104年第一次專門職業及技術人員高等考試牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試藥師(一)類科歷屆試題,含藥理學與藥物化學、藥物分析與生藥學(包括中藥學)、藥劑學(包括生物藥劑學)等 3 科。
共 3 份考卷|資料來源:依政府資料開放授權條款(OGDL)第 1 版利用,資料集:考選部歷屆試題(data.gov.tw dataset 170565),104 年。
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代 號:
1312
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥理學與藥物化學
考試時間:
1 小時
※
注意:本試題禁止使用電子計算器
A.acetazolamide
B.amphetamine
C.sulfathiazole
D.probenecid
下列有關肝臟藥物代謝酵素之敘述,何項錯誤?
A.Cytochrome P450 是一 flavoprotein
B.Cytochrome P450 是一氧化酵素
大部分藥物代謝酵素存在於細胞質與內質網
藥物經 glucuronidation 後水溶性增加
下列有關給藥途徑之敘述,何者錯誤?
靜脈注射藥物之生體可用率通常高於口服給與
油狀液體藥物適合以靜脈注射給與
經皮吸收給藥可延長藥物作用時間
舌下給與藥物可避免藥物受肝臟之首渡排除
抗生素 Sulfamethoxazole 和 Trimethoprim 因可分別抑制下列那一組酵素,故可產生抑菌協同 作用?
A.Dihydropteroate synthase
;
Dihydrofolate reductase
; Transpeptidase
B.DNA gyrase
C.Dihyrofolate reductase
;
Thymidylate synthase
Dihydropteroate synthase
下列那一組抗生素併用可產生拮抗作用而降低抑菌效果?
A.Clavulanate + Ticarcillin
B.Piperacillin + Tobramycin
C.Chloramphenicol + Piperacillin
D.Cefazolin + Amikacin
下列何者為 Gentamicin 產生抗藥性的主要機轉?
細菌產生 acetylase 將其結構改變而失效
細菌產生 β -lactamase 將其結構破壞
細菌改變 peptidoglycan 中 D-Ala-D-Ala 結構使其無法與藥物結合
細菌產生轉運蛋白將藥物送出細胞外
有關 Nafcillin 之敘述,下列何者正確?
可有效治療綠膿桿菌( Peudomonas aeruginosa )的感染
易被葡萄球菌之 β -lactamase 破壞結構
對已改變 penicillin-binding proteins ( PBPs )之葡萄球菌仍有效
用於治療腎功能不良病人感染問題時不須降低劑量
下列治療淋巴瘤藥物 CHOP 合併用藥中,何者最會產生出血性膀胱炎( Hemorrhagic cystitis )的副作用?
A.Cyclophosphamide
B.Hydroxydaunorubicin
C.Vincristine
D.Prednisone
9.Aminoglycoside 一般不單獨使用於肺炎( pneumonia )的原因,不包括下列何者?
穿入肺部感染組織的能力差
肺部感染組織的 pH 值低
肺部感染組織的氧張力低
易引起肝毒性
下列何種藥物之作用機制為抑制 plasminogen 形成 plasmin ?
座號:
___________
A.Urokinase
B.Tranexamic acid
C.Tinzaparin
D.Anagrelide
有關 Clopidogrel 之抗凝血作用,下列敘述何者錯誤?
不可逆抑制血小板之 ADP receptor
屬於 thienopyridine 衍生物
會影響前列腺素代謝
比 ticlopidine 的副作用少
12.Niacin 引起之皮膚潮紅、搔癢、乾燥及皮疹可使用下列何種藥物緩解?
A.Anisindione
B.Ibuprofen
C.Chlordiazepoxide
D.Conivaptan
下列藥物及其適應症配對,何者最適當?
A.Clomiphene -停經後婦女骨質疏鬆
B.Raloxifene -助孕
C.Goserelin -子宮內膜異位
D.Letrozole -前列腺癌
下列何藥物最不易引起男性化之副作用?
A.Desogestrel
B.Medroxyprogesterone
C.Hydroxyprogesterone
D.Megestrol
下列何者為 Propranolol 與 Nitroglycerin 合併用來治療繼發性( Secondary )心絞痛的藥理作 用?
增加心肌收縮的力量
減少冠狀循環血管的收縮作用
減少 preload
減少心跳速率
下列何種藥物為治療毛地黃中毒的最佳藥物?
A.Amiodarone
B.Quinidine
C.Lidocaine
D.Verapamil
下列何種藥物是用來治療抗利尿荷爾蒙過多症( SIADH )?
A.Desmopressin
B.Furosemide
C.Triamterene
D.Demeclocycline
下列有關 Loop diuretics 藥理作用之敘述,何者錯誤?
會抑制 Na + -K + -2Cl -symport
使體內缺水時,尿液濃縮功能受抑制
在過量喝水時,排出低濃度尿液之現象受抑制
其利尿作用受非類固醇抗發炎藥物( NSAIDs )加強
那種利尿劑被證明在高血壓病人長期使用可減少病人死亡率?
A.Furosemide
B.Acetazolamide
C.Isosorbide
D.Indapamide
有一心衰竭與高血壓病人正服用 Digoxin 中,則下列何種利尿劑較適合用來作為降壓劑?
A.Acetazolamide
B.Eplerenone
C.Bumetanide
D.Hydrochlorothiazide
那一種藥物對 Digoxin 中毒與血鉀低引起 Torsade de pointes 之心室心律不整同時具有療效?
A.Ibutilide
B.Sotalol
C.Quinidine
D.Magnesium
那一種 ACE inhibitor 除了腎臟外,肝臟亦為其主要之排泄與代謝途徑?
A.Fosinopril
B.Captopril
C.Enalapril
D.Benazepril
下列那一種降壓藥物主要是以靜脈注射途徑投與,用來治療急性高血壓與重度心衰竭?
A.Sodium Nitroprusside
B.Verapamil
C.Atenolol
D.Timolol
下列有關 acetazolamide 藥理作用或副作用的敘述,何者錯誤?
會減少眼壓
會引起代謝性酸中毒( Metabolic acidosis )
使尿液 pH 值增加
使尿液磷酸鈣之濃度減少
下列何者是短效性神經節阻斷劑,靜脈輸注可用於危急性高血壓?
A.Hexamethonium
B.Mecamylamine
C.Trimethaphan
D.Tetraethylammonium
有關 Phenylephrine 的藥理作用,下列何者正確?
增加心跳
增加血壓
縮小瞳孔
降低血管阻力
下列何種擬交感神經作用劑( sympathomimetics )可用於對抗高血壓且可用於處理麻醉性止 痛劑( narcotics )、酒精及菸草( tobacco )成癮之戒斷症狀?
A.Isoproterenol
B.Clonidine
C.Dobutamine
D.Phenylephrine
下列消化性潰瘍治療藥物,何種是抑制 H + , K + -ATPase ?
A.Sucralfate
B.Lansoprazole
C.Famotidine
D.Antacids
有關 Cromolyn 之藥理作用 敘述 , 下列何者正確?
主要是抑制肥大細胞之活化
直接使平滑肌鬆弛
不用於治療過敏性鼻炎
無法用於預防氣喘之發生
下列何者是治療陽痿( impotence )之藥物?
A.alprostadil
B.epoprostenol
C.mifepristone
D.misoprostol
31.Epinephrine 常被用於處理 aspirin 的那一種不良反應?
呼吸性酸中毒
過敏
急性風濕熱
代謝性酸中毒
下列那種藥物較適合用於臨床上治療失眠( Insomnia )?
A.Eszopiclone
B.Buspirone
C.Ketamine
D.Loratadine
下列有關鋰鹽( Lithium salts )作用之敘述何者錯誤?
可抑制心臟傳導
會抑制 glycogen synthase kinase-3 ( GSK-3 )
可阻斷 IP turnover ,減少細胞內之 IP 3 及 DAG 之合成
可加強某些受體與 G 蛋白結合( coupling ),如 TSH 受體
抗癲癇藥物 Lamotrigine 與下列那一種藥物併用時, Lamotrigine 的代謝半衰期可以被延長?
A.Phenytoin
B.Topiramate
C.Valproic acid
D.Tiagabine
下列有關抗癲癇藥物的敘述,何者錯誤?
A.Oxcarbazepine 的體內半衰期較 Carbamazepine 長
B.Felbamate 具有阻斷 NMDA 受體之功能
C.Tiagabine 具有抑制神經元或神經膠細胞 GABA 再回收的作用
孕婦於懷孕期間服用抗癲癇藥物如 Phenytoin ,其胎兒常會發現 Vitamin K-dependent 的凝 血因子減少的現象
下列那一種鴉片類物質的口服吸收效果最佳?
A.Morphine
B.Heroin
C.Codeine
D.Methadone
下列那一種常被濫用的藥物,成癮性最高?
A.Amphetamine
B.Caffeine
C.LSD
D.Cannabis
下列有關治療癲癇( Epilepsy )藥物 Phenytoin 作用之敘述,何者錯誤?
會縮短動作電位不反應期( Inactivation phase )的時間
會抑制神經元連續性動作電位( Repetitive firing )的發生
為一種鈉離子管道阻斷劑( Na + channel blocker )
失神性小發作( Absence seizures )病人不適合使用 Phenytoin
下列那一種全身性麻醉性氣體具有相對性較短的麻醉恢復期?
A.Halothane
B.Enflurane
C.Isoflurane
D.Nitrous oxide
下列何種藥物是經由抑制普林( purines )重新合成( de novo synthesis )而抑制 T 型和 B 型 淋巴細胞反應?
A.Sirolimus
B.Thalidomide
C.Mycophenolate mofetil
D.Cyclosporine
下列何者為 C 6 H 5 -(CH 2 ) 11 -COOH 經 β -oxidation 之氧化裂解( oxidative cleavage )的最終代 謝產物?
A. C 6 H 5 -CH 2 -COOH
C 6 H 5 -(CH 2 ) 2 -COOH
C 6 H 5 -(CH 2 ) 3 -COOH
C 6 H 5 -COOH
下列有關 levorphanol 與 dextrorphan 之敘述,何者正確?
A.Levorphanol 有鎮痛效用, dextrorphan 有鎮咳效用
二者之立體關係互為 diastereomerism
C.Levorphanol 選擇作用於 µ 受體, dextrorphan 選擇作用於 κ 受體
將 levorphanol 分子旋軸翻轉 180 o 後,置於 dextrorphan 分子上則呈現重疊
43.R-(-)-epinephrine 之生物活性大於 S-(+)-epinephrine ,是因為受體與 R-(-)-epinephrine 之交互
作用會多出下列何種鍵結?
共價鍵
離子鍵
氫鍵
凡得瓦爾力
A.Hinsberg
B.Langmuir
C.Friedman
D.Grimm
A.Vasopressin 具有利尿作用
兩者結構中均具有 -SH 基團
C.Oxytocin 具有子宮鬆弛作用
兩者結構皆為 cyclic nonapeptide
下列何者的氧化產物為酮?
A. CH 3 CH(CH 3 )OH B. (CH 3 ) 3 COH C. HOCH 2 CH 2 OH D. CH 3 CH 2 OH
A.Alfuzosin
B.Prazosin
C.Doxazosin
D.Tamsulosin
48.Scopolamine 為下列何者之學名( generic name )?
A.(+)-Hyoscine
B.(-)-Hyoscine
C.(+)-Hyoscyamine
D.(-)-Hyoscyamine
作用機轉為 5-HT 2 agonist
其結構與 fluoxetine 類似
具有 triazolopyridine 之結構
代謝為不具活性之 m -chlorophenylpiperazine
下列何種麥角生物鹼可治療偏頭痛?
A.Methylsergide
B.Ergotamine
C.Hydergine
D.Ergotoxin

A.Cannabinoid receptor B. GABA A receptor C. GABA B receptor





A.A 環
B.B 環
C.C 環
D.O 環
B.
C.
D.

可逆的 MAO A 抑制劑
可逆的 MAO B 抑制劑
不可逆的 MAO A 抑制劑
不可逆的 MAO B 抑制劑
心臟
脾臟
胰臟
肝臟
A.Naloxone
B.Oxycodone
C.Butorphanol
D.Meperidine
A.Cymarose
B.Digitoxose
C.Glucose
D.Rhamnose
治療癲癇及心律不整
與血漿蛋白結合可達 90%
結構中含三個苯環
經 hydroxylation 後,進行 glucuronidation

A.Amiloride
B.Metolazone
C.Chlorthalidone
D.Spironolactone
A.Lovastatin
B.Pravastatin
C.Atorvastatin
D.Fluvastatin
形成 disulfide 鍵結
形成 glycine 衍生物
環化成 piperazinone 結構
形成 diazepine 結構
下列類固醇藥物中,何者之結構不含鹵素?
A.Budesonide
B.Fluticasone
C.Mometasone
D.Triamcinolone
下列何者最適於惡質高血鈣( hypercalcemia of malignancy )之治療?
A.Cinacalcet
B.Raloxifene
Vitamin D 3
D.Zoledronic acid
下列何者為人工合成之黃體素?
A.17 α -Ethynyltestosterone
B.17 α -Methyltestosterone
C.Oxymesterone
D.Diethylstilbestrol
下列何者治療骨質疏鬆之藥效最強?
A.Alendronate
B.Etidronate
C.Pamidronate
D.Risedronate
下列腎皮質素中,何者鈉離子滯留效果最強?
A.Cortisone
B.Desoxycorticosterone
C.Fludrocortisone
D.Hydrocortisone
下列何者為 acetohexamide 在體內之主要代謝反應?
A.Oxidation
B.Reduction
C.Hydrolysis
D.Esterification
何者是 diflunisal 的結構?

A.
B.
C.
D.
69.Omeprazole 的代謝途徑不包括:
A.Hydroxylation B. N -Demethylation C. O -Demethylation D.Sulfoxidation

A.
B.
C.
D.

B.


C.
D.

72.Piroxicam 具有何種雜環結構?
A.Pyrrole
B.Pyridine
C.Imidazole
A. 是 bis( α -haloalkyl)amines
B. 通式是 Cl-CH 2 -CH 2 -NR-CH 2 -CH 2 -Cl
C. 此兩個氯原子會提高化學安定性
D. 會形成親電子性的 carbonium ion
A. 與 p -aminobenzoic acid 共服,藥效不變
B. 在苯環進行 isosteric replacement ,則活性降低
在芳香環進行取代產生 acetosulfone ,則水溶性增加,但活性降低
在結構上加入 methanesulfinate 之取代基,即成 sulfoxone sodium
75.Cefepime 於 C-7 除了含有 aminothiazolyl ,尚含有下列何種基團?
N -Methylpyrrolidino
N -Methyl-5-thiotetrazolyl
C.Ethylidinecarboxyl
D.Methoxyimino
下列何者屬於 acylureidopenicillin ?
A.Mezlocillin
B.Nafcillin
C.Oxacillin
D.Ticarcillin
77.Docetaxel 為自 paclitaxel 之結構修飾而得,主要目的為:
增加水溶性
減低心毒性
可以口服
可治療白血病
78.Idoxuridine 作用機轉主要是抑制:
A.Protease
B.Integrase
C.Phosphodiesterase
D.DNA polymerase
抗癌藥 pentostatin 為下列何種酵素之抑制劑?
A.Adenosine deaminase
B.Thymidylate synthetase
C.Dihydrofolate reductase
D.Topoisomerase II
下列何者在細胞內經酵素還原成烷化劑後,與 DNA 反應形成交聯( cross-linked )結合物?
A.Mitomycin
B.Methotrexate
C.Fludarabin
D.Vinorelbine
代 號:
2312
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥物分析與生藥學 ( 包括中藥學 )
考試時間:
1 小時
注意:本試題禁止使用電子計算器
※
下列有關不定誤差( indeterminate errors )之敘述,何者錯誤?
此類差異一般難以察覺及避免
包括人為、方法及儀器上之誤差
與分析者技巧之熟練程度有關
為同一個人在相同條件下,於一系列觀察中產生的些微差異
Methimazole ( C 4 H 6 N 2 S, 為一 heterocyclic nitrogen compound
與硝酸銀反應,而釋放出等當量之何物,才得以滴定之?
A.HCl
B. HNO 3
C. H 2 SO 4
D. H 2 CO 3
酒石酸鉀鈉之含量測定,可以鹼反滴定過量酸之方法測定之,但須先將樣品作何處理?
熾灼
還原
衍生化
加硫酸分解
欲配製水/甲醇混合液( 3 : 2 ),正常的配製法應為:
以 50 mL 的量筒取水 30 mL 後,再加甲醇至 50 mL
以 50 mL 的量筒取甲醇 20 mL 後,再加水至 50 mL
分別量取水 30 mL 及甲醇 20 mL 後,再混合在一起
以 pipet 取甲醇 20 mL 加入 50 mL 的量筒,再加至水 50 mL
5.Neostigmine methylsulfate 之含量測定,首先加入氫氧化鈉將其水解,再加熱蒸餾,以硼酸 溶液收集餾出液,而後滴定。此屬於下列何方法?
鹼直接滴定法
酸滴定法
凱氏氮含量測定法
鹼反滴定過量酸
下列何種植物油之碘價最低?
蓖麻油( Castor oil )
橄欖油( Olive oil )
玉米油( Corn oil )
氫化植物油( Hydrogenated vegetable oil )
下列有關用亞硫酸氫鹽法( bisulfite method )於精油成分定量之敘述,何者錯誤?
用於測定精油中醛類成分含量
醛類與亞硫酸氫鹽反應生成水溶性化合物
於酮類成分測定時,以氫氧化鉀試液取代亞硫酸氫鹽
使用 cassia flask ,可由其上之刻度測出油層容積
下列有關配製過氯酸標準液之敘述何者錯誤?
過氯酸未經冰醋酸稀釋不可直接加入醋酸酐
過氯酸之濃度為 70~72%
加入醋酸酐是為了除去過氯酸及冰醋酸中的水分
標化過氯酸標準溶液所用的標準試藥為 sodium biphthalate
硫氰酸鹽溶液加入何種試液會呈現紅色?
氯化鋇
氯化鐵
氯化鈉
氫氧化鉀
下列何者是揮發油與植物油最相似的物性?
座號:
___________
)具弱酸性氫,其含量測定為
沸點
光學活性
溶解性
黏度
下列何者使用 800±25 ℃ 熾灼檢品?
總灰分( total ash )測定法
酸不溶性灰分( acid-insoluble ash )測定法
熾灼殘渣檢查法( residue on ignition )
熾灼減重檢查法( loss on ignition )
請問下圖為何種儀器的裝置示意圖?

核磁共振光譜儀
螢光光譜儀
拉曼光譜儀
紫外光-可見光光譜儀
光譜法一般可用於解析分子結構,而藥物晶型多型性( polymorphism )適合採用下列何種方 法分析?
紫外光光譜法
紅外光光譜法
質譜法
原子吸收光譜法
下列光譜法中,何者最不適用於定量分析?
質譜法
拉曼光譜法
核磁共振光譜法
原子吸收光譜法
某化合物( MW = 100 )水溶液,其濃度為 10 µ g/mL ,此溶液置於光徑長 1 cm 之 cell 中,若其 透射率為 10% ,則其莫耳吸光度( ε )為多少?
A.10
B.100
C.1000
D.10000
下列何者非氣相層析-質譜法( GC-MS )中所使用的離子化技術?
電灑法( ESI )
電子撞擊法( EI )
正離子化學游離法( PICI )
負離子化學游離法( NICI )
下列何種胺基酸具發色基團( chromophore )?
A.Arginine
B.Tyrosine
C.Proline
D.Leucine
分光吸光度測定法中,入射光強度( I 0 ),透射光強度( I ),吸光度( A ),透射率設為 T=I/I 0 ,下列有關四者的關係式,何項是正確的?
/T)
D.A= - log T
一般以紅外光光譜儀來鑑定化合物結構時,通常使用下列何範圍之波數?
A.2000-40000 cm -1
B.600-4000 cm -1
C.2000-40000 nm
D.600-4000 nm
使用電位滴定法測量苯甲酸的 pKa 值,於燒杯中放入 0.01 M 的苯甲酸 50 毫升,需加入多少毫 升之 0.1 M KOH 溶液,可使混合液之 pH 值等於苯甲酸 pKa 值?
A.1.0
B.2.5
C.5.0
D.7.5
若要選購波長範圍為 190-350 nm 的燈源,下列何者最合適?
A.Tungsten lamp
B.Deuterium lamp
C.Quartz halogen lamp
D.Xenon lamp
以原子焰光光度法測定含金屬原子化合物時,需要在高溫下進行,其所用燃料為下列何者?
空氣與氫氣
空氣與乙炔
氫氣與乙炔
氫氣與氮氣
下列有關極譜分析( polarography )之原理及裝置敘述,何者錯誤?
可用於分析能被還原之化合物
滴汞電極( DME )為正極,待測物因而獲得電子而還原
極譜圖( polarogram )之 X 軸與 Y 軸分別代表電位與電流
檢品液中加入電解質液可抑制移動電流( migration current )
下列何者非質譜儀碰撞誘導裂解( collision-induced dissociation )的應用項目?
解析藥物中不純物或降解產物的結構
解析胜 肽 藥物的胺基酸組成
解析光學異構物的立體結構
選取特定母離子/子離子對進行定量
下列有關氫核自旋偶合( spin-spin coupling )的敘述,何者錯誤?
化學位移相近的核自轉才會發生偶合
偶合常數以赫茲( Hertz )表示
CH 3 CH 2 OH 之甲基訊號為三重峰
CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 之亞甲基訊號之相對強度為 1 : 3 : 3 : 1
下列何種儀器可提供最多化合物立體結構之訊息?
紫外可見分光光度計
核磁共振光譜儀
紅外光光譜儀
質譜儀
藍伯比爾法以 log (I 0 /I t )=A= ε b c 表示,下列敘述何者錯誤?
T=I t /I 0 , T 是透光率
B.A 為吸光度
C.log ε >4 之化合物,一般具共軛性
c 是濃度,以 1% (w/v) 表示
下列何種資訊最不易由一維的氫核磁共振光譜中獲得?
分子式
偶合常數
化學位移
氫核的數目
下列有關輻射能與化合物互相作用之敘述,何者錯誤?
紅外光區之輻射能會涉及振動遷移
電子遷移、振動遷移與轉動遷移之相對能量比為 100 : 1 : 0.01
紫外光區之輻射能涉及 π 電子與 n 電子之電子遷移
紫外光區之輻射能比紅外光區更適用於未知化合物之定性
於層析分析含兩個成分之待測物時,下列何種結果所對應的分析條件最適合?(解析度:
Rs ,滯留時間: Rt )
A.Rs 0.5 ; Rt 5 minutes
B.Rs 2.0 ; Rt 10 minutes
C.Rs 3.0 ; Rt 20 minutes
D.Rs 4.0 ; Rt 30 minutes
有關等速電泳( isotachophoresis )之敘述,下列何者正確?
需有電滲透流( EOF )
使用勻相緩衝溶液
含有移動速度不同之電解質群
能同時分離陽離子及陰離子
以氣相層析法檢測 bupivacaine 的血中濃度時,配合下列何種檢測器會有最好的選擇性及靈敏 度?
A.Thermal conductivity detector ( TCD )
B.Flame ionization detector ( FID )
C.Radiochemical detector
D.Nitrogen-selective detector
下列何者為正相液相層析固定相之官能基?
A.Siloxane
B.Silanol
n -Octyl
n -Octyldecyl
下列何種儀器最適合用於分析杏仁油中脂質水解後之脂肪酸衍生物?
A.Gas chromatography
B.High performance liquid chromatography
C.NMR spectroscopy
D.IR spectrometry
以薄層層析法鑑別胜 肽 藥物 aprotinin 時,係採用下列何種呈色劑?
A.Iodine vapor
B.Alkaline tetrazolium blue
C.Ethanol / sulphuric acid 20%
D.Ninhydrin solution
下列何者最適合用來分離高分子醣類聚合物(如 hyaluronic acid )?
分子篩層析法
離子交換層析法
正相液相層析法
逆相液相層析法
下列有關氣相層析法選用攜行氣體( carrier gas )之敘述,何者錯誤?
一般使用純氮氣,流速大時,會得到較佳的分析效率
如使用氫氣,除了安全性外,應注意其具有還原力
氦氣為最佳選擇,惟其分析效率比氫氣稍差
流速大小,不管那一種氣體皆會影響其分析效率
毛細管電泳法中,電滲透流( EOF )會影響分析結果,下列敘述何者錯誤?
A.EOF 使各分析物之波峰較窄
B.EOF 會隨緩衝液 pH 值提高而增大
緩衝液濃度增加, EOF 也增大
中性物質的移動速度和 EOF 相同
下列關於固相萃取( solid-phase extraction, SPE )之敘述,何者錯誤?
不會有乳化現象發生
以矽膠為基質的 SPE 管柱,對鹼安定
吸附劑有多種選擇,對分析物的特定官能基具有選擇性留滯
對大量溶液的微量分析物有濃縮功能
氣相層析的頂空分析( head space analysis )是新的進樣方式,下列敘述何者錯誤?
檢品注入管柱頂端,加熱後直接進入管柱分析
檢品於封裝( sealed )小瓶中加熱,氣化成分以氦氣帶出,經熱管導入 GC 之注入口
頂空分析之檢體加熱時間以達到待測物在液面空間飽和為原則
頂空分析的加熱溫度有其限度
下列生藥成分與其作用之配對,何者錯誤?
A.Atropine - Anticholinergic
B.Ergotamine - Antiasthmatic
C.Morphine - Narcotic analgesic
D.Podophyllotoxin - Antineoplastic
下列有關臨床使用的抗癌藥 Taxol 之敘述,何者錯誤?
主要源自 Taxus brevifolia 植物的樹皮
其化學構造屬 triterpenoids
C.Taxane 環之 C-13 位上所接酯類側鏈為活性必須基團
可由葉部所含 10-deacetylbaccatin III 當前驅物,經半合成製得
下列何種中藥材具收斂止血藥效,因含黏液質,為避免降低其療效,不宜加熱處理?
A.Bletillae rhizoma
B.Lycii fructus
C.Trichosanthis radix
D.Zizyphus fructus
44.Amylose 之結構主要為 α -1,4 之葡萄糖連結,其形狀為:
β sheet
B.Helix-like
C.Double helix-like
D.Hairpin-like
下列何種中藥,生用為清熱涼血,炮製後轉為滋陰補血之功效?
甘草
地黃
人參
麥門冬
下列何者為柴胡學名及其生藥名之正確配對?
A.Ziziphus jujuba - Zizyphus rhizoma
Gastrodia elata - Gastrodiae rhizoma
C.Bupleurum chinense - Bupleuri root
Bupleurum chinense - Bupleuri radix
下列中藥,何者含有 crocin 成分?
夏枯草
梔子
黃芩
龍膽
下列有關大蒜( garlic )的敘述,何者錯誤?
為百合科植物
B.Alliin 具強烈大蒜味道
C.Alliin 可轉化為 ( E )-Ajoene
口服經胃酸會影響活性
下列有關大黃的敘述,何者錯誤?
為蓼科植物
使用部位為去外皮的根或根莖
主要含三 萜 類 苷 成分
具有瀉下作用
下列強心 苷 的 苷 元,何者所含羥基( -OH )最多?
A.Digitoxigenin
B.Digoxigenin
C.Strophanthidin
D.Ouabagenin
下列有關番瀉葉之敘述,何者錯誤?
A.Alexandria senna 之基原為 Cassia acutifolia
藥材等級,黃色葉子較藍綠色葉子佳
主成分為 sennosides A and B
為瀉劑
52.Digitoxigenin 四環骨架之 C-17 接有何種環狀基團?
A.Unsaturated gamma-lactone
B.Unsaturated delta-lactone
C.Saturated delta-lactone
D.Saturated gamma-lactone
下列何類型成分具 benzoα -pyrone 之骨架?
A.Coumarins
B.Flavonoids
C.Anthraquinones
D.Isoquinolines
下列何種植物油之 linoleic acid 含量最多?
A.Safflower oil
B.Cottonseed oil
C.Peanut oil
D.Palm kernel oil
可以和除蟲菊殺蟲劑產生協同作用之成分為:
A.Sesamol
B.Sesamelione
C.Sesamolin
D.Sesamone
下列何者為單環單 萜 類成分?
A.Citronellal
B.Menthol
C.Pinene
D.Thujone
下列何者為麝香草特異香味之主成分?
A.Carvone
B.Eugenol
C.Thymol
D.Vanillin
下列何者之地上部含有馬兜鈴酸,使用不當可能產生腎毒性?
荊芥
細辛
防風
蛇床子
59.Lycopene 及其氧化衍生物所形成的 carotenoids ,又稱為:
A.Xanthophylls
B.Chlorophylls
C.Erythrophylls
D.Vitamin A series
黃耆的歸經:
心腎
脾腎
脾肺
肺腎
下列關於 taxol 之敘述,何者錯誤?
為一脂溶性 diterpenoid 化合物
可讓 cell cycle 停在 S phase
目前多由 10-deacetylbaccatin III 經反應而得
D.C-13 位上之酯取代基為其細胞毒活性之必要取代基
為木蘭科植物並具燥濕、行氣、消積的藥材為:
蒼朮
橘皮
厚朴
延胡索
當歸與下列何者同科?
人參
丁香
川芎
黃連
於 mayapple 中,下列何種成分之含量最高?
A.Desoxypodophyllotoxin
B.Podophyllotoxin
α -Peltatin
β -Peltatin
下列何種生藥可當全身性抗凝血劑?
甘草
香豆
蘆薈
辣椒
下列有關黃酮素( flavonoids )的敘述,何者錯誤?
具有 C 6 -C 3 -C 6 的碳骨架
其 chroman 結構中的六員雜環有時會被五員雜環取代
開環異構物 chalcone 為其生合成中間物
D.Acetyl CoA 及 mevalonyl CoA 為其生合成前驅物( precursors )
紫草之主成分紫草素( shikonin )是下列何種類型成分?
A.Alkaloid
B.Tannin
C.Monoterpenoid
D.Naphthoquinone
屬於唇形科植物並具散風透疹的中藥為:
白芷
防風
荊芥
龜板
沒藥係經由下列何種方法產生?
自然滲出
蒸餾
酒精萃取
加熱
誤食下列何者會引起瞳孔放大、視力減弱、極度乾渴及幻覺等中毒症狀?
A.Catharanthus
B.Coca
C.Lobelia
D.Stramonium
有關生藥基原、藥用部位與主要成分之配對,下列何者正確?
Catharanthus roseus - whole plant - vincristine
Datura stramonium - rhizome and root - scopolamine
Erythroxylum truxillense - root - reserpine
Rauvolfia serpentina - leaf - cocaine
下列何者可做為膽鹼酯 酶 抑制劑( cholinesterase inhibitor )或有機磷殺蟲劑 ( organophosphate insecticide )中毒時之解毒劑?
A.Atropine
B.Cocaine
C.Physostigmine
D.Quinidine
石榴皮鹼( pelletierine )係依據下列何者命名?
生理活性
發現者之姓名
屬名
生藥名
B.Rauwolfia
C.Nux vomica
D.Cinchona
A.Cocaine
B.Quinine
C.Ephedrine
D.Berberine
附子
鉤藤
吳茱萸
益母草
A.Emetine
B.Berberine
C.Morphine
D.Tubocurarine
A.Aconiti tuber
B.Dendrobii herba
C.Sophorae radix
D.Phellodendri cortex
下列何種生物鹼之水溶解度較高?
A.Coptisine
B.Berberine
C.Emetine
D.Hydrastine
80.Meconic acid 可做為罌粟科( Papaveraceae )之 chemotaxonomic marker ,下列何者為其化

B.

D.
代 號:
3312
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥劑學(包括生物藥劑學)
考試時間:
1 小時
注意:本試題可以使用電子計算器
類科名稱:藥師(一)
科目名稱:藥劑學(包括生物藥劑學)
考試時間:
1 小時
※
注意:本試題可以使用電子計算器
A.2×10 -3
B.4×10 -3
C.1×10 -4
D.4×10 -6
下列關於密度或比重的敘述,請問何者錯誤?
密度和比重的單位相同
密度即為單位體積之質量
在測定比重時,溫度的影響很大
空氣或氫氣為比重測定時之常用標準氣體
對於一個單質子弱酸( HA )之解離而言,下列何者為 Ka (酸解離常數, acid dissociation
constant )之定義?
A.Ka= [HA]/[A - ][H + ]
B.Ka= [H + ][HA]/[A - ]
C.Ka= [HA][A - ]/[H + ]
D.Ka= [H + ][A - ]/[HA]
下列有關眼用溶液( ophthalmic solutions )之敘述,何者錯誤?
在眼用溶液中可加入 1~2% acetic acid 當緩衝劑
在眼用溶液中可加入 0.25% methylcellulose 當稠化劑
在眼用溶液中可加入 0.6~2.0% sodium chloride 當等張劑
在眼用溶液中可加入 0.01% benzalkonium chloride 當抗菌劑
下列有關山梨醇糖漿劑( sorbitol-based syrup )之敘述,何者錯誤?
常用為 60% ( W/W )的水溶液
糖漿中可加入 10% ( V/V )乙醇而不生結晶
不會刺激口腔或喉頭黏膜,且不會形成蛀牙
服用過量會有緩瀉作用
製備下列製劑時,何者通常不須經由抽提生藥成分之步驟,而直接將主藥溶於溶媒而得?
碘酊( iodine tincture )
顛茄酊( belladonna tincture )
番瀉葉流浸膏( senna fluidextract )
吐根糖漿( ipecac syrup )
藥典中複方橙皮醑( compound orange spirit )不含下列何種揮發性油?
蒝荽油
大豆油
檸檬油
八角茴香油
有平均粒徑 2.5 µ m 與 0.25 µ m 的兩同材質球形粉體,若分別選用密度為 1.0 g/mL 黏稠度 1 cp 水 以及密度為 1.25 g/mL 黏稠度 400 cp 之甘油製成懸液劑,下列依據 Stokes' 方程式測得質粒沉降 速率何項最大?
A.2.5 µ m 粉體在水中
B.0.25 µ m 粉體在水中
C.2.5 µ m 粉體在甘油中
D.0.25 µ m 粉體在甘油中
有關月桂酸( lauric acid )形成之界面活性劑,下列敘述何者正確?
與鈉離子形成陰離子型界面活性劑
與鈣離子形成陽離子型界面活性劑
與鉀離子形成綠肥皂
與三乙醇銨形成非離子型界面活性劑
座號:
___________
10.Cellulose 衍生物中,何者易溶於冷水,但較不易溶於熱水?
A.Ethylcellulose
B.Hydroxypropyl methylcellulose
C.Methylcellulose
D.Sodium carboxymethylcellulose
下列何種鹽類造成金溶媒系統顏色改變之所需濃度為最小?
A.NaCl
B. K 2 SO 4
C. CaCl 2
D. Al 2 (SO 4 ) 3
A.20 : 1 : 20
B.1 : 20 : 1
C.1 : 20
: 20
D.20 : 20 : 1
A.1×10 -6 cm/second
B.2×10 -5 cm/second
C.8×10 -3 cm/second
D.1.6×10 -1 cm/second
下列何者不屬於乳劑型軟膏基劑?
親水軟石臘( Hydrophilic petrolatum )
親水軟膏( Hydrophilic ointment )
雪花膏( Vanishing cream )
冷霜 (Cold cream)
標誌重量 50 克的軟膏劑,進行重量差異試驗,第一階段取檢品 10 個,各容器藥品淨重不得低 於標誌重量的 a% ;如不能符合上述規定,第二階段再取檢品 20 個,總計 30 個,各容器藥品 淨重低於標誌重量的 a% 之檢品數不得超過 b 個,( a , b )為多少?
( 90 , 1 )
( 90 , 3 )
( 95 , 1 )
( 95 , 3 )
下列有關軟膏劑檢查微生物含量之敘述,何者正確?
皮膚科的產品需檢查金黃葡萄球菌和綠膿桿菌
皮膚科的產品需檢查金黃葡萄球菌和酵母菌
直腸、尿道產品需檢查綠膿桿菌和黴菌
直腸、尿道產品需檢查綠膿桿菌和酵母菌
下列有關正常皮膚角質層的 pH 值範圍何者最正確?
A.pH 3.5~5.5
B.pH 4.5~6.5
C.pH 5.5~7.5
D.pH 6.5~8.5
下列有關硫磺軟膏的敘述何者錯誤?
屬於烴類軟膏基劑
作為外用殺菌劑
以 箆 麻油為研合劑
利用研合法製作
下列何者會降低可可脂熔點,不宜單獨使用可可脂作栓劑基劑?
A.Tetracycline
B.Aspirin
C.Chloral hydrate
D.Nystatin
下列有關親水軟膏劑( hydrophilic ointment )之敘述,何者錯誤?
A. 為 o/w 型乳劑之基劑
含 sodium lauryl sulfate 作為乳化劑成分
含 stearyl alcohol 及 white petrolatum 為油相之主要組成成分
含丙二醇作為防腐保藏劑
考量藥物之化學安定性,下列藥物何者較不適合調配於聚乙二醇基劑( base )中?
A.Zinc undecylenate
B.Bacitracin
C.Neomycin sulfate
D.Polymycin B sulfate
對於直腸之生理特性,下列敘述何者較不適當?
就解剖學而言,直腸並無絨毛之分布
正常情況下,成人直腸中含黏液體積約為 2 毫升
正常情況下,成人直腸之長度約為 15 公分
此處具有之酵素含量及種類約等同於一般腸道之環境
脆度( friability )是速溶錠( rapidly dissolving tablets, RDTs )的先天問題,試問降低其脆度 通常相對最會影響速溶錠片的何種物性?
崩散時間
溶離時間
有效時間
降解時間
下列品質規格中對於錠片的臨床療效有最重要影響的為何者?
重量變異度( weight variation )
含量均一度( content uniformity )
錠片崩散度( disintegration )
藥物溶離率( dissolution )
藥典收載的溶離裝置 I ( apparatus I ),溶離時是將錠片置於何種裝置內進行?
玻璃管( glass tube )
槳片( paddle )
網籃( basket )
圓筒體( cylinder )
下列何者不是壓製成型錠片( compressed tablets )的基本製法?
溼式造粒法( wet granulation )
模具成型法( molded method )
乾式造粒法( dry granulation )
直接壓製法( direct compression )
一般選用乳糖作為稀釋劑的最主要原因為何?
溶解度與壓製性( compressibility )
良好顆粒結合性( easy compaction )
極佳顆粒流動性( flowability )
供應品質一致性( consistent uniformity )
腸溶包衣的高分子材質的結構式中大都含有下列何種官能基?
A.Acetate
B.Phthalate
C.Ethoxylate
D.Carboxylate
製備「發泡性顆粒劑」時,下列何者通常不是配方中必要之成分?
檸檬酸
氫氧化鈉
酒石酸
主藥
有關於製造膠囊殼所用之「明膠」,下列之敘述何者錯誤?
其規格宜包括顏色、 pH 、黏度、雜質、膠凝結力等檢查
其來源應兼併來自豬皮或骨頭,且經部分水解而得者
其粒徑宜併用粗粒與細粒者,不宜偏廢
「微生物限量」之檢測可用來確保其製程係以發酵法而得者
下列有關離子交換輸藥系統何者正確?
polyethylene glycol
常使用可溶性樹脂( soluble resin )材質
帶負電之樹脂( anionic resin )可和帶負電之藥物形成複合物( complex )
腸胃道中藥物釋放速率穩定,不受食物及各營養成分影響
可在交換樹脂藥物複合物外加上包衣延長控釋效果
根據 USP 規定,下列何者不可用於新生兒用之注射產品?
A.Benzyl alcohol
B.Bisulfite
C.Glycerin
D.Riboflavin
下列何者可提高注射懸浮液時之 syringeablility ?
提高媒液的黏度
增加媒液的密度
增加懸浮顆粒之大小
降低所懸浮藥物的濃度
下列那一項不符合無菌注射用水要求?
無熱原
每 mL 含 0.1 單位 USP 內毒素
無菌
D.2L 容量包裝
下列何者不屬於注射劑使用之抑菌劑?
A.Benzalkonium chloride
B.Cresol
C.Sodium metabisulfite
D.Thimerosol
活的減毒流感疫苗 FluMist ,其正確給藥方法為何?
口服
皮下注射
肌肉注射
滴鼻
下列那一氣體是氣體滅菌鍋用以滅菌的氣體?
環氧乙烯
二氧化碳
氯氣
碘蒸氣
下列何種放射物質係工業級放射滅菌法( radiation sterilization )所用 γ 射線之主要放射源?
A.Cesium-137
B.Iodine-125
C.Cobalt-60
D.Iodine-131
依據 USP 對無菌注射用水( Sterile Water for Injection )之規格規範,其可允許之內毒素 ( endotoxin )含量上限為多少 USP EU/mL ( endotoxin units per milliliter )?
A.0.10
B.0.15
C.0.20
D.0.25
依中華藥典第七版對注射劑容器內注射液容量之規定,若某注射劑之標誌容量為 150.0 mL 且 其為黏性液體,則該注射劑製備時每一容器充填量需增加容量之最少限度為何?
A.3.0 mL
B.4.5 mL
C.6.0 mL
D.7.5 mL
下列何者不是林格式注射劑( Ringer's Injection, USP )的組成成分?
A.Sodium lactate
B.Sodium chloride
C.Potassium chloride
D.Calcium chloride
過濾滅菌法所用微孔濾膜之孔徑大小為若干 µ m ?
A.0.22
B.0.45
C.2.2
D.4.5
依藥典規定,下列各種不同規格的「水」中,那些並未被規定必須為無菌( sterile )? ① 純 淨水( purified water ) ② 注射用水( water for injection ) ③ 無菌注射用水( sterile water for injection ) ④ 加抑菌劑注射用水( bacteriostatic water for injection )
①②
①③
①④
②③
下列何種注射劑被 USP 要求需標示「不可用於新生兒」?
抑菌氯化鈉注射液
注射用水
無菌純淨水
無菌注射用水
某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式,以靜脈注射給予 8 小時後,其在體內藥物之 量降為原來的 25% ,試問該藥物在體內的半衰期是多少小時?
A.2
B.3
C.4
D.8
有效腎血漿流速( effective renal plasma flow )是指下列何項過程?
腎絲球過濾
腎小管主動分泌
腎小管再吸收
腎絲球過濾+腎小管主動分泌
在多劑量治療下,若給藥間隔等於藥物的半衰期,則其速效劑量( loading dose )與維持劑 量的比值是多少?
A.1
B.2
C.3
D.4
已知下列藥品對肝細胞之穿透力( permeability )都很強,其他相關資訊如下表:
A 藥 B 藥 C 藥 D 藥
肝臟固有清除率( L/min ) 20 0.5 1.5 0.1
血中蛋白質結合率( % ) 50 10 30 95
在正常肝血流( 1.5 L/min )的情況下,下列有關藥品的肝臟抽提率敘述何者正確?
A.A 藥為高抽提率及中血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
B.B 藥為低抽提率及低血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
C.C 藥為高抽提率及低血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
D.D 藥為低抽提率及高血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 300 mL/min ,當肝臟酵素活性增加為原來的兩 倍時,則下列敘述,何者正確?
肝臟固有清除率不變
清除率大約不變
清除率增加約為原來的兩倍
清除率減少約為原來的一半
已知下列藥品相關資訊如下表所示:
Propranolol Meperidine Tolbutamide Theophylline
抽提率
0.6~0.8
0.6~0.95
0.02
0.09
血中蛋白質結合率( % ) 93
60
98
59
判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述,何者錯誤?
A.Propranolol 在肝臟的排除主要受肝血流影響,也會因血漿蛋白結合率改變而改變
B.Meperidine 在肝臟的排除主要受肝血流影響,但血漿蛋白結合率改變則影響不大
C.Tolbutamide 在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,也會因血漿蛋白結合率改變而 改變
D.Theophylline 在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,但血漿蛋白結合率改變則影響 不大
某藥以 2 mg/h 的恆速靜脈輸注給予,該藥的排除速率常數( k )為 0.1 h -1 ,若要須達到 2 µ g/mL 的目標濃度,則應給予多少 mg 的速效劑量( loading dose )?
A.5
B.10
C.15
D.20
已知藥品血中濃度與時間關係如下圖:

下面敘述何者正確?
A. 最可能的給藥方式為靜脈快速注射
本藥可確立為一室模式藥品
本藥可確立為多室模式藥品
本藥主要由肝臟代謝
已知某抗生素具有下面特性:
抗生素 U53107 solubility ( mg/mL ) f u ( % ) P app ( x 10 -6 cm/sec )
pH=7.4 buffer 1
serum
1.5
10
5
P app = Apparent Permeability, f u : unbound fraction of drug
下面那一個原因最可能是抗生素盤( antibiotic disc assay )抑制區實驗在相同抗生素(總) 濃度下( 10 µ g/mL ),配在 pH=7.4 緩衝溶液中( A )與在血清中( B ),抑制區大小不同的 可能原因?

本抗生素根據 pH-partition theory 比較喜歡分布至細胞內
本抗生素-蛋白質結合力,導致血清未結合藥品濃度比在緩衝液中小
本抗生素-蛋白質結合力,導致血清未結合藥品濃度比在緩衝液中大
本抗生素在較低 pH 值下對細菌的穿透性比較小
某藥的半衰期是 6 小時,當以 2 mg/h 速率恆速靜脈輸注持續給予後,血中藥物濃度最終達到 10 µ g/mL ,則該藥的清除率是多少 mL/h ?
A.100
B.120
C.150
D.200
靜脈注射某藥品 50 mg 後之血漿濃度 -時間關係圖如圖中實線所示,下列有關本藥之體內動態 之敘述何者正確?

本藥品體內動態顯示為多室模式藥品
擬似分布體積為 5 L
半衰期為 8 小時
給藥後給藥後 12 小時的濃度為 1 µ g/mL
某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍,且半衰期變成原來的一 半時,若給藥劑量維持不變,下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃 度( C )與時間( T )關係圖之變化?
A.


B.
C.

D.

下列何者是常用的藥物動力學分室模式?
交叉模式( cross-over model )
平行模式( parallel model )
乳頭模式( mammillary model )
鏈結模式( chain model )
一藥物經靜脈注射( IV bolus )給藥後,可以用一室動力學模式( one-compartment model ) 來描述其在體內之性質,且其排除速率是依一階次過程( first-order process ),下列對於該 藥之動力學相關方程式敘述何者正確?( k :排除速率常數; C :血中藥物濃度)
A.
dC/dt
= kC
B.C = C
-kt
ln C = ln C 0 -kt
一藥物分別經靜脈注射( IV )與口服( PO )給予受試者後,所得到的藥物血中濃度對時間曲 線下的面積分別為 [ AUC ] IV 及 [ AUC ] PO ,若所給予的劑量分別以D IV 與 D PO 表示之,則該藥 的生體可用率為:
D.
下列有關口服固體製劑賦型劑及其功能之配對,何者正確?
微晶纖維素-潤滑劑
硬脂酸-稀釋劑
二氧化鈦-崩散劑
甲基纖維素-包衣劑
下列藥物引起之不良反應,何者主要是與 CYP2C9 活性下降之代謝遺傳多型性有關?
A.Fluvoxamine
B.Omeprazole
C.Isoniazid
D.Warfarin
下列常使用於口服藥品的賦型劑,何項較可能會增加藥品在體內的吸收速率常數?
A.Microcrystalline cellulose
B.Talc
C.Methylcellulose
D.Veegum
就生物藥劑學之考量, bleomycin 口服製劑中添加 dextran sulfate 之目的為何?
增加藥品水溶性以利吸收
藉由共價鍵結合增加藥品安定性
做為 lymphotropic carrier 增加吸收
做為 suspending agent 以穩定藥品分散
下列有關直腸輸藥系統( rectal drug delivery system )藥品全身性吸收之敘述,何者正確?
在直腸上端部位( upper rectal region )吸收之藥品在吸收後將被輸送到肝門靜脈
在直腸下端部位( lower rectal region )吸收之藥品在全身分布前將會先經過肝臟代謝
其製劑配方均屬不溶性之低熔點油性基劑
此區域之總吸收面積和小腸相仿
下列何者為設計口服固體藥物製劑中需考量之藥物物理化學特性?
藥物經吸收後之分布體積
藥物在腸胃道中排空速率
藥物經吸收後之代謝速率
藥物之多晶型態
下列何種溶離試驗裝置可用於含低溶解度的藥物製劑產品的溶離試驗?
轉籃法( rotating basket method )
槳碟式法( paddle-over disk method )
川流槽式法( flow-through-cell method )
圓筒型往復式法( reciprocating cylinder method )
關於 Noyes-Whitney equation 之敘述下列何者正確?
可用來預測藥品於儲存後之溶離安定性
顯示溶離速率和藥物在媒液中之擴散係數成正比
顯示溶離速率和媒液之溫度成正比
顯示溶離速率和製劑總重成反比
已知 phenytoin 在體內的代謝速率與其血中濃度有關,且代謝速率遵循 Michaelis-Menten equation ,並受到親合常數( K M )與最大代謝速率( V max )影響。下列何種情形可能增高 phenytoin 的血中濃度?
增加 K M
降低 K M
增加 V max
增加 V max 並降低 K M
某抗生素在新生兒的排除半衰期約 4.5 小時(成年人約 1.5 小時),在肝腎功能正常的成年人 給藥劑量為每 6 小時 10 mg/kg ,現有一名 12 磅重的嬰兒其最適合之給藥方式應如何設計?
A.1.08 mg , q6h
B.18.16 mg , q8h
C.36.32 mg , q12h
D.54.48 mg , q24h
下列有關生體相等性試驗之敘述,何者錯誤?
受試者必須為健康成年男性
半衰期很長的藥品不適用以交叉設計進行評估
藥品若有活性代謝物,必須與母藥同時定量
供局部使用之製劑產品可不需進行生體相等性試驗
某藥物部分經由腎臟排除( f e = 0.8 ),此藥物在腎功能正常( creatinine clearance = 100 mL/min )的病患給藥的方式為每 6 小時 50 mg ,則此藥物在腎功能不全( creatinine
clearance = 40 mL/min )病患的給藥方式為何?
每 6 小時 50 mg
每 6 小時 26 mg
每 12 小時 25 mg
每 12 小時 12 mg
合併使用 fluvoxamine 和 diazepam 時,該二種藥品之交互作用主要影響藥物動力學的那一過 程?
吸收
分布
代謝
排泄
已知某藥品之排除半衰期約為 3 小時,擬似分布體積為 20 L ,該藥品一般的治療濃度範圍在 4~12 mg/L 之間,若大於 15 mg/L 時易發生不良反應,此藥品適當之給藥間隔為若干小時?
A.2~3
B.4~7
C.8~9
D.10~11
已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述,而其給藥速率 R ( mg/hr )與穩定狀態 血中濃度 C ss ( mg/L )間之關係可以下圖方式表示。則此藥在體內之最大排除速率( V max )對 Michaelis-Menten 常數( K M )之比值(即 V max /K M )為何?

A.0.5 L/h
B.1.0 L/h
C.1.5 L/h
D.2.0 L/h
A.6.25
B.12.5
C.25.0
D.50.0
某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學,當以靜脈快速注射 100 mg 於人體後之血中濃度 ( C p )經時關係如下表所示。若處方為每 4 h 靜脈快速注射給予此藥 100 mg ,則到達穩定狀 態時最高血中濃度為多少( mg/L )?
A.15.0
B.18.75
C.20.0
D.26.63

A.20
B.40
C.60
D.80
A.180 mg
; 3.5 h
B.180 mg ; 4.5 h
C.300 mg ; 6.3 h
D.300 mg ; 7.9 h
已知 phenobarbital 之藥動參數如下:
藥品
擬似分布體積( L ) 清除率( mL/min )
phenobarbital 50 5
今在一洗腎病患上,得到下列數據:引血流到血液透析儀之血流速率為 350 mL/min 。藥品濃 度分析顯示: phenobarbital 進與出透析儀之濃度分別為: 30 及 24 mg/L 。請估算 phenobarbital 在此血液透析儀的透析清除率( dialysance , dialysis clearance )?
A.12 mL/min
B.70 mL/min
C.280 mL/min
D.350 mL/min
