109年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸 治療師、獸醫師考試

代

號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 在藥物通過細胞膜的方式中， partition coefficient 是下列何種分子運送的主要決定因素？

• A.aqueous diffusion

• B.lipid diffusion

• C.special carrier

• D.endocytosis

• 當一口服藥物，以每 6 小時服用 200 mg 改成以每 8 小時服用 400 mg 時，會改變下列何種情況？

• 半衰期

• 口服吸收率

• 清除率

• 血中濃度

• 當使用 ammonium chloride 改變尿液之酸鹼值後，下列何種藥物在腎臟的排泄會增加？

• A.cromolyn

• B.desipramine

• C.diazepam

• D.levodopa

• 下列敘述何者錯誤？

• A.metronidazole 只對厭氧細菌有效

• B.metronidazole 與 rifaximin 皆能抑制 DNA 的合成而達到抑菌效果

• C.metronidazole 會產生類似 disulfiram 所造成的酒精代謝症狀

• D.rifaximin 對革蘭氏陰性或陽性菌皆有效

• 有關 aminoglycosides 類抗生素敘述，下列何者錯誤？

• 在鹼性環境中效用較強

• 可以與 β-lactam 類抗生素一起併用於對革蘭氏陰性與陽性菌抗藥性菌株

• C.streptomycin 、 kanamycin 、 gentamicin 、 azithromycin 皆屬 aminoglycosides 可以抑制細菌蛋白質生成

• 與 tetracyclines 一樣可抑制蛋白質生成，皆作用在 30S 而非 50S 核糖體 RNA

• 有關 anthracyclines 的敘述，下列何者錯誤？

• 可抑制第二型拓墣異構 酶 （ topoisomerase II ）

• 能經由結合 DNA 而阻斷細胞中 DNA 及 RNA 的合成

• 產生之心臟毒性副作用主要是由於增加氧自由基所引起

• 腎功能不佳之病患須減量使用

• 關於黑色素瘤（ malignant melanoma ）的治療，下列敘述何者錯誤？

• A.nivolumab 可用來治療轉移性黑色素瘤

• B.ipilimumab 結合到 T 細胞上的 PD-1 受體而活化 T 細胞，以達到毒殺腫瘤的目的

• C.vemurafenib 為 BRAF V600E 抑制劑，用在轉移性黑色素瘤

• D.trametinib 為 MEK1/2 抑制劑，用在轉移性黑色素瘤

• 下列抗黴菌藥物和機制的配對，何者正確？

• A.amphotericin B －抑制 cytochrome P450 酵素而抑制細胞膜成分麥角固醇（ ergosterol ）生成

• B.caspofungin －抑制 β-glucan synthase 進而抑制細胞壁生成

• C.fluconazole －造成細胞膜穿孔，使細胞膜通透性增加而殺菌

• D.terbinafine －抑制有絲分裂

• 下列何種藥物可以減少 penicillins 類抗生素由腎小管分泌方式排出，而有助於延長 penicillins 之藥效？

• A.allopurinol

• B.cilastatin

• C.probenecid

• D.procaine

• 下列抗血小板藥物何者為抑制血小板表面之 GP IIb/IIIa 醣蛋白功能？

• A.eptifibatide

• B.dipyridamole

• C.ticlopidine

• D.aspirin

• 有關降血脂針對 proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 （ PCSK9 ）之抗體藥物，其可能誘發之副作用，下 列何者錯誤？

• 類流感症狀（ flu-like symptoms ）

• 鼻咽炎（ nasopharyngitis ）

• 膽結石（ gallstones ）

• 眼疾（ ophthalmologic events ）

• Deferoxamine 為臨床上用於下列何種金屬中毒之解藥？

• A.iron

• B.copper

• C.zinc

• D.lead

• 下列藥物何者可以活化腦下垂體前葉之 somatostatin 受體而抑制生長激素（ growth hormone ）生成及釋放，用 於治療末端肥大症（ acromegaly ）？

• A.octreotide

• B.cabergoline

• C.pegvisomant

D.goserelin

• 下列有關抗甲狀腺藥物 iodides 之敘述，何者正確？

• 可以抑制甲狀腺釋放 T 3 及 T 4

• 可加強 131 I 破壞甲狀腺

• 常於甲狀腺切除手術後使用

• 不適用於治療甲狀腺風暴（ thyroid storm ）

• 下列有關 mifepristone 之敘述，何者正確？

• 主要拮抗子宮之 estrogen receptor 而致墮胎

• 常和 misoprostol 合併使用以增強墮胎效果

• 可活化 glucocorticoid receptor

• 於懷孕 20 週時仍可產生良好墮胎效果

• 下列糖尿病治療藥物何者為 sodium-glucose co-transporter 2 抑制劑，可以明顯減少近端腎小管再吸收葡萄糖而 使血糖降低？

• A.canagliflozin

• B.glipizide

• C.rosiglitazone

• D.sitagliptin

• 有關保鉀利尿劑（ potassium-sparing diuretics ）使用後之副作用，下列敘述何者錯誤？

• A.triamterene 可導致腎結石（ kidney stone ）

• B.spironolactone 可導致女樣男乳（ gynecomastia ）

• C.amiloride 可誘發高血鉀症（ hyperkalemia ）

• 此類藥物可導致代謝性鹼中毒（ metabolic alkalosis ）

• 下列何種利尿劑主要具有抑制腎小管回收 NaHCO 3 之作用？

• A.ethacrynic acid

• B.acetazolamide

• C.mannitol

• D.indapamide

• 利尿劑 hydrochlorothiazide 主要作用在腎小管之遠曲小管，為下列何種回收鈉離子機制？

• A.Na + /Cl - cotransporter

• B.Na + /K + /2Cl - cotransporter

• C.Na + /H + exchanger

• D.Na + channel

• LQT3 型心律不整的首選藥為 mexiletine ，其作用機制為何？

• A.block inactivated sodium channel

• B.block inactivated calcium channel

• C.block activated potassium channel

• D.block activated calcium channel

• Cilostazol 為一新型具有血管擴張作用的抗血小板藥，可用於治療間歇性跛行（ intermittent claudication ），其 作用機制為何？

• A.phosphodiesterase inhibitor

• thromboxane A 2 receptor inhibitor

• C.NO donor

• D.calcium channel blocker

• Clopidogrel

• 常與 aspirin 合用於治療不穩定型心絞痛， clopidogrel 的藥理機制和藥物動力學下列何者正確？

• P2Y 12 receptor inhibitor ，為 prodrug ，需被 CYP2C19 代謝成活性成分

• B.P2Y ADP receptor inhibitor ，為 prodrug ，需被 CYP2C9 代謝成活性成分

• C.P2X ATP receptor inhibitor ，非 prodrug ，藥物作用程度也不會有個體差異

• P2Y 1 receptor inhibitor ，非 prodrug ，但藥物作用程度會有個體差異

• 下列何種藥物以吸入性給予，能迅速解除心絞痛的症狀？

• A.nitroglycerin

• B.amyl nitrite

• C.propranolol

• D.hydralazine

• 臨床上可使用於治療重症肌無力患者之藥物，下列何者可產生最明顯的改善病症成效？

• 尼古丁受體拮抗劑

• 毒蕈鹼受體拮抗劑

• 膽鹼酯 酶 抑制劑

• 正腎上腺素抑制劑

• 膽鹼酯 酶 抑制劑中毒，可觀察到病患產生縮瞳症狀，其藥理機制為活化下列何種受體所導致？

• 眼睛虹膜環狀肌毒蕈鹼受體

• 眼睛虹膜環狀肌尼古丁受體

• 眼睛虹膜輻射肌 alpha 受體

• 眼睛虹膜輻射肌 beta 受體

• 下列有關擬交感神經致效劑，何者錯誤？

• 選擇性 beta 2 受體致效劑可用於治療氣喘

• 選擇性 beta 受體拮抗劑可用於治療青光眼

• 選擇性 alpha 1 受體致效劑可產生散瞳

• 選擇性 alpha 1 受體拮抗劑可產生尿液滯留

• 下列藥物對 β 2 -adrenoceptor 作用的選擇性強弱排列，何者正確？

• A.isoproterenol ＞ epinephrine ＞＞ norepinephrine

• B.norepinephrine ＞＞ isoproterenol ＞ epinephrine

• C.norepinephrine ＞＞ epinephrine ＞ isoproterenol

• D.isoproterenol ＞ epinephrine ＝ norepinephrine

• 下列氣喘用藥中，何者不會直接作用在氣管平滑肌引起放鬆？

• A.montelukast

• B.ipratropium

• C.theophylline

• D.nedocromil

• 下列何者是 theophylline 的藥物動力學作用？

• 水溶性高，口服吸收差

• 治療指數（ therapeutic index ）低

• 吸菸會降低藥物清除率

• 藥物清除率在兒童低於成人

• 下列何者對於 cyclooxygenase ，具有不可逆之乙醯化作用（ irreversible acetylation ）？

• A.mefenamic acid

• B.diclofenac

• C.aspirin

• D.acetaminophen

• 下列藥物何者為 PGE 1 同類物，具有平滑肌鬆弛效用？

• A.alprostadil

• B.dinoprostone

• C.carboprost

• D.diclofenac

• 下列何者不是長期使用 dexamethasone 常見副作用？

• 骨質疏鬆

• 月亮臉

• 糖尿病

• 支氣管收縮

• 下列那一項抗憂鬱藥物的藥理機制與其他三者不同？

• A.venlafaxine

• B.desvenlafaxine

• C.selegiline

• D.levomilnacipran

• 小美因車禍造成骨折，須開刀治療，以吸入性麻醉劑麻醉，卻發生全身肌肉僵直，且有橫紋肌溶解的現象， 經檢查發現她有一罕見遺傳疾病-惡性高熱症（ malignant hyperthermia ），可用下列何種藥物治療？

• A.disulfiram

• B.diazepam

• C.dexamethasone

• D.dantrolene

• 下列有關鎮靜安眠藥物的特性，何者正確？

• 皆可產生有活性的代謝物

• 皆可以通過血腦屏障（ blood brain barrier, BBB ），也可以分泌到乳汁

• 皆可以和 GABA B 受體結合

• 皆可以和 GABA A 受體結合

• 下列何者常用來治療酒精成癮，其作用機制為何？

A.disulfiram

：抑制 aldehyde dehydrogenase 的酵素活性

• B.fomepizole

：抑制 alcohol dehydrogenase 的酵素活性

• C.metronidazole

：抑制 aldehyde dehydrogenase 的酵素活性

• D.trimethoprim

：抑制 alcohol dehydrogenase 的酵素活性

• 嚴重燒傷的病人因為 extrajunctional acetylcholine receptors 增生，應避免使用 succinylcholine 阻斷神經肌肉活 性，因為會發生心臟停止跳動（ cardiac arrest ），其主要原因為何？

A. 由骨骼肌釋放鈣離子

• 由骨骼肌釋放鉀離子

• 由心肌釋放鈣離子

• 由心肌釋放鉀離子

• 抗癲癇藥物中，下列何者適用於局部性發作（ partial seizures ）及僵直 -陣攣性發作（ generalized tonic-clonic seizures ），亦用於治療三叉神經痛（ trigeminal neuralgia ）？

A.phenytoin

B.carbamazepine

C.phenobarbital

D.valproate

• 當 cyanide 中毒時，可使用下列何種藥物作為解毒劑？

A.physostigmine B.pralidoxime C.hydroxocobalamin

D.deferoxamine

• 當使用 liposome 轉殖 DNA 做基因治療時，下列敘述何者錯誤？

A. 較不易產生免疫反應（ low immune reaction ）

• 轉殖效率高（ high efficiency ）

• 轉殖的片段大小較沒有限制（ no DNA transfer size limitation ）

D. 容易生產（ ease of production ）

41. Norepinephrine 結構如下圖，那個位置受 COMT 作用，進行甲基化反應？

B.b

C.c

D.d

• 下列有關 vecuronium 之敘述，何者正確？

A. 具有類固醇之結構骨架

B. 分子中含有二個四級銨結構

C. 半衰期比 d -tubocurarine 長

D. 體內轉換成 3-hydroxyvecuronium 而失效

• 下列那一個利尿劑不屬於 sulfonamide 衍生物？

A.chlorthalidone

B.chlorothiazide

C.ethacrynic acid

D.furosemide

• 下列何者為 alkylamine 結構之鈣離子通道阻斷劑？

A.diltiazem

B.nifedipine

C.bepridil

D.felodipine

• Cyproterone acetate 是屬於下列那一類藥物？

A.antiandrogen

B.antiestrogen

C.aromatase inhibitor

D.antiprogestin

46. 下列何者為 sulindac 的活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

與下列何藥均屬於 HIV reverse transcriptase 抑制劑？

47. 下列何者具有 difluoromethoxy 官能基？ A.omeprazole B.pantoprazole C.lansoprazole D.rabeprazole 48. 下列有關抗癌藥 epirubicin 的敘述，何者錯誤？ A. 是 doxorubicin 的立體異構物 B. 醣基的 4'-OH 是 β 位向 C. 還原後的 epirubicinol 仍具有活性 D.C-7 連結醣基是 β 位向 49. Zidovudine A.zalcitabine

• B.ganciclovir

C.amantadine

• D.foscarnet sodium

• 下列 DNA 分子中的位置，何者最易受到烷化藥物作用？

• A.adenine 的 N-3

• B.adenine 的 N-7

C.guanine 的 N-3

• D.guanine 的 N-7

• Trimethoprim 含有下列何種結構？

• A.pyridine

• B.pyrrolidine

C.pyrimidine

D.triazine

• Acyclovir 作用機轉主要是抑制：

• A.aromatase

• B.dihydro-orotate dehydrogenase

C.phosphodiesterase

• D.DNA polymerase

• 下列何種抗癌藥的作用機制主要是抑制 ribonucleotide reductase ？

• A.hydroxyurea

B.methotrexate

C.mitoxantrone

• D.imatinib

• Estramustine phosphate 分子內具有下列何種骨架？

• A.androstane

• B.pregnane

C.estrane

• D.indane

• CYP3A4 將 docetaxel 轉變為 hydroxydocetaxel ，是屬於何種代謝反應？

• 氧化

• 水解

• 還原

• 接合

• 下列有關 amphotericin B 之敘述，何者錯誤？

• 具 conjugated hexaene 構造

• 所含醣分子為 mycosamine

• 為兩性（ amphoteric ）物質

• 無法穿過血腦障壁

• 下列生物製劑與其作用分類的配對，何者錯誤？

A.abarelix － GnRH receptor antagonist

• B.leuprolide － GnRH superagonist

• C.octreotide － long-acting somatostatin analog

• D.pramlintide － synthetic glucagon analog

• Somatostatin 類藥物表現其藥理活性的 essential fragment 為圖中那一部分？

• A.(1)

• B.(2)

• C.(3)

• D.(4)

• 下列何者不屬於 rDNA thrombolytic agent ？

A.alteplase

• B.imiglucerase

• C.reteplase

• D.tenecteplase

• 下列一般藥物官能基的 p K a ，依序由低排到高，何者正確？ ① phenol ② sulfonimide ④ sulfonic acid

• ①③②④

• ④③②①

• ③④①②

• ②④③①

• 下列有關 metyrosine 之敘述，何者正確？

• 又稱為 β-methyl-L-tyrosine

• B.( R )-metyrosine 之活性優於 ( S )-metyrosine

• 競爭性抑制 tyrosine hydroxylase

• 可用於治療本態性高血壓（ essential hypertension ）

• 下列何者為 physostigmine 水溶液變質產生的紅色物質？

A.pyridostigmine

• B.eseroline

• C.purpurin

• D.rubreserine

• 下列有關 sumatriptan 的 sulfonamide 基團修飾成 triazole 後，對藥物影響的敘述，何者錯誤？

• 脂溶性增加

• ③ arylcarboxylic acid

• 口服生體可利用率增加

• 在血漿中半衰期延長

• 為臨床治療憂鬱症第一線用藥

• 下列何者不是 chlorpromazine 的活性代謝物？

• A.sulfoxide product

• B.7-hydroxylated product

• C.mono-demethylated product

• D.di-demethylated product

• 下列抗癲癇藥物，何者在鹼性溶液中解離度最小？

A.ethosuximide

• S -levetiracetam

• C.pregabalin

• D.phenytoin

66. 下列何者是下圖化合物排出體外之最主要型態？

A. 原形 B. 有機酸代謝物 C.glucuronide 代謝物

D. 環化代謝物

67. 下列何者為下圖化合物最主要的代謝途徑？

A.glucuronidation B.oxidation C.acetylation

D.sulfation

68. 服用下列何種止痛劑，最有可能造成自殺風險？

A.remifentanil

B.alfentanil

C.etorphine

D.tramadol

• 下列何者為 Met-enkephalin 正確的胺基酸序列？

A.Tyr-Gly-Phe-Leu-Met

B.Tyr-Gly-Gly-Phe-Met

C.Tyr-Gly-Phe-Gly-Met

D.Tyr-Phe-Met-Gly-Met

• 肌肉鬆弛劑 carisoprodol 代謝後可形成下列何項藥物？

A.mephenesin

B.meprobamate

C.methocarbamol

D.metaxalone

• 下列何者為 GABA 衍生物，具有解痙作用？

A.orphenadrine

B.dantrolene

C.tizanidine

D.baclofen

• 下列何者口服吸收後，其活性代謝物的作用時間比原藥長，可預防心絞痛發作？

A.glyceryl trinitrate

B.isosorbide dinitrate

C.erythrityl tetranitrate

D.pentaerythritol tetranitrate

• 下列何者可以口服？

A.abciximab

B.heparin

C.cilostazol

D.reteplase

• 下列何者用於治療 hypercholesterolemia 及 hypertriglyceridemia ？

A.

B.

C.

D.

基團，是接於主結構的第幾位碳原子上？

75. 利尿劑 eplerenone 結構的 epoxy A.3,4 位 B.6,7 位 C.9,11 位 D.16,17 位

76. 下圖為甲狀腺素的結構通式， X 為下列何者？

A.NH B.O C.S

D.C=O

77. 下列有關 hydrocortisone 的鹵化衍生物對 glucocorticoid 活性之敘述，何者錯誤？

A.6α-F 取代可增加活性 B.9α-F 取代可增加活性 C.12α-F 取代可增加活性 D.21-Cl 取代會降低活性

78. 下列類固醇藥物之結構，何者具有 isoxazole 環？

A.danazol

B.ethisterone

C.fluoxymesterone

D.stanozolol

• 下列有關 arylpropionic acid 類非固醇類抗發炎藥之構效關係，何者錯誤？

A.α-methyl 基團取代可以增加活性

• 市面上這一類藥物皆為消旋體

• 通常 S form 比 R form 的抗發炎活性強

• D.ketorolac 結構屬於此類

80. 下列那個抗組織胺藥具有 piperazine 基團？

A.clemastine

• B.methapyrilene

• C.meclizine

D.rupatadine

109年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸 治療師、獸醫師考試

代

號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(含中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 若一鏡像混合物含鏡像異構物 A （ 99% ）及 B （ 1% ），則其〔 α 〕值與純光學異構物 A 之值相比，會差異多少？

• A.1%

• B.2%

• C.98%

• D.99%

• 下列何種技術一般不用於藥品中的含鈉量分析？

• A.atomic absorption spectrophotometry

• B.atomic emission spectrophotometry

• C.inductively coupled plasma emission spectrometry

• D.nuclear magnetic resonance spectroscopy

• 有關光譜分析法中輻射能之敘述，下列何者錯誤？

• 輻射能頻率通常以 nm 表示

• 輻射波長愈長，能量愈低

• 紅外光譜之單位常以 cm -1 表示

• 紅外光之波數愈大，所含能量愈高

• 下列何種方法最適於鑑定藥品多形性（ polymorphs ）？

• 紅外光光譜法

• 紫外光光譜法

• 核磁共振光譜法

• 原子吸收光譜法

• 下列何種鍵結在紅外光光譜中的吸收強度最大？

• A.H-C

• B.H-H

• C.H-N

• D.H-O

• 下列何種液相層析－質譜（ LC-MS ）介面游離法，最適用於大分子如白蛋白（ albumin ）之分析？

• A. 電子撞擊（ EI ）

• 熱噴灑法（ thermospray ）

• 電灑法（ ESI ）

D. 高速原子撞擊（ FAB ）

7.Dexamethasone 之紅外光光譜主要吸收帶為 A: 3140-3600 cm -1 ； B: 2750-3122 cm -1 ； C: 1705 cm -1 ； D: 1655 cm 1 ；則 B 吸收帶係何基團之吸收？

A.O-H bending B.O-H stretching C.C=O stretching

D.C-H stretching

8. 下列何者不是逆相層析法常用之溶媒？

A.methanol

B.acetonitrile

C.ethyl acetate

D.tetrahydrofuran

• 分流注射模式（ split mode ）是氣相層析法最常用者，下列何者非其優點？

A. 可自動化操作

• 提升偵測靈敏度

C. 層析訊號峰形（ peak shape ）較佳

• 增加解析度

• 下列何檢品之分析一般不用 HPLC ？

• A.vitamins

• B.nonsteroidal anti-inflammatory drugs

• C.aminoglycoside antibiotics

• D.heparin sodium

• 若將 2.0 克 AgCl 加入 0. 5844 g/L 的食鹽水溶液（ 1L ）中，則此溶液中的銀離子（ Ag + ）濃度為何？

[MW(AgCl) = 143.22 ； MW(NaCl) = 58.44 ； Ksp(AgCl) = 1.5×10 -10 M]

A.1.5×10 -8 M

B.1.5×10 -10 M

C.1.4×10 -2 M

D.1.0×10 -2 M

• 下列何者是卡爾費雪（ Karl Fischer ）水分測定法的產物？

A. C 5 H 5 N ． SO 3

B. C 5 H 5 N ． HSO 4 CH 3

D. H 2 SO 4

• 下列何者為 cocaine hydrochloride 在中華藥典第七版中的含量測定法？

• 毛細管電泳法

• 核磁共振法

• 非水滴定法

• 氣相層析法

• 欲製備及標定以 0.1 N 過氯酸試劑用於非水滴定分析時，不需要下列何者？

• 冰醋酸

• 乙酐

• 鄰苯二甲酸氫鉀

• D.90% 過氯酸

• 在 25℃ 時，下列半反應何者的還原電位（ E o ）最低？

• 有關 pKa 的敘述，下列何者正確？

A. 指水溶液中的氫離子濃度

B.pKa 愈大酸性愈強

• C.-logKa

• 為氫離子濃度的對數值

• 職業醫學中的「硬金屬肺病」常發生於製造鎢碳鋼的工人，其致病之金屬化合物的鑑別可經由加氯化鉀至飽 和，再加亞硝酸鉀與乙酸，產生黃色沉澱而得知，此化合物為下列何者？

• 銅鹽

• 鈣鹽

• 鈷鹽

• 鐵鹽

• 依中華藥典規定，化學藥品之「細粉」係指所有粉粒均應通過第幾號標準試驗篩？

• A.20

• B.40

• C.80

• D.120

• 在測量酮含量時建議同時使用下列何種試劑，以便在滴定終點無顏色呈現時，可以在酚 酞 試劑存在下加熱而 呈色？

A. 亞硫酸氫鈉（ sodium bisulfite ）

• 氫氧化鈉

• 乙醇

• 羥胺（ hydroxylamine ）

• 為什麼酯價在分析黃蠟和白蠟之品質特別具有價值？

• 可用來估算琥珀酸含量

• 可用來判斷是否摻有添加物（如 paraffin ）

• 可估算熔點

• 判斷是否酸敗

• 下列何者不是比旋光度呈現的因子？

• 波長

• 溫度

• 溶劑

• 濕度

• 於藥物製劑中如發現某不純有機物含量高於 0.1% ，以下列何種分析法進行其不純物分析較能符合法規要求？

• A.UV spectrophotometry

• B.thin layer chromatography

• C.HPLC/mass spectrometry

• D.IR spectrophotometry

• 下列何者不是影響氫核磁共振譜化學位移（ ppm ）的因素？

• 陰電性（ electronegativity ）

• 外加磁場強度（ magnetic strength ）

• 環流效應（ ring current effect ）

• 共振效應（ mesomeric effect ）

• 下列方法何者可用於直接分析制酸錠中甘胺酸（ glycine ）和碳酸鈣的含量？

• 紫外光光譜

• B.Raman 光譜

• 串聯式液相層析質譜儀

• 原子吸收光譜

• 利用氫核磁共振光譜進行分析時，下列何者最可能是分析時所使用的溶劑體積？

• A.0.5 ～ 1 dL

• B.0.5 ～ 1 mL

• C.5 ～ 10 μL

• D.0.05 ～ 0.1 mL

• 若欲直接分析濃度範圍在 0.1 ～ 10 ppb 的檢品，下列儀器何者最適合？

• 質譜儀

• 紫外光／可見光光譜儀

• 核磁共振光譜儀

• 紅外光光譜儀

• 下列何者不會造成原子發散光譜測定法（ atomic emission spectrophotometry, AES ）分析之干擾？

• 高溫下離子化

• 樣品的黏度

• 樣品含硫酸鹽

• 具選擇波長之濾光器（ filter ）

• 下列原子核中，何者的自旋量子數（ spin quantum number ）為 1 ？

• 31 P

• 13 C

• 19 F

• 14 N

• 根據 Beer-Lambert law ，一化合物之 molar absorptivity （ ε ）， absorptivity （ a ）， concentration （ c, g/100 mL ） 與 specific absorptivity ( A, 1%, 1cm ），四者之相關式何者錯誤？（ M 為分子量）

A.ε ＝ a × M

B.a ＝ A （ 1%, 1cm ） /10

C.A （ 1%, 1cm ）＝ 100 × a

D.c ＝ A/A （ 1%, 1 cm ）

• 在分析中藥摻西藥時，下列何種方法不能作為摻偽的確認方法？

• 原子放射光譜法

• 薄層層析法

• 高效液相層析法

• 氣相層析法

• 氣相層析法中，薄荷油成分之結構如附圖，何成分在非極性的 BPX-5 管柱測得的 I 值 (Kovats indices) 較 menthol 大？

A.β-pinene

B.menthyl acetate

• C.menthone

• D.limonene

• 有關液相／液相萃取法之敘述，下列何者錯誤？

• 利用分配（ partitioning ）原理

• 所用的溶劑體積一般比固相萃取法多

• 所用的溶劑需能互溶（ miscible ）

• 可能會有乳化（ emulsion ）現象

• 下列有關精密度（ precision ）與準確度（ accuracy ）的敘述，何者錯誤？

• 精密度高，準確度未必高

• 精密度低，準確度未必低

• 儀器校正無誤，準確度必定高

• 分析數據高度集中，表示精密度高

• Pentycaine （ pKa 8.1 ）使用逆相層析管柱分析，當動相組成為 Tris －乙 腈 （ 4:6 ）（ pH 8.5 ）時，其滯留時間為 26 分鐘。下列方法何者無法減少 pentycaine 的滯留時間？

• 提高乙 腈 比例

• 提高分析溫度

• 提高緩衝溶液 pH 值

• 改用酸性緩衝溶液

• 某高極性鹼性小分子藥物溶於酸性溶液中，下列何種固相萃取裝置可提供最高的回收率？

• 陰離子交換萃取管（ anion exchange cartridge ）

• 陽離子交換萃取管（ cation exchange cartridge ）

• 正相萃取管（ normal phase cartridge ）

• 免疫親合萃取管（ immunoaffinity cartridge ）

• 關於固相萃取法的敘述，下列何者正確？

• 比溶劑萃取法之回收率低

• 萃取極性大的物質時只能用 silica gel 固相

• C.silica gel 固相在強鹼下不安定

• 離子性化合物無法適用

• 下列有關液相層析之敘述，何者正確？

• 靜相為 silica gel 時，極性較小的成分先沖提出

• 靜相為 ODS 時，極性較大的成分先沖提出，此稱為正相分離

• 靜相為陽離子交換樹脂時，檢品中的陽離子比陰離子更快沖提出

• 靜相為分子排斥性的充填劑時，分子較小的化合物滯留時間較短

• 以高效能液相層析法分析非離子性界面活性劑時，如使用梯度法沖提，下列何者為最適當之偵測器？

• A.fluorescence detector

• B.UV-visible detector

• C.refractive index detector

• D.evaporative light scattering detector

• 當採用毛細管電泳開發 dexlansoprazole （ R -form ）的品管方法，檢驗 ( S )-lansoprazole 含量是否超過標準時，下 列何者最適合做為起始條件？

• A.50 mM phosphoric acid （ pH 3 ）， 50 mM sodium dodecyl sulfate

• B.50 mM phosphoric acid （ pH 3 ）， 50 mM β-cyclodextrin

• C.50 mM sodium phosphate ， 50 mM sodium borate （ pH 8 ）

• D.100 mM Tris-HCl （ pH 9 ）

• 承上題，為了評估此方法的靈敏度，將不同濃度的 ( S )-lansoprazole 標準品添加入空白製劑中，實驗結果發現 300 ng/mL ( S )-lansoprazole 的訊號相對於基線標準差之比值為 15 （已確認 ( S )-lansoprazole 下方並無雜訊干 擾），下列何者最接近此方法的定量下限？

• A.200 ng/mL

• B.250 ng/mL

• C.300 ng/mL

• D.350 ng/mL

• 罌粟（ Papaver somniferum ）在開花後 2 至 3 星期時，其蒴果內之嗎啡（ morphine ）含量最高。由此例可說明下 列何因素會影響植物二次代謝產物之種類及含量？

A.epigenetics

• B.ontogeny

• C.environment

• D.methods of cultivation

• 下列有關 hetastarch 的敘述，何者錯誤？

• 最初是自乳酸桿菌 Leuconostoc mesenteroides 分離得到

• 含有 90 % 的 amylopectin

• 每 10 個 glucose 單體上約具 7 ～ 8 個 hydroxyethyl 的取代基

• 其 6 % 的製劑可用為血漿擴充劑（ plasma expander ）

• 經過 myrosinase 水解後會產生 p -hydroxybenzyl isothiocyanate （結構如下）之醣 苷 （ glycoside ）為下列何者？

A.glucovanillic alcohol

• B.salicin

• C.sinigrin

• D.sinalbin

• 大蒜具有抑制血小板凝集之作用，主要活性成分為何？

A.( Z )-ajoene

• B.alliin

• C.allicin

• D.allyl isothiocyanate

• 下列何者為 anthraquinone 生合成之前驅物？

A.acetate

• B.mevalonic acid

• C.phenylalanine

• D.tryptophan

• 下列醣 苷 之結構中，何者不含 C -glycoside ？

• A.aloin A

• B.mangiferin

• C.sennoside A

• D.cascaroside A

• Amygdalin 經 amygdalin hydrolase （ amygdalase ）水解後形成的產物含有幾個單醣基？

• A.1

• B.2

• C.3

D.4

• 強心配醣體（ cardiac glycosides ）之不飽和內酯環（ lactone ring ）係接在那一位置之碳上？

• A.15

• B.16

• C.17

• D.18

• 下列有關脂質之敘述，何者錯誤？

• A.linoleic acid 可生合成 arachidonic acid

• 人體無法製造 linoleic acid

• C.linolenic acid 含二個烯鍵

• D.oleic acid 含一個烯鍵

• 下列何種脂質（ lipids ）可應用於栓劑之基劑？

• A.cocoa butter

• B.coconut oil

• C.corn oil

• D.carnauba wax

• 下列何種中藥含有玉米黃素（ zeaxanthin ）與胡蘿蔔素（ carotene ）？

• 丹參

• 枸杞子

• 五味子

• 梔子

• Methyl salicylate 為冬青油（ wintergreen oil ）之主成分，其基原植物及藥用部位為何？

• Pinus palustris ； needle

• A.

• Eucalyptus globulus ；

root

• Cinnamomum camphora

； bark

leaf

• Gautheria procumbens ；

• Parthenolide 屬於下列何種倍半 萜 內酯類之骨架類型？

• A.germacranolide

• B.guaianolide

C.eudesmanolide

D.xanthanolide

54. 中藥蒺藜成分紫雲英 苷 （ astragalin ，如圖）屬於下列何類化合物？

A.anthraquinone glycoside

B.diterpenoid glycoside

• C.steroid glycoside

• D.flavonoid glycoside

55. Silybin 之化學結構分類屬於下列何者？

A.bisflavonoid

• B.meroterpenoid

• C.flavonolignan

D.neolignan

56. 五倍子（ Chinese gall ）所含之 tannin 主要為下列何者組成之混合物？

A.catechin

B.proanthocyanidin

C.leucocyanidin

D.galloyl glucose

57. 下列何者為可得自 rosin 之 abietic acid 的結構？

A.

B.

C.

D.

58. Benzoin 不具有下列何種作用？ A.antiseptic B.diuretic C.expectorant

D.anticancer

59. 下列 isoquinoline 成分與其次分類（ subgroup ）之配對，何者錯誤？

A.papaverine － benzylisoquinoline

B.tubocurarine － benzophenanthridine

• C.hydrastine － phthalideisoquinoline

• D.thebaine － morphinan

60. 所示結構為下列何種生物鹼？

A.hyoscyamine B.reserpine C.ephedrine D.lobeline

• Tryptophan 不是下列何種生物鹼生合成之前驅物？

A.ergometrine

B.quinine

C.emetine

D.physostigmine

• 下列各生藥與其基原植物所屬科別之配對，何者正確？

A. 印度蛇木－毛茛科

B. 金雞納－茜草科

C. 秋水仙－茄科

D. 檳榔－小檗科

• 下列含 tropane alkaloids 的生藥中，何者之基原植物不屬於 Solanaceae ？

A.datura

• B.duboisia

• C.hyoscyamus

• D.coca

• Cocaine 之基本骨架為：

• A.ecgonine

• B.secologanin

• α -truxilline

• D.strictosidine

• 下列有關麥角（ ergot ）之敘述，何者錯誤？

• A.lysergic acid 生合成之前驅物（ precursor ）之一為 tryptophan

• 藥用部位是菌核

• C.lysergic acid diethylamide 具有迷幻作用

• D.ergotamine 為水溶性生物鹼

• 下列有關生藥與使用部位及用途之配對，何者正確？

A.catharanthus

：花，治療皮膚腫痛

• B.ergot

：全草，治療偏頭痛

• C.hydrastis

：地下根，治療嘔吐

• D.physostigma

：種子，治療青光眼

• 下列中藥，何者不是活血化瘀藥？

• 丹參

• 白及

• 牛膝

• 益母草

• 有關中藥與其生藥拉丁名之配對，下列何者正確？

• 葛根－ Puerariae Rhizoma

• 知母－ Anemarrhenae Fructus

• 大青葉－ Isatidis Folium

• 梔子－ Gardeniae Radix

• 有關中藥天麻之敘述，下列何者正確？

• 基原屬於蕁麻科植物

• 基原植物為 Rehmannia glutinosa

• 其使用部位為果實

• 為平肝息風藥

• 下列中藥何者列為神農本草經之下品？

• 山藥

• 麻黃

• 桔梗

• 枸杞子

• 主含 iridoid glycoside 類成分之中藥為何？

• 黃柏、五味子

• 續斷、山茱萸

• 苦參、女貞子

• 酸棗仁、杜仲

• 下列有關中藥地黃主成分梓醇（ catalpol ）之敘述，何者正確？

• 屬於單 萜 類

• 在熟地黃含量較生地黃高

• 含鼠李糖基

• 其醣基位於第 5 位置

• 中藥茯苓之基原植物科別與其使用部位為何？

• A.Polygalaceae ，根

• B.Polygonaceae ，塊根

• C.Polypodiaceae ，孢子

• D.Polyporaceae ，菌核

• 下列中藥，何者功用為「通九竅，治鼻塞鼻淵」等？

• 辛夷

• 丹參

• 艾葉

• 紫蘇葉

• 下列中藥，何者主含 protostane type 之三 萜 類（ triterpenoid ）成分？

• 蒼朮

• 木通

• 茯苓

• 澤瀉

• 有關淫羊藿之敘述，下列何者錯誤？

• 有效成分為 lignan 類

• B.icariin 之 C-3 接有 -O -rhamnosyl ， C-7 接有 -O -glucosyl

• 具有 phytoestrogen 作用

• 屬於補陽藥

• 中藥基原植物與科別之配對，下列何者錯誤？

• Artemisia argyi － Asteraceae

• Eucommia ulmoides － Anacardiaceae

• Aquilaria sinensis － Thymelaeaceae

• Gastrodia elata － Orchidaceae

• 古人稱瘡家聖藥是指下列何種中藥？

A. 金銀花

B. 紫草

C. 連翹

D. 蒲公英

79. 檳榔（ Arecae Semen ）所含 arecoline ，具下列何種化學結構？

A.quinoline

B.pyrrolidine

C.pyridine-piperidine

D.purine

80. 烏藥（ Linderae Radix ）中所含 hernandine （如下圖）之結構具下列何種骨架？

A.quinoline

B.isoquinoline

C.indole

D.tropane

109年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階 段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸 治療師、獸醫師考試

代

號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學與生物藥劑學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題可以使用電子計算器

• 某藥物（ 6% w/v ）以零階次動力學降解，其反應速率為 0.05 mg/mL/h ，此藥物的半衰期為多少天？

• A.12.5

• B.25

• C.60

• D.300

• 下列那一項不是 5FU （ fluorouracil ）前驅藥 capecitabine 設計之主要目的？

• 增加溶解度

• 口服吸收

• 降低全身毒性

• 對腫瘤具選擇性

• 有關密度單位表示法，下列何者錯誤？

• A.mg/in

• B.g/pint

• C.gr/mL

• D.lb/gal

• 有關影響溶解度的因素之敘述，下列何者錯誤？

• 溶質和溶劑的分子性質越接近時，通常其溶解度會越高

• 四氯化碳由於結構中有四個 C-Cl 共價鍵，使其成為極性分子

• 溶質和溶劑的分子性質越接近，通常此溶質在此溶劑溶解的速率會越快

• 離子化合物在極性溶劑中的溶解度較高，非極性化合物在非極性溶劑中的溶解度較高

• 眼用溶液中，增加眼用溶液之黏稠度最主要目的為何？

• 可增進滅菌之效果

• 可增進藥品之安定性

• 可增進用藥時之抗菌性

• 可延長與眼睛接觸之時間

• Lugol's solution 為下列何種溶液劑？

• 碘溶液（ iodine solution ）

• 複方碘溶液（ compound iodine solution ）

• 碘化鉀溶液（ potassium iodine solution ）

• 普維酮－碘溶液（ povidone-iodine solution ）

• 膠體粒子布朗運動的位移與下列何項因素無關？

• 濃度

• 絕對溫度

• 粒徑

• 液體黏稠度

• 甲乙丙三種物質，其彈性係數分別是甲： 2×10 12 dyne/cm 2 ；乙： 2×10 11 dyne/cm 2 ；丙： 1×10 9 dyne/cm 2 ，若施 以相同的應力，則在彈性限度內三種物質之單位伸長量的大小關係為何？

• 甲＞乙＞丙

• 丙＞乙＞甲

• 乙＞丙＞甲

• 乙＞甲＞丙

• 下列何者不能作為膠體質粒平均分子量的測量方法？

• 掃描式電子顯微鏡測粒徑

• 超速離心機測沉降速率

• 滲透壓儀測滲透壓

• 濁度計測散射光

• 具有搖變性之塑性流體，下列敘述何者正確？

• 流變曲線經過原點

• 受力時流變曲線有啟動值

• 減小應力後流變曲線為凹面向上

• 布朗運動越快則滯後環區域越大

• 依據愛因斯坦黏滯係數方程式，溶液的黏稠度除以溶劑的黏稠度，其比值稱為下列何者？

• A.relative viscosity

• B.reduced viscosity

• C.specific viscosity

• D.intrinsic viscosity

• 在 24℃ 下，利用 Langmuir isotherm 以不同的 Y 座標，畫出下面二個圖形，下列敘述何者正確？（ X ：吸附溶質 的量； m ：吸附劑的量）

• A.1 與 A 有較佳單層吸附量

• B.1 與 B 有較佳單層吸附量

• C.2 與 A 有較佳單層吸附量

• D.2 與 B 有較佳單層吸附量

• 一軟膏擬以 20 cm/s 速度，塗抹於皮膚之厚度為 0.05 cm ，則其切變速率為何？

A.400 s -1

• B.1 s -1

C.400 cm 2 /s

D.1 cm 2 /s

• 某懸浮液之沉降體積 F 與 F ∞ 值分別為 0.1 與 0.1 時，此懸浮液性質為何？

• 凝絮（ flocculation ）

• 無凝絮現象（ no flocculation ）

• C.β 值小於 1

• D.β 值大於 1

• 有關 W/O 乳劑之敘述，下列何者錯誤？

• 此油相為外相

• 此水相為分散相

• 此劑型易形成透明狀

• 此乳劑須添加界面活性劑

• 某液體以受力時之切應力與切變速率作圖呈現通過原點的直線，今改以切變速率為 X 軸，黏稠度為 Y 軸作圖， 隨著切變速率增加，則該液體的黏稠度值如何變化？

• 增加

• 降低

• 不變

• 先增加後降低

• 以可可脂製作基準為 2 克的栓劑，現擬製作含有水合三氯乙醛 500 mg （藥量替換因子為 0.67 ）之栓劑，則依 dosage replacement factor method 計算，製出之每個成品應為多少重量（ g ）？

• A.2.000

• B.2.019

• C.2.085

• D.2.180

• 下列軟膏基劑中，何者具有不含水、可吸水但不溶於水、無法用水洗掉的特性？

• 水溶性軟膏基劑

• 乳劑型軟膏基劑

• 吸收性軟膏基劑

• 油脂性軟膏基劑

• 有關糊劑的敘述，下列何者錯誤？

• 由水合果膠製成軟膏狀的外用製劑

• 氧化鋅糊屬脂肪質糊劑，局部保護用

• 糊劑在體溫時軟化，有助於藥物的吸收

• 含有較多粉末藥品，容易吸收傷口滲出液

• 下列何種因子替代法常用於計算栓劑中藥物與基劑間的替代量？

• 重量

• 體積

• 密度

• 黏度

• 苯甲酸與聚乙二醇製作軟膏時，應在基劑中加入下列何者，以增進二者的相容性？

• A.cetyl alcohol

• B.stearyl alcohol

• C.1,6-hexanediol

• D.1,2,6-hexanetriol

• W/O 型乳劑，是屬於下列那一種軟膏基劑？

• 烴基基劑

• 吸收性基劑

• 水和性基劑

• 水溶性基劑

• 經皮貼片產品進行溶離試驗時，依 USP-NF 及 Non-USP-NF 可採用下列何種裝置？

• A.Apparatus 1

• B.Apparatus 3

• C.Apparatus 4

• D.Apparatus 5

• 下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性（ delayed-release ）口服劑型？

• 腸溶機制（ enteric coating ）

• 蝕溶機制（ eroding ）

• 酵素消化機制（ enzyme digesting ）

• 細菌水解機制（ hydrolyzing ）

• 親水性纖維素基質錠片（ matrix tablets ）的製備常採用直接打錠方式。當高速旋轉式打錠機（ rotary tabletting machine ）的轉速越快，則對此類錠片打錠最常見之影響為何？

• 重量偏差度可能越大

• 錠片的硬度可能增大

• 含量均勻度可能越佳

• 錠片的脆度可能越高

• 通常錠劑厚度的誤差度應控制在下列何範圍內？

• ± 5%

• ± 7%

• ± 10%

D. ± 12%

• 下列何者比較不會造成壓錠時重量差異過大的問題？

• 顆粒流動性不良

• 顆粒大小差異大

• 下沖模下降幅度不一

• 上沖模下降幅度不一

• 有關錠劑的評估，下列敘述何者錯誤？

• 一般錠劑厚度的誤差標準值應在± 5% 以內

• 脆度分析時重量損失應小於 1%

• 硬度應大於 5 公斤

• 壓錠壓力應大於 3,650 磅

• 微膠囊化（ microencapsulation ）包覆之過程，藉由引發溶解的包覆材料相分離（ coacervation ）而包覆於蕊物

• 質表面所致，下列何者不可用來引發相分離？

• 不同溶解度的溶媒

• 不同分子量的膠體

• 不同電荷性的材料

• 不同酸鹼值的溶液

• 極難溶性藥品由親水性纖維素（ hydrophilic cellulose ）材質製備的基質性錠片（ matrix tablet ），其主要釋出機 轉為何？

• 溶蝕機轉（ erosion ）

• 滲透機轉（ diffusion ）

• 離子交換（ ion exchange ）

• 滲透壓力（ osmosis ）

• 欲將結塊之樟腦於研缽中研成細粉，為增加研磨效率可添加少量的溶劑來助研，下列溶劑何者較適合？

• 乙醇

• 甘油

• 聚乙二醇

• 丙二醇

• 粉末質粒在重力作用下，其流動性常受到粉末間之磨擦力及吸附力之影響，就此相關敘述之比較，下列何者

• 最正確？

• 粉末粒徑大於 10 μm 以上時，顆粒間吸附力會相對性地增大

• 當混合不同材質之粉末時，粉末間之密度差異性通常對整個粉體之流動性影響很小

• 評估粉末流動性時，通常以 flow meter 之測定值比評估粉末安息角較具實用參考價值

• 膠囊劑之重量差異受粉末流動性之影響小

• 以沉降速率法測量藥物粉末之粒徑時，下列敘述何者正確？

• 測定原理與 Smoluchowski equation 有關

• 粒徑平方與分散媒液之黏度成反比

• 測量粉末粒徑時，需先得知其密度

• 一般檢測時常用之儀器為立體雷射攝影機

• 下列製劑何者係為 zinc insulin 之 amorphous form ？

• A.insulin solution

• B.prompt insulin zinc suspension

• C.extended insulin zinc suspension

• D.insulin zinc suspension

• 以壓製法（ compression ）製備速溶錠（ rapidly dissolving tablets ）時，為加速崩解溶離，除添加超級崩散劑 （ super-disintegrants ）外，尚須添加何種材質來增強速溶效果？

• 界面活性劑（ surfactants ）

• 潤滑劑（ lubricants ）

• 發泡劑（ effervescents ）

• 抗黏劑（ antiadherents ）

• 有關抑菌滅菌用水（ bacteriostatic water for injection, USP ）之敘述，下列何者最正確？

• 使用小瓶容器時，至少要充填超過 50 毫升

• 主要是供製備大容量（ ；如大於 10 毫升）注射劑之溶劑使用

• large volume

• 不需標示添加的抑菌劑的名稱與比例

• 不可供新生兒（ neonates ）使用

• 有關氣體滅菌使用的環氧乙烯之敘述，下列何者最正確？

• 不具有可燃性

• 須與惰性氣體（如二氧化碳）稀釋後使用

• 其滅菌機轉是抑制細菌養分的吸收

• 不適合對熱與濕氣不穩定的物質或材料選用的滅菌方法

• 細菌內毒素檢驗方式是用何種生物細胞液製成的試劑？

• 猴子

• 鱟

• 鱉

• 蟾蜍

• 在醫院或藥局內以非無菌粉末（ nonsterile bulk powder ）調配成為無菌產品，此屬於何種程度的風險？

• 不能調配

• 低度風險

• 中度風險

• 高度風險

• 下列何者最不適合作為嬰幼兒注射劑之保藏劑？

• A.benzyl alcohol

• B.chlorobutanol

• C.cresol

• D.benzakonium chloride

• ② DNA 被分離成兩股 ③ 加入 DNA 聚合 酶 以複製標的（ target ）的核酸序列

• 有關聚合 酶 鏈反應（ polymerase chain reaction ）之步驟，下列何者為正確順序？ ① 核酸引子和 DNA 雜交

• ①②③

• ①③②

• ②①③

• ③②①

• 下列何者不屬於藥物的依數性質（ colligative properties ）？

• 蒸氣壓

• 滲透壓

• 折射率

• 沸點

• 下列何者主要使用於藥廠製備注射劑之用？

• 純淨水（ purified water ）

• 注射用水（ water for injection ）

• 無菌注射用水（ sterile water for injection ）

• 加抑菌劑之無菌注射用水（ bacteriostatic water for injection ）

• 依中華藥典第八版，下列何藥須冷藏避光貯之，且其注射液不得冷凍？

• A.cyclosporine

• B.digoxin

• C.perphenazine

• D.vasopressin

• 下列何種防腐劑不可添加於含有 salicylate 的眼用製劑？

• A.benzalkonium chloride

• B.phenylmercuric nitrate

• C.phenylmercuric acetate

• D.chlorobutanol

• 下列何者為 Class 100 之定義？

• 每立方英呎空間中不小於 5 μm 的總粒子數不可超過 100 粒

• 每立方公尺空間中不小於 0.5 μm 的總粒子數不可超過 100 粒

• 每立方公尺空間中不大於 0.5 μm 的總粒子數不可超過 100 粒

• 每立方英呎空間中不小於 0.5 μm 的總粒子數不可超過 100 粒

• 下列滅菌法中，何者可用於最終包裝產品之滅菌？

• 高壓蒸汽滅菌法

• 氣體滅菌法

• 過濾滅菌法

• 乾熱滅菌法

• 某男性病人（ 23 歲， 75kg ），經靜脈注射某降血壓藥 20 mg/kg 後，該藥屬二室式線性動力學特性，其血中藥 物濃度經時變化關係式為 C p = 8.8e -1.9t + 3.2e -0.3t （ C p : mg/L ， t: h ），其中央室擬似分布體積為多少 L ？

A.12.5

B.17

C.125

D.170

• 下列圖形何者可判定該藥物具有非線性藥物動力學的特性？

A.

B.

C.

• 有關藥品擬似分布體積的敘述，下列何者正確？ ① 為體內藥量和藥品血中濃度的特定數學關係 ② 是個人血 液體積的測量值 ③ 是個人身體體積的大小 ④ 可用來估算合理的速效劑量

• ②④

• ①③

• ①④

• ②③

• 下列何項物質是用於測定有效腎血漿流速（ effective renal plasma flow ）？

A.insulin

• B.inulin

• C.creatinine

D.p-aminohippuric acid

• 某藥物在體內之藥物動力學遵循二室分室模式，已知該藥的排除速率常數（ elimination rate constant ） k=0.4 h -1 ，該藥的中央室分布體積（ V p ）是 5 L ，而擬似分布體積（ V D ）是 40 L ，則該藥的清除率是多少 L/h ？

A.2

B.4

C.8

D.16

由文獻得知一藥靜脈注射劑量 D 0 後的體內動力學符合上述模室理論。藥品血中濃度公式為 C p =Ae -at + Be -bt + Ce -ct 。下列敘述何者錯誤？

A. 採樣排除相的兩點血中濃度，所得的速率常數為 k

• 若採樣的血液樣本僅在排除相，無法準確計算 V p

• 下圖是同時給與不同之速效劑量（ loading dose ， D L ）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關 係圖，若藥物輸注速率是 R ，藥物之排除速率常數是 k ，排除相之排除速率常數以 β 表示，則下列那一曲線可 能是以 D L = （ R/β ）與靜脈輸注之結果？（ C ss 表示穩定狀態下之血中藥物濃度）

• 只有 b

• 只有 c

• C.b 與 c

• D.c 與 d

• 傳統速放錠劑遇水裂成小顆粒的現象稱為：

• 吸收（ absorption ）

• 崩散（ disintegration ）

• 溶離（ dissolution ）

• 水合（ hydration ）

• 某藥的半衰期為 6 小時，以 50 mg/h 的靜脈連續輸注速率給藥，可達穩定濃度 10 mg/L ，若要立即達穩定濃度則 應給與若干速效劑量（ D L , mg ）？

• A.300

• B.433

• C.500

• D.578

• 生理藥動學模式（ physiologic pharmacokinetic model ）常應用在何種領域？

• 套合指數方程式求藥動學參數

• 藥物生體可用率之計算

• 探討不同物種間之藥物分布特性

• 體外與活體試驗之相關性

• 同一病人分別以 0.5D 、 1D 、 2D 劑量靜脈注射某藥品後，均呈現一室式藥動學特性，則其血中濃度對數值與時

間圖將呈現下列何種模式？

• 三條線相交於橫作標上

• 三條線相交於縱作標上

• 三條線呈直線且互相平行

• 三條線呈曲線且互相交錯

• 下列何者常用來增加藥品之經皮吸收的程度？ ① ultrasound

• ② iontophoresis

• ③ ethanol ④ PEG400

• ①③④

• ②③④

• ①②③

• ①②④

• 對於具有 BCS class 2 特性原料藥的口服製劑而言，顯著增加下列何種賦形劑的比例，將會延長其藥品達到血 中最高濃度的時間（ T max ）？

• A.starch

• B.magnesium stearate

• C.microcrystalline cellulose

• D.lactose

• 下列藥品與其 CYP 代謝酵素配對，何者正確？

A.antipyrine － CYP2D6

• B.fluvoxamine － CYP1A2

• C.dextromethorphan － CYP3A4

• D.vindesine － CYP2C9

• 有關藥物基因多型性的敘述，下列何者錯誤？

• 族群間發生小於 1% 之基因排序上的變異

• 變異常發生在基因單一的核 苷 酸鹼對基上

• 經特定 酶 代謝的藥物，族群間有不同的半衰期

• 經特定 酶 代謝的藥物，族群間有不同的清除率

• 下列何種口服製劑之賦形劑可增加其吸收速率常數（ k a ）？

A.microcrystalline cellulose

• B.hydrogenated vegetable oil

C.magnesium stearate

• D.ethylcellulose

• 下列敘述何者最正確？

A.ampicillin anhydrate 的溶解度較 ampicillin trihydrate 為差

B.erythromycin anhydrate 的吸收較 erythromycin dihydrate 為佳

• 一般非結晶型態藥物的溶離速率較其結晶型態為佳

• 加入過量的界面活性劑有助於藥物的溶離

• 在評估生體可用率時，下列何項藥動參數最常用於評估藥物吸收速率？

• 排除半衰期（ t 1/2 ）

• 平均滯留時間（ MRT ）

• 血中最高藥物濃度（ C max ）

• 藥物清除率（ Cl ）

• 某抗生素 50 mg 經靜脈注射後其血中濃度對時間曲線下面積（ AUC ）為 25 µg ． h/mL ，若口服此抗生素 300 mg 錠劑後，其 AUC 為 90 µg ． h/mL ，則其 absolute bioavailability 為何？

A.20%

B.30%

C.60%

D.90%

• 以 digoxin 治療心衰竭，每日口服一次達穩定狀態後，最適當之採血時間為何？

• 服藥後立即

• 服藥後 2 小時

• 服藥前 30 分鐘內

• 服藥後任一時間

• K M 是 Michaelis constant ； V max 是代謝酵素最大排除速率。已知酒精生體可用率為 100% ， K M 是 0.01g% （ 100 mg/L ）， V max 是 10g/h （ 12.8 mL/h ）。若啤酒的濃度為 5% ，每小時最少喝多少 mL 啤酒，血中酒精濃度會持續 累增，無法達穩定狀態濃度？

A.100

B.200

C.260

D.660

• 某 48 歲氣喘病人體重 80 公斤，有長期嚴重菸癮。以 aminophylline 0.75 mg/kg/h 靜脈輸注治療達穩定狀態後，評 估發現病人的療效不佳，故欲將 theophylline 濃度由 6 μg/mL 調高至 10 μg/mL 。在穩定狀態此病人 theophylline 清 除率為若干 L/h ？（已知 aminophylline 含 80% 的 theophylline 擬似分布體積為 0.45 L/kg ，清除率為 0.65

mL/min/kg ）

A.8.0

B.6.5

C.5

D.3.1

• 某男性病人 52 歲，身高 163 公分，體重 103 公斤。 Gentamicin sulfate 對腎功能正常的成人，以靜脈注射多次投與 劑量為每隔 8 小時 1 mg/kg 。 Gentamicin sulfate 製劑濃度為 40 mg/mL ，其包裝為每小瓶（ vial ） 2mL 。估算在此 病人每隔 8 小時所需給與的劑量，相當於約多少 mL ？

A.2.5

B.2

C.1.5

D.1

• 當 ketoconazole 局部用產品須進行生體相等性評估時，下列何者為最適當之依據？

• 血中濃度曲線下面積

• 最終累積尿液中藥物量

• 尖峰藥效之作用

• 臨床效能評估

• 對於代謝速率（ V ）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物， C 為藥物濃度， K M 為藥物與代謝酵素的親合常 數， V max 為最大代謝速率。以作圖法（ V 為 Y 軸， V/C 為 X 軸）預測 K M 或 V max ，下圖 Y 軸的截距為何？

A. 1/V

max

B. V

max

C. V

max

/K M

D. K M /V max

• 下列敘述何者正確？

• 吸菸會增加 theophylline 的清除率

• 高蛋白質食物會增加 theophylline 的排除半衰期

• 葡萄柚會增加 terfenadine 的代謝

• 葡萄柚會增加 cyclosporine 的代謝

• 下列四種藥品，其輸注速率及相關之藥動學參數如下，就「達穩定濃度最高」、「達穩定濃度需時最久」及 「分布體積最大」三選項，何藥品具備其中二項特性？

A. 甲

B. 乙

C. 丙

D. 丁

• 有關基因多型性（ genetic polymorphism ）對藥動學影響之敘述，下列何者正確？

A.CYP2C9 之基因多型性會顯著影響 phenytoin 之代謝

B.CYP2C19 之基因多型性會顯著影響 propranolol 之代謝

C.CYP2D6 之基因多型性會顯著影響 omeprazole 之藥動學性質

D.CYP1A2 之基因多型性會顯著影響 codeine 之代謝

• 線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射 300 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率

常數分別為 1.90 與 0.22 。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式 : C p =Ae -αt +Be -βt ，依據圖文資訊 A 、 α 、 B 、 β 之數值為何 ? （ Y 軸： μg/mL ； X 軸： h ）

A.15 、 1.90 、 48 、 0.22

B.15 、 0.22 、 48 、 1.90

C.50 、 1.90 、 15 、 0.22

D.50 、 0.22 、 15 、 1.90

77. 承上題，則該藥物血中濃度－時間曲線下面積為多少 mg ． h/L ？

A.189

B.94.5

C.0.10

D.0.05

• 某藥品的治療濃度範圍為 10 ～ 20 μg/mL ，半衰期為 8 小時，分布體積為 30 L ，依序回答下列 3 題。 1. 此藥品以靜脈注射重複給藥之最大給藥間隔（ maximum possible dosage interval ）約為多少小時？

A.16

B.8

C.4

D.2

• 2. 每次投與的劑量為多少 mg ？

A.100

B.150

C.200

D.300 穩定狀態平均濃度為多少 μg/mL ？ A.13.7 B.14.4 C.15.0

• D.15.2