone receptor，產生血管放鬆作用

• 17.降血壓藥物captopril會引發乾咳副作用的機制為何？

• A.抑制angiotensin converting enzyme同時抑制bradykinin代謝，造成bradykinin, substance P累積所致

• B.抑制angiotensin converting enzyme同時抑制bradykinin活性，造成prostaglandin, substance P累積所 致

• C.抑制angiotensin converting enzyme同時抑制kallikrein活性，造成bradykinin, substance P累積所致

• D.抑制angiotensin converting enzyme同時抑制kininogen代謝，造成bradykinin, prostaglandin累積所致 18.下列何種降血壓藥最不易引發高尿酸血症或痛風？

• A.bumetanide

• B.furosemide

• C.chlorothiazide

• D.captopril

• 19.下列何種利尿劑會增加腎臟鈣離子的再吸收作用，可用來治療特異性高尿鈣症所引起之腎結石 （nephrolithiasis due to idiopathic hypercalciuria）？

• A.mannitol

• B.torsemide

• C.chlorthalidone

• D.spironolactone

• 20.下列何者不是利尿劑干擾腎小管回收鈉離子之作用標的？

• A.carbonic anhydrase

• Na + /K + /2Cl - cotransporter

• Na + /Cl - cotransporter

• Na + /K + -ATPase

• 21.關於抗心律不整藥物dronedarone和amiodarone藥理作用之比較，下列敘述何者正確？

• A.amiodarone抗上心室心律不整（supraventricular arrhythmias）之效價較強

• B.僅有amiodarone可治療甲狀腺功能異常病症

• C.dronedarone可減少decompensated heart failure病人死亡率

• D.dronedarone缺少iodine atoms，且半衰期較短

• 22.Fenoldopam治療高血壓危症（hypertensive emergencies）的藥理作用機轉為何？

• 活化adenosine A 1 receptor，舒張周邊動脈

• B.活化muscarinic M 2 receptor，舒張周邊靜脈

• C.活化dopamine D 1 receptor，舒張周邊動脈

• D.活化prostaglandin I 2 receptor，舒張周邊靜脈

• 23.下列何者不是擬副交感神經興奮藥物（cholinomimetic drug）的治療用途？

• A.青光眼（glaucoma）

• B.重症肌無力（myasthenia gravis）

• C.阿茲海默症（Alzheimer disease）

• D.帕金森氏症（Parkinson disease）

• 24.下列副交感神經藥物中，何者具有支氣管擴張作用，可用於治療慢性阻塞性肺病（COPD）？

• A.tiotropium

• B.bethanechol

• C.neostigmine

• D.solifenacin

• 25.下列直接作用型擬膽鹼藥物（cholinomimetics）中，何者最易被cholinesterase水解而失去活性？

• A.methacholine

• B.carbachol

• C.bethanechol

• D.acetylcholine

• 26.下列那一種藥物為前列腺素類製劑，適用於預防nonsteroidal anti-inflammatory drugs（NSAIDs）引起之 胃潰瘍？

• A.omeprazole

• B.sucralfate

• C.ranitidine

• D.misoprostol

• 27.下列何種藥物常使用於旅行途中的腹瀉（traveler's diarrhea）？

• A.misoprostol

• B.bismuth subsalicylate

• C.octreotide

• D.sucralfate

• 28.關於H 1 抗組織胺藥物的敘述，下列何者錯誤？

• A.第一代H 1 抗組織胺藥物具有局部麻醉作用

• B.第二代H 1 抗組織胺藥物具有較少的鎮靜作用

• C.第二代H 1 抗組織胺藥物具有抗帕金森氏症作用

• D.第一代H 1 抗組織胺藥物具有止吐作用

• 29.下列止吐藥物，何者最適合用於預防癌症化療藥物引起的急性及延遲性嘔吐？

• A.ondansetron

• B.granisetron

• C.dolasetron

• D.palonosetron

• 30.下列局部麻醉劑中，何者具有最高的水溶性，但作用強度（potency）最低且作用時間（duration of action）最短？

• A.procaine

• B.tetracaine

• C.bupivacaine

• D.ropivacaine

• 31.關於嗜酒症（alcoholism）治療藥物之敘述，下列何者錯誤？

• A.給予disulfiram，可抑制代謝乙醛的aldehyde dehydrogenase的酵素活性

• B.給予naltrexone，可抑制opioid receptor

• C.給予acamprosate，可抑制NMDA receptor及活化GABA A receptor

• D.給予fomepizole，可抑制代謝乙醇的alcohol dehydrogenase酵素活性

• 32.下列何種藥物因為其藥物動力性質可以連續靜脈輸注，而成為最常用的麻醉誘導藥物？

• A.thiopental

• B.propofol

• C.triazolam

• D.ketamine

• 33.關於valproate的敘述，下列何者正確？

• A.具有體重減輕、毛髮增生等副作用

• B.可用於治療躁鬱症（bipolar disorder）

• C.會誘導酵素加速phenytoin的代謝

• D.對肌抽搐性發作（myoclonic seizures）無效

• 34.下列有關治療癲癇（epilepsy）藥物phenytoin之藥理作用的敘述，何者錯誤？

• 為一種鈉離子管道阻斷劑（Na + channel blocker）

• B.會縮短鈉離子管道不活化狀態（inactivated state）的時間

• C.會抑制神經元連續性動作電位（repetitive firing）的發生

• D.失神性小發作（absence seizures）病人不適合以phenytoin治療

• 35.甲醇中毒時，最適宜以靜脈注射下列何種藥物來延緩甲醇的毒性代謝產物產生？

• A.甲酸（formic acid）

• B.乙烯乙二醇（ethylene glycol）

• C.乙醇（ethanol）

• D.異丙醇（isopropanol）

• 36.長期使用下列何種治療帕金森氏症的藥物，容易發生on-off phenomenon？

• A.amantadine

• B.levodopa

• C.bromocriptine

• D.pergolide

• 37.下列有關抗癲癇藥物vigabatrin的敘述，何者錯誤？

• A.為GABA的結構類似物

• B.主要副作用為產生不可逆之視覺障礙

• C.適用於治療局部性癲癇（focal seizures）

• D.具有可逆性抑制GABA轉胺酶（transaminase）的活性

• 38.鎮靜安眠藥物benzodiazepine作用於GABA A 受體，主要調控下列何種離子的通透性？

• A.鈣離子

• B.鈉離子

• C.氯離子

• D.鉀離子

• 39.關於解毒劑與毒化物的配對組合，下列何者錯誤？

• A.acetylcysteine：acetaminophen

• B.Prussian blue：cyanide

• C.pralidoxime：Sarin gas

• D.deferoxamine：iron salts

• 40.下列何種藥物中毒時，可以使用專一性的抗體作為解毒劑？

• A.digoxin

B.atropine

C.fentanyl

• D.theophylline

41.下列何者為下圖化合物的立體構形組態？

A.1 R ，2 S B.1 R ，2 R C.1 S ，2 R

D.1 S ，2 S

• 42.經聚乙二醇化（PEGylation）之蛋白藥物 ，其PEG主要鍵結於何者胺基酸？

A.cysteine

B.aspartic acid

• C.lysine

D.glutamine

• 43.下列何者為morphine在血液中最主要的電荷態？

A.+1

B.0

C.-1

D.-2

44.下式係屬何種代謝？

A.acetylation B.glutathione conjugation

• C.glycine conjugation

• D.glucuronidation

• 45.下列那個胺基酸不會進行base-catalyzed racemization？

• A.glycine

• B.histidine

• C.phenylalanine

• D.tyrosine

• 46.下列有關HMG-CoA還原酶抑制劑與其核心結構環之關係，何者錯誤？

• A.fluvastatin-indole

• B.pitavastatin-quinazoline

• C.rosuvastatin-pyrimidine

• D.atorvastatin-pyrrole

• 47.下列有關利尿劑bumetanide的敘述，何者錯誤？

• A.為短效型利尿劑

• B.sulfonamide位於第3位置

• C.phenoxy基置換成C 6 H 5 NH-，仍具利尿活性

• D.第5位導入furanylmethyl取代，活性增加

• 48.局部麻醉劑具有下列何種性質，可使其作用變快，毒性變低？

• A.高脂溶性，高p K a值

• B.低脂溶性，低p K a值

• C.高脂溶性，低p K a值

• D.低脂溶性，高p K a值

• 49.下列有關morphine的敘述，何者錯誤？

• N -methyl以 N -phenethyl取代，會增加鎮痛活性

• B.14β導入OH基後，極性增加而不易穿過BBB，導致鎮痛活性降低

• C.成癮性（addiction）與其在mu受體的作用相關

• D.便秘的副作用不產生耐受性，長期使用需特別注意

• 50.下列何者結構類似GABA，選擇性作用在GABA B 受體，而產生抗痙（antispastic）活性？

• A.baclofen

• B.dantrolene

C.carisoprodol

D.diazepam

• 51.下列何者屬內生性賀爾蒙代謝物，作用在GABA A 受體，可治療產後憂鬱？

A.

B.

C.

D.

• 52.下列有關phenothiazine與thioxanthene類精神疾症用藥的描述，何者錯誤？

• A.thiothixene之環外雙鍵，以 trans 型活性為佳

• B.主要作用標的為D 2 dopamine受體

• C.chlorpromazine結構屬於phenothiazine類

• D.phenothiazine類之苯環上具鹵素取代，可提高活性

• 53.下列何種抗癲癇藥之主要作用標的為GABA A 受體？

A.

B.

C.

D.

54.下列抗癲癇藥中，那些屬於前驅藥？①topiramate　②thiopental　③primidone　④fosphenytoin

A.①②

B.③④

C.①④

D.②③

55.下列何者是zolpidem（結構如下圖）的最主要代謝反應？

A.oxidation

B.hydrolysis

• C.demethylation

• D.reduction

• 56.下列何種肌肉鬆弛劑之結構與三環抗鬱藥最相近？

• A.baclofen

• B.cyclobenzaprine

• C.dantrolene

• D.chlorzoxazone

• 57.下列那個藥物最不適合治療長期服用fluvastatin之患者的呼吸道感染？

• A.cephalexin

• B.clarithromycin

• C.ciprofloxacin

• D.levofloxacin

• 58.下列有關mipomersen之敘述，何者錯誤？

• A.屬於antisense藥物

• B.可抑制apoB-100生成

• C.可降低LDL與VLDL

• D.結構含polysaccharide

59.下列有關ticagrelor的結構，何者正確？

A.X = CH，Y = O B.X = CH，Y = CH 2 C.X = N，Y = O D.X = N，Y = CH 2

• 60.下列有關milrinone與inamrinone的敘述，何者正確？

• A.可與furosemide同時服用

• B.用於慢性心衰竭病人長期治療

• C.inamrinone強心活性較milrinone高10～75倍

• D.兩者屬於bipyridine衍生物

• 61.下列藥物，何者不屬於兩性（amphoteric）化合物？

• A.ampicillin

• B.ciprofloxacin

• C.fexofenadine

• D.fosinopril

• 62.下列利尿劑，何者作用於圖中方框部位？

A.

B.

D.

63.Eptifibatide（如下圖結構）的那個部分，可與fibrinogen競爭結合GPIIb/IIIa受體？

• A.①

• B.②

• C.③

• D.④

• 64.下列有關colesevelam的敘述，何者錯誤？

• A.具降血糖與降血脂作用

• B.屬於陽離子樹脂

• C.可作用於FXR受體

• D.可與insulin合併使用

• 65.在triamcinolone結構中，那兩個位置之羥基進行丙酮化，可增加對醣皮質醇受體（glucocorticoid

• receptor）親和力？

• A.11，16

• B.11，17

• C.16，17

• D.17，21

• 66.下列何者為甲狀腺素生合成之前驅物？

• A.L-tryptophan

• B.L-phenylglycine

• C.L-histidine

• D.L-tyrosine

• 67.胰島素類似物glargine與胰島素之結構不同處為何？

• A.A鏈：無改變；B鏈：B28 Pro→Lys，B29 Lys→Pro

• B.A鏈：A21 Asn→Gly；B鏈：增加B31 Arg及B32 Arg

• C.A鏈：無改變；B鏈：B28 Pro→Asp

• D.A鏈：無改變；B鏈：移除B30 Thr及B29 Lys乙醯化（14碳脂肪酸）

• 68.下列何者所具有之鈉離子滯留作用最強？

• A.aldosterone

• B.cortisone

• C.desoxycorticosterone

• D.hydrocortisone

• 69.下列藥物對COX-2抑制作用的強弱順序，何者正確？①aspirin　②diclofenac　③ibuprofen ④indomethacin

• A.③②①④

• B.④②①③

• C.③④②①

• D.②④③①

• 70.下列何者屬於全人源（fully humanized）單株抗體藥？

• A.adalimumab

• B.certolizumab

• C.infliximab

• D.rituximab

• 71.下列何者可抑制胃酸分泌？

• A.misoprostol

• B.cetirizine

• C.meclizine

• D.trimeprazine

• 72.下列抗組織胺藥之結構，何者屬於piperazine type？

• A.carbinoxamine

• B.cetirizine

• C.diphenhydramine

D.terfenadine

73.Ivosidenib結構是由下圖左方化合物修飾而得，其修飾的目的為何？

• A.降低氧化代謝

• B.降低抗藥性

• C.降低毒性

• D.增加溶解度

• 74.下列何種抗病毒藥是屬於神經胺酸酶（neuraminidase）抑制劑？

A.

C.

D.

75.下列何者屬於proteasome抑制劑前驅藥？

A.

B.

C.

D.

76.下列何者是rifampin（結構如下圖）經由胃酸水解得到的活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

77.下列何者是抗流感藥baloxavir marboxil（結構如下圖）的活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

78.下列何者為可終止DNA合成的抗HIV核苷類藥物之共通結構特性？

A.缺少3'-氫氧基

• B.缺少5'-氫氧基

• C.缺少嘌呤鹼基

D.缺少嘧啶鹼基

79.下列何者與probenecid併用，最易增加腎毒性風險？

• A.acyclovir

• B.cidofovir

• C.vidarabine

D.trifluridine

• 80.下列何種藥物屬於RNA聚合酶抑制劑？

• A.acyclovir

• B.idoxuridine

• C.ribavirin

• D.vidarabine

113年第二次專技高考醫師中醫師考試第一階段考試、牙醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、113年

專技高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師考試

代　　號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時30分鐘

座號：___________

※注意：本試題禁止使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 1.下列何者不是Karl Fischer水分測定法會使用到的化學品？

• A.ethanol

• B.iodine

• C.pyridine

• D.sulfur dioxide

• 2.在弱親質子性溶劑中，下列酸強度由大到小的次序為何？①硫酸　②過氯酸　③氫溴酸　④鹽酸

• A.②①③④

• B.①③②④

• C.②③①④

• D.③②④①

• 3.下列何種化合物適合以碘直接滴定法（iodimetry）分析？

• A.methyl para -hydroxybenzoate

• B.methyl benzoate

• C.liquefied phenol

• D.ascorbic acid

• 4.下列指示劑何者不適合用於非水酸滴定分析？

• A.crystal violet

• B.thymol blue

• C.malachite green

• D.quinaldine red

• 5.使用非水滴定法定量弱鹼藥物時，一般使用強酸做為滴定液，最常與下列何者搭配？

• A.乙酸

• B.水楊酸

• C.苯甲酸

• D.硫酸氫鈉

• 6.以0.1 N HCl溶液滴定某鹼性化合物（MW = 74.09，1 M = 2 N），則0.1 N HCl對此化合物之效價（mg/mL） 為：

• A.3.71

• B.7.41

• C.14.82

• D.74.09

• 7.下列何者最不常用AAS進行分析？

• A.電解質輸注液中鈉與鉀的含量分析

• B.蔗糖中鉛的限量分析

• C.多元醇中鎳的限量分析

• D.胰島素中鋅的限量分析

• 8.若檢品溶液為無色，於重金屬檢查時常加入下列何種試劑顯色？

• A.硫化氫

• B.碘化鉀

• C.氫氧化鈉

• D.碳酸鈣

• 9.以蒸餾法測定乙醇含量，下列敘述何者正確？

• A.大多數之流浸膏、酊劑等皆適用此法測定乙醇含量

• B.若餾出液呈混濁時，可加入碳酸鈉振搖、過濾

• C.檢品含乙醇量低於30%者，須以檢品二倍量之水稀釋之，然後蒸餾

• D.蒸餾時可加鎂乳防止泡沫產生

• 10.在揮發油的含量測定中，下列組合何者錯誤？

• A.alcohol content－acetylization flask

• B.aldehyde content－Cassia flask

• C.ketone content－Babcock bottle

• D.phenol content－Cassia flask

• 11.在油脂、脂肪及蠟中出現脂肪酸的原因，不是由下列何項造成？

• A.防腐劑

• B.製備過程

• C.儲存未避光

• D.細菌的作用

• 12.有關紅外光光譜法的敘述，下列何者錯誤？

• A.固體樣品可以製成溴化鉀盤進行測定

• B.可以測定氣體樣品

• C.吸收光譜無法轉換成穿透光譜

• D.減弱總反射（ATR）技術可用於測試高濃度成分

• 13.關於原子光譜分析法之敘述，下列何項錯誤？

• A.有放射光譜分析與吸收光譜分析兩種

• B.吸收光譜分析靈敏度較放射光譜分析佳

• C.進行原子光譜分析時，皆須將樣品高溫燃燒

• D.放射光譜分析儀須搭配空心陰極燈

• 14.有關paracetamol（結構如下圖1）和aspirin（結構如下圖2）之氫核磁共振譜（CD 3 OD）比較，下列何者相 同？

• A.芳香區的氫數目

• B.甲基（-CH 3 ）的化學位移

• C.芳香區氫的偶合型式

• D.芳香區氫的化學位移

• 15.下列何者不會影響化學位移（ppm）？

• A.磁場強度

• B.官能基團的誘導效應

• C.去遮蔽效應

• D.環流效應

• 16.樣品中鏡像異構物之個別比例可用下列何種方法測定？

• A.熔點測定法

• B.紅外光光譜分析法

• C.元素分析法

• D.旋光度分析法

• 17.下列何種儀器最常被應用於藥物與代謝物之血中濃度定量分析？

• A.氣相層析－三段四極柱質譜（gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry）

• B.液相層析－三段四極柱質譜（liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry）

• C.液相層析－磁場式質譜（liquid chromatography-magnetic sector mass spectrometry）

• D.氣相層析－磁場式質譜（gas chromatography-magnetic sector mass spectrometry）

• 18.利用紫外光光譜儀測定化合物之p K a值時，下列敘述何者錯誤？

• A.檢測波長應設定於化合物解離及未解離形式之吸收係數最接近處

• B.應用於當pH變化時吸收波長會改變的化合物

• C.須在化合物之p K a值附近進行測定

• D.用於酸性物質時，p K a = pH + log (Ai－A)/(A－Au)

• 19.對於電子撞擊（electron impact, EI）游離法的敘述，下列何者錯誤？

• A.相對於常壓游離法，EI游離法更早被應用

• B.相對於電灑游離法（electrospray ionization, ESI），EI游離法產生較少的碎裂片段

• C.EI游離法的原理是利用電子加速撞擊分析物，而使分析物帶電荷

• D.EI游離法常用的加速電壓為70 eV

• 20.關於螢光分析法的敘述，下列何者正確？

• A.不適於肽類藥物之定量分析

• B.不適於檢測肽類藥物製劑之安定性

• C.不適於微量不純物之分析

• D.可透過衍生化檢測血液透析液之鋁（III）含量

• 21.關於長葉毛地黃苷錠的溶離測試，下列敘述何者錯誤？

• A.主成分定量是採用螢光分析法

• B.合格標準是主成分於1小時內的釋放不得少於80%

• C.取樣後須以強酸和雙氧水處理後，進行螢光度分析

• D.取樣後可與鋁離子形成錯合物後，再進行分析

• 22.質譜法使用電灑游離（electrospray ionization）源時，下列敘述何者錯誤？

• A.進樣毛細管端可施加負電壓以產生帶負電荷的離子

• B.分析物可能與溶液中的離子結合而增加質荷比

• C.進樣毛細管端可施加正電壓以產生帶正電荷的離子

• D.可將分析物裂解為多種離子碎片

• 23.有關旋光計之敘述，下列何者錯誤？

• A.鈉光為常用光源

• B.旋光度與貯液管長度無關

• C.起偏鏡與檢偏鏡是由兩個三稜鏡黏合而成，結構相同

• D.在起偏鏡之後的半影稜鏡能藉半影效應，使操作者易於調整終點

• 24.下列何者為紅外光光譜法常用之檢品貯液槽材質？

• A.玻璃

• B.石英

• C.氯化鈉

• D.塑膠

• 25.核磁共振儀所用外加磁場（H 0 ）強度增強時，下列敘述何者錯誤？

• A.ΔE加大

• B.偶合常數（hertz）增加

• C.靈敏度及解析度皆提升

• D.共振頻率（ν）增大

• 26.將每錠標稱含量為40 mg之furosemide，經萃取稀釋後配製成濃度預期為1 mg/ 100 mL之檢品，於271 nm下 測得其吸光度值為0.45，已知 furosemide之A（1%,1 cm）為500，則此錠劑之實際含量百分比為多少？

• A.80

• B.90

• C.95

• 27.如分析物之質荷比（ m/z ）係分析離子通過磁場而獲得，則此質譜儀分析器為下列何者？

• A.quadrupole analyzer

• B.time-of-flight analyzer

• C.magnetic analyzer

• D.ion trap analyzer

• 28.關於GC方法確效定量顛茄鹼眼藥水中不純物的敘述，下列何者錯誤？

• A.偵測極限（limit of detection, LOD）低於不純物的限量濃度，即可用於不純物之定量

• B.為正確定量，不純物須與atropine具分離選擇性（selectivity）

• C.利用標準品添加於安慰劑（placebo），以評估方法的準確性（accuracy）

• D.利用重複注射之定量結果，評估分析方法的重複性（repeatability）

• 29.以HPLC分析光學異構物時，下列何者最不適用？

• A.使用Pirkle type管柱

• B.使用cyclodextrin 管柱

• C.使用C18管柱，在移動相中添加serine

• D.使用C18管柱，在移動相中添加cetrimide

• 30.下列何種分析方法可測定蛋白質之胺基酸序列？

• A.聚丙烯醯胺膠體電泳法

• B.超高速離心分離法

• C.串聯式液相層析質譜法

• D.快速蛋白質液相層析法

• 31.利用陽離子交換樹脂對含0.1 M氯化銨緩衝液之adrenaline進行固相萃取時，下列敘述何者錯誤？

• 萃取管須先以含Ca 2+ 、Mg 2+ 或 NH 4 + 離子之緩衝溶液進行平衡

• B.檢品溶液須以比其p K a低1到2個單位pH值的緩衝液配製

• C.萃取管於通過所有檢品溶液後須再以相同緩衝溶液沖洗

• D.可使用1 M氯化銨緩衝液沖提出吸附於萃取管內之adrenaline

• 32.關於HPLC固定相的敘述，下列何者錯誤？

• A.C18無法用於鹼性化合物之分析

• B.苯基矽烷矽膠具選擇性分析芳香環化合物的特性

• C.胺丙烷基矽膠可用於界面活性劑的分析

• D.四級銨鹽常為強陰離子交換樹脂的作用基團

• 33.以C18管柱分析C 6 H 5 CH 2 NH 2 時，以水及甲醇為移動相，在下列何種體積比例（水：甲醇）下沖提，其滯留時間 最短？

• A.1：5

• B.1：3

• C.1：2

• D.1：1

• 34.關於層析原理中理論板數（ N ）及理論板高（ H ）之敘述，下列何者正確？

• N 與 H 呈正比

• H 越大則管柱效率越高

• C.移動相的流速越快則 N 越大

• D.若不同待測物之滯留時間相同，則波峰寬度較小者 N 較大

• 35.在C18液相層析分析中，化合物A與B之滯留因子（ k ）分別為 kA = 3、 kB = 6，其波峰面積分別為12000、 15000，則下列敘述何者正確？

• A.化合物A之滯留時間較長

• B.分離因子（α）為2

• C.化合物B之濃度較低

• D.化合物A之極性較低

• 36.分析放射性藥物的放射化學純度時，下列何種方法最常用？

• A.氣相層析法

• B.原子吸收光譜法

• C.核磁共振譜

• D.薄層層析法

• 37.毛細管電泳系統中，在何種pH值之緩衝液下，其電滲透流（EOF）最大？

• A.2

• B.4

• C.6

• D.8

• 38.用逆相固相萃取管柱進行chlorpromazine 懸劑的樣品前處理，下列填充溶液（loading solution）、洗液 （washing solution）、沖提液（eluting solution）之配對，何者可得較高的回收率與較少的雜質？

• A.稀磷酸溶液－稀氨水－稀磷酸之甲醇溶液

• B.稀磷酸溶液－稀磷酸溶液－稀氨水之甲醇溶液

• C.稀氨水－稀磷酸溶液－稀氨水之甲醇溶液

• D.稀氨水－稀氨水－稀磷酸之甲醇溶液

• 39.利用氣相層析分析複雜混合物時，以升溫模式進行之敘述，下列何者錯誤？

• A.可縮短全程分析時間

• B.不會影響靜相的釋出（column bleeding）

• C.可增加解析度

• D.可增加峰面積積分值之再現性

• 40.有關HPLC含量測定之內標（internal standard），下列敘述何者錯誤？

• A.加入內標是為了消除注入量及檢測器的誤差

• B.內標宜與分析物結構近似

• C.內標的濃度，宜與分析物相近

• D.內標一旦確定，可一體適用於不同檢品分析

• 41.下列何者不屬於半纖維素（hemicelluloses）類？

• A.rhamnogalacturonan

• B.xyloglucan

• C.inulin

• D.pectin

• 42.柳樹皮常用來治療風濕痛，主要是因為含有下列何種成分？

• A.arbutin

• B.avenein

• C.alliin

• D.salicin

• 43.下列何種生藥主含rhein dianthrone glycosides類成分？

• A.rhubarb

• B.aloe

• C.senna

• D.frangula

• 44.下列何種生藥之基原植物不屬於夾竹桃科（Apocynaceae）？

• A.dog bane

• B.oleander

• C.squill

• D.strophanthus

• 45.關於garlic的敘述，下列何者錯誤？

• A.基原植物為 Allium sativum （Liliaceae）

• B.其完整細胞中主含allicin

• C.經壓碎後，產生的獨特味道成分之一為diallyl disulfide

• D.具有抗擬血、降血脂、抗菌等作用

• 46.下列何種中藥，其主成分化學結構不屬於黃酮類？

• A.Puerariae Radix

• B.Citri Reticulatae Pericarpium

• C.Gardeniae Fructus

• D.Sophorae Flos et Flos Immaturus

• 47.下列何種生藥不具強心作用？

• A.white hellebore

• B.oleander

• C.apocynum

• D.convallaria

• 48.有關蓖麻油（castor oil）之敘述，下列何者錯誤？

• A.來自 Ricinus communis 之種子

• B.具有瀉下的作用

• C.所含之triacylglycerols多為triricinoleoylglycerol

• D.所含的ricin不具血球凝集作用

• 49.Isotretinoin衍生自維生素A，可用於治療皮膚角質化疾病，下列何者為其結構？

A.

B.

C.

D.

• 50.下列有關10-de(s)acetylbaccatin Ⅲ的敘述，何者正確？

• A.主要來自 Taxus baccata 葉部

• B.抗腫瘤效果優於taxol

• C.不具taxane架構

• D.比taxol結構上少2個乙醯（acetyl）基

• 51.下列何者可作為insect antifeedant？

• A.glycyrrhetic acid

• B.diosgenin

• β -sitosterol

• D.azadirachtin

• 52.關於milk thistle的敘述，下列何者錯誤？

• A.其主要單一化合物為silymarin

• B.主要成分結構屬於flavonolignans

• C.silybin主要功效為保護肝臟

• D.其成分具有活化DNA-dependent RNA polymerase I的作用

• 53.生藥American mandrake主含下列何種成分？

• A.silybin

• B.podophyllotoxin

• C.chicoric acid

• D.gallic acid

• 54.下列何種基原植物含有抗凝血成分dicumarol？

• Dipteryx odorata

• Ammi visnaga

• Apium graveolens

D. Melilotus officinalis

55.下列何者為clove oil主要成分eugenol之結構？

A.

B.

C.

D.

56.下列有關rosin之敘述，何者錯誤？

• A.屬balsams類

• B.可作硬化劑（stiffening agent）

• C.為 Pinus 屬植物之分泌物

• D.主成分為anhydrides of abietic acid

• 57.下列何種生物鹼具有tropane架構？

• A.ergotamine

• B.strychnine

• C.caffeine

• D.scopolamine

• 58.單萜類（monoterpenoids）為indole alkaloids生合成前驅物時，下列何者不是常見之終產物架構類型？

• A.bornane

• B.aspidospermane

• C.ibogane

• D.corynane

• 59.下列生物鹼，何者不屬於含氮雜環結構類型的化合物？

• A.cathinone

• B.nicotine

• C.atropine

• D.quinine

• 60.下列化合物與主要用途之配對，何者錯誤？

• A.papaverine hydrochloride-肌肉鬆弛劑

• B.codeine sulfate-止咳劑

• C.emetine hydrochloride-催吐劑

• D.hydromorphone hydrochloride-中樞興奮劑

• 61.下列生物鹼成分，何者具phthalideisoquinoline骨架？

• A.hydrastine

• B.berberine

• C.canadine

• D.cephaeline

• 62.關於生物鹼成分與其基本骨架配對，下列何者錯誤？

• A.cinchonine－quinoline

• B.morphine－isoquinoline

• C.reserpine－indole

• D.pilocarpine－pyrrolidine

63.Caffeine之化學結構（如下圖）屬於下列何種分類？

• A.pyrimidine

B.purine C.piperidine

• D.imidazole

• 64.中藥萊菔子能減弱人參的補氣作用，此為七情中的那一種配伍關係？

• A.相畏

• B.相殺

• C.相惡

• D.相反

• 65.有關中藥成分spinosin之敘述，下列何者錯誤？

• A.為 O -glycosides

• B.具鎮靜作用

• C.具flavone架構

• D.存在於Jujubae Fructus

• 66.中藥杜仲所含之pinoresinol diglucoside成分主要具有下列何種藥理作用？

• A.抗氧化

• B.降血脂

• C.降血壓

• D.降血糖

• 67.下列何種中藥具有生血生肌作用，為瘡癰聖藥？

• A.當歸

• B.連翹

• C.黃耆

• D.黃連

• 68.下列中藥，何者之澱粉含量最高？

• A.杜仲

• B.厚朴

• C.葛根

• D.阿膠

• 69.下列溫裏藥之成分中，何者不具揮發性？

• A.anethole

• l -asarinin

• β -caryophyllene

• D.zingiberene

• 70.下列何者為中藥麻黃（Ephedrae Herba）之主要藥理作用？

• A.保護肝臟

• B.降血壓

• C.解熱及中樞興奮

• D.促進傷口癒合

• 71.中藥淫羊藿具強筋骨祛風濕作用，其藥效成分icariin屬於下列何種化學分類？

• A.terpenoids

• B.flavonoids

• C.alkaloids

• D.lipids

• 72.下列何者為細柱五加根皮所含之phenylpropanoid glycosides成分？

• A.eleutheroside A

• B.syringin

• β -eudesmol

• D.atractylon

• 73.下列中藥與其使用部位之配對，何者錯誤？

• A.厚朴－樹皮

• B.白朮－根莖

• C.豬苓－果實

• D.連翹－果實

• 74.半夏生用會有麻舌感，其刺激性成分為：

• A.homogentisic acid

• B.peiminine

• C.raphanin

• D.pinellin

• 75.關於Leonuri Herba之敘述，下列何者錯誤？

• A.基原植物屬於芸香科

• B.藥用部位為開花期的全草

• C.具利尿作用

• D.所含leonurine可促進子宮收縮

• 76.下列何種中藥成分之結構不含氮（N）原子？

• A.prunasin

• B.ligustilide

• C.stachydrine

• D.hirudinoidine A

• 77.有關中藥蛇床子之敘述，下列何者錯誤？

• A.基原植物科別為繖形科

• B.具抗陰道滴蟲作用

• C.使用部位為種子

• D.含osthole

• 78.下列何者為中藥槐花主要成分之一且具有抗凝血作用？

• A.betulin

• B.sophoradiol

• C.simiarenol

• D.quercetin

• 79.關於中藥龍膽之敘述，下列何者錯誤？

• A.使用部位為根莖

• B.歸肝、膽經

• C.具有紓解腸道痙攣功效

• D.苦味成分為matrine

• 80.具瀉火解毒，且藥效成分結構屬isoflavonoids類，為治喉痺咽痛要藥的中藥是：

• A.敗醬草

• B.黃芩

• C.射干

• D.蘆根

113年第二次專技高考醫師中醫師考試第一階段考試、牙醫師藥師考 試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、113年

專技高考職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師考試

代　　號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時30分鐘

座號：___________

※注意：本試題可以使用電子計算器

※本試題為單一選擇題，請選出一個正確或最適當答案。

• 1.針對改善藥品安定性之策略，下列何者最不適當？

• A.添加抗氧化劑

• B.添加緩衝物質

• C.添加螯合劑

• D.劑型改為水溶液

• 2.有關藥物安定性試驗之敘述，下列何者錯誤？

• A.溫度越高，反應速率常數越大，會縮短有效期

• B.當反應速率不受反應物濃度影響，代表這個反應是一級反應

• C.Arrhenius equation為反應速率常數與溫度之間的關係式

• D.反應速率在藥學中比較常見的是零級和一級反應

• 3.下列何者之極性最大？

• A.hydrogen peroxide

• B.mineral oil

• C.acetone

• D.benzene

• 4.依中華藥典，下列何劑型最需要滿置貯存？

• A.tincture

• B.emulsion

• C.suspension

• D.syrup

• 5.有關布朗運動之敘述，下列何者正確？

• A.與重力方向一致

• B.由高濃度往低濃度運動

• C.往高滲透壓方向運動

• D.無方向性

• 6.已知水的表面張力是72 dyne/cm，正辛烷的表面張力是22 dyne/cm。將二溶液混合後，界面張力是51 dyne/cm，加入界面活性劑在水中開始出現微膠粒的濃度是0.463（w/v），此時混合液的界面張力是40 dyne/cm，若界面活性劑濃度增加為原本的1.5倍時，則混合液的界面張力為多少dyne/cm？

• A.51

• B.45

• C.40

• D.22

• 7.有關明膠之敘述，下列何者最不適當？

• A.可形成o/w型乳劑

• B.屬蛋白質類衍生物

• C.依其HLB值適合當作助溶劑

• D.所形成的乳劑久置易液化

• 8.下列何者不屬於天然乳化劑？

• A.acacia

• B.tragacanth

• C.chondrus

• D.sorbitan monopalmitate

• 9.下列何者比重較水為小，常用於三相氣化噴霧劑作為推動劑？

• A.dichlorodifluoromethane

• B.dichlorotetrafluoroethane

• C.heptafluoropropane

• D.dimethyl ether

• 10.根據Stokes equation，有關懸液劑中粒子的沉降速率，下列敘述何者錯誤？

• A.和顆粒平均半徑成正比

• B.和重力加速度成正比

• C.和分散媒介的黏度成反比

• D.和顆粒與分散媒介間的密度差成正比

• 11.使用染劑蘇丹III水溶液之吸光值與界面活性劑濃度作圖，所得高濃度端直線外插於ｘ軸之截距，可求得下 列何種數值？

• A.蘇丹III水溶解度

• B.蘇丹III表面超量

• C.滲透壓

• D.臨界微膠濃度

• 12.利用oil：H 2 O：acacia調配乳劑初乳時，其比例為：

• A.1：2：4

• B.2：4：1

• C.4：1：2

• D.4：2：1

• 13.以下圖形為何種流變學性質？

• A.Newtonian

• B.elastic

• C.dilatant

• D.pseudoplastic

• 14.界面活性劑作為濕潤劑時，其最適當之HLB值為下列何範圍？

• A.1～3

• B.4～6

• C.7～9

• D.10～18

• 15.下列何者屬於可與水混溶之栓劑基劑？

• A.Polybase

• B.Suppocire OSI

• C.Wecobee W

• D.Witepsol H15

• 16.有關甘油明膠栓劑之敘述，下列何者錯誤？

• 依中華藥典規定，應置於緊密容器內，於35 o C以下貯之

• B.該栓劑中明膠約占總重量之50%（w/w）

• C.適用於陰道栓劑之製備

• D.在使用前，可以用水先行潤濕後再使用

• 17.依中華藥典，下列何種裝置最適合用於栓劑之溶離試驗？

• A.裝置 II

• B.裝置 IV

• C.裝置 V

• D.裝置 VI

• 18.下列何種劑型非供局部外用（topical application）？

• A.plaster

• B.paste

• C.poultice

• D.pastille

• 19.欲將水性藥品溶液研入軟膏基劑，製備成具有潤膚作用、對傷口無刺激感、可吸收傷口滲出之漿液及容易以 水洗除性質之軟膏，下列何種軟膏基劑最適合？

• A.white ointment

• B.hydrophilic petrolatum

• C.hydrophilic ointment

• D.polyethylene glycol ointment

• 20.有關 laurocapram（Azone）與 dimethyl sulfoxide（DMSO）促進藥物穿皮吸收之敘述，下列何者錯誤？

• A.Azone 不溶於水，DMSO 可與水互溶

• B.兩者主要作用都是降低角質層障蔽對藥物擴散之阻力

• C.一般作為促進穿透所使用之濃度，Azone 比 DMSO 高

• D.單次施用下，Azone 在角質層存留之時間比 DMSO 長

• 21.有關親水軟石蠟（Hydrophilic Petrolatum, USP）之敘述，下列何者正確？

• A.製備過程，需要先將油相加熱融化

• B.可與水溶液研合，形成 o/w 乳劑

• C.含有水分，不適合應用於對水分敏感之藥物

• D.含有丙二醇（propylene glycol），作為保濕劑

• 22.聚乙二醇軟膏與藥品水溶液混合時，可添加下列何者以增加軟膏的硬度？

• A.liquid paraffin

• B.polyethylene glycol 400

• C.propylene glycol

• D.stearyl alcohol

• 23.一般乾粉吸入劑之粉末，其粒徑範圍以下列何者最適當？

• A.< 1 μm

• B.>15 μm

• C.7~15 μm

• D.1~6 μm

• 24.有關 hammer mills之原理，下列敘述何者最適當？

• A.藉由高速氣流產生之切力，造成顆粒彼此互相撞擊以粉碎粒子

• B.藉由槌或葉片快速撞擊粉碎粒子，並通過篩網得到適當大小之粒子

• C.藉由不鏽鋼球的摩擦撞擊粉碎顆粒，並配合震盪裝置以提高效率

• D.藉由旋轉軸上之刀片，對物質進行剪切以降低粒子大小

• 25.現場調製充填小數量膠囊時，下列何者最適合使用punch method？

• A.懸浮性藥品

• B.顆粒性藥品

• C.油溶性藥品

• D.粉末性藥品

• 26.有關發泡顆粒劑（effervescent granules）之製備方法，下列敘述何者最適當？

• A.乾法是以酒精作為黏合劑，濕法則是以水作為黏合劑

• B.在粉末混合物形成軟塊之過程中，乾法需經過適當之加熱

• C.乾法是以無水檸檬酸進行顆粒製備，濕法是以含結晶水檸檬酸製備之

• D.兩種方法製得之顆粒，以65℃溫度烘乾後，須立即放入密蓋容器中儲存

• 27.以「直接加壓打錠法」打錠時，其細粉之含量以下列何者最適當？

• A.5～10%

• B.10～20%

• C.20～30%

• D.30～40%

• 28.測定錠劑承受機械應力之能力，及其對碎屑與表面磨耗抗性之試驗為下列何者？

• A.崩散度測試

• B.脆度試驗

• C.應力試驗

• D.破碎力測試

• 29.打錠時，若要調整錠劑硬度，最應調整下列何項裝置？

• A.upper punch

• B.lower punch

• C.die

• D.feed shoe

• 30.打錠發生頂裂（capping）時，可經由下列何種方式改善最適當？

• A.添加細粉

• B.添加崩散劑

• C.減低入料速度

• D.加快打錠速度

• 31.當A和B二種固體化合物混合後，若於其相圖上（binary phase diagram）呈現簡單型共融混合物（simple eutectic mixture）時，下列敘述何者錯誤？

• A.混合A和B後，有時於常溫即會呈液化狀態

• B.若改變A和B混合比例時，將隨即影響化合物A之熔點

• C.若加入第三種物質C時，則可能會延緩A和B間之液化現象或可吸附其共融物

• D.液化現象較常發生於分子間吸引力較強的化合物

• 32.有關「硬膠囊劑」常用之賦形劑，下列何者不具崩散劑作用？

• A.pregelatinized starch

• B.croscarmellose

• C.sodium starch glycolate

• D.stearic acid

• 33.通常利用何種動物以製備抗毒素或治療蛇毒的免疫血清（immune sera）？

• A.豬

• B.牛

• C.馬

• D.小鼠

• 34.下列何種方法可減少疫苗之副作用，且同時增強有效性？

• A.併用兩種不同廠牌的疫苗

• B.可透過微脂體遞送

• C.卡介苗使用之佐劑

• D.使用前先加熱回溫

• 35.下列何者為擬人化（humanized）的單株抗體？

• A.basiliximab

• B.ibritumomab

• C.bevacizumab

• D.adalimumab

• 36.下列何種途徑之注射劑必須為單劑量包裝？

• A.肌肉注射

• B.靜脈注射

• C.皮下注射

• D.皮內注射

• 37.有關注射用水（Water for Injection）之敘述，下列何者正確？

• A.必須無菌

• B.必須無熱原

• C.可添加抑菌劑

• D.可添加等滲劑

• 38.有關steam sterilization之敘述，下列何者正確？

• A.藉由微生物細胞脫水造成死亡

• B.可設定溫度為121.5℃，滅菌時間20分鐘

• C.適合石油類產品如石蠟（petrolatum）的滅菌

• D.使用滅菌壓力越大，滅菌時間越長

• 39.依中華藥典，有關執行熱原試驗之敘述，下列何者最適當？

• A.家兔每公斤體重注射檢品1毫升

• B.檢品注射時間不得超過20分鐘

• C.注射後的1至5小時，每隔30分鐘記錄一次體溫

• D.家兔無任一隻體溫升高0.5℃或以上，產品即視為無熱原

• 40.有關滅菌法之敘述，下列何者錯誤？

• A.高壓蒸氣滅菌法最主要滅菌機制，是使細菌蛋白質發生變性反應

• B.乾熱滅菌法最主要滅菌機制，是將細菌蛋白質還原

• B. subtilis 為常用於高壓蒸氣滅菌法之biological indicator

• B. atrophaeus 為常用於乾熱滅菌法之biological indicator

• 41.有關眼用製劑之敘述，下列何者正確？

• A.眼用軟膏以滅菌藥品於嚴格無菌操作下製成，不得額外添加抑菌劑

• B.眼用軟膏應進行金屬粒子檢查，計算大小為150 μm以上粒子之數目，須符合規定

• C.眼用溶液之酸鹼値應與淚液相等，故市售眼用溶液之酸鹼値皆為7.4

• D.眼用溶液可含有甲基纖維素，以增加藥品與眼部組織之接觸時間

• 42.眼用溶液添加下列何種防腐劑時，其對抗綠膿桿菌（ Pseudomonas aeruginosa ）之效果不佳？

• A.benzalkonium chloride（0.01%）和 polymyxin B sulfate（1,000 USP U/mL）

• B.chlorobutanol（0.5%）和 phenylethyl alcohol（0.5%）

• C.phenylmercuric acetate（0.004%）和 sodium metabisulfite（0.01%）

• D.benzalkonium chloride（0.01%）和 disodium ethylenediaminetetraacetate（0.1%）

• 43.當溶質增加越多，下列藥物溶液之colligative properties變化，何者錯誤？

• A.蒸氣壓下降越多

• B.冰點下降越多

• C.沸點下降越多

• D.滲透壓上升越多

• 44.依USP藥典規定，下列何者不可用於補充體液、營養或電解質的大體積注射液（large volume injections）？

• A.phosphoric acid salts

• B.sodium metabisulfite

• C.benzalkonium chloride

• D.ethylenediaminetetraacetic acid

• 45.Pyrogen主要為下列何類物質？

• A.endonucleases

• B.lipopolysaccharides

• C.phospholipids

• D.toxoids

• 46.依下列藥品仿單所提供的資訊，此藥品最可能屬於下列何種控釋劑型？

Dexilant ® 60 mg capsule：主成分為dexlansoprazole，在中性及鹼性環境下比在酸性環境更為穩定。 此 口服膠囊含2種不同顆粒的混合物，分別具有不同的pH-dependent溶解特性。另外此劑型內含之非活性成分 包括：hydroxypropyl cellulose、hydroxypropyl methylcellulose等。

• A.coated beads、enteric-coated capsules

• B.ion-exchange resin system、extended release capsules

• C.microencapsulated drug、delayed-release capsules

• D.osmotic pump system、extended release capsules

• 47.下列何者最不適合做為包覆性圓粒（coated beads）緩釋劑型之包覆材料？

• A.beeswax

• B.glyceryl monostearate

• C.hydroxypropyl methylcellulose

• D.ethylcellulose

• 48.有關口服控釋劑型之敘述，下列何者錯誤？

• A.體內半衰期在4～6小時之內的藥品，適合製備成控釋劑型

• B.離子交換輸藥系統（ion-exchange resins）之藥物釋放速率通常取決於藥物溶解度

• C.滲透壓控釋系統（osmotic pump）之藥物溶液通透半透膜的速率和媒液pH值無關

• D.微粒包衣技術（microencapsulation）可以利用包衣與核心之重量比來調控藥物釋放速率 49.連續多次口服給藥後，藥物之累積半衰期（accumulation t 1/2 ）與下列何組參數最相關？

• A.k a ，k

• B.D 0 ，k

• C.D L ，t

• D.k，V D

• 50.某藥品之體內動態遵循一室模式，其原型藥由尿液排泄的分率為0.5。當該藥以靜脈恆速（400 mg/h）持續 輸注給與一病人後，在14 hr以及穩定狀態之血中濃度分別為15 mg/L及20 mg/L。則此藥品之分布體積（L） 約為若干？

• B.40

• C.100

• D.200

• 51.承上題，若欲將穩定狀態之血中濃度迅速調升至30 mg/L，則有關靜脈速效劑量（D L ：mg）與恆速輸注速率 （R in ：mg/h）之給藥設計，下列何者最適當？

• A.D L ：600；R in ：1,200

• B.D L ：1,200；R in ：900

• C.D L ：2,000；R in ：600

• D.D L ：3,000；R in ：500

• 52.有關口服藥物之吸收速率常數（k a ）不變，當排除速率常數（k）增加時，對血中濃度變化之影響，下列何 者正確？①曲線下面積（AUC）下降　②到達血中最高濃度的時間（tmax ）不變　③血中最高濃度（C max ）下 降　④血中最高濃度（Cmax ）不變

• A.僅②④

• B.①②④

• C.僅①③

• D.①②③

• 已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45(e 0.17t - e -1.5t )，依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時？（C：mg/L；t：hr）

• A.0.5

• B.1

• C.2

• D.4

• 54.承上題，此抗生素在體內之分布體積約為若干L？

• A.2.0

• B.2.5

• C.0.2

• D.0.5

• 口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e -0.1t - e -1.1t ），而尿液中原型藥之總排泄量為 600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（f u ）為0.3，在體內完全以原型由尿液排 除。則此藥品之分布體積（L）約為若干？（C：mg/L；t：hr）

• A.20

• B.60

• C.90

• D.270

• 56.承上題，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？

• A.6

B.9

C.18

D.54

• 57.某抗生素經單次靜脈注射100 mg後，血中濃度變化曲線為C= ，若改以靜脈輸注給藥，而欲達血中 治療濃度為 10 mg/L時，則其所需之輸注速率（mg/min）應為若干？（C：mg/L；t：hr）

• A.0.13

• B.0.33

C.8

D.33.3

• A藥與B藥在體內的分布體積分別為10 L與 20 L，排除速率常數分別為0.4 h -1 與 0.2 h -1 。若以靜脈輸注投 藥達穩定狀態，下列何者正確？①若穩定狀態下的治療濃度相同，則所需的輸注速率兩者相同　②達到穩定 狀態所需的時間A藥比B藥長　③達到穩定狀態所需的時間B藥比A藥長　④若以同樣輸注速率給藥，則穩定狀 態下A藥的濃度比B藥低　⑤若A藥與B藥的輸注速率分別為4 mg/h與2 mg/h，其穩定狀態濃度分別為1 mg/L與 0.5 mg/L

• A.①②⑤

• B.①③⑤

• C.③④

• D.僅①②

• 陳先生經靜脈注射投與300 mg抗生素，其經時藥物血中濃度為 C = 80 e -0.35t ，若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（ C：μg/mL；t：hr；log 2=0.301 ）

• A.8

B.6

• C.10

D.12

• 60.某藥物具線性藥物動力學特性，其半衰期為3小時。當此藥物以 25 mg/kg 快速靜脈注射投與時，其療效可 維持6小時，若以 50 mg/kg快速靜脈注射投與此藥物，則其療效可維持若干小時？

• A.12

• B.6

C.9

D.8

• 61.甲藥在體內的動態變化循一室模式及一階次排除，已知此藥的排除僅經肝代謝及腎原型排泄且半衰期為1小 時，若經肝臟代謝的速率常數為0.2 h -1 ，則3天後約有若干百分比的甲藥可在尿中收集得到？

• A.20

• B.30

• C.70

• D.80

• 62.若已知藥物從尿中或血中所得實驗數據，以下列方法何者無法求得腎清除率？

• A.尿中排泄速率對血中濃度作圖（dD u /dt vs. C p ）

• B.單位時間尿中累積排泄量對血中濃度曲線下面積作圖（Du(0-t) vs. AUC 0-t ）

• C.單位時間平均尿中排泄量與時間中點之血中濃度的比值（Du(0-t) /(time×C p(midpoint) )）

• 尿中待排泄剩餘量對時間作圖（(D u ∞ －D u ) vs. time）

• 某藥在體內為二室分布及一階次排除，血中藥物濃度（C：mg/L）可表示為C = 4.5e -0.9t + 0.5e -0.1t （t： hr），當以靜脈注射給藥50 mg，則此藥之擬似分布體積（V D ） ss 為多少L？

• A.10

• B.27.8

• C.55.6

• D.100

• 64.下列何者可推估口服藥物之吸收速率常數？

• A.以Loo-Riegelman法用於一室藥動模式藥物

• B.以Wagner-Nelson法利用藥物被吸收分率數值對時間作圖

• C.以Wagner-Nelson法先推算出藥物分布速率常數後計算推估

• D.以尿藥數據計算藥物未吸收分率之對數值對時間作圖推估

• 65.某口服藥品之主成分具結晶多型性，最可能因下列何項性質之影響，使其製劑須進行生體相等性評估？

• A.藥物腸吸收機轉

• B.肝臟代謝速率

• C.胃中安定性

• D.水溶解度

• 66.下表為某藥以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得之血中濃度曲線下面積（AUC），依此推測影響該藥口服生 體可用率的最主要因素為何？

• A.藥品的崩散及溶離

• B.腸道吸收過程的代謝

• C.肝臟首渡代謝

• D.總體清除率的改變

• 67.某藥經口服給與，血中濃度曲線下面積（AUC）與劑量相關性如下圖所示，下列敘述何者正確？

• A.劑量增加將活化體內的代謝酵素

• B.此現象可能與口服吸收達到飽和有關

• C.排除速率可能隨劑量增加而達到定值

• D.清除率為定值不隨劑量改變

• 68.有關藥品生體相等性（bioequivalence）試驗設計之考量，下列何者最適當？

• A.空腹試驗時，受試者需空腹8小時，給藥後1小時始可進食

• B.可採拉丁方格交叉設計，洗除期間為10個排除半衰期

• C.須測定三次波峰濃度，以確定多次給藥已達穩定狀態

• D.以臨床終點評定療效，一般須為交叉試驗設計

• 69.根據Noyes-Whitney方程式，增加擾動（agitation）次數為藉由下列何種原因加速固態藥物的溶離速率？

• A.增加擴散速率常數

• B.減少滯留層（stagnant layer）厚度

• C.增加顆粒接觸表面積

• D.加大媒液及滯留層（stagnant layer）的濃度差

• 70.下列何種賦形劑可提高口服藥品的吸收速率？

• A.disintegrants

• B.lubricants

• C.enteric coat

• D.coating agent

• 71.下列何種情況最容易造成藥品與血漿蛋白的結合呈飽和現象？

• A.藥品與血漿蛋白的親和力較高

• B.藥品濃度與血漿蛋白濃度相當

• C.藥品之血漿蛋白未結合分率較低

• D.血漿蛋白的濃度較高

• 72.某藥具非線性藥動學特性，當血中濃度大於 10 μg/mL 時，其排除為零級過程，排除速率為 0.25 μg/mL/h。若血中濃度為 20 μg/mL 時，需經停藥若干小時其血中濃度可降至10 μg/mL？

• A.24

• B.36

• C.40

• D.48

• 73.某藥經由腎排除20%原型藥物，欲以靜脈注射投與肝清除率降為一半的慢性肝炎病人，若其腎排除未改變， 則應如何調整給藥最適當？

• A.給藥間隔時間縮短一半，劑量調整為原量的70%

• B.給藥間隔時間縮短一半，維持原劑量

• C.給藥間隔時間不變，劑量調整為原量的60%

• D.給藥間隔時間與劑量均調整為原量的60%

• 74.某藥口服50 mg（F=0.7）後血中濃度曲線下面積為35 μg·h/mL。若穩定狀態之平均血中濃度擬達7 μg/mL，則每6小時應口服給與若干mg？

• A.20

• B.30

• C.40

• D.60

• 75.進行腎功能評估時，測定creatinine血清中濃度，下列何者對其數值之影響最小？

• A.肥胖

• B.性別

• C.年齡

• D.人種

• 76.使用Cockcroft-Gault method計算creatinine之清除率，下列何者非為必要資訊？

• A.血清中creatinine濃度

• B.年齡

• C.體重

• D.藥物腎排除分率

• 77.在治療劑量的範圍中，下列何種藥物之代謝一般多屬於dose-dependent？

• A.phenytoin

• B.methotrexate

• C.omeprazole

• D.L-dopa

• 78.在一般常用劑量，下列何者不具有time-dependent pharmacokinetics之特性？

• A.acetaminophen

• B.carbamazepine

• C.cisplatin

• D.heparin

• 79.當病人腎臟與肝臟功能不良時，將會影響下列何者，因而需要調整劑量？①藥品血漿蛋白結合率　②藥品清 除率　③擬似分布體積

• A.僅②

• B.僅①③

• C.僅②③

• D.①②③

• 80.藥物具有那些特性時，在肝臟損傷的病人相對不須調整劑量？①藥物完全由腎臟排除　②藥物肝臟代謝比例 極低（<20%），且療效範圍很寬　③氣體或揮發性藥品，及原型藥與其活性代謝物主要藉由肺臟排除

• A.僅①

• B.僅②

• C.僅③

• D.①②③