106年第二次醫師考試分階段考試（第一階段考試）、牙醫師藥師考 試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能 治療師、呼吸治療師、獸醫師考試、106年助產師考試

代 號：1305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥理學與藥物化學

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 葡萄糖六磷酸鹽脫氫 酶 缺陷（ glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient ）的病人使用下列何種藥物並不 會引起溶血性貧血（ hemolytic anemia ）之副作用？

• ampicillin

• chloramphenicol

• p-aminosalicylic acid

• primaquine

• 藥物通過體內某一部分的擴散速率與下列何種因素成反比？

• 表面積

• 通透率係數

• 濃度差

• 通過部位的厚度

• 下列有關 potency 與 efficacy 的敘述，何者最正確？

• 一藥物之 potency 比其 efficacy 重要

• potency 與藥物的 intrinsic activity 較有關

• efficacy 與藥物 -受體間的親和力較有關

• efficacy 與藥物的 intrinsic activity 較有關

• 有關 Tetracyclines 類抗生素之敘述，下列何者正確？

• 和細菌之 50S 核醣體結合而抑制其功能

• 屬於殺菌型抗生素

• 副作用少，適合用於治療孕婦或幼童之感染

• 是治療披衣菌（ chlamydiae ）及立克次體（ rickettsiae ）感染的首選藥物

• 下列癌症化學治療藥物，何者不屬於抗代謝類（ antimetabolites ）？

• 6-Mercaptopurine

• 5-Fluorouracil

• Pemetrexed

• Darcarbazine

• 下列抑制細胞壁合成的抗生素中，何者經由抑制 transpeptidase 所催化之 peptidoglycan 橫向連結（ crosslinking ）？

• Cycloserine

• Teicoplanin

• Aztreonam

D. Bacitracin

• 下列有關 etoposide 之敘述，何者錯誤？

• 是一種 podophyllotoxin

• 會引起禿頭的副作用但是可逆性

• 主要用於治療睪丸癌

• 其毒性與血液中的白蛋白的量大小無關

• 下列有關 Pyrazinamide 的敘述，何者錯誤？

• 它對肺結核的活性，在 pH 值偏鹼性的環境下抑制作用較強

• 它本身是 Prodrug ，其活性型是 Pyrazinoic acid

• 主要副作用是肝毒性

• 高尿酸症的病人可能會誘發急性痛風關節炎

• 下列何者屬於第三代 Cephalosporin ？

• Cefotaxime

• Cefadroxil

• Cefoxitin

• Cefotetan

• 下列何種藥物之適應症包括急性／慢性骨髓性白血病以及鐮刀型貧血症？

• Hydroxyurea

• Methotrexate

• Daunorubicin

• Cytarabine

• 下列有關 Aspirin 之敘述，何者錯誤？

• 不可逆地抑制血小板 cyclooxygenase-1 活性

• 抑制 cyclooxygenase 主要來自其水解產物 salicylate 之作用

• 抑制血小板凝集與抑制 thromboxane A 2 之形成有關

• 可用於預防心肌梗塞

• 下列何者為 thioamides 減少甲狀腺素分泌的機轉？

• 抑制碘離子的吸收

• 抑制甲狀腺素的合成

• 抑制甲狀腺球蛋白的合成

• 抑制 T 3 的去碘化作用

• 下列何者為 Dopamine D 2 受體致效劑，可用來治療高泌乳素血症（ Hyperprolactinemia ）？

• Cabergoline

• Dobutamine

• Fenoldopam

• Haloperidol

• 下列何者並非 Corticosterone 之作用？

• 產生精神異常

• 減少發炎之現象

• 抑制免疫作用

• 使腦下垂體釋放生長激素及甲狀腺促進激素

• 下列抗高血壓藥物，何者較少產生直立性低血壓的副作用？

• Prazosin

• Hydrochlorothiazide

• Hydralazine

• Methyldopa

• 下列何者是治療大腦水腫昏迷的病人之首選藥物？

• Mannitol

• Acetazolamide

• Amiloride

• Ethacrynic acid

• 那一種降壓藥物投與後會引起鎮靜或嗜睡之副作用？

• Clonidine

• Verapamil

• Guanethidine

• Prazosin

• 那一種用於 Supraventricular arrhythmia 治療藥物最有可能誘發 Atrial fibrillation 之副作用？

• Sotalol

• Propranolol

• Adenosine

• Verapamil

• 若病人因血鈉濃度降低而有生命危險時，那一種利尿劑最適合與高鈉溶液併用以為急救使用？

• Furosemide

• Mannitol

• Amiloride

• Acetazolamide

• 那一種利尿劑較不會增加腎血流量？

• Furosemide

• Trichlormethiazide

• Bumetanide

• Ethacrynic acid

• 病人患有 Atrial flutter 等心房心律不整，下列那一種藥物最不易使此不正常心律恢復為正常的竇房結心律 （ Sinus rhythm ）？

• Quinidine

• Procainamide

• Sotalol

• Lidocaine

• 下列那一種降血壓藥物會引起關節痛、肌肉酸痛、皮膚疹、發燒等類似紅斑性狼瘡之副作用？

• Hydralazine

• Clonidine

• Enalapril

• Losartan

• 下列何種 α 1 -blockers 在產生降壓作用時會引起最明顯的反射性心跳頻率增加？

• Terazosin

• Prazosin

• Doxazosin

• Phentolamine

• 下列有關抗心律不整藥物的敘述何者錯誤？

• Lidocaine 可抑制鈉離子管道

• Sotalol 可抑制鉀離子管道

• Procainamide 可抑制鈣離子管道

• Flecainide 可抑制鈣離子管道

• 臨床上以靜脈注射小劑量多巴胺增加腎臟的灌流，可改善少尿症，多巴胺最有可能透過那一型受體產生腎血 管的舒張作用？

• D 1

• D 3

• β 1

• α

• 下述那一種藥物可以作為有機磷中毒或 insecticide 、 nerve gases 中毒之解毒劑，其作用機轉是活化 phoshorylated acetylcholinesterase ？

• Rivastigmine

• Pravastatin

• Pralidoxime

• Physostigmine

• 下列藥物何者最易引起 metabolic alkalosis ？

• Sodium bicarbonate

• Misoprostol

• Magnesium hydroxide

• Sorbitol

• 下列何者不是 Proton pump 抑制劑的特性？

• 主要經由胃部吸收

• 大部分以 prodrug 型式使用

• 脂溶性高

• 屬弱鹼性藥物

• 下列何者不是 Aspirin 的作用？

• 損害腎臟自我調控的功能

• 鎮痛解熱

• 減少出血

• 減少 prostaglandin 的合成

• 用於治療高血壓之藥物 Aliskiren 是屬於下列何類作用之藥物？

• angiotensin receptor blocker

• natriuretic peptide

• renin inhibitor

• vasopeptidase inhibitor

• 有關類風濕性關節炎（ rheumatoid arthritis; RA ）之用藥，下列敘述何者錯誤？

• A77-1726 為 leflunomide 之活性代謝產物

• infliximab 與 rituximab 皆為 TNF- α 阻斷劑

• methotrexate 可用於治療 RA

• 6-thioguanine 為 azathioprine 之活性代謝產物

• 下列何種藥物最適合用於癲癇重積症（ status epileptics ）？

• Carbamazepine

• Lamotrigine

• Zopidem

• Lorazepam

• 下列腦區何者最有可能和濫用藥物的成癮相關？

• VTA （ ventral tegmental area ）

• Hypothalamus

• Occipital cortex

• Cerebellum

• 下列有關帕金森氏症震顫（ tremor ）症狀之敘述，何者正確？

• 發生於休息靜止時，活化乙型交感神經受體會降低其發生

• 發生於休息靜止時， benztropine 具有減少其發生的作用

• 發生於意向性運動時， levodopa 會增加其發生的機率

• 發生於休息靜止時， bromocriptine 會增加其發生的機率

• 下列那一種鎮靜－安眠（ sedative-hypnotic ）藥物，通常以靜脈注射的方式投藥，用於外科手術麻醉前的誘導 作用？

• Amobarbital

• Thiopental

• Secobarbital

• Pentobarbital

• 下列那一種維生素會增加週邊組織對於 Levodopa 的代謝作用？

• Vitamin B 6

• Vitamin B 12

• Vitamin D

• Vitamin E

• 長期使用 phenytoin 時會產生軟骨症（ Osteomalacia ），係由於下列那一種維生素代謝異常所造成的？

A. A

B. B 6

C. D

D. E

38. Chlorpromazine 與 D 1 ， D 2 ， α 1 及 5-HT 2A 等 4 種受體結合的能力，若依由強至弱排序，其正確順序為何？

2 1 1 2A

39. 下列何種藥物可用以治療懼曠症（ agoraphobia ）？

A. Buspirone

B. Alprazolam

C. Zaleplon

D. Propranolol

40. 下列何者可以口服用於多種重金屬，包括鉛、砷和汞中毒的治療？

A. Deferoxamine

B. Succimer

C. Penicillamine

D. Dimercaprol

41. Diazepam 結構如下圖，經由 oxidation 與 N -demethylation 後，可生成下列何種活性代謝物？

A. flurazepam B. 3-hydroxydiazepam C. nimetazepam D. oxazepam 42. 下列 adrenergic agonists 中，何者最易受 COMT 代謝？ A. albuterol B. formoterol C. isoetharine D. terbutaline 43. 下列有關 galantamine 之敘述，何者正確？ A. 具有 quaternary ammonium 結構 B. 具有 butyrylcholinesterase 抑制作用 C. 屬於 irreversible acetylcholinesterase 抑制劑

D. 可治療 Alzheimer's disease

44. 下列何者為 benzodiazepine （ BZ ）受體致效劑？

A.

B.

C.

D.

45. 下列何者含有 phosphinate 的結構？

A. benazeprilat

B. fosinoprilat

C. quinaprilat

D. ramiprilat

46. 下列何者為 warfarin 代謝成 7-hydroxywarfarin 的最主要酵素？

A. CYP1A4

B. CYP2C9

C. CYP3A4

D. CYP1A2

47. 下列降血脂藥物中，何者屬於 phenoxyisobutyric acid 衍生物 ?

A. fenofibrate

B.

cholestyramine

C. lovastatin

D. colestipol

48. 何者不是 indomethacin 的代謝物？

A.

B.

C.

D.

49. 下列有關 amantadine 的敘述，何者錯誤？

A. 屬於非對稱（ asymmetric ）結構

B. 含有初級胺（ primary amine ）

C. 可用於帕金森氏症

D. 可預防流感病毒感染

50. 下圖中 R 1 與 R 2 為下列何種取代基時，即為 metronidazole 之結構？

51. 下列何者為 penciclovir 之前驅藥？

A. acyclovir

• valacyclovir

• famciclovir

D. ganciclovir

52. Bleomycin 之抗癌作用機轉為何？

A. DNA cross-linking

• DNA alkylation

• DNA binding and cleavage

D. mitosis inhibition

下列有關

idarubicin

之敘述，何者錯誤？

A. 代謝產物 idarubicinol 之抗癌活性與原藥相當

• 為 daunorubicin 之 4-desmethoxy 類似物

C.

結構中

anthracyclinone

部分可嵌入

DNA

中

• 在體內會進行 O -dealkylation

54. 下列何種藥物不屬於 GnRH superagonist ？

A. ganirelix

B. leuprolide

• nafarelin

D. triptorelin

55. 圖中 X ＝ H ，為下列那個藥物之結構？

A. cosyntropin

B. desmopressin

C. oxytocin

D. vasopressin

• 下列因素何者是酒精造成 acetaminophen 對肝毒性更高的原因？

A. glutathione 存量下降

B. 抑制 CYP2E1 的活性

C. 抑制 CYP2D6 的活性

D. 抑制 CYP3A4 的活性

57. 服用 felodipine 同時又飲用葡萄柚汁，下列那些為可能的影響？ ① felodipine 的血中濃度增加 ② felodipine 的血 中濃度減少 ③ 葡萄柚汁會活化 CYP3A4 活性 ④ 葡萄柚汁會抑制 CYP3A4 活性

A. ①③

B. ②④

C. ①④

D. ②③

58. Arylamine 轉變成 arylnitrenium ion 之致癌性物質，與下列那個 Phase II 代謝反應比較無關？

• glucuronidation

B. sulfonation

C. acetylation

D. methylation

59. Methyldopa 須活化為下列何種化合物，才具有降壓之作用？

• 1 R ,2 R - α -methylnorepinephrine

B. 1 S ,2 S - α -methylnorepinephrine

C. 1 R ,2 S - α -methylnorepinephrine

D. 1 S ,2 R - α -methylnorepinephrine

60. 下列何種局部麻醉劑是由天然物 isogramine 經生物等價（ bioisostere ）之原理設計合成？

A. benzocaine

B. lidocaine

C. proparacaine

D. ropivacaine

61. 下列何者為 melatonin 生合成的起始物？

A. L-tryptophan

B. L-tyrosine

C. D-tyrosine

D. L-phenylalanine

• 下列何者是第二代的抗精神病藥物？

A.

B.

C.

D.

63. 下列何者是第二代抗精神病藥物作用之主要標的？

A. D 1

B. D 2

C. 5-HT 2A

D. sodium channel

64. 下圖化合物最易被下列何種酵素代謝？

A. CYP450

B. UGT

C. epoxide hydrolase

D. esterase

下列何者不是 methadone 的活性代謝物？

A.

B.

C.

D.

66. 下列何者為鴉片類止瀉劑？

A.

B.

C.

D.

• 下列何者為 hydantoin 衍生物，可抑制鈣離子通道，作為解痙藥？ A. amlodipine B. baclofen C. dantrolene D. phenytoin 68. 下列有關 enalapril 之敘述，何者錯誤？ A. 具有乙酯結構 B. 於體內受酯 酶 活化 C. 代謝為活性物 enalaprilat 後， logP 值上升 D. 口服生體可用率約 60% 69. 下列有關 fondaparinux 及 heparin 的敘述，何者正確？ A. fondaparinux 是 pentasaccharide ， heparin 為 polysaccharide B. fondaparinux 是 pentapeptide ， heparin 為 polypeptide C. fondaparinux 是 pentasaccharide ， heparin 為 polypeptide D. fondaparinux 是 pentapeptide ， heparin 為 polysaccharide 70. Rosuvastatin 具下列何種雜環結構？ A. imidazole B. pyrrole C. pyrazole D. pyrimidine 71. 下列何者會影響 thyroxine （ T 4 ）的去碘作用（ deiodination ）？ A. acetazolamide B. amiodarone C. carbutamide D. warfarin 72. Raloxifene 是選擇性雌激素受體調節劑（ SERM ），其結構不包含下列何者？ A. pyridine B. piperidine C. benzene D. benzothiophene 73. 下列有關 hydrocortisone 酯類衍生物之敘述，何者正確？ A. hydrocortisone cypionate 為水溶性 B. hydrocortisone sodium succinate 為水溶性 C. hydrocortisone sodium phosphate 可口服 D. hydrocortisone valerate 可靜脈注射 74. 下列有關 ethinyl estradiol 的敘述，何者錯誤？ A. 可以口服 B. 在 estradiol 結構導入 17 β -C ≡ CH ，阻礙 17 α -hydroxyl group 氧化 C. 將 C-3 的 hydroxyl group 修飾成 methyl ether ，則得到 mestranol

• mestranol 為其前驅藥

75. Hydroxychloroquine 係 chloroquine 之衍生物，用作類風濕關節炎治療藥，其優於 chloroquine 的理由為何？

• 可口服

• 副作用較少

• 藥效較強

• 不會進入 CNS

76. 下列何者為促進胃腸道蠕動的藥物（ prokinetic drug ），且具有 indole 結構？

• desloratadine

• olopatadine

• prucatopride

• tegaserod

• 下列有關 ebastine 的敘述，何者錯誤？

• 為選擇性 H 1 抗組織胺藥

• 具 piperidine 結構

• 其代謝物為 bilastine

• 其活性代謝物具較長半衰期

78. 下列治療肺結核的藥物，何者作用機轉為抑制 D-alanine racemase 與 D-alanine ligase ？

• p -aminosalicylic acid

• cycloserine

• ethambutol

• pyrazinamide

79. 下列抗癌藥中，何者不屬於 DNA 甲基轉移 酶 抑制劑（ DNA methyltransferase inhibitor ）？

• azacitidine

• cladribine

• decitabine

• nelarabine

• 下列有關 caspofungin 的敘述，何者錯誤？

• 半合成的 echinocandin

• 抑制 β -1,3-glucan synthase

• 可治療新生囊球菌（ Cryptococcus neoformans ）感染

• 靜脈注射給藥

106年第二次醫師考試分階段考試（第一階段考試）、牙醫師藥師考 試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能 治療師、呼吸治療師、獸醫師考試、106年助產師考試

代 號：2305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥物分析與生藥學(包括中藥學)

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題禁止使用電子計算器

• 汞化合物之溶液通入硫化氫，即生成何種顏色之沉澱？

A. 黃色

B. 猩紅色

C. 白色

• 黑色

• 下列何種溶劑組合在室溫下會分成兩相？

A. water － ethanol

B. water － tetrahydrofuran

C. methanol － n -hexane

D. methanol － chloroform

• 原子核的自旋量子數（ spin quantum number ）為下列何者時，無法利用核磁共振光譜進行分析？

A. 0

B. 1/2

C. 1

D. 3/2

• 四種化合物結構分別為： ① CH 3 (CH=CH) 5 CH 3 ② CH 3 (CH=CH) 6 CH 3 ③ CH 3 (CH=CH) 4 CH 3 ④ CH 3 (CH=CH) 3 CH 3 此四種化合物之 λ max 出現在 275 nm 、 310 nm 、 342 nm 與 380 nm ，則化合物 ③ 之 λ max 最可能出 現在何處？

A. 380 nm

B. 342 nm

C. 310 nm

D. 275 nm

5. 配合 LC-MS 離子化之需求，電灑法（ ESI ）、快速原子撞擊法（ FAB ）及大氣壓化學游離法（ APCI ）三種 LCMS 離子源中，適用的液相層析流速由快到慢之順序為何？

A. ESI ＞ FAB ＞ APCI

B. FAB ＞ APCI ＞ ESI

C. APCI ＞ ESI ＞ FAB

D. ESI ＞ APCI ＞ FAB

• 下列烯類化合物中劃線之鍵結，何者在紅外光光譜之吸收強度最高？

A. C=C-C=O

B. C=C-C=C

C. C=C-C-C

D. C=C-C

Procaine 在下列何種 pH 值溶液中吸光值最小？（ Procaine 結構為

A. 1

B. 7

C. 8

D. 10

8. 下列何者在氫核磁共振光譜中的化學位移（ ppm ）最大？

A. CH

4

B. C 6 H 6

C. CH 3 I

D. CH 2 Cl 2

9. 有關毛細管電泳（ CE ）中待測物離子移動速度的敘述，下列何者正確？

A. 與所施電場強度成正比

• 不受移動相黏度的影響

C. 不受離子電荷的影響

D. 與離子半徑成正比

10.Chlorhexidine acetate （ pKa= 10.8 ； ＝ 19 mg/mL ；結構見附圖）為漱口藥水的主要成分，若以滴定

法進行其含量分析時，下列何者最合適？

A. 酸滴定法

B. 鹼滴定法

C. 非水滴定法

D. 沉澱滴定法

11. 卡爾費雪（ Karl Fischer ）水分測定法在滴定終點時電流如何變化（微安培， µ A ；毫安培， mA ）？

A. 由 50 ～ 150 微安培降至 5 ～ 10 微安培

B. 由 5 ～ 10 毫安培增加至 50 ～ 150 毫安培

C. 由 5 ～ 10 微安培增加至 50 ～ 150 微安培

D. 由 50 ～ 150 毫安培降至 5 ～ 10 毫安培

12. 有關電位滴定之敘述，下列何者錯誤？

A. 與指示劑檢測法比較，滴定終點之判定較靈敏

B. 可在有色溶液中測定檢測終點

• 相較於其他方法測試最快速

• 常用的電極為對 pH 靈敏之玻璃指示電極

）

• 下列指示劑何者不適合用於弱鹼的非水滴定分析？

• crystal violet

• thymol blue

• malachite green

• quinaldine red

• 利用 Koppeschaar's solution 進行酚（ phenol ）之含量測定時，加入氯仿的目的為何？

• 幫助酚溶解

• 溶解三溴酚（ tribromophenol ）沉澱物

• 使碘與硫代硫酸鈉之反應完全

• 使指示劑安定

15. 進行藥品中氯化物與硫酸鹽限量試驗，下列何者為中華藥典第七版規定之方法？

• 電位測定法

• 層析法

• 沉澱滴定法

• 比濁度測定

16. 某液體以 Ubbelohde 型黏度計測定其黏度，經測試，液體自黏度計流下的時間為 20 秒。同溫下，另取已知黏度 為 0.2 厘斯之乙醚，自相同黏度計流下的時間為 2 秒，則該液體之運動黏度為多少厘斯？

A. 0.2

B. 1

C. 2

D. 20

• 皂化價、酸價與酯價的關係為何？

A. 酯價＝皂化價＋酸價

• 酸價＝酯價＋皂化價

• 皂化價＝酯價－酸價

• 皂化價＝酸價＋酯價

18. 揮發性重油（ d ＞ 1.0 ）測定裝置如圖， 其 I 處盛下列何種液體？

A. 水

• 揮發油

• 乙醇

• 甲苯

• 有關折光度量測（ refractometric measurement ）的敘述，下列何者錯誤？

• 阿貝氏折射儀（ Abbe refractometer ）可更換光源使用

• 折光度的量測受溫度影響

• 僅適用於定性分析

• 適用於醣類分析

• 維生素 C 溶液經量測得比旋光度 [ α ] D 25 = +21 ，則其立體結構及光學屬性為下列何者？

A. D-(+)

• L-(+)

• C.D-( )

• D.L-( )

• 下列物理化學性質，何者最不適合利用近紅外光分析法測定？

• 溶解度

• 顆粒大小

• 檢品均勻度

• 水分含量

• 在氫核磁共振光譜中，下列何者的甲基化學位移最大？

• CH 3 F

• CH 3 Cl

• CH 3 Br

• CH 3 I

• 在氫核磁共振光譜數據中不呈現下列何者？

A. d

B. J

C. t

• m/z

• 下列何種方法最適合用於糖及多元醇中鉛和鎳的限量分析？

• 螢光光光譜法

• 紅外光光譜法

• 原子吸收光譜法

• 原子發散光譜法

• 某化合物（ MW = 100 ）溶液，已知濃度為 120 µ g/mL ，將此溶液 3 mL 置於光徑 1 cm cell 中，測得其吸光度為 0.24 ，此化合物之莫耳吸光率 ε （ molar absorptivity ）為何？

A. 2

B. 67

• 150

• 200

• 有關螢光光譜測定法（ fluorescence spectrometry ）的敘述，下列何者錯誤？

A. 螢光之強度與螢光量子產能（ quantum yield, Φ ）有關，強螢光化合物其 Φ 接近 100

• 螢光強度與激發光強度有關

• 螢光光譜為一種放射光譜

• 螢光的靈敏度及選擇性皆比紫外光佳

• Aspirin 的紅外光譜中，不具下列何種官能基的吸收？

• C-H

• C=O

• O-H

• N-H

• CH 3 CH=CHCHO 之極大吸收波長分別為 217 nm （ ε ＝ 16,000 ）及 321 nm （ ε = 20 ），則 217 nm 與 321 nm 分別 與下列何種電子轉移有關？

• π→π * 與 σ→σ *

• π→π * 與 n →π *

• n →σ * 與 π→π *

• n →π * 與 π→σ *

• PIC/s GMP 中規定，藥物（包括原料藥及製劑）的製造過程中須有溶劑殘留量的檢測，下列何者為常規使用 的方法？

• 重量分析法

• 氣相層析法

• 紫外光光譜法

• 質譜法

• 薄層層析分析所使用的顯色劑中，下列何者噴灑後加熱會使固醇類藥物產生螢光？

• ninhydrin solution

• 20% sulfuric acid/ethanol

• naphthalenediol/ethanol

• potassium permanganate

• 於矽膠（ silica gel ）管柱層析，以適當比率之正己烷－二氯甲烷為沖提液，下列何者滯留時間最長？

• C 6 H 13 OH

• C 4 H 9 COCH 3

• C 3 H 7 OC 3 H 7

• C 5 H 11 CHO

• 以含 SO 3 H 基團之樹脂為固定相，係指何種層析？

• strong cation exchange

• strong anion exchange

• weak cation exchange

• weak anion exchange

• 待測物濃度之改變與偵測器反應（ response ）的程度，係分析方法之何種評估？

• 再現性

• 精確性

• 選擇性

• 靈敏度

• 下列何項作法不用於改善氣相層析的靈敏度？

• 進行樣品衍生化

• 改變進樣方式，如分流方式（ split ）

• 將樣品進行濃縮

• 降低動相之擴散度

• 使用液相層析法分析製劑中的甘露醇（ mannitol ）時，下列何種偵測器不適用？

• 紫外光偵測器

• 蒸發光散射檢測器

• 質譜儀

• 折射率偵測器

• 使用逆相層析法分析 bupivacaine （ pKa 8.1 ），動相組成為乙 腈 ／ 0.1 M Tris （ pH 9.0 ）（ 8:2 ）， bupivacaine 在一分鐘內被沖提出，下列何種作法無法延長 bupivacaine 的滯留時間？

• 降低乙 腈 的比例

• 使用更長的管柱

• 將緩衝溶液改為乙酸（ pH 5.0 ）

• 降低流速

• 下列使用於液相層析法的偵測器中，何者偵測範圍最廣？

• fluorescence detector

• UV-visible detector

• evaporative light scattering detector

• electrochemical detector

• 下列何者可增加層析管柱的分離效率？

• 加大靜相的粒子徑

• 增加動相的流速

• 增加動相的黏度

• 適度的增加管柱溫度

• 進行某蛋白質之質譜分析時，下列那個離子源可提供較好的分析效果？

• 電子撞擊游離法（ EI ）

• 化學游離法（ CI ）

• 電噴灑游離法（ ESI ）

• 大氣壓光子游離法（ APPI ）

• 承上題，該蛋白質的質譜圖如下，則其分子量最接近下列何者？

• 8,000 Da

• 12,000 Da

• 16,000 Da

• 20,000 Da

• 在 Claviceps purpurea 特有的品種中，可以獲得單一較高產率的生物鹼成分如 ergotamine 。此影響植物二次代 謝產物的因素稱為：

• differentiation

• environment

• heredity

• ontogeny

• 下列何種生藥與印第安人儀式有關，會擾亂正常的心理功能，導致幻覺和欣快感？

• khat

• nux vomica

• peyote

• thea

• 在宿主細胞進行重組蛋白的製備過程中，常接上數目不等的單醣，最後再接上 sialic acid ，將導致：

• 促進重組蛋白的 disulfide folding

• 促進重組蛋白被肝臟細胞吸收

• 延長重組蛋白的半衰期

• 提高重組蛋白的 pH 值

• 下列關於 cellulose 和 starch 組成之比較，何者正確？

• 前者主要為 α -glucan ；後者主要為 β -glucan

• 前者主要為 β -glucan ；後者主要由 D-glucose 以 α -及 β -glucosidic linkage （鍵結）而成

• 前者主要為 β -1,4-glucan ；後者主要由 D-glucose 以 α -1,4及 α -1,6-glucosidic linkage

• 兩者主要皆為 β -1,4-glucan

• 下列何者為微生物膠（ microbial gums ）？

而成

• guaran

• karaya gum

• tragacanth

• xanthan gum

• 梔子主成分 geniposide 具有利膽及保肝等作用，其結構是屬於：

• 單 萜 類 苷

• 倍半 萜 類 苷

• 雙 萜 類 苷

• 三 萜 類 苷

• 肉蓯蓉的使用部位為何？

• 根部

• 葉部

• 肉質莖

• 花

• 下列何者為紅花所含有之配醣體？

• mangiferin

• carthamin

• timosaponin A-I

• loganin

• 下列有關人參（ ginseng ）的敘述，何者正確？

• 基原為五加科 Panax notoginseng

• 主要採集 1 ～ 2 年生之乾燥根

• 人參皂 苷 （ ginsenosides ）為四環三 萜 類 苷

D. ginsenoside Rg 1 結構為 (20 R )-protopanaxatriol

• 呈何種顏色之番瀉葉品質最好？

• 黃色

• 藍綠色

• 黃綠色

• 褐色

• 關於香莢蘭的敘述，下列何者錯誤？

• Vanilla planifolia 的商品叫 Tahiti vanilla

• lignin 為工業生產 vanillin 的主要來源

• 適合生長在溫濕地區

• 含有約 10% 的脂肪油

• 下列 anthraquinone 類配醣體，何者具有 9,10-dione 基團？

• aloin B

• cascaroside B

• sennoside A

• frangulin A

• 下列各強心 苷 與其 苷 元（ aglycone ）的配對，何者錯誤？

• G-strophanthin － ouabagenin

• cymarin － strophanthidin

• lanatoside C － digitoxigenin

• purpurea glycoside B － gitoxigenin

• 黑芥子 苷 （ sinigrin ）的化學結構屬於：

• anthraquinone glycoside

• alcohol glycoside

• cyanogenic glycoside

• isothiocyanate glycoside

• 下列那個生藥成分不屬於五環三 萜 類？

• platycodin A

• glycyrrhizin

• tenuifolin

• diosgenin

• 關於中藥「蒼耳子」的敘述，下列何者錯誤？

• 基原植物之科名為 Compositae

• 使用部位為種子

• 神農本草經列為中品

• 含脂質類（ lipids ）成分

• 下列脂質（ lipids ）與基原之配對，何者錯誤？

• corn oil － Zea mays L.

• safflower oil － Carthamus tinctorius L.

• almond oil － Prunus amygdalus Batsch

• rapeseed oil － Helianthus annuus L.

• 下列有關細辛之敘述，何者錯誤？

• 屬馬兜鈴科植物

• 神農本草經列為上品

• 根部主含 aristolochic acid

• aristolochine 具腎毒性

• 下列有關龍膽之敘述，何者錯誤？

• 藥用部位是根及根莖

• 具清熱瀉火作用

• 屬 Iridaceae 植物

• 含 secoiridoid 配醣體

• 下列何種中藥之基原為 Curcuma longa ？

• 柴胡

• 桔梗

• 防風

• 薑黃

61. 下列何種成分具有 peroxide 鍵結？

• parthenolide

• loganin

C. artemisinin

D. terpin hydrate

62. 下列何種成分可能用於青光眼與高血壓之治療？

• bilobalide

• ginkgolides

C. ginkgotoxin

D. forskolin

63. Peppermint oil 主要利用下列何種方法提取？

• direct steam distillation

• expression

C. enfleurage

D. ecuelle

• Osthol 歸屬於下列那一類成分？

• alkaloids

• coumarins

• triterpenoids

D. flavonoids

65. Hydrolyzable tannin 與下列何者無關？

• gallic acid

• catechin

• hexahydroxydiphenic acid

• glucose

66. 下列生藥所屬基原植物學名及藥用部位之配對，何者錯誤？

• tonka bean － Dipteryx odorata － fruit

• physostigma － Physostigma venenosum － seed

• nux vomica － Strychnos nux-vomica － seed

• capsicum － Capsicum frutescens － fruit

67. 下列有關水飛薊（ milk thistle ）之敘述，何者錯誤？

• 帶冠毛之成熟果實

• 基原植物為 Silybum marianum

C. silymarin 為混合物

• silybin 為一種 flavonolignan

68. 中藥具發汗功效之主成分大多屬於下列何者？

• alkaloids

• volatile oils

• flavonoids

• glycosides

• 下列何種方法常用於揮發油之鑑定？

• 比旋光度

• 分配層析

• 液相層析

• 毛細管電泳

• 下列生藥學名與其所含揮發油（ volatile oils ）之配對，何者錯誤？

• Mentha spicata L. － spearmint oil

• Citrus sinensis （ L. ） Osbeck － orange oil

• Foeniculum vulgare （ L. ） Miller － anise oil

• Gautheria procumbens L. － wintergreen oil

• 下列中藥與其科別之配對，何者錯誤？

• 延胡索－毛茛科

• 貝母－百合科

• 升麻－毛茛科

• 知母－百合科

• 下列中藥，何者在神農本草經非列為上品？

• 黃連

• 黃柏

• 苦參

• 石斛

• 有關 ergot alkaloids 生合成之敘述，何者錯誤？

• 經由 tryptophan 及 acetate 途徑

• 與 lysergic acid 生合成無關

• dimethylallyl pyrophosphate 為其中間體

• 涉及 cis-trans isomerization 反應

• 有關 morphine 之敘述，何者錯誤？

• 為 morphinan isoquinoline 衍生物

• 構造上具有兩個羥基，包括一個酚基及一個醇基

• 具苦味

• 可溶於水

• 金雞納（ cinchona ）之原產地為何？

• 印尼

• 秘魯

• 馬來西亞

• 印度

76. 下列何者暴露在空氣中會氧化成紅色的 rubreserine ？ A. physostigmine B. strychnine C. ephedrine D. cocaine 77. 下列何者屬 bis-benzylisoquinoline 之生物鹼？ A. emetine B. morphine C. tubocurarine D. berberine 78. 下列關於金雞納之敘述，何者錯誤？ A. quinine 與 cinchonine 在結構上屬於 epimer B. quinine 與 quinidine 為同分異構物 C. quinine 具抗瘧作用，而 quinidine 具抗心律不整作用 D. 基原植物屬茜草科 79. Hyoscyamine 、 atropine 及 hyoscine 存在於下列何科植物？ A. Apicaceae B. Solanaceae C. Leguminosae D. Boraginaceae A. reserpine B. rescinnamine C. ajmaline D. deserpidine

77. 下列 Rauvolfia indole alkaloids 何種不具安神作用（ tranquilizing action ）？

106年第二次醫師考試分階段考試（第一階段考試）、牙醫師藥師考 試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能 治療師、呼吸治療師、獸醫師考試、106年助產師考試

代 號：3305

類科名稱：藥師(一)

科目名稱：藥劑學（包括生物藥劑學）

考試時間：1小時

座號：___________

※本科目測驗試題為單一選擇題，請就各選項中選出一個正確或最適當的答案，複選作答者，該題不予計分! ※注意：本試題可以使用電子計算器

• 下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度？

• 錯合化法（ complexation ）

• 共溶煤（ cosolvent ）

• 微小顆粒（ micronization ）

D. pH 調整

• 一般而言，下列何者不是觀察藥物晶形方法？

• 高溫載臺顯微鏡（ hot stage microscopy ）

• 微差掃描熱量測定法（ differential scanning calorimetry ）

• 微差熱分析（ differential thermal analysis ）

• 動態光散射（ dynamic light scattering ）

• 已知某單質子酸藥物之 pKa 為 4 ，濃度為 5 mg/mL ，在下列四個 pH 中，何者具有最高比例的離子態（ ionized ） 藥物？

A. 2

B. 4

C. 6

D. 8

• 抽提生藥成分時，若以浸漬法（ maceration ）與滲漉法（ percolation ）來比較，浸漬法之特色為何？

• 以較少溶媒可得近乎完全抽提之效果

• 最適合於抽提非屬軟性細胞組織之生藥

• 浸漬容器最好選用內徑窄而長度長之圓筒，其抽提將可更有效率

• 藥材浸漬時，通常不宜加熱也不宜振搖

• 碘之水溶液若不形成碘鹽複合體，其溶解度約為多少（ % ）？

A. 0.03

B. 0.5

C. 2

D. 3

• 在製備芳香氨醑（ Aromatic Ammonia Spirit ）時，有關其操作步驟及產物之敘述，下列何者錯誤？

• 製備時選用之主藥碳酸銨，應呈半透明之塊狀

• 製備時宜先以 10% 之氫氧化鈉溶液將碳酸銨溶解

• 溶解碳酸銨後再加入酒精混合均勻即得

• 本產品具驅風、制酸、醒腦等作用

• 已知水的表面張力是 72 dyne/cm ，硫的臨界表面張力是 30 dyne/cm ，水對硫的接觸角是 90 度，若在水中加入 界面活性劑使水的表面張力變成 18 dyne/cm ，則水對硫的接觸角為多少度？

• 108

• 90

• 18

D. 0

• 使帶負電之金膠溶體產生凝結所需添加之陽離子最小凝結濃度，下列何者正確？

• Na + ＞ Al 3+ B. Al 3+ ＞ Ca 2+ C. Mg 2+ ＞ Ca 2+ D. Mg 2+ ＞ Na +

• 下列何者是無機親水膠體？

• tragacanth jelly

• pectin paste

• carbowax bases

• bentonite gel

• 有關 sodium stearate 的敘述，下列何者正確？

• 對等離子（ counterion ）是陰離子

• 屬陰離子界面活性劑

• 屬硫酸烷結構

• 稱為綠肥皂

• 當帶正電荷 procaine 與帶負電荷 penicillin 形成較低溶解度的 Procaine Penicillin ，此現象為何？

• complex coacervation

• flocculation

• coalescence

• creaming

• Colloid 顆粒大小範圍為下列何者？

• ＜ 0.01 nm

• 0.01 ～ 0.5 nm

• 2 ～ 500 nm

• 1 ～ 5 µ m

• 下圖為何種流體特性？

• dilatant

• elastic

• Newtonian

• pseudoplastic

• 下列何者不適合作為 sulfonamides 粒子之凝絮劑？

• Ca ++

• Al +++

• Cl -

• gelatin A 在 pH=3

• 當一物質須超越一定的搖力（ yield stress ）後，其黏度會變小時，此物質具何種流變特性？

• Newtonian flow

• plastic flow

• pseudoplastic flow

• dilatant flow

• 有關粒子密度大小之比較，下列何者正確？

• bulk density > granule density > true density

• bulk density > true density > granule density

• true density > granule density > bulk density

• true density > bulk density > granule density

• 有關栓劑的敘述， 下列何者錯誤？

• 使用於不同體腔，如肛門、尿道、陰道

• 常用於局部，鮮少應用在全身作用

• 可可脂栓劑，適用於內痔治療製劑

• 甘油明膠栓劑，適用於製作陰道製劑

• 僅

• 水溶性軟膏基劑具有下列那些性質？ ① 無水 ② 可吸水 ③ 不可吸水 ④ 可用水來移除 ⑤ 不黏膩 ①②

• ③④

• 僅 ②④⑤

• ①②④⑤

• 有關軟膏劑型的敘述，下列何者錯誤？

• 冷霜多屬於 W/O 軟膏基劑

• 親水軟膏屬於 O/W 軟膏基劑

• 單軟膏屬於吸收性軟膏基劑

• 親水軟石蠟屬於吸收性軟膏基劑

• 依 Fick's law ，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？

• 分配係數（ partition coefficient ）

• 藥物於劑型內之濃度

• 藥物於劑型內之溶解度

• 皮膚厚度

• 下列何者不適合用於栓劑基劑？

• 可可脂

• 半乳糖

• 甘油明膠

• 聚乙二醇

• 下列何者可增加 vaseline 的吸水能力？

• beeswax

• glyceryl monostearate

• paraffin oil

• stearic acid

• 軟膏中添加之 azone ，其作用為何？

• 穿透促進劑

• 硬化劑

• 抗氧化劑

• 防腐劑

• 經皮輸送製劑可分為 backing layer 、 control membrane 、 drug reservoir 、 adhesive layer 和 protective peel strip 等層，依接觸皮膚距離由近到遠依序為：

• adhesive layer → control membrane → drug reservoir → backing layer

• drug reservoir → control membrane → adhesive layer → protective peel strip

• adhesive layer → drug reservoir → control membrane → backing layer

• protective peel strip → control membrane → adhesive layer → drug reservoir

• Oramorph SR tablets 是一種含有 morphine sulfate 的親水性纖維素基質錠片（ matrix tablets ），其主要之控釋 材料為何？

• ethyl cellulose

• hydroxypropyl methylcellulose

• carboxymethyl cellulose

• hydroxyethyl cellulose

• 通常咀嚼錠（ chewable tablets ）不含下列何項賦形劑？

• 稀釋劑（ diluents ）

• 黏合劑（ binders ）

• 崩散劑（ disintegrants ）

• 潤滑劑（ lubricants ）

• 下列何者不具腸溶特性？

• cellulose acetate phthalate

• hydroxypropylcellulose

• hydroxypropyl methylcellulose phthalate

• shellac

• 製備膜衣錠時，配方中 castor oil 的作用為何？

• film former

• glossant

• opaquant

• plasticizer

• 依據 biopharmaceutics classification system （ BCS ）分類，低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類？

• class 1

• class 2

• class 3

• class 4

• 藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性（ extended-release ）劑型？

• 藥物劑量為不高不低者

• 藥理機轉非抑制酵素者

• 排除或吸收速率適中者

• 臨床使用於急性症狀者

• 有些藥物能與藥學可接受的化學物質形成複合體（ complex ），此種複合體的藥物溶離會依據外在體液的酸鹼 值而緩慢釋出，因此達到長效型的藥物劑型，最常用的藥學可接受性化學物質為何？

• succinic acid

• tartaric acid

• citric acid

• tannic acid

• 下列設備或儀器都常用於粒徑之測定，但對於其相關用途之敘述，下列何者並不恰當？

• 標準篩主要係用以測定 surface diameter

• Andreasen apparatus 主要係用以測定 Stokes'diameter

• Coulter Counter 主要係用以測定 volume diameter

• 顯微鏡主要係用以測定 projected area diameter

• 有關噴霧乾燥機之使用，下列敘述何者較正確？

• 以油壓滾輪混合粉末

• 使用乾式黏合劑造粒

• 以微波乾燥顆粒

• 可用於藥物之包衣

• 比較 methylprednisolone 之晶型 I （安定型）與晶型 II （次安定型），下列何種特性會顯著地呈現出晶型 I 大於晶 型 II ？

• 溶解度

• 熔點

• 體外溶離速率

• 口服吸收速率

• 有關膠囊劑之敘述，下列何者較正確？

• 主成分含量通常不需標示出

• 硬或軟膠囊劑進行崩散試驗時，其使用之裝置及規範稍有不同

• 溶離試驗之時程，依各品目之規定而異

• 軟膠囊劑通常只允許填充液體溶液

• 水性膜衣包覆處方中添加塑化劑（ plasticizer ）之主要目的為改善膜衣的何種特性？

• 易於被乾燥

• 較易於貼附

• 易溶解於水

• 易軟化成膜

• 有關乾熱滅菌（ dry heat sterilization ）之敘述，下列何者最正確？

• 其滅菌效率較濕熱滅菌為佳

• 常使用滅菌的溫度是 250 ～ 270 ℃

• 適合各種石油類產品（ petroleum ），如石蠟（ petrolatum ）的滅菌

• 在同樣的溫度下，滅菌的時間較濕熱滅菌為短

• 下列何種注射方式必須用單劑量容器貯存？

• 靜脈注射

• 皮下注射

• 皮內注射

• 超過 1 公升之容量注射劑，且一次用量超過 20 毫升以上者

• 若中華藥典正文收載之注射劑未載明完整的配方時，液體注射劑的標籤應標示下列何者之使用量或含量百分 比？

• 藥品

• 調節酸鹼值的附加物

• 調節等張性的附加物

• 溶劑

• 容量 100 毫升以下之注射劑的微粒物質，以鏡檢微粒測計法進行檢查時，以每容器計算，等於或大於 25 微米 者，依中華藥典規定不得超過多少個？

• 30

• 60

• 600

• 3,000

• 下列何者為人類胰島素製劑（ insulin lispro ）的最佳貯存方式？

• 室溫，避光貯存

• 冷藏貯存

• 冷凍貯存

• 30 ℃ 貯存

• 關於生物技術及相關產品之敘述，下列何者正確？

• 重組 DNA （ rDNA ）技術可用來生產蛋白質藥物

• 當抗原進入體內時，會使得 T 淋巴球增生並分泌抗體

• 反義（ antisense ）藥物之主要作用機轉為促進細胞合成更多所需之標的蛋白質

• 對同一抗體而言，其 Sfv 片段一般都會比 Fab' 片段大

• 含有下列何種離子之電解質，一般不建議加入全靜脈營養輸注液（ total parenteral nutrition, TPN ）？

• sodium

• magnesium

• iron

• calcium

• 下列何者不可直接與乾粉針劑混合，進行皮下注射？

• 無菌純淨水

• 無菌注射用水

• 葡萄糖注射液

• 氯化鈉注射液

• 下列何種乳化劑可用於靜脈注射的脂肪乳劑（例如： Intralipid ）？

• acacia

• Tween 80

• sodium lauryl sulfate

• egg yolk phospholipids

• Pilocarpine hydrochloride 眼用溶液之 pH 值何者最適宜？

• 5

• 6

• 7.4

• 8

• 依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查，應用下列何種培養基？

• 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基（ potato dextrose agar medium ）

• 甘露糖醇鹽瓊脂培養基（ mannitol-salt agar medium ）

• 硫醇乙酸鹽培養基（ fluid thioglycollate medium ）

• 大豆分解蛋白質 ─ 乾酪素培養基（ soybean-casein digest medium ）

• 相對而言，下列滅菌法中何者之整體成本最高？

• 高壓蒸汽滅菌法

• 氣體滅菌法

• 放射滅菌法

• 乾熱滅菌法

• 某藥物總清除率為 50 L/h ，由腎排除 20% 原型藥物，則此藥的生體可用率為多少？（肝血流每小時 90 L ）

• 0.22

• 0.33

• 0.44

• 0.55

• 某藥物以 2.0 g 靜脈注射後，收集尿液檢品，以尿中藥物排除速率之對數值（ Y 軸， mg / h ）與收集區間時段之 中點時間（ X 軸， h ）作圖，經線性迴歸，該直線與 Y 軸之截距值為 325 ，下列參數何者正確？

• 排除速率常數為 0.16 h -1

• 清除率為 1.6 L/h

• 腎排除速率常數為 0.16 h -1

• 腎清除率為 1.6 L/h

• 某抗癌藥具一室線性藥動學特性，經靜脈注射後，於 3 小時與 5 小時血中濃度分別為 40.0 mg/L 與 14.0 mg/L ， 該藥之排除半衰期約為多少小時？（ ln40 = 3.68, ln14 = 2.64 ）

A. 2.66

B. 1.33

• 0.52

D. 0.26

• 某線性一室模式抗生素其排除半衰期為 3 小時，以 4.0 mg/h 之速率進行靜脈輸注，可達到穩定狀態濃度 2.0 mg/L ，若欲立即到達穩定狀態濃度，則應靜脈注射多少 mg 速效劑量最適當？

A. 8.7

B. 17.3

C. 26

D. 35

• 某藥物具一室線性藥動學性質，經靜脈注射後 7 小時，體內僅存留原投藥量的 25% ，其擬似分布體積為 20 L 。 若以靜脈輸注給藥，欲達穩定狀態濃度為 0.01 mg/mL ，其最適當之給藥速率為多少 mg/h ？

A. 0.4

B. 4

C. 40

D. 400

• 有關藥物的擬似分布體積（ apparent volume of distribution ， V D ）之敘述，下列何者最正確？

• 不一定需要經過計算後才能知道

• 需知道藥物是屬於何種藥動分室模式（ compartment model ）才能被計算

• V D 值的大小，可做為藥物是否分布於血管外組織的指標

• 藥物之 V D 是一常數，並不會因疾病狀況而改變

• 研究胃排空對藥品吸收的影響時，常會使用下列何種藥物來增加胃排空速率？

• amitriptyline

• cholestyramine

• metoclopramide

• propantheline

A.

B.

C.

D.

A. 11.55

B. 16.67

C. 21.16

D. 26.52

58. 某藥在體外執行微粒體實驗，研究其在體內受細胞色素代謝之影響。發現只給本藥，其代謝速率與藥品濃度 之關係如下圖中 Control 所示；若加入某代表性抑制劑後，則如下圖中 Inhibitor 所示。依此下列何者正確？

A. K M 改變， V max 不變，顯示「競爭性抑制」（ competitive inhibition ）的特質

B. K M 改變， V max 改變，顯示不清楚的（ mixed type inhibition ）的特質

C. K M 不變， V max 變小，顯示「非競爭性抑制」（ noncompetitive inhibition ）的特質

D. K M 變小， V max 變小，顯示「未競爭性抑制」（ uncompetitive inhibition ）的特質

• 某藥的半衰期為 8 小時，分布體積為 1.5 L/kg ，以 145 mg/h 的靜脈輸注速率給與體重 56 公斤的病人，則可達穩 定血中濃度約若干 mg/L ？

A. 10

B. 20

C. 50

D. 75

• 假設皆為一室模式藥品，由下表何項敘述最適當？

• A.

需時最久達穩定狀態： A 藥；穩定狀態濃度最高者：

B 藥

B. 需時最久達穩定狀態： B 藥；穩定狀態濃度最高者：

C 藥

• 需時最久達穩定狀態： A 藥；穩定狀態濃度最高者：

C 藥

• D.

• 需時最久達穩定狀態： C 藥；穩定狀態濃度最高者：

B 藥

• 下列那些條件符合 biopharmaceutics classification system （ BCS ） biowaiver ： ① 具有 BCS Class 1 特性的原 料藥 ② 原料藥在 Caco-2 的穿透程度至少 90% ③ 藉由裝置一（ apparatus 1 ）測試溶離速率， 30 分鐘內至少 有 85% 原料藥經由速放劑型溶離 ④ 原料藥的物化性質需符合 rule of five

• ①②

• ②③

• ①③

• ②④

• 評估藥品 bioavailability/bioequivalence 的方法中，不包括測定下列那個參數？

A. peak plasma drug concentration

• maximum pharmacodynamic effect

• renal excretion rate constant

• time for maximum urinary excretion

• 病人服用 Theo-24 控釋錠 1,500 mg （ theophylline ），為了避免產生 dose-dumping 現象，下列建議何者正確？

• 空腹服用

• 餐間服用

• 飯後服用

• 不受食物影響

• 下列藥物生體可用率不佳，其影響因子何者錯誤？

• cyclosporine

：低溶解度的藥物

• didanosine ：胃酸中不安定

• propranolol

• ：首渡效應達 75%

• rifampin

• ：高溶解度的藥物

• 於評估藥品生體可用率時，下列何種試驗結果的靈敏度與準確性最差？

• 血漿藥物濃度

• 藥物尿液中的排泄

• 藥效學參數

• 臨床試驗的結果

• 大劑量的藥品製成錠劑，下列何種形狀較易吞嚥？

• 圓形

• 橢圓形

• 三角形

• 正方形

• 下列何種特性較不影響藥物溶離及釋放速率？

• 顆粒大小

• 晶型

• 不純物含量

• 總表面積

• 對口服速放錠劑而言，下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟？

• 崩散

• 溶離

• 分布

• 吸收

• Vancomycin 的治療波峰濃度範圍（ therapeutic range ）為若干 µ g/mL ？

• 50 ～ 100

• 20 ～ 40

• 5 ～ 10

• 1 ～ 4

• 某藥在體內之排除完全經由 CYP2D6 及 CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知 CYP2D6 及 CYP3A4 對此藥之代謝 參數如下表，當藥物之穩定狀態血中濃度為 0.1mg/L 時，經由 CYP2D6 及 CYP3A4 代謝之排除速率約占總排除 速率分別為何？

A. 82% 及 18%

B. 67% 及 33%

C. 33% 及 67%

D. 18% 及 82%

• K M 是 Michaelis constant ； V max 是代謝酵素最大排除速率。已知酒精的 K M 是 100 mg/L ， V max 是 12.8 mL/h ； 生體可用率為 100 % 。若今知一般交通法規所允許的呼氣酒精濃度為 0.25 mg/L （相當於血液濃度 525

mg/L ），此時酒精代謝速率為何（ mL/h ）？

A. 0.025

B. 0.032

C. 8.4

D. 10.75

• 某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在 400 mL/min ，採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為 30 及 12 mg/L ，估算該儀器透析清除率（ mL/min ）為下列何者？

A. 180

B. 240

C. 300

D. 400

• Tobramycin 之建議維持劑量為每 8 小時 1.7 mg/kg ，若調整為每 24 小時 5.1 mg/kg

A. 調整後 peak 與 trough 濃度皆不變

• 調整後 peak 濃度減少， trough 濃度增加

• 調整後 peak 濃度增加， trough 濃度減少

• 調整後 peak 與 trough 濃度皆增加

74. 若 V 為代謝速率， C 為藥物濃度， K M 為藥物與代謝酵素的親合常數， V max 為代謝最大反應速率，關於 Michaelis-Menten equation 之敘述，下列何者正確？

75. 下列敘述何者正確？

A. 肌酸酐清除率（ creatinine clearance ）比菊糖清除率（ inulin clearance ）高

• 肌酸酐清除率（ creatinine clearance ）不受體重高低影響

• 腎絲球過濾速率（ glomerular filtration rate ； GFR ）與年紀無關

• 腎絲球過濾速率（ glomerular filtration rate ； GFR ）等於藥物在腎臟的清除率（ renal clearance ）

76. 當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性（ nonlinear ）動力學過程？

A. 腎小管主動分泌（ renal active secretion ）

• 被動擴散（ passive diffusion ）

，下列敘述何者正確？

• 飽和性代謝（ saturable metabolism ）

• 飽和性蛋白質結合（ saturable plasma protein binding ）

• 某藥物（ f e =1 、 V D =0.5 L/kg ）在腎功能正常病人半衰期約為 2.2 小時。某位 73 歲男性病人，體重 60 公斤，靜脈 注射該藥物（ 1 mg/kg ）後其半衰期為 48 小時，在給藥 48 小時後進行 4 小時的血液透析，在透析期間該藥物之 半衰期為 8 小時，則在透析期間，因透析而損失的藥物比例（ fraction ）為何？

A. 0.83

B. 0.5

C. 0.25

D. 0.05

78. 文獻得知 CYP2C9 有 CYP2C9*1 、 CYP2C9*2 及 CYP2C9*3 等不同的基因型。根據此一敘述可稱 CYP2C9*1 、 CYP2C9*2 或 CYP2C9*3 為 CYP2C9 的：

A. single nucleotide polymorphism （ SNP ）

B. allele

C. phenotype polymorphism

• wild type gene

• 王先生（體重 70 kg 、身高 170 cm ），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為 10 小時， 清除率為 50 mL/min ，若經重複靜脈注射後，穩定狀態 peak 濃度為 30 mg/L ， trough 濃度為 10 mg/L ，則給藥間 隔約為若干小時？

A. 6

B. 8

C. 12

D. 16

80. 承上題，其維持劑量（ maintenance dose ）約為多少 mg ？

A. 970

B. 870

C. 770

D. 670